Abbildung 48: DCS <strong>der</strong> Verb<strong>in</strong>dung 12d. Anhang 138
7 LITERATUR Literatur [1] M. Nogradi, Stereoselective Synthesis, VCH, We<strong>in</strong>heim, 1995. [2] V. Far<strong>in</strong>a, J. T. Reeves, C. H. Senanayake, J. J. Song, Chem. Rev. 2006, 106, 2734. [3] A. N. Coll<strong>in</strong>s, G. N. Sheldrake, J. Crosby, Chirality <strong>in</strong> Industry: The Commercial Manufacture and Application of Optically Active Compounds Chichester, UK, 1992. [4] H. Pellissier, Tetrahedron 2003, 59, 8291. [5] H. Pellissier, Tetrahedron 2008, 64, 1563. [6] H.-U. Blaser, Chem. Commun. 2003, 293. [7] H. U. Blaser, F. Sp<strong>in</strong>dler, M. Stu<strong>der</strong>, Appl. Catal., A 2001, 221, 119. [8] G. H. Roos, Compendiumof Chiral Auxiliary Applications San Diego, 2001. [9] Y. Gnas, F. Glorius, Synthesis 2006, 1899. [10] B. Bosnich, Asymmetric Catalysis, Dordrecht, 1984. [11] E. N. Jacobsen, A. Pfaltz, H. Yamamoto, Comprehensive Asymmetric Catalysis, Spr<strong>in</strong>ger, Berl<strong>in</strong>, 1999. [12] C. Reichardt, Solvents and Solvent Effects <strong>in</strong> Organic Chemistry, Wiley-VCH, We<strong>in</strong>heim, 2003. [13] R. Noyori, Chem. Soc. Rev. 1989, 18, 187. [14] Y. Kobayashi, N. Hayashi, Y. Kishi, Org. Lett. 2002, 4, 411. [15] Y. Kobayashi, N. Hayashi, C.-H. Tan, Y. Kishi, Org. Lett. 2001, 3, 2245. [16] D. Seebach, H. A. Oei, Angew. Chem. 1975, 87, 629. [17] O. Ulbert, A. Szarka, S. Halasi, B. Somogyi, K. Belafi-Bako, L. Gubicza, Biotechnol. Tech. 1999, 13, 299. [18] B. Pegot, G. Vo-Thanh, D. Gori, A. Loupy, Tetrahedron Lett. 2004, 45, 6425. [19] R. Gausepohl, P. Buskens, J. Kle<strong>in</strong>en, A. Bruckmann, C. W. Lehmann, J. Klankermayer, W. Leitner, Angew. Chem., Int. Ed. 2006, 45, 3689. [20] P. Wasserscheid, T. Welton (Eds.), Ionic Liquids <strong>in</strong> Synthesis, Wiley-VCH, 2002. [21] N. V. Plechkova, K. R. Seddon, Chem. Soc. Rev. 2008, 37, 123. [22] I. New<strong>in</strong>gton, J. M. Perez-Arlandis, T. Welton, Org. Lett. 2007, 9, 5247. [23] N. V. Plechkova, K. R. Seddon, <strong>in</strong> Methods and Reagents for Green Chemistry, 2007, pp. 105. [24] K. N. Marsh, A. Deev, A. C.-T. Wu, E. Tran, A. Klamt, Korean J. Chem. Eng. 2002, 19, 357. [25] H. Olivier-Bourbigou, L. Magna, J. Mol. Catal. A: Chem. 2002, 182-183, 419. 139
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Chirale Ionische Flüssigkeiten Ein
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B(OH) 3 + NaOH + 2 HO [MeOct 3N][Cl
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N + Chirale Ionische Flüssigkeiten
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2.5 Zusammenfassung Chirale Ionisch
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Organokatalysierte C-C-Knüpfungsre
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Ts Ar NH O PPh 3 Organokatalysierte
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N N + Organokatalysierte C-C-Knüpf
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Ar O Organokatalysierte C-C-Knüpfu
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3.2 Problemstellung und Zielsetzung
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P P Organokatalysierte C-C-Knüpfun
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F O K 2CO 3, Na 2SO 4 THF, 15h Orga
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Umsatz, Selektivität [%] 100 80 60
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Umsatz, Selektivität [%] 100 80 60
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Organokatalysierte C-C-Knüpfungsre
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Organokatalysierte C-C-Knüpfungsre
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Organokatalysierte C-C-Knüpfungsre
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Organokatalysierte C-C-Knüpfungsre
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Asymmetrische Rhodium-katalysierte
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Asymmetrische Rhodium-katalysierte
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Asymmetrische Rhodium-katalysierte
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Asymmetrische Rhodium-katalysierte
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Asymmetrische Rhodium-katalysierte
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Asymmetrische Deaktivierung Asymmet
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S-Kat.* R-Kat.* tropos Asymmetrisch
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4.2 Problemstellung und Zielsetzung
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