Facharbeit Tamara Bruno - German Weber

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Gelkammer der Ladder pipettiert und in die anderen Taschen die DNA-Proben. Die
DNA-Proben werden aufgeteilt in diejenige, welche mit Restriktionsverdau
durchgeführt wurden und welche ohne Restriktionsverdau. Deshalb wird die DNA nun
jeweils abwechselnd in die Taschen pipettiert
Hinweis: Hierbei ist es wichtig, dass schriftlich festgehalten wird, in welche Tasche
welche Probe pipetiert wurde!
Anschließend muss die Gelkammer an die Spannungsquelle von maximal 7 Volt
angeschlossen werden.
Hinweis: Auf der Seite der Geltaschen der Gelkammer wird die Kathode angeschlossen
und gegenüber davon die Anode, damit die DNA in Richtung der Anode wandern kann.
Nachdem die Spannungsquelle eingeschaltet wurde, dauert es circa 30 - 60 Minuten, bis
die DNA an der Anode angelangt ist. Dies erkennt man daran, dass die „blaue Bande
fast am Ende des Gels angelangt ist.“ (SCHMITT, 2010: S. 25)
Färbung und Auswertung des Gels
Ethidiumbromid ein Farbstoff, der krebserregend ist, deshalb die folgenden Schritte von
der Lehrkraft ausgeführt werden.
Zunächst muss das Gel vorsichtig aus der Gelkammer gelöst werden und dann mit
Ethidiumbromid eingefärbt werden.
Anschließend wird das Gel vorsichtig auf den UV-Leuchttisch übertragen, wobei nun
zu erkennen sein sollte, ob DNA vorhanden ist. Falls dies der Fall ist, lassen sich
Bandenmuster mit Hilfe eines DNA-Größenstandards auswerten.
5. Ergebnisse
Im Folgenden werden nun die Schritte des Versuchaufbaus analysiert und es wird
gegebenenfalls auf ihre Fehler genauer eingegangen.
Zunächst folgt die Auswertung anhand der Gelelektrophorese und anschließend die
Fehleranalyse, in welcher näher auf mögliche Fehlerquellen eingegangen wird.