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Analytik von Aminosäuren und biogenen Aminen in fermentierten ...

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3 OPTIMIERUNG DER HPLC- UND GC-METHODEN 69<br />

Ferner wurden alle <strong>Am<strong>in</strong>osäuren</strong> außer D- <strong>und</strong> L-Pro bei der Integration für die<br />

Quantifizierung nicht berücksichtigt. Die für die e<strong>in</strong>zelnen <strong>Am<strong>in</strong>osäuren</strong> charakteristi-<br />

schen Massenfragmente s<strong>in</strong>d <strong>in</strong> Tabelle 3-11 aufgeführt.<br />

Tab. 3-10: Chromatographische Bed<strong>in</strong>gungen für die Analyse mittels GC/MS<br />

Parameter Bed<strong>in</strong>gungen<br />

Injektortemperatur 250 ° C<br />

Splitverhältnis 1:30<br />

Detektortemperatur 250 ° C<br />

Interfacetemperatur 250 ° C<br />

Elektronenstoßenergie 70 eV<br />

Detector Ga<strong>in</strong> 1,5 kV<br />

Temperaturprogramm Anfang: 70 ° C (8,5 m<strong>in</strong> gehalten)<br />

→ 100 ° C (2,5 ° C/m<strong>in</strong>)<br />

→ 145 ° C (3,5 ° C/m<strong>in</strong>)<br />

→ 190 ° C (6,5 ° C/m<strong>in</strong>)<br />

Druckprogramm Anfang: 5,0 kPa (8,5 m<strong>in</strong> gehalten)<br />

→ 7,2 kPa (0,2 kPa/m<strong>in</strong>)<br />

→ 11,5 kPa (0,3 kPa/m<strong>in</strong>)<br />

→ 15,0 kPa (0,7 kPa/m<strong>in</strong>; 9,7 m<strong>in</strong><br />

gehalten)

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