Chirale Ionische Flüssigkeiten in der homogenen Katalyse

Weitere Magazine

Empfehlungen

Info

Literatur [77] J. L. Anderson, D. W. Armstrong, Anal. Chem. 2003, 75, 4851. [78] J. Ding, T. Welton, D. W. Armstrong, Anal. Chem. 2004, 76, 6819. [79] S. A. A. Rizvi, S. A. Shamsi, Anal. Chem. 2006, 78, 7061. [80] Y. Francois, A. Varenne, E. Juillerat, D. Villemin, P. Gareil, J. Chromatogr., A 2007, 1155, 134. [81] V. Maier, J. Horakova, J. Petr, D. Drahonovsky, J. Sevcik, J. Chromatogr., A 2006, 1103, 337. [82] R. Gausepohl, Dissertation, RWTH University (Aachen) 2007. [83] D. Leimert, Diplomarbeit, RWTH University (Aachen) 2006. [84] D. Fu, X. Sun, J. Pu, S. Zhaio, J. Chem. Eng. Data 2006, 51, 371. [85] E. Spieker, Forschungsbericht, RWTH University (Aachen) 2007. [86] L. Aurelio, J. S. Box, R. T. C. Brownlee, A. B. Hughes, M. M. Sleebs, J. Org. Chem. 2003, 68, 2652. [87] Y. N. Belokon, V. I. Tararov, V. I. Maleev, T. F. Savel'eva, M. G. Ryzhov, Tetrahedron: Asymmetry 1998, 9, 4249. [88] A. Berkessel, H. Gröger, Asymmetric Organcatalysis - From Biomimetric Concepts to Applications in Asymmetric Synthesis, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. [89] H. Pellissier, Tetrahedron 2007, 63, 9267. [90] B. List, Chem. Rev. 2007, 107, 5413. [91] P. J. Dunn, M. L. Hughes, P. M. Searle, A. S. Wood, Org. Process Res. Dev. 2003, 7, 244. [92] G. Bredig, W. S. Fiske, Biochem. Z. 1912, 7. [93] H. Prajecus, Justus Liebigs Ann. Chem. 1960, 634, 9. [94] H. Prajecus, Justus Liebigs Ann. Chem. 1960, 634, 23. [95] W. Langenbeck, Angew. Chem. 1928, 41, 740. [96] W. Langenbeck, Angew. Chem. 1932, 45, 97. [97] F. G. Fischer, A. Marschall, Ber. 1931, 64, 2825. [98] W. Langenbeck, B. G., Ber. 1942, 75B, 951. [99] Z. G. Hajos, D. R. Parrish, J. Org. Chem. 1974, 39, 1612. [100] U. Eder, G. Sauer, R. Wiechert, Angew. Chem., Int. Ed. 1971, 10, 496. [101] K. A. Ahrendt, C. J. Borths, D. W. C. MacMillan, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 4243. [102] P. I. Dalko, L. Moisan, Angew. Chem., Int. Ed. 2004, 43, 5138. [103] B. List, R. A. Lerner, C. F. Barbas, III, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 2395. [104] B. Cornils, W. A. Herrmann, D. Vogt, I. Horvath, H. Olivier-Bourbigou, W. Leitner, S. Mecking, Multiphase Homogeneous Catalysis, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. 142
Literatur [105] R. T. Baker, S. Kobayashi, W. Leitner, Adv. Synth. Catal. 2006, 348, 1337. [106] C. A. M. Afonso, L. C. Branco, N. R. Candeias, P. M. P. Gois, N. M. T. Lourenco, N. M. M. Mateus, J. N. Rosa, Chem. Commun. 2007, 2669. [107] U. M. Lindstrom, Editor, Organic Reactions in Water: Principles, Strategies and Applications, 2007. [108] A. Lubineau, J. Auge, Y. Queneau, Synthesis 1994, 741. [109] D. P. Curran, Aldrichimica Acta 2006, 39, 3. [110] J. M. DeSimone, Science 2002, 297, 799. [111] C. C. Tzschucke, C. Markert, W. Bannwarth, S. Roller, A. Hebel, R. Haag, Angew. Chem., Int. Ed. 2002, 41, 3964. [112] P. G. Jessop, J. Supercrit. Fluids 2006, 38, 211. [113] P. G. Jessop, Drugs Pharm. Sci. 2004, 138, 461. [114] P. G. Jessop, T. Ikariya, R. Noyori, Science 1995, 269, 1065. [115] A. B. Osuna, A. Serbanovis, M. Nunes de la Ponte, Green Separation Processes: Fundamentals and Applications, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. [116] P. G. Jessop, W. Leitner, Chemical Synthesis using Supercritical Fluids, Wiley-VCH, Weinheim, 1999. [117] T. Welton, Chem. Rev. 1999, 99, 2071. [118] C. Chiappe, in Ionic Liquids in Synthesis (2nd Edition), Vol. 1, 2008, pp. 265. [119] P. Wasserscheid, W. Keim, Angew. Chem., Int. Ed. 2000, 39, 3772. [120] C. Reichardt, Org. Process Res. Dev. 2007, 11, 105. [121] P. Wasserscheid, T. Welton, Ionic LIquids in Synthesis, Wiley-VCH, Weinheim, 2003. [122] D. J. Adams, P. J. Dyson, S. J. Tavener, Chemistry in Alternative Reaction Media, Wiley, Chichester, 2004. [123] R. T. Dere, R. R. Pal, P. S. Patil, M. M. Salunkhe, Tetrahedron Lett. 2003, 44, 5351. [124] P. Kotrusz, I. Kmentova, B. Gotov, S. Toma, E. Solcaniova, Chem. Commun. 2002, 2510. [125] T.-P. Loh, L.-C. Feng, H.-Y. Yang, J.-Y. Yang, Tetrahedron Lett. 2002, 43, 8741. [126] A. Kirschning, Immobilized Catalysts - Solid Phases, Immobilization and Applications, Vol. 242, Springer, Berlin, 2004. [127] P. Kotrusz, S. Alemayehu, S. Toma, H.-G. Schmalz, A. Adler, Eur. J. Org. Chem. 2005, 4904. [128] X. Mi, S. Luo, H. Xu, L. Zhang, J.-P. Cheng, Tetrahedron 2006, 62, 2537. [129] D. Basavaiah, A. J. Rao, T. Satyanarayana, Chem. Rev. 2003, 103, 811. [130] G. Masson, C. Housseman, J. Zhu, Angew. Chem., Int. Ed. 2007, 46, 4614. 143
Seite 1:
Chirale Ionische Flüssigkeiten in
Seite 4 und 5:
Der präparative Teil der vorliegen
Seite 7 und 8:
Inhaltsverzeichnis 1 MOTIVATION UND
Seite 9:
Inhaltsverzeichnis 5.4 Organokataly
Seite 13 und 14:
Motivation und Hintergrund 1 MOTIVA
Seite 15 und 16:
Chirale Ionische Flüssigkeiten 2 C
Seite 17 und 18:
Chirale Kationen Chirale Ionische F
Seite 19 und 20:
Chirale Ionische Flüssigkeiten Tab
Seite 21 und 22:
Chirale Ionische Flüssigkeiten 0
Seite 23 und 24:
Chirale Ionische Flüssigkeiten Tab
Seite 25 und 26:
Chirale Ionische Flüssigkeiten Ein
Seite 27 und 28:
B(OH) 3 + NaOH + 2 HO [MeOct 3N][Cl
Seite 29 und 30:
N + Chirale Ionische Flüssigkeiten
Seite 31 und 32:
Chirale Ionische Flüssigkeiten mö
Seite 33 und 34:
Chirale Ionische Flüssigkeiten Zur
Seite 35 und 36:
Chirale Ionische Flüssigkeiten In
Seite 37 und 38:
2.5 Zusammenfassung Chirale Ionisch
Seite 39 und 40:
Organokatalysierte C-C-Knüpfungsre
Seite 41 und 42:
Seite 43 und 44:
Seite 45 und 46:
Seite 47 und 48:
Ts Ar NH O PPh 3 Organokatalysierte
Seite 49 und 50:
N N + Organokatalysierte C-C-Knüpf
Seite 51 und 52:
Ar O Organokatalysierte C-C-Knüpfu
Seite 53 und 54:
3.2 Problemstellung und Zielsetzung
Seite 55 und 56:
P P Organokatalysierte C-C-Knüpfun
Seite 57 und 58:
F O K 2CO 3, Na 2SO 4 THF, 15h Orga
Seite 59 und 60:
Umsatz, Selektivität [%] 100 80 60
Seite 61 und 62:
Umsatz, Selektivität [%] 100 80 60
Seite 63 und 64:
Seite 65 und 66:
Seite 67 und 68:
Seite 69 und 70:
Seite 71 und 72:
Asymmetrische Rhodium-katalysierte
Seite 73 und 74:
Seite 75 und 76:
Seite 77 und 78:
Seite 79 und 80:
Seite 81 und 82:
Asymmetrische Deaktivierung Asymmet
Seite 83 und 84:
S-Kat.* R-Kat.* tropos Asymmetrisch
Seite 85 und 86:
4.2 Problemstellung und Zielsetzung
Seite 87 und 88:
Druck und Temperatur Asymmetrische
Seite 89 und 90:
Seite 91 und 92: Asymmetrische Rhodium-katalysierte
Seite 95 und 96: O O N R Rh + (S)-94 N + NTf - 2 O R
Seite 99 und 100: Abbildung 36: Asymmetrische Rhodium
Seite 101 und 102: p [bar] 42 40 38 36 34 32 30 Asymme
Seite 103 und 104: N + N EtSO - 4 Asymmetrische Rhodiu
Seite 111 und 112: 5 EXPERIMENTELLER TEIL Experimentel
Seite 113 und 114: 5.2 Analytik 5.2.1 Spektroskopie Ke
Seite 115 und 116: Experimenteller Teil Abbildung 41:
Seite 117 und 118: Experimenteller Teil Methyltrioctyl
Seite 119 und 120: Experimenteller Teil versetzt ansch
Seite 121 und 122: N-Benzyl-L-(-)-Prolin-methylester-c
Seite 123 und 124: Experimenteller Teil N-Benzyl-L-Pro
Seite 125 und 126: p-Nitro-Tosylimin [183] Experimente
Seite 127 und 128: Experimenteller Teil 2. Stufe: (4-F
Seite 129 und 130: 51d Experimenteller Teil [1-(4-Fluo
Seite 131 und 132: Experimenteller Teil bei RT gerühr
Seite 133 und 134: Experimenteller Teil 5.5.2 Synthese
Seite 135 und 136: 6 ANHANG Anhang DSC-Messungen der c
Seite 137 und 138: Abbildung 46: DCS der Verbindung 12
Seite 139 und 140: 7 LITERATUR Literatur [1] M. Nograd
Seite 141: Literatur [52] G.-h. Tao, L. He, N.
Seite 145 und 146: Literatur [161] Y.-S. Lin, C.-Y. Li
Seite 147 und 148: [214] J. Halpern, Science 1982, 217
Seite 149: Persönliche Daten Name Angela Hill
Alle anzeigen

Chirale Ionische Flüssigkeiten in der homogenen Katalyse

Erfolgreiche ePaper selbst erstellen

Template löschen?

Als Template speichern?