湖南、广东一些二叠纪菊石 - 中国科学院南京地质古生物研究所标本馆 ...
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第 23 卷 第2期 古 生 物 学 报 Vol. 23, No. 2<br />
1984 年 3 月 ACTA PALAEONTOLOGICA SINICA Mar., 1984<br />
<strong>湖南、广东一些二叠纪菊石</strong><br />
本文描述的菊石产于湖南澧县、涟源、嘉<br />
禾、宜章及广东连县,计 9 属、10 种,其中 1<br />
新属、7 新种;未予描述而仅附图影的 3 种,<br />
即 cf.Altudoceras beedi (Plummer et Scott),<br />
cf. Planodiscoceras involulum Zhao,Liang et<br />
Zheng, Pseudogastrioceras guangxiense Zhao,<br />
Liang et Zheng。同时,阐述这些菊石在确定地<br />
层时代及对比方面的意义,和 Meitianoceras<br />
meitianense gen.et sp.nov.的个体发育。<br />
研究材料一部分是 1976 年我所粤北二叠纪<br />
煤队采集的,一部分是湖南煤田地质勘探公司五<br />
队孟逢源、潘昭世惠赠的。图影和图件分别由我<br />
所赵士伟及藏晓泉摄制和清绘,均此志谢。<br />
一 化石分布及其地层意义<br />
1 对湖南斗岭煤系及吴家坪组底部煤系<br />
的时代,长期以来属晚二叠世早期。1976 年后,<br />
由于湖南煤田一队在永兴马田斗岭煤系下部<br />
发现菊石 Mexicoceras sp., 有人认为斗岭煤系<br />
下部应属于早二叠世。孟逢源等(1980)根据新<br />
发现的若干菊石及一些其他门类化石,先后提<br />
出了整个斗岭煤系及吴家坪组底部煤系的时<br />
代,均属于早二叠世晚期,并另立地层新名。<br />
本文记述的、产于下述 4 处的菊石,即系他们<br />
发现的一部分,兹列述如下,产于澧县火连坡<br />
新岳山组(原吴家坪组下部)的下部,有 Parat-<br />
ongluceras lixianense sp. nov., Gaetanoceras<br />
lixianense sp. nov.;产于涟源观山及新岳山、<br />
嘉禾袁家斗岭组上段及与其相当的新岳山组<br />
顶部,有 Paraceltites elegans Girty,cf. Altudoc-<br />
eras beedi (Plummer et Scott), A. guanshanense<br />
sp. nov.和 A. jiaheense sp.nov.。这些菊石虽然<br />
郑灼官<br />
(中国科学院南京地质古生物研究所)<br />
新种居多,但旧种时代无一晚于早二叠世。就<br />
目前所知,这些属的地质历程在国内、外都只<br />
限于早二叠世。Paraceltites 和 Altudoceras 主<br />
要见于西西里岛索西欧组及北美瓜达卢佩组,<br />
前一属在北美还见于层位更低些的里奥拿得<br />
组。上述二属在我国则广见于闽、粤、赣、苏、<br />
浙、皖及湘、鄂等省早二叠世茅口期地层中。<br />
过去,Paratongluceras 只见于我国赣东北下二<br />
叠统湖塘组彭家段及童家段。Gaetanoceras 在<br />
我国系首次发现,以往只见于帝汶岛比陶尼组<br />
(Bitauni)及巴斯留组(Basleo),按一般看法,层<br />
位分别相当于我国的栖霞组和茅口组。因此,<br />
将上述地区斗岭组及新岳山组,划归下二叠统<br />
是有根据的。<br />
2 对湖南宜章及广东连县、连阳一带的<br />
上二叠统,虽迭经研究,但目前各家对于地层<br />
的划分和对比的意见尚不一致,地层名称更是<br />
不一。本文为叙述方便起见,按当地地质人员<br />
的习惯,自下而上分为“下煤组”、“中部海相<br />
层”、“上煤组”及长兴组。<br />
本文记述的菊石,有二个层位:“中部海<br />
相层”和“上煤组”底部。前一层位的产地有(1)<br />
宜章梅田水口,菊石采自“梅田灰岩”之下的<br />
“中部海相层”,除 cf.Planodiscoceras involutum<br />
Zhao,Liang et Zheng,共生的尚有 Pseud-<br />
ogastrioceras,Anderssonoceras 和 Prototoceras<br />
的碎片。在梅田附近这一层位内也发现保存很<br />
破碎的相同菊石,表明这里的“中部海相层”下<br />
部,大体相当于江西乐平组老山亚组下部的<br />
Anderssonoceras-Prototoceras 带。(2)广东连县<br />
鲤鱼田仅 Sanyangites sp.一种。<br />
对广东连县一带的“中部海相层”,认识有
186 古 生 物 学 报 23 卷<br />
二种意见。第一种是 1973 年广东 201 煤田地<br />
质队,在将这一地层命名为大麦崆组*的同时,<br />
认为它相当于我国南部吴家坪组的一部分,并<br />
可与江西的老山组中、上段对比,分为三段。<br />
中段即“白灰岩段”,在连县大麦崆、水竹塘等<br />
处产丰富的 Gallowayinella meitiaenensis 及少<br />
量的 Palaeofusulina sp.。其下的“生物灰岩<br />
段”,含有 Gallowayinella sp.。按盛金章等的<br />
新近意见, Gallowayinella 乃是长兴阶下部一<br />
个带化石,则“白灰岩段”以上,甚至整个大麦<br />
崆组(中国地质科学院地质矿产研究所 1975 年<br />
称水竹塘组)应属长兴期沉积,这是第二种意<br />
见。<br />
产于连县鲤鱼田的 Sanyangites sp.,依 201<br />
队意见,层位当在“白灰岩段”之顶部;该队曾<br />
于 1972 年,在连县城岭及保安相当层位采得<br />
Konglingites sp.;1977 年,宜昌地质矿产研究<br />
所徐光洪等,则在连县其相当的层位内也采得<br />
相同的菊石。依据菊石,不论 Konglingites 抑<br />
或 Sanyangites,都是赣中乐平组上部带化石之<br />
一,尤其前者在华南分布较广,除江西外,还<br />
见于浙、湘、桂、川、陕的乐平期或吴家坪晚<br />
期沉积中。因此,如果上述菊石层位确切无疑<br />
的话,则大麦崆组至少“白灰岩段”以下的地<br />
层,似不可能属长兴期沉积。<br />
产于“上煤组”底部的菊石,只采自宜章梅<br />
田车头(武水桥)。一处 ,计 有 Tapashanites sp.,<br />
Pseudogastrioceras guangxiense Zhao, Liang et<br />
Zheng, Retiogastrioceras meitianense sp. nov.,<br />
Neoaganides meitianense sp. nov., Meitian-<br />
oceras meitianense sp. nov.。其中 Tapashanites<br />
系华南长兴阶下部带化石之一。因此,梅田地<br />
区的“上煤组”应属晚二叠世晚期。<br />
广东连县、连阳一带“上煤组”,虽未发现<br />
菊石,但直接伏于其下的大麦崆组上段即“麻<br />
子灰岩段”富含 Palaeofusulina sinensis , P.<br />
wangi,时代亦应属晚二叠世晚期。有人认为<br />
它相当于江西乐平组王潘里段,并称之为王潘<br />
里组。笔者认为这个意见值得商榷。依据新近<br />
马俊文和笔者,对江西宜春乐平组菊石的研<br />
究,王潘里段的时代属于晚二叠世早期。因此,<br />
这里的“上煤组”不宜称为“王潘里组”。综<br />
上所述,笔者认为连阳地区长兴阶与乐平阶的<br />
界限,宜划在“麻子灰岩段”与“白灰岩段”<br />
之间。<br />
二 Meitianoceras meitianense<br />
gen.et sp.nov.的个体发育、<br />
分类位置及演化关系。<br />
M.meitianense gen.et sp.nov.的具体<br />
层位,在含 Tapashanites sp.层与含 Palaeo-<br />
fusulina spp.灰岩透镜体层之间,时代属于<br />
长兴期。按其壳体呈薄透镜状,生长线具腹突<br />
(ventral salient),缝合线呈 Paraceltites 式,包<br />
含 8 个不具细齿的叶,尤其缝合线个体发育的<br />
后期阶段,与 Spinoss,Furnish & Glemister<br />
(1975)所揭示的 Paraceltites elegans Girty 的<br />
个体发育的后期阶段(插图 2)极为相似,第 7、<br />
8 这两对叶,皆由内鞍(I—D)顶附近产出。因<br />
此,分类位置拟归外盘菊石超科 Paraceltitidae<br />
科。但是其个体发育的早期阶段,与 P.elegans<br />
存在很大的不同,故其分类位置尚有疑义。<br />
Meitianoceras 很可能代表一个独立的新科,由<br />
于它具有典型的外盘菊石类的缝合线模式,腹<br />
叶(V)和背叶(D)均呈浅的二分支,归属于齿菊<br />
石目外盘菊石超科则无疑问。<br />
M. meitianense 的缝合线个体发育过程,<br />
如插图 1a—g 所示。按鲁任契夫使用的缝合线<br />
术语,其初生缝合线(primary suture)公式是<br />
VU: D;第二根缝合线 second suture)为 VU:<br />
ID;而后期缝合线公式为(V1V1)UI:I(D1D1)。<br />
若按魏德肯使用的术语,上述公式则分别为<br />
ELI, ELU1:I 和 ELU1:U2I。我们的材料表<br />
明,1.其初生脐叶(primary umbilical lobe)自<br />
初生缝合线至最后一根缝合线始终都存在;<br />
2.后来新增的缝合线,均由靠近脐部处的内<br />
鞍上产生出来,并依次向外推移。M. meitian-<br />
ense 的缝合线,发育过程与 P. elegans 不同,<br />
后一种的初生脐叶,只见于初生缝合线及第二<br />
* 广东省 201 煤田地质队,《广东连县地区二叠纪含煤<br />
地层的划分和对比》
2 期 郑灼官:<strong>湖南、广东一些二叠纪菊石</strong> 187<br />
和第三根缝合线上,并逐渐变小以至在第三根<br />
缝合线之后全然消失;其次,后一种成年期的<br />
缝合线,依形态命名的“第一侧叶”是由第二<br />
根缝合线外鞍上衍生出来,因此是偶生的,而<br />
非脐生的。由此可见,二者成年缝合线,在形<br />
态上的相似性,应视为异源同形(homeomor-<br />
phic)现象。<br />
就目前所知,M.meitianense 的个体发育,<br />
早期阶段(插图 1)与无棱菊石目前碟菊石亚目<br />
中的 Merocanites asiaticus (Karpinsky)(插图 3)<br />
最为相似,后者形态上所谓的侧叶,和无棱菊<br />
石目一样是脐生的。因此,Meitianoceras 可能<br />
起源于 Prolecanitid 这一支。而 P. elegans Girty<br />
的个体发育早期阶段,按 Spinosa et al.研究,<br />
与 Epicanites loeblichi Miller et Furnish 的早期<br />
阶段很相似,他们认为 Paraceltites 可能是由<br />
Daraelitid 这一支演化来的。后者形态上的侧<br />
叶,和棱菊石目一样是偶生的。由此看来,前<br />
碟菊石亚目(Prolecanitina)是多源的(polyphy-<br />
letic),而外盘菊石超科(Xenodiscaceae)也是多<br />
源的。<br />
研究菊石的专家,几乎一致认为二叠纪外<br />
盘菊石类,是三叠纪大多数菊石的祖先。早三<br />
叠世早期(Greishbachian)以形态各异的齿菊石<br />
类 Ophiceratidae 和 Noritaceae 超科的一些菊石<br />
为特征,壳表一般较光滑。二叠纪外盘菊石类<br />
许多科的菊石,不仅壳饰粗强,而且缝合线较<br />
复杂,叶部齿相当发育,唯 Paraceltitidae 科菊
188 古 生 物 学 报 23 卷<br />
石不仅在外表上,与上述早三叠世的那些菊石<br />
最相似,而且其缝合线较简单,叶部无齿或只<br />
具很弱的齿。因此,上述三叠纪菊石最可能是<br />
由 Paraceltitids 这一支演化来的。但是这个设<br />
想存在二个尚未得以圆满解释的问题。第一,<br />
先 前 Paraceltitidae 科 只 包 括 3 个属,即<br />
Paraceltites、 Cibolites 和 Nielsonoceras,时代<br />
皆不晚于瓜达卢佩期,因此,与上述三叠纪齿<br />
菊石之间,缺乏直接的关系;第二,Paraceltites<br />
的缝合线个体发育与那些三叠纪菊石的个体<br />
发育,无论是早期阶段还是后期阶段都不相<br />
同。后一类菊石初生缝合线具 6 个叶,早期阶<br />
段不存在象 Paraceltites 个体发育中自初生缝<br />
合线至第三根缝合线的那样发育阶段,而 后 期<br />
缝合线第 7、8 这两对叶则是从侧鞍(L—I)上分<br />
出来的。<br />
当前发现的Meitianoceras,时代属晚二叠<br />
世晚期(Changhsingian),而且缝合线的演化情<br />
况与上述三叠纪齿菊石很接近。后一类菊石初<br />
生缝合线与 Mehianoceras 的第三根缝合线一<br />
致,二者在个体发育的后期阶段,表现在第 7、<br />
8 这两对叶在发生上的不同,这和个体发育与<br />
系统演化之间关系的一般规律,并无矛盾之<br />
处。因此, Meitianoceras 与三叠纪那些菊石<br />
具有密切的亲缘关系。现在看来,Spinosa et al.<br />
根据 Paraceltites 的个体发育材料,提出前人<br />
对中生代菊石的“侧叶”的发生,作了错误解释<br />
的看法,未必是正确的。换言之,这个“侧叶”<br />
未必是偶生的,仍然可能是脐生的。<br />
三 化 石 描 述<br />
唇菊石超科 Cheilocerataceae Frech,1897<br />
寿昌菊石科 Shouchangoceratidae Zhao<br />
et Zheng,1977
2 期 郑灼官:<strong>湖南、广东一些二叠纪菊石</strong> 189<br />
新缓菊石属 Genus Neoaganides<br />
Plnmmer et Scott,1937<br />
梅田新缓菊石(新种)Neoaganides<br />
meitianensis sp.nov.<br />
(图版Ⅱ,图 7—10;插图 4)<br />
壳体很小,内卷,呈扁球状。侧部微凸,<br />
脐部闭合。壳表光滑,每个旋环具 3—5 条浅<br />
且近直的收缩沟。<br />
缝合线腹叶窄长,后端浑圆;侧叶宽短,<br />
前端显著扩大。<br />
比较 本新种与 Neoaganides paulus Zhao,<br />
Liang et Zheng 最相似,所不同的是新种具收<br />
缩沟,腹叶中部明显收缩。新种与 N.graham-<br />
ensis Plummer et Scott 的区别在于二者侧叶形<br />
状不同,以及后一种壳表具“S”形肋。<br />
下部。<br />
产地层位 湖南宜章梅田车头;“上煤组”<br />
团线菊石超科 Agathicerataeeae Arthaber,<br />
1911<br />
团线菊石科 Agathiceratidae Arthaber,<br />
1911<br />
盖坦菊石属 Genus Gaetanoceras<br />
Ruzhencev, 1938<br />
澧县盖坦菊石(新种)Gaetanoceras<br />
lixianense sp.nov.<br />
(图版 I,图 16—20;插图 5)<br />
壳体小,内卷,星球状。腹部宽,微穹。<br />
脐部闭合。壳表具细密、近直的生长线,横穿<br />
腹部时微弱向前弯曲;近脐部具一纵列点状小<br />
疣。正型标本壳径为 8.2 毫米,旋环高为 7 毫<br />
米,宽约 8 毫米。<br />
缝合线腹中鞍高度约为腹叶长的一半,侧<br />
叶呈近披针形。<br />
比较 当前新种壳形与 Gaetanoceras<br />
martini var.globosa (Haniel) (p.74,Taf. XLIX,<br />
fig.20a—c)最相似,唯新种旋环横断面呈半<br />
圆形,其宽与高近相等,而后一种旋环横断面<br />
呈新月形,宽与高的比例约为 3:2。由于后一<br />
种缝合线不明,无法就缝合线与之比较。新种<br />
与 G. martini (Haniel) (p.72,Taf.XLIX,<br />
figs.18a—c)的区别是后者腹中鞍高度几乎等<br />
于腹叶长,壳体较扁,厚度约为壳径之半。<br />
部。<br />
产地层位 湖南澧县大连坡;新 岳山组下<br />
腹菊石超科 Gastriocerataceae Ruznencev,<br />
1957<br />
副腹菊石科 Paragastriocertidae<br />
Ruzhencev, 1957<br />
阿尔图菊石属 Genus Altudoceras<br />
Ruzhencev,1940<br />
观山阿尔图菊石(新种)Altudoceras<br />
guanshanense sp.nov.<br />
(图版 I,图 8—13;插图 6c)
190 古 生 物 学 报 23 卷<br />
共有4个以上保存完好程度不一的标本。<br />
壳体中等大,内卷,呈厚饼状。旋环横断面略<br />
呈半圆形。腹部穹圆,侧部近扁平。脐部小,<br />
宽度约占壳径的 1/6,脐缘附近无肋。腹部及<br />
侧部均饰有纵旋纹,唯腹部的较强,侧部的较<br />
弱。生长线细密,并形成宽浅的腹弯。<br />
正模标本保存极佳,其壳径为 25.2 毫米,<br />
旋环高为 8.1 毫米,宽为 9.2 毫米,脐宽为 4.2<br />
毫米。<br />
缝合线腹叶两侧近平行,并被宽低的腹中<br />
鞍分为二个近平行的窄支叶;外鞍宽圆。<br />
比较 本新种主要特征是壳体内卷,脐<br />
小,侧部纵旋纹较弱,与 Altudoceras prodromus<br />
Ruzhencev 最相近。但后者缝合线形状接近于<br />
Pseudogastrioceras,而当前新种具有较典型的<br />
Altudoceras 式缝合线,二者颇易区分。<br />
产地层位 湖南涟源观山、新岳山,嘉禾<br />
袁家;新岳山组、斗岭组上段。<br />
嘉禾阿尔图菊石(新种) Altudoceras<br />
jiaheense sp. nov.<br />
(图版 I,图 15;插图 6a)<br />
仅一个标本。壳体较小,壳径约 11.4 毫米。<br />
半外卷,呈盘状。腹部浑圆,侧部较扁平。脐<br />
宽略小于壳径的 2/5。壳表具细密的纵旋纹。<br />
内部旋环及外旋环后部的脐缘附近饰有短横<br />
肋,并具明显的收缩沟,收缩沟横穿腹部时向<br />
后弯曲甚微。<br />
缝合线为 Altudoceras 式。腹叶被宽的腹<br />
中鞍分为二个相互近平行的窄支叶;外鞍与侧<br />
叶近等宽,鞍顶略尖缩。<br />
比较 新种与 Altudoceras orientale Xu 最<br />
相似,唯新种外旋环前部不具横肋,腹中鞍特<br />
别是外鞍显著地比后一种窄。必须指出,代表<br />
上述二种的标本可能均是未臻成年的个体,值<br />
得今后注意。<br />
产地层位 湖南嘉禾袁家;斗岭组上段。<br />
网纹腹菊石属 Genus Retiogastrioceras<br />
Zhao,Liang et Zheng,1978<br />
梅田网纹腹菊石(新种) Retiogastrioceras<br />
meitianense sp.nov.<br />
(图版 II,图 12,13;插图 6b)<br />
壳体小,壳径为9.2 毫米,内卷,呈扁球<br />
状。壳体厚度约为壳径的 2/3。腹部穹圆,具<br />
不很明显的腹中棱。侧部微凸,向腹部倾斜。<br />
脐部闭合。外壳未保存。腹部及腹侧部的内模<br />
表面见有稀少的纵旋纹,侧部内围见有弱短<br />
褶。外旋环可窥及 1 至 2 条扩肋及其前后伴生<br />
的收缩沟,二者于腹部及侧部均微向后弯曲。<br />
缝合线腹支叶较窄。<br />
比较 新种以腹支叶较窄,脐部闭合,以<br />
及 具 扩肋及伴生的收缩沟等特征区别于<br />
Retiogastrioceras pulchrium Zhao , Liang et<br />
Zheng。新种由于具扩肋及伴生的收缩沟,又<br />
颇类似于 Metagastrioceras fenchangense Zhao,<br />
Liang et Zheng 但其腹部及缝合线等基本特征
2 期 郑灼官:<strong>湖南、广东一些二叠纪菊石</strong> 191<br />
与后一种明显不同。新种缝合线与 Strigogonia-<br />
tites anfuensis Zhao,Liang et Zheng 很相似,<br />
二 者 腹支叶及侧叶都相当宽,与<br />
Strigogoniatites 的模式种差别均甚大,因此后<br />
一种似乎也以归入 Retiogastrioceras 为宜。<br />
部。<br />
产地层位 湖南宜章梅田;“上煤组”下<br />
环叶菊石超科 Cyclolobiceae Zittel,1895<br />
环叶菊石科 Cyelolobidae Zittel,1903<br />
副桐庐菊石属 Genus Paratongluceras<br />
Zhao et Zheng,1977<br />
澧县副桐庐菊石(新种)Paratougluceras<br />
lixianense sp.nov.<br />
(图版 I,图 21;插图 7)<br />
一个局部受挤压的标本。壳体呈亚球状,<br />
内卷。住室长达一个多旋环。旋环横断面呈新<br />
月形。脐部小。腹部近口缘处具一近直的收缩<br />
沟。口缘收缩,其外围似具新月形围垂。<br />
缝合线腹支叶窄长,后端具三个小齿;侧<br />
叶后端齿裂较浅。腹中鞍很窄。<br />
比较 本新种与 Paratongluceras subglo-<br />
bosum Zhao Ct Zheng 的主要不同,在于新种腹<br />
支叶齿未向前侵蚀,侧叶齿裂较浅,外鞍及侧<br />
鞍较窄,呈棒状;而后者腹支叶齿显著前侵,<br />
侧叶齿深裂成指状,外鞍及侧鞍呈葱头状,后<br />
部明显收缩。<br />
部。<br />
产地层位 湖南澧县火连坡;新 岳山组下<br />
外盘菊石超科 Xenodiscaceae Frech,1902<br />
副色尔特菊石科 Paraceltitidae,Spath,<br />
1930<br />
副色尔特菊石属 Genus Paraceltites<br />
Gemmellaro,1887<br />
华丽副色尔特菊石 Paraeeltites elegans<br />
Girty<br />
(图版 I,图 1—7;插图 8a,b)<br />
1975 Paraceltites elegans, Spinosa, Furnish et Glenister.<br />
p. 249-255, pl. 1; pl. 2, figs. 1-7; pl. 3, figs, 1-9,<br />
text-figs. 3, 4, 5c, 7, 10A, 11, 12, Tables 1, 2.<br />
1977 P. elegans, 赵金科、郑灼官,278 页,图版 V,<br />
图 11,12.<br />
壳体小,外卷,呈盘状。成年期旋环横断<br />
面呈半椭圆形,两侧近平行。腹部穹圆;侧部<br />
扁平,饰有弯曲成“S”形的褶和生长线。生长<br />
线横穿腹部时形成腹突。褶的间隔在不同个体<br />
和个体发育的不同阶段是不同的。通常朝住室<br />
方向褶增多变密。住室长达 3/4 个旋环。<br />
缝合线侧叶宽、长,呈舌状,后端浑圆;<br />
内侧叶居脐部附近,其长约为侧叶之半。I/D<br />
鞍偶具一个初生的叶 I 1 。<br />
比较 Paraceltites elegans 是一个地理分<br />
布相当广泛的种。Spinosa et al.(1975)对它研究<br />
甚详,认为其壳饰、旋环及脐部的比例、甚至<br />
缝合线都有颇大的变化范围,进而将前人建立<br />
的 P.multicostatus Bose,P.ornatus Miller et<br />
Furnish,P.altudensis (Btise), P. sellardsi Miller<br />
et Furnish, P. bamianus Reed 以 及所谓的<br />
Paracibolites costatus Hayasaka 等种都作为此<br />
种的同物异名。他们引以为据的材料,是可信<br />
的,但对个别种的归并,笔者等持有异议。其<br />
一,上列最后一种、赵金科与笔者(1977)认为<br />
它可能归属 Cibolites;其二,将 P.altudensis<br />
(Bose)作为 P.elegans 的同物异名,笔者尚有<br />
疑议。从他们的文章叙述来看,不论 Bose 当<br />
年描述的标本,还是他们采集的标本,壳表具<br />
或不具褶似乎主要由于采自不同地层,岩性不<br />
同、保存状况不同所致。但据以往文献记载,
192 古 生 物 学 报 23 卷<br />
美国得克萨斯州所产的本种标本,壳表均光<br />
滑,虽有受风化之嫌,但 1944 年 Miller 记述<br />
的产于墨西哥考会拉的本种标本,保存有细密<br />
的生长线,似无风化之疑。因此,壳表较光滑<br />
可能是 P. altudensis 独具的特征。再就我们的<br />
标本而论,产于嘉禾袁家斗岭组同一层位、归<br />
属于 P. elegans 的近十个标本,虽然其旋环横<br />
断面形状相同,但成年期壳表却有三种类型:<br />
1.饰纹较粗;2.受风化而变光滑;3.具极<br />
细密的生长线,同时幼年期壳表亦近光滑,图<br />
版 I 图 7 所示的标本即为这个类型之一。鉴于<br />
我们的材料还不充足,保存尚欠佳,笔者有保<br />
留 地 暂 从 Spinosa et al. 之 说 , 姑 且 归 为<br />
P.elegans。<br />
产地层位 湖南嘉禾袁家;斗岭组上段。<br />
梅田菊石(新属)Meltianoceras<br />
gen. nov.<br />
模式种 Meitianoceras meitianense gen.et<br />
sp. nov.<br />
壳体小,外卷,呈薄透镜状。腹部呈尖棱<br />
形。壳表具弯曲的生长线或褶,并形成明显的<br />
侧突及腹突。<br />
缝合线为 8 叶 Paraceltites 式。侧叶长,<br />
前部收缩;外鞍及侧鞍呈葱头状。<br />
比较 新属与 Cibolites Plummer et Scott<br />
及 Lenticoceltites Zhao,Liang et Zheng,都颇<br />
相似,其主要区别是新属侧叶前部收缩,外鞍<br />
及侧鞍呈葱头状。此外,Cibolites 中具 8 个叶<br />
部的种,侧叶常具弱齿。<br />
时代分布 晚二叠世晚期;湖南宜章。<br />
梅田梅田菊石(新属、新种)Meitianoceras<br />
meitianense gen.et sp.nov.<br />
(图版 II,图 1—6,14—22;插图 I,8c)<br />
共有 15 个保存完好的标本。壳体小,壳<br />
径小于 15 毫米,外卷,呈薄透镜状。旋环两<br />
侧强烈扁缩,横断面略呈矛头状,腹部呈尖棱<br />
状,侧部微凸。内部旋环侧部具肋状结节或短<br />
肋纹;外旋环饰有弯曲的生长线或褶,并在腹
2 期 郑灼官:<strong>湖南、广东一些二叠纪菊石</strong> 193<br />
部形成尖的腹突。脐宽约占壳径的 2/5,脐缘<br />
浑圆,脐壁低。缝合线特征参见属征,外鞍与<br />
侧鞍近等宽。胎壳(Protoconch)直径为 0.38 毫<br />
米,厚为 0.4 毫米。<br />
部。<br />
产地层位 湖南宜章梅田;“上煤组”下<br />
大巴山菊石科 Tapashanitidae Zhao,<br />
Liang et Zheng,1978<br />
大巴山菊石属 Genus Tapashanites<br />
Chao et Hang,1965<br />
大巴山菊石(未定种)Tapashanites sp.<br />
(图版 II,图 25)<br />
一个压扁的标本。壳体中等大,外卷,呈<br />
盘状。旋环高度增长较快。内部旋环侧面具瘤<br />
状肋;外旋环后部之侧面具弱的横肋,向住室<br />
方向横肋变弱甚至消失。脐宽约占壳径的 1/2。<br />
缝合线欠清晰,侧叶较脐叶长且宽,其前<br />
部略收缩;后端约具 5 个小齿。<br />
比较 就脐部大小而言,未定种与 Tapas-<br />
hanites latiumbilicus Zhao,Liang et Zheng 较相<br />
似,但后者内部旋环瘤状肋较弱较密。就壳形<br />
和缝合线而言,它与 Sinoceltites opinus Zhao,<br />
Liang et Zheng 亦颇相似,但其外旋环前部横<br />
肋明显变弱甚至消失,又截然有别于后者。<br />
产地层位 同前。<br />
耳菊石超科 Otocerataceae Hyatt,1900<br />
阿拉克斯菊石科 Araxoceratidae<br />
Ruzhencev,1959<br />
三阳菊石属 Genus Sanyangites<br />
Zhao,Liang et Zheng,1978<br />
三阳菊石(未定种)Sanyangltes sp.<br />
(图版 II,图 11)<br />
二个保存很不完整的标本。壳体大,估计<br />
壳径可达 70 毫米以上。在一个仅保存部分腹<br />
部的标本上显示出,腹部具三条显著的脊棱及<br />
四条纵沟。侧部宽,被一纵旋棱分为两部分,<br />
其外围凹,内围平,该棱约居脐缘至棱状腹侧<br />
缘距离的 1/4 处。脐缘凸起,呈低耳状。<br />
缝合线侧叶宽,两侧近平行;侧鞍高窄;<br />
助叶少,后端二分叉。<br />
比较 当前未定种与 Sanyangites umbilic-<br />
atus Zhao,Liang et Zheng 较近似,但其壳体<br />
较大,侧部纵旋棱更靠近脐缘,脐缘较凸,以<br />
及肋叶少而规则。<br />
产地层位 广东连县鲤鱼田;“中部海相<br />
层”的中部(?)。<br />
主要参考文献<br />
盂逢源、潘昭世、林甲兴,1980:湖南南部二叠系划<br />
分并论斗岭煤系的时代问题。地质论评,26 卷 3<br />
期。<br />
赵金科、郑灼官,1977:浙西、赣东北早二叠世晚期<br />
菊石。古生物学报,16 卷 2 期。<br />
赵金科、梁希洛、郑灼官,1978:华南晚二叠世头足<br />
类。中国古生物志,新乙种 12 号。<br />
湖北省地质科学研究所,1977:中南地区古生物图册<br />
(二),头足纲.地质出版社。<br />
Girty, G. H., 1908 : The Guadalupian fauna. U. S. Geol.<br />
Surv. Prof. Paper 58.<br />
Böse, E., 1919: The permo-Carboniferous ammonoids of<br />
the Glass Mountains, west Texas, and their<br />
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Gemmellaro, G. G., 1887: La fauna dei calcari con<br />
Fusulina della valle flume Sosio nella provincia di<br />
Palermo. -Gior. Sci. Nat. ed Econ., 19.<br />
Haniel, C. C., 1915: Die Cephalopoden der Dyas von<br />
Timor. Paläont. von Timor, Lief. 3, Abh. 6.<br />
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sutures in phylogeny of Ammonoids. Univ. Kansas,<br />
Paleontol. Contrib. Paper, 47.<br />
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Ammonoids from the Guadalupe Mountain region<br />
and adjacent areas. Geol. Soc. America, Spec. Paper<br />
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——, 1944. Permian cephalopods (of the Permian area<br />
northwest of Las Delicias, southwestern Coahuila,<br />
Mexico). Same, Spec. Paper 52.<br />
Spinosa, C., Furnish, W. M. and Glenister, B. F., 1975:<br />
The Xenodiscidae, permianceratitoid ammohoids. -J.<br />
Paleontol. 49. (2).<br />
[俄文文献(略)]<br />
[1980 年 10 月收到]
194 古 生 物 学 报 23 卷<br />
SOME PERMIAN AMMONOIDS FROMHUNAN AND<br />
NORTHERN GUANGDONG<br />
Zheng Zhuo-guan<br />
(Nanjing Institute of Geology and Palaeontology, Academia Sinica)<br />
In this paper 10 species in 9 genera are<br />
described, of which 1 new genus and 7 new<br />
species may be recognized. In addition, the<br />
species cf. Planodiscoceras involutum Zhao,<br />
Liang et Zheng, Pseudogastrioceras guangxie-<br />
nse Zhao, Liang et Zheng and cf. Altudoceras<br />
beedi (Plummet et Scott) are included here for<br />
the discussion of the subdivision and correlation<br />
of the Permian rocks.<br />
Paraceltites elegans Girty, cf. Altudo-<br />
ceras beedi (Plummer et Scott) and A. guanshzn-<br />
ense sp. nov. were procured from the upper<br />
Toeling Formation in Yuanjia of Jiahe and<br />
Guanshan of Lianyuan Hunan province and its<br />
equivalent, the top part of the Xinyueshan<br />
Formation in Xinyueshan of Lianyuan. A.<br />
jiaheense sp. nov. can be found only in the upper<br />
Toeling Formation in Yuanjia. Paratongluceras<br />
lixianense sp. nov. and Gaetanoceras lixianense<br />
sp. nov. were collected from the basal<br />
Xinyueshan Formation in Huolianpo of Lixian,<br />
Hunan. The above mentioned formations are<br />
conformably overlain by strata with poorly<br />
preserved ammonoids referred to Psedo-<br />
gastrioceras, Planodiscoceras, Anderssonoceras,<br />
Prototoceras which were regarded as early Late<br />
Permian (Lopingian). Therefore the Toeling<br />
Formation and the Xinyueshan Formations are of<br />
late Early permian in age, corresperoding to the<br />
Guadalupian Group of North America and<br />
probably to the Basleo Formation in Timor.<br />
Sanyangites sp. was discovered from the<br />
lower part of Upper Permian in Liyutian of<br />
Lianxian, Guangdong. The “Upper Coal Series”<br />
of Upper Permian in Meitian of Yizhang, Hunan,<br />
Abstract<br />
contains the following forms: Tapaskanites sp.<br />
Meitianoceras meitianense sp. nov., Pseudogas-<br />
trioceras guangxiense Zhao, Liang et Zheng,<br />
Retiogastrioceras meitianense sp. nov. and<br />
Neoaganides meitianensis sp. nov. The discovery<br />
of these ammonoids shows that the “Upper Coal<br />
Series” is the Changhsingian in age.<br />
It is interesting to note that the new genus<br />
Meitianoceras resembles Paraceltites in the<br />
growth mode of the 7th, 8th paired lobes but<br />
differs in the early sutural ontogenesis. In<br />
Paraceltites the primary umbilical lobe<br />
disappears after the third suture; whereas it exists<br />
throughout the developmental stages in<br />
Meitianoceras. Therefore, the Meitianoceras is<br />
tentatively ascribed to Paraceltitidae and<br />
probably represents a new family belonging to<br />
Xenodiscaceae.<br />
The first few sutures in Meitianoceras<br />
and Merocanites are very much alike that<br />
Meitianoceras is considered to have evolved<br />
from the Prolecanitid stock. Moreover, Meit-<br />
ianoceras is closely related to Early Triassic<br />
(Greishbachian) ceratids (Ophiceratidae and<br />
Noritaceae).<br />
Meitianoceras gen. nov.<br />
Type species: Meitianoceras meitianense<br />
gen. et sp. nov.<br />
Diagnosis: Conch small, evolute; venter angular.<br />
Surface with growth lines or plications. Suture<br />
with 8 unserrated lobes of Paraceltites type;<br />
lateral lobes long, contracted anteriorly.<br />
Discussion: The new genus Meitianoceras<br />
closely resembles Cibolites Plummet et Scott<br />
and Lenticoceltites Zhao, Liang et Zheng, but it
2 期 郑灼官:<strong>湖南、广东一些二叠纪菊石</strong> 195<br />
may be distinguished from them by the<br />
contracted lateral lobes and the club-shaped<br />
external saddles and lateral saddles.<br />
图 版 I<br />
1—7.Paraceltites elegans Girty<br />
1.侧视,×1.5;湖南涟源观山;斗岭组上段。登<br />
记号 64976。2.侧视,×2;湖南嘉禾袁家;斗<br />
岭组上段。登记号 64980。3.侧视,×2.5;湖南<br />
涟源观山;斗岭组上段。登记号 64977。4.侧<br />
视,×2.5;湖南嘉禾袁家;斗岭组上段。登记号<br />
64978。5.侧视,×3;产地层位同上。登记号<br />
6498l。6.侧视,×3;产地层位同上。登记号 64979。<br />
7.侧视,×2.5;产地层位同上。登记号:64982。<br />
8—13.Altudoceras guanshanense sp.nov.<br />
8.Paratype,侧视,×2.5;产地层位同上。登记<br />
号 64967。9.Paratype,侧视,×l;湖南涟源新<br />
岳山;新岳组顶部。登记号 64968 。<br />
10—12.Holotype,前视、侧视、腹视,×2.5;<br />
湖南涟源观山;斗岭组上段。登记号 64966。<br />
13.Paratype,侧视,×2;湖南涟源新岳山;新<br />
岳山组顶部。登记号 64969。<br />
14.cf.Altudoceras beedi (Plummer et Scott)<br />
侧视,×1;湖南嘉禾袁家;斗岭组上段。登记号<br />
64973。<br />
15.Altudoceras jiaheense sp. nov.<br />
Holotype,侧视,×3;产地层位同上。登记号 64970。<br />
16—20.Gaetanocerat liveianense sp.nov.<br />
16—18.Holotype, 腹视、侧视、前视,×2.5;湖<br />
南澧县火连坡;新岳山组下部。登记号 64965。<br />
19,20.Paratype,侧视、腹视,×3;产地层位<br />
同上。登记号 64964。<br />
21.Paratongluceras lixianense sp.nov.<br />
Holotype,侧视,×1;产地层位同上。登记号 64972。<br />
图 版 说 明<br />
所有标本均保存在中国科学院南京地质古生物研究所<br />
Locality and Horizon: Changhsingian,<br />
Meitian, Yizhang district. Hunan.<br />
图 版 II<br />
1—6.Meitianoceras meitianense sp.nov.<br />
1,2.胎壳及部分幼年期壳,侧视,前视,×40;<br />
湖南宜章梅田;“上煤组”。登记号 64995。3—6.胎<br />
壳及第一旋环,侧视、前视、侧视、腹视,6.兼<br />
示 原 生 缝合线(Primary suture) 与 初 生 缝合线<br />
(Prosuture)×40;产地层位同上。登记号 64994。<br />
7—10.Neoaganides meitianensis sp.nov.<br />
7,8.Holotype,侧视、前视,×4;产地层位同<br />
上。登记号 64957。9,10.Paratype,腹视、侧<br />
视,×2.5;产地层位同上。登记号 64958。<br />
11.Sanyangites sp.<br />
侧视,×1;广东连县鲤鱼田;“中部海相层”中部。<br />
登记号 64997。<br />
12,13.Retiogastrioceras meitianense sp. nov.<br />
Holotype,腹视、侧视,×2.5;湖南宜章梅田;“上<br />
煤组”。登记号 6497l。<br />
14—22.Meitianoceras meitianense sp.nov.<br />
14,15.Paratype,腹视、侧视,×2.5;登记号 64983。<br />
16—18.Holotype,前视、侧视、腹视,×3;登<br />
记号 64984。19,20.Paratype,侧视,×3;登<br />
记号 64985,64998。21.Paratype,侧视,×3;<br />
登记号 64992。22.Paratype,侧视,×3;登记<br />
号:64993。以上产地层位均同前一种。<br />
23.Pseudogastrioceras guangxiense Zhao,Liang et<br />
Zheng<br />
侧视,×1;产地层位同上。登记号 64974。<br />
24.cf.Planodiscoceras involutum Zhao,Liang et Zheng<br />
侧视,×1;湖南宜章江水;“中部海相层”。登记<br />
号 64975。<br />
25.Tapashanites sp.<br />
侧视,×1;湖南宜章梅田;“上煤组”。登记号<br />
64996。