T °C - JuSER - Forschungszentrum Jülich
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Ergebnisse und Diskussion 67<br />
BaO<br />
BS<br />
B 5 S 8<br />
B 2 S 3<br />
B 2 S<br />
BS 2<br />
B 3 S 5<br />
R16<br />
R1<br />
R11<br />
R15 R12<br />
B 3 MS 2<br />
R2<br />
B 2 MS 2<br />
SiO 2<br />
BMS 3<br />
R4<br />
R3 R5<br />
R7<br />
R10 R6 R7<br />
R10 R6<br />
R9<br />
R13<br />
R8<br />
R14<br />
BMS<br />
mol. %<br />
BM 2 S 2<br />
amorph synthetisierte<br />
Zusammensetzungen<br />
amorph synthetisierte<br />
Phasen<br />
T > 1700 <strong>°C</strong><br />
liq<br />
kristallin synthetisierte<br />
Phasen<br />
teilkristallin synthetisierte<br />
Phasen<br />
MS<br />
M 2 S<br />
Abb. 5-1. Untersuchte ternäres Lotbasis-Systems BaO-MgO-SiO2 (BMS).<br />
MgO<br />
Abbildung 5-2 zeigt die gemessenen DSC-Kurven von den binären synthetisierten<br />
amorph erstarrten Bariumsilicat-Phasen (BaO-SiO2). Beim Vergleich der<br />
charakteristischen Temperaturen fällt auf, dass eine leichte Abnahme der Tg bei<br />
BaO-reicheren amorph erstarren Phasen ersichtlich ist. Im Gegensatz dazu bewirkt<br />
eine Zunahme im BaO-Anteil eine Abnahme der Kristallisationstemperatur Tc. Somit<br />
ist besonderes hier in diesem Fall zu erkennen, dass der Zusatz von BaO in der<br />
Lage ist einerseits die Transformationstemperatur Tg zu erniedrigen und andererseits<br />
die Kristallisationstemperatur Tc zu erhöhen. Tabelle 5-1 fasst alle charakteristischen<br />
Temperaturen der synthetisierten amorphen Zusammensetzungen und Phasen des<br />
ternären Lotbasis-Systems BMS zusammen. Bei den binären synthetisierten<br />
Bariumsilicat- (BaO·SiO2) und Magnesiumsilicat- (MgO·SiO2) Systemen liegen die<br />
Transformationstemperaturen der amorph synthetisierten Phasen zwischen 668 <strong>°C</strong><br />
und 788 <strong>°C</strong>. Ihre Kristallisationstemperaturen zeigen Werte zwischen 803 <strong>°C</strong> für das<br />
Bariummetasilicat BS und 1005 <strong>°C</strong> für das Bariumdisilicat BS2. Eine relative<br />
Abschätzung zur Tendenz der Glasstabilität lässt sich durch die Parameter von<br />
Weinberg und Hrubÿ [WEi 1994], [Hru 72] ermitteln. Hierbei wurde in Tabelle 5-1. die<br />
Tendenz der Glasstabilität nur bei untersuchten Glaszusammensetzungen mit
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