Entlastungsprogramm bei Demenz

fragt. 158 Gefragt wurde z. B.: „Haben Sie das Gefühl, dass Sie bei der Pflege ge-
hetzt sind?“, „Haben Sie das Gefühl, dass Sie zu wenig Zeit für Interessen und
Hobbys haben?“, „Haben Sie das Gefühl, dass Sie zu wenig Rückzugsmöglich-
keiten haben?“ oder „Haben Sie das Gefühl, dass Sie zu wenig dazu kommen,
sich um ihre eigene Gesundheit zu kümmern?“
Die Mittelwerte, die sich aus der Skalenberechnung ergaben, wurden für eine
übersichtlichere Darstellbarkeit wieder in vier Bereiche eingeteilt:
0–1 nie bis selten
1,1–2 selten bis manchmal
2,1–3 manchmal bis oft
3,1–4 oft bis immer
Die folgende Grafik zeigt, wie viele Angehörige ihre persönlichen Einschränkun-
gen zu Beginn (T0, dunkelblaue Balken) und zum Ende (T1, hellblaue Balken)
der Feldphase in den vier Ausprägungen einschätzten. Das Ergebnis, dass der
größere Teil der Angehörigen zu Projektbeginn seine persönlichen Einschrän-
kungen zwischen 0 und dem arithmetischen Mittel von 2 einschätzte, war zu-
nächst überraschend. Die Diskussion mit den Gesundheitsberaterinnen und -
beratern bestätigte jedoch auch für das Projekt EDe, dass die Angehörigen oft-
mals so tief in die Pflege und Betreuung verstrickt waren, dass sie ihre eigenen
Bedürfnisse sehr weit verdrängt hatten.
Zu Projektende kam es jedoch auch bei diesen Belastungsmessungen zu einer
deutlichen Zunahme der Angehörigen, die persönliche Einschränkungen „nie bis
selten“ angaben. In allen drei Bereichen, die eine höhere persönliche Einschrän-
kung darstellen, nahm die Zahl der Angehörigen ab! Wenn die Überlegung ein-
bezogen wird, dass sich die Angehörigen durch die Beratungsbesuche in vielen
Fällen ihrer Bedürfnisse erst wieder bewusst wurden, ist dies als großer Erfolg zu
werten. Die Ergebnisse sind signifikant.
158 Mögliche Antworten waren: „nie“, „selten“, „manchmal“, „oft“, „immer“. Es wurde ein Ergebnis für
132
die gesamte Skala berechnet.