Leistungsberichtneu 2006 - Universitätsklinikum Bonn - Universität ...

Medizinische Klinik und Poliklinik I 

Allgemeine Innere Medizin 

Universitätsklinikum Bonn 

Leistungsbericht 2006 

Sigmund-Freud-Straße 25 

53105 Bonn-Venusberg 

1

Titelbild: Foto oben: Wir bedanken uns beim Stadtarchiv und der Stadthistorischen 

Bibliothek Bonn, die uns das Foto der kriegszerstörten Medizinischen 

Klinik (Bonner Theaterstraße) zur Verfügung gestellt hat. 

Gestaltung: Johann Saba, Kommunikationszentrum Foto und Medien UKB und 

Ursula Moser, Medizinische Klinik und Poliklinik I 

Medizinische Klinik und Poliklinik I 


Universitätsklinikum Bonn 

Sigmund-Freud-Straße 25 

53105 Bonn 

Telefon 0228/287 – 15216 ; Telefax 0228/287 – 14322 

2

Inhaltsverzeichnis 

Vorwort 5 

I. Patientenversorgung 6 

1. Personelle Veränderungen (akademische Mitarbeiter) 6 

2. Verzeichnis der akademischen Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter 7 

3. Nichtakademische Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter 9 

3.1 EDV 10 

4. Statistische Angaben zur Patientenversorgung 11 

5. Ambulanzen und Funktionsbereiche 16 

5.1 Funktionsbereich Gastroenterologie-Hepatologie 16 

5.1.1 Endoskopie 16 

5.1.2 Gastroenterologisches Funktionslabor 19 

5.1.3 Hepato-Gastroenterologische Ambulanz und 

Allgemeine Innere Ambulanz 

20 

5.1.4 Funktionsbereich für portale Hämodynamik 21 

5.1.5 Hepato-Gastroenterologische Spezialambulanz 22 

5.2 Funktionsbereich Immunologie und Infektionskrankheiten 23 

5.2.1 Immunologische/rheumatologische Ambulanz 

Tropenmedizinische Ambulanz 

23 

5.2.2 Immunologischer Funktionsbereich 25 

5.3 Funktionsbereich Ultraschall 27 

5.4 Nephrologischer Funktionsbereich 29 

5.4.1 Nephrologische Ambulanz 29 

5.4.1.1 CAPD-Ambulanz 30 

5.4.1.2 Nephrologisches Labor 30 

5.4.2 Dialyse 32 

5.4.3 Nierentransplantationsbereich und Intermediate care-Station 34 

5.5 Funktionsbereich Hämatologie/Onkologie 36 

5.5.1 Hämatologisch-onkologische Ambulanz 36 

5.5.2 Hämatologisches Labor 38 

5.5.3 Hämatologisch-Onkologische Studienzentrale 41 

5.6 Angiologische Funktionseinheit 42 

5.7 Direktionsambulanz 42 

6. Stationärer Bereich 43 

6.1 Intensivstation 43 

6.2 Station von Haller 45 

6.3 Station Hufeland 46 

6.4 Station Liebermeister 47 

6.5 Station von Müller 48 

3

6.6 Station Nasse 49 

6.7 Station Wunderlich 50 

6.8 Notaufnahmestation 51 

II. Lehrtätigkeit, Aus-, Weiter- und Fortbildung 53 

7. Bibliothek 55 

8. Promotionen 57 

9. Forschungskooperationen mit auswärtigen Institutionen 

und Kliniken 

59 

9.1 Kooperationsprojekte mit auswärtigen Forschungseinrichtungen 59 

III. Wissenschaftliche Tätigkeiten 65 

10. Studienübersichten 66 

11. Kolloquien und Seminare Medizinische Klinik und Poliklinik I 81 

11.1 Seminare 81 

11.2 Interdisziplinäre Forschergruppe "Dendritische Zellen" 83 

11.3 Sonstige Fortbildungsveranstaltungen 84 

12. Wissenschaftlliche Laboratorien 85 

12.1 Wissenschaftliche Laboratorien der Medizinischen Klinik 

und Poliklinik I 

85 

12.2 Labor für molekulare Therapieforschung 86 

12.3. Labor für splanchnische Hämodynamik 87 

12.4. Forschungslabor Hämatologie/Onkologie 89 

12.5. Molekulargenetisches Labor 90 

13. Wissenschaftliche Projekte 91 

14. Verzeichnis der Publikationen 97 

4

Damals und heute 

Dies ist der 15. Leistungsbericht unserer Kli- 

nik - 60 Jahre nach der Zerstörung der Medi- 

zinischen Klinik in der Innenstadt. Die Zu- 

sammenstellung der Bilder auf der Titelseite 

erinnert uns an den ständigen Wandel, dem 

auch diese Klinik unterliegt. 

Die Mitte des Jahres 2006 war geprägt durch 

den ersten Ärztestreik seit über 30 Jahren an 

den Universitätskliniken Deutschlands. Der 

Umgang mit den Patienten und ihren Bedürf- 

nissen blieb dabei verantwortungsbewusst 

und fair. 

Vorwort 

Ich danke allen Menschen, die sich in dem vorliegendem Bericht wiederfinden, aber auch 

denen, die wir nicht erwähnt haben, für ihr Engagement bei einer gemeinsamen Aufgabe, 

trotz aller Unterschiedlichkeit und allen Wechsels zwischen schwierigen und erfreulichen 

Momenten. 

Bonn, im Mai 2007 

Prof. Dr. T. Sauerbruch 

Direktor der Klinik 

5

I. Patientenversorgung 

1. Personelle Veränderungen (akademische Mitarbeiter) 

2006 sind neu in die Medizinische Klinik und Poliklinik I eingetreten: 

Bliesener, Niclaas, Dr. 

Coenen, Martin, Dr. 

Hall, Rabea - Drittmittel 

Hausen, Annekristin 

Hochrath, Kathrin - Drittmittel 

Kim, Young 

Münch, Juliane 

Nellessen, Cordula, Dr. 

Pieper-Fürst, Ursula, Dr. rer. nat. 

Quante, Michael, Dr. 

Sauter, Florian, Dr. 

Weinberger, Fabian, Dr. 

Yildiz, Yildiz, Dr. 

Ausgeschieden bzw. beurlaubt sind: 

Disko, Ulrike, Dr. - Drittmittel 

Feldmann, Georg, Dr. - Drittmittel 

Glasmacher, Axel, PD Dr. 

Gottwein, Judith, Dr. 

Grün, Barbara, Dr. - Gastärztin 

Leifeld, Ludger, PD Dr. 

Merkle, Heiko, Dr. 

Reuter, Stefan, Dr. 

Schwering, Daniela, Dr. 

von Unruh, Gerd, Dr. - Chemiker 

6

2. Verzeichnis der 

akademischen Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter 2006* 

Appenrodt, Beate, Dr. 

Balta, Osman, Dr. 

Banas, Brigitte, Dr. 

Biecker, Erwin, Dr. Dr. 

Bitzen, Alexander, Dr. 

Bliesener, Niclaas, Dr. 

Burian, Julia, Dr. 

Coenen, Martin, Dr. 

Frank, Susanne, Dr. 

Gerhardt, Thomas, Dr. 

Glasmacher, Axel, PD Dr. 

González-Carmona, Maria-Ángeles, Dr. 

Gorschlüter, Marcus, PD Dr. 

Greiffendorff, Ingo, Dr. 

Gressner, Olav, Dr. 

Grünhage, Frank, Dr. 

Hahn-Ast, Corinna, Dr. 

Hall, Rabea 

Hausen, Annekristin 

Heller, Jörg, PD Dr. 

Hennenberg, Martin, Dipl.-Biol. 

Hense, Olga 

Hillebrandt, Sonja, Dr. 

Hochrath, Kathin 

Hrychyk, Aksana, Dr. 

Ingiliz, Patrick 

Jüngst, Christoph, Dr. 

Jungck, Matthias, Dr. 

Kim, Young 

Klehr, Hans-Ulrich, Prof. Dr. 

Klein, Burkhard, Dr. 

Körner, Christian, Dipl.-Biol. 

Krämer, Benjamin, Dipl.-Biol. 

Lamberti, Christoph, PD Dr. 

Lammert, Frank, Prof. Dr. 

Langhans, Bettina, Dr. rer. nat. 

Lechtenberg, Berthold, Dr. 

v. Lilienfeld-Toal, Marie, Dr. 

Mengel, Martin, Dr. 

Mergelsberg, Margret, Dr. 

Mey, Ulrich, Dr. 

Münch, Juliane 

Nattermann, Jacob, Dr. 

7

Nellessen, Cordula, Dr. 

Nischalke, Hans-Dieter, Dr. rer. nat. 

Orlopp, Katjana, Dr. 

Pieper-Fürst, Ursula, Dr. rer. nat. 

Popp, Henning, Dr. 

Quante, Michael, Dr. 

Rabe, Christian, PD Dr. 

Randerath, Simone, Dr. 

Raskopf, Esther, Dr. rer. nat. 

Rockstroh, Jürgen, Prof. Dr. 

Röpke, Gabriele, Dr. 

Sauerbruch, Tilman, Prof. Dr. 

Sauter, Florian, Dr. 

Schepke, Michael, PD Dr. 

Schmidt-Wolf, Ingo, Prof. Dr. 

Schmitz, Volker, PD Dr. 

Schulte, Daniela, Dipl.-Biol. 

Schwering, Daniela, Dr. 

Sievers, Elisabeth, Dr. 

Simula, Saila, Dr. 

Spengler, Ulrich, Prof. Dr. 

Strehl, John W., Dr. 

Terjung, Birgit, PD Dr. 

Trebicka, Jonel, Dr. 

von Unruh, Gerd, Dr. - Chemiker 

Vogel, Martin, Dr. 

Vogt, Annabelle 

Voigt, Esther, Dr. rer. nat. 

Wasmuth, Jan-Christian, PD Dr. 

Weinberger, Fabian, Dr. 

Woitas, Rainer, PD Dr. 

Yildiz, Yildiz, Dr. 

Zander, Carolynne, Dr. 

Stichtag: 31.12.2006 

* Davon 22 Drittmittelstellen und 2 Gastarztstellen. 

8

3. Nichtakademische Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter 

Pflegebereich 

Leitung: Oberschwester Gertrud Fahlbusch 

Übriges Personal siehe bei der jeweiligen Pflegeeinheit 

Bibliothek (Gemeinsame Einrichtung Medizinische Klinik und Poliklinik I und II) 

Ursula Moser 

Archiv (Gemeinsame Einrichtung des Zentrums für Innere Medizin) 

Christel Fixek 

Elisabeth Goerke 

Studiensekretariate 

HIV-Studienambulanz 

Brigitta Späth, Study nurse (Drittmittel), Gülcan Bicim, Study nurse (Drittmittel) (Januar – 

Juni), Conny Schneider, Study nurse (Drittmittel) (Oktober – Dezember) 

Studiensekretariat Hämatologie und Onkologie 

Dr. C. Hahn-Ast, Studienkoordinatorin (Drittmittel), S. Herz (Drittmittel), Dr. U. Mey, Prof. Dr. 

I. Schmidt-Wolf (Leitung) 

Studiensekretariat Hepato-Gastroenterologische Spezialambulanz 

Petra Giesler, Study nurse (Drittmittel) 

Dokumentation Kompetenznetzwerk Hepatitis 

Hanna Reinke, Dokumentationsassistentin 

Portale Hypertension 

Susanne Groos (ein Studiensekretariat der Klinischen Pharmakologie) 

9

Sekretariate und Schreibdienst 

Bettina Bink 

Petra Geritan 

Ute Henseler 

Inge Hoppe 

Birgit Klein 

Sylvia Körner 

Heike Küpper 

Monika Laurenzi-Weidemann 

Marion Prangenberg 

Renate Rupprecht (freie Mitarbeiterin) 

Doris Schäfer 

Gertrud Skomorowski 

3.1 EDV 

Administrator: Waldemar Hass 

Ärztlicher Mitarbeiter: Dr. M. Jungck 

Netzwerkadministration, Serverbetrieb, Workstations-Betreuung (ca. 180 Plätze), Userbetreuung 

(ca. 200), Betreuung des neuen Klinischen Arbeitsplatzsystems (KAS). 

10

4. Statistische Angaben zur Patientenversorgung 

Im Jahre 2006 wurden 4.051 Patienten als vollstationäre Fälle in der 

Medizinischen Klinik und Poliklinik I stationär aufgenommen. 

Diese Zahl berücksichtigt die internen Verlegungen nicht. 

2005: 3.972 Patienten wurden als vollstationäre Fälle aufgenommen. 

Krankenhaus- und Leistungsstatistik 2006 

Teil I: Stationärer Bereich 

(Basis: in SAP erfasste Leistungen) 

Medizinische Klinik und Poliklinik I - Allgemeine Innere Medizin 

inkl. Dialyse und Onkologie 

11 

Stand: 28.01.2007 

Jahresstatistik 2006 

PLAN IST Differenz 

[1] [2] [3] [4] 

Vollstationäre Fälle 4.051,0 4.051,5 + 0,0 % 

Fälle mit nur vorstationärer Behandlung 0,0 67,0 

Teilstationäre Fälle 

Pflegetage 38.322 35.125 - 8,3 % 

Behandlungstage (BT) 38.322 35.143 - 8,3 % 

- davon: BT für teilstationäre Patienten 0 0 

Durchschnittliche Verweildauer (Tage) 9,45 8,67 - 8,3 %

DRG-Leistungsstatistik 2006 

Medizinische Klinik und Poliklinik I – Allgemeine Innere Medizin 

2.425 Fälle (von 4.051) wurden ausgewertet 

Stand: 17.04.2007 

DRG Bezeichnung 

12 

Vorläufige 

Fallzahl 

abgerechneter. 

Fälle 

DRG- 

Katalog 

Mittlere Verweildauer 

Med. 

Klinik I Differenz 

[a] [b] [c] [d] [e] [f] 

H41C 

H61B 

H60B 

G60B 

R61G 

G67C 

H60A 

H63C 

E71B 

R61F 

Komplexe therapeutische ERCP ohne äußerst 

schwere oder schwere CC oder andere 

ERCP 

Bösartige Neubildung an hepatobiliärem 

System und Pankreas, ein Belegungstag 

oder ohne komplexe Diagnose oder ohne 

Leberzirrhose und bestimmte nicht tinfektiöse 

Hepatitiden ohne äußerst schwere CC 

Bösartige Neubildung der Verdauungsorgane, 

ein Belegungstag oder ohne äußerst 

schwere CC 

Lymphom und nicht akute Leukämie ohne 

Dialyse, ohne Sepsis, ohne Agranu-lozytose, 

ohne Portimplantation 

Ösophagitis, Gastroenteritis und verschiedene 

Erkrankungen der Verdauungsorgane 

ohne komplexe oder komplizierende Diagnose 

Leberzirrhose und bestimmte nicht-infektiöse 

Hepatitiden mit äußerst schwe-ren CC 

Erkrankungen der Leber außer bösartige 

Neubildung, Leberzirrhose und bestimmte 

nichtinfektiöse Hepatitiden, ein Belegung.. 

Neubildungen der Atmungsorgane, ein Belegungstag 

oder ohne äußerst schwere CC 

und ohne starre Bronchoskopie 


Dialyse, ohne Sepsis, ohne Agranu-lozytose, 

ohne Portimplantation, ohne 

205 8,9 6,06 -2,84 

156 5,5 3,62 -1,88 

137 10 7,23 -2,77 

112 3,5 3,71 0,21 

98 5,5 6,22 0,72 

91 3,8 3,13 -0,67 

88 14,8 13,09 -1,71 

83 4,8 2,59 -2,21 

65 5,4 4,08 -1,32 

59 6,5 5,97 -0,53

G50Z 

G71Z 

H41B 

R60B 

G46B 

R65Z 

A60B 

G46C 

G48Z 

G47Z 

R61E 

E71A 

I65B 

H41A 

H61A 

L60C 

H64Z 

H63A 

Gastroskopie bei nicht schweren Krankheiten 

der Verdauungsorgane, mit äußerst 

schweren oder schweren CC 

Andere mäßig schwere Erkrankungen der 

Verdauungsorgane 

Komplexe therapeutische ERCP mit schweren 

CC 

Akute myeloische Leukämie mit intensiver 

Chemotherapie mit komplizierender Diagnose 

oder Dialyse oder Portimplantation 

Andere Gastroskopie bei schweren Krankheiten 

der Verdauungsorgane, mit äußerst 

schweren CC oder … 

Hämatologische und solide Neubildungen, 

ein Belegungstag 

Versagen und Abstoßung eines Organtransplantates, 

mehr als ein Belegungstag, ohne 

äußerst schwere CC 

Komplexe therapeutische Gastroskopie bei 

schweren Krankheiten der Verdauungsorgane, 

ohne komplizierenden Eingriff, … 

Koloskopie mit äußerst schweren oder 

schweren CC oder komplizierendem Ein-griff 

Andere Gastroskopie bei schweren Krankheiten 

der Verdauungsorgane, ohne äußerst 

schwere oder schwere CC 


Dialyse, ohne Sepsis, ohne Agranulozy-tose, 

ohne Portimplantation, mit äußerst .. 

Neubildungen der Atmungsorgane, mehr als 

ein Belegungstag, mit äußerst schwe-ren CC 

oder starrer Bronchoskopie 

Bösartige Neubildung des Bindegewebes, 

Alter > 16 Jahre, ohne äußerst schwere CC 

Komplexe therapeutische ERCP mit äußerst 

schweren CC 

Bösartige Neubildung an hepatobiliärem 

System und Pankreas, mehr als ein Belegungstag, 

mit komplexer Diagnose, mit . . . 

Niereninsuffizienz, mehr als ein Belegungstag, 

mit Dialyse oder äußerst schweren CC 

Erkrankungen von Gallenblase und Gallenwegen 



nichtinfektiöse Hepatitiden, mehr als ein 

13 

57 7,1 4,74 -2,36 

57 3,9 2,23 -1,67 

55 9,4 8,15 -1,25 

54 29,9 34,3 4,40 

53 11,5 9,66 -1,84 

49 1 1 0,00 

48 8,6 8,67 0,07 

44 8,2 6,16 -2,04 

43 7,3 4,09 -3,21 

39 6 4,1 -1,90 

39 11,8 9,9 -1,90 

38 9,9 6,55 -3,35 

38 5,7 4,92 -0,78 

36 13,3 10,83 -2,47 

36 11,4 7,69 -3,71 

35 12,6 10,43 -2,17 

34 6,3 4 -2,30 

33 12,1 15,12 3,02

H09A 

A60A 

Q60A 

H63B 

G60A 

L60D 

Z65Z 

A15E 

A42B 

H06Z 

R62C 

S63B 

G67B 

R61B 

T64Z 

G66B 

R60E 

L63C 

Eingriffe an Pankreas und Leber und portosystemische 

Shunt-Operationen, ohne 

großen Eingriff, ohne Strahlentherapie, … 

Versagen und Abstoßung eines Organtransplantates, 

mehr als ein Belegungstag, mit 

äußerst schweren CC 

Erkrankungen des retikuloendothelialen Systems, 

des Immunsystems und Gerinnungsstörungen 

mit komplexer Diagnose 

oder CC 



nichtinfektiöse Hepatitiden, mehr als ein . . 

Bösartige Neubildung der Verdauungsorgane, 

mehr als ein Belegungstag, mit äußerst 

schweren CC 

Niereninsuffizienz, mehr als ein Belegungstag, 

ohne Dialyse, ohne äußerst 

schwere CC 

Beschwerden, Symptome, andere Anomalien 

und Nachbehandlung 

Knochenmarktransplantation / Stammzelltransfusion, 

autogen, bei Plasmozytom 

Stammzellentnahme bei Eigenspender ohne 

Chemotherapie 

Andere OR-Prozeduren an hepatobiliärem 

System und Pankreas 

Andere hämatologische und solide Neubildungen 

ohne komplizierende Prozeduren, 

ohne Dialyse, ohne Portimplantation, ohne 

Infektion bei HIV-Krankheit ohne komplexe 

Diagnose oder ohne äußerst schwere CC 

Ösophagitis, Gastroenteritis und verschiedene 

Erkrankungen der Verdauungs-organe 

mit komplexer Diagnose oder . . . 

Lymphom und nicht akute Leukämie, ohne 

Sepsis, mit Agranulozytose oder Portimplantation, 

mit äußerst schweren CC 

Andere infektiöse und parasitäre Krankheiten 

Abdominalschmerz oder mesenteriale 

Lymphadenitis, Alter < 56 Jahre oder ohne 

CC 

Akute myeloische Leukämie mit Dialyse oder 

mit äußerst schweren CC 

Infektionen der Harnorgane ohne äußerst 

schwere CC, Alter > 2 Jahre 

14 

31 19,2 26,16 6,96 

30 15,9 11,9 -4,00 

30 7,5 7,7 0,20 

29 9,5 10,55 1,05 

28 8,6 8,93 0,33 

28 9,1 8,18 -0,92 

28 6,1 5,39 -0,71 

27 20,5 26,78 6,28 

24 6,4 2,33 -4,07 

23 9,2 4,87 -4,33 

23 5,4 5,91 0,51 

23 14,5 11,74 -2,76 

21 5,1 4,71 -0,39 

21 17,5 16,33 -1,17 

21 7 4,52 -2,48 

19 3 3,63 0,63 

19 12,5 7,84 -4,66 

18 5,3 7,61 2,31

S62Z 

T60E 

A17B 

E77B 

E77C 

K64D 

Bösartige Neubildung bei HIV-Krankheit 18 15 15,56 0,56 

Sepsis ohne komplizierende Prozeduren, 

außer bei Zustand nach Organtransplantation, 

ohne äußerst schwere CC, 

Alter > 5 J 

Nierentransplantation ohne postoperatives 

Versagen des Nierentransplantates 

Andere Infektionen und Entzündungen der 

Atmungsorgane außer bei Zustand nach Organtransplantation, 

mit komplexer Diagnose 

Andere Infektionen und Entzündungen der 

Atmungsorgane außer bei Zustand nach Organtransplantation, 

ohne komplexe Diagnose 

Endokrinopathien, ohne komplexe Diagnose, 

ohne äußerst schwere CC 

15 

18 10,6 10,61 0,01 

16 22,1 22,31 0,21 

16 11,6 12,13 0,53 

16 7,6 7,69 0,09 

16 5,1 4,13 -0,97

5. Ambulanzen und Funktionsbereiche 

Die ambulante Patientenversorgung umfasst neben der allgemein-internistischen Ambulanz 

Spezialambulanzen für Angiologie, Gastroenterologie-Hepatologie, Onkologie/Hämatologie, 

Immunologie, Nephrologie und Tropenmedizin. Diesen Spezialambulanzen sind teilweise 

fachspezifische Funktionslabors angegliedert. 

5.1 Funktionsbereich Gastroenterologie-Hepatologie 

Der Arbeitsbereich Gastroenterologie-Hepatologie beinhaltet 

- die Durchführung diagnostischer und therapeutischer Endoskopien 

- die gastroenterologische Funktionsdiagnostik 

- die Kapselendoskopie 

- die Fibroscanuntersuchung 

- die Duplexsonographie von Bauchgefäßen 

- die Photodynamische Therapie 

- Papillenmanometrie 

- Lebervenenverschlussdruckmessung (mit der Radiologischen Klinik) 

- die extrakorporale Stoßwellenlithotripsie von Gallensteinen 

- die extrakorporale Lithotripsie von Pankreassteinen 

- die ambulante Betreuung von Patienten mit gastroenterologischen und hepatologischen 

Erkrankungen 

- die ambulante Betreuung von Patienten mit Lebertransplantation 

Es besteht die Weiterbildungsermächtigung für den Schwerpunkt Gastroenterologie. 

5.1.1 Endoskopie 

Oberärzte: PD Dr. M. Schepke/PD Dr. J. Heller 

Ärztliche Mitarbeiter: Dr. Dr. E. Biecker 

Prof. Dr. F. Lammert 

PD Dr. Ch. Rabe 

Prof. Dr. U. Spengler 

PD Dr. B. Terjung (Januar und Februar) 

Nichtärztliche Petra Faßbender (Stationsleitung) 

Mitarbeiter(-innen): Gabriele Diémé (stellv. Stationsleitung) 

Elisabeth Keymer-Niemeier 

Petra Faßbender 

Christian Gast 

16

Aufgabenbereich: 

Karin Maiwald-Ova 

Anne Kielmann-Kraus 

Brigitte Knecht 

Regina Krakor 

Foto: J. Saba 

Im endoskopischen Funktionsbereich der Medizinischen Universitätsklinik I - Allgemeine Innere 

Medizin - werden gastroenterologische endoskopische Untersuchungen für die eigene 

Klinik, für andere Kliniken des UKB und für zuweisende Ambulanzen und Praxen sowie ambulant 

für auswärtige Krankenhäuser außerhalb des UKB durchgeführt. Neben den diagnostischen 

Eingriffen liegen die Schwerpunkte in der Versorgung gastroenterologischer Notfälle 

sowie in interventionellen, palliativen Eingriffen zur Verbesserung der Lebensqualität der 

Patienten. Neue endoskopisch geführte Verfahren (Chromoendoskopie, Argonplasma- und 

Laserkoagulationen, Endosonographie einschließlich EUS-gesteuerter Punktionen, Ösophagusvarizendruckmessung, 

-ligatur, Choledochoskopien, Doppelballonendoskopie) sowie die 

operativen endoskopischen Verfahren dienen der präoperativen Abklärung (Staging bei Malignomen 

des oberen Gastrointestinaltraktes) und der Verlaufsdiagnostik (Kontrolle des Behandlungserfolgs 

bei Lymphomen des oberen GI-Traktes), der palliativen Therapie von 

gastrointestinalen Malignomen (z.B. photodynamische Behandlung von Gallengangskarzinomen, 

regionale Injektionstherapie, Therapie von hepatozellulären Malignomen, Stentüberwachung 

von Tumorstenosen) sowie der Evaluierung und Therapie von Patienten mit portaler 

Hypertension und Kontrolle des Therapieerfolges nach TIPS. In Ergänzung zum diagnostischen 

und therapeutischen Angebot im niedergelassenen Bereich besteht für die Endoskopie 

ein Institutsvertrag mit der Kassenärztlichen Vereinigung Nordrhein für die Endosonographie 

sowie für interventionelle Eingriffe an Ösophagus, Magen und Duodenum. 

17

Leistungszahlen Endoskopie 

2005 2006 

Ösophagogastroduodenoskopien 2180 Ösophagogastroduodenoskopien 2195 

davon mit: davon mit 

Ligatur 107 Gummibandligatur 120 

Injektion 105 Injektionstherapie 102 

Clip 42 HämoClip Therapie 73 

APC 42 Argon Plasma Koagulation 64 

PEG 15 PEG/PEJ 26 

Bougierung 13 Bougierung 34 

Polypektomie/Mucosektomie 16 Polypektomie/Mucosektomie 17 

Ösophagus-Stents 17 Ösophagus/Enteralstents 13 

Ernährungssonden 16 Ernährungssonden (Duodenal) 27 

Ballondilatation 25 Achalasie 12 

Fremdkörperextraktion 2 Fremdkörperextraktionen 4 

PDT Ösophagus 1 

Enteralstent 4 

Coloskopie 798 Coloskopie 893 

davon mit: davon mit: 

Polypektomie/Mucosektomie 112 Polypektomien//Mucosektomie 90 

Clip 10 Metallclip 12 

Injektion 15 Injektionstherapie 12 

APC 28 APC 10 

Colostent 1 

Dekompressionssonde 3 Sigmoideum 112 

Sigmoidoskopie 110 

ERCP 670 ERCP 619 

davon mit: davon mit: 

EPT 118 Sphincterotomie 120 

Steinentfernung Gallengang 75 Steinentfernung Gallengang 72 

Steinentfernung Pankreasgang 1 Steinentfernung Pankreasgang 4 

Ballondil/Sphincteroplastie 16 Stenteinlage Gallengang Plastik 143 

Stenteinlage Gallengang Metall 35 

Bougierung ohne Stent im GG 3 Stentwechsel Pankreas Plastik 3 

Kunststoff-Stenteinlage GG 165 Stentwechsel Gallengang 21 

Kunststoff-Stenteinlage Pankreasgang 9 Nasobiliäre Sonden 113 

Metallstent GG 26 PDT 11 

Stentwechsel GG 54 Ballondi/Sphincteroplastie 17 

Stentwechsel Pankreas 4 

Injektion 10 Leberpunktionen 132 

Photodyn. Therapie Gallengang 15 Doppelballon-Enteroskopie 25 

Nasobiliäre Sonden 142 Fibroscans 1.057 

Endosono 168 ESWL 30 

Leberpunktionen 174 Endosonographie incl. Punktionen 188 

Doppelballon-Enteroskopie 7 (Notfalleingriffe) (238) 

Gesamtzahl der Untersuchungen: 4107 Gesamtzahl der Untersuchungen 5139 

18

5.1.2 Gastroenterologisches Funktionslabor 

Oberarzt: PD Dr. M. Schepke 

Ärztliche Mitarbeiter(-innen): Dr. Dr. E. Biecker 

PD Dr. J. Heller 

Dr. M. Jungck 

PD Dr. B. Terjung 

Nichtärztliche Mitarbeiterin: Regina Landeck (halbtags) 


In dieser Funktionseinheit werden gastroenterologische Funktionsuntersuchungen durchgeführt, 

die für Diagnose und Verlaufskontrolle bei der Refluxerkrankung, Motilitätsstörungen 

des Gastrointestinaltraktes, Malabsorption oder Pankreasinsuffizienz benötigt werden. In 

Ergänzung zum diagnostischen und therapeutischen Angebot im niedergelassenen Bereich 

besteht für das gastroenterologische Funktionslabor ein Institutsvertrag mit der Kassenärztlichen 

Vereinigung Nordrhein für die Wasserstoff-Atemtests, den 13C-Atemtest zur Kontrolle 

der H. pylori-Eradikationstherapie sowie für die Manometrie des Ösophagus und des Rektums 

und die pH-Metrie des Ösophagus. Das gastroenterologische Funktionslabor bietet im 

einzelnen folgendes Leistungsspektrum an: 

Patientenbezogene Leistungsdaten 2004 2005 2006 

PH-Metrie 

Manometrie 

Davon: 

Magen-Darm 

Ösophagus 

Rektum 

D-Xylose-Test 

Pankreasfunktionsdiagnostik 

Davon: 

Sekretin-Takus-Test 

Pankreolauryltest 

Elastase im Stuhl 

H2-Exhalationstests 

13 C-Atemtests 

davon: 

13 C-Harnstoff-Atemtest 

Kapselendoskopien 

Gesamtzahl der Untersuchungen 

19 

61 

77 

68 

9 

61 

318 

318 

62 

64 

64 

643 

31 

51 

41 

10 

39 

315 

315 

87 

104 

104 

628 

76 

68 

62 

6 

53 

333 

333 

117 

94 

94 

24 

765

5.1.3 Hepato-Gastroenterologische Ambulanz und Allgemeine Innere Ambulanz 

Oberärzte: Prof. Dr. U. Spengler 


Ärztliche Mitarbeiter(-innen): Dr. M. Jungck (Januar-Dezember) 

PD Dr. C. Lamberti (Januar-Februar) 

PD Dr. B. Terjung (März-Dezember) 

Nichtärztliche Mitarbeiterinnen: Monika Feld 

Marita Scheurlen 

Petra Giesler 


In der Hepato-Gastroenterologischen Ambulanz werden Patienten mit speziellen Krankheitsbildern 

aus der Gastroenterologie und Hepatologie in Zusammenarbeit mit niedergelassenen 

Hausärzten, Internisten und Gastroenterologen diagnostiziert und behandelt. Ein Schwerpunkt 

liegt dabei auf der Behandlung von Patienten mit chronischen Virusinfektionen, Autoimmunkrankheiten 

der Leber und chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen. Die Ambulanz 

bewerkstelligt in Kooperation mit der Chirurgischen Klinik des UKB die Auswahl, Vorbereitung 

und Nachsorge von Patienten, die eine Lebertransplantation benötigen. Insgesamt 

wurden im Jahr 2006 72 Patienten nach Lebertransplantation regelmäßig betreut. Neben 

fachärztlicher Zuweisung erfolgt die Diagnostik und Therapie auch als vor- und nachstationäre 

Betreuung. 

Die Allgemeine Innere Ambulanz ist überwiegend eine Konsiliarambulanz für die Abklärung 

und Beurteilung internistischer Fragestellungen bei Patienten aus den übrigen Venusbergkliniken 

und Praxen der Region. 

Leistungen: 

Insgesamt hatte die Hepato-Gastroenterologische und Allgemeine Innere Ambulanz im Jahr 

2006 2.856 Patientenkontakte. 

Lebertransplantierte Patienten: 72 

20

5.1.4 Funktionsbereich für portale Hämodynamik 

Oberarzt: PD Dr. Jörg Heller/PD Dr. M. Schepke 

Ärztliche Mitarbeiter(-innen): Dr. B. Appenrodt 

Dr. Dr. E. Biecker 

Dr. F. Grünhage 

Dr. J. Trebicka 

Dr. F. Weinberger 

Nichtärztliche Mitarbeiterin: Dagmar Bammer 


Neben dem gesamten Spektrum der abdominellen Duplexsonographie werden im Funktionsbereich 

„Portale Hämodynamik“ vor allem Patienten mit portaler Hypertension untersucht. 

Die farbkodierte Duplexsonographie kann das Portalsystem darstellen und die portalvenöse 

Perfusion messen. Ziel dieser Untersuchung ist prähepatische, intrahepatische und posthepatische 

Formen der portalen Hypertension zu differenzieren und ggf. Thrombosen oder 

spontane portosystemische Shunt als sichere Zeichen einer portalen Hypertension nachzuweisen. 

Bei schlechten Untersuchungsbedingungen (z.B. Meteorismus) helfen Ultraschallkontrastmittel 

bei der farbkodierten Gefäßdarstellung. Die Schwere der portalen Hypertension 

kann anhand nichtinvasiver, duplexsonographischer Parameter wie Flußgeschwindigkeit 

und Widerstandsindizes sowie invasiv durch den Lebervenenverschlußdruckgradient abgeschätzt 

werden. Indikationsstellung, Anlage und Nachsorge eines transjugulären, intrahepatischen, 

portosystemischen Shunts (TIPS), Gefäßdarstellungen vor und nach Lebertransplantation 

sowie die Nachsorge von Patienten nach chirurgischer Shuntanlage sind weitere 

klinische Aufgaben. 

Ziel klinischer Studien im Funktionsbereich ist es, die Wirkung von Pharmaka (z.B. ß- 

Blocker, Somatostatinanaloga, AT II Antagonisten) auf den portalen Druck und Fluß nachzuweisen. 

Leistungen 2006: 

In Zusammenarbeit mit der 

Radiologischen Klinik: 

Duplexsonographien 

TIPS-Anlagen 

davon TIPS-Notfall-Anlagen 

TIPS-Kontrollen 

Wedge-Druckmessungen 

Transjuguläre Leberbiopsien 

Flickerfrequenzmessungen 

21 

680 

35 

8 

20 

22 

2 

174

5.1.5 Hepato-Gastroenterologische Spezialambulanz 

Oberarzt: Prof. Dr. U. Spengler/Prof. Dr. J. Rockstroh 

Ärztliche Mitarbeiter(-innen): Dr. M. Gonzalez (Januar-September) 

Dr. M. Coenen (September-Dezember) 

Nichtärztliche Mitarbeiterin: P. Giesler 


In der Spezialambulanz werden Patienten mit Lebererkrankungen und gastroenterologischen 

Krankheitsbildern im Rahmen von klinischen Studien unter besonders aufwendiger Überwachung 

mit neuen Medikamenten und nach speziellen Protokollen behandelt. 

Leistungen: 

Die Spezialambulanz hatte 2006 1.560 Patientenkontakte (hiervon wurden 134 neue Patienten 

rekrutiert). 

22

5.2 Funktionsbereich Immunologie und Infektionskrankheiten 

Der Bereich Immunologie betreut über die immunologische Ambulanz vor allem Patienten, 

die mit HIV infiziert sind. Bei diesen Aufgaben erfolgt eine enge Unterstützung durch das 

klinisch-immunologische Labor. Ferner arbeitet dieser Bereich eng mit der Station Wunderlich 

im Paul-Ehrlich-Haus zusammen, die die stationäre Betreuung von Patienten mit Infektionskrankheiten 

übernimmt. 

5.2.1 Immunologische/rheumatologische Ambulanz/Tropenmedizinische Ambulanz 

Oberärzte: Prof. Dr. U. Spengler/Prof. Dr. J. Rockstroh 

Ärztliche Mitarbeiter(-innen): Dr. I. Greiffendorf (Drittmittel) (April-Dezember) 

Dr. M. Vogel (½ Drittmittel) (Januar-Oktober) 

Dr. E. Voigt (½ Drittmittel) (Januar-Dezember) 

PD Dr. J.C. Wasmuth (Januar-Dezember) 

Dr. C. Zander (Drittmittel) (Januar-Dezember) 

Nichtärztliche Mitarbeiter(-innen): A. Müller 

M. Neuhaus 


Innerhalb der Immunologischen Ambulanz werden Patienten mit angeborenen und erworbenen 

Immundefizienzen betreut. Das Hauptklientel der Ambulanz bezieht sich dabei aus Patienten 

mit einer sekundär erworbenen Immundefizienz im Rahmen einer HIV-Infektion. Hierbei 

werden im Quartal bis zu 600 HIV-positive Patienten betreut, der gesamte Patientenstamm 

umfasst um 900 Patienten. Die wesentlichen Aufgaben innerhalb der Betreuung von 

HIV-infizierten Patienten liegt zum einen in der Einleitung und Durchführung HIV-spezifischer 

hoch aktiver antiretroviraler Kombinationstherapien sowie in der Überwachung der hierunter 

zu verzeichnenden Langzeittoxizitäten. Des Weiteren werden die typischen HIV- 

Verlaufsmarker Helferzellen und HIV-RNA in regelmäßigen Abständen bestimmt, um den 

Verlauf der Erkrankung zu erfassen und ggf. durch spezifische Therapiemaßnahmen ein 

Fortschreiten der Erkrankung hin in Richtung symptomatischer HIV-Infektion oder gar AIDS 

zu verhindern. Darüber hinaus werden in der Ambulanz HIV-assoziierte Tumore diagnostiziert 

und behandelt. Eine weitere Aufgabe ist die Prävention und Behandlung opportunistischer 

Infektionen. 

23

Neben den in der Immunologischen Ambulanz betreuten HIV-Patienten werden auch Patienten 

mit angeborenen primären Immundefekten behandelt und die Abklärung anderer erworbener 

Immundefizienzen durchgeführt. 

Leistungen: 

2006 hatte die Immunologische Ambulanz insgesamt 4.867 Patientenkontakte. 

Die Tropenmedizinische Untersuchungsstelle ist der Immunologischen Ambulanz eng angegliedert. 

Sie betreut in Kooperation mit dem Institut für Medizinische Parasitologie, der Impfsprechstunde 

des Hygieneinstituts und dem Institut für Medizinische Mikrobiologie der Universität 

Bonn Patienten, bei denen als Reiserückkehrer der Verdacht auf eine tropentypische 

Infektion besteht. Im Vordergrund steht hier vor allen Dingen die Malaria- 

Ausschlussdiagnostik und die Abklärung von infektiösen Durchfallerkrankungen. 

Daneben werden Patienten untersucht, bei denen im Rahmen ihrer Auslandstätigkeit routinemäßig 

eine Tropennachuntersuchung bzw. eine Tropentauglichkeitsuntersuchung erforderlich 

ist. 

Insgesamt fanden 2006 604 Tropenuntersuchungen statt, es gab acht gesicherte Malaria- 

Fälle. 

24

5.2.2 Immunologischer Funktionsbereich 

Oberärzte: Prof. Dr. U. Spengler/ 

Prof. Dr. J. Rockstroh 

Mitarbeiter(-innen): Eva-Maria Althausen 

Ingrid Braunschweiger 

Magdalene Fielenbach (Bonfor) 

Frank Hackbarth 

Angela Homrighausen 

Agathe Iwan 

Christian Körner (Doktorand) 

Benjamin Krämer (Diplomand) 

Dr. Bettina Langhans (Lise-Meitner-Stipendiatin) 

Sylvia Michels 

Dr. Jacob Nattermann (Drittmittel, SFB 704) 

Markus Neibecker (Doktorand) 

Ina-Maria Niederle (Doktorandin) 

Dr. rer. nat. Hans Dieter Nischalke 

(Kompetenznetzwerk Hepatitis) 

Sabrina Othmann (Doktorandin) 

Daniela Schulte (Doktorandin) 

Monika Schulz (Kompetenznetzwerk HIV) 

Roman Sherzada (Doktorandin) 

Jennifer Söhne (Drittmittel) 

Henning Zimmermann (Doktorand) 


Das klinisch-immunologische Labor führt für die Medizinische Klinik immunologische Bestimmungen 

durch. Die Einsendungen in das Labor kommen nicht nur aus der eigenen Klinik, 

sondern darüber hinaus aus dem gesamten Bereich des Universitätsklinikums Bonn sowie 

Kliniken und Praxen des Rhein-Sieg-Kreises und aus dem Raum Köln. 

Arbeitsschwerpunkte des Labors sind zum einen die Autoantikörperdiagnostik bei systemischem 

Lupus, Vaskulitiden und andere Autoimmunerkrankungen. Für diese Erkrankungen 

hat sich das Labor zu einem lokalen Referenzzentrum entwickelt. Der zweite Schwerpunkt 

liegt in der Betreuung von Patienten mit HIV-Erkrankungen. Hierbei liegt das Hauptgewicht 

auf der Oberflächentypisierung von Lymphozyten. Die bei diesen Patienten an der Medizinischen 

Klinik durchgeführten Therapie- und Verlaufsstudien werden ebenfalls vom Labor betreut. 

In dem Labor wird auch ein breites Panel immungenetischer Untersuchungen angeboten, 

um eine bessere Prognose- und Risikoabschätzung von Patienten mit Immundefekt zu 

ermöglichen. 

25

Leistungen: 

2006 wurden insgesamt folgende Einzeluntersuchungen für die Routinediagnostik durchgeführt: 

C1Q 

C1Q (Plasma) 

Kryoglobuline 

ANA 

DS-DNA Elisa 

DS-DNA IF 

U-RNP 

RNP-SM 

SM 

SS-A 

SS-B 

Scl70 

Jo1 

Zentromer AK 

ANCA IF 

ANCA MPO 

ANCA PR3 

AMA IF 

AMA-M2 Elisa 

LKM IF 

LKM Elisa 

SMA 

Parietalzell AK 

Retikulin Faser AK 

Basalmembran AK 

Skelettmuskel AK 

Thyreoglobulin AK 

SD-Peroxidase AK 

Antiphospholipid AK 

Immunstatus 

HFE-Genotyp 

A1-Antitrypsin Genotyp 

SLA-Antikörper 

TRAK 

Andere Gen. 

26 

6 

6 

58 

3037 

1503 

179 

524 

524 

524 

524 

524 

524 

524 

524 

2690 

217 

217 

1055 

950 

1054 

762 

1055 

1055 

1055 

194 

13 

321 

321 

1221 

2617 

146 

158 

557 

161 

5

5.3 Funktionseinheit Ultraschall 

Oberärztin: Dr. M. Mergelsberg 

Stellvertreter: Dr. B. Klein 

Rotationsassistenten: PD Dr. V. Schmitz (01.01.06-31.03.06) 

PD Dr. C. Lamberti (01.04.06-30.06.06) 

Dr. Y. Yildiz (15.07.06-15.08.06) 

Dr. J. Burian (15.08.06-31.12.06) 

Ärztliche Mitarbeiter(-innen): Dr. Th. Gerhardt 

Dr. M. Jungck 

Dr. E. Voigt 

PD Dr. J.C. Wasmuth 

PD Dr. R. Woitas 

Ärzte zur Ausbildung: Dr. J. Nattermann (01.01.06-31.01.06) 

Dr. J. Burian (01.02.06-30.05.06) 

Dr. M. Vogel (01.06.06-30.09.06) 

Dr. F. Weinberger (01.10.06-31.12.06) 

Nichtärztliche Mitarbeiter: Regine Phiesel 


In der zentralen Funktionseinheit Ultraschall werden mit Ausnahme der Echokardiographie 

alle Real Time-Ultraschalluntersuchungen der verschiedenen Körperregionen vorgenommen, 

die neben bildgebenden B-Mode-Untersuchungen auch Color-Flow-Mode-, Power- 

Mode- und pw-Doppler-Untersuchungen der Gefäße sowie die Ultraschallsteuerung von 

Punktionen, Drainagen und insbesondere von Biopsien fokaler Läsionen unter permanenter 

Ultraschallsicht umfassen. 

Hier erfolgt vor allem auch die Ultraschallausbildung der Assistenten der Klinik. Die ärztlichen 

Mitarbeiter werden im Anschluß an eine Basisausbildung in der Ultraschalldiagnostik 

zunächst unter weiterer Anleitung und schließlich als selbständige Untersucher begleitend in 

der Funktionseinheit tätig. 

Die zentrale Funktionseinheit ist zwar in erster Linie für indizierte, fachgerecht durchzuführende, 

eingehende und schwierige Ultraschalluntersuchungen stationärer und ambulanter 

Patienten zuständig, führt jedoch aus organisatorischen Gründen auch grundsätzlich alle 

Ultraschalluntersuchungen bei Patienten der Ambulanzen der eigenen Klinik (mit Ausnahme 

der Onkologischen Ambulanz), bei stationären und ambulanten Patienten anderer Kliniken 

des UKB sowie bei von außerhalb der UKB zur Ultraschalluntersuchung zugewiesenen Patienten 

durch. 

27

Darüber hinaus werden von Ärzten der Medizinischen Klinik und Poliklinik I auch dezentral in 

der Onkologischen Ambulanz, in der Privatambulanz, in der Notaufnahme, auf der Intensivstation, 

auf den anderen Stationen des Haupthauses sowie auf den Stationen im Paul- 

Ehrlich-Haus und im Auenbrugger-Haus diagnostische Ultraschalluntersuchungen, ultraschallkontrollierte 

Biopsien und Punktionen sowie auch nach einer in der zentralen Funktionseinheit 

Ultraschall entwickelten Methode ultraschallgesteuerte zentralvenöse Katheterisierungen 

der V.jugularis interna ausgeführt. Diese außerhalb der zentralen Funktionseinheit 

Ultraschall in der Medizinischen Klinik und Poliklinik I erbrachten Ultraschall-Leistungen sind 

in den unten aufgeführten Untersuchungszahlen der zentralen Funktionseinheit nicht erfaßt. 

Leistungen der zentralen Funktionseinheit Ultraschall im Jahre 2006: 

5.734 bildgebende Untersuchungen (B-Mode und CF-Mode) 

1.569 pw-Doppler-Untersuchungen 

Im Rahmen der bildgebenden Untersuchungen wurden bis zu 15 Einzeluntersuchungen pro 

Untersuchungsgang durchgeführt. 

B-Mode-Untersuchungen der Abdominalregion umfaßten Untersuchungen von Leber, Lebertransplantat, 

Gallengängen, Gallenblase, Milz, Magen-Darm-Trakt, Intraperitonealraum, Peritoneum, 

Pankreas, Pankreastransplantat, Venen des Portalkreislaufs, V.cava inferior und 

zuführenden großen Venen, Aorta abdominalis und großen Abdominalarterien, M.iliopsoas, 

Nebennieren, Nieren, Nierentransplantat, Harnblase, Prostata, Retroperitoneal- und Extraperitonealraum 

sowie abdominalen Lymphknoten. In der Thoraxregion wurden Pleuraspalt, 

Pleura, Aa. und Vv. subclaviae, in der Kopf-Hals-Region wurden Schilddrüse, Nebenschilddrüsen, 

Speicheldrüsen, Aa. carotides, Vv. jugulares, Lymphknoten und Muskulatur untersucht. 

Außerdem erfolgten Untersuchungen von Mammae, Hoden und Rumpfwand. Untersuchungen 

der Extremitäten bezogen sich auf Arterien, Venen und Shuntgefäße, Lymphknoten, 

Gelenke und Muskulatur. 

Untersuchungen mit dem farbkodierten Doppler richteten sich nicht nur auf große intraabdominale, 

hirnversorgende und extremitätenversorgende sondern vor allem auch auf kleine 

intraparenchymatöse Arterien und Venen sowie auf die Perfusion fokaler Läsionen. 

Die quantitativen Strömungsanalysen mit dem stationären pw-Doppler erfolgten in kleinen 

intraparenchymatösen Arterien und Venen, in Tumorgefäßen sowie im vollständigen Verlauf 

großer abdominaler, hirnversorgender und extremitätenversorgender Arterien und Venen. 

28

5.4 Nephrologischer Funktionsbereich 

Der nephrologische Funktionsbereich umfasst die Nephrologische Ambulanz, das Nephrologische 

Labor, die Transplantationsnachsorge-Ambulanz, die Ambulanz für kontinuierliche 

ambulante Peritoneal-Dialyse (CAPD), die Dialysestation sowie die Transplantationseinheit. 

Zusammen mit der Station Nasse, die die stationäre Versorgung von Nierenpatienten übernimmt, 

besitzt dieser Funktionsbereich die volle Weiterbildungsermächtigung für den 

Schwerpunkt Nephrologie. 

5.4.1 Nephrologische Ambulanz 

Oberärzte: Prof. Dr. H.U. Klehr/PD Dr. R. Woitas/ 

Dr. B. Klein 

Nichtärztliche Mitarbeiterin: Tamara Hoitz 


Diese Ambulanz behandelt schwerpunktmäßig Patienten, die zur Diagnostik und Therapie 

von akuten oder chronischen Nierenerkrankungen, renaler Hypertonie, Nierensteinleiden, 

renaler Osteopathie und Störungen des Wasser-, Elektrolyt- und Säure-Basen-Haushaltes 

von Internisten oder Urologen überwiesen werden. Dabei werden spezielle nephrologische 

Leistungen im Rahmen der Diagnostik und zur Einleitung und Kontrolle der Therapie erbracht. 

Leistungen: 

2006 ergaben sich in der Nephrologischen Ambulanz insgesamt 2.508 Patientenkontakte, 

davon 1.549 auf Institutsvertragsbasis. Die Privatambulanz ist hierbei nicht berücksichtigt. 

29

5.4.1.1 CAPD-Ambulanz 

Die CAPD-Ambulanz erfolgt in Zusammenarbeit mit dem KfH - Kuratorium für Dialyse und 

Nierentransplantation. 

Oberarzt: Prof. Dr. H.U. Klehr 

Ärztliche Mitarbeiter: Dr. B. Klein 

PD Dr. R. Woitas 

Dr. T. Gerhardt 

Ambulanz-Schwestern: Sylvie Bohmann 

Annelie Herrmann 

Leistungen: 

Foto: J. Saba 

14 Patienten in ambulanter Betreuung 

422 ambulante Patientenkontakte 

An 242 Tagen wurden stationäre Patienten im Klinikum betreut. 

5.4.1.2 Nephrologisches Labor 


Nichtärztliche Mitarbeiterin: Doris Ehlert 

30

Leistungen: siehe die folgende Tabelle: 

LEISTUNGSNACHWEIS NEPHROLOGIE BONN-VENUSBERG 

JAHR 2003 2004 2005 2006 

Transplant.-Einheit 

Stat. Pat. 136 181 195 136 

Transplantat. 31 20 37 28 

Transplant.- Ambulanz 

amb. Pat. 194 175 205 856 

Amb. Besch. 2486 3377 3938 4036 

Konsile 43 63 24 32 

Nephrologische Ambulanz 

Überweis. 281 302 332 1241 

Pat. Besuche 2546 2917 2961 2508 

Konsile 170 246 227 100 

Dialysen 

Gesamt 6131 8261 8620 9364 

Amb.Dialysen 3271 4468 3121 3407 

Stat.Dialysen 2860 3438 3268 3445 

Normal Stat. 1989 2218 1981 2394 

Intensiv-Dial. 871 1220 1160 1051 

Plasmapher. 46 43 52 72 

MARS 32 12 18 12 

Amb. Dial. 355 2231 2512 

CAPD 

Patienten 23 23 15 14 

Stat. CAPD 371 324 264 242 

Amb.Besuche 568 543 357 422 

Sonstiges 

Nieren-Pu. 88 86 81 61 

Uricult 2620 3312 3452 3561 

Addis Count 200 137 125 115 

24 h RR 86 46 43 38 

31

5.4.2 Dialyse 

Oberarzt: Dr. B. Klein 

Ärztliche Dr. J. Burian (Januar-August) 

Mitarbeiter(-innen) Dr. M. Mengel (Januar-Dezember) 

Dr. Y. Yildiz (September-Dezember) 

Nichtärztliche Karin Müller (Stationsassistentin) 

Mitarbeiter(-innen): Uwe Burchardt (Pflegeleitung) 

Ute Dörr (stellv. Leitung) 

Günther Petry (stellv. Leitung) – bis 31.05.06 

Sherilou Dimacuha 

Dirk Dietrich 

Devika Gengatheran 

Ulla Jones 

Birgitt Jegust – ab 1.04.06 

Kee-Soon Kim 

Monika Klausmeyer 

Ulrike Kuhn-Seifer 

Ulrike Lorscheidt 

Stefanie Lukesch - ab 1.10.06 

Karin Märtens 

Mabubeh Mesbah 

Ralf Müller 

Lucia Sajdak 

Frank Schmitz 

Christa Vianden 

Michaela Welzenbach 

Gianna Zern 


Dieser Bereich versorgt Patienten, die wegen akuter oder chronischer Niereninsuffizienz eine 

Hämodialyse benötigen. Ein wesentlicher Teil der Dialysen wurde 2006 als Risiko- oder Auffangdialyse 

durchgeführt. Zusätzlich werden durch diesen Funktionsbereich die Dialysen bei 

niereninsuffizienten Patienten auf den Intensivstationen der Universitätskliniken Bonn versorgt. 

Eine weitere Aufgabe besteht in der Durchführung von Plasmapheresen bei Patienten 

mit Autoimmunerkrankungen oder Plasmozytomen sowie von Hämoperfusionen bei Patienten 

mit Intoxikationen. 

32

Die Dialyse ist im Nephrologie-Anbau der Medizinischen Klinik untergebracht. Für die Dialyse 

stehen 20 Plätze, 4 davon als „Hepatitis-Isolationsbetten“, 2 als "MRSA-Isolationsbetten" 

zur Verfügung. 

Leistungen: 

9.364 Dialysen insgesamt 

3.407 teilstationäre Dialysen 

3.445 stationäre Dialysen 

2.512 ambulante KfH-Dialysen 

33

5.4.3 Nierentransplantationsbereich und Intermediate care-Station 


Ärztliche Mitarbeiter: Station Nasse 

Nichtärztliche Monika Seitz (Stationsleitung) 

Mitarbeiter(-innen): Sonja Hebold (stellvertretende Stationsleitung) 

Ute Arnold 

Karin Deschka 

Beatrix Dreibholz 

Marco Holter 

Diana Högen 

Birgitt Jegust – bis 31.03.06 Dialyse 

Ronja Kopp 

Edeltraud Krings 

Brigitte Lanzrath 

Karin Maiwald-Ova – bis 30.04.06 Endoskopie 

Bernadette Maas – bis 31.05.06 Station von Müller 

Therese Mangeney – ab 1.09.06 

Nadja Päßler 

Sabine Perk 

Jeanne Sanchez – bis 31.07.06 

Andreas Schumann - ab 1.05.06 

Lydia Schyns 

Vanessa van den Driesch-Tiemann 

Arzthelferin Ambulanz: Doris Ehlert, Lilly Rempel 

Ausstattung: 4 stationäre Betten und 1 Spezialambulanz 


In 4 Intensiv-Überwachungs-Betten versorgt die Einheit Patienten vor und direkt nach Transplantationen 

sowie bei schwerwiegenden Komplikationen. Die ambulante Betreuung der Patienten 

in der angeschlossenen Ambulanz erfolgt in enger Zusammenarbeit mit den zuweisenden 

Dialysepraxen. Gleichzeitig ist diese Station auch Intermediate-care-Bereich für andere 

Patienten der Klinik. 

34

Leistungen: 

136 stationäre Patienten 

1321 Pflegetage 

28 Nierentransplantationen (DRG A17A und A17B) 

davon 6 Lebendspende-TPX 

davon 2 simultane Leber-Nieren-TPX (DRG A01C und A01A) 

856 ambulante Patienten 

4.036 ambulante Patientenkontakte 

23 Konsile 

35

5.5 Funktionsbereich Hämatologie/Onkologie 

Der hämatologisch-onkologische Funktionsbereich umfasst 

- eine Ambulanz, 

- eine rege Konsiltätigkeit bei der Mitbetreuung stationärer Patienten in anderen Abteilungen, 

- ein hämatologisch-zytologisches Labor, 

- Forschungslabore, 

- eine Studienzentrale 

- die Station von Haller, auf der hauptsächlich Patienten mit soliden Tumoren und Lymphomen 

und die 

- Station Liebermeister, auf der schwerpunktmäßig Patienten mit Leukämien behandelt 

werden. 

Auf beiden Stationen werden Hochdosistherapien mit Stammzelltransplantationen durchgeführt. 

Es besteht die volle Weiterbildungsermächtigung für den Schwerpunkt Hämatologie/Internistische 

Onkologie. 

5.5.1 Hämatologisch-onkologische Ambulanz 

Oberärzte: Prof. Dr. I. Schmidt-Wolf 

PD Dr. M. Gorschlüter 

Ärztliche Mitarbeiter: PD Dr. C. Lamberti (Juli-Dezember) 

Dr. U. Mey (Januar-Dezember) 

Dr. J. Strehl (Mai-Juni) 

Nichtärztliche Mitarbeiterinnen: Elisabeth Egler 

Petra Fuhrmann 

Gundula Mischke 


Diagnostik und Therapie maligner solider Tumoren und hämatologischer Systemerkrankungen. 

Dies umfasst die vorstationäre Diagnostik, die konsiliarische Betreuung onkologischer 

und hämatologischer Patienten in anderen Kliniken der Universität; die konsiliarische Beratung 

von onkologisch tätigen Kollegen außerhalb der Universitätsklinik (telefonisches Tumorkonsil, 

interdisziplinäres Tumorkonsil innerhalb des onkologischen Schwerpunkts); spezielle 

hämatologische Diagnostik in Zusammenarbeit mit anderen Einrichtungen (Knochenmarkzytologie, 

zytochemische und immunologische Typisierung von Leukämien und Lymphomen, 

Zytogenetik), ambulante systemische Therapie mit Zytostatika, Zytokinen und hormonelle 

Maßnahmen, internistische Mitbetreuung von Patienten unter ambulanter Radiotherapie, 

Tumornachsorge einschließlich der Hilfestellung bei der psychosozialen Rehabilitation nach 

onkologischer Therapie in Zusammenarbeit mit dem Tumorzentrum Bonn; Diagnostik, The- 

36

apie und Beratung bei hereditären Tumorerkrankungen; ambulante Vorbereitung und Nachsorge 

bei Hochdosischemotherapie mit Stammzellsupport. 

Leistungen: 

37 

Foto: J. Saba 

2006 hatte die hämatologisch-onkologische Ambulanz 5.946 Patientenkontakte. 

Diagnosen (ca. in Prozent): 

26 % Lymphome 5 % Rektumkarzinom 

14 % Mammakarzinom 3 % Hodentumoren 

8 % Leukämien 2 % Gallengangskarzinom 

7 % Multiples Myelom und M. Waldenström 2 % Ösophaguskarzinom 

6 % Kolonkarzinom 2 % Nierenkarzinom 

6 % Bronchialkarzinom 2 % Chron. myeloproliferat. Syndrom 

5 % Pankreaskarzinom

5.5.2 Hämatologisches Labor 

Oberärzte: Prof. Dr. I. Schmidt-Wolf/PD Dr. M. Gorschlüter 

Ärztliche Mitarbeiter(-innen): PD Dr. C. Lamberti (Januar – Juni) 

Dr. M. von Lilienfeld-Toal (Januar- Dezember) 

Dr. U. Mey (Januar – Dezember) 

Dr. K. Orlopp (Januar - Dezember) 

Dr. G. Röpke (Juli - Dezember) 

Dr. J. Strehl (Januar – Dezember) 

Nichtärztliche Petra Alpmann 

Mitarbeiter(-innen): Christel Andes 

Annette Brause 

Theo Kolvenbach 

Renate Lange 

Helga Leufgens 

Petra Schäfer 

Brigitte Schenkel 


Klinisches Hämatologisch/Zytologisches Labor 

Das hämatologisch/zytologische Labor besteht aus 3 Funktionseinheiten. Zunächst das zentrale 

Blutabnahmelabor, in dem die Blutentnahmen sämtlicher Klinikambulanzen durchgeführt 

werden. Auch Blutproben für klinische Studien werden hier entnommen und versandt. Im 

gleichen Bereich findet die Bestimmung der Blutungszeit und der Blutsenkungsgeschwindigkeit 

statt. 

In der Funktionseinheit des Hämatologisch/Zytologischen Labors werden sämtliche hämatologische 

Spezialuntersuchungen durchgeführt. Dies sind zunächst die manuelle und maschinelle 

Durchführung von Blutbildern und Diff.-BB, Kammerzählung der Thrombozyten, zytologische 

Liquoranalyse, Malaria-Diagnostik, Bestimmung der osmotischen Resistenz, Sichelzellennachweis 

und Zuckerwassertest sowie weitere hämatologische Spezialuntersuchungen. 

In der Sektion Zytologie erfolgt die Herstellung von Zytozentrifugenpräparaten sämtlicher 

Körperflüssigkeiten zur zytologischen Untersuchung sowie zytochemische und immunzytochemische 

Spezialfärbungen von Blut- und Knochenmarkausstrichen und anderweitigen 

zytologischen Präparaten. Hier besteht eine getrennte Sektion Immunzytochemie, in der 

Flusszytometrie und Objektträgerverfahren zur immunologischen Diagnostik zur Verfügung 

stehen. 

Die dritte Funktionseinheit ist eine wissenschaftliche Sektion, in der der Forschungsschwerpunkt 

“Minimale residuale Erkrankung” mit Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) und 

immunzytochemischem Nachweis von Mikrometastasen durchgeführt werden. In diesem 

38

Abschnitt des Labors wird die zentrale MRD-Diagnostik für multizentrische Therapiestudien 

und ebenso für andere wissenschaftliche Gruppen am Universitätsklinikum Bonn (Frauenklinik/Chirurgische 

Klinik/Urologische Klinik) durchgeführt. 

Zur Zeit werden Sonden für folgende Aberrationen zur FISH-Diagnostik beim Multiplen Myelom 

eingesetzt: 

AML/MDS t(16;16) (CBFB), 5q-, 7q, +8. t(8;21), 11q23, t(15;17), variante 

RARA, inv(16); 20q- 

Multiples Myelom +3, +7, 8q24(MYC), +9, +11, -13q14(Rb-1), 

-13q14.3(D13S25), 14q32.3(IgH), p53, +21, 22q 

CLL 11q22.3(ATM), +12, -13q14(Rb-1), del(17p13), p53 

CML/ALL t(9;22)(Philadelphia-Chromosom), 8q24(MYC), 11q23(MLL), p16 

NHL t(11;14)(BCL-1/IgH), (c-MYC) t(8;14), t14;18 (IGH/BCL2) 

ALL t(16;16), t(9;22), 11q23(MLL), 11q22.3(ATM) 

Das Hämatologisch/Zytologische Labor dient für das gesamte Universitätsklinikum Bonn als 

hämatologisches Referenzzentrum und ist selbst wiederum durch regelmässige Ringversuchsteilnahme 

einschließlich eines Ringversuchs zur durchflusszytometrischen Bestimmung 

der CD 34-Progenitorzellen im Rahmen der autologen Stammzelltransplantation an 

einer externen Qualitätskontrolle beteiligt. Es ist Ausbildungslabor für MTA-Schülerinnen der 

Staatlichen anerkannten Schule für Laboratoriumsassistentinnen am Universitätsklinikum 

Bonn und im Rahmen der Weiterbildung zur Zusatzbezeichnung Hämatologie/Internistische 

Onkologie unter der Leitung von Prof. I. Schmidt-Wolf. 

39

Leistungen Hämatologisches Labor 

und Ambulanz-Labor: 

Kleines Blutbild (maschinell) 

Großes Blutbild (maschinell) 

Mikroskopische Differenzierung 

Retikulozyten 

Zellzahlbestimmung v.Punktaten 

Liquorzellzahlbestimmung 

Dicker Tropfen auf Malaria 

Mononucleoseschnelltest 

Freies Hämoglobin i.S. 

Osmot. Erythrozytenresistenz 

Zuckerwassertest 

Sichelzellnachweis 

Quick-Wert 

APTT 

Thrombozytenzählung manuell 

Blutungszeit 

BKS 

Hämoccult 

Uricult 

venöse Blutentnahmen 

Punktate 

Knochenmark 

Färbungen: 

Pappenheim (Blut, KM, Punktate) 

Berliner-Blau-Reakt. 

Saure Esterase 

Peroxidase 

Perjodsäure-Schiff-Reakt. 

Alkal.Leukozytenphosphatase 

Saure Phosphatase 

Saure Phosphatase mit Tartrathemmung 

Toluidinblaufärbung 

Durchflusszytrometrische Bestimmung mit 

Hilfe monoklonaler Antikörper 

APAAP Knochenmark, Punktate 

FISH 

Fragmentozyten 

Urinabnahme 

Zubereitung von Studienmaterial zur 

späteren Weiterverarbeitung 

Gesamtzahl Untersuchungen: 

* nach Zentralisierung von Routinelaborleistungen 

40 

2003 2004* 2005 2006 

29.139 

17.569 

4.662 

3.022 

1.131 

148 

214 

12 

11 

1 

3 

3 

26.107 

25.621 

988 

817 

5.617 

36 

1.473 

16.144 

1.131 

633 

7.506 

680 

104 

128 

22 

20 

40 

40 

2.220 

115 

747 

132 

2.216 

1.200 

1.695 

2.433 

2.002 

1.042 

100 

141 

6 

2 

3 

4 

520 

723 

4.224 

36 

1.504 

10.396 

1.042 

601 

5.288 

650 

91 

103 

10 

21 

33 

33 

10 

3.004 

68 

680 

67 

2.289 

4.333 

4.410 

3.337 

2.523 

- 

950 

135 

85 

2 

- 

4 

3 

6 

936 

755 

4.791 

48 

1.730 

12.430 

1.120 

597 

6.293 

635 

89 

100 

- 

22 

36 

36 

9 

1.592 

59 

1.234 

62 

2.397 

5.200 

4.771 

3.408 

1.952 

966 

89 

63 

15 

- 

3 

2 

2 

940 

654 

4.988 

42 

1.774 

12.297 

1.074 

482 

5.551 

510 

90 

108 

5 

20 

30 

30 

15 

1.208 

49 

1.168 

99 

2.323 

5.722 

50.350

5.5.3 Hämatologisch-Onkologische Studienzentrale 

Oberärzte: Prof. Dr. I. Schmidt-Wolf 

Mitarbeiter(-innen) Dr. C. Hahn-Ast 

S. Herz 

Dr. U. Mey 

Studentische Hilfskräfte 

Es werden regelmäßige Tätigkeitsberichte erstellt. 

41

5.6 Angiologische Funktionseinheit 

Oberärzte: PD Dr. C .Rabe 

Ärztlicher Mitarbeiter: Dr. F. Grünhage 

Nichtärztliche Mitarbeiterin: Laurence Linden (halbtags) 

Angiologische Untersuchungen im Jahre 2006: 

• Dopplerverschlussdruckmessungen: 10 

• Oszillographien: 10 


Die angiologische Funktionseinheit widmet sich schwerpunktmäßig der nicht-invasiven Diagnostik 

von Erkrankungen der Arterien und Venen des peripheren Systems. 

5.7 Direktionsambulanz 

Prof. T. Sauerbruch 

Rotierende ärztliche PD Dr. J. Heller 

Mitarbeiter(-innen): Dr. S. Randerath 

PD Dr. M. Schepke 

Nichtärztliche Mitarbeiter(-innen): Inga Heinze/Doris Schäfer (ab 1.2.) 

Ingeborg Hoppe 

Im Jahr 2006 gab es rund 1300 Patientenkontakte. 

42

6. Stationärer Bereich 

6.1 Intensivstation (gemeinsam mit der Medizinischen Klinik und Poliklinik II) 

Oberarzt: PD Dr. C. Rabe 

Stationsärzte: Dr. G. Röpke (Januar – Mai) 

Dr. S. Simula (November - Dezember) 

Dr. E. Voigt (Juni - Oktober) 

Schichtärztinnen/ Dr. M. Lilienfeld-Toal (September-Dezember) 

Schichtärzte: Dr. C. Nellessen (Juli – Dezember) 

Dr. G. Röpke (Januar - Mai) 

Dr. S. Simula (Januar – Oktober 

Dr. M. Vogel (November – Dezember) 

Dr. E. Voigt (Januar – Mai) 

und 

Rotationsärzte Medizinische Klinik und Poliklinik II: 

Nichtärztliche Rita Graw (Stationsleitung) - FKP 

Mitarbeiter(-innen:) Wolfgang Bartsch (stellv. Stationsleitung) – FKP 

Kerstin Schäfer (stellv. Stationsleitung) - FKP 

Dirk Bemba- FKP 

Janine Arlt – KS/WBT 

Yvonna Hermes – FKP z.Zt. Erziehungsurlaub 

Jana Böhm - KS 

Matthias Böhmer – KP/WBT 

Michaela Braam - KS 

Bettina Drux - KS 

Yvonna Hermes – FKP, z.Zt. Erziehungsurlaub 

Martina Groth – KS 

Elisabeth Hornberg - FKP 

Nicole Jacobs - KS 

Andreas Jurkscheidt - KP 

Michael Ketzer - FKP 

Els Klein - FKP 

Margot Lindner – FKP z.Zt. Erziehungsurlaub 

Anna Loboda - KS 

Katjana Lotz - KS 

Marion Ludwig - KS 

Janneth Meyer - FKP 

Herma Mons - FKP 

Despina Paltidu – Stationshilfe 

Bettina Pflüger - KS 

Claudia Samotta - FKP 

Christina Skowronek - KS 

43

Elke Spät - KS 

Astrid Steinhardt – FKP 

Birgit Tasci – FKP 

Stefan Werwer – FKP 

Klaus Zimmermann – KP 

Alexandra Zolber – FKP 

Legende: 

FKP – Anästhesie-Intensivfachpflegekraft 

KS – Krankenschwester 

KP – Krankenpfleger 

WBT – Weiterbildungsteilnehmer (Anästhesie-Intensivfachkrankenpflege) 

Bettenbelegung: 9 Betten 

Die Intensivstation versorgt Patienten der Medizinischen Klinik und Poliklinik I und II. Es stehen 

neun Behandlungsplätze zur Verfügung. An allen Bettplätzen können die Patienten beatmet 

werden. Hierdurch stieg der Beatmungsanteil von 79,24 % (2003) auf durchschnittlich 

83 % an. 

Die durchschnittliche Bettenbelegung betrug im Jahre 2006 8,8. Es wurden insgesamt 3.212 

Behandlungstage bei 505 Patienten erbracht, hieraus ergibt sich eine durchschnittliche Verweildauer 

von 6,3 Tagen. 

Weiterhin hält die Intensivstation den Reanimationsdienst für das Haupthaus der Medizinischen 

Kliniken vor. In regelmäßigen Reanimationsfortbildungen werden ärztliche und pflegerische 

Mitarbeiter der Medizinischen Kliniken in Reanimationstechniken unterwiesen. 

Der intensivmedizinische Behandlungsaufwand wurde auch im Jahre 2006 detailliert erfasst. 

In der folgenden Tabelle sind die relevanten Daten aller Patienten (Medizinische Klinik und 

Poliklinik I und II) zusammengefasst. 

Patientenzahl 505 

Behandlungstage 3.212 

Durchschnittliche Verweildauer 6,3 

Durchschnittliche Bettenbelegung 8,8 

Anteil Beatmungspatienten 83 % 

Anteil Dialysepatienten 23 % 

Hämofiltrationstherapie 

( 3 HF – Geräte stehen zur Verfügung ) 

44 

235 Tage 

Isolationspflege 706 Tage 

Externe Reanimationen (Haupthaus) 84 

Stationsinterne Reanimationen 95

6.2 Station von Haller 

Oberärzte: Prof. Dr. I. Schmidt-Wolf/PD Dr. M. Gorschlüter 

Stationsärzte: PD Dr. M. Gorschlüter (Januar - Juni) 

Dr. J. Strehl (Juli – Dezember) 

Rotierende Dr. O. Gressner (Januar-Dezember) 

ärztliche Mitarbeiter(-innen): Y. Kim (Oktober – Dezember) 

Dr. H. Popp (Januar- September) 

Nichtärztliche Mitarbeiter(-innen): Jeannette von Seggern (Stationsleitung) 

Dieter Friedel (stellv. Stationsleitung) 

Kathrin Brinkmann 

Dorothee Brunzema 

Elisabeth Epstein 

Claudia Friedel 

Uwe Grigo – bis 30.04.06 

Matthias Hoheisel 

Desirée Luckenbach 

Silke Mauersberger 

Beate Pütz 

Sarah Schmidt 

Gisela Weigt 

Rolf Wengenroth 

21 stationäre Betten 

Schwerpunkt: 

Betreuung onkologischer Patienten 

2006 wurden 744 Patienten behandelt. 

45

6.3 Station Hufeland 

Oberarzt: Prof. Dr. F. Lammert 

Stationsarzt: Dr. C. Jüngst (Januar – Dezember) 

Rotierende A. Hausen (April-Dezember) 

ärztliche Mitarbeiter(-innen): Dr. O. Hense (Januar, Februar) - Gastärztin 

Dr. J. Trebicka (Januar, Februar) 

Dr. F. Weinberger (April-Dezember) 

Nichtärztliche Beate Laurentius (Stationsleitung) 

Mitarbeiter(-innen): Spiriduola Filippa (stellv. Stationsleitung) 

Elena Banmann 

Irena Bohacz 

Yvonne Borck 

Lenka Eudenbach 

An Huyn – ab 1.10.06 

Sandra Jarisch 

Owen Kurtensiefen – ab 1.09.06 

Therese Mangeney – bis 31.08.06 TPN 

Karin Pagalies – bis 30.04.06 

Sonja Parthier – 1.4.06.-30.09.06 

Veronika Peschke-Gottschalk – ab 1.8.06 

Veronika Roggendorf 

Eva Sampolski 

Michael von Stangen 

Helga Supp 


Schwerpunkt: 

Betreuung gastroenterologischer und hepatologischer Patienten, teils mit gastrointestinalen 

und hepatobiliären Tumorerkrankungen. 


46

6.4 Station Liebermeister 

Oberarzt: Prof. Dr. I. Schmidt-Wolf/ 


Stationsärztin: Dr. M. v. Lilienfeld-Toal 

Rotierende Dr. A. Hrychyk (Oktober-Dezember) 

ärztliche Mitarbeiter(-innen): Y. Kim (Januar-September) 

Dr. K. Orlopp (Januar-Dezember) - Drittmittel 

Nichtärztliche Astrit Michling (Stationsleitung) 

Mitarbeiter(-innen): Beatrice Orellano 

Ute Abrecht 

Bettina Friedrich 

Almut Guercke-Bellinghausen 

Lars Imo 

Andrea Kolka 

Nadine Leitsch 

Manuela Löffler 

Irena Nauroth 

Katja Rasch – bis 31.10.06 


Schwerpunkt: 

Betreuung von Patienten mit hämatologischen Neoplasien 


47

6.5 Station von Müller 


Stellvertreter: Prof. Dr. F. Lammert 

Stationsärztin: Dr. B. Appenrodt 

Rotierende Dr. M. Quante 

ärztliche Mitarbeiter(-innen): Dr. S. Randerath 

Nichtärzliche Beate Horstkemper (Stationsleitung) 

Mitarbeiter(-innen): Barbara Scheder (stellv. Stationsleitung) 

Reinhilde Curvers 

Gernot Fendler – bis 31.08.06 

Adelheid Ließem – ab 1.08.06 

Bernadette Maas – ab 1.06.06 

Wolfgang Mann 

Doreen Polenz – z.Zt. Erziehungsurlaub 

Christiane Pfitzmann 

Gabi Schönenborn 

Bernadette Stich - bis 31.07.06 

Asya Verzhe – ab 1.07.06 


Schwerpunkt: 

Privatstation und Betreuung gastroenterologischer, hepatologischer, nephrologischer und 

onkologischer Patienten. 


48

6.6 Station Nasse 

Oberärzte: PD Dr. R. Woitas 

Stationsärztinnen: Dr. G. Röpke (Juni – Dezember) 

Dr. D. Schwering (Januar - Mai) 

Rotierende Dr. O. Balta – Gastarzt (Oktober – Dezember) 

ärztliche Mitarbeiter(-innen): Dr. A. Bitzen – Gastarzt (Mai – September) 

Dr. M. Coenen (Januar – September) 

Dr. A. Hrychyk (Januar – April)) 

J. Münch (September – Dezember) 

Dr. H. Popp (Januar-April) 

Nichtärztliche Martina Kipke (komm. Leitung) 

Mitarbeiter(-innen): Irene Schiffner (komm. Stellvertreter) 

Kathleen Dilg 

Uli Graffmann 

Simone Heeb 

Martin Höch 

Claudia Holland-Moritz 

Marlies Isenbeck 

Lilli Just 

Petra Meiler-Dibbern 

Rachelamma John Kuttikandathil 

Andrea Pech-Yeboah 

Anna Porubcanova 

18 stationäre Betten / 2 Überhangbetten 

Schwerpunkt: 

Betreuung von Patienten mit Nieren- und Hochdruck-Erkrankungen; Training von CAPD- 

Patienten. Im Jahr 2006 wurden 729 Patienten behandelt. 

49

6.7 Station Wunderlich 

Oberarzt: Prof. Dr. U. Spengler/Prof. Dr. J. Rockstroh 

Stationsarzt: Dr. N. Bliesener – (Oktober – Dezember) 

Dr. I. Greiffendorff – ½ Drittmittel (Februar, März) 

Dr. F. Grünhage (Januar) 

PD Dr. V. Schmitz (April – Dezember) 

Rotierende 

ärztliche Mitarbeiter(-innen): Dr. N. Bliesener (Juli - Dezember) 

Dr. I. Greiffendorf (Oktober-Dezember) – ½ Drittmittel 

Dr. C. Nellessen (Januar – Juni) 

Dr. F. Sauter (Oktober – Dezember) 

Nichtärztliche Mitarbeiter: Sabine Elsen-Nieswandt (Stationsleitung) 

Alexandra Werner (stellv. Stationsleitung) 

Ursula Altrock 

Marc Deschka 

Mechthild Epstein 

Robert Gottbehüt 

Birgit Ladwein 

Irma Mergel 

Bärbel Sperling 

Dan Tolessa 

Bettina Wild 


Schwerpunkt: 

Betreuung von Patienten mit Infektionskrankheiten mit Schwerpunkt HIV-Patienten. 


50

6.8 Notaufnahmestation (gemeinsam mit der Medizinischen Klinik und Poliklinik II) 

Oberärzte: PD Dr. J. Heller/Dr. B. Klein/PD Dr. C. Rabe 

Ärztliche Mitarbeiter: während der Dienstzeit 8:00 Uhr bis 16:30 Uhr: 

Ärzte der Station Hufeland oder Station Nasse 

primär: Ärzte der Hepato-Gastroenterologischen Ambulanz 

und Allgemeinen Inneren Ambulanz 

außerhalb der Dienstzeit: 

Bereitschaftsdienste der Kliniken 

Nichtärztliche (gemeinsam mit dem Nierentransplantationsbereich): 

Mitarbeiter(-innen Monika Seitz (Stationsleitung) 

Sonja Hebold (stellvertretende Stationsleitung) 

Ute Arnold 

Karin Deschka 

Beatrix Dreibholz 

Marco Holter 

Diana Högen 

Birgitt Jegust – bis 31.03.06 Dialyse 

Ronja Kopp 

Edeltraud Krings 

Brigitte Lanzrath 

Karin Maiwald-Ova – bis 30.04.06 Endoskopie 

Bernadette Maas – bis 31.05.06 Station von Müller 

Therese Mangeney – ab 1.09.06 

Nadja Päßler 

Sabine Perk 

Jeanne Sanchez – bis 31.07.06 

Andreas Schumann - ab 1.05.06 

Lydia Schyns 

Vanessa van den Driesch-Tiemann 

Ausstattung: 3 stationäre Betten und 1 Ambulanzzimmer 


Die Notaufnahmestation wird gemeinsam von der Medizinischen Klinik und Poliklinik I – Allgemeine 

Innere Medizin - und der Medizinischen Klinik II – Kardiologie, Pneumologie - betrieben. 

Notfallmäßig aus dem niedergelassenen Bereich oder aus den Krankenhäusern der 

Region zugewiesene Patienten werden hier zunächst primärversorgt. Innerhalb von 24 Stunden 

erfolgt die Weiterverlegung in Fachabteilungen innerhalb der Medizinischen Kliniken 

oder des UKB. 

Darüber hinaus werden von der Einheit ambulante Patienten versorgt, die sich während und 

außerhalb der Dienstzeiten notfallmäßig mit internistischen Erkrankungen und Beschwerden 

vorstellen. 

51


Statistik Notaufnahme 2006 

Abteilung Medizinische Klinik Medizinische Klinik Insgesamt: 

und Poliklinik I und Poliklinik II 

Stationäre Patienten 467 683 1150 

Ambulante Patienten 684 242 926 

52

II. Lehrtätigkeit, 

Aus-, Weiter- und Fortbildung 

Ausbildung (Studium) 

Die studentische Ausbildung soll die heranwachsenden Kollegen und Kolleginnen zur weitgehend 

eigenverantwortlichen Ausübung des ärztlichen Berufes am Ende ihres Studiums 

befähigen. Folgende Lehr- und Lernmethoden dienen diesem Ziel: 

Die Blockpraktika im Bereich der Inneren Medizin dienen dazu, den Routinebetrieb eines 

Krankenhauses kennenzulernen. Mit Hilfe der Blockpraktika soll ein intensiver Bezug der 

Studierenden einerseits zum Fach, andererseits zu den Lehrenden geschaffen werden. Im 

Rahmen des Blockpraktikums der Inneren Medizin werden daher neben dem Unterricht am 

Krankenbett in kleinen Gruppen Seminare zu den wichtigsten Leitsymptomen der Inneren 

Medizin abgehalten. Hier haben die Studentinnen und Studenten zunächst selbst die Möglichkeit, 

die wichtigsten differentialdiagnostischen Überlegungen zu dem jeweiligen Leitsymptom 

vorzustellen und mögliche diagnostische Schritte zu erörtern. Anschließend wird das 

Leitsymptom an entsprechenden Patientenkasuistiken noch einmal besprochen und ergänzend 

vorgestellt. Mit Hilfe dieser praxisnahen Kursstunden soll der Studierende einen Einblick 

in die verschiedenen internistischen Abklärungsmöglichkeiten bei der Diagnose internistischer 

Erkrankungen bekommen. Im Grundkurs klinische Untersuchungen wird der Studierende 

zunächst in Seminaren in die wichtigsten internistischen Untersuchungstechniken eingeführt, 

anschließend erfolgt eine Vertiefung des nun erlernten Wissens in Form von Selbst- 

und Patientenuntersuchungen. 

Die Medizinische Klinik und Poliklinik I bietet darüber hinaus im klinischen Studienabschnitt II 

die Wahlfächer Gastroenterologie, Infektiologie und Nephrologie an. 

Außer diesen Kursen findet zusätzlich eine internistische Hauptvorlesung statt, die mit jeweils 

zwei Stunden montags und donnerstags von 14.30 bis 16.30 Uhr abgehalten wird. Im 

Rahmen der Hauptvorlesung werden wichtige internistische Krankheitsbilder sowohl hinsichtlich 

Pathogenese, aber auch klinischer Präsentation und Diagnostik besprochen und vorgestellt. 

Zur Erhöhung des Praxisbezuges werden in den Vorlesungen regelmäßig Patienten 

mit entsprechenden Krankheitsbildern vorgestellt. Zusätzlich findet Freitags in Ergänzung zur 

Vorlesung ein einstündiges Seminar zur Abklärung von Leitsymptomen an Hand von Patienten-Kasuistiken 

statt. 

Zu jedem Klinischen Semester liegen etwa 120 bis 150 Anmeldungen vor. Die Ausbildungsziele 

wurden mit den oben erläuterten Lehrangeboten Grundkurs Klinische Untersuchungen, 

dreiwöchiges Blockpraktikum und Vorlesungen erreicht. 

ERASMUS-Programm: Ansprechpartner für dieses Programm, das in Zusammenarbeit mit 

dem Studiendekanat vermittelt wird, ist Prof. Dr. Frank Lammert. Es besteht aktuell ein Studenten- 

und Dozentenaustausch mit der Universität Bari (Italien). 

53

Studentische Wertung als Grundlage der Zuweisung der Mittel für Lehre an die verschiedenen 

Abteilungen: Die studentische Bewertung wird in Bonn bereits durchgeführt. Die Mittelvergabe 

ist leistungsbezogen und richtet sich dabei nach der Zahl der Lehrveranstaltungen 

und kommender Examensleistung der Studenten und der Wertung der Studenten. 

54 

Foto: J. Saba 

Tutorenprogramm Qualität der Lehre: Tutorien sollen über den Aufbau des Studiums und 

über Prüfungsbedingungen informieren, das hohe Studentenaufkommen kompensieren, in 

dem sie Betreuungsverhältnisse schaffen und bei Verständnis- und Lernschwierigkeiten 

fachliche Hilfe geben. Dieses Programm wurde auf einer unseren Stationen (Station Liebermeister) 

bereits mit Erfolg durchgeführt. 

Betreuung studentischer Arbeiten: Eine Lehrveranstaltung “Wissenschaftliches Arbeiten - 

eine Anleitung für Doktoranden” ist fächerübergreifend in Vorbereitung. Außerdem finden 

bereits wöchentliche Doktorandenseminare statt.

Bibliothekarin: Ursula Moser 

7. Bibliothek 

Öffnungszeiten: Mo, Di 8.30 – 16.30 Uhr 

Mi, Do, Fr 8.30 – 16.00 Uhr 

Die Bibliothek ist jeden zweiten Freitag 

nicht besetzt (30-Stunden-Woche). 

Telefon: 0228/287-16269 

Fax: 0228/287-14062 

e-mail: ursula.moser@ukb.uni-bonn.de 

Im vergangenen Jahr standen den Benutzern der Bibliothek 68 laufende Zeitschriften aktuell 

zur Verfügung. Der Gesamtbestand inklusive der ausgelagerten Bände im Auenbruggerhaus 

umfasst 19.000 Bücher (3.750 Monographien, ca. 15.000 Zeitschriftenbände). Die abonnierten 

Institutsexemplare stehen in der Regel auch als on-line-Version zur Verfügung (Elektronische 

Zeitschriftenbibliothek). Hierzu schließt die Universitäts- und Landesbibliothek mit den 

Verlagen Konsortionalverträge ab. 


55 

Foto: Saba 

Bei der Erledigung von Literaturwünschen aus dem Hause und Benutzeranfragen außerhalb 

der Klinik wurden im Wochendurchschnitt mehr als 150 Arbeiten bestellt, aus dem eigenen 

Bestand fotokopiert sowie on-line recherchiert und ausgedruckt. 

Weiterhin wurden in der Bibliothek die Fortbildungsveranstaltungen (siehe Seite 81/82) organisatorisch 

betreut und für diese geworben.

Die Bibliothek ist für die Studierenden der Klinischen Semester Anlaufstelle für Auskünfte, 

bei den Klausuren und die Scheinausgabe. Im Sommersemester 2006 waren für das 3. Klinische 

Semester 154 und im Wintersemester 2006/2007 155 Studierende angemeldet (siehe 

auch Rubrik Lehrtätigkeit S. 53). 

AIDS 

Aktuelle Rheumatologie 

American Heart Journal 

American Journal of Cardiology 

American of Gastroenterology 

American Journal of Hypertension 

American Journal of Kidney Diseases 

Annals of Hematology 

Annals of Internal Medicine 

Annals of Oncology 

Archives of Internal Medicine 

Arzneimitteltherapie 

Blood 

British Journal of Haematology 

British Medical Journal 

Cancer 

Cancer Research 

Chest 

Circulation 

Clinical Cancer Research 

Clinical & Experimental Immunology 

Clinical Gastroenterology & Hepatology 

Clinical Pharmacology and Therapeutics 

Clinical Research in Cardiology 

Deutsche Medizinische Wochenschrift 

Dialysis and Transplantation 

Digestion 

Endoscopy 

European Heart Journal 

European Respiratory Journal 

Gastroenterology 

Gastrointestinal Endoscopy 

Heart 

Hepatology 

Hepato-Gastroenterology 

HIV Medicine 

56 

International Medical Journal 

Infection 

Intensiv und Notfallmedizin 

Der Internist 

Journal of Acquired Immune Deficiency 

Journal of Clinical Investigation 

Journal of Clinical Microbiology 

The Journal of Clinical Pharmacology 

Journal of Hepatology 

The Journal of Nutrition 

Journal of the American Medical 

Association 

Kidney International 

Lancet 

Liver Transplantation 

Lung 

Medizinische Klinik 

Molecular Therapy 

Mycoses 

Nature Genetics 

Nephrology, Dialysis, Transplantation 

Nephron 

New England Journal of Medicine 

Onkologie 

Osteologie 

Pneumologie 

Scandinavian Journal of Gastroenterology 

Seminars in Hematology 

Seminars in Oncology 

Tumor, Diagnostik & Therapie 

Verdauungskrankheiten 

World Journal of Gastroenterology 

Zeitschrift für Gastroenterologie

Bopp, Cordula 

Faber, Cora 

Herhaus, Christina 

8. Promotionen 

Promoviert haben: 

Thema: 

Zwischenauswertung der multizentrischen prospektiven 

klinischen Phase II Studie mit DHAP plus Rituximab bei 

Patienten mit aggressivem Non-Hodgkin-Lymphom mit 

Refraktärität auf Standardchemotherapie oder Rezidiv 

Thema: 

Tumorlysatgepulste dendritische Zellen als autologe 

Vakzine bei Patienten mit metastasiertem Nierenzell- 

Karzinom 

Thema: 

Liebig, Tanja Thema: 

Link, Björn-Christian 

Die Wirksamkeit und die Sicherheit von Abacavir und 

Efavirenz als Salvage-Therapie bei mit Humanem Im- 

mundefizienz Virus infizierten Patienten über 48 Wochen 

Entwicklung gaschromatographisch-massenspektrome- 

trischer Methoden zur Untersuchung der intestinalen 

Cholesterinabsorption und Bestimmung von Ursodeoxy- 

cholsäure sowie deren Anwendung in klinischen Studien 

Thema: 

Total Ascitic Fluid Leukocyte Count for Reliable Exclu- 

sion of Spontaneous Bacterial Peritonitis in Patients with 

Ascites 

Messias, Jolanta Thema: 

Paik, Mignon-Denise 

Petersen, Uwe 

Tumorzellsuche in Knochenmarkaspiraten und PBSC- 

Separaten von Patientinnen mit primär diagnostiziertem 

Mammakarzinom 

Thema: 

Experimentelle Beeinflussung des Wachstums-ver- 

haltens derLeberkarzinom Zelllinie HuH7 durch TGF- 

beta Rezeptormutanten 

Thema: 

Durchflusszytometrische Analyse der antigenspezifi- 

schen Zytokinantwort von Monozyten bei verschiede- 

nen Verläufen der Hepatitis C Virusinfektion 

57

Rezori, Bettina Thema: 

Schnurr, Tanja 

Shiozawa, Thomas 

Starkmuth, Monika 

Erhöhte Serumkonzentrationen löslicher Tumor-Ne- 

krose-Faktor-Rezeptoren als prognostischer Marker bei 

Patienten mit Leberzirrhose ohne akute Infektionen 

Thema: 

Umfassende Charakterisierung und prognostische Wer- 

tung zytogenetischer Aberrationen beim multiplen Mye- 

lom 

Thema: 

Akute hämodynamische Effekte des AT1 – Rezeptor- 

blockers Losartan bei Ratten mit portaler Hypertension 

Thema: 

Dr. med. Christof Lamberti Thema: 

Dr. med. Volker Schmitz 

Dr. med. Jan-Christian Wasmuth 

Untersuchungen zu Ausprägung und Auswirkungen kil- 

lerinhibitorischer Rezeptoren auf CIK-Zellen 

Habilitationen 

Das sporadische und hereditäre kolorektale Karzinom: 

Untersuchung zur Häufigkeit, Therapie und Prognose 

in der Region Bonn/Rhein/Sieg 

Thema: 

Angiostatische Gentherapie des hepatozellulären Kar- 

zinoms im Tiermodell 

Thema: 

Modifikation von Hochaktiver Antiretroviraler Therapie 

(HAART) und ihre Auswirkungen auf die Immunfunkti- 

on 

58

9. Forschungskooperationen mit auswärtigen Instituten 

und Kliniken 

9.1 Kooperationsprojekte mit auswärtigen Forschungseinrichtungen 

1. Untersuchungen zur Immunpathogenese des akuten Leberversagens 

Kooperationspartner: 

Prof. Dr. C. Trautwein, Medizinische Hochschule Hannover 

Beteiligte Bonner Wissenschaftler: 

PD Dr. L. Leifeld, Prof. Dr. U. Spengler 

2. Tiermodelle des akuten Leberversagens 


Prof. Dr. F. Dombrowski, Universität Magdeburg 


PD Dr. L. Leifeld, PD Dr. V. Schmitz, Prof. Dr. U. Spengler 

3. Einfluss von Gelsolin auf die Apoptose 


Prof. K. Fink, Pharmakologisches Institut, Universität Bonn 


PD Dr. L. Leifeld, Prof. Dr. U. Spengler 

4. Untersuchungen zum Verlauf von HIV und Hepatitis C bei Hämophilen 


Prof. J. Goedert, National Cancer Institut Bethesda, Maryland, USA 

Beteiligter Bonner Wissenschaftler: 


5. Primärresistenzen vor antiretroviraler Therapie bei HIV-infizierten Patienten 

(RESINA-Studie) 


Dr. M. Oette, Universität Düsseldorf, Medizinische Klinik I 



6. Behandlung der Hepatitis C bei HIV-infizierten Patienten mit pygeliertem alpha- 

Interferon und Ribavirin 


Klinische Arbeitsgemeinschaft AIDS Deutschland (KAAD) 



7. Pharmakokinetische Untersuchungen zu Indinavir/Ritonavir-Kombinationen 


Dr. Burger, Universität Nijmegen, Niederlande 


Prof. Dr. J. Rockstroh, PD Dr. J.C. Wasmuth 

59

8. Eurosida: Multizentrische Kohorte zu HIV-infizierten Patienten unter antiretroviraler 

Therapie 


Prof. Lundgren, Universität Kopenhagen, Dänemark 



9. Esprit: Studie zu IL-2 bei HIV 


National Institute of Health 



10. Thalidomid, Cyclophosphamid, orales Idarubicin, und Dexamethason (TCID) beim 

refraktären multiplen Myelom (Phase II Studie) 

Multizentrische Studie. Leitung: Prof. Dr. I. Schmidt-Wolf 


Medizinische Poliklinik, Univ. Würzburg: Priv.-Doz. Dr. F. Gieseler 

Medizinische Klinik V, Univ. Heidelberg: Priv.-Doz. Dr. H. Goldschmidt sowie andere 

Zentren 


PD Dr. M. Gorschlüter, Prof. Dr. I. Schmidt-Wolf 

11. Effektormechanismen von CIK-Zellen 


Prof. Dr. Negrin, Stanford University, USA 


Prof. Dr. I. Schmidt-Wolf 

12. Monitoring von immunologischen Parametern bei neutropenischen Patienten mit 

Fieber 


Dr. F. Stüber, Dr. St. Schröder, Klinik und Poliklinik für Anästhesiologie, Universitätsklinikum 

Bonn 


PD Dr. M. Gorschlüter, Prof. Dr. I. Schmidt-Wolf 

13. Induktion zytotoxischer Effektorzellen zur Immuntherapie des Nierenzellkarzinoms 


Dr. T. Greten, Hannover 


Dr. E. Sievers, Prof. Dr. I. Schmidt-Wolf 

14. Phase I/II-Studie zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem Nierenzellkarzinom 

mit einer Vakzine aus Telomerasepeptid-gepulsten dendritischen Zellen 

Kooperationspartner (alle Bonn): 

Prof. Müller; Prof. Schild u.a. 


Dr. E. Sievers, Prof. Dr. I. Schmidt-Wolf 

60

15. Systematische Reviews zur Neutropenischen Enterokolitis 

Projektleiter: PD Dr. M. Gorschlüter 


Dr. U. Mey, Dr. J. Strehl, Dr. C. Ziske, PD Dr. M. Schepke, Prof. Dr. I. Schmidt- 

Wolf, PD Dr. C. Rabe, PD Dr. V. Schmitz, Prof. Dr. T. Sauerbruch, PD Dr. A. Glasmacher 

16. Bedeutung der CD4 + -T-Lymphozytenzahlen nach autologer Transplantation 

beim multiplem Myelom 

Projektleiter: PD Dr. M. Gorschlüter 


Frau S. Sarrazin, PD Dr. A. Glasmacher, Hr. F. Hackbarth, Dr. E. Hoebert, Dr. K. 

Orlopp, Prof. Dr. I. Schmidt-Wolf, Dr. U. Mey 

17. Systematischer Review der Monotherapie mit Thalidomid beim refraktären/rezidivierten 

multiplen Myelom 

Projektleiter: PD Dr. A. Glasmacher 


Prof. Dr. Goldschmidt, Medizinische Poliklinik V, Universität Heidelberg; PD Dr. R. 

Naumann, Medizinische Klinik I, Universität Dresden; Prof. Dr. T. Child, Dr. G. Cook, 

Univ. Leeds, UK sowie eine internationale Studiengruppe 


PD Dr. M. Gorschlüter, Dr. C. Hahn-Ast, Dr. M. von Lilienfeld-Toal, Prof. Dr. I. Schmidt- 

Wolf 

18. Comparison of anthracsyclines in induction chemotherapy for AML 

Kooperationspartner und Projektleiter: 

Prof. Dr. K. Wheatley, University of Birmingham, UK 


PD Dr. A. Glasmacher 

19. Antibiotic Monotherapy for Unexplained Fever in neutropenic patients: A Metaanalysis 

Projektleiter: PD Dr. A. Glasmacher 


A. Prentice, DCL Haematology, Derriford Hospital, Plymouth UK; M. Khan, University 

Oslo, Norway 


Dr. C. Hahn-Ast, Dr. M. von Lilienfeld-Toal 

20. Bonner Forum Biomedizin. Interdisziplinäre Kooperation 5: Antigencharakterisierung 

von antizytoplasmatischen neutrophilen Antikörpern (ANCA) bei Patienten 

mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen und autoimmunen hepatobiliären 

Erkrankungen 


PD Dr. K. Brix, Prof. Dr. V. Herzog, Institut für Zellbiologie, Bonn 


PD Dr. B. Terjung, Prof. Dr. U. Spengler 

21. Immunpathogenese der HIV-Infektion 


MM Addo, MD/PhD, M. Altfeld, Partners Aids Research Center 

Massachussetts General Hospital, Charlestown USA 



61

22. Pathophysiologie der portalen Hypertension 


Prof. Dr. D. Lebrec, INSERM U-481, Hôpital Beaujon, Clichy, Frankreich 



23. Bedeutung des RhoA/Rho-kinase Signalwegs für die vaskuläre Hypokontraktibilität 

bei der portalen Hypertension 


Prof. Dr. K. Jakobs, Institut für Pharmakologie und Toxikologie, Universität Essen 



24. Bedeutung nicht klassischer HLA Moleküle für die Immunantwort bei viralen Infektionen 

am Beispiel von HIV und HCV 


Prof. Dr. E.H. Weiß, Institut für Anthropologie und Humangenetik der Ludwig- 

Maximilians-Universität, München 


Prof. Dr. U. Spengler, Dr. J. Nattermann 

25. Untersuchungen zur NK-Zellfunktion bei Hepatitis C 


Dr. G. Ahlenstiel, National Cancer Institut Bethesda, Maryland, USA 



26. Verändert eine Koinfektion mit unterschiedlichen HCV bzw. GBV-C-Genotypen den 

Krankheitsverlauf HIV-infizierter Patienten unter HAART? 


Prof. Dr. med. Bonaventura Clotet, Dr. med. Cristina Tural, Fundacio irsi Caixa, Hospital 

Universitary Germans Trias i Pujol. HIV Unit, Badalona 


Prof. Dr. U. Spengler, Dr. J. Rockstroh, Dr. C. Schwarze 

27. German Immunology Network to study adaption of Hepatitis C Virus from the 

1978/79 single Source Outbreak to HLA-restricted Immune Responses in the German 

Population 

Kooperationspartner: Dr. med. Norbert Grüner, Klinikum Großhadern, Medizinische Universitätsklinik 

II, München; Dr. med. Robert Thimme, Universitätsklinik Freiburg; Prof. Dr. M. 

Wiese, Städtisches Klinikum St. Georg, Leipzig; Prof. Dr. S. Zeuzem, Universitätskliniken 

des Saarlandes, Homburg 

Beiteiligter Bonner Wissenschaftler: 


28. Charakterisierung der Immunfunktion bei Hepatitis C Virus-positiven Patienten mit 

Leberzellkarzinomen und B-Zell Non-Hodgkin-Lymphomen 

Kooperationspartner: PD Dr. Thomas Berg, Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Hepatologie 

und Gastroenterologie, Universitätsklinikum Charité, Campus Virchow-Klinikum, Humboldt-Universität, 

Berlin; Prof. Dr. Christian Teschendorf, Prof. Dr. Wolff Schmiegel, 

Department of Internal Medicine, Ruhr-Universität Bochum, Knappschaftskrankenhaus 

Bochum; Prof. Dr. Ulrich Dührsen, Department of Haematology, University of Duisburg- 

Essen – Kompetenznetzwerk Hepatitis 

Beiteiligte Bonner Wissenschaftler: 

Dr. H.D. Nischalke, Dr. J. Nattermann, Prof. Dr. U. Spengler 

62

29. Der Einfluss von Chemokinrezeptoren und Zytokinpolymorphismen auf den Verlauf 

und die Behandlung der akuten Hepatitis C Infektion bei HIV-koinfizierten Patienten 

Kooperationspartner: Dr. Mark Danta, St. Vincent’s Clinical School, Faculty of Medicine 

UNSW; PD Dr. Thomas Berg, Campus-Virchow-Klinikum, Universitätsmedizin Berlin, 

Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Hepatologie und Gastroenterologie, Universitätsklinikum 

Charité; Dr. Raffaele Bruno, University of Pavia, Division of Infectious and 

Tropical Diseases; Dr. Cristina Tural, Prof. Dr. Bonaventura Clotet, University Hospital 

Germans Trias i Pujol, Universität Autonoma de Barcelona, HIV Clinical Unit Department; 

Dr. Georg Haerter, Department of Internal Medicine, Universität of Ulm – Kompotenznetzwerk 

HIV/AIDS; Klinische Arbeitsgemeinschaft AIDS Deutschland (KAAD) 

German Hepatitis Group 


Dr. M. Vogel; Dr. J. Nattermann; Prof. Dr. U. Spengler, Prof. Dr. J. Rockstroh 

30. Bindung klinisch charakterisierter HCV-Pseudopartikel an periphere Blutlymphozyten 

als Modell für die Studie der Lymphomagenese bei der chronischen Hepatitis C 

Virus Infektion: Analyse von B-Zellaktivierung und immune surveillance 

Kooperationspartner: Dr. WP Hofmann, PD Dr. Sarrazin, Universität des Saarlandes, Homburg 

– Kompetenznetzwerk Hepatitis 


Dr. J. Nattermann, Prof. Dr. U. Spengler 

31. Molecular genetics of gallstone formation in inbred mice 


Dr. Beverly Paigen, The Jackson Laboratory, Bar Harbor, USA 



32. Identification of NASH gene loci in mice using Quantitative Trait Loci mapping 

analysis 


Prof. Dr. Richard M. Green, Department of Hepatology, Feinberg School of Medicine, 

Northwestern University, Chicago, USA 



33. Charakterisierung des Gallensteingens Lith2 


Dr. Guylaine Bouchard, Division de Gastroenterologie, Centre de Recherche, Hôpital 

Ste-Justine, Department of Nutrition, University of Montreal, Montreal, Kanada 



34. Intrahepatische Schwangerschaftscholestase, Swedish twin study on Genetic and 

Environmental Influences on Symptomatic Gallstone Disease 


Prof. Dr. Hanns-Ulrich Marschall, Karolinska Institutet, Department of Medicine, Division 

of Gastroenterology and Hepatology, Huddinge University Hospital, Stockholm, 

Schweden 



63

35. Molecular genetics of gallstone formation in humans 


Prof. Dr. Juan Miquel, Pontificia Universidad Católica de Chile, Facultad de Medicina, 

Departemento de Gastroenterologica, Santiago 

Dr. Jochen Hampe, I. Medizinische Klinik, Universitätsklinikum Kiel 

Dr. N. Méndez-Sánchez, Department of Biomedical Research, Gastroenterology and 

Hepatology, Clinica Médica Sur, Mexico City, Mexiko 

Dr. Henning Wittenburg, Medizinische Klinik II, Universitätsklinikum Leipzig 

Prof. Dr. Monica Acalovschi, III. Medizinische Klinik, Universität Cluij-Napoca, Rumänien 



36. Untersuchungen zu hämodynamischen Veränderungen bei Leberzirrhose mit portaler 

Hypertension 


Prof. F. Nevens, Dr. W. Laleman, Univ. Leuven/Belgien; PD Dr. R. Wiest, Univ. Regensburg; 

Prof. Dr. J. Reichen, Uni Bern; Prof. Dr. M. Schmidt, Prof. Dr. H. Zaagsma, 

Univ. Groningen/Niederlande; Prof. Dr. A. Gressner, Prof. Dr. R. Weiskirchen, Univ. 

Aachen; Dr. S. Krämer, PD Dr. I. Bergheim, Univ. Hohenheim 


Dr. J. Trebicka, Dipl.-Biol. M. Hennenberg, PD Dr. J. Heller 

37. Kontrollierte Studie zur Behandlung des Hepatorenal Syndrome (HRS) Typ I mit 

Terlipressin 

Kooperationspartner: Arun S. Sanyal, Div. of Gastroenterology, Hepatology & Nutrition, VCU 

Medical Center, Richmond, USA. 



38. Gentherapie gastrointestinaler Malignome, Transgen- und Vektoroptimierung 

Kooperationspartner: Gene Therapy Unit, Universidad de Navarra, Pamplona 


PD Dr. V. Schmitz 

39. Tiermodell zum akuten Leberversagen, Untersuchungen zur Rolle der CD40-CD40L 

Interaktion 




40. Cardiotrophin-1 – Einfluß auf akute Leberschädigung 




64

III. Wissenschaftliche Tätigkeiten 

Die wissenschaftlichen Tätigkeiten orientieren sich an den klinischen Schwerpunkten 

der Klinik, Untersuchungen zur Immunpathogenese und Infektionsimmunologie 

im Bereich der Lebererkrankungen, Untersuchungen zur Pathogenese und 

Beeinflussung der portalen Hypertension bei Leberzirrhose, Epidemiologie und 

molekulargenetische Untersuchungen beim erblichen kolorektalen Karzinom sowie 

Immun- und Gentherapien von intestinalen Tumoren. Der onkologische Bereich 

verfolgt immun- und gentherapeutische Ansätze über die Modifikation 

dendritischer Zellen und der nephrologische Bereich beschäftigt sich mit den hepatorenalen 

Funktionsstörungen sowie mit der Entwicklung neuer diagnostischer 

Methoden zur Erfassung der Funktion der frisch transplantierten Niere. Im Jahr 

2006 wurde diese Arbeit wie folgt gewürdigt: 

Die Gesellschaft von Freunden und Förderern der Rheinischen Friedrich-Wilhelms- 

Universität Bonn hat die Dissertation von Dr. Maria-Angeles Gonzalez-Carmona 

„Inhibition der Hepatitis C Virus Translation mittels antisense-RNA kodierender adenoviraler 

Vektoren der 1. und 2. Generation in vitro“ 

mit dem Bonner Preis für Medizin für das Jahr 2006 ausgezeichnet. Der Preis wurde anläßlich 

der Eröffnung des Akademischen Jahres 2006/2007 verliehen. 

*** 

Die Deutsche Gesellschaft für Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten zeichnete die Dissertation 

von Dr. Olav Gressner (Titel: Das p53-Familienmitglied Tap63alpha induziert Apoptose 

durch die Aktivierung todesrezeptor- und mitochondrienabhängiger Signalwege: 

neue Ansätze zur Therapie des hepatozellulären Karzinoms) mit dem 

Ismar-Boas-Preis 2006 

für die beste Dissertation auf dem Gebiet der Ätiologie und Pathogenese der Verdauungs- 

und Stoffwechselkrankheiten (Grundlagenpreis) aus. 

*** 

Die American Gastroenterology Association zeichnete die Posterpräsentationen von Dr. 

Sonja Hillebrandt und Dr. Olav Gressner als „Posters of Distinction“ anlässlich ihrer Jahrestagung 

in Los Angeles aus. 

*** 

Die Deutsche Gesellschaft für Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten zeichnete anlässlich 

ihrer 61. Jahrestagung Dr. Esther Raskopf für die beste Posterpräsentation, Titel „Angiostatin 

– ein potentieller Inhibitor der Metastasierung“, aus. 

65

10. Studienübersichten 

STUDIENÜBERSICHT HÄMATOLOGIE-ONKOLOGIE 

Studie Therapie/ Präparat Status Protokoll 

im Netz 

66 

Ethik- 

votum 

Studien- 

stand 

Studienleiter Ansprechpartner 

Protokoll- 

Komitee 

1. Akute Leukämien, CML 

ALL- Erstdiagnose GMALL 07/2003 ja ja aktiv Hoelzer/ 

Frankfurt 

v. Lilienfeld 

GMALL Elderly 1/2003 ja ja aktiv Hoelzer/ 

Frankfurt 

v. Lilienfeld 

B-ALL/NHL GMALL B-ALL/NHL 2002 ja ja aktiv Hoelzer/ Frankfurt 

v. Lilienfeld 

AML- Erstdiagnose AML HD-A (60 Jahre) 

ja ja beendet Döhner/Ulm v. Lilienfeld 

AMLSG 06-04 (>60 Jahre) PK ja ja aktiv Schlenk/Ulm, 

Glasmacher 

v. Lilienfeld 

AML refr. AMLSG 05-04 (< 60 J.) PK ja ja aktiv Schlenk/Ulm, 

Glasmacher 

v. Lilienfeld 

AML refr./rez. BI 2536 (> 60 J.) nein nein geplante 

Teilnahme 

Boehringer v. Lilienfeld 

AML rez. AML CAI: Cladribin+AraC+Idarubicin 

SL ja ja aktiv Glasmacher/ 

v. Lilienfeld 

v. Lilienfeld

MDS ATG/CSA vs Supportivtherapie ja ja aktiv Ganser/ 

Hannover, AKK 

NN 

Azacytidin vs. Standardtherapie ja ja beendet Pharmion, LKP: 

Gattermann/D 

Glasmacher 

CML, ED, 

CML IV ja ja aktiv Hehlmann/ NN 

chron. Phase 

Mannheim 

2. Lymphome, Myelome 

CLL2H Alemtuzumab nach Versagen von 

ja ja beendet Stilgenbauer/Ulm NN 

Fludarabin 

(DCLLSG) 

M. Hodgkin HD10-12 ja ja beendet Diehl/ Köln NN 

HD13 ja ja aktiv Diehl/ Köln NN 



Multiples Myelom, T-CID SL ja ja aktiv Schmidt-Wolf Schmidtrefraktär 

Wolf 

Thal 100, 200, 400 mg vs Dexa- 

ja ja aktiv Pharmion Schmidtmethason 

Wolf 

NKT-Lymphozyten + gepulste DC SL nein in Vorb. Gepl. Studie Schmidt-Wolf Schmidt- 

Wolf 

MM/nm NHL/ Immuntherapie: Zoledronat+Il-2 PK ja ja aktiv Kunzmann/ Strehl 

Nierenzell-Ca/etc. 

Würzburg 

nm NHL first-line MCP ± Rituximab ja ja beendet Roche, LKP: 

Herold/ Erfurt 

Mey 

nmNHL+MCL Bendamustin+Rituximab vs 

ja ja aktiv Rummel/ Schmidt- 

CHOP+Rituximab 

Frankfurt Wolf 

Follikuläres CHOP + 1,3, oder 6x Rituximab ja ja beendet Ho/Heidelberg Schmidt- 

Lymphom 

Wolf 

Mantelzell- CCI-779 75mg vs. CCI-779 25 

Nein ja aktiv Wyeth Pharma Schmidt- 

Lymphom refr./rez. mg vs. fr. Monoth. 

Wolf 

nm NHL Rezidiv FCM + Rituximab ja ja aktiv Hiddemann/ 

München 

Gorschlüter 

nm NHL refr/rez Rituximab und Immunantwort nein ja beendet Biogen IDEC Mey 

67

hmNHL, 61-80 Jah- DSHNHL 1999-1A (keine Rand. 

ja ja beendet PfreundSchmidtre Mehr) 

schuh/Homburg Wolf 

hmNHL, 18-60 Jah- DSHNHL 1999-2A ja ja beendet Pfreundschuh/ Schmidtre 

Homburg Wolf 

aggressive NHL, R-CHOP-14 SL ja ja aktiv Schmidt-Wolf, Mey 

>60 J. 

Mey/Bonn 

Aggressive R-DHAP+Rituximab-Erhaltung SL ja ja aktiv Schmidt-Wolf/ Mey 

Lymphome 

refr./rez. 


B-NHL, refraktär CMC-544 (Phase I-Studie) nein ja beendet Wyeth Pharma Schmidt- 

Wolf/Strehl 

CMC-544 + Rituximab nein ja aktiv Wyeth Pharma Schmidt- 

Wolf/Strehl/ 

Popp 

B-NHL Erhaltungstherapie: Rituximab vs 

ja ja aktiv Ho, Witzens- Mey 

Nil 

Harig/ 

Heidelberg 

primär zerebrale komb. Syst.+ intraventrikuläre CT SL ja ja aktiv Schlegel/ Bo- Schmidt- 

NHL 

chum, Schmidt- 

Wolf/ Bonn 

Wolf 

Polycythaemia vera IFN-alpha, Hydroxyurea, Aderlaß nein ja aktiv Wehmeier/ RS, 

Lengfelder/ MA 

v. Lilienfeld 

68

3. Hochdosis-Therapie 

Mantelzell-Lymphom SZT vs. Interferon in 1. CR ja ja beendet Hiddemann/ v. Lilienfeld 

Erstdiag. 

München 

hmNHL, 18-60 J., CHOEP-14 vs Mega-CHOEP, 

ja ja aktiv Schmitz/ Ham- Mey 

high-risk 

DSHNHL 2002-1 

burg 

Follikuläres Lymphom SCT vs. Konventionelle Chemothe- nein ja aktiv Meckenstock, Mey 

rapie 

Haas/Düsseldorf 

CLL 3 Rezidiv SZT vs. No further treatment ja ja aktiv Dreger/Hamburg; Röpke 

DCLLSG 

Multiples Myelom GMMG-HD3 PK ja ja beendet Goldschmidt/ HD, NN 

Glasmacher, 

Schmidt-Wolf 

GMMG-HD4 ja ja aktiv Goldschmidt/ HD Schmidt- 

Wolf 

Keimzelltumoren refraktär/ rezidiviert nein ja aktiv Beyer/ Marburg, 

Siegert/Berlin 

Gorschlüter 

Mamma – Ca. ECTT PK nein ja beendet Nitz, Frick/ Düs- Schmidt- 

(> 9 LK) 

seldorf 

Wolf 

Mamma – Ca. STAMP V nein ja beendet Zander/ Schmidt- 

(metastasiert) 

Hamburg Wolf 

CML CML-Studie IIIA ja ja beendet Hehlmann/ Schmidt- 

Mannheim Wolf 

69

Candidämie/inv. Candidiasis 

refr./intol. 

Aspergillose 

Schwere seltene 

Bluterkrankungen 

4. Infektionen, supportive Therapie, Diagnostik 

Caspofungin 50 mg vs 150 mg nein ja aktiv MSD Orlopp 

Micafungin vs. Standard ja ja aktiv Astellas/PPD v. Lilienfeld 

Risikofaktoren (RISEB) nein ja aktiv Garbe/Berlin Schmidt- 

Wolf 

AML, Neutropenie Quantifizierung/Charakterisierung 

von Leukozyten 

SL ja ja aktiv v. Lilienfeld/ 


Knochenmetastasen Fluorid-PET-Studie PK ja ja aktiv Palmedo, 

Biersack/Bonn 

5. Solide Tumoren 

Kolonkarzinom Chemoemb.m. LITT bei Lebermetastasen 

KolonCa, 

metastasiert 

SL nein geplant gepl. Studie Layer, Schmidt- 


Dalteparin SL ja ja aktiv Gieseler/Kiel, 

Glasmacher/ 


Capecitabin SL ja ja beendet Sauerbruch/ 


70 

v. Lilienfeld 

Schmidt- 

Wolf 

Schmidt- 

Wolf 

Schmidt- 

Wolf 

Lamberti 

Kolonkarzinom erbliches Kolorektales Karzinom PK ja aktiv Propping/ Bonn Schmidt- 

Wolf 

Kolonkarzinom 

metastasiert 

Familiäre adenomatöse 

Polyposis 

Oxaliplatin 2nd-line SL ja ja aktiv Lauschke, 

Schmidt-Wolf/ 


2-propyl pentanoic acid (2-PPA) 

vs. Placebo 

nein ja aktiv G2M Cancer 

Drugs AG 

Schmidt- 

Wolf 

Grünhage

Ösophago-gastrale 

AdenoCa 

präop. Chemotherapie ± 

Radiotherapie 

71 

ja ja beendet Stahl/Essen Schmidt- 

Wolf 

PNET/ Ewingsarkom EURO-E.W.I.N.G. 99 ja ja aktiv Jürgens/Münster Schmidt- 

Wolf 

Osteosarkome EURO-B.O.S.S. ja ja aktiv Bielack/Münster Schmidt- 

Wolf 

Pankreaskarzinom Gemcitabin ± 5-FU/ FA PK nein ja beendet Riess, Oettle/ 

Berlin 

Glasmacher 

adjuvant: Gemcitabin vs. BeobachtungGemcitabin+Erlotinib+Avastin/Placebo 

Gallengangs-Ca Gemcitabin vs 

Gemcitabin+Thalidomid 

nein ja beendet Riess, Oettle/ 

Berlin 

nein ja beendet Hoffmann- 

LaRoche 

ja ja aktiv Sauerbruch, 

Gerhardt/Bonn 

Keimzelltumoren Taxol-BEP vs. BEP nein ja aktiv de Wit/ Rotterdam, 

Albers/ 


Nierenzellkarzinom CCI-779 vs CCI-779+Interferon-a 

vs Interferon-a 

Nierenzellkarzinom 

metastasiert 

Glasmacher 

Lamberti/ 

Sauerbruch 

Gerhardt 

Mey 

nein ja beendet Wyeth Pharma Schmidt- 

Wolf 

5-FU+Thalidomid SL nein ja aktiv Schmidt-Wolf/ 


Lebermetastasen i.a. appl. Taxotere m. Chemookklusion 

Bronchial-Ca Paclitaxel/Carboplatin ± PF- 

3512676 

Bronchial-Ca m Hirnmetastasen 

Radiotherapie ± Topotecan nach 

Primärtherapie 

SL nein ja aktiv Ziske, Schmidt- 


ja ?? gepl. Teilnahme 

Pfizer GmbH 

(Prof. Grohé/BN) 

nein ja beendet Ko/ Bonn 

Müller/Köln 

Schmidt- 

Wolf 

Schmidt- 

Wolf 

Schmidt- 

Wolf 

Schmidt- 

Wolf

Eurosida IV 

Eurosida V 

Eurosida VI 

Eurosida VII 

STUDIENÜBERSICHT HIV 

Protokoll Studiendesign & Prüfziel Dauer Anzahl Patienten 

Kohorte: ermitteln langfristiger Ergebnisse im virolog., 

immunolg. Und klinischen Bereich der HIV-Infizierten 

Vircostudie Prospektive Multicenter Evalution Program 

Resistenztesten 

2007 1 

MHCS II Komplikationen i.R. der HIV/AIDS-Erkrankung, der Hep. 

C oder Kombination der Erkrankungen 

bei hämophilen Patienten zu verbessern 

Passiv bis 2009 43 

Arevir Offene Internetbasierte Studie zur Optimierung 

der Therapie 

Ende offen Läuft 

Race Restrospektive Studie Ende offen 50 

Truvada- AWB Behandlung 1.Haart bei naiven Patienten mit Truvada, 

zur Gewinnung von Langzeiterkenntnissen/Wirkung 

2009 5 

Smart Umfangreiche simple Studie die 2 Therapiestrategien in 

der Handhabung/Behandlung mit ART vergleicht 

2007 6 

Resina Prospektiver Gruppenvergleich mit/ohne 

Resistenzen/virolog. Versagen 

2008 23 

HIV-Kompetenznetz Prospektive Studie Ende offen 517 

Spread Studie Ermitteln von Übertragungen von resistentem HIV in Europa, 

zur verbesserten HIV-Therapie 

2007 13 

Fuzeon Kohorte Kohorte: pro/restrospektiv läuft 13 

Spiegelbestimmung Nevirapin Phase 4 Studie mit Pharmakokinetik- Messung 6 Monate 18 

1100.1452 Retrospektive phase 4 Fall – Kontrollstudie 

2008 1 Fallpat. Und 1 Kontroll- 

über Viramune 

pat. 

1100.1489 Pk-Studie Viramune verschiedene Medikamentendosis in 

verschiedenen Armen 

2007 4 

M06- 802 Kaletra naiv Patienten mit Therapieversagen 2007 0 

Sara Pharmakokinetik von Saquinavir/Ritonavir alle 

12 Stunden bei HIV-positiven Schwangeren 

2007 4 

72 

2009 

2006 

2008 

2009 

20 

15 

20 

25

Metabolic Prospektive Querschnittsuntersuchung läuft 58 

GSK 100136 Phase 2b randomisierte, Open Label, multicentr, 

pharmakokinetische Studie im Vergleich mit 

GW873140/LPV/r versus CBV/LPV/r 

2006 2 

GSK HPR20001 Phase 2b, randomisierte, multizentrische , parallele 

Gruppenstudie(saftey, PK, antiviral activity) 

bei PI erfahrenen Patienten 

2007 1 

3TC- Mono Monotherapie 3TC bei virologischen Versagen und 3TC 

Resistenz prospektiv, multizentisch, Pilotstudie 

2007 2 

M05-730 Phase 3 openlabel, random. Kaletra tbl, 

versus kps bei naiven Patienten 

2008 1 

Esprit Phase 3/ offen randomisiert mit IL 2 2009 20 

Fibroscan Kohorte coinfizierte HIV/HCV Lebererkrankungen 2008 50 

BMS AI424-138 Naive Studie mit ATV/RTV versus LPV/RTV 

mit Truvada 

2008 2 

CNA 106030 GSK ABC naiv, Phase 4 Studie 2007 0 

Lipidstudie Multizentrische Studie, prospektiv bei Lipodystrohpien 2006 20 

Mk 0518 018 Therapieversager phase3 ,dopelblind, multizentr. 

Random, placebokontrolliert mit MK-0518+OBT 

2008 12 

STI Strukturierte Therapiepause prospektiv unknown 11 

MK 0518 021 Multizentrisch, doppelblind , naiv, random, controll 2008 2 

Tipranavir 1182.17 Rollover bis zur Zulassung 2005/6 1 

Tipranavir. 1182.48 Randomisierte, offene, 

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie 

2005/6 9 

TMC114-C215 Offene Phase 2,für Patienten die im Kontrollarm der 

TMC114-C213 virologisch versagten 


TMC114-C213 Phase 2 Studie offene, dosisoptimierende 2006 3 

IAVI A001/14E02 Phase 1 randomisierte,placebokontollierte, 

doppelblinde, Dosisfindungsstudie 


A4001028 Multizentrische randomisierte, doppelblinde, placebo, 

kontollierte Studie mit CCR5 Antagonist und OBR 

versus OBR für allein vorbehandelte Patienten 


73

A4001029 Multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebo, 

kontrollierte Studie mit CCR% Antagonist und OBR versus 

OBR für allein vorbehandelte Patienten 


L-000900612 Multizentrische doppelblinde randomisierte doseranging 

placebokontrollierte Phase 2b + OBT Studie 


Intense Phase 3b/4 randomisierte Studie, versus Haart allein und 

Haart+ENF,versus T-20 Induktion 

2007 0 

TMC216-125 Phase3, random,doppelblind, Langzeitwirkung 

+Verträglichkeit und Sicherheit TMC125 

2008 1 

TMC114-C211 Phase 3, random, openlabel, TMC114/RTV versus 

LPV/RTV 


TMC114-C226 EAP TMC114 2007 3 

HIV/HCV Therapieoptimierung Phase 4 Studie mit 

Peg-Inf+Ribavirin 

läuft 193 

Akute HCV Infektion Prospektive Studie läuft 37 

PEG -Plus Multizentrische, prospektive, partly 

randomized openlabel Studie 


Entecavir Open label Phase 3 Studie 2006 3 

74

STUDIENÜBERSICHT HEPATOGASTROENTEROLOGIE 

Name der Studie Design Studienzentrale Prüfarzt 

Einfluss von Irbesartan plus Propranolol auf den Lebervenenverschluss- placebokontrolliert, doppelblind Medizinische 

druckgradienten bei Patienten mit Leberzirrhose und portaler Hypertension: 

Universitätsklinik und 

Eine placebokontrollierte, doppelblinde Studie 

Poliklinik I, Bonn 

Eine doppelblinde randomisierte, standard-kontrollierte, multizentrische 

klinische Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Verträglichkeit 

von Budenosid (3x3mg) versus Prednison bei Patienten mit Diagnose 

einer aktiven Autoimmunhepatitis 

Immunsuppressive Therapie nach orthotoper Lebertransplantation (oLTx) 

bei Patienten mit signifikant eingeschränkter Nierenfunktion: Mycophenolat 

Mofetil (MMF) plus dosisreduziertem Calcineurininhibitor (CNI) versus 

MMF plus Kortikosteroid 

Molecular adsorbents recirculating system (MARS) bei Patienten mit akuter 

Verschlechterung einer chronischen Lebererkrankung (Mars Relief 

Studie) 

Metabolische Wirksamkeit und Verträglichkeit eines Trinksupplements, 

das reich an Antoxidanzien ist, auf Biomarker bei Patienten mit aktivem 

Morbus Crohn 

Prospektiv randomisierte Pilotstudie zur Therapieoptimierung des fortgeschrittenen 

Gallengangskarzinoms mit Gemcitabin-Monotherapie versus 

Gemcitabin/Thalidomid 

Covered transjugular intrahepatic portosystemic Stent Shunt ( cTIPS) vs. 

Optimized Medical treatment for the secondary prevention of variceal 

bleeding in cirrhosis. 

75 

Doppelt blind, standard-kontrolliert Medizinische 

Hochschule 

Hannover 

Prospektiv-randomisiert Chirurgische 

Offen, multizentrisch-prospektivrandomisiert 

Multizentrisch, 

Phase I 

Multizentrisch, randomisiert, 

Phase II 

Universitätsklinik 



Rostock 

Institut für Ernährungs- 

und Lebensmittelwissenschaften 

der Universität 


Medizinische Universitätsklinik 

und Poliklinik 

I, Bonn 

Sauerbruch / 

M. Schepke 

Spengler / 

Grünhage/ 

Coenen 

Spengler/Terjung 

Gerhardt/Woitas 

Sauerbruch/ 

Heller 

Lammert 

Gehardt/Hrychyck/ 

Mey/Glasmacher/ 

Sauerbruch 

Sauerbruch/ 

Schepke/ 

Appenrodt/Mengel

Studienübersicht Hepa-Spezialambulanz 

Protokoll Studiendesign und Prüfziel Medikament Nationale 

Studienleitung 

HCV (therapienaiv) 

PRAMA Randomisierte, multizentrische, placebo-kontrollierte Phase-III-Studie zum 

Vergleich von Wirksamkeit und Verträglichkeit von Amantadinsulfat versus 

Placebo zusätzlich zu einer Standardtherapie aus PEGInterferon alpha-2a 

(40KD) und Ribavirin bei nicht vorbehandelten Patienten mit chronischer Hepatitis 

C Virusgenotyp 1-Infektion 

Rekrutierung abgeschlossen 

Kallinowski Randomisierte, multizentrische, offene Pilotstudie zur Therapieoptimierung 

zum Vergleich einer 24-wöchigen Kombinationstherapie mit pegylierten Interferon 

alpha-2a und Ribavarin und einer 12-wöchigen Monotherapie mit pegyliertem 

Interferon alfa-2a gefolgt von einer anschließenden 12-wöchigen 

Kombinationstherapie bei nicht vorbehandelten Patienten mit chronischer 

Hepatitis C Infektion des Genotyps 2/3: eine Pilotstudie 


CIPPAD multizentrische, placebo-kontrollierte randomisierte Phase-IIIb-Studie zur 

Wirksamkeit und Verträglichkeit der Prüfmedikation Escitalopram zur Prävention 

Interferon-assoziierter Depressionen bei Patienten mit chronischer Hepatitis 

C. 

KAPRI Randomisierte, multizentrische prospektive Phase-IV-Studie zum Vergleich 

der Wirksamkeit und Verträglichkeit der konsekutiven Aderlasstherapie gegenüber 

der alleinigen Standardtherapie. 

Akute HBV-Infektion) 

GAHB Doppelblinde, placebokontrollierte, randomisierte Studie von Lamivudin in der 

Behandlungen der akuten Hepatitis B 

76 

Pegasys, 

Ribavirin, 

Amantadin 

Pegasys, 

Ribavirin 

Pegasys, 

Ribavirin, 

Escitalopram 

vs. Placebo 

Pegasys, Ribavirin 

mit vs. 

ohne vorherigen 

Aderlass 

Lamivudin vs. 

Placebo 

Universitätskliniken des 

Saarlandes 

(Prof. Zeuzem) 

Hoffmann-La Roche 

(Dr. Haiss) 


(Dr. Haiss, Fr. Koschinski), 

PD Kallinowski, 

Heidelberg 

Virchow Klinikum Charité 

Berlin 

(PD Berg, 

Dr. Schäfer) 


Düsseldorf 

(PD Dr. Erdmann) 


Leipzig 

(Prof. Dr. Tillmann) 

Verantwortl. 

Arzt/Study nurse 

Spengler, 

Gottwein, 

Giesler, 

Coenen, 

Reinke 

Spengler, 

Gonzalez, 

Giesler 

Spengler, 

Gonzalez 

Giesler, 

Coenen 

Coenen, 

Reinke, 

Giesler 

Coenen, 

Reinke, 

Giesler

Akute HCV-Infektion 

Akute 

Hepatitis C III 

randomisierte, multizentrische Studie zur Therapie bei akuter Hepatitis C 

Infektion. Unmittelbare Therapie mit PEGInterferon-α2b versus verzögerter 

Kombinationstherapie mit PEGInterferon-α2b und Ribavirin bei chronischem 

Verlauf. 

HCV (Nonresponder/Relapse) 

PO2370, 

PO2569, 

PO2570 

Offen, multizentrisch, Phase III Studie: 2370: PEGIntron und Rebetol in der 

Therapie bei Patienten mit chronischer Hepatitis C, die auf Vortherapie mit 

Interferon-α und Ribavirin nicht angesprochen haben. Bei Nichtansprechen 

nach 12 Wochen erfolgt Randomisierung in die Langzeitarme 2569/2570. 

2569: Effizienz einer Erhaltungstherapie mit niedrig dosiertem PEG-Intron in 

der Hemmung der Fibroseprogression bei Patienten mit chronischer Hepatitis 

C und kompensierter Leberzirrhose (Metavir F4), die auf eine vorausgegangene 

Therapie mit Interferon und Ribavirin nicht angesprochen oder einen 

Relapse erlitten haben. 

2570: Effizienz einer Erhaltungstherapie mit niedrig dosiertem PEG-Intron in 

der Hemmung der Fibroseprogression bei Patienten mit chronischer Hepatitis 

C und Leberfibrose (Metavir F4), die auf eine vorausgegangene Therapie 

mit Interferon und Ribavirin nicht angesprochen oder einen Relapse erlitten 

haben. 


REPEAT Randomisierte, offene, multizentrische Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit 

mit Untersuchung des Einflusses von Behandlungsdauer und hoher Induktionsdosis 

von PEGASYS® in Kombination mit täglich verabreichtem COPE- 

GUS® bei Patienten mit chronischer Hepatitis C, die auf eine frühere Kombinationstherapie 

mit PEGInterferon alfa-2b/Ribavirin nicht angesprochen haben 

IC 41-201 

(Impf-Studie) 


Doppelblinde, randomisierte, multizentrische Phase-2-Studie zur Immunisierung 

mit Hepatitis C Virusantigenpeptidimpfung in gemeinsamer Gabe mit 

Polyarginin, Einzelgabe von HCV-Peptid oder Polyarginin bei Patienten mit 

chronischer Hepatitis C Virusinfektion, die auf eine Standard Therapie nicht 

angesprochen haben oder rückfällig geworden sind. 


77 

PEGIntron 

sofort vs. PE- 

GIntron, Ribavirin 

PEGIntron, Rebetol 

Pegasys, 

Ribavirin 

HCV- 

Antigenpeptid/Polyarginin 

HepNet (Fr. Meyer), 

Medizinische Hochschule 

Hannover 

Prof.Manns) 

Essex Pharma 

(Dr. Huberts, 

Dr. Gastpar) 


(Dr. Haiss, 

Fr. Bugert) 

Intercell biomedical 

research 

Wien 

Spengler, 

Gonzalez, 

Giesler, 

Coenen 

Spengler, 

Gonzalez, 

Giesler, 

Coenen 

Spengler, 

Gottwein, 

Feldmann, 

Giesler, 

Coenen 

Spengler, 

Coenen, 

Giesler

P00882-48 

Long Term Follow up Protokoll bei Patienten nach Komplettierung eines 24 

wöchigen Follow up Zeitraumes des SPRI Studienprotokolls zur Behandlung 

der chronischen Hepatitis C. 


FBX104114 Doppelblinde, randomisierte, Placebo-kontrollierte, multizentrische, parallele 

Dosisfindungsstudie der Phase II zur Beurteilung der antifibrotischen Wirkung 

von GI262570 bei Patienten mit chronischer Hepatitis C (Genotyp 1) 

mit Leberfibrose. 

P03833 nicht-randomisierte, multizentrische Studie der Phase IIIb zur Untersuchung 

der Wirksamkeit und Sicherheit von PegIntron plus Rebetol in der Behandlung 

von Patienten mit chronischer Hepatitis C (Genotyp 1), die auf Pegasys 

nicht angesprochen haben. 

TRELA Randomisierte, multizentrische, offene Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie 

zur Untersuchung der Auswirkung der Behandlungsdauer von Peginterferonalfa-2a 

(40KD) in Kombination mit einer täglichen Dosis von Ribavirin und 

Amantadin bei Patienten mit chronischer Hepatitis C-Infektion, die auf eine 

vorangegegangene (Peg) Interferon alfa-/Ribavirin Kombinationstherapie 

einen Relapse entwickelt haben. 

HCV bei oLTX 

GIHALT Vergleich einer Kombinationstherapie mit PegInterferon alfa-2a und Ribavirin 

mit einer Monotherapie mit PegInterferon alfa-2a bei Patienten mit chronischer 

Hepatitis-C-Virus-Infektion 6 bis 120 Monate nach Lebertransplantation. 

AIH 

BUC-38/AIH Doppelblinde, randomisierte, standardkontrollierte, multizentrische, Phase IIb 

Studie zur Effizienz und Sicherheit von Budenosid im Vergleich zu Prednison 

bei Patienten mit Primärdiagnose einer Autoimmunhepatitis. 

78 

kein ESSEX Pharma, 

Universitätsklinikum 

Düsseldorf 

GI262570 GlaxoSmithKline 

Peg-Intron, 

Rebetol 

Pegasys, 

Ribavirin, 

Amantadin 

Pegasys + Ribavirin 

vs. PE- 

GIFN vs. Beobachtung 

Budesonid vs. 

Prednison 

(Dr. Monika Werner) 

Essex Pharma 

(Prof. Stefan Zeuzem) 

Horrmann-La Roche 

(Dr. P. Buggisch, 

Dr. Haiss, Frau Koschinski) 

Medizinische 

Hochschule Hannover 

(Prof. Manns, 

Dr. Bahr), 

Dr. Falk Pharma 

Freiburg 

Spengler, 

Coenen 

Giesler 

Spengler, 

Coenen, 

Giesler 

Spengler, 

Gonzalez, 

Giesler 

Coenen 

Spengler, 

Gonzalez, 

Giesler 

Coenen 

Spengler, 

Gonzalez, 

Giesler 

Coenen 

Spengler, 

Gonzalez 

Giesler 

Coenen

HBV 

AI463-27, 

AI463-49, 

AI463-901 

HBV+HCV 

HBV/HCV- 

Koinfektion 

HCC 

Doppelblinde, randomisierte, placebo-kontrollierte, 

Phase III our Sicherheit und antiviralen Aktivität von Entecavir im Vergleich zu 

Lamivudine bei Erwachsenen, die an chronischer Hepatitis B erkrankt und 

Hepatitis Be-Antigen-negativ sind. 

Rektrutierung abgeschlossen. 

Einarmige, multizentrische, Intention to treat Studie zur Therapie der chronischen 

Hepatitis B und C Koinfektion mit PEGInterferon -α2b und Ribavirin bei 

unbehandelten Patienten. 

100554 Doppelblinde, randomisierte, multizentrische, Placebo-kontrollierte Phase III 

Studie zur Feststellung der Wirksamkeit eines neuen Medikamentes, Sorafenib 

vs. Placebo bei Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulären Karzinom. 

79 

Entecavir vs. 

Lamivudine 

PegIntron, Rebetol 

Bristol-Myers Squibb 

(Fr. Römer) 

Medizinische Hochschule 

Hannover (Prof. 

Manns), 

HepNet 

Sorafenib Bayer Healthcare G 

(Frau Foster) 

Spengler, 

Coenen, 

Giesler 

Spengler, 

Coenen 

Giesler 

Spengler, 

Gonzalez, 

Giesler

STUDIEN MIT BETEILIGUNG DES NEPHROLOGISCHEN FUNKTIONSBEREICHES 2006 

APOLLO-Study: Multi-center, open-label, prospective, randomized, parallel group study investigating a CNI-free regimen with Myfortic and Certican 

in comparison to standard therapy with Myfortic and Sandimmun Optoral in stable renal transplant patients. CRAD001ADE02 

ZEUS-Study: Multi-center, open-label, prospective, randomized, parallel group study investigating a CNI-free regimen with Myfortic and Certican 

in comparison to standard therapy with Myfortic and Sandimmun Optoral in de novo renal transplant patients. CRAD001A2418; EUDRACT 

No. 2004-004346-40 

Patronus: “BH 17847 - Eine randomisierte, kontrollierte, offene, Multizenter Studie - in Parallelgruppen angelegt - um die Wirksamkeit und Sicherheit 

von i.v. verabreichtem RO0503821 mit der von i.v. verabreichtem Darbepoetin alfa, in verlängerten Dosisintervallen als Erhaltungstherapie 

zur Behandlung der chronisch renalen Anämie von Hämodialyse Patienten, zu vergleichen”. 

Studienleiter Bonn: Woitas; beteiligte Ärzte: Burian, Gerhardt, Mengel, Münch 

Stellata: BH 20051 - Eine offene, randomisierte, multizentrische Studie, die die subkutane Gabe von RO0503821 einmal pro Monat im Vergleich 

zu subkutan verabreichtem Darbepoetin alfa gemäß lokaler Fachinformation bei chronisch nierenkranken, nicht dialysepflochtigen Patienten 

untersucht. 

Studienleiter Bonn: Woitas; beteiligte Ärzte: Burian, Gerhardt, Klein, Klehr, Münch 

80

11. Kolloquien und Seminare Medizinische Klinik und Poliklinik I 

11.1 Fortbildungsveranstaltungen 

Mi 01.03.2006 

Di 14.03.2006 

Fr 17.03.2006 

Sa 18.03.2006 





Fr. 07.04.2006 



05./06.05.2006 


27./28.05.2006 




Prof. Dr. Jürgen Rockstroh 

PD Dr. Axel Glasmacher 

81 

Update Infektiologie 2006 

Prof. Thomas Wienker, Bonn Indirekte genetische Diagnose 

Prof. Dr. Ingo Schmidt-Wolf Arbeitskreis refraktäre Lymphome 

Dr. Catherine Williamson, 

London 

Nephrologie 2006 

- Ein interdisziplinäres Kolloquium – 

- 

Lebererkrankungen in der 

Schwangerschaft 

Aktionstag Darmkrebs 

- Patiententag mit Life-Demonstrationen und Beratung – 

- 

100. Gastro-Club Bonn 

- 20 Jahre Gastroenterologie – Rückblick und Perspektiven – 

Prof. Dr. Wolfgang Jilg, 

Regensburg 

PD Dr. Thomas Zeller, 

Bad Krozingen 

Prof. Dr. Michael Ott, 

Hannover 

Prof. Dr. Angela Märten, 

Universität Heidelberg 

Prof. Dr. Frank Lammert 

Impfstrategien zur Verhinderung der 

chronischen Virushepatitis 

DGVS-Konsensuskonferenz Gallensteine 

Diagnostik und Therapie der 

Nierenarterienstenose 

Zelltherapie des akuten und chronischen 

Leberversagens 

Onkologie an der Universität Bonn 2006 

Nephrologie 2006: Aktuelle Trends 

DLH-Patienten-Kongress 

Leukämien & Lymphome 

Therapie des Pankreaskarzinoms: 

Heidelberger Konzepte und Erfahrungen 

Dr. Dr. H. Hertfelder, Bonn Antikoagulation: Aktueller Stand und 

Neuentwicklungen 

Post-AGA-ASCO in Bonn 

Mi 21.06.2006 Prof. Dr. F. Lammert GASTRO-CLUB 


Prof. Dr. Eberhard 

Klaschik, Bonn 

Aktuelle Aspekte der Palliativmedizin

Di 01.08.2006 Prof. Dr. Juan F. Miguel, Santiago, 

Chile 


Do 24.08.2006 


82 

Pathogenese und Risikofaktoren des 

Gallensteinleidens in Chile 

Prof. Dr. M. Fey, Bern Diagnostik und Therapieoptionen bei 

akuter Myeloischer Leukämie 

Prof. Dr. Hans-Ulrich Klehr, 


Transplantations-Colloquium 

Hämatologie 2006 in Bonn 

Sa 09.09.2006 Bonner Nierentag 









Prof. I. Schmidt-Wolf Aktuelle Diagnostik und Therapie des 

Bronchialkarzinoms 

Prof. Dr. Alexander 

Gerbes, München 

Prof. Dr. F. Lammert GASTRO-CLUB 

Die Behandlung des Aszites bei der 

Leberzirrhose 

Prof. I. Schmidt-Wolf Radioimmuntherapie 

PD Dr. Helmut Diepolder, München 

Prof. Dr. Roland Schmid, München 

XIII. Falk Leberwoche 

6. bis 10. Oktober 2006 in Freiburg 

Zelluläre Immunreaktion gegen 

Hepatitis C- Virus 

Mitorganisation: Prof. Dr. T. Sauerbruch 

OA Dr. med. M. Allewelt, 

Krankenhaus Düren 

Prof. Volker Heinemann, 

München 

Grundlagen, Diagnostik und Therapie 

der akuten Pankreatitis 

Diagnostik und Therapien von Aspirationspneumonien 

und Lungenabszessen 

Neue Aspekte in der Therapie des 

Pankreaskarzinoms 

Fr 01.12.2006 Gastroenterologie auf dem Venusberg 

Prof. Dr. T. Sauerbruch, PD Dr. M. Schepke 

Mi 06.12.2006 Prof. Dr. F. Lammert GASTRO-CLUB 

Sa .9.12.2006 Rheinisches HIV-Symposium 


Prof. Dirk Schadendorf, 

Mannheim 

Stellenwert der aktiven Immuntherapie 

mit dendritischen Zellen

11.2 Interdisziplinäre Forschergruppe "Dendritische Zellen" 

Dr. Hernando, Universitäts-Frauenklinik 

Prof. Dr. Bieber, Klinik für Dermatologie 

Prof. Dr. Dr. v. Rücker, Institut für Pathologie 

Prof. Dr. I. Schmidt-Wolf, Med. Klinik und Poliklinik I 

Arbeitskreis "Infektionen abwehrgeschwächter Patienten" 

Dieser Arbeitskreis setzt sich zusammen aus engagierten Mitarbeitern des Instituts für Medizinische 

Mikrobiologie und Immunologie (PD Dr. G. Marklein, Dr. E. Molitor), des Hygiene- 

Instituts (Dr. S. Engelhart, Prof. Dr. M. Exner), der Radiologischen Universitätsklinik (Dr. C. 

Leutner), des Pathologischen Instituts (Dr. E. Wardelmann, Dr. Teuerkauff), der Universitäts- 

Kinderklinik, Abt. für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie (Frau Dr. G. Fleischhack, Prof. 

Dr. U. Bode) sowie der Medizinischen Klinik und Poliklinik II (PD Dr. S. Ewig) und der Medizinischen 

Klinik und Poliklinik I (Dr. A. Glasmacher, Dr. C. Hahn-Ast, Prof. Dr. I.G.H. 

Schmidt-Wolf). Der Arbeitskreis kooperiert einerseits bei der klinischen Versorgung von abwehrgeschwächten 

Patienten mit schweren Infektionen, insbesondere bei Patienten mit invasiven 

Mykosen. Im Rahmen des Arbeitskreises wurden und werden diagnostische Methoden 

verfeinert (CT- und MRT-Diagnostik, Einsatz spezifischer Antikörper in der histopathologischen 

Diagnostik, mikrobiologische Kulturverfahren sowie molekularbiologische Nachweisverfahren). 

Zur Zeit wird ein Register für invasive Mykosen am Klinikum aufgebaut. Andererseits 

besteht eine Kooperation für Fortbildungsveranstaltungen und Forschungsprojekte. Aus 

dieser gemeinsamen Arbeit sind bereits mehrere Publikationen (einschließlich von zwei Sonderheften 

der Zeitschrift Hygiene und Medizin) entstanden. Die Aktivitäten des Arbeitskreises 

werden von Dr. Axel Glasmacher und Dr. Ernst Molitor koordiniert. 

Weitere Veranstaltungen 

- HIV-Arbeitskreis, 4 Veranstaltungen pro Jahr (Prof. Dr. J. Rockstroh in Zusammenarbeit 

mit der Universität Köln, Prof. Dr. Fätkenheuer) 

- SFB 704 „Molekulare Mechanismen und chemische Modulation der lokalen Immunregulation“ 

SFB-Koordinator Prof. Kolanus, Limes-Institut (wöchentliches Seminar) 

- EASL Postgraduate Course Wien 2006 (Prof. Dr. U. Spengler gemeinsam mit C 

Ferrari) 

Immunological Phenomene in Hepatitis C in and outside of the liver 

- Gastro-Club, 4 Veranstaltungen pro Jahr (Prof. Dr. F. Lammert gemeinsam mit der 

Medizinischen Universitäts-Poliklinik) 

83

- Nephrologisches Kolloquium, 4 Veranstaltungen pro Jahr (Prof. Dr. U. Klehr) in 

Zusammenarbeit mit der Medizinischen Universitäts-Poliklinik (Prof. Dr. H.J. Kramer) 

- Histopathologische Konferenz, einmal pro Monat (Prof. Dr. U. Spengler zusammen 

mit dem Pathologischen Institut) 

- Gemeinsame Veranstaltungen der beiden Medizinischen Universitätskliniken, 

alle 2 Monate/6 x im Jahr (Prof. Dr. G. Nickenig, Prof. Dr. T. Sauerbruch) 

- Interdisziplinäres Tumorboard, wöchentlich 

84

12. Wissenschaftliche Laboratorien 

12.1 Wissenschaftliche Laboratorien der Medizinischen Universitätsklinik I 


Die wissenschaftlichen Laboratorien haben eine lange Tradition interdisziplinärer Zusammenarbeit; 

Mediziner, Zahnmediziner, Pharmazeuten, Ernährungswissenschaftler, Biochemiker 

und Chemiker haben hier seit 1975 regelmäßig gemeinsam gearbeitet oder ihren 

ersten wissenschaftlichen Kontakt mit dem biomedizinischen Arbeiten gehabt. Neben den 

Laboratorien für biochemische Pharmakologie bestehen wissenschaftliche Forschungslabors 

im Bereich der gastroenterologischen Funktionsdiagnostik, des immunologischen Labors, 

des Labors für molekulare Therapieforschung und des immuntherapeutischen Labors. 

85

12.2 Labor für molekulare Therapieforschung 

Mitarbeiter(-innen): U. Becker (BTA) 

M. Fielenbach (BTA) 

Dr. med. M. Gonzalez-Carmona 

Dr. med. Th. Heinicke 

M. Klöckner (BTA) 

Dipl.-Biol. M. Kornek 

Dr. rer. nat. E. Raskopf 

PD Dr. med. V. Schmitz 

Dipl.-Biol. A. Vogt 

(ZDL) 

Das Labor beschäftigt sich mit der Entwicklung gentherapeutischer Therapieansätze zur Behandlung 

gastrointestinaler Tumoren. Hierbei werden u.a. adenovirale und adenoviralassoziierte 

Vektoren verwendet. 

Mittels Impfung mit alpha-Fetoprotein (AFP)-spezifischer DNA konnte eine T-Zellantwort in 

Mäusen induziert werden, welche die Entstehung von AFP exprimierenden Tumoren verhindert 

oder verringert. Darüber hinaus werden mit AFP stimulierte dendritische Zellen zur 

HCC-Therapie im Mausmodell eingesetzt. 

Außerdem werden adenovirale Vektoren für den Gentransfer beim Kolonkarzinom getestet. 

Hierbei werden u.a. Adaptermoleküle zur gezielten Transduktion von Kolonkarzinomzellen 

hergestellt. Zusätzlich wird durch Gentransfer von Wildtyp-P53 das Ansprechen von Kolonkarzinomzellen 

auf Standardchemotherapie untersucht. 

Weiterhin wird durch einen angiostatischen Therapieansatz versucht, die Gefäßversorgung 

von Tumoren sowie das Metastasenwachstum zu hemmen. Dazu werden neben den angiostatisch 

wirksamen Plasminogenderivaten auch sogenannte „small interfering RNA“ (siR- 

NA) gegen proangiogene Faktoren, wie VEGF oder VEGF-Rezeptoren in vitro und in vivo 

eingesetzt. 

In einem weiteren Projekt werden antisense-RNA kodierende adenovirale Vektoren, 

Gallensäuren-gekoppelte Nukleinsäuren, Hammerkopf Ribozyme oder siRNA zur 

Inhibition der Hepatitis C viralen Translation in vitro und in vivo eingesetzt. 

86

12.3 Labor für splanchnische Hämodynamik 

Leiter: Prof. Dr. T. Sauerbruch 

Mitarbeiter(-innen): PD Dr. J. Heller 

PD Dr. M. Schepke 

Dr. Dr. E. Biecker 

Dr. F. Grünhage 

Dr. B. Appenrodt 

PD Dr. C. Rabe 

Dr. J. Trebicka 

D. Bammer (MTA) 

G. Hack (Biologielaborantin) 

M. Hennenberg (Dipl. Biologe) 

A. Kang (cand. med.) 

N. Shelest (cand. med.) 

A. Wolf (cand. med.) 

I. Hausörfer (cand. med.) 

M. Ghauri (cand. med.) 

A. Eckhardt (cand. med.) 

K. Shir (cand. med.) 

D. Büscher (cand. med.) 

A. Schulze Probsting (cand. med.) 

Projekte: 

1. Glattmuskuläre kontraktile Signalwege bei vaskulärer Hypokontraktilität zirrhotischer 

Ratten (DFG HE 2402/5-1 und HE 2402/5-3) . 

2. Rolle des RhoA/Rho-Kinase-Signalweges für den erhöhten intrahepatischen Durchblutungswiderstandes 

zirrhotischer Ratten. ( Ernst und Berta –Grimmke Stiftung ) 

3. Beeinflussung des intrahepatischen Durchblutungswiderstandes und portalen Hypertonus 

zirrhotischer Ratten durch den eNOS – Transkriptions-Enhancer AVE 9488 . 

4. Beeinflussung des intrahepatischen Durchblutungswiderstandes durch Atorvastatin: 

Einfluß auf die RhoA/Rho - kinase Signaltransduktion. 

5. Rolle von Urotensin II und des GPR 14 Rezeptor antagonisten Palosuran auf den 

portalen Hypertonus bei Ratten mit sekundär bilärer Zirrhose (Acteliom) 

6. Placebokontrollierte, doppelblinde Pilotstudie zum Vergleich von Humanalbumin vs. 

Midodrin auf haemodynamische und renale Parameter nach grossvolumiger Parazentese. 

7. Kontrastmittelsonographische Quantifizierung der Nierenfunktion bei Patienten mit 

Leberzirrhose. 

87

8. Covered transjugular intrahepatic portosystemic Stent Shunt ( cTIPS) vs. Optimized 

Medical treatment for the secondary prevention of variceal bleeding in cirrhosis. 

(DFG – Sauerbruch) 

9. Placebokontrollierte , doppelblind Studie: Portal-haemodynamische Wirkung einer 

Kombinationstherapie mit Irbesartan und Propranolol im Vergleich zur Monotherapie 

mit Propranolol bei Patienten mit Leberzirrhose und portaler Hypertension. 

10. Quantifizierung und Vergleich der minimalen hepatischen Enzephalopathie mittels 

Flimmerverschmelzungsfrequenzanalyse bei Patienten mit Leberzirrhose vor und 

nach Anlage eines transjugulären intrahepatischen portosystemischen Shunt (TIPS). 

11. Doppelblinde / placebokontrollierte, randomisierte, MultiCenter Phase III Studie; Terlipressin 

bei Patienten mit HRS Typ I. 

12. Diagnostik der spontan bakteriellen Peritonitits bei Leberzirrhose. 

13. Recompensation of exacerbated liver insufficiency with hyperbilirubinaemia and for 

encehalopathie and/ or renal failure ( MARS-Relief ) 

88

12.4 Forschungslabor Hämatologie/Onkologie 

Leiter: Prof. Dr. I. Schmidt-Wolf 

Mitarbeiter(innen): P. Alpmann 

A. Brause 

Dr. S. Frank 


Dr. M. v. Lilienfeld-Toal 

Dr. E. Sievers 

Dr. J. Strehl 

M. Küpper 

- Konstruktion und Erprobung neuartiger Vektoren 

- CIK-Zelltherapie bei malignen Erkrankungen 

- Gepulste transfizierte DC beim Pankreas-Karzinom 

- Dendritische Zellen beim Non-Hodgkin-Lymphom 

- Spezifische Immuntherapie mit mRNA-transfizierten dendritischen Zellen 

- Transfektion von Tumorzellen und immunologischen Effektorzellen mit immunstimulierenden 

Oligodesoxynukleotiden 

- Bisphosphonate und T-Lymphozyten, therapeutische Studien bei akuter Leukämie 

- Zytogentransfer bei Tumor-Zellinien und –Primärkulturen 

- Immuntherapie des Multiplen Myeloms 

- Gentransfer von Interferon-alpha bei malignem Lymphom 

- Umfassende Charakterisierung und prognostische Wertung zytogenetischer Aberrationen 

beim Multiplen Myelom 

89

12.5 Molekulargenetisches Labor 

Leiter: Prof. Dr. F. Lammert 

Mitarbeiter(-innen): Dr. Frank Grünhage 

Dr. rer. nat. Sonja Hillebrandt 

Dr. rer. nat. Ursula Pieper-Fürst 

Dr. ref. Nat. Susanne Weber 

Dr. Yildiz Yildiz 

Dipl.-Biol. Rabea Hall 

Dipl.-Biol. Katrin Hochrath 

Dipl.-Biol. Stephanie Schwartz 

Gudrun Hack (BL) 

Valerie Pucken (MS) 

Prof. Dr. Juan F. Miquel – Gastwissenschaftler der 

Alexander von Humboldt-Stiftung 

Hepatobiliäre Erkrankungen können durch Mutationen in einem einzigen Gen bedingt sein 

oder auf Wechselwirkungen mehrerer Gene mit Umweltfaktoren beruhen. Das Gallensteinleiden 

und die Leberfibrose sind Beispiele polygener Erkrankungen, die aufgrund ihrer Häufigkeit 

hohe Kosten im Gesundheitswesen verursachen. Neue Methoden der Genomanalyse 

ermöglichen die systematische Identifizierung der genetischen Prädisposition für polygene 

Lebererkrankungen. Wir untersuchen Fibrose- und Gallensteingene in Tiermodellen (kongene 

und transgene Mäuse), mit Hilfe von Genomanalysen in Inzuchtmäusen und durch Assoziationsstudien 

bei Patienten. Die identifizierten Gene stellen potenzielle Zielmoleküle für 

neue Therapien genetisch komplexer Lebererkrankungen dar. 

Das Labor bietet zudem diagnostische Untersuchungen bei Patienten mit Verdacht auf hereditäre 

cholestatische Lebererkrankungen, intrahepatische Schwangerschaftscholestase, Gilbert-Meulengracht-Syndrom, 

primäre Laktoseintoleranz und hereditäre Pankreatitis an. 

2006 (2005) wurden folgende Einzelleistungen für die Routinediagnostik erbracht:: 

Genotypisierungen Primäre Laktoseintoleranz 41 (28) 

Genotypisierungen Chronische Cholestase 32 (20) 

Genotypisierungen Hereditäre Pankreatitis 27 (24) 

Genotypisierungen Gilbert-Meulengracht-Syndrom 18 (13) 

Genotypisierungen Morbus Crohn 9 (0) 

Lipidbestimmungen (Galle) 29 (16) 

90

Gastroenterologie 

13. Wissenschaftliche Projekte 

In situ Expressionsanalysen von Urotensin II bei Leberzirrhose und portaler Hypertension 

(Leifeld, Heller, Clemens, Spengler, Sauerbruch) 

In situ Expression und funktionelle Bedeutung von INOS beim akuten Leberversagen 

(Leifeld, Seifert, Spengler, Knolle – auch als Kooperationspartner) 

Einfluss von Keratinen auf die Apoptoseinduktion beim murinen Leberschaden 

(Leifeld, Spengler, Magin – auch als Kooperationspartner) 

Induktion von Apoptose bei chronischen und fulminanten humanen Lebererkrankungen 

(Leifeld, Spengler) 

Okkulte Hepatitis C 

(Leifeld, Grünhage, Spengler, Sauerbruch) 

Untersuchungen zur Rolle von Gelsolin beim fulminanten Leberversagen 

(Leifeld, Spengler, Fink/Pharmakologie) 

Therapie der autoimmunen Hepatitis bei Budenosid 

(Spengler, Grünhage, Coenen) 

Therapie von Patienten mit HCV-Genotyp 1 Infektion mit pegyliertem Interferon 

(Spengler, Coenen) 

Identifizierung alpha-Fetoprotein-spezifischer T-Lymphozyten in Vollblut und Lebergewebe 

an Patienten mit hepatozellulären Karzinom 

(Caselmann, Hanke, Rabe; Ernst und Bertha Grimmke-Stiftung) 

Experimentelle Beeinflussung der konstitutiven TGF-beta-Rezeptoraktivität in epithelialen 

und mesenchymalen Tumoranteilen des hepatozellulären Karzinoms mittels dominant 

negativer und konstitutiv aktiver Rezeptormutanten 

(Rabe, Caselmann; Bonfor 107/49) 

Charakterisierung von Beta-Traceprotein als prognostischer Marker kardiovaskulärer 

Ereignisse bei Niereninsuffizienz 

(Woitas, Brensing, Pöge, Gerhardt) 

91

Untersuchungen zur Kontraktibilität von menschlichen Splanchnikusgefäßen bei portaler 

Hypertension 

(Heller, Schepke, Sauerbruch) 

Molekulargenetische Untersuchungen bei autosomal-dominant erblichem Dickdarmkrebs 

(HNPCC) 

(Jungck, Lamberti, Caspari, Friedl, Propping, Sauerbruch; Deutsche Krebshilfe, Projekt 

Nr. 70599; in Zusammenarbeit mit dem Institut für Humangenetik und dem Institut für 

Pathologie) 

Prospektiv-randomisierte Studie zum Einsatz von Irbesartan plus Propanolol bei portaler 

Hypertension 

(Schepke, Sauerbruch, Appenrodt, Heller, Bammer -MTA- in Zusammenarbeit mit der 

Radiologischen Klinik) 

Akute und chronische hämodynamische und renale Wirkung der AT1-Rezeptorblockade 

an Ratten mit sekundär biliärer Zirrhose. Interaktionen von Angiotensin und der Stickstoffmonoxidsynthese 

(Heller, Goffin -MTA-, Neef, Schepke, Shiozawa -Doktorand-) 

Immunsuppressive Therapie nach orthotoper Lebertransplantation (oLTx) bei Patienten 

mit signifikant eingeschränkter Nierenfunktion: Mycophenolat Mofelit (MMF) plus dosisreduziertem 

Calcineurininhibitor (CNI versus MMF plus Kortikosteroid) 

(Spengler, Gerhardt) 

Auswirkungen der Hepatitis C Virus (HCV)-spezifischen Immunrekonstruktion bei 

HCV/HIV doppelt-infizierten Patienten, die mit einer hochaktiven antiretroviralen Therapie 

behandelt werden 

(Rockstroh, Spengler, Nattermann HIV-Net) 

NK-Zellen bei Hepatitis C 

(Spengler, Nattermann) 

Stimulation von Toll ähnlichen Rezeptoren durch modifizierte Peptidantigene als Basis 

für einen molekularen definierten Impfstoff gegen Hepatitis C 

(Langhans, Spengler) (Lise-Meitner-Habilitationsprogramm) 

Immunregulation durch alternative Antigenpräsentation am Beispiel der HCV- und HIV- 

Infektion SFB 706, TPA 6 

(Nattermann, Spengler) 

Der Einfluß von Chemokinrezeptoren und Zytokinpolymorphismen auf den Verlauf und 

die Behandlung der akuten Hepatitis C Infektion bei HIV-koinfizierten Patienten 

(Vogel, Nattermann, Spengler, Rockstroh – Kompetenzwerk HIV/AIDS) 

92

Bindung von klinisch charakterisierten HCV-Pseudopartikel an periphere Blutlymphozyten 

als Modell für die Studie der Lymphomgenese bei der chronischen Hepatitis-C Virus- 

Infektion: Analyse von B-Zell-Aktivierung und immune surveillance 

(Nattermann in Kooperation mit WP Hofmann, Universität Saarland, Homburg, Kompetenznetz 

Hepatitis). 

Charakterisierung der Immunfunktion bei Hepatitis C Virus positiven Patienten mit Leberkarzinom 

und B-Zell Non-Hodgkin-Lymphomen 

(Nischalke, Spengler, Kompetenzwerk Hepatitis) 

Charakterisierung und Bedeutung des Zielantigens von antineutrophilen zytoplamatischen 

Antikörpern bei chronisch entzündlichen Darm- und autoimmunen Lebererkrankungen 

(Terjung, Spengler) 

Anti-genspezifische regulatorische T-Zellen bei Hepatitis C 

(Langhans/Spengler) 

Bedeutung des Autoantikörperprofils bei der Diagnostik der autoimmunen Hepatitis unter 

besonderer Berücksichtigung von anti-zytoplasmatischen neutrophilen Antikörpern 

(Terjung, Bogsch, Spengler) 

Validierung von prognostischen Markern bei Patienten mit Leberzirrhose 

(Reichel, Spengler) 

Studiengruppe familiärer Dickdarmkrebs; Bedeutung von häufigen genetischen Varianten 

bei der Entstehung des colorectal Karzinoms mit familiärer Disposition 

(Grünhage, Jungck, Lamberti) 

Pharmakokinetik von Nevirapine bei Patienten mit HIV/HCV Koinfektion mit und ohne 

Leberzirrhose 

(Spengler, Rockstroh, Reichel) 

Untersuchung zur Hepatotoxizität der tuberkulostatischen Kombinationstheorie in einer 

multiethnischen Kohorte 

(Grünhage, Rockstroh, Spengler, Reichel) 

Messung der gastrointestinalen Oxalsäureabsorption bei Probanden und Rezidivstudienpatienten 

(v. Unruh, DFG-Projekt gemeinsam mit Prof. Hesse, experimentelle Urologie) 

Analysis of the genetic predisposition for fibrogenesis of patients with chronic viral hepatitis 

and development of molecular antifibrotic therapeutic strategies 

(Lammert - BMBF 01 KI 0416) 

Identifizierung und Charakterisierung des Komplementfaktors 5 als Suszeptibilitätsgen 

für die Leberfibrose in transgenen und polygenen Mausmodellen 

(Lammert - DFG 997/4-1) 

93

Quantitative trait loci mapping for liver fibrosis in inbred strains of mice 

(Lammert, Hillebrandt - National Heart, Lung, and Blood Institute, Bethesda, MD) 

Klinisches Rekrutierungsprojekt von Patienten mit Leberfibrose und -zirrhose zur 

Identifizierung genetischer Suszeptibilitätsfaktoren der Leberfibrogenese 

(Lammert, Grünhage - Bonfor) 

Hep-Net Genetics Group: Efficient and reliable identification of risk genes influencing 

outcome and fibrosis progression in viral hepatitis 

(Lammert, Berg - BMBF Kompetenznetz Hepatitis und Deutsche Leberstiftung) 

German Network for Systems Genetics (GeNeSys) 

(Lammert, Hall, Schughart - Helmholtz-Gemeinschaft) 

Prospektive Erfassung der Patienten mit Gallengangskarzinomen 

(Hrychyk, Gerhardt, Lammert) 

Überleben und Prognosefaktoren von Patienten von Patienten mit extrahepatischen Gallengangskarzinomen 

– Retrospektive Analyse 

(Gerhardt, Milz, Dumoulin, Sauerbruch) 

Nephrologie 

NT pro BNP als Marker der Nierenfunktion bei nierentransplantierten Patienten und 

Einfluß der Nierentransplantation auf dessen Plasmaspiegel 

(Pöge, Ulrici, Herberth, Woitas) 

Evaluation der neuen Mayo-Klinik-Formel am Goldstandard der Inulin-Clearance 

(Pöge, Messal, Woitas) 

Analyse der Effektivität der oralen Valgancyslovirgabe in der präemtiven CMV Therapie 

nach Organtransplantation 

(Naumann, Pöge, Gerhardt, Klehr, Woitas) 

Retrospektive Analyse der Bedeutung des Resistance- und Pulsatility Index für die Nierentransplantatfunktion 

(Pöge, Gerhardt,Woitas) 

Inzidenz, Ätiologie und "Outcome" von Nierenversagen bei onkologischen Krankheitsbildern 

(Gerhardt, Fischer, Schmidt-Wolf, Woitas) 

Prognostische Bedeutung des Serum-Homocysteinspiegels bei terminaler Niereninsuffizienz 

– eine prospektive Kohortenstudie 

(Gerhardt, Baumann, Pöge, Woitas) 

Organfunktion und Stoffwechsel bei Patienten nach simultaner Nieren-Pankreas- 

Transplantation 

(Klehr, Delitz, Gerhardt, Klein, Pöge) 

94

Nierenfunktionsstörungen nach Lebertransplantation – Evaluation alternativer Nierenfunktionsparameter 

(Gerhardt, Pöge, Spengler, Woitas) 

Prospektive Evaluation des Einflusses einer MMF basierten Immunsuppression nach 

Lebertransplantation auf die Nierenfunktion im Langzeitverlauf 

(Gerhardt, Pöge, Woitas) 

Therapie der Hepatitis C bei Niereninsuffizienz 

(Gerhardt, Pöge, Klehr, Woitas) 

Evaluation Cystatin C basierter Formeln zur Berechnung der GFR bei verschiedenen 

Patientenkohorten 

(Pöge, Gerhardt, Woitas) 

Wertigkeit Cystatin C und Beta trace Protein-Bestimmung im Urin zur Beurteilung der 

GFR 

(Pöge, Gerhardt, Stoffel-Wagner, Woitas) 

Der Langzeitverlauf nach Nierentransplantation in Abhängigkeit von verschiedenen Allokationsmodi 

(Klehr, Pöge) 

Langzeitergebnisse der simultaner Pankreas-Nierentransplantation zur Therapie der juvenilen 

Diabetes 

(Klehr, Delitz, Pöge) 

Cystatin C als endogener Marker der glomerulären Filtrationsrate bei Patienten nach 

Nierentransplantation 

(Pöge, Woitas, Klehr) 

Posttransplantationsdiabetes bei verschiedenen Immunsuppressions-Schemata 

(Klehr, Derboven, Pöge) 

Malignome solider Organe und der Haut nach Nierentransplantation 

(Klehr, Henning, Pöge) 

HIV 

Bedeutung von Rantes Polymorphismen für die HIV /HCV Koinfektion 

(Ahlenstiel, Iwan, Rockstroh, Spengler, Woitas, Nattermann) 

Untersuchung zur Pharmakokinetik und Verträglichkeit verschiedener ritonavir/indivanir 

Proteasehemmer Kombinationen 

(Hector-Stiftung) (Wasmuth/Rockstroh) 

Unterschiedliche Dosierungen eines geboosteten Indinavir Regims zur Firstline- 

Behandlung der HIV-Infektion (COREDIR II) 

(Rockstroh, Spengler) 

95

Rheumatologische Manifestationen im Rahmen der HIV-Infektion 

(Prof. Brockmeyer, Universität Bochum, Rockstroh) 

Erfassung kardiovaskulärer Ereignisse bei HIV-Patienten RACE-Studie 

(Voigt, Borchardt, Rockstroh) 

Pharmakokinetik von Immunsuppression bei HIV-positiven Patienten mit Lebertransplantation 

(Vogel, Rockstroh, Spengler) 

Therapie der chronischen Hepatitis B bei HIV 

(Vogel, Rockstroh) 

Behandlung der akuten HIV-Infektion 


Behandlung der akuten Hepatitis C bei HIV-Patienten 


Hämatologie/Onkologie 

Analyse von Faktoren, die das Auftreten invasiver Aspergillus-Infektionen beeinflussen 

können 

(Case-Control-Studie) (Glasmacher, Hahn, Schmidt-Wolf) 

Induktion Tumor-spezifischen T-Lymphozyten durch rekombinant veränderte Antigenpräsentierende 

Zellen 

(Koch Abt. Immunbiologie, Schmidt-Wolf) 

Charakterisierung von Leukozyten im peripheren Blut bei Patienten mit AML in Neutropenie 

nach Induktionschemotherapie 

(v. Lilienfeld, Glasmacher, Hahn) 

Effekt von Bisphosphonaten auf dendritische Zellen 

(v. Lilienfeld, Mikailsen, Schmidt-Wolf) (Chugai Multiple Myeloma Foundation) 

Effekt der Cokultur mit dendritischen Zellen auf Aktivierung von Gamma/Delta T Zellen 

(v. Lilienfeld, Schmidt-Wolf) 

Untersuchungen zur rezeptorvermittelten Zytotoxizität von Gamma/Delta T Zellen 

(v. Lilienfeld, Schmidt-Wolf) 

Induktion von zytotoxischen T-Zellen mittels Tumor-RNA transfizierten dendritischen Zellen 

(Frank, Schmidt-Wolf) 

Steigerung der NK-Zell Aktivität durch alpha-Galactosylamid 

(Schmidt-Wolf) 

96

14. Verzeichnis der Publikationen, 

an denen Mitarbeiter der Klinik ausschließlich oder teilweise beteiligt waren 

Acalovschi M, Ciocan A, Mostean O, Tirziu S, Chiorean E, Keppeler H, Schirin-Sokhan 

R, Lammert F. 

Are plasma lipid levels related to ABCG5/ABCG8 polymorphisms? A preliminary study in 

siblings with gallstones. 

Eur J Intern Med. 2006 Nov;17(7):490-4. 

Altfeld M, Kalife ET, Qi Y, Streeck H, Lichterfeld M, Johnston MN, Burgett N, Swartz 

ME, Yang A, Alter G, Yu XG, Meier A, Rockstroh JK, Allen TM, Jessen H, Rosenberg 

ES, Carrington M, Walker BD. 

HLA Alleles Associated with Delayed Progression to AIDS Contribute Strongly to 

the Initial CD8(+) T Cell Response against HIV-1. 

PLoS Med. 2006 Oct;3(10):e403. 

Appenrodt B, Schepke M, Kuntz-Hehner S, Schmiedel A, Sauerbruch T. 

A patient with portal hypertension and blindness after transjugular intrahepatic portosystemic 

shunt. 

Eur J Gastroenterol Hepatol. 2006 Apr;18(4):447-9. 

Berg T, von Wagner M, Nasser S, Sarrazin C, Heintges T, Gerlach T, Buggisch P, Goeser 

T, Rasenack J, Pape GR, Schmidt WE, Kallinowski B, Klinker H, Spengler U, Martus 

P, Alshuth U, Zeuzem S. 

Extended treatment duration for hepatitis C virus type 1: comparing 48 versus 72 weeks of 

peginterferon-alfa-2a plus ribavirin. 

Gastroenterology. 2006 Apr;130(4):1086-97. 

Betts R, Glasmacher A, Maertens J, Maschmeyer G, Vazquez JA, Teppler H, Taylor A, 

Lupinacci R, Sable C, Kartsonis N. 

Efficacy of caspofungin against invasive Candida or invasive Aspergillus infections in neutropenic 

patients. 

Cancer. 2006 Jan 15;106(2):466-73. 

Biecker E, Sauerbruch T. 

Control of infection in gastrointestinal endoscopy 

Dtsch Med Wochenschr. 2006 Dec 1;131(48):2726-32. 

Biecker E, Fischer HP, Lutterbey G, Putz U, Sauerbruch T, Lammert F. 

Recurring, severe upper abdominal pain in a 45 year old patient 

Internist (Berl). 2006 Oct;47(10):1068-72. 

Biecker E, Trebicka J, Fischer HP, Sauerbruch T, Lammert F. 

Portal hypertension and nodular regenerative hyperplasia in a patient with celiac disease. 

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Dietrich CG, Gartung C, Siewert E, Lammert F, Matern S, Geier A. 

Therapierefraktäre schwere pulmonal-arterielle Hypertonie nach Lebertransplantation bei 

HCV-Leberzirrhose 

Z Gastroenterol. 2006 Jan;44(1):33-37. 

Dilger K, Cascorbi I, Grünhage F, Hohenester S, Sauerbruch T, Beuers U. 

Multidrug resistance 1 genotype and disposition of budesonide in early primary biliary cirrhosis. 

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Ellis E, Wagner M, Lammert F, Nemeth A, Gumhold J, Strassburg CP, Kylander C, 

Katsika D, Trauner M, Einarsson C, Marschall HU. 

Successful treatment of severe unconjugated hyperbilirubinemia via induction of UGT1A1 by 

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Air sampling of Aspergillus fumigatus and other thermotolerant fungi: Comparative performance 

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Erhardt M, Schmidt-Wolf IGH, Sievers E, Frank S, Strehl J, von Lilienfeld-Toal M, 

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Induction of interleukin-6 by hepatitis C virus core protein in hepatitis C-associated mixed 

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Feldmann G, Nattermann J, Nischalke HD, Gorschlüter M, Kuntzen T, Ahlenstiel G, 

Gerhardt T, Wolff M, Sauerbruch T, Spengler U, Dumoulin FL. 

Detection of human aspartyl (asparaginyl) beta-hydroxylase and homeobox B7 mRNA in 

brush cytology specimens from patients with bile duct cancer. 

Endoscopy. 2006 Jun;38(6):604-9. 

Frank J, Poblete-Gutiérrez P, Weiskirchen R, Gressner O, Merk HF, Lammert F. Hemochromatosis 

gene sequence deviations in German patients with porphyria cutanea tarda. 

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Gerhardt T, Pöge U, Stoffel-Wagner B, Ahrendt M, Wolff M, Spengler U, Palmedo H, 

Sauerbruch T, Woitas RP. 

Estimation of glomerular filtration rates after orthotopic liver transplantation: Evaluation of 

cystatin C-based equations. 

Liver Transpl. 2006 Nov;12(11):1667-72. 

Gerhardt T, Milz S, Schepke M, Feldmann G, Wolff M, Sauerbruch T, Dumoulin FL. 

C-reactive protein is a prognostic indicator in patients with perihilar cholangiocarcinoma. 

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Glasmacher A, Prentice A. 

Current experience with itraconazole in neutropenic patients: a concise overview of pharmacological 

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Glasmacher A, von Lilienfeld-Toal M. 

An evidence based review of the available antibiotic treatment options for neutropaenic patients 

and a recommendation for treatment guidelines. 

Int J Infect Dis. 2006 Sep;10 Suppl 2:S9-S16. 

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Glasmacher A, Hahn C, Hoffmann F, Naumann R, Goldschmidt H, von Lilienfeld-Toal 

M, Orlopp K, Schmidt-Wolf I, Gorschlüter M. 

A systematic review of phase-II trials of thalidomide monotherapy in patients with relapsed or 

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Br J Haematol. 2006 Mar;132(5):584-93. 

Glasmacher A, Cornely O, Ullmann AJ, Wedding U, Bodenstein H, Wandt H, Boewer C, 

Pasold R, Wolf HH, Hanel M, Dolken G, Junghanss C, Andreesen R, Bertz H; 

Itraconazole Research Group of Germany. An open-label randomized trial comparing itraconazole 

oral solution with fluconazole oral solution for primary prophylaxis of fungal infections 

in patients with haematological malignancy and profound neutropenia. 

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Glasmacher A, Cornely OA, Orlopp K, Reuter S, Blaschke S, Eichel M, Silling G, Simons 

B, Egerer G, Siemann M, Florek M, Schnitzler R, Ebeling P, Ritter J, Reinel H, 

Schutt P, Fischer H, Hahn C, Just-Nuebling G. 

Caspofungin treatment in severely ill, immunocompromised patients: a case-documentation 

study of 118 patients. 

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Gonzalez-Carmona MA, Schussler S, Serwe M, Alt M, Ludwig J, Sproat BS, Steigerwald 

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Hammerhead ribozymes with cleavage site specificity for NUH and NCH display significant 

anti-hepatitis C viral effect in vitro and in recombinant HepG2 and CCL13 cells. 

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Gonzalez-Carmona MA, Märten A, Hoffmann P, Schneider C, Sievers E, Schmidt-Wolf 

IGH, Sauerbruch T, Caselmann WH. 

Patient-derived dendritic cells transduced with an a-fetoprotein-encoding adenovirus and cocultured 

with autologous cytokine-induced lymphocytes induce a specific and strong immune 

response against hepatocellular carcinoma cells. 

Liver Int. 2006 Apr;26(3):369-79. 

Gorschlüter M, Mey U, Strehl J, Schepke M, Lamberti C, Sauerbruch T, Glasmacher A. 

Cholecystitis in neutropenic patients: retrospective study and systematic review. 

Leuk Res. 2006 May;30(5):521-8. 

Gorschlüter M, Mey U, Strehl J, Schmitz V, Rabe C, Pauls K, Ziske C, Schmidt-Wolf IG, 

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Invasive fungal infections in neutropenic enterocolitis: a systematic analysis of pathogens, 

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Hellmann MA, Gerhardt TM, Rabe C, Haas S, Sauerbruch T, Woitas RP. 

Goodpasture's syndrome with massive pulmonary haemorrhage in the absence of circulating 

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Nephrol Dial Transplant. 2006 Feb;21(2):526-9. 

Henkel C, Roderfeld M, Weiskirchen R, Berres ML, Hillebrandt S, Lammert F, Meyer 

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Changes of the hepatic proteome in murine models for toxically induced fibrogenesis and 

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Hennenberg M, Biecker E, Trebicka J, Jochem K, Zhou Q, Schmidt M, Jakobs KH, Sauerbruch 

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DANKSAGUNG 

Wir danken Frau Moser für die Unterstützung bei der redaktionellen Arbeit dieses Leistungsberichtes. 

108

Leistungsberichtneu 2006 - Universitätsklinikum Bonn - Universität ...

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