Untersuchungen zum Vorkommen und zur gesundheitlichen ...

Eine sichere Bestimmung auf der Primärplatte ist allerdings nicht möglich, da z.T.
untypische Amycolatopsis-, Nocardia- oder Nocardiopsis-Arten ein ähnliches
makroskopisches Bild zeigen können. Wichtige Merkmalskombinationen der
Streptomyceten zur Abgrenzung gegenüber diesen Gattungen ist die relativ zähe
Koloniekonsistenz und der Zellwandbestandteil LL-DAP.
Aufgrund der generellen Unsicherheit bei der morphologischen Zuordnung und einer
fehlenden Überprüfbarkeit durch eine weitergehende molekularbiologische Differenzierung
wurde auf eine Darstellung der unterschiedlichen Streptomycetentypen verzichtet.
3.1.2.5.10 Isolate weiterer Gattungen
Weitere Isolate wurden den Gattungen Rhodococcus, Brevibacterium, Mycobacterium,
Micrococcus, Arthrobacter und Kocuria zugeordnet. Insgesamt wurden je Gattung weniger
als 8 Referenzisolate festgestellt. Die Isolate dieser sechs Gattungen bilden mehr oder
weniger runde Kolonien mit glatter Oberfläche in den Farben beige bis rot und bilden in
älteren Kulturen stäbchenförmige oder coccoide Einzelzellen. Isolate der Gattung
Rhodococcus bilden häufig eine leicht matte Oberfläche, einen etwas ausgefransten
Kolonierand und ein geringes Myzelwachstum und können beim Auftreten dieser
Merkmale gegenüber Vertretern der übrigen Gattungen unterschieden werden. Eine
Differenzierung von Vertretern der Gattungen Rhodococcus, Brevibacterium und
Mycobacterium gegenüber denen der Gattungen Micrococcus, Arthrobacter und Kocuria
ist vor allem durch den Zellwandbestandteil meso-DAP möglich. Eine darüber
hinausgehende Unterscheidung ist nur mit cytochemischen und molekularbiologischen
Methoden möglich.
3.1.2.6 Vergleich der detektierten Gattungen in den Materialproben (1-4) mit denen
aus Luftproben (1-4)
Die Luftproben (1-4) wurden mittels Impaktion in den jeweiligen Innenräumen gesammelt
in denen die Materialproben (1-4) genommen wurden (siehe Anhang). Die Gewinnung der
Isolate erfolgte wie in Abschnitt 2.3 beschrieben. Die hier dargestellte Zuordnung der
Isolate auf Gattungsebene erfolgte einerseits anhand der 16S rRNA-Gen Sequenz (aus
Materialproben und teilweise aus Luftproben), andererseits aufgrund morphologischer und
biochemischer Parameter (Isolate aus Luftproben). In Tab. 17 sind die jeweils detektierten
Gattungen aus den Material- sowie aus den Luftproben aufgeführt.
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