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Analytik von Aminosäuren und biogenen Aminen in fermentierten ...

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1 EINLEITUNG 11<br />

Tab. 1-1: Auswahl an durch Decarboxylierung <strong>von</strong> <strong>Am<strong>in</strong>osäuren</strong> entstehenden<br />

<strong>biogenen</strong> <strong>Am<strong>in</strong>en</strong> [110]<br />

Am<strong>in</strong>osäure Resultierendes Am<strong>in</strong><br />

Arg<strong>in</strong><strong>in</strong> Agmat<strong>in</strong><br />

Dihydroxyphenylalan<strong>in</strong> Dopam<strong>in</strong><br />

Dihydroxyphenylser<strong>in</strong> Noradrenal<strong>in</strong><br />

Histid<strong>in</strong> Histam<strong>in</strong><br />

5-Hydroxytryptophan Seroton<strong>in</strong><br />

Lys<strong>in</strong> Cadaver<strong>in</strong><br />

Ornith<strong>in</strong> Putresc<strong>in</strong><br />

Phenylalan<strong>in</strong> β-Phenylethylam<strong>in</strong><br />

Tryptophan Tryptam<strong>in</strong><br />

Tyros<strong>in</strong> Tyram<strong>in</strong><br />

E<strong>in</strong>e Besonderheit stellt die Synthese <strong>von</strong> Putresc<strong>in</strong> (Put), Spermid<strong>in</strong> (Spd) <strong>und</strong><br />

Sperm<strong>in</strong> (Spm) dar. Diese Am<strong>in</strong>e können über mehrere Zwischenschritte aus Arg<strong>in</strong><strong>in</strong><br />

oder Ornith<strong>in</strong> entstehen (Abb. 1-3) [114,115]. Die Am<strong>in</strong>ierung <strong>von</strong> Aldehyden bzw.<br />

Ketonen wird als Syntheseweg aliphatischer Mono- <strong>und</strong> Diam<strong>in</strong>e bzw. sek<strong>und</strong>ärer<br />

Am<strong>in</strong>e <strong>in</strong> Tieren <strong>und</strong> Pflanzen genannt [105]. Katalysierende Enzyme stellen die<br />

Transam<strong>in</strong>asen dar, welche, ähnlich den Decarboxylasen, Pyridox<strong>in</strong> als Cofaktor<br />

benötigen. Weiterh<strong>in</strong> können beim Abbau stickstoffhaltiger Verb<strong>in</strong>dungen verschie-<br />

dene aliphatische Am<strong>in</strong>e entstehen, wie z.B. Methyl-, Dimethyl-, Ethyl- oder Ethano-<br />

lam<strong>in</strong> [105,106,116].

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