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Abbildung 11: Gemessener pH-Wert einer Lösung mit
c(Na 2CO 3) = 0.14 mmol/L. Die Aquatrode Plus weicht selbst
unter starkem Rühren nur um ca. 0.05 pH-Einheiten (das
entspricht ca. 3 mV) vom ungerührten Wert ab, die pH-
Glaselektrode mit Keramikstiftdiaphragma dagegen um ca. 0.2
pH-Einheiten.
Abbildung 12: Endpunkt-Volumina der SET-Titration einer
Lösung mit c(Na 2CO 3) = 0.14 mmol/L mit dem Titranten
c(H 2SO 4) = 0.035 mol/L auf pH 5.4. Die Endpunkte der
Aqua trode Plus sind von der Rühr ge schwin digkeit nahezu
unabhängig. Bei höheren Rührgeschwin dig keiten beträgt die
Abweichung der pH-Elektrode mit Kera mik diaphragma vom
theoretischen Sollwert ca. 5 %.
Festschliffdiaphragmen besitzen einen gleich mässi gen
reproduzierbaren Elektrolytausfluss und sind da her be-
sonders für den Einsatz mit Probenwechslern ge eignet.
Lösbare Schliffdiaphragmen lassen sich einfach reini gen
und sind daher besonders für Anwendungen ge eignet,
bei denen eine Verschmutzung des Dia phrag mas nicht
verhindert werden kann. Der Ausfluss des Elektrolyten
kann bis 100 μL/h betragen und liegt in der Regel deutlich
über der Menge Elektrolyt, die durch ein Keramik-
oder Festschliffdiaphragma austritt. Die ringför mi ge
Geometrie und die kleine polare Oberfläche des Schliff-
diaphragmas wirken sich günstig auf die Mes sung aus.
Durch den höheren Elektrolytfluss wird die Messlösung
stärker beeinflusst als beim Einsatz eines Keramik stiftdiaphragmas,
ausserdem muss der Be zugs elektrolyt bei
Dauermessungen in der Regel einmal täglich nachgefüllt
werden.
Eine alternative ist das easyClean-Diaphragma. Es lässt
sich einfach kontaktfrei reinigen per Druck auf den Elek -
trodenkopf. Durch die Feder im Kopf, die zur definierten
Ausgangsposition zurückführt, wird zudem eine hohe
Genauigkeit und Reproduzierbarkeit des Elektrolyt ausflus
ses gewährleistet.
Kapillardiaphragma
Bei pH-Messungen in kritischen Proben kommt es mit
herkömmlichen Keramikdiaphragmen leicht zu Blo ckierun
gen der sehr kleinen Poren. Das in der Po ro tro de
(6.0235.200) verwirklichte Konzept mit zwei Ke ramik-
Kapillaren und einer Flussrate von 15...25 μL/h sorgt zum
einen für ungehinderten Kontakt zwi schen Bezugselektrolyt
und Messlösung (Phasen gren ze flüssig/flüssig), zum
anderen sind die beiden Kapil la ren der Porotrode praktisch
unempfindlich ge gen über Verschmutzungen. Die
Bezugselektrode ist mit dem speziell für diese Elektrode
entwickelten Po ro ly ten gefüllt. Der konstante Ausfluss
des Poro ly ten sorgt für eine rasche und reproduzierbare
Poten tial einstellung. Die Ausflussrate und damit die
Nach füll intervalle sind mit denen herkömmlicher Elek troden
vergleichbar. Weitergehende Wartungs arbeiten sind
nicht erforderlich. Mes sungen in prob lematischen Proben
können mit dem in der Poro trode verwirklichten Konzept
einfach und reproduzierbar ausgeführt werden. Der pH-
Wert von proteinhaltigen Proben, zum Beispiel Milch und
Bier, lässt sich jetzt ohne Diaphragmaprobleme be stimmen.
Im Gegen satz zu traditionellen pH-Elek troden misst
die Poro tro de selbst bei hohen Tensid kon zen tra tionen
kor rekt.
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