Untersuchungen zum Vorkommen und zur gesundheitlichen ...

Weiterhin wurde im Staub einer Kindertagesstätte die toxische Verbindung
Valinomycin nachgewiesen. Als Produzent konnte ein aus diesem Gebäude isolierter
Streptomyces griseus Stamm identifiziert werden (Andersson et al., 1998). Ebenso
konnten Mehrer et al. (2003) bei fünf Actinomyceten-Stämmen aus Baumaterialien
die Bildung von Substanzen mit signifikanter zelltoxischer Wirkung auf
Schweinenierenzellen nachweisen.
1.3 Zielstellung
Epidemiologische Studien zeigen einen Zusammenhang zwischen
Feuchteschäden/Schimmelpilzbefall im Innenraum und gesundheitlichen
Beschwerden. Es konnten allerdings bislang keine kausalen Zusammenhänge
zwischen dem Vorkommen von Schimmelpilzen und den Krankheitssymptomen
nachgewiesen werden. Auf den feuchten Materialien im Innenraum wachsen aber
nicht nur Schimmelpilze sondern auch andere Mikroorganismen wie Bakterien und
Protozoen. Insbesondere Actinomyceten – Bakterien, die teilweise wie
Schimmelpilze in Fäden wachsen und Sporen bilden – wurden immer wieder
nachgewiesen.
Da viele Actinomyceten als Toxinproduzenten bekannt sind (siehe 1.2), sollte
untersucht werden, wie häufig Actinomyceten in Innenräumen vorkommen und ob
bestimmte Arten besonders dominieren. Eine Exposition durch Actinomyceten im
Innenraum kann auf einem Befall von Baumaterialien oder
Einrichtungsgegenständen mit Actinomyceten beruhen. Durch die Isolierung und
Differenzierung der in den unterschiedlichen Feuchteschadensfällen (16
Wohnungen) auftretenden Actinomyceten sollten die für Innenraumschäden
charakteristischen Actinomyceten ermittelt werden.
Darüber hinaus sollten erste Untersuchungen zur gesundheitlichen Relevanz der
häufigsten Actinomyceten (anhand toxikologischer Zelltests) durchgeführt werden.
Dabei sollten sowohl die aus den Materialproben isolierten Actinomyceten als auch
die Eluate der Materialproben getestet werden. Das toxische Potenzial der Eluate
aus den Materialproben wurde an Schweinenierenzellen (SK-Zellen) getestet. Die
immuno-toxische Wirkung der Actinomyceten wurde in vitro an Bronchialepithelzellen
(A 549) und an Immunzellen (Makrophagen, RAW 264.7) untersucht.
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