Entlastungsprogramm bei Demenz

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Verfügbarkeit von Angeboten, Lücken im Versorgungssystem 266
Ansiedlung von Hilfen außerhalb bestehender Versorgungsstrukturen
5. Barrieren im Familiensystem
Bildung und sozioökonomischer Status als Barriere 267
Normative Barrieren
Stigma Demenz: „Keiner soll es wissen“ 268 ,
Einstellungen und Ansichten zum Umfang der familiären Pflege,
Schuldgefühle 269 und schlechtes Gewissen 270
abgegebene Versprechen
Barrieren primär beim Pflegebedürftigen
Angst vor der Demenzdiagnose 271 und auch Ablehnung von Tests,
Begutachtung etc. 272
Ablehnung von Hilfeleistungen durch die erkrankte Person 273
Leugnen bzw. Nichtwahrhabenwollen der Erkrankung
(durch Erkrankte, teils auch durch Pflegepersonen) 274
Barrieren primär auf Seiten der Pflegeperson275
Hinter der Auffassung keine Hilfe zu brauchen bzw. der ablehnenden
Haltung gegenüber Unterstützungsangeboten stehen teils (psycho-
)soziale Barrieren. Der möglichen oder erfahrenen Unterstützung wird
eine konfliktträchtige, subjektive Bedeutung zugeschrieben.
Dadurch können entstehen:
Angst vor Ersetzbarkeit 276
Angst vor Verlust der Privatheit 277 oder Eindringen von Fremden 278
Angst vor Kontrollverlust, Empfinden von Inkompetenz 279
Angst vor Verlust der Ehegattenrolle 280
265 Vgl. Klingenberg, A. u. a. (2001), 151; Riesner, Ch. (2006)
266 Vgl. Mnich, E.; Döhner, H. (2005), 267
267 Vgl. Haenselt, R. (1988), 39; Kruse, A.; Wilbers, J. (1987); Riesner, Ch. (2006), 16 f.
268 Vgl. Klingenberg, A. u. a. (2001), 151; Riesner, Ch. (2006), 19–20
269 Vgl. Buijssen, H. (2003), 144–157; Gruetzner, H. (1992), 143–146; Deutsche Alzheimer Ge-
sellschaft (2007)
270 Riesner, Ch. (2006), 22 f.
271 Riesner, Ch. (2006), 14–16
272 Vgl. Klingenberg, A. u. a. (2001), 151
273 Pilgrim, K.; Tschainer, S. (1999 2 ), 33; Riesner, Ch. (2006), 25 f.
274 Pilgrim, K.; Tschainer, S. (1999 2 ), 33
275 Vgl. übergreifend Schönberger, Ch.; von Kardoff, E. (1997), 15
276 Pilgrim, K.; Tschainer, S. (1999 2 ), 33
277 Riesner, Ch. (2006), 21
278 Franke, L. (2006), 83 zitiert eine israelische Studie von Navon, L.; Weinblatt, N. (1996), wonach
die Abgeschiedenheit von Paaren als Versuch aufgefasst werden kann, das Bewusstsein
vom drohenden Tod mit speziellen Beziehungsarrangements abzuwehren (Puppenspiel, Ritualismus
und Vertigo), die aber nur so lange wirken können, wie es keine Zeugen gibt.
279 Pilgrim, K.; Tschainer, S. (1999 2 ), 33; Franke, L. (2006), 194. Es passt nicht ins Selbstbild der
Pflegenden, dass „man“ bislang alle Herausforderungen des Lebens/Ehelebens allein, zu zweit
etc. bewältigen konnte und in der Demenzpflege an seine Grenzen kommt.
280 Franke, L. (2006), 194 f. Die Ehe beinhaltet auch die „Lizenz“ zur Pflege, und der Ehepartner
als logischster, qualifiziertester Pfleger ist den professionellen Diensten überlegen. Vor allem
Ehefrauen messen ihre Kompetenz daran, inwieweit es ihnen gelingt, die Beziehung zu ihrem
dementen Mann aufrechtzuerhalten, und so schätzen sie auch professionelle Dienste positiv