Status - Institut für angewandte Erkenntnistheorie und medizinische

IFAEMM e. V. Modellprojekt Anthroposophische Medizin: Abschlussbericht Seite 265 von 534
Systematic Outcomes Comparison:
Alternative Analyseverfahren für Effektstärken-Differenzen
Prä-Post-Effektstärken: Differenz
Analyseverfahren
A-Gruppe minus V-Gruppe A B C D E F G
N 98 98 87 84 34 34 75
MW 0,32 0,23 0,30 0,32 0,28 0,24 0,21
SD 0,44 0,48 0,45 0,46 0,38 0,44 0,53
Minimum -0,81 -1,17 -0,81 -0,81 -0,41 -0,87 -1,17
Maximum 1,72 1,72 1,72 1,72 1,55 1,55 1,72
25-Perzentil 0,05 -0,07 0,04 0,05 0,10 -0,06 -0,09
50-Perzentil (Median) 0,27 0,24 0,25 0,26 0,27 0,24 0,18
75 Perzentil 0,55 0,47 0,58 0,57 0,47 0,44 0,49
Range
≥ +0,80 11 10 11 10 3 4 9
+0,50 bis +0,79 18 11 15 17 4 3 9
+0,20 bis +0,49 30 32 23 22 14 12 17
-0,19 bis +0,19 30 32 29 26 11 10 28
-0,49 bis -0,20 6 6 6 6 2 4 5
-0,79 bis -0,50 2 5 2 2 0 0 5
≤ -0,80 1 2 1 1 0 1 2
Tabelle 129 Alternative Analyseverfahren für die Berechnung der Effektstärkendifferenzen (A-Gruppen
minus V-Gruppen). A) Primäre Analyse: Effektstärken der V-Gruppen mit SDV-Gruppe berechnet, falls vorhanden,
andernfalls mit SDA-Gruppe. B) Alle Effektstärken mit SDA-Gruppe berechnet. C) Ausschluss der
V-Gruppen-Effektstärken für die acht SF-36-Subskalen, falls entsprechende Effektstärken für KSK und PSK
vorhanden sind. D) Es werden nur Effektstärken für das letzte auswertbare Follow-up berücksichtigt, Effektstärken
für frühere Follow-ups werden ausgeschlossen. E) Wie A, jedoch zusätzlich: für jede Vergleichsmöglichkeit
(V-Gruppen mit gleicher Diagnose, Zielparameter und Follow-up-Zeitpunkt) wird eine durchschnittliche
Effektstärke, nach Fallzahlen gewichtet, berechnet. F) E+B. G) B + C + D
Indikationsspezifische Subgruppenanalysen
Die 98 Effektstärkenvergleiche wurden in den sieben diagnostischen Untergruppen Depression,
LWS-Syndrom, Migräne, Kopfschmerzen, Asthma, Angststörung und Sinusitis analysiert
(Tabelle 130 und Tabelle 131). In fünf Untergruppen waren die A-Effektstärken größer als die
V-Effektstärken (Differenz ≥ 0,20 SD), in den Untergruppen Kopfschmerzen und Asthma gab
es minimale Differenzen (± 0,19), in keiner Untergruppe waren die V-Effektstärken größer als
die A-Effektstärken.