Ewa Krasicka - Verlag im Internet Gmbh
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Diskussion XV<br />
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Abb. 14. Punktionskanüle (Abbocath 16G) und frisch präparierte bare fiber (600 µm) vor dem<br />
Einführen in das Präparat.<br />
Ablauf einer Einzelmessung<br />
1. Vorbereiten des Gewebestückes<br />
2. Einstellen des FKDS-Gerätes<br />
3. Darstellen des zu bestrahlenden Bereiches <strong>im</strong> B-Bild<br />
4. Punktion des Gewebes mit Abbocath 16G<br />
5. Entfernen der Punktionsnadel<br />
6. Vorschieben der Faser durch den Teflonkatheter in das Gewebe<br />
7. Rückziehen des Katheters um 5 mm<br />
8. Laserbestrahlung des Präparates unter Kontrolle der FKDS<br />
9. Be<strong>im</strong> Auftreten des Farbsignals:<br />
- Aufzeichnen der Zeit t, nach der das Farbsignal auftritt<br />
- Einbringen der Thermosonde ins Gewebe<br />
- Aufzeichnen der Temperatur T, bei der das Farbsignal entsteht<br />
- weiteres Beobachten der Veränderungen des Farbsignals <strong>im</strong> B-Bild<br />
10. Beenden der Laserung<br />
11. Ausmessen der Veränderungszone <strong>im</strong> B-Bild sofort nach Ende der Laserung<br />
12. Ausmessen der Veränderungszone <strong>im</strong> B-Bild 2min. nach Ende der Laserung<br />
13. Ausmessen der Veränderungszone <strong>im</strong> B-Bild 10min. nach Ende der Laserung<br />
14. Aufschneiden des Präparates und Ausmessen der Länge und Breite der Koagulationszone<br />
15. Dokumentation
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