Solubilisierung stark lipophiler Arzneistoffe in lipidhaltige ...

Kapitel IV Solubilisation und Mizellbildung
Änderung in der mizellaren Größe (Abb. 31, IV.2.1) und Struktur ( IV.2.2) bzw. auf eine
starke Zunahme der Aggregationszahl der positiv geladenen HTAB-Moleküle pro Mizelle
zurückgeführt.
mAU
mAU
20
15
10
5
0
-5
-10
-15
-20
-25
-30
5
0
-5
-10
-15
DMSO-Peaks
BO+T+DMSO, 220nm
BO+T+DMSO+SIII, 220nm
Mizellenpeak (SIII)
T-Peak
4,6 4,8 5,0 5,2 5,4 5,6 5,8 6,0
min
BO+T+DMSO, 243nm
BO+T+DMSO+SIII, 243nm
DMSO
Mizellenpeak (SIII)
T-Peak
4,6 4,8 5,0 5,2 5,4 5,6 5,8 6,0
min
Abb. 34 Elektropherogramme des gleichen BO-Systems
mit T mittels MAKE bei zwei unterschiedlichen Wellenlängen,
220 nm (oben) und 243 nm (unten), und Zugabe von EOF-
und Mizellenmarkern (DMSO und SIII)
Beim System BO sollte eine Trennung der verschiedenen Peaks auf Grund des großen
Gehalts an den negativ geladenen OS-Molekülen in den Aggregaten erfolgen. Wie es
aber aus den Elektropherogrammen der BO-Systeme in Abb. 34 zu ersehen ist, kam es
hier trotzdem zu keiner beträchtlichen Trennung des mizellaren Peaks vom Peak des T
und beide Peaks lagen in der unmittelbaren Nähe vom EOF-Peak. Dies steht im
Einklang mit den aufgeführten Schlussfolgerungen in IV.1.2 bzw. IV.2.2 und beweist,
dass die OS-Moleküle abgeschirmt tief und wahrscheinlich deswegen undissoziiert im
Kern des Aggregats lagerten, so dass sie keinen Einfluss auf die Ladung der Aggregat-
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