VO Organische Chemie in der molekularen Biologie I

VO Organische Chemie I 9. Alkene
(CH4-Weltproduktion 1994: 2,7 . 10 12 m 3 ), zum anderen als Ausgangsprodukt für chemische
Synthesen z.B.
CH4 + H2O =(Ni, 800 °C)=> CO + 2 H2
CH4 =(1000 °C)=> C + 2 H2
2 CH4 =(Kat, 1400 °C)=> C2H2 + 3 H2
- 35 -
Synthesegas
Rußerzeugung
Ethingewinnung
CH4 + NH3 + 3 /2 O2 =(Pt)=> HCN + 3 H2O Andrusow-Verfahren (Blausäure)
9. Alkene
Alkene haben eine oder mehrere C=C-Doppelbindugen; sie werden auch als ungesättigte
Kohlenwasserstoffe oder Olefine (veraltet) bezeichnet.
Ihre allgemeine Summenformel lautet
• CnH2n für Alkene mit einer Doppelbindung
• CnH2n-2 für Alkene mit zwei Doppelbindungen etc.
9.1 Nomenklatur
Allgemeine Regeln
1. Die längste C-Kette mit den meisten Doppelbindungen wird durchnummeriert.
2. Diese C-Kette wird derart durchnummeriert, dass die C=C-Doppelbindungen (und nicht
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etwaige Substituenten) die niedrigste Nummer erhalten; der Name wird durch Anhängen
der Endsilbe -en an den Trivial- bzw. Zahlwortstamm gebildet.
5 C-Atome in der längsten Kette => Endname -penten
zwischen C-Atom 2 und 3 eine Doppelbindung
=> 2-Penten oder Penten-2 oder Pent-2-en (nicht 3-Penten)
3. Bei mehreren Doppelbindungen wird vor der Endsilbe -en das entsprechende
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Multiplikationspräfix eingefügt.
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3
3
4
4
5
6
5 7
allg. ein Heptadien
genau: 1,3-Heptadien