IMMUNHÄMATOLOGISCHE UNTERSUCHUNGSMETHODEN

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Proliferation gehemmt, und man kann selektiv die Reaktion der anderen Zellpopulation (=
Responderzellen) beurteilen. lnkubationsdauer: ca. 7 Tage. Eine positive Reaktion weist auf eine
HLA-D-Unverträglichkeit hin.
5.3 Derzeitige klinische Bedeutung des HLA-Systems
Die Bestimmung der HLA-Antigene und -Antikörper hat derzeit folgende
Hauptanwendungsbereiche [7, 8, 11]
- Auswahl kompatibler Organspender/-empfänger (HLA-A-, -B-, -C-, -DR- Kompatibilität
sowie HLA-Kreuzprobe = crossmatch) für Organtransplantationen (Niere, Leber, Herz,
Knochenmark)
- Spenderauswahl für Transfusionen von Thrombozyten und Granulozyten im Rahmen von
Knochenmarkstransplantationen und im Rahmen der allgemeinen Onkologie (insbesondere, wenn
der Patient gegenüber Thrombozytensubstitutionen auf Grund von HLA-Antikörpern refraktär
geworden ist)
- Abklärung von nichthämolytischen Transfusionsreaktionen (Bei Nachweis von
Iymphozytotoxischen Antikörpern sollte der Patient künftig ausschließlich leuko- und
thrombozytenarme Erythrozytenkonzentrate erhalten.)
- Assoziation von HLA-Antigenen und bestimmten Erkrankungen als zusätzliches
Diagnostikum (z. B. Narkolepsie, Morbus Bechterew, Morbus Reiter, Zöliakie, juveniler Diabetes
mellitus, Psoriasis vulgaris, Sicca-Syndrom, Idiopathische Hämochromatose, Adrenogenitales
Syndrom)
- Abklärung habitueller, immunologisch (HLA) bedingter Frühaborte
6 Literatur
6.1 Einführende Literatur
[1] Frey-Wettstein. M.. Barandun. S., Bucher. U., Büttler. R., Metaxas. M.
Die Bluttransfusion
Ein Vademecum. Karger. Basel (19Mb)
[2] Lenz. W.
Medizinische Genetik, Thieme, Stuttgart 6. Aufl. (1982)
[3] RICHTLINIEN ZUR BLUTGRUPPENBESTIMMUNG UND BLUTTRANSFUSION
Herausgegeben von der Bundesärztekammer, Deutscher Ärzteverlag. Köln (Neufassung 1987)