Entlastungsprogramm bei Demenz

gehörigen oftmals nach kurzer Zeit bereit, Hilfen in Anspruch zu nehmen oder sie
auch einzufordern. Die Gesundheitsberaterinnen und -berater berichteten in die-
sem Zusammenhang auch von Konflikten innerhalb einiger Familien, wenn Pfle-
gepersonen erstmalig eigene Bedürfnisse äußerten und mit Nachdruck die Hilfe
anderer Familienmitglieder einforderten. 171
Telefoninterviews
Die Wirkung der zeitlichen Freiräume auf die pflegenden Angehörigen lässt sich
auch aus den Ergebnissen der Telefoninterviews ableiten. Auf die Frage „Fühlen
Sie sich mit dem, was Sie im Projekt an Unterstützung erfahren haben, wohler?“
antworteten 55 % der Befragten „ja, viel wohler“ und 29 % antworteten „ja, etwas
wohler“. Bei beiden Antwortmöglichkeiten wurde die/der Befragte gebeten, näher
zu erläutern, inwiefern sie/er sich wohler fühlt. Dabei gaben mehr als die Hälfte
der Befragten an, dass das verbesserte Wohlbefinden im Zusammenhang mit
den zeitlichen Freiräumen steht. Einige äußerten auch, im Projekt gelernt zu ha-
ben, dass sie selbst und ihre Bedürfnisse ebenfalls wichtig seien.
Die Ergebnisse der Telefoninterviews weisen auch auf die Wirkung zeitlicher
Freiräume in Bezug auf eine Stabilisierung der häuslichen Lebens- und Pflegesi-
tuation hin (Kap. 6.1.5).
Zusammenfassung
Führt man die Ergebnisse der verschiedenen Evaluationsverfahren zusammen,
ergibt sich folgendes Gesamtbild: Der größte Teil der pflegenden Angehörigen
hatte zu Beginn ein Gefühl der permanenten Zuständigkeit für die Pflege und Be-
treuung der Demenzerkrankten, das sich auch im Projektverlauf, bezogen auf die
Gesamtgruppe, nur geringfügig reduziert hat. Die Aussagen zweier Teilnehme-
rinnen der Telefoninterviews geben dazu eine Erklärung: „Ich habe die Pflege ja
trotzdem, aber die freie Zeit tut gut“ und „Es bringt Erleichterung, aber die Ver-
antwortung bleibt ja“.
Eigene persönliche Bedürfnisse waren vielen Angehörigen zu Projektbeginn nicht
(mehr) bewusst. Insbesondere pflegenden Ehepartnern war die Pflege der de-
menzerkrankten Partnerin/des demenzerkrankten Partners oftmals auch zum
eigenen persönlichen Bedürfnis geworden.
In den Beratungen wurden dann persönliche Bedürfnisse aufgedeckt, themati-
siert und im Verlauf des Projekts zeitliche Freiräume vermehrt dafür genutzt. Sie
wurden von den pflegenden Angehörigen fast durchgängig als gewinnbringend
171 Diese Thematiken waren ebenfalls häufig Bestandteil der Fallkonferenzen. Sie wurden im
Evaluationsworkshop noch einmal systematisch erfasst und daher unter diesem Punkt dargestellt.
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