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Ewa Krasicka - Verlag im Internet Gmbh

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Problemstellung 9<br />

_________________________________________________________________________________________<br />

Zur unblutigen operativen Entfernung von gefäßreichen parenchymatösen Tumoren wird<br />

hauptsächlich der Nd:YAG-Laser benutzt [57,120]. Dabei werden die Präparation und<br />

Resektion in der Regel in der Kontaktmethode, Koagulation und Blutstillung in der<br />

Nonkontaktmethode durchgeführt. Um einen Schneideeffekt zu erreichen, ist allerdings be<strong>im</strong><br />

Einsatz eines Nd:YAG-Lasers mit Fokussierhandstück mit einem Fokusdurchmesser von<br />

0,5 mm eine Laserleistung von 60 bis 100 W (abhängig von der Qualität des<br />

Fokussierhandstückes) erforderlich. Auf diese Weise läßt sich in einem Arbeitsgang das<br />

Parenchym sehr gut durchtrennen und gleichzeitig eine Koagulation der Schnittflächen bis zu<br />

5 mm in der Tiefe erzeugen, so daß eine sichere Blutstillung erreicht wird [12,15,99].<br />

Gegenwärtig stehen dem Anwender <strong>im</strong> Bereich der Onkologie zwei weitere vielversprechende<br />

Lasertherapieverfahren zur Verfügung: die Photodynamische Therapie (PDT) und die Laserinduzierte<br />

Thermotherapie (LITT).<br />

In der Photodynamischen Therapie wird ein Photosensibilisator systemisch oder lokal<br />

verabreicht. Nach best<strong>im</strong>mter Inkubationszeit (24 bis 48 Stunden) befindet sich eine höhere<br />

Konzentration des Photosensibilisators <strong>im</strong> neoplastischen Gewebe. Durch anschließende<br />

Bestrahlung des Gewebes mit dem Laserlicht niedriger Leistungsdichte kommt es an dieser<br />

Stelle zu einer Absorption der Strahlung. Als lichtabsorbierende Reaktionsvermittler dienen<br />

vor allem Hämatoporphyrinderivate (HPD) und Phtalocyanine. Der phototoxische Effekt, der<br />

zur lokalen Tumorzerstörung führt, wird durch die Freisetzung von Sauerstoffradikalen<br />

hervorgerufen. Die niedrige Leistungsdichte der Laserstrahlen verhindert thermische<br />

Nebenwirkungen [64,99,128,144].<br />

Während jedoch die Photodynamische Therapie derzeit <strong>im</strong> klinischen Versuchsstadium und<br />

nur bei oberflächlichen Tumoren angewendet wird, gewinnt die Laser-induzierte<br />

Thermotherapie seit ihren ersten Einsätzen <strong>im</strong> Jahre 1983 durch Bown zur Behandlung von<br />

Lebertumoren und 1984 durch Ascher zur Behandlung von Hirntumoren zunehmend an<br />

Bedeutung [5,7,24,25,48,51,57,87,88]. Seit 1984 wird von Berlien die Behandlung von<br />

vaskulären Malformationen und Hämangiomen mittels interstitieller LITT durchgeführt<br />

[11,17,42]. Mit dieser lokoregionalen Therapie können die bisher für die Behandlung der<br />

benignen und malignen Organtumoren zur Verfügung stehenden Standardtherapien sinnvoll<br />

ergänzt werden. Bisher konnte man klinische Erfahrungen mit der interstitiellen Laserinduzierten<br />

Thermotherapie bei der Behandlung von pr<strong>im</strong>ären und sekundären Tumoren des<br />

Gehirns, der Leber und Lunge, Pankreastumoren und Tumoren des Kopf- und Halsbereiches<br />

sowie bei der Behandlung der benignen Prostatahyperplasie sammeln<br />

[6,8,9,26,34,61,77,78,79,80,88,89,90, 115,117,141].<br />

Der Begriff Laser-induzierte Thermotherapie (LITT) beinhaltet die Laser-induzierte<br />

Hyperthermie (LIHT) für Temperaturen zwischen 42°C und 60°C und die Laser-induzierte<br />

Koagulation (LIC) für Temperaturen über 60°C [102]. Bei der interstitiellen LITT wird die<br />

Laserstrahlung direkt in das zu therapierende Gewebe gebracht. Das <strong>im</strong> bestrahlten Gewebe<br />

absorbierte Licht führt zur Erhöhung der Gewebetemperatur und zur Entstehung von

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