T °C - JuSER - Forschungszentrum Jülich
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96 Untersuchungen zur Steuerung der Fließfähigkeit; Füge- und Auslagerungsversuche<br />
η (in dPa·s)<br />
log η<br />
14<br />
12<br />
10<br />
8<br />
6<br />
4<br />
2<br />
0<br />
T g (exp. Data)<br />
500 600 700 800 900 1000 1100<br />
Abb. 6-2b. Vergleich der gemessenen, linearisierten und den modellierten<br />
Viskositätsdaten (GM = 3a).<br />
Beim Vergleich der dargestellten Viskositätskurven zwischen den Proben 2a und 3a<br />
ist der Einfluss von MgO bei einer Zugabe von 1 mol.-% bei der Probe 3a kaum festzustellen.<br />
6.2. Steuerung der Fließfähigkeit bzw. Anpassung der Fügetemperatur<br />
6.2.1. Effekt einer dispersen Phase<br />
Balkenbiegeviskosimeter<br />
(exp. Daten)<br />
Modellierung<br />
(SCIGLASS)<br />
Linearisierte<br />
VFT-Gleichung<br />
exp. Daten<br />
(GM = 3a)<br />
Rotationsviskosimeter<br />
(exp. Daten)<br />
T <strong>°C</strong><br />
Am Beispiel der niedrigviskosen Glaszusammensetzung 2a mit einem Eutektikum bei<br />
875 <strong>°C</strong> wurde das Viskositätsverhalten des gebildeten Glaskeramik-Komposites mit<br />
der Gleichung 4-9 berechnet. Wie in Kapitel 3, Abschnitt 3.3 dargestellt, kann die<br />
Viskositätskurve eines gebildeten Glaskeramik-Komposites vorher gesagt werden. In<br />
Abbildung 6-3 ist das zu erwartende Viskositätsverhalten der gebildeten<br />
Glaskeramik-Komposite bei Variation des Massenverhältnisses der zugefügten BS-<br />
Phase zur Glasmatrix dargestellt. Die Probe 2a enthält keine BS-Phase, wogegen<br />
die Probe 2a3 einen Massengehalt von 75 Ma.-% an kristalliner BS-Phase aufweist.<br />
Eine zu erwartende Zunahme der Viskosität bei zugefügter kristalliner Feststoffphase<br />
wird in der Darstellung verdeutlicht.