23.04.2013 Aufrufe

Hilfsmittel (PDF, 701 KB) - GKV-Spitzenverband

Hilfsmittel (PDF, 701 KB) - GKV-Spitzenverband

Hilfsmittel (PDF, 701 KB) - GKV-Spitzenverband

MEHR ANZEIGEN
WENIGER ANZEIGEN

Erfolgreiche ePaper selbst erstellen

Machen Sie aus Ihren PDF Publikationen ein blätterbares Flipbook mit unserer einzigartigen Google optimierten e-Paper Software.

Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Produktgruppe: 11 <strong>Hilfsmittel</strong> gegen Dekubitus<br />

11. 29. 04. 1 003<br />

RMS-20, Art.-Nr. 73200000000000<br />

BISCHOFF & BISCHOFF<br />

Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:<br />

Die Matratzenauflage mit Röhrensystem ist ein Zweikammersy-stem und<br />

besteht aus drei Komponenten, einer Wechseldruckauflagenmatratze<br />

aus Nylon, einem Bezug aus Nylon und einem<br />

Pumpaggregrat. Zur Verbesserung der mikroklimatischen Eigen-schaften<br />

ist die obere Lage mit Perforationen von geringem Durchmesser<br />

versehen, die einen definierten Luftaustritt aus<br />

dem System gestatten. Das Matratzenersatzsystem wird auf die<br />

vorhandene Matratze aufgelegt und die Umschlaglaschen des Systems<br />

unter die vorhandene Matratze gelegt und so das Sys-tem fixiert. Die<br />

Einstellung des Fülldruckes erfolgt über einen Drehknopf in<br />

Abhängigkeit vom Patientengewicht. Die Liegefläche der Auflage ist in<br />

röhrenförmige Elemente einge-teilt und teilweise perforiert<br />

(Luftstromtherapie). Bei Druckabfall in der Matratzenauflage wird eine<br />

optische und akustische Warnung ausgelöst.<br />

Einsatzbereich / Indikation gemäß Herstellerangabe:<br />

Das Auflagesystem ist gemäß Herstellerangabe geeignet zur<br />

Dekubitusprophylaxe und Dekubitustherapie bis einschließlich<br />

Stadium 2 nach EPUAP.<br />

Ausschlusskriterien / Kontraindikation gemäß Hersteller-angabe:<br />

Der Hersteller gibt an, dass bei instabilen Wirbelsäulen und<br />

Körperfrakturen bei schmerzempfindlichen Patienten und bei Patienten<br />

nach Herzinfarkt das System kontraindiziert ist.<br />

Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:<br />

Die Benutzergewichte sind einzuhalten.<br />

Artikelnummer: 73200000000000<br />

Größe Auflage (HxBxT): ca. 200 cm x 90 cm x 10 cm<br />

Gewicht der Auflage: ca. 3,8 kg<br />

Größe des Steuergerätes: ca. 13,5 cm x 27 cm x 11,5 cm<br />

Gewicht Steuergerät: ca. 1,8 kg<br />

Einstellmöglichkeiten: für Patientengewicht<br />

Optischer Alarm: für Druckabfall<br />

Akustischer Alarm: für Druckabfall<br />

Sonstige Ausstattung: Perforation zur Luftstromtherapie<br />

Anzahl der Luftzellen: 20 Zellen in einem Zweikammersystem<br />

Anzahl statischer Kopfzellen:<br />

0<br />

Anzahl Lufststromzellen: 4 x 3 gelasert<br />

Zykluszeit: ca. 5 Minuten<br />

Material Auflage: PVC<br />

Bezeichnung des Bezuges: RMC-20<br />

Material des Bezuges: Nylon<br />

Min. Patientengewicht: 40 kg<br />

Max. Patientengewicht: 140 kg<br />

Mikroklimaregulierung: zum Teil aktiv (4 Luftstromzellen)<br />

Mikroklima Temperatur: 27,5 °C<br />

Mikroklima Feuchte: 86,3 % rF<br />

Mikroklima Klasse: K<br />

Relative Druckentlastung: keine Angabe möglich, da keine<br />

Statikfunktion<br />

Druckentlastung Klasse: keine Angabe möglich, da keine<br />

Statikfunktion<br />

SEITE 101 VON 363

Hurra! Ihre Datei wurde hochgeladen und ist bereit für die Veröffentlichung.

Erfolgreich gespeichert!

Leider ist etwas schief gelaufen!