seminare - APV

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Die Referenten
Dipl.-Ing. Eberhard Münch studierte
Technische Chemie an der
Universität Erlangen, bevor er seine
Tätigkeit bei Boehringer Mannheim
aufnahm. Ab 1983 war er Betriebsingenieur
im Parenteralia-Betrieb,
danach von 1988 bis 1994 Leiter Betriebsingenieure
Therapeutika und
bis 1998 Leiter der Pharmatechnik.
Ab 1998 war er zuerst als Leiter der
Business Unit „Sterile Prozesse“,
dann als Leiter der Business Unit
„Formgebung und Verpackung“
und ist seit 2004 Leiter der „Process
Technology“ bei der Pharmaplan
GmbH in Bad Homburg beschäftigt.
Dr. Volker Nespital, Diplom-Che-
mi ker, war nach seiner Promo tion
in Tübingen bei der Novartis Phar -
ma GmbH in Nürnberg (vormals
Sandoz AG) in der Phar ma zeu ti -
schen Produktion tätig. Auf gaben -
schwerpunkte: von 1975 bis 1986
Leiter der Abteilung Ver packung,
von 1987 bis 1994 stellv. Kontroll -
leiter in der Abteilung Qua litäts -
sicherung und von 1994 bis 1999
stellv. Herstellungsleiter. Ab 1978
intensive Fortbildungs tätig keit als
Mitglied der Fach gruppe Verpackung
der APV. Bis Ende 2000
arbeitete er für die Firma Drageno -
pharm, Apotheker Püschl GmbH &
Co. KG in Tittmo ning. Seit 2001 ist
er selbständiger Industrieberater
mit den Schwerpunkten Mitar bei -
ter schulung und Dokumenten ma -
nage ment.
Dr. Rolf Piepho studierte Phar ma -
zie mit anschlie ßen der Promotion
am Institut für Physiologische
Chemie in Hamburg. Danach war
er als Labor- und Kontrollleiter
bei der Pharma Hameln GmbH
tätig. Seit 1998 ist er Leiter der
Qualitäts sicherung bei der allphamed
PHARBIL Arzneimittel GmbH
in Göttingen. Seit August 2000 ist
er Geschäftsführer der allphamed
PHARBIL Arzneimittel GmbH.
Thomas Vogt studierte Chemie
und Pharmazie an der Universität
Würzburg. Nach seiner Tätigkeit als
wissenschaftlicher Mitarbeiter der
Humboldt Universität in Berlin
wechselte er zur allphamed PHAR-
BIL Arzneimittel GmbH, Göttingen
zunächst als Assistent der Kontrollleitung.
Seit Anfang 2006 ist Herr Vogt als
Leiter der Qualitätskontrolle,
gemäß AMG, für die Qualitätskontrolle
der allphamed PHARBIL Arzneimittel
GmbH und der PenCef
Pharma GmbH verantwortlich.
Apotheker Dr. Wilfried Wächter war
von 1968 bis1986 in verschie denen
leitenden Positionen bei der Sanol-
Schwarz AG tätig. Danach war er
bei der Madaus AG Leiter der
Ga le nischen Entwicklung und ab
1994 Leiter der Pharmazeutischen
Entwick lung und Stabilitätsprü -
fung. Von 2000 bis 2001 war er in
der Abteilung Qualitätssicherung
der Firma Poehlmann GmbH in
Herdecke tätig. Von 2001 bis 2005
leitete Dr. Wäch ter die Produktion
und Herstellung der Verigen Trans -
plantation Service International.
Seit 2005 ist er als Industrieberater
tätig.