Serum CrossLaps® ELISA (CTX)

Serum CrossLaps ® ELISA (CTX)
c-terminale Telopeptidfragmente des Typ I Kollagens
Kurzbeschreibung
Katalog No. 4CRL4000 (Nordic Bioscience Diagnostics)
CEmark/FDA registriert
Der Serum CrossLaps® wird für die in vitro Diagnostik von humaner
Knochenresorption eingesetzt und zur Unterstützung bei:
A. Monitoring der veränderten Knochenresorption
B. Prognose der Knochen-Mineraldichte bei postmenopausalen Frauen
unter antiresorptiver Therapie
PROBENVORBEREITUNG
Probentyp: Serum, Plasma,Zellkultur
Blutabnahme am Morgen in nüchternem Zustand. Serum kann 3 Tage
und Plasma 60 Tage bei 2 – 8°C aufbewahrt werden. 3 Jahre bei -20°C.
NORMALWERTE
Prämenopausale Frauen: 0.321 ± 0.155 ng/ml
Postmenopausale Frauen: 0.506 ± 0.255 ng/ml
Männer: 0.332 ± 0.190 ng/ml
Detaillierte Normbereiche Kinder stehen auf Anfrage zur Verfügung
Umrechnungsfaktor
1ng/ml = 7750 pMol/l
TECHNISCHER KUNDENDIENST
Deutschland +49 (0) 5223 985 9999
Schweiz +41 (0) 61 985 8100
Frankreich +33 (0) 143 671 276
Österreich +43 (0) 180 101 2999
Benelux +31 (0) 33 495 1473
www.osteomedical.com
Januar 2006

Serum CrossLaps ® ELISA (CTX)
Kurzbeschreibung
TESTDURCHFÜHRUNG
Max. 30 Minuten vor Testbeginn Biotin-Antikörper, Peroxidase-Antikörper
und Inkubationspuffer mischen (Verhältnis: 1+1+100)
z.B. 90ul+90ul+9000ul für ½ Platte
Teststreifenträger mit benötigter Anzahl von Teststreifen beschriften
50 µl Standards, Kontrolle und Proben pipettieren
150 µl vorbereitete Antikörper-Konjugat-Puffer-Lösung hinzugeben
120 ± 5 Minuten bei 18 – 22° C inkubieren (Schüttler)
Waschpufferkonz. 1+50 mit
dest. Wasser verdünnen
5 x mit 300 – 350 µl Waschpuffer waschen
100 µl Substratlösung (TMB) in jede Vertiefung geben
15 ± 2 Minuten bei 18 – 22° C dunkel inkubieren (Schüttler)
100 µl Stoplösung hinzugeben
Extinktion bei 450 nm bestimmen
(Eine Referenzmessung sollte bei 595 – 650 nm durchgeführt werden)
Analysieren der Testergebnisse
(Quantifizierungssoftware, 4-Parameter: y = (A-D)/(1+(x/C)^B)+D )
Januar 2006