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湖南、广东一些二叠纪菊石 - 中国科学院南京地质古生物研究所标本馆 ...

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第 23 卷 第2期 古 生 物 学 报 Vol. 23, No. 2<br />

1984 年 3 月 ACTA PALAEONTOLOGICA SINICA Mar., 1984<br />

<strong>湖南、广东一些二叠纪菊石</strong><br />

本文描述的菊石产于湖南澧县、涟源、嘉<br />

禾、宜章及广东连县,计 9 属、10 种,其中 1<br />

新属、7 新种;未予描述而仅附图影的 3 种,<br />

即 cf.Altudoceras beedi (Plummer et Scott),<br />

cf. Planodiscoceras involulum Zhao,Liang et<br />

Zheng, Pseudogastrioceras guangxiense Zhao,<br />

Liang et Zheng。同时,阐述这些菊石在确定地<br />

层时代及对比方面的意义,和 Meitianoceras<br />

meitianense gen.et sp.nov.的个体发育。<br />

研究材料一部分是 1976 年我所粤北二叠纪<br />

煤队采集的,一部分是湖南煤田地质勘探公司五<br />

队孟逢源、潘昭世惠赠的。图影和图件分别由我<br />

所赵士伟及藏晓泉摄制和清绘,均此志谢。<br />

一 化石分布及其地层意义<br />

1 对湖南斗岭煤系及吴家坪组底部煤系<br />

的时代,长期以来属晚二叠世早期。1976 年后,<br />

由于湖南煤田一队在永兴马田斗岭煤系下部<br />

发现菊石 Mexicoceras sp., 有人认为斗岭煤系<br />

下部应属于早二叠世。孟逢源等(1980)根据新<br />

发现的若干菊石及一些其他门类化石,先后提<br />

出了整个斗岭煤系及吴家坪组底部煤系的时<br />

代,均属于早二叠世晚期,并另立地层新名。<br />

本文记述的、产于下述 4 处的菊石,即系他们<br />

发现的一部分,兹列述如下,产于澧县火连坡<br />

新岳山组(原吴家坪组下部)的下部,有 Parat-<br />

ongluceras lixianense sp. nov., Gaetanoceras<br />

lixianense sp. nov.;产于涟源观山及新岳山、<br />

嘉禾袁家斗岭组上段及与其相当的新岳山组<br />

顶部,有 Paraceltites elegans Girty,cf. Altudoc-<br />

eras beedi (Plummer et Scott), A. guanshanense<br />

sp. nov.和 A. jiaheense sp.nov.。这些菊石虽然<br />

郑灼官<br />

(中国科学院南京地质古生物研究所)<br />

新种居多,但旧种时代无一晚于早二叠世。就<br />

目前所知,这些属的地质历程在国内、外都只<br />

限于早二叠世。Paraceltites 和 Altudoceras 主<br />

要见于西西里岛索西欧组及北美瓜达卢佩组,<br />

前一属在北美还见于层位更低些的里奥拿得<br />

组。上述二属在我国则广见于闽、粤、赣、苏、<br />

浙、皖及湘、鄂等省早二叠世茅口期地层中。<br />

过去,Paratongluceras 只见于我国赣东北下二<br />

叠统湖塘组彭家段及童家段。Gaetanoceras 在<br />

我国系首次发现,以往只见于帝汶岛比陶尼组<br />

(Bitauni)及巴斯留组(Basleo),按一般看法,层<br />

位分别相当于我国的栖霞组和茅口组。因此,<br />

将上述地区斗岭组及新岳山组,划归下二叠统<br />

是有根据的。<br />

2 对湖南宜章及广东连县、连阳一带的<br />

上二叠统,虽迭经研究,但目前各家对于地层<br />

的划分和对比的意见尚不一致,地层名称更是<br />

不一。本文为叙述方便起见,按当地地质人员<br />

的习惯,自下而上分为“下煤组”、“中部海相<br />

层”、“上煤组”及长兴组。<br />

本文记述的菊石,有二个层位:“中部海<br />

相层”和“上煤组”底部。前一层位的产地有(1)<br />

宜章梅田水口,菊石采自“梅田灰岩”之下的<br />

“中部海相层”,除 cf.Planodiscoceras involutum<br />

Zhao,Liang et Zheng,共生的尚有 Pseud-<br />

ogastrioceras,Anderssonoceras 和 Prototoceras<br />

的碎片。在梅田附近这一层位内也发现保存很<br />

破碎的相同菊石,表明这里的“中部海相层”下<br />

部,大体相当于江西乐平组老山亚组下部的<br />

Anderssonoceras-Prototoceras 带。(2)广东连县<br />

鲤鱼田仅 Sanyangites sp.一种。<br />

对广东连县一带的“中部海相层”,认识有


186 古 生 物 学 报 23 卷<br />

二种意见。第一种是 1973 年广东 201 煤田地<br />

质队,在将这一地层命名为大麦崆组*的同时,<br />

认为它相当于我国南部吴家坪组的一部分,并<br />

可与江西的老山组中、上段对比,分为三段。<br />

中段即“白灰岩段”,在连县大麦崆、水竹塘等<br />

处产丰富的 Gallowayinella meitiaenensis 及少<br />

量的 Palaeofusulina sp.。其下的“生物灰岩<br />

段”,含有 Gallowayinella sp.。按盛金章等的<br />

新近意见, Gallowayinella 乃是长兴阶下部一<br />

个带化石,则“白灰岩段”以上,甚至整个大麦<br />

崆组(中国地质科学院地质矿产研究所 1975 年<br />

称水竹塘组)应属长兴期沉积,这是第二种意<br />

见。<br />

产于连县鲤鱼田的 Sanyangites sp.,依 201<br />

队意见,层位当在“白灰岩段”之顶部;该队曾<br />

于 1972 年,在连县城岭及保安相当层位采得<br />

Konglingites sp.;1977 年,宜昌地质矿产研究<br />

所徐光洪等,则在连县其相当的层位内也采得<br />

相同的菊石。依据菊石,不论 Konglingites 抑<br />

或 Sanyangites,都是赣中乐平组上部带化石之<br />

一,尤其前者在华南分布较广,除江西外,还<br />

见于浙、湘、桂、川、陕的乐平期或吴家坪晚<br />

期沉积中。因此,如果上述菊石层位确切无疑<br />

的话,则大麦崆组至少“白灰岩段”以下的地<br />

层,似不可能属长兴期沉积。<br />

产于“上煤组”底部的菊石,只采自宜章梅<br />

田车头(武水桥)。一处 ,计 有 Tapashanites sp.,<br />

Pseudogastrioceras guangxiense Zhao, Liang et<br />

Zheng, Retiogastrioceras meitianense sp. nov.,<br />

Neoaganides meitianense sp. nov., Meitian-<br />

oceras meitianense sp. nov.。其中 Tapashanites<br />

系华南长兴阶下部带化石之一。因此,梅田地<br />

区的“上煤组”应属晚二叠世晚期。<br />

广东连县、连阳一带“上煤组”,虽未发现<br />

菊石,但直接伏于其下的大麦崆组上段即“麻<br />

子灰岩段”富含 Palaeofusulina sinensis , P.<br />

wangi,时代亦应属晚二叠世晚期。有人认为<br />

它相当于江西乐平组王潘里段,并称之为王潘<br />

里组。笔者认为这个意见值得商榷。依据新近<br />

马俊文和笔者,对江西宜春乐平组菊石的研<br />

究,王潘里段的时代属于晚二叠世早期。因此,<br />

这里的“上煤组”不宜称为“王潘里组”。综<br />

上所述,笔者认为连阳地区长兴阶与乐平阶的<br />

界限,宜划在“麻子灰岩段”与“白灰岩段”<br />

之间。<br />

二 Meitianoceras meitianense<br />

gen.et sp.nov.的个体发育、<br />

分类位置及演化关系。<br />

M.meitianense gen.et sp.nov.的具体<br />

层位,在含 Tapashanites sp.层与含 Palaeo-<br />

fusulina spp.灰岩透镜体层之间,时代属于<br />

长兴期。按其壳体呈薄透镜状,生长线具腹突<br />

(ventral salient),缝合线呈 Paraceltites 式,包<br />

含 8 个不具细齿的叶,尤其缝合线个体发育的<br />

后期阶段,与 Spinoss,Furnish & Glemister<br />

(1975)所揭示的 Paraceltites elegans Girty 的<br />

个体发育的后期阶段(插图 2)极为相似,第 7、<br />

8 这两对叶,皆由内鞍(I—D)顶附近产出。因<br />

此,分类位置拟归外盘菊石超科 Paraceltitidae<br />

科。但是其个体发育的早期阶段,与 P.elegans<br />

存在很大的不同,故其分类位置尚有疑义。<br />

Meitianoceras 很可能代表一个独立的新科,由<br />

于它具有典型的外盘菊石类的缝合线模式,腹<br />

叶(V)和背叶(D)均呈浅的二分支,归属于齿菊<br />

石目外盘菊石超科则无疑问。<br />

M. meitianense 的缝合线个体发育过程,<br />

如插图 1a—g 所示。按鲁任契夫使用的缝合线<br />

术语,其初生缝合线(primary suture)公式是<br />

VU: D;第二根缝合线 second suture)为 VU:<br />

ID;而后期缝合线公式为(V1V1)UI:I(D1D1)。<br />

若按魏德肯使用的术语,上述公式则分别为<br />

ELI, ELU1:I 和 ELU1:U2I。我们的材料表<br />

明,1.其初生脐叶(primary umbilical lobe)自<br />

初生缝合线至最后一根缝合线始终都存在;<br />

2.后来新增的缝合线,均由靠近脐部处的内<br />

鞍上产生出来,并依次向外推移。M. meitian-<br />

ense 的缝合线,发育过程与 P. elegans 不同,<br />

后一种的初生脐叶,只见于初生缝合线及第二<br />

* 广东省 201 煤田地质队,《广东连县地区二叠纪含煤<br />

地层的划分和对比》


2 期 郑灼官:<strong>湖南、广东一些二叠纪菊石</strong> 187<br />

和第三根缝合线上,并逐渐变小以至在第三根<br />

缝合线之后全然消失;其次,后一种成年期的<br />

缝合线,依形态命名的“第一侧叶”是由第二<br />

根缝合线外鞍上衍生出来,因此是偶生的,而<br />

非脐生的。由此可见,二者成年缝合线,在形<br />

态上的相似性,应视为异源同形(homeomor-<br />

phic)现象。<br />

就目前所知,M.meitianense 的个体发育,<br />

早期阶段(插图 1)与无棱菊石目前碟菊石亚目<br />

中的 Merocanites asiaticus (Karpinsky)(插图 3)<br />

最为相似,后者形态上所谓的侧叶,和无棱菊<br />

石目一样是脐生的。因此,Meitianoceras 可能<br />

起源于 Prolecanitid 这一支。而 P. elegans Girty<br />

的个体发育早期阶段,按 Spinosa et al.研究,<br />

与 Epicanites loeblichi Miller et Furnish 的早期<br />

阶段很相似,他们认为 Paraceltites 可能是由<br />

Daraelitid 这一支演化来的。后者形态上的侧<br />

叶,和棱菊石目一样是偶生的。由此看来,前<br />

碟菊石亚目(Prolecanitina)是多源的(polyphy-<br />

letic),而外盘菊石超科(Xenodiscaceae)也是多<br />

源的。<br />

研究菊石的专家,几乎一致认为二叠纪外<br />

盘菊石类,是三叠纪大多数菊石的祖先。早三<br />

叠世早期(Greishbachian)以形态各异的齿菊石<br />

类 Ophiceratidae 和 Noritaceae 超科的一些菊石<br />

为特征,壳表一般较光滑。二叠纪外盘菊石类<br />

许多科的菊石,不仅壳饰粗强,而且缝合线较<br />

复杂,叶部齿相当发育,唯 Paraceltitidae 科菊


188 古 生 物 学 报 23 卷<br />

石不仅在外表上,与上述早三叠世的那些菊石<br />

最相似,而且其缝合线较简单,叶部无齿或只<br />

具很弱的齿。因此,上述三叠纪菊石最可能是<br />

由 Paraceltitids 这一支演化来的。但是这个设<br />

想存在二个尚未得以圆满解释的问题。第一,<br />

先 前 Paraceltitidae 科 只 包 括 3 个属,即<br />

Paraceltites、 Cibolites 和 Nielsonoceras,时代<br />

皆不晚于瓜达卢佩期,因此,与上述三叠纪齿<br />

菊石之间,缺乏直接的关系;第二,Paraceltites<br />

的缝合线个体发育与那些三叠纪菊石的个体<br />

发育,无论是早期阶段还是后期阶段都不相<br />

同。后一类菊石初生缝合线具 6 个叶,早期阶<br />

段不存在象 Paraceltites 个体发育中自初生缝<br />

合线至第三根缝合线的那样发育阶段,而 后 期<br />

缝合线第 7、8 这两对叶则是从侧鞍(L—I)上分<br />

出来的。<br />

当前发现的Meitianoceras,时代属晚二叠<br />

世晚期(Changhsingian),而且缝合线的演化情<br />

况与上述三叠纪齿菊石很接近。后一类菊石初<br />

生缝合线与 Mehianoceras 的第三根缝合线一<br />

致,二者在个体发育的后期阶段,表现在第 7、<br />

8 这两对叶在发生上的不同,这和个体发育与<br />

系统演化之间关系的一般规律,并无矛盾之<br />

处。因此, Meitianoceras 与三叠纪那些菊石<br />

具有密切的亲缘关系。现在看来,Spinosa et al.<br />

根据 Paraceltites 的个体发育材料,提出前人<br />

对中生代菊石的“侧叶”的发生,作了错误解释<br />

的看法,未必是正确的。换言之,这个“侧叶”<br />

未必是偶生的,仍然可能是脐生的。<br />

三 化 石 描 述<br />

唇菊石超科 Cheilocerataceae Frech,1897<br />

寿昌菊石科 Shouchangoceratidae Zhao<br />

et Zheng,1977


2 期 郑灼官:<strong>湖南、广东一些二叠纪菊石</strong> 189<br />

新缓菊石属 Genus Neoaganides<br />

Plnmmer et Scott,1937<br />

梅田新缓菊石(新种)Neoaganides<br />

meitianensis sp.nov.<br />

(图版Ⅱ,图 7—10;插图 4)<br />

壳体很小,内卷,呈扁球状。侧部微凸,<br />

脐部闭合。壳表光滑,每个旋环具 3—5 条浅<br />

且近直的收缩沟。<br />

缝合线腹叶窄长,后端浑圆;侧叶宽短,<br />

前端显著扩大。<br />

比较 本新种与 Neoaganides paulus Zhao,<br />

Liang et Zheng 最相似,所不同的是新种具收<br />

缩沟,腹叶中部明显收缩。新种与 N.graham-<br />

ensis Plummer et Scott 的区别在于二者侧叶形<br />

状不同,以及后一种壳表具“S”形肋。<br />

下部。<br />

产地层位 湖南宜章梅田车头;“上煤组”<br />

团线菊石超科 Agathicerataeeae Arthaber,<br />

1911<br />

团线菊石科 Agathiceratidae Arthaber,<br />

1911<br />

盖坦菊石属 Genus Gaetanoceras<br />

Ruzhencev, 1938<br />

澧县盖坦菊石(新种)Gaetanoceras<br />

lixianense sp.nov.<br />

(图版 I,图 16—20;插图 5)<br />

壳体小,内卷,星球状。腹部宽,微穹。<br />

脐部闭合。壳表具细密、近直的生长线,横穿<br />

腹部时微弱向前弯曲;近脐部具一纵列点状小<br />

疣。正型标本壳径为 8.2 毫米,旋环高为 7 毫<br />

米,宽约 8 毫米。<br />

缝合线腹中鞍高度约为腹叶长的一半,侧<br />

叶呈近披针形。<br />

比较 当前新种壳形与 Gaetanoceras<br />

martini var.globosa (Haniel) (p.74,Taf. XLIX,<br />

fig.20a—c)最相似,唯新种旋环横断面呈半<br />

圆形,其宽与高近相等,而后一种旋环横断面<br />

呈新月形,宽与高的比例约为 3:2。由于后一<br />

种缝合线不明,无法就缝合线与之比较。新种<br />

与 G. martini (Haniel) (p.72,Taf.XLIX,<br />

figs.18a—c)的区别是后者腹中鞍高度几乎等<br />

于腹叶长,壳体较扁,厚度约为壳径之半。<br />

部。<br />

产地层位 湖南澧县大连坡;新 岳山组下<br />

腹菊石超科 Gastriocerataceae Ruznencev,<br />

1957<br />

副腹菊石科 Paragastriocertidae<br />

Ruzhencev, 1957<br />

阿尔图菊石属 Genus Altudoceras<br />

Ruzhencev,1940<br />

观山阿尔图菊石(新种)Altudoceras<br />

guanshanense sp.nov.<br />

(图版 I,图 8—13;插图 6c)


190 古 生 物 学 报 23 卷<br />

共有4个以上保存完好程度不一的标本。<br />

壳体中等大,内卷,呈厚饼状。旋环横断面略<br />

呈半圆形。腹部穹圆,侧部近扁平。脐部小,<br />

宽度约占壳径的 1/6,脐缘附近无肋。腹部及<br />

侧部均饰有纵旋纹,唯腹部的较强,侧部的较<br />

弱。生长线细密,并形成宽浅的腹弯。<br />

正模标本保存极佳,其壳径为 25.2 毫米,<br />

旋环高为 8.1 毫米,宽为 9.2 毫米,脐宽为 4.2<br />

毫米。<br />

缝合线腹叶两侧近平行,并被宽低的腹中<br />

鞍分为二个近平行的窄支叶;外鞍宽圆。<br />

比较 本新种主要特征是壳体内卷,脐<br />

小,侧部纵旋纹较弱,与 Altudoceras prodromus<br />

Ruzhencev 最相近。但后者缝合线形状接近于<br />

Pseudogastrioceras,而当前新种具有较典型的<br />

Altudoceras 式缝合线,二者颇易区分。<br />

产地层位 湖南涟源观山、新岳山,嘉禾<br />

袁家;新岳山组、斗岭组上段。<br />

嘉禾阿尔图菊石(新种) Altudoceras<br />

jiaheense sp. nov.<br />

(图版 I,图 15;插图 6a)<br />

仅一个标本。壳体较小,壳径约 11.4 毫米。<br />

半外卷,呈盘状。腹部浑圆,侧部较扁平。脐<br />

宽略小于壳径的 2/5。壳表具细密的纵旋纹。<br />

内部旋环及外旋环后部的脐缘附近饰有短横<br />

肋,并具明显的收缩沟,收缩沟横穿腹部时向<br />

后弯曲甚微。<br />

缝合线为 Altudoceras 式。腹叶被宽的腹<br />

中鞍分为二个相互近平行的窄支叶;外鞍与侧<br />

叶近等宽,鞍顶略尖缩。<br />

比较 新种与 Altudoceras orientale Xu 最<br />

相似,唯新种外旋环前部不具横肋,腹中鞍特<br />

别是外鞍显著地比后一种窄。必须指出,代表<br />

上述二种的标本可能均是未臻成年的个体,值<br />

得今后注意。<br />

产地层位 湖南嘉禾袁家;斗岭组上段。<br />

网纹腹菊石属 Genus Retiogastrioceras<br />

Zhao,Liang et Zheng,1978<br />

梅田网纹腹菊石(新种) Retiogastrioceras<br />

meitianense sp.nov.<br />

(图版 II,图 12,13;插图 6b)<br />

壳体小,壳径为9.2 毫米,内卷,呈扁球<br />

状。壳体厚度约为壳径的 2/3。腹部穹圆,具<br />

不很明显的腹中棱。侧部微凸,向腹部倾斜。<br />

脐部闭合。外壳未保存。腹部及腹侧部的内模<br />

表面见有稀少的纵旋纹,侧部内围见有弱短<br />

褶。外旋环可窥及 1 至 2 条扩肋及其前后伴生<br />

的收缩沟,二者于腹部及侧部均微向后弯曲。<br />

缝合线腹支叶较窄。<br />

比较 新种以腹支叶较窄,脐部闭合,以<br />

及 具 扩肋及伴生的收缩沟等特征区别于<br />

Retiogastrioceras pulchrium Zhao , Liang et<br />

Zheng。新种由于具扩肋及伴生的收缩沟,又<br />

颇类似于 Metagastrioceras fenchangense Zhao,<br />

Liang et Zheng 但其腹部及缝合线等基本特征


2 期 郑灼官:<strong>湖南、广东一些二叠纪菊石</strong> 191<br />

与后一种明显不同。新种缝合线与 Strigogonia-<br />

tites anfuensis Zhao,Liang et Zheng 很相似,<br />

二 者 腹支叶及侧叶都相当宽,与<br />

Strigogoniatites 的模式种差别均甚大,因此后<br />

一种似乎也以归入 Retiogastrioceras 为宜。<br />

部。<br />

产地层位 湖南宜章梅田;“上煤组”下<br />

环叶菊石超科 Cyclolobiceae Zittel,1895<br />

环叶菊石科 Cyelolobidae Zittel,1903<br />

副桐庐菊石属 Genus Paratongluceras<br />

Zhao et Zheng,1977<br />

澧县副桐庐菊石(新种)Paratougluceras<br />

lixianense sp.nov.<br />

(图版 I,图 21;插图 7)<br />

一个局部受挤压的标本。壳体呈亚球状,<br />

内卷。住室长达一个多旋环。旋环横断面呈新<br />

月形。脐部小。腹部近口缘处具一近直的收缩<br />

沟。口缘收缩,其外围似具新月形围垂。<br />

缝合线腹支叶窄长,后端具三个小齿;侧<br />

叶后端齿裂较浅。腹中鞍很窄。<br />

比较 本新种与 Paratongluceras subglo-<br />

bosum Zhao Ct Zheng 的主要不同,在于新种腹<br />

支叶齿未向前侵蚀,侧叶齿裂较浅,外鞍及侧<br />

鞍较窄,呈棒状;而后者腹支叶齿显著前侵,<br />

侧叶齿深裂成指状,外鞍及侧鞍呈葱头状,后<br />

部明显收缩。<br />

部。<br />

产地层位 湖南澧县火连坡;新 岳山组下<br />

外盘菊石超科 Xenodiscaceae Frech,1902<br />

副色尔特菊石科 Paraceltitidae,Spath,<br />

1930<br />

副色尔特菊石属 Genus Paraceltites<br />

Gemmellaro,1887<br />

华丽副色尔特菊石 Paraeeltites elegans<br />

Girty<br />

(图版 I,图 1—7;插图 8a,b)<br />

1975 Paraceltites elegans, Spinosa, Furnish et Glenister.<br />

p. 249-255, pl. 1; pl. 2, figs. 1-7; pl. 3, figs, 1-9,<br />

text-figs. 3, 4, 5c, 7, 10A, 11, 12, Tables 1, 2.<br />

1977 P. elegans, 赵金科、郑灼官,278 页,图版 V,<br />

图 11,12.<br />

壳体小,外卷,呈盘状。成年期旋环横断<br />

面呈半椭圆形,两侧近平行。腹部穹圆;侧部<br />

扁平,饰有弯曲成“S”形的褶和生长线。生长<br />

线横穿腹部时形成腹突。褶的间隔在不同个体<br />

和个体发育的不同阶段是不同的。通常朝住室<br />

方向褶增多变密。住室长达 3/4 个旋环。<br />

缝合线侧叶宽、长,呈舌状,后端浑圆;<br />

内侧叶居脐部附近,其长约为侧叶之半。I/D<br />

鞍偶具一个初生的叶 I 1 。<br />

比较 Paraceltites elegans 是一个地理分<br />

布相当广泛的种。Spinosa et al.(1975)对它研究<br />

甚详,认为其壳饰、旋环及脐部的比例、甚至<br />

缝合线都有颇大的变化范围,进而将前人建立<br />

的 P.multicostatus Bose,P.ornatus Miller et<br />

Furnish,P.altudensis (Btise), P. sellardsi Miller<br />

et Furnish, P. bamianus Reed 以 及所谓的<br />

Paracibolites costatus Hayasaka 等种都作为此<br />

种的同物异名。他们引以为据的材料,是可信<br />

的,但对个别种的归并,笔者等持有异议。其<br />

一,上列最后一种、赵金科与笔者(1977)认为<br />

它可能归属 Cibolites;其二,将 P.altudensis<br />

(Bose)作为 P.elegans 的同物异名,笔者尚有<br />

疑议。从他们的文章叙述来看,不论 Bose 当<br />

年描述的标本,还是他们采集的标本,壳表具<br />

或不具褶似乎主要由于采自不同地层,岩性不<br />

同、保存状况不同所致。但据以往文献记载,


192 古 生 物 学 报 23 卷<br />

美国得克萨斯州所产的本种标本,壳表均光<br />

滑,虽有受风化之嫌,但 1944 年 Miller 记述<br />

的产于墨西哥考会拉的本种标本,保存有细密<br />

的生长线,似无风化之疑。因此,壳表较光滑<br />

可能是 P. altudensis 独具的特征。再就我们的<br />

标本而论,产于嘉禾袁家斗岭组同一层位、归<br />

属于 P. elegans 的近十个标本,虽然其旋环横<br />

断面形状相同,但成年期壳表却有三种类型:<br />

1.饰纹较粗;2.受风化而变光滑;3.具极<br />

细密的生长线,同时幼年期壳表亦近光滑,图<br />

版 I 图 7 所示的标本即为这个类型之一。鉴于<br />

我们的材料还不充足,保存尚欠佳,笔者有保<br />

留 地 暂 从 Spinosa et al. 之 说 , 姑 且 归 为<br />

P.elegans。<br />

产地层位 湖南嘉禾袁家;斗岭组上段。<br />

梅田菊石(新属)Meltianoceras<br />

gen. nov.<br />

模式种 Meitianoceras meitianense gen.et<br />

sp. nov.<br />

壳体小,外卷,呈薄透镜状。腹部呈尖棱<br />

形。壳表具弯曲的生长线或褶,并形成明显的<br />

侧突及腹突。<br />

缝合线为 8 叶 Paraceltites 式。侧叶长,<br />

前部收缩;外鞍及侧鞍呈葱头状。<br />

比较 新属与 Cibolites Plummer et Scott<br />

及 Lenticoceltites Zhao,Liang et Zheng,都颇<br />

相似,其主要区别是新属侧叶前部收缩,外鞍<br />

及侧鞍呈葱头状。此外,Cibolites 中具 8 个叶<br />

部的种,侧叶常具弱齿。<br />

时代分布 晚二叠世晚期;湖南宜章。<br />

梅田梅田菊石(新属、新种)Meitianoceras<br />

meitianense gen.et sp.nov.<br />

(图版 II,图 1—6,14—22;插图 I,8c)<br />

共有 15 个保存完好的标本。壳体小,壳<br />

径小于 15 毫米,外卷,呈薄透镜状。旋环两<br />

侧强烈扁缩,横断面略呈矛头状,腹部呈尖棱<br />

状,侧部微凸。内部旋环侧部具肋状结节或短<br />

肋纹;外旋环饰有弯曲的生长线或褶,并在腹


2 期 郑灼官:<strong>湖南、广东一些二叠纪菊石</strong> 193<br />

部形成尖的腹突。脐宽约占壳径的 2/5,脐缘<br />

浑圆,脐壁低。缝合线特征参见属征,外鞍与<br />

侧鞍近等宽。胎壳(Protoconch)直径为 0.38 毫<br />

米,厚为 0.4 毫米。<br />

部。<br />

产地层位 湖南宜章梅田;“上煤组”下<br />

大巴山菊石科 Tapashanitidae Zhao,<br />

Liang et Zheng,1978<br />

大巴山菊石属 Genus Tapashanites<br />

Chao et Hang,1965<br />

大巴山菊石(未定种)Tapashanites sp.<br />

(图版 II,图 25)<br />

一个压扁的标本。壳体中等大,外卷,呈<br />

盘状。旋环高度增长较快。内部旋环侧面具瘤<br />

状肋;外旋环后部之侧面具弱的横肋,向住室<br />

方向横肋变弱甚至消失。脐宽约占壳径的 1/2。<br />

缝合线欠清晰,侧叶较脐叶长且宽,其前<br />

部略收缩;后端约具 5 个小齿。<br />

比较 就脐部大小而言,未定种与 Tapas-<br />

hanites latiumbilicus Zhao,Liang et Zheng 较相<br />

似,但后者内部旋环瘤状肋较弱较密。就壳形<br />

和缝合线而言,它与 Sinoceltites opinus Zhao,<br />

Liang et Zheng 亦颇相似,但其外旋环前部横<br />

肋明显变弱甚至消失,又截然有别于后者。<br />

产地层位 同前。<br />

耳菊石超科 Otocerataceae Hyatt,1900<br />

阿拉克斯菊石科 Araxoceratidae<br />

Ruzhencev,1959<br />

三阳菊石属 Genus Sanyangites<br />

Zhao,Liang et Zheng,1978<br />

三阳菊石(未定种)Sanyangltes sp.<br />

(图版 II,图 11)<br />

二个保存很不完整的标本。壳体大,估计<br />

壳径可达 70 毫米以上。在一个仅保存部分腹<br />

部的标本上显示出,腹部具三条显著的脊棱及<br />

四条纵沟。侧部宽,被一纵旋棱分为两部分,<br />

其外围凹,内围平,该棱约居脐缘至棱状腹侧<br />

缘距离的 1/4 处。脐缘凸起,呈低耳状。<br />

缝合线侧叶宽,两侧近平行;侧鞍高窄;<br />

助叶少,后端二分叉。<br />

比较 当前未定种与 Sanyangites umbilic-<br />

atus Zhao,Liang et Zheng 较近似,但其壳体<br />

较大,侧部纵旋棱更靠近脐缘,脐缘较凸,以<br />

及肋叶少而规则。<br />

产地层位 广东连县鲤鱼田;“中部海相<br />

层”的中部(?)。<br />

主要参考文献<br />

盂逢源、潘昭世、林甲兴,1980:湖南南部二叠系划<br />

分并论斗岭煤系的时代问题。地质论评,26 卷 3<br />

期。<br />

赵金科、郑灼官,1977:浙西、赣东北早二叠世晚期<br />

菊石。古生物学报,16 卷 2 期。<br />

赵金科、梁希洛、郑灼官,1978:华南晚二叠世头足<br />

类。中国古生物志,新乙种 12 号。<br />

湖北省地质科学研究所,1977:中南地区古生物图册<br />

(二),头足纲.地质出版社。<br />

Girty, G. H., 1908 : The Guadalupian fauna. U. S. Geol.<br />

Surv. Prof. Paper 58.<br />

Böse, E., 1919: The permo-Carboniferous ammonoids of<br />

the Glass Mountains, west Texas, and their<br />

stratigraphical significanee. Texas Univ., Bull. 1762.<br />

Gemmellaro, G. G., 1887: La fauna dei calcari con<br />

Fusulina della valle flume Sosio nella provincia di<br />

Palermo. -Gior. Sci. Nat. ed Econ., 19.<br />

Haniel, C. C., 1915: Die Cephalopoden der Dyas von<br />

Timor. Paläont. von Timor, Lief. 3, Abh. 6.<br />

Kullmann, J. & Wiedmann, J., 1973: Significance of<br />

sutures in phylogeny of Ammonoids. Univ. Kansas,<br />

Paleontol. Contrib. Paper, 47.<br />

Miller, A. K. & Furnish, W. M., 1940: Permian<br />

Ammonoids from the Guadalupe Mountain region<br />

and adjacent areas. Geol. Soc. America, Spec. Paper<br />

(26.)<br />

——, 1944. Permian cephalopods (of the Permian area<br />

northwest of Las Delicias, southwestern Coahuila,<br />

Mexico). Same, Spec. Paper 52.<br />

Spinosa, C., Furnish, W. M. and Glenister, B. F., 1975:<br />

The Xenodiscidae, permianceratitoid ammohoids. -J.<br />

Paleontol. 49. (2).<br />

[俄文文献(略)]<br />

[1980 年 10 月收到]


194 古 生 物 学 报 23 卷<br />

SOME PERMIAN AMMONOIDS FROMHUNAN AND<br />

NORTHERN GUANGDONG<br />

Zheng Zhuo-guan<br />

(Nanjing Institute of Geology and Palaeontology, Academia Sinica)<br />

In this paper 10 species in 9 genera are<br />

described, of which 1 new genus and 7 new<br />

species may be recognized. In addition, the<br />

species cf. Planodiscoceras involutum Zhao,<br />

Liang et Zheng, Pseudogastrioceras guangxie-<br />

nse Zhao, Liang et Zheng and cf. Altudoceras<br />

beedi (Plummet et Scott) are included here for<br />

the discussion of the subdivision and correlation<br />

of the Permian rocks.<br />

Paraceltites elegans Girty, cf. Altudo-<br />

ceras beedi (Plummer et Scott) and A. guanshzn-<br />

ense sp. nov. were procured from the upper<br />

Toeling Formation in Yuanjia of Jiahe and<br />

Guanshan of Lianyuan Hunan province and its<br />

equivalent, the top part of the Xinyueshan<br />

Formation in Xinyueshan of Lianyuan. A.<br />

jiaheense sp. nov. can be found only in the upper<br />

Toeling Formation in Yuanjia. Paratongluceras<br />

lixianense sp. nov. and Gaetanoceras lixianense<br />

sp. nov. were collected from the basal<br />

Xinyueshan Formation in Huolianpo of Lixian,<br />

Hunan. The above mentioned formations are<br />

conformably overlain by strata with poorly<br />

preserved ammonoids referred to Psedo-<br />

gastrioceras, Planodiscoceras, Anderssonoceras,<br />

Prototoceras which were regarded as early Late<br />

Permian (Lopingian). Therefore the Toeling<br />

Formation and the Xinyueshan Formations are of<br />

late Early permian in age, corresperoding to the<br />

Guadalupian Group of North America and<br />

probably to the Basleo Formation in Timor.<br />

Sanyangites sp. was discovered from the<br />

lower part of Upper Permian in Liyutian of<br />

Lianxian, Guangdong. The “Upper Coal Series”<br />

of Upper Permian in Meitian of Yizhang, Hunan,<br />

Abstract<br />

contains the following forms: Tapaskanites sp.<br />

Meitianoceras meitianense sp. nov., Pseudogas-<br />

trioceras guangxiense Zhao, Liang et Zheng,<br />

Retiogastrioceras meitianense sp. nov. and<br />

Neoaganides meitianensis sp. nov. The discovery<br />

of these ammonoids shows that the “Upper Coal<br />

Series” is the Changhsingian in age.<br />

It is interesting to note that the new genus<br />

Meitianoceras resembles Paraceltites in the<br />

growth mode of the 7th, 8th paired lobes but<br />

differs in the early sutural ontogenesis. In<br />

Paraceltites the primary umbilical lobe<br />

disappears after the third suture; whereas it exists<br />

throughout the developmental stages in<br />

Meitianoceras. Therefore, the Meitianoceras is<br />

tentatively ascribed to Paraceltitidae and<br />

probably represents a new family belonging to<br />

Xenodiscaceae.<br />

The first few sutures in Meitianoceras<br />

and Merocanites are very much alike that<br />

Meitianoceras is considered to have evolved<br />

from the Prolecanitid stock. Moreover, Meit-<br />

ianoceras is closely related to Early Triassic<br />

(Greishbachian) ceratids (Ophiceratidae and<br />

Noritaceae).<br />

Meitianoceras gen. nov.<br />

Type species: Meitianoceras meitianense<br />

gen. et sp. nov.<br />

Diagnosis: Conch small, evolute; venter angular.<br />

Surface with growth lines or plications. Suture<br />

with 8 unserrated lobes of Paraceltites type;<br />

lateral lobes long, contracted anteriorly.<br />

Discussion: The new genus Meitianoceras<br />

closely resembles Cibolites Plummet et Scott<br />

and Lenticoceltites Zhao, Liang et Zheng, but it


2 期 郑灼官:<strong>湖南、广东一些二叠纪菊石</strong> 195<br />

may be distinguished from them by the<br />

contracted lateral lobes and the club-shaped<br />

external saddles and lateral saddles.<br />

图 版 I<br />

1—7.Paraceltites elegans Girty<br />

1.侧视,×1.5;湖南涟源观山;斗岭组上段。登<br />

记号 64976。2.侧视,×2;湖南嘉禾袁家;斗<br />

岭组上段。登记号 64980。3.侧视,×2.5;湖南<br />

涟源观山;斗岭组上段。登记号 64977。4.侧<br />

视,×2.5;湖南嘉禾袁家;斗岭组上段。登记号<br />

64978。5.侧视,×3;产地层位同上。登记号<br />

6498l。6.侧视,×3;产地层位同上。登记号 64979。<br />

7.侧视,×2.5;产地层位同上。登记号:64982。<br />

8—13.Altudoceras guanshanense sp.nov.<br />

8.Paratype,侧视,×2.5;产地层位同上。登记<br />

号 64967。9.Paratype,侧视,×l;湖南涟源新<br />

岳山;新岳组顶部。登记号 64968 。<br />

10—12.Holotype,前视、侧视、腹视,×2.5;<br />

湖南涟源观山;斗岭组上段。登记号 64966。<br />

13.Paratype,侧视,×2;湖南涟源新岳山;新<br />

岳山组顶部。登记号 64969。<br />

14.cf.Altudoceras beedi (Plummer et Scott)<br />

侧视,×1;湖南嘉禾袁家;斗岭组上段。登记号<br />

64973。<br />

15.Altudoceras jiaheense sp. nov.<br />

Holotype,侧视,×3;产地层位同上。登记号 64970。<br />

16—20.Gaetanocerat liveianense sp.nov.<br />

16—18.Holotype, 腹视、侧视、前视,×2.5;湖<br />

南澧县火连坡;新岳山组下部。登记号 64965。<br />

19,20.Paratype,侧视、腹视,×3;产地层位<br />

同上。登记号 64964。<br />

21.Paratongluceras lixianense sp.nov.<br />

Holotype,侧视,×1;产地层位同上。登记号 64972。<br />

图 版 说 明<br />

所有标本均保存在中国科学院南京地质古生物研究所<br />

Locality and Horizon: Changhsingian,<br />

Meitian, Yizhang district. Hunan.<br />

图 版 II<br />

1—6.Meitianoceras meitianense sp.nov.<br />

1,2.胎壳及部分幼年期壳,侧视,前视,×40;<br />

湖南宜章梅田;“上煤组”。登记号 64995。3—6.胎<br />

壳及第一旋环,侧视、前视、侧视、腹视,6.兼<br />

示 原 生 缝合线(Primary suture) 与 初 生 缝合线<br />

(Prosuture)×40;产地层位同上。登记号 64994。<br />

7—10.Neoaganides meitianensis sp.nov.<br />

7,8.Holotype,侧视、前视,×4;产地层位同<br />

上。登记号 64957。9,10.Paratype,腹视、侧<br />

视,×2.5;产地层位同上。登记号 64958。<br />

11.Sanyangites sp.<br />

侧视,×1;广东连县鲤鱼田;“中部海相层”中部。<br />

登记号 64997。<br />

12,13.Retiogastrioceras meitianense sp. nov.<br />

Holotype,腹视、侧视,×2.5;湖南宜章梅田;“上<br />

煤组”。登记号 6497l。<br />

14—22.Meitianoceras meitianense sp.nov.<br />

14,15.Paratype,腹视、侧视,×2.5;登记号 64983。<br />

16—18.Holotype,前视、侧视、腹视,×3;登<br />

记号 64984。19,20.Paratype,侧视,×3;登<br />

记号 64985,64998。21.Paratype,侧视,×3;<br />

登记号 64992。22.Paratype,侧视,×3;登记<br />

号:64993。以上产地层位均同前一种。<br />

23.Pseudogastrioceras guangxiense Zhao,Liang et<br />

Zheng<br />

侧视,×1;产地层位同上。登记号 64974。<br />

24.cf.Planodiscoceras involutum Zhao,Liang et Zheng<br />

侧视,×1;湖南宜章江水;“中部海相层”。登记<br />

号 64975。<br />

25.Tapashanites sp.<br />

侧视,×1;湖南宜章梅田;“上煤组”。登记号<br />

64996。

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