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Status - Institut für angewandte Erkenntnistheorie und medizinische

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IFAEMM e. V. Modellprojekt Anthroposophische Medizin: Abschlussbericht Seite 36 von 534<br />

Erhebungsinhalt<br />

Befragung der Patienten<br />

Erst-<br />

befragung<br />

0<br />

Monate<br />

Soziodemographie X<br />

3<br />

Monate<br />

6<br />

Monate<br />

Verlaufsdokumentation<br />

12<br />

Monate<br />

18<br />

Monate<br />

24<br />

Monate<br />

48<br />

Monate<br />

Aufnahmebeschwerden: Schweregrad X* X* X* X* X* X* X*<br />

SF-36 (Alter ab 17 J.) X X X X X* X* X*<br />

KINDL (Alter 8-16 J.) X X X X X* X*<br />

KITA (Alter 1-7 J.) X X X X X* X*<br />

Allgemeine Depressionsskala-Langform<br />

(bei Erwachsenen)<br />

Krankheitsspezifische Anamnese X<br />

Low Back Pain Rating<br />

Scale-Schmerzscore (bei<br />

Zusatzevaluation LWS-Syndrom)<br />

Funktionsfragebogen Hannover <strong>für</strong><br />

Rückenschmerzen (bei Zusatzevaluation<br />

LWS-Syndrom)<br />

Western Ontario <strong>und</strong> McMaster Universities<br />

Arthroseindex (bei Zusatzevaluation<br />

Cox- <strong>und</strong> Gonarthrose)<br />

Inanspruchnahme von Begleittherapien<br />

<strong>und</strong> Ges<strong>und</strong>heitsleistungen<br />

X X X X X* X* X*<br />

X* X* X* X* X* X* X*<br />

X X X X X* X* X*<br />

X X X X X* X* X*<br />

X X X X* X*<br />

Medikamentenanwendung X X X X X* X*<br />

Zufriedenheit mit der Studientherapie X X X* X*<br />

Einschätzung des globalen Therapieerfolgs<br />

Wirksamkeitseinschätzung der Studientherapie<br />

Wirksamkeitseinschätzung der Therapie<br />

insgesamt<br />

X X X* X*<br />

X X X* X*<br />

X X X* X*<br />

Unerwünschte Ereignisse X X X X* X*<br />

Nebenwirkungen durch eine Therapie X X X* X*<br />

Tabelle 4 Befragung der Patienten Basisevaluation, Erhebungsinhalte <strong>und</strong> Erhebungszeitpunkte. *Durchgeführt<br />

bei Patienten aufgenommen ab 1.1.1999 (Basisevaluation-Hauptphase).<br />

Zeitrahmen<br />

Die Patientenrekrutierung verlief vom 01.07.1998 bis 31.03.2001. Im Zeitraum 01.07.1998 bis<br />

31.12.1998 wurde die Studie als Pilotstudie durchgeführt; da die überwiegende Mehrzahl der<br />

Erhebungsinhalte der Basisevaluation-Pilotphase unverändert in die Basisevaluation-Hauptphase<br />

übernommen werden konnte, wurden die Patienten aus der Pilotphase mit den Patienten<br />

der Hauptphase zusammen ausgewertet (das 18-, 24- <strong>und</strong> 48-Monats-Patienten-Follow-up<br />

wurden <strong>für</strong> Patienten der Pilotphase nicht durchgeführt). Die Follow-up-Befragung erstreckte<br />

sich bis zum 12.12.2001 (Arzt-Follow-up) bzw. 31.03.2005 (Patienten-Follow-up). Die Analysen<br />

der Nebenwirkungen, der SUEs <strong>und</strong> der Inanspruchnahme von Begleittherapien <strong>und</strong><br />

Ges<strong>und</strong>heitsleistungen berücksichtigen die Patienten-Follow-up- Dokumentation bis zum<br />

10.11.2001. Abweichungen hiervon sind im Text speziell erwähnt.

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