Untersuchungen zum Vorkommen und zur gesundheitlichen ...
Untersuchungen zum Vorkommen und zur gesundheitlichen ...
Untersuchungen zum Vorkommen und zur gesundheitlichen ...
Sie wollen auch ein ePaper? Erhöhen Sie die Reichweite Ihrer Titel.
YUMPU macht aus Druck-PDFs automatisch weboptimierte ePaper, die Google liebt.
96 %, reinst) zugegeben. Falls nötig wurde der pH-Wert eingestellt, sodass er nach<br />
dem Autoklavieren dem in der Rezeptur angegebenen Wert entsprach.<br />
Alle Medien wurden bei (121 ± 3) °C (15 ± 1) min autoklaviert, auf ca. 50 °C<br />
abgekühlt <strong>und</strong> zu je ca. 20 ml in Petrischalen mit Nocken (94/16 mm) dosiert.<br />
Die erkalteten Petrischalen wurden austrocknungsgeschützt bei (5 ± 3) °C für<br />
längstens 4 Wochen aufbewahrt.<br />
2.3.1.2 Isolierungsmedien<br />
Als Isolierungsmedien wurden der Actinomyceten-Isolationsagar der Firma Difco (im<br />
Weiteren Actinomyceten-Agar), der Mineral-Agar nach Gauze (im Weiteren Gauze-<br />
Agar), der Brain Heart Infusion Agar (im Weiteren BHI-Agar), der Casein-Mineral-<br />
Agar (im Weiteren CM-Agar), sowie der Caseinpepton-Sojamehlpepton-Agar (im<br />
Weiteren CASO-Agar) verwendet. Der BHI-Agar eignet sich bevorzugt für die<br />
Anzucht von Nicht-Myzelbildnern wie coryneforme Actinomyceten <strong>und</strong><br />
Mycobakterien; der CM-Agar eignet sich insbesondere für die Anzucht von<br />
Sporoactinomyceten <strong>und</strong> Nocardioformen (Rezepturen siehe Anhang).<br />
Bei der quantitativen Bestimmung der Actinomyceten war kein Unterschied zwischen<br />
dem Actinomyceten-Agar <strong>und</strong> den anderen <strong>zur</strong> Isolierung verwendeten Nährmedien<br />
festzustellen. Die farbliche Ausprägung des Luft- <strong>und</strong> Substratmycels sowie des<br />
löslichen Pigments war beim Actinomyceten-Agar jedoch schwach. Daher wurde ab<br />
Probe 9 auf den Actinomyceten-Agar <strong>zur</strong> Isolierung der Actinomyceten verzichtet.<br />
2.3.1.3 Medien <strong>zur</strong> Subkultivierung<br />
Als Medien <strong>zur</strong> Subkultivierung wurden der Hafermehlagar (modifizierter ISP-3-Agar,<br />
im Weiteren ISP-3-Agar), das Medium 79 (im Weiteren M 79-Agar), BHI- <strong>und</strong><br />
Glucose-Yeast-Malt-Agar (im Weiteren ISP-2-Agar) verwendet. Die Herstellung<br />
dieser Nährmedien erfolgte ohne Zusatz von Natamycin (Rezepturen siehe Anhang).<br />
Der Unterschied zwischen dem modifizierten ISP-3- <strong>und</strong> dem Original-ISP-3-Agar<br />
besteht in der Verwendung von Hafermehl (Firma Holo, Reformhaus) anstelle von<br />
Haferflocken. Nachfolgend wird diese modifizierte Rezeptur als ISP-3 -Agar<br />
bezeichnet.<br />
Für alle Projektteilnehmer wurden die Nährmedien im LGA hergestellt.<br />
29
Change language