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T °C - JuSER - Forschungszentrum Jülich

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Ergebnisse und Diskussion 89<br />

αα tech. ( 800) 10 -6 K -1<br />

15<br />

14<br />

13<br />

12<br />

11<br />

10<br />

GM = 3a<br />

3a1<br />

0 25 50 75 100<br />

BS<br />

Ma.-%<br />

Abb. 5-21. Lineare Korrelation des thermischen Ausdehnungskoeffizienten in<br />

Abhängigkeit der beigemischten kristallinen BS-Phase. Ausgewählter<br />

Koexistenz-Bereich BS-BB´-B2S3-B2MS2 (3).<br />

5.2.3. Qualitative Untersuchungen am glaskeramischen Verbundwerkstoffe im<br />

kristallinen bzw. Teilkristallinen Zustand (Röntgenbeugung; Lichtmikroskopie<br />

und REM-EDX-Untersuchungen)<br />

Röntgenbeugungsanalyse<br />

3a2<br />

Zunächst wurden hierbei alle Gläser und Glaskeramik-Komposite (GKK) bei ihren<br />

entsprechenden Kristallisationstemperaturen (siehe jeweilige thermische<br />

Behandlung), 100 h ausgelagert und kristallisiert. Die thermische Behandlung zur<br />

Ausbildung von kristallinen bzw. teilkristallinen Glaskompositen ist Kapitel 4 zu<br />

entnehmen. Eine Auflistung des jeweilig gebildeten kristallinen Phasenbestandes ist<br />

der Abbildungen 8-2a-j im Anhang zu entnehmen. Die BMS3 Phase konnte bislang in<br />

der XRD-Analyse nicht nachgewiesen werden. Alle anderen auftretenden binären<br />

und ternären Phasen (MS; BS2; B2S3; B3S5; B5S8, BS, BMS, B2MS2 und B3MS2) im<br />

Lotbasis-System BMS stimmen mit den Analysen überein, jedoch mit kleinen<br />

Verunreinigungen. Dies liegt vermutlich an der Ungenauigkeit bei der Einwaage der<br />

Rohstoffkomponenten. Die BM2S2 Phase wurde nach der oben beschriebenen<br />

thermischen Behandlung nicht durchkristallisiert (siehe Abbildung 5-15) und<br />

demzufolge konnte ein Nachweis mittels XRD-Daten nicht vorgenommen werden.<br />

3a3<br />

BS

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