Dokument 1.pdf - OPUS - Friedrich-Alexander-Universität Erlangen ...
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II. 1. Einleitung<br />
zurückgreifen. Bereits erwähnt wurden die Kopfentwicklung und die Entwicklung der<br />
larvalen Beine, es lassen sich aber weitere Beispiele finden. So z.B. die Entwicklung<br />
adulter Muskulatur, über die in Drosophila nur wenig bekannt ist (Roy und VijayRag-<br />
havan, 1999). Um solche Prozesse in Tribolium zu untersuchen, benötigt man neue<br />
funktionelle Ansätze, um einen Zugang zu den molekulargenetischen Grundlagen zu<br />
bekommen.<br />
Aber nicht nur bei diesen neuen Forschungsrichtungen kommt der Kandidaten-<br />
genansatz an Grenzen. Auch sehr gut bekannte Prozesse, wie die frühe Embryonal-<br />
entwicklung, sind nicht abschließend durch diese Herangehensweise aufzuklären. Im<br />
ersten Kapitel dieser Arbeit wurde unter anderem deutlich, dass in Tribolium Fakto-<br />
ren an der Etablierung der frühen antero-posterioren Achse beteiligt sein müssen, die<br />
in Drosophila keine Rolle spielen, oder zumindest nicht in diesem Zusammenhang<br />
bekannt sind. So ist beispielsweise noch unklar, wie der Symmetriebruch vermittelt<br />
wird, der zur Ausbildung der embryonalen AP-Achse führt, oder - ein speziellerer Fall<br />
- welche Faktoren die frühe Expression des anterioren Faktors ORTHODENTICLE-1<br />
regulieren. Auch in Zusammenhang mit der Ausbildung der dorso-ventralen Achse<br />
sind einige frühe Mechanismen noch unbekannt. Dabei ist beispielsweise nicht klar,<br />
wie genau in Tribolium die ursprüngliche dorso-ventrale Asymmetrie unter Beteili-<br />
gung des EGF-Signalwegs initiiert, oder wie der an diesem Prozess beteiligte TOLL-<br />
Rezeptor in der weiteren Folge aktiviert wird (Moussian und Roth, 2005; Nunes da<br />
Fonseca et al., 2008; Fonseca et al., 2009).<br />
Auch um diese und ähnliche Fragen zu klären, ist also die unvoreingenommene<br />
Suche nach relevanten Faktoren in Tribolium nötig. Dass es prinzipiell möglich ist,<br />
solche Faktoren zu finden, zeigen Beispiele aus der Vergangenheit, wo durch alter-<br />
native Ansätze Gene identifiziert wurden, die an der Tribolium-Embryonalentwicklung<br />
beteiligt sind, in Drosophila aber keine feststellbare Rolle erfüllen. Dies gilt beispiels-<br />
weise für den CAUDAL-Repressor mex-3 oder das ungewöhnliche Gap-Gen mille-<br />
pattes (Savard et al., 2006a; Schoppmeier et al., 2009).<br />
Eine letzte Schwäche des Kandidatengenansatzes ist seine Beschränkung auf<br />
bereits bekannte Prozesse. Da dabei Faktoren untersucht werden, die bereits aus<br />
Drosophila (oder auch einer anderen Art) mit einer spezifischen Rolle bekannt sind,<br />
ist es unwahrscheinlich, vollkommen neue und unerwartete Genfunktionen oder<br />
Funktionszusammenhänge zu entdecken. Dies ist nur durch das systematische,<br />
unvoreingenommene Herangehen mittels “forward genetics“ möglich.<br />
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