Paraplegiker 2/2009

markt
Zukunft mit Behinderung:
Erfolgreich
im Job
trotz MS
Jeder Patient macht
seine eigenen Erfahrungen
mit Multipler
Sklerose. Deren Ursache
ist noch ein großes
Rätsel, genetische
und Umweltfaktoren
sind beteiligt. Sie trifft
bevorzugt junge Erwachsene.
Der Verlauf
ist nicht vorhersehbar.
Ausbildung und Karriere
scheinen in weite
Ferne zu rücken. Dabei
schließen sich MS und
ein aktives Berufsleben
nicht aus.
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PARAPLEGIKER 2/09
Jung, hübsch und rundum gesund denkt
man, wenn man die 24-jährige Jaqueline C.
sieht. Doch vor ca. sechs Jahren erwachte
die Bremerin mit einem Feind, den sie nicht
besiegen kann. Er heißt „Multiple Sklerose“
und ihr bis dahin rosarotes Leben änderte
sich schlagartig. „Ich stand vorm Fachabitur,
jobbte nebenbei, um meine erste Wohnung
zu finanzieren. Abends ging ich in die Cocktailbar
oder Disco“, erzählt die Fachangestellte
für Arbeitsförderung. „Zwei Tage vor dem
Jahreswechsel kamen unglücklicherweise
die ersten Gefühlsstörungen.“ Sie begannen
am Bauch und setzten sich am Rücken fort.
Bleierne Müdigkeit lähmte sie. Trotzdem arbeitete
Jaqueline weiter. Erst als ihr zu Hause
schwarz vor Augen wurde, ließ sie sich in die
Klinik bringen.
Da die Ärzte in der Neurologie davon ausgingen,
dass es sich bei den erschreckenden
Gefühlsstörungen und Lähmungen um eine
einmalige Infektion handelte, beruhigten sie
die Schülerin. Sie tippten auf eine Entzündung
im Rückenmark. Jaqueline kommt an
den Kortisontropf. Und tatsächlich wirkt das
antientzündliche Medikament. Doch leider
hielt die Erleichterung nicht lange an. Im Juni
wacht die junge Frau auf, und spürte ihre linke
Körperhälfte nicht mehr. Diesmal trifft sie
die Diagnose in der Klinik brutal: „Sie haben
Multiple Sklerose, eine chronisch entzündliche
Erkrankung des zentralen Nervensystems.
Und damit eine zehn Jahre geringere
Lebenserwartung,“ diagnostiziert wenig sensibel
der behandelnde Oberarzt.
„Das war ein Schock“ erinnert sich Jaqueline.
Sie dachte an die Entzündungen im
Kopf oder Rückenmark und daran, dass sie
irgendwann im Rollstuhl sitzen würde. Die
ganze Nacht lag sie damals wach. Sie konnte
es nicht glauben, es ging ihr von Tag zu Tag
schlechter. „Doch nach einer gewissen Zeit
habe ich aber die Krankheit angenommen“,
sagt Jaqueline nachdenklich.
Damit das Immunsystem zur Ruhe kommt,
spritzte Jaqueline täglich die „Basistherapie“
Interferon. Dennoch verkürzten sich die
Schub-Abstände. Während im ersten Jahr
der Erkrankung zunächst nur die linke Schulter
betroffen war, erleidet sie 2005 fünf Attacken.
Jetzt auch rechts sowie links an Armen,
Beinen, Rumpf und im Gesicht. Zur Erholung
blieb der jungen Frau keine Zeit. 2006 zog sie
bei ihrer Mutter ein, da sie zunehmend Hilfe
braucht. Früher hätte sie gesagt: Im Rollstuhl?
Nein, das ist kein Leben! Aber inzwischen hat
sie viel dazu gelernt. „Ich kenne viele Menschen,
die glücklich sind in hoffnungslosen
Situationen, grausame Pflegefälle, und diese
Leute meistern ihr Leben trotzdem großartig.“
Mitten im Leben
Aufgrund des hochaktiven Verlaufs
schlugen die Ärzte Jaqueline eine neue, gerade
zugelassene Antikörper-Therapie vor.
Das Wunder geschieht: nach nur zwei der
allmonatlichen Infusionen kann sie 500 Meter
gehen und die Schübe bleiben aus. Bei