Solubilisierung stark lipophiler Arzneistoffe in lipidhaltige ...

Kapitel IV Solubilisation und Mizellbildung
Ausgehend von den letzten Ergebnissen wurden
diejenigen MMS ausgewählt (Tabelle 12), in
denen TP die besten Solubilisationen zeigte,
und jeweils mit T, TE oder TU gesättigt. Die
Bestimmung der Sättigungskonzentrationen
erfolgte nach der Verdünnung mit HPLC-1
( III.5.1). Die Ergebnisse sind in Abb. 26
dargestellt.
Tabelle 12 ausgewählte mizellare Lösungen
für die Untersuchungen in Abb. 26
System
Tensid
(20 mmol/l
in SPB)
OS
[µl/ml]
Die Transmission wies bei allen mizellaren
Systemen nach der Sättigung mit T bzw. mit
seinen Estern außer TE keine signifikante
Änderung auf. Alle mizellaren Systeme wurden
aber bei der Sättigung mit TE milchig trüb. Die
Sättigungskonzentrationen von TE sind deshalb in Abb. 26 nicht abgebildet.
Solubilisation [µmol/ml]
4,0
3,5
3,0
2,5
2,0
1,5
1,0
0,5
0,0
T
TP
TU
P90G
[mg/ml]
G NaGDC - -
GP NaGDC - 5,2
GPmax NaGDC - 15,6
B Br35 - -
BO Br35 7 -
BOP Br35 3 0,65
H HTAB - -
HO HTAB 1,6 -
HOP HTAB 0,8 0,5
G GP GPmax B BO BOP H HO HOP
System
Abb. 26 Vergleich der Sättigungskonzentrationen von T, TP, und TU in ausgewählten einfachen,
binären oder ternären mizellaren Systemen (Tabelle 12), Bestimmung mit Hilfe der HPLC/UV
Mit Ausnahme der Solubilisation von T im System H zeigten die Solubilisationen des T
und seiner Ester in den verschiedenen Systemen ein sehr ähnliches Verhalten, d.h. eine
bessere Solubilisation in den binären als in den einfachen oder den ternären Systemen.
Mit Zunahme der Esterkettenlänge bis TE (R=6C) nahm des Weitern die Solubilisation
zu (außer der Solubilisation im System H) und dann mit weiterer Verlängerung der
Esterkette wieder ab.
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