Untersuchungen zum Vorkommen und zur gesundheitlichen ...

dieser Probe wurden nicht untersucht, weil die qualitative Auswertung der Proben
und die anschließende Identifizierung der Actinomyceten sich als äußerst komplex
und zeitaufwändig erwies und die Testisolate daher nicht rechtzeitig vorlagen.
LPS
Medium (Negativkontrolle)
Eurotium-Mix (e5)
E. rubrum (e5)
E. rubrum (e3)
E. herbariorum (e5)
E. herbariorum (e3)
indet. (e5)
indet. (e3)
Erhöhung der TNF-alpha Freisetzung aus Makrophagen (RAW 264.7)
in Abhängigkeit von den biogenen Noxen (Objekt 4)
0 500 1000 1500 2000 2500
Konzentration [pg/ml]
Abb. 52: Freisetzung von TNF-α bei Makrophagen nach Exposition mit biogenen
Noxen aus dem Objekt 4. Positivkontrolle war aufgereinigtes LPS, Negativkontrolle
war das Kulturmedium für die Anzucht der Zellen (24 h). Legende: e2 = 10 2 Sporen
je ml Suspension der entsprechenden Pilzart, entsprechend e3 und e5 = 10 3 bzw.
10 5 Sporen je ml Suspension, indet. = bislang noch nicht identifizierter Stamm
Die Exposition gegenüber A. versicolor und P. chrysogenum aus dem Objekt 6 führte
zu einer deutlich stärkeren Freisetzung von TNF-α. Bei A. versicolor ergaben sich
Werte um 400 pg/ml, für P. chrysogenum konnten vergleichbare Konzentrationen im
Wiederholungsversuch nicht reproduziert werden (Abb. 53). Die hier getesteten
Actinomyceten aus der Probe 6 (Suspension einer Mischkukltur = Actinom. 6, da
noch keine Testisolate vorlagen) verursachten eine relativ geringe Ausschüttung von
TNF-α (ca. 200 pg/ml). Beim Test von Aspergillus versicolor in Kombination mit den
Actinomyceten ergab sich eine Erhöhung der TNF-α Konzentration, was eine
additive Wirkung nahe legt. Beim „Pilzmix“ in Kombination mit den Actinomyceten
wurde dagegen keine additive Wirkung festgestellt.
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