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Adjuvante Therapie der Atopischen Dermatitis - Wohlrab-net.de

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16 Pathogenese <strong>de</strong>s atopischen Ekzems<br />

_____________________________________________________________________________________<br />

atopischen Ekzem ermöglicht sensitiv und spezifisch die<br />

Abgrenzung <strong>de</strong>s AE von an<strong><strong>de</strong>r</strong>en ekzematoi<strong>de</strong>n Hauterkrankungen<br />

[43]. Am Mo<strong>de</strong>ll <strong>de</strong>s Atopie-Patchtests konnte gezeigt wer<strong>de</strong>n, daß<br />

IDEC bereits sehr früh in die Ekzemläsion einwan<strong><strong>de</strong>r</strong>n, <strong>de</strong>n<br />

spezifischen Phänotyp aber erst in situ entwickeln [14]. Im Labor<br />

lassen sich aus Monozyten durch unterschiedliche<br />

Kulturbedingungen sowohl LC-ähnliche DC als auch IDECähnliche<br />

DC generieren [22, 27, 30]. So ist anzunehmen, dass<br />

Monozyten aus <strong>de</strong>m peripheren Blut in die entzündliche Haut<br />

einwan<strong><strong>de</strong>r</strong>n, wo sie zu IDEC reifen [36].<br />

Plasmazytoi<strong>de</strong> <strong>de</strong>ndritische Zellen<br />

Als PDC wird eine ebenfalls erst kürzlich herausgearbeitete, sehr<br />

seltene, für die antivirale Immunabwehr jedoch wesentliche<br />

Untergruppe <strong>de</strong>ndritischer Zellen bezeich<strong>net</strong> [28]. Unter normalen<br />

Umstän<strong>de</strong>n zirkulieren diese Zellen im Blut und machen mit zirka<br />

0,1% nur einen kleinen Teil <strong><strong>de</strong>r</strong> peripheren mononukleären<br />

Blutzellen aus [41]. Bei viralen Infektionen produzieren diese<br />

Zellen große Mengen <strong><strong>de</strong>r</strong> antiviralen Typ 1 Interferone IFN-α and<br />

IFN-β [8]. Während in <strong>de</strong>n Läsionen <strong><strong>de</strong>r</strong> Psoriasis, <strong>de</strong>s<br />

Kontaktekzems und insbeson<strong><strong>de</strong>r</strong>e beim Lupus erythemato<strong>de</strong>s<br />

regelmäßig PDC nachweisbar sind, fin<strong>de</strong>n sich in atopischen<br />

Ekzemläsionen signifikant weniger dieser als 'antivirale<br />

Relaisstation' wirken<strong>de</strong>n Zellen [41]. Hierfür dürften die in<br />

Neuro<strong><strong>de</strong>r</strong>mitisläsionen bekanntermaßen hohen Spiegel an IL-4 und<br />

IL-13 sein, die ein bekannter Apoptose-Induktor für PDC sind [26].<br />

Der Mangel an PDC in einer durch Barrierefunktionsstörungen<br />

vorgeschädigten Haut scheint ein weiterer relevanter Kofaktor für<br />

die klinisch bekannte Neigung <strong><strong>de</strong>r</strong> Neuro<strong><strong>de</strong>r</strong>mitiker zu viralen<br />

Infektionen zu sein [41].<br />

Klinisch-infektiologische Aspekte<br />

Störungen <strong><strong>de</strong>r</strong> Barrierefunktion, <strong><strong>de</strong>r</strong> angeborenen und <strong><strong>de</strong>r</strong><br />

erworbenen Immunabwehr begünstigen die Ausbildung bakterieller<br />

und viraler Infektionen bei Neuro<strong><strong>de</strong>r</strong>mitikern. Die Aufklärung<br />

relevanter infektionsimmunologischer Pathomechanismen hat<br />

kürzlich zu einem besseren Verständnis dieser seit langem<br />

____________________________________________________________________________<br />

<strong>Wohlrab</strong> J (ed.): <strong>Adjuvante</strong> <strong>Therapie</strong> <strong><strong>de</strong>r</strong> <strong>Atopischen</strong> <strong>Dermatitis</strong><br />

In: Trends Clin Exp Dermatol, Aachen, Shaker, 2005, vol 4

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