Acrobat Distiller, Job 4 - Universität Tübingen

4. Sitzung
Zu Ehren von Prof. H. Harms
Grußwort der Fakultät
Prof. Dr C.Claussen, Dekan
Grußwort der DOG
Prof. Dr. F. Grehn, Präsident der DOG
Axonale Regeneration in der Retina von Primaten
S. Thanos, K. Rose, Fabian Volk
Universitäts-Augenklinik Münster
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Samstag 16:00 – 17:30
Wir verwendeten ein Organkulturmodell bestehend aus retinalen Streifen, um die prinzipielle
Frage der Regenerationsfähigkeit retinaler Axone zu überprüfen. Dazu wurden Affenretinae aus
Kadaveraugen 10-30 min post-mortem entnommen, radiär zur Papille geschnitte und auf Laminin
mit der Nervenfaserschicht substratwärts explantiert. Ganglienzellaxone wachsen aus Retinae
unterschiedlicher Altersstufen aus, obwohl die Regenerationsfähigkeit mit zunehmendem
Alter abnimmt. Gleichzeitig nimmt die Expression des wachstumsassoziierten Proteins GAP-43
in den Ganglienzellen ab und die Expression des Lamininrezeptors Integrin α6β1 zu. Durch neuroanatomische
Markierung konnte gezeigt werden, dass sowohl midget Zellen des parvozellulären
Systems als auch parasol Zellen des magnozellulären Systems regenerationsfähig sind. Aus
den Experimenten wird gefolgert, dass retinale Ganglienzellen von Primaten die intrinsische
Fähigkeit zur Regeneration ihrer Axone beibehalten und davon Gebrauch machen, wenn eine
geeignete Mikroumgebung angeboten ist.