Influence of mutational status in CLL after autologous stem cell ...

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MYELODYSPLASTISCHE SYNDROME ZYTOLOGIE: UNBEDINGT; DYSPLASIEZEICHEN EISENFÄRBUNG: EISENÜBERLADUNG DER KM- MAKROPHAGEN ZYTOGENETIK: UNBEDINGT; DIAGNOSE UND PROGNOSE DD: HYPOPLASTISCHES MDS, APLASTISCHE ANÄMIE UNKLARE MAKROZYTÄRE ANÄMIE (5q-) 60% ALLER PRIMÄREN UND BIS ZU 80% ALLER SEKUNDÄREN MDS HABEN ZYTOG. VERÄN- DERUNGEN PROGNOSEABSCHÄTZUNG HISTOLOGIE: UNTERGEORDNET FACS: UNTERGEORDNET
Gesund MDS Hyperzelluläres Knochenmark Dysplasiezeichen Kleeblattkerne Hypogranulation Mikromegakaryozyten Megaloblastoide F. hyposegmentierte F. kle<strong>in</strong>e E<strong>in</strong>zelkerne Mehrkernigkeit bizzar segment. K. hypolobulierte Formen Erythropoese Granulopoese Megakaryopoese
Seite 1 und 2:
BLUT- und KNOCHENMARKDIAGNOSTIK: GR
Seite 3 und 4:
B-Zell Antigen Rezeptor Komplex NH
Seite 5 und 6:
B-Zell Antigen Rezeptor Komplex NH
Seite 7 und 8:
Knochenmark Ursprungszellen von B-Z
Seite 9 und 10:
Knochenmark Blut IgVH unmutiert Aku
Seite 11 und 12:
Knochenmark Blut IgVH unmutiert Chr
Seite 13 und 14:
ONKOGEN- ACTIVIERUNG TUMOR- SUPPRES
Seite 15 und 16:
Mutation/Translokation Deletion Dup
Seite 17 und 18: z.B. JAK2 • Januskinasen sind zyt
Seite 20: Morphologie: Histologie mit Immunhi
Seite 23 und 24: IE BASISUNTERSUCHUNG! KNOCHENMARKZY
Seite 25 und 26: PRINZIP DER DURCHFLUSSZYTOMETRIE
Seite 27 und 28: KARYOGRAMM KLASSISCHE ZYTOGENETIK -
Seite 29: TRANSLOKATION t(9;22) BEI DER CML
Seite 33 und 34: OLEKULARGENETIK: POLYMERASEKETTENRE
Seite 35 und 36: NACHWEIS VON DELETIONEN UND INSERTI
Seite 37 und 38: BLUT- KNOCHENMARKDIAGNOSTIK BEI:
Seite 39 und 40: Autom. Diff-BB: L: 47,7/nl Ly:85% N
Seite 41 und 42: Hämatologische Stufendiagnostik Mu
Seite 43: Prognoseabschätzung bei der CLL du
Seite 52: SIGNAL TRANSDUCTION BY THE BCR-ABL
Seite 59 und 60: PANOPTISCHE FÄRBUNG + ZYTOCHEMIE P
Seite 61 und 62: AML M3 PROMYELOZYTENLEUKÄMIE ZYTOL
Seite 63 und 64: PML (15q22) PLZF (11q23) NPM (5q35)
Seite 65 und 66: Akute Promyelozyten Leukämie Patho
Seite 67: ZYTOGENETIK: DIAGNOSE, PROGNOSE UND
Seite 71: ZYTO- LOGIE HISTO- LOGIE ZYTO- GE-
Seite 74: T-VORLÄUFER ALL THY EARLY T MATURE
Seite 77 und 78: B ALL MORPHOLOGIE: L3 IMMUNPHÄNOTY
Seite 79 und 80: COMMON ALL MORPHOLOGIE: L1 ODER L2
Seite 81 und 82: T ALL MORPHOLOGIE: L2/L1, sPh+ (45-
Seite 84 und 85: LYMPHOME: KM-BEFALL HISTOLOGIE: UNA
Seite 86 und 87: ZYTOGENETISCHE BEFUNDE BEI NHL A: I
Seite 88 und 89: DIFFUS GROSSZELLIGES B-ZELL LYMPHOM
Seite 90 und 91: Alter Non-Hodgkin-Lymphome Klinisch
Seite 92 und 93: Diffuses großzelliges B-Zell-Lymph
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