Solubilisierung stark lipophiler Arzneistoffe in lipidhaltige ...
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Kapitel IV Solubilisation und Mizellbildung<br />
Transmission (%)<br />
110<br />
100<br />
90<br />
80<br />
70<br />
60<br />
50<br />
40<br />
30<br />
20<br />
10<br />
0<br />
0 1 2 3 4 5 6 7 8<br />
Konzentration der Ölsäure [µl/ml]<br />
OS <strong>in</strong> NaGDC+P90G<br />
OS <strong>in</strong> Br35+P90G<br />
OS <strong>in</strong> HTAB+P90G<br />
Abb. 22 Transmissionseigenschaften (n=3, Y±SA) ternärer mischmizellarer Systeme aus<br />
ausgewählten Tensiden und dem ungesättigten Lecith<strong>in</strong> P90G mit zunehmenden Ölsäure-<br />
Konzentrationen <strong>in</strong> SPB, 25 °C, λ=660 nm<br />
IV.1.1.5 Solubilisation verschiedener Steroide <strong>in</strong> b<strong>in</strong>ären und ternären<br />
mischmizellaren Systemen<br />
Für die Auswahl der optimalen MMS h<strong>in</strong>sichtlich ihrer Solubilierungskapazität für T bzw.<br />
Testosteronester zwecks Verwendung <strong>in</strong> weiteren Untersuchungen wurde TP aufgrund<br />
der Ergebnisse <strong>in</strong> IV.1.1.1 e<strong>in</strong>gesetzt.<br />
TP Solubilisation<br />
[µmol/ml]<br />
3,0<br />
2,5<br />
2,0<br />
1,5<br />
1,0<br />
0,5<br />
0,0<br />
0<br />
0,2<br />
Ölsäure [µl/ml]<br />
0,7<br />
2,7<br />
0<br />
5,2<br />
15,6<br />
P90G<br />
[mg/ml]<br />
Abb. 23 Solubilisation von TP <strong>in</strong> ausgewählten e<strong>in</strong>fachen, b<strong>in</strong>ären oder ternären mizellaren<br />
Systemen (mit P90G und/oder OS) des Tensids NaGDC bei 25 °C, Bestimmung mittels HPLC/UV<br />
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