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Biochemie und Biotechnologie in der Schule: Hubertus ... - ChidS

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3 <strong>Biotechnologie</strong><br />

________________________________________________________________<br />

e<strong>in</strong>e Klonierung. Der Lehrer kann also wählen, ob er das Pr<strong>in</strong>zip des<br />

genetischen F<strong>in</strong>gerabdrucks exemplarisch zeigen will, o<strong>der</strong> ob er e<strong>in</strong>e<br />

Klonierung durchführen will.<br />

3.3.1 Theoretische Gr<strong>und</strong>lagen des „Blue Genes“<br />

Experimtierkoffers<br />

Die wesentlichen Ziele des „Blue Genes“ Experimentierkoffers lassen sich auf<br />

zwei Kernziele zusammenfassen. Das erste Ziel besteht dar<strong>in</strong>, e<strong>in</strong>e Analyse von<br />

DNA-Abschnitten durchzuführen <strong>und</strong> das zweite soll auf die komplexe<br />

Versuchsreihe e<strong>in</strong>er kompletten Klonierung verdeutlichen. Des weiteren kann<br />

man mit dem Experimentierkoffer wesentliche Arbeits- <strong>und</strong><br />

Experimentierschritte mit den Schülern durchführen <strong>und</strong> üben, so dass e<strong>in</strong>e<br />

hohe Praxistauglichkeit gegeben ist.<br />

Der „Blue Genes“ Experimentierkoffer ist <strong>in</strong> zwei Teile aufgeteilt. Der erste<br />

Teil beschäftigt sich mit <strong>der</strong> Analyse von DNA-Fragmenten. Hierbei wird e<strong>in</strong>e<br />

Größenermittlung des Plasmid-Vektors pUCD-lacZ durchgeführt. Dabei<br />

handelt es sich um e<strong>in</strong> <strong>in</strong> E. coli natürlich vorkommendes Plasmid. Es besteht<br />

aus <strong>der</strong> pUCD-Sequenz, welche nur 2408 bp (Basenpaare) lang ist <strong>und</strong> e<strong>in</strong>en<br />

Replikationsursprung (ori) sowie e<strong>in</strong>en Selektionsmarker <strong>in</strong> Form e<strong>in</strong>er<br />

Ampicill<strong>in</strong>resitenz (Amp r ) besitzt. Außerdem besitzt das Plasmid <strong>in</strong> se<strong>in</strong>er<br />

multiplen Klonierungsstelle zwei Schnittstellen für Restriktionsenzyme, e<strong>in</strong>e<br />

für Bam H I <strong>und</strong> e<strong>in</strong>e für H<strong>in</strong>d d III. Die Plasmidkarte des Vektors<br />

veranschaulicht Abbildung 31.<br />

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