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II. 1. Einleitung sophila wegen technischer Schwierigkeiten nicht gut zugänglich sind. Deutliche Veränderungen der Ovar-Morphologie (in der Regel eine Verkleinerung aufgrund des Verlusts einzelner oder mehrerer Zellpopulationen) werden im Screen erkannt werden, ihre exakte Einordnung muss in einer nachträglichen Analyse erfolgen. Projekte der zweiten Phase 146 In der zweiten Phase werden weitere Projekte hinzukommen, die sich mit der Entwicklung adulter Strukturen beschäftigen. So wird Hanh Thi Nguyen (<strong>Erlangen</strong>) die Entwicklung adulter Muskulatur untersuchen. Wegen der synzytialen Natur der Muskelzellen ist dies ein Prozess, der in Drosophila nur schwer durch klonale Analy- sen zu verwirklichen ist. Dies ist jedoch für viele Faktoren notwendig, da viele Ent- wicklungs-Mutanten wegen Funktionen während der Embryogenese schon früh zu Letalität führen. Durch RNAi sollten die Mechanismen in Tribolium aber gut zu untersuchen sein. Defekte der Muskulatur werden durch die Markergenexpression in der metathorakalen Muskulatur pupaler Stadien des md17-Stammes detektiert (Abb. 25). Ernst Wimmer (Göttingen) wird sich in der zweiten Phase von iBeetle mit der Entwicklung und Funktion der Stinkdrüsen beschäftigen. Drüsen zur Produktion von Sekreten zur Feindabwehr oder der Kontrolle von Bakterien oder Pilzen finden sich häufig in Käferarten, aber selten in Dipteren und nicht in Drosophila (Francke und Dettner, 2005). Die abdominalen Stinkdrüsen sind in den adulten Tieren sichtbar. Wenn sie aufgrund von Fehlfunktion melanisieren, sind auch die thorakalen Drüsen leicht zu erkennen (Beeman et al., 1996). Ein weiterer embryonaler Prozess soll in der zweiten Phase von iBeetle im Rah- men eines Projekts von Reinhard Schröder (Rostock) untersucht werden. Dabei stehen die Mechanismen der embryonalen Achsenelongation und die Funktionswei- se der posterioren Wachstumszone im Fokus. Hier werden vor allem Kutikulaphäno- typen mit posterioren Verkürzungen ein Hinweis auf potentielle Kandidatengene sein, die im Hinblick auf die Entstehung und Verwirklichung der unterschiedlichen Emb- ryogenesetypen (Lang- und Kurzkeim) der Insekten von besonderem Interesse sind. Weitere interessante Prozesse Einige wichtige Entwicklungsprozesse werden innerhalb des iBeetle-Konsortium von keiner spezifischen Arbeitsgruppe untersucht, werden aber wegen ihrer Bedeu- tung für die Tribolium-Entwicklung im Rahmen des Screens trotzdem analysiert. Diese zusätzlichen Themenschwerpunkte erfordern dabei keine weiteren Auswer-
II. 1. Einleitung tungen sondern werden im Rahmen der anderen Untersuchungen mit gescreent. Zu nennen sind hier die Steuerung der Metamorphose, die Entwicklung der adulten Beine und anderer Extremitäten (v.a. der Flügel) und die Entwicklung der larvalen Beine. Somit ergeben sich insgesamt 18 unterschiedliche Prozesse, die im Rahmen von iBeetle untersucht werden: Etablierung der antero-posterioren und dorso-ventralen Achse, Entwicklung extraembryonaler Membranen, Segmentierung, Achsen Elonga- tion und Wachstumszonenfunktion, embryonale Beinentwicklung, embryonale Kopf- entwicklung, Entwicklung der larvalen Beinmuskulatur, Muskelentwicklung, Spezifi- zierung des Interkalaren Segments, Oogenese, Ovariogenese, Metamorphose- Kontrolle, Entwicklung des adulten Kopfs, der adulten Beine und anderer adulter Extremitäten, Stink-Drüsen Biologie, Entwicklung der adulten Thoraxmuskulatur. 147
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Die Funktion von Genen der posterio
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Danke! Obwohl als letztes verfasst,
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Inhaltsverzeichnis 2.4.1. Die Segme
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Inhaltsverzeichnis 3.1.2. Die Auswe
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Zusammenfassung praktischen Durchf
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Abbildungsverzeichnis Abb. 24: Sche
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Abkürzungen Abkürzungen 8 AS: Ami
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Allgemeine Einleitung Allgemeine Ei
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Allgemeine Einleitung Tiere, hervor
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I. Kapitel: I. 1. Einleitung Die Fu
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I. 1. Einleitung 3; Davis und Patel
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I. 1. Einleitung 1.2. Drosophila me
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I. 1. Einleitung Butler, 1988). Int
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I. 1. Einleitung zur Phosphorylieru
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I. 1. Einleitung Gene ist in Tribol
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I. 1. Einleitung Die frühe Regulat
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I. 1. Einleitung wahrscheinlich üb
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I. 1. Einleitung wie in Vertebraten
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I. 1. Einleitung und Wharton, 1999)
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I. 1. Einleitung des nanos-Verlusts
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I. 1. Einleitung Außerdem zeigen n
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1.5. Ziele des ersten Kapitels der
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2. Ergebnisse I. 2. Ergebnisse 2.1.
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I. 2. Ergebnisse Abb. 6: Sequenzver
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I. 2. Ergebnisse Domäne vermittelt
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I. 2. Ergebnisse 2.3. pRNAi für na
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I. 2. Ergebnisse 2.4. Frühembryona
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I. 2. Ergebnisse 2.7. Die Beteiligu
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2.7.1. Tribolium brain-tumor I. 2.
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I. 2. Ergebnisse kulas somit interm
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Abb. 19: brain-tumor-RNAi führt zu
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3. Diskussion I. 3. Diskussion 3.1.
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I. 3. Diskussion mann, 1998; Asaoka
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Seite 133 und 134: 4.2.1. in situ Hybridisierung I. 4.
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II. 3. Diskussion phänotypische Hi
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II. 3. Diskussion Prozesse der Inse
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II. 4. Material und Methoden Phenol
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II. 4. Material und Methoden bei de
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II. 4. Material und Methoden 218 Ti
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Allgemeine Diskussion Allgemeine Di
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Allgemeine Diskussion und Achsendet
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Anhang ACCCATCCGTACGGCTGCCGGGTCATTC
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Anhang 2. Ergänzende Ergebnisse zu
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Anhang 3. Zeitaufwand der iBeetle-A
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Anhang 5. Zusammenfassung der Ergeb
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234 134 900 14 similar to D123 (cdc
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236 77 1500 57 gene without homolog
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238 43 1000 99 similar to Rab-prote
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Anhang gemischt embryonal letal von
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Literatur Literatur Abdel-Latief, M
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Literatur Bernstein, D., Hook, B.,
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Literatur Ciglar, L. und Furlong, E
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Literatur Falciani, F., Hausdorf, B
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Literatur Gutjahr, T., Vanario-Alon
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Literatur Kiger, A. A., Baum, B., J
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Literatur Lin, H. und Spradling, A.
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Literatur binding protein that phys
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Literatur Riddiford, L. M., Hiruma,
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Literatur Schüpbach, T. und Wiesch
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Literatur Tomoyasu, Y., Miller, S.
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Literatur Zhang, X. D. und Heyse, J
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