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Analytik von Aminosäuren und biogenen Aminen in fermentierten ...

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3 OPTIMIERUNG DER HPLC- UND GC-METHODEN 68<br />

3.5.2 Trennung der Am<strong>in</strong>osäure-Derivate<br />

Chromatographische Bed<strong>in</strong>gungen<br />

Die Chromatographischen Bed<strong>in</strong>gungen für die Analyse mittels GC/MS s<strong>in</strong>d <strong>in</strong> Ta-<br />

belle 3-10 dargestellt. In e<strong>in</strong>em Scan-Lauf unter den <strong>in</strong> Tabelle 3-10 beschriebenen<br />

Bed<strong>in</strong>gungen wurden zunächst Elutionsposition <strong>und</strong> Fragmentierungsmuster der zu<br />

untersuchenden Am<strong>in</strong>osäurederivate ermittelt. Für jede Am<strong>in</strong>osäure wurden die cha-<br />

rakteristischen Massenfragmente ausgewählt <strong>und</strong> <strong>in</strong>nerhalb des Zeit<strong>in</strong>tervalls, <strong>in</strong><br />

dem die Am<strong>in</strong>osäurederivate eluieren, als sogenannte “Ionsets“ festgelegt. Bei sehr<br />

dicht nache<strong>in</strong>ander eluierenden <strong>Am<strong>in</strong>osäuren</strong> wurden mehrere Fragmente <strong>in</strong>nerhalb<br />

e<strong>in</strong>es Zeitfensters zusammengefaßt (Abb. 3-12).<br />

Zeit (m<strong>in</strong>)<br />

Abb. 3-12: GC-Chromatogramm e<strong>in</strong>es Standards (L:D=2:1) nach Derivatisierung<br />

mit PFPAA

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