Experimentelle Mikrobiologie und Genetik - ISB - Bayern

Vorbereitung 2: Herstellen von „neutralem“ Wasser:
Anleitungen zu den Experimenten 27
• Aus destilliertem Wasser und Leitungswasser wird ein 1:1-Gemisch hergestellt. (Eine
kleine Menge mit Universalindikator auf Neutralität testen)
Durchführung:
• Die Blaukraut-Indikatorlösung wird auf sechs Reagenzgläser aufgeteilt.
Alternative:
Die sechs Reagenzgläser werden mit je 5 ml des vorbereiteten Wassers und fünf Tropfen
eines pH-Universalindikators befüllt.
• Zu den Indikator-Lösungen jeweils folgende Stoffe: Essig (½ Pasteurpipette), Kochsalz
(Spatelspitze), Backpulver (Spatelspitze), Geschirrspülmittel (Spatelspitze), Herings-
Erbgut (Spatelspitze). Ein Reagenzglas dient zum Farbvergleich mit der neutralen Lösung.
B) DNA – ein Makromolekül
Nachweis des Tyndall-Effektes bei DNA-Lösungen
Geräte: Petrischalen, Pipetten, Becherglas, Bunsenbrenner, Reagenzgläser (normal und
groß), Reagenzglashalter, Messzylinder (25 ml), Reagenzglasständer, Glasstab, Küvetten,
Stativ, Klemmen, Muffen, Laserpointer (Lampe)
Chemikalien: Wasser, Siedesteinchen, Stärke (löslich), Ei, Herings-Erbgut (z. B. Sigma
D6898) 6
, Rübenzucker
Vorbereitung:
• 2 Spatelspitzen Stärke werden in einem großen Reagenzglas mit 25 ml Wasser und drei
Siedesteinchen versetzt. Die Lösung wird vorsichtig bis zum Aufkochen erhitzen.
• Eigelb und Eiklar eines Eies werden in zwei Petrischalen getrennt. Mit der Pipette Eiklar
aufsaugen und eine kleine Menge (ca. ½ Teelöffel voll) davon in einem Becherglas mit
25 ml Wasser mischen.
• In einem Reagenzglas 4 Spatelspitzen Heringserbgut, in einem weiteren Reagenzglas 4
Spatelspitzen Rübenzucker in jeweils 25 ml Wasser lösen.
Durchführung:
• Der Laserpointer wird mit einer Klemme am Stativ befestigt. Die vier Lösungen werden
jeweils in eine Küvette gefüllt und in den Strahl des Laserpointers (alternativ Lampe) gehalten.
• Beobachtungen in eine Tabelle eintragen.
C) DNA im UV-Licht (veränd. nach Hampl et al. (2005,
S. 20))
Nachweis der UV-Absorption von DNA-Lösungen
Geräte: Petrischalen (oder Uhrgläser), Becherglas (300
ml), Fön, Pinsel, Filterpapier, Löffelspatel, Pinzette, Reagenzglas,
Stopfen, Messzylinder, UV-Lampe, Schutzbrille,
Schutzscheibe aus Plexiglas
Chemikalien: Wasser, Waschmittel, Heringserbgut (z. B.
Sigma D6898) 7
6,7 Es ist das Produkt angegeben, mit dem die Experimente durchgeführt wurden. Die Verwendung von Alterna-
tiv-Produkten ist denkbar, aber nicht erprobt.
Abb. 4: DNA im UV-Licht