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I. 2. Ergebnisse 74 Es bleibt also unklar, ob nanos und pumilio für die posteriore HB-Repression ver- antwortlich sind. Ein Effekt auf die blastodermale OTD-1-Regulation war nicht festzu- stellen, womit der posteriore Repressor der OTD-1-Expression ebenfalls unbekannt bleibt (s. 3.5). Abb. 16: OTD-1-Expression nach nanos/pumilio-RNAi Hellfeldaufnahmen von Embryonen, gefärbt mit einem polyklonalen Serum gegen das Tribolium ORTHODENTICLE-1-Protein. A Wildtypisches frühes Blastodermstadium. Die OTD-1-Expression wurde auf die anteriore Hälfte des Embryos beschränkt. B nos/pum-RNAi-Embryo eines vergleichbaren Stadiums. Es sind keine Veränderungen der Expression feststellbar. C Ventrale Ansicht eines jungen Wildtyp-Keimstreifembryos. OTD-1 wird stark in den Kopflappen und in einem ca. zwei bis drei Zellen breiten Streifen entlang der Mittellinie exprimiert. D Nach nos/pum-RNAi zeigt ein unwesentlich jüngerer Embryo diesen Streifen auf ca. fünf bis sechs Zellen Ausdehnung verbreitert. E Ein pumilio-RNAi-Embryo gleichen Alters zeigt den OTD-1-positiven Streifen auf 4 bis 7 Zellen verbreitert. Anterior ist in allen Abbildungen links.
I. 2. Ergebnisse 2.7. Die Beteiligung von brain-tumor am nanos/pumilio- Repressionskomplex ist fraglich Bei der Ausbildung des Repressionskomplexes zur Regulation der HB- Expression in Drosophila ist außer nanos und pumilio noch ein weiteres Protein beteiligt: BRAIN-TUMOR. BRAIN-TUMOR ist eines von drei Drosophila Vertretern der NHL-Domain Familie von Proteinen (Arama et al., 2000; Sonoda und Wharton, 2001). Diese werden durch die, nach den drei erstbeschriebenen Proteinen benann- te, NHL-Domäne charakterisiert, die meist in Verbindung mit B-box, RING-Finger- und coiled-coil-Domänen auftritt (Slack und Ruvkun, 1998). Dem Drosophila-BRAIN- TUMOR-Protein fehlt die RING-Finger-Domäne, zwei B-Box-Domänen sind allerdings vorhanden. Diese sind an sich in der Lage, sowohl Protein-Protein- als auch Protein-RNA-Wechselwirkungen einzugehen. Die bisher als funktionell wichtig be- schriebene Domäne von BRAT ist allerdings die NHL-Domäne, die die Wirkung von brat in unterschiedlichen biologischen Zusammenhängen vermittelt (Arama et al., 2000; Sonoda und Wharton, 2001). Das Drosophila brain-tumor-Gen wurde als Lokus schon sehr früh in Screens für lethale Mutationen eines bestimmten Chromo- somenabschnitts gefunden (Wright et al., 1976) und in den folgenden Jahren dann vor allem als Tumor-Supressor-Gen eingehend untersucht (Hankins, 1991; Kurzik- Dumke et al., 1992; Woodhouse et al., 1998; Arama et al., 2000). In brat-mutanten Larven kommt es zu Neuroblastomen der optischen Zentren des Gehirns, die auf fehlende Differenzierung der Ganglion-Mutter-Zellen zurückzuführen sind (Betschinger et al., 2006; Lee et al., 2006). Später konnte gezeigt werden, dass brat auch mit dem NANOS/PUMILIO-Komplex interagiert und für die Regulation von hb notwendig ist (Sonoda und Wharton, 2001). BRAIN-TUMOR geht hierbei wahrscheinlich sowohl mit NANOS als auch PUMILIO Interaktionen ein, allerdings nur wenn beide im ternären Komplex an die hb-mRNA gebunden sind. brat ist hierbei kein obligater Partner von NANOS und PUMILIO. So ist es zwar an der Regulation von hb und auch an der des paralytic Gens in Motoneuronen beteiligt (Muraro et al., 2008), nicht aber an der nos/pum-abhängigen Repression von cyclinB in den Polzel- len (Asaoka-Taguchi et al., 1999; Sonoda und Wharton, 2001). Die Zusammenset- zung des nanos/pumilio-Repressionskomplexes kann sich also in unterschiedlichen biologischen Zusammenhängen unterscheiden. 75
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Die Funktion von Genen der posterio
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Danke! Obwohl als letztes verfasst,
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Inhaltsverzeichnis 2.4.1. Die Segme
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Inhaltsverzeichnis 3.1.2. Die Auswe
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Zusammenfassung praktischen Durchf
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Abbildungsverzeichnis Abb. 24: Sche
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Abkürzungen Abkürzungen 8 AS: Ami
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Allgemeine Einleitung Allgemeine Ei
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Allgemeine Einleitung Tiere, hervor
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I. Kapitel: I. 1. Einleitung Die Fu
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I. 1. Einleitung 3; Davis und Patel
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I. 1. Einleitung 1.2. Drosophila me
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Seite 51 und 52: I. 2. Ergebnisse Abb. 6: Sequenzver
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Seite 55 und 56: 2.2.2. nanos-Expression ist nur in
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II. 2. Ergebnisse nale Musterbildun
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II. 4. Material und Methoden bei de
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II. 4. Material und Methoden 218 Ti
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Allgemeine Diskussion Allgemeine Di
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Allgemeine Diskussion und Achsendet
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Anhang ACCCATCCGTACGGCTGCCGGGTCATTC
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Anhang 2. Ergänzende Ergebnisse zu
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Anhang 3. Zeitaufwand der iBeetle-A
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238 43 1000 99 similar to Rab-prote
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Anhang gemischt embryonal letal von
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Literatur Literatur Abdel-Latief, M
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Literatur Bernstein, D., Hook, B.,
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Literatur Ciglar, L. und Furlong, E
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Literatur Falciani, F., Hausdorf, B
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Literatur Gutjahr, T., Vanario-Alon
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Literatur Kiger, A. A., Baum, B., J
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Literatur Lin, H. und Spradling, A.
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Literatur binding protein that phys
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Literatur Riddiford, L. M., Hiruma,
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Literatur Schüpbach, T. und Wiesch
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Literatur Tomoyasu, Y., Miller, S.
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Literatur Zhang, X. D. und Heyse, J
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