Adjuvante Therapie der Atopischen Dermatitis - Wohlrab-net.de
Adjuvante Therapie der Atopischen Dermatitis - Wohlrab-net.de
Adjuvante Therapie der Atopischen Dermatitis - Wohlrab-net.de
Erfolgreiche ePaper selbst erstellen
Machen Sie aus Ihren PDF Publikationen ein blätterbares Flipbook mit unserer einzigartigen Google optimierten e-Paper Software.
16 Pathogenese <strong>de</strong>s atopischen Ekzems<br />
_____________________________________________________________________________________<br />
atopischen Ekzem ermöglicht sensitiv und spezifisch die<br />
Abgrenzung <strong>de</strong>s AE von an<strong><strong>de</strong>r</strong>en ekzematoi<strong>de</strong>n Hauterkrankungen<br />
[43]. Am Mo<strong>de</strong>ll <strong>de</strong>s Atopie-Patchtests konnte gezeigt wer<strong>de</strong>n, daß<br />
IDEC bereits sehr früh in die Ekzemläsion einwan<strong><strong>de</strong>r</strong>n, <strong>de</strong>n<br />
spezifischen Phänotyp aber erst in situ entwickeln [14]. Im Labor<br />
lassen sich aus Monozyten durch unterschiedliche<br />
Kulturbedingungen sowohl LC-ähnliche DC als auch IDECähnliche<br />
DC generieren [22, 27, 30]. So ist anzunehmen, dass<br />
Monozyten aus <strong>de</strong>m peripheren Blut in die entzündliche Haut<br />
einwan<strong><strong>de</strong>r</strong>n, wo sie zu IDEC reifen [36].<br />
Plasmazytoi<strong>de</strong> <strong>de</strong>ndritische Zellen<br />
Als PDC wird eine ebenfalls erst kürzlich herausgearbeitete, sehr<br />
seltene, für die antivirale Immunabwehr jedoch wesentliche<br />
Untergruppe <strong>de</strong>ndritischer Zellen bezeich<strong>net</strong> [28]. Unter normalen<br />
Umstän<strong>de</strong>n zirkulieren diese Zellen im Blut und machen mit zirka<br />
0,1% nur einen kleinen Teil <strong><strong>de</strong>r</strong> peripheren mononukleären<br />
Blutzellen aus [41]. Bei viralen Infektionen produzieren diese<br />
Zellen große Mengen <strong><strong>de</strong>r</strong> antiviralen Typ 1 Interferone IFN-α and<br />
IFN-β [8]. Während in <strong>de</strong>n Läsionen <strong><strong>de</strong>r</strong> Psoriasis, <strong>de</strong>s<br />
Kontaktekzems und insbeson<strong><strong>de</strong>r</strong>e beim Lupus erythemato<strong>de</strong>s<br />
regelmäßig PDC nachweisbar sind, fin<strong>de</strong>n sich in atopischen<br />
Ekzemläsionen signifikant weniger dieser als 'antivirale<br />
Relaisstation' wirken<strong>de</strong>n Zellen [41]. Hierfür dürften die in<br />
Neuro<strong><strong>de</strong>r</strong>mitisläsionen bekanntermaßen hohen Spiegel an IL-4 und<br />
IL-13 sein, die ein bekannter Apoptose-Induktor für PDC sind [26].<br />
Der Mangel an PDC in einer durch Barrierefunktionsstörungen<br />
vorgeschädigten Haut scheint ein weiterer relevanter Kofaktor für<br />
die klinisch bekannte Neigung <strong><strong>de</strong>r</strong> Neuro<strong><strong>de</strong>r</strong>mitiker zu viralen<br />
Infektionen zu sein [41].<br />
Klinisch-infektiologische Aspekte<br />
Störungen <strong><strong>de</strong>r</strong> Barrierefunktion, <strong><strong>de</strong>r</strong> angeborenen und <strong><strong>de</strong>r</strong><br />
erworbenen Immunabwehr begünstigen die Ausbildung bakterieller<br />
und viraler Infektionen bei Neuro<strong><strong>de</strong>r</strong>mitikern. Die Aufklärung<br />
relevanter infektionsimmunologischer Pathomechanismen hat<br />
kürzlich zu einem besseren Verständnis dieser seit langem<br />
____________________________________________________________________________<br />
<strong>Wohlrab</strong> J (ed.): <strong>Adjuvante</strong> <strong>Therapie</strong> <strong><strong>de</strong>r</strong> <strong>Atopischen</strong> <strong>Dermatitis</strong><br />
In: Trends Clin Exp Dermatol, Aachen, Shaker, 2005, vol 4