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Organokatalysierte C-C-Knüpfungsre
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Hydrolyse des Imins Organokatalysie
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Organokatalysierte C-C-Knüpfungsre
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* P P * Asymmetrische Rhodium-katal
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Asymmetrische Rhodium-katalysierte
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Asymmetrische Aktivierung Asymmetri
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Asymmetrische Rhodium-katalysierte
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Asymmetrische Rhodium-katalysierte
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Asymmetrische Rhodium-katalysierte
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Asymmetrische Rhodium-katalysierte
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ee [%] 80 70 60 50 40 30 20 10 0 1.
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O Rh O N + H R Asymmetrische Rhodiu
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Asymmetrische Rhodium-katalysierte
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Asymmetrische Rhodium-katalysierte
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BINAP Asymmetrische Rhodium-katalys
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Asymmetrische Rhodium-katalysierte
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Deaktivierungsgrad D [%] 50 40 30 2
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Asymmetrische Rhodium-katalysierte
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Asymmetrische Rhodium-katalysierte
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Asymmetrische Rhodium-katalysierte
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Asymmetrische Rhodium-katalysierte
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Experimenteller Teil 5.1.3 Autoklav
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Experimenteller Teil Verdampfungste
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Experimenteller Teil 5.3 Synthese d
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5.3.2 Kationenchirale ILs aus L-(-)
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L-(-)-Prolin-methylester-chlorid 24
- Seite 122 und 123:
Experimenteller Teil L-Prolin-methy
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TG: 65.4 °C (onset: 56.6 °C) 20 D
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Experimenteller Teil 3x50 ml). Die
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51a Experimenteller Teil N-[1-(4-Br
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5.4.5 Aufarbeitungsmethoden Experim
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Experimenteller Teil 5.5 Rhodium-ka
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Experimenteller Teil GC (LIPODEX E
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Abbildung 44: DCS der Verbindung 24
- Seite 138 und 139:
Abbildung 48: DCS der Verbindung 12
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Literatur [26] P. G. Jessop, Can. C
- Seite 142 und 143:
Literatur [77] J. L. Anderson, D. W
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Literatur [131] Y.-L. Shi, M. Shi,
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Literatur [188] C. Palomo, M. Oiarb
- Seite 148 und 149:
Literatur [241] P. S. Schulz, N. Mu