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Biochemie und Biotechnologie in der Schule: Hubertus ... - ChidS

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4 Enzyme <strong>in</strong> <strong>der</strong> <strong>Schule</strong><br />

________________________________________________________________<br />

Reaktion erfolgt. Man kann anhand des Experiments das e<strong>in</strong>fache Schlüssel-<br />

Schloss-Modell erörtern <strong>und</strong> das Vorhandense<strong>in</strong> e<strong>in</strong>es Enzym-Substrat-<br />

Komplexes beweisen. Des weiteren kann e<strong>in</strong> Vergleich zwischen e<strong>in</strong>er<br />

katalysierten <strong>und</strong> e<strong>in</strong>er nichtkatalysierten Reaktion angestellt werden.<br />

Bei dem durchgeführten Experiment handelt es sich um e<strong>in</strong>e katalysierte<br />

Decarboxylierung e<strong>in</strong>er Trihalogensäure. β-Cyclodextr<strong>in</strong> stellt dabei den<br />

Katalysator (das Enzym) dar <strong>und</strong> das umzusetzende Substrat ist<br />

Tribromessigsäure. Die Katalyse erfolgt im alkalischen Milieu.<br />

Das Experiment besteht aus zwei Teilschritten <strong>und</strong> Messungen. Im ersten<br />

Schritt wird Tribromessigsäure mit Natronlauge <strong>und</strong> Wasser versetzt <strong>und</strong> im<br />

Ölbad auf 60 °C erhitzt. Direkt nach Zugabe des Gemisches nimmt man e<strong>in</strong>e<br />

Probe <strong>und</strong> notiert den Zeitpunkt 0. Danach entnimmt man, über e<strong>in</strong>en Zeitraum<br />

von 40 M<strong>in</strong>uten, alle fünf M<strong>in</strong>uten e<strong>in</strong>e Probe. Die entnommenen Proben<br />

versetzt man mit e<strong>in</strong>em Überschuss an Salzsäure. Durch Rücktitration mit<br />

Natronlauge kann man dann die Konzentration an umgesetzter<br />

Tribromessigsäure ermitteln. Der zweite Teilschritt erfolgt analog zum ersten,<br />

nur wird hier das Reaktionsgemisch aus Tribromessigsäure, Natronlauge <strong>und</strong><br />

Wasser zusätzlich mit β-Cyclodextr<strong>in</strong> versetzt. Ansonsten verfährt man auf die<br />

gleiche Art <strong>und</strong> Weise wie bereits oben beschrieben.<br />

Die Reaktionen die während <strong>der</strong> Decarboxylierung ablaufen, lassen sich <strong>in</strong> drei<br />

Teilreaktionen aufteilen:<br />

1. Bildung des Carboxylat-Ions:<br />

Br3C-COOH(aq) + OH - (aq) Br3C-COO - (aq) + H2O<br />

2. Decarboxylierung:<br />

Br3C-COO - (aq) Br3C - (aq) + CO2(g)<br />

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