T °C - JuSER - Forschungszentrum Jülich
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Ergebnisse und Diskussion 89<br />
αα tech. ( 800) 10 -6 K -1<br />
15<br />
14<br />
13<br />
12<br />
11<br />
10<br />
GM = 3a<br />
3a1<br />
0 25 50 75 100<br />
BS<br />
Ma.-%<br />
Abb. 5-21. Lineare Korrelation des thermischen Ausdehnungskoeffizienten in<br />
Abhängigkeit der beigemischten kristallinen BS-Phase. Ausgewählter<br />
Koexistenz-Bereich BS-BB´-B2S3-B2MS2 (3).<br />
5.2.3. Qualitative Untersuchungen am glaskeramischen Verbundwerkstoffe im<br />
kristallinen bzw. Teilkristallinen Zustand (Röntgenbeugung; Lichtmikroskopie<br />
und REM-EDX-Untersuchungen)<br />
Röntgenbeugungsanalyse<br />
3a2<br />
Zunächst wurden hierbei alle Gläser und Glaskeramik-Komposite (GKK) bei ihren<br />
entsprechenden Kristallisationstemperaturen (siehe jeweilige thermische<br />
Behandlung), 100 h ausgelagert und kristallisiert. Die thermische Behandlung zur<br />
Ausbildung von kristallinen bzw. teilkristallinen Glaskompositen ist Kapitel 4 zu<br />
entnehmen. Eine Auflistung des jeweilig gebildeten kristallinen Phasenbestandes ist<br />
der Abbildungen 8-2a-j im Anhang zu entnehmen. Die BMS3 Phase konnte bislang in<br />
der XRD-Analyse nicht nachgewiesen werden. Alle anderen auftretenden binären<br />
und ternären Phasen (MS; BS2; B2S3; B3S5; B5S8, BS, BMS, B2MS2 und B3MS2) im<br />
Lotbasis-System BMS stimmen mit den Analysen überein, jedoch mit kleinen<br />
Verunreinigungen. Dies liegt vermutlich an der Ungenauigkeit bei der Einwaage der<br />
Rohstoffkomponenten. Die BM2S2 Phase wurde nach der oben beschriebenen<br />
thermischen Behandlung nicht durchkristallisiert (siehe Abbildung 5-15) und<br />
demzufolge konnte ein Nachweis mittels XRD-Daten nicht vorgenommen werden.<br />
3a3<br />
BS