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Analytik von Aminosäuren und biogenen Aminen in fermentierten ...

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2.3.3.2 Reagenzien für PNZ-Cl-Derivate<br />

Kaliumboratpuffer (0,5 M, pH 8,5)<br />

2 MATERIAL 31<br />

Zur Herstellung e<strong>in</strong>es 0,5 M Boratpuffers wurden 3,092 g Borsäure <strong>in</strong> 80 ml bidest.<br />

Wasser gelöst. Der Ansatz wurde mit 5 M KOH auf pH 8,5 e<strong>in</strong>gestellt <strong>und</strong> anschlie-<br />

ßend mit bidest. Wasser auf 100 ml aufgefüllt.<br />

PNZ-Cl (50 mM)<br />

Um e<strong>in</strong>e Lösung mit der Konzentration <strong>von</strong> 50 mM herzustellen, wurden 0,539 g des<br />

Reagenzes <strong>in</strong> 50 ml MeCN gelöst. Die Lösung wurde bei -18 ° C aufbewahrt.<br />

Glyc<strong>in</strong>-Lösung (200 mM)<br />

Zur Herstellung e<strong>in</strong>er 200 mM Glyc<strong>in</strong>lösung wurden 750 mg Glyc<strong>in</strong> <strong>in</strong> 50 ml bidest.<br />

Wasser gelöst.<br />

2.3.3.3 Eluenten für PNZ-Cl-Derivate<br />

Acetatpufferstammlösung<br />

Für die Eluenten A <strong>und</strong> C, jeweils 0,1 M Acetatpuffer, wurde e<strong>in</strong>e Acetatstammlö-<br />

sung (1 M) hergestellt. Jeweils 60,24 g Essigsäure wurden mit 900 ml bidest. Was-<br />

ser versetzt <strong>und</strong> mit 5 M NaOH auf pH 6,1 bzw. auf pH 4,3 e<strong>in</strong>gestellt. Danach wur-<br />

de mit bidest. Wasser auf 1 l aufgefüllt. E<strong>in</strong> 0,1 M Acetatpuffer wurde durch Verdünn-<br />

ung der 1 M Acetatstammlösung mit bidest. Wasser im Verhältnis 1:10 hergestellt.<br />

Eluent A (0,1 M Acetatpuffer, pH 6,1); Eluent B (Acetonitril 100 %); Eluent C (0,1 M<br />

Acetatpuffer, pH 4,3)

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