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T °C - JuSER - Forschungszentrum Jülich

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96 Untersuchungen zur Steuerung der Fließfähigkeit; Füge- und Auslagerungsversuche<br />

η (in dPa·s)<br />

log η<br />

14<br />

12<br />

10<br />

8<br />

6<br />

4<br />

2<br />

0<br />

T g (exp. Data)<br />

500 600 700 800 900 1000 1100<br />

Abb. 6-2b. Vergleich der gemessenen, linearisierten und den modellierten<br />

Viskositätsdaten (GM = 3a).<br />

Beim Vergleich der dargestellten Viskositätskurven zwischen den Proben 2a und 3a<br />

ist der Einfluss von MgO bei einer Zugabe von 1 mol.-% bei der Probe 3a kaum festzustellen.<br />

6.2. Steuerung der Fließfähigkeit bzw. Anpassung der Fügetemperatur<br />

6.2.1. Effekt einer dispersen Phase<br />

Balkenbiegeviskosimeter<br />

(exp. Daten)<br />

Modellierung<br />

(SCIGLASS)<br />

Linearisierte<br />

VFT-Gleichung<br />

exp. Daten<br />

(GM = 3a)<br />

Rotationsviskosimeter<br />

(exp. Daten)<br />

T <strong>°C</strong><br />

Am Beispiel der niedrigviskosen Glaszusammensetzung 2a mit einem Eutektikum bei<br />

875 <strong>°C</strong> wurde das Viskositätsverhalten des gebildeten Glaskeramik-Komposites mit<br />

der Gleichung 4-9 berechnet. Wie in Kapitel 3, Abschnitt 3.3 dargestellt, kann die<br />

Viskositätskurve eines gebildeten Glaskeramik-Komposites vorher gesagt werden. In<br />

Abbildung 6-3 ist das zu erwartende Viskositätsverhalten der gebildeten<br />

Glaskeramik-Komposite bei Variation des Massenverhältnisses der zugefügten BS-<br />

Phase zur Glasmatrix dargestellt. Die Probe 2a enthält keine BS-Phase, wogegen<br />

die Probe 2a3 einen Massengehalt von 75 Ma.-% an kristalliner BS-Phase aufweist.<br />

Eine zu erwartende Zunahme der Viskosität bei zugefügter kristalliner Feststoffphase<br />

wird in der Darstellung verdeutlicht.

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