Paraplegiker 2/2009

schubförmiger MS kann eine Therapie mit
dem intelligenten Wirkstoff Natalizumab
(Tysabri®) nicht nur die Krankheitsprogression
bremsen, sondern auch körperliche
Funktionen wieder bessern. Er hindert die
Immunzellen daran, ins zentrale Nervensystem
einzuströmen. Die Entzündungen an
den Nervenzellen bleiben aus. Das geht aus
einer neuerlichen Auswertung der Zulassungsstudie
AFFRIM hervor, die Professor
Frederick Munschauer aus Buffalo in den
USA vorgestellt hat. Patienten, die hochaktive
MS hatten (mindestens zwei Schübe im
vergangenen Jahr) profi tierten sogar noch
stärker von Natalizumab: Hier kam es bei 14
gegenüber 36 Prozent zu einer anhaltenden
Verbesserung.
Die chronisch-entzündliche Nervenerkrankung
äußert sich typischerweise in Symptomen
wie Sprach- und Gehstörungen oder
ständiger Müdigkeit. Trotzdem schließen
sich die MS und ein aktives Berufsleben
nicht aus. „Dank moderner Therapiemöglichkeiten
können viele MS-Patienten heute
fast ein normales Leben führen“, sagt Dr.
Tjalf Ziemssen. Die MS-Therapie, bei der
fast immer das Immunsystem gedämpft
wird, entwickelt sich ziemlich schnell.
„In den letzten 15 Jahren hat sich die Behandlung
dramatisch verbessert“, so der
Dresdner Neurologe. „Jetzt hat sich sogar
gezeigt, dass der Antikörper Natalizumab
zu einer Rückbildung von Behinderungen
führen kann – das ist ein wichtiger Schritt
für die Lebensqualität.“ Das bestätigte auch
die Patientin Jaqueline: „Früher hatte ich
Schübe. An Job und Ausbildung war nicht
zu denken. Dann kam die Wende: Ich wurde
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mit dem Antikörper behandelt. Seitdem
geht es mir gut, ich stehe mitten im Leben!“
Jaqueline arbeitet heute wieder
in ihrem Beruf und hat noch viel vor.
Kraft für den Alltag
Auch der MS-kranke 34-jährige Literaturpreisträger
Maximilian Dorner geht
offen und öffentlich mit seiner Erkrankung
um. Der gut aussehende junge
Mann bekennt sich in seinem Buch
„Mein Dämon ist ein Stubenhocker.
Aus dem Tagebuch eines Behinderten“
zu seiner Erkrankung und den damit
verbundenen Tabuthemen wie Inkontinenz
und Libido-Problemen. Zwar
schämt er sich dafür, meint aber, dass
das einmal gesagt werden musste und
sich verstecken Kraft kostet, die er für
seinen Alltag braucht.
Für die meisten Menschen mit MS
stellt sich zunächst die Frage: Soll ich
es meinem Arbeitgeber sagen? „Häufi
g trauen sich Betroffene nicht, offen
über ihre Erkrankung zu sprechen,
weil sie Benachteiligungen oder sogar
Kündigungen fürchten“, sagt der
Düsseldorfer Arbeitsrechtsexperte Ralf
Lobert. Ob man den Arbeitgeber über
MS informiert, ist eine persönliche Entscheidung.
Niemand ist dazu verpfl ichtet,
solange der normale Arbeitsablauf
nicht durch die Erkrankung beeinträchtigt
wird. „Leider machen wir jedoch
immer noch die Erfahrung, dass es Vorurteile
über MS gibt. Daher müssen wir
weiter über die Erkrankung aufklären
Infos zum Thema MS
markt
und zeigen, dass die MS nicht
gleich Arbeitsunfähigkeit oder
Rollstuhl ist“, erklärt Lobert. Der
Experte rät den betroffenen Arbeitnehmern
für den Berufsalltag:
„Möglichst Stress reduzieren,
Ruhepausen einlegen und
die eigenen Bedürfnisse ernst
nehmen.“
Text: Heike Stüvel
Foto: Anbieter
www.dmsg.de. Deutsche
Multiple-Sklerose-Gesellschaft
(DMSG), ein Zusammenschluss
von medizinischen
Fachleuten. Nachrichten aus
Forschung, Medizin und Therapie,
Ratschläge zum Leben
mit der Krankheit, Antworten
auf Rechtsfragen sowie ein
umfangreiches MS-Lexikon.
www.leben-mit-ms.de.
Informativer Nachrichten-
Ticker, Ernährungstipps und
Reisevorschläge. Datenbank
mit MS-Therapeuten in
Deutschland und Österreich.
www.mss-ev.de.
Multiple Sklerose Selbsthilfe
e.V. Der Verein gibt eigene
Erfahrungen mit Therapien,
Kliniken oder dem Umgang
mit Betroffenen weiter.