Status - Institut für angewandte Erkenntnistheorie und medizinische

IFAEMM e. V. Modellprojekt Anthroposophische Medizin: Abschlussbericht Seite 247 von 534
fikant höher als in der BE-LWS lag (Verschiebung: 6,00 Einheiten; 95%-KI 3,00-9,00 Einheiten;
p = 0,022).
Wirbelsäulenoperationen kamen in beiden Gruppen im Jahr nach der Studienaufnahme nicht
vor. In der LWS-Kontrollgruppe wurden neun Patienten nach Studienaufnahme berentet: fünf
Patienten zwischen 0 und 6 Monaten und vier Patienten zwischen 6 und 12 Monaten nach
Aufnahme. In der BE-LWS wurden keine Patienten nach Studienaufnahme berentet.
LWS-relevante Begleittherapien in den ersten 6 Monaten nach Studienaufnahme in der
BE-LWS
Die Hälfte der Patienten der BE-LWS hatten in den ersten 6 Monaten nach Studienaufnahme
eine für ihr LWS-Syndrom relevante Begleittherapie (Tabelle 121).
Basisevaluation, Zusatzevaluation LWS-Syndrom:
LWS-relevante Begleittherapien in den ersten 6 Monaten
Begleittherapie N Prozent
I: ≥ 6 Einheiten einer physikalischen Therapie (≥ 6x Massage* oder ≥ 6 x Krankengymnastik oder
≥ 6 x Bewegungstherapie oder ≥ 6 x Fango/Heißluft)
II: Analgetika (N02) oder Nichtsteroidale Antirheumatika (M01) oder Muskelrelaxantia (M03)
≥ 6 Tage angewendet
15 36%
9 21%
III: Antidepressiva (N06A) ≥ 6 Tage angewendet 6 14%
IV: I oder II oder III 22 52%
Keine Begleittherapie 20 48%
Gesamt auswertbare Patienten 42 100%
Tabelle 121 Anteil der Patienten der Basisevaluation, Zusatzevaluation LWS-Syndrom, die in den ersten 6 Monaten
nach Studienaufnahme eine für ihre Haupterkrankung relevante Begleittherapie erhielten. Patienten mit auswertbaren
Daten für alle aufgeführte Begleittherapien *Bei Patienten mit Studientherapie Rhythmische Massage wurde Massage als
Begleittherapie nicht berücksichtigt.
8.5.10 Nebenwirkungen
Vergleiche BE-LWS vs. LWS-Kontrollgruppe: Der Anteil der Patienten, die in den ersten 12
Monaten nach Studienaufnahme von einer unerwünschten Nebenwirkung durch eine Therapie
berichteten, unterschied sich nicht signifikant (p = 0,719) zwischen der BE-LWS (5 von 34
auswertbaren Patienten = 15%) und der LWS-Kontrollgruppe (3 von 28 auswertbaren Patienten
= 11%). Die Ursachen der Nebenwirkungen waren bei allen BE-LWS-Patienten und bei vier
von fünf Patienten der LWS-Kontrollgruppe nichtanthroposophische Arzneimittel, bei einem
Patienten der LWS-Kontrollgruppe war die Ursache eine nichtmedikamentöse Therapie
(Dehnungsübungen).
Langzeitverlauf in der BE-LWS: In den ersten 2 Jahren nach Studienaufnahme wurden bei 9
Patienten über Nebenwirkungen berichtet. Alle Nebenwirkungen betrafen nichtanthroposophische
Arzneimittel.
8.5.11 Zusammenfassung der Vergleiche Basisevaluation vs. LWS-Kontrollgruppe