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Hilfsmittel (PDF, 701 KB) - GKV-Spitzenverband

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 01 Absauggeräte<br />

01. 24. 01. 1 015<br />

SERVOPORT HF, Art.-Nr. 16AG3020<br />

SERVOX<br />

Artikel: Absauggerät für Netzbetrieb<br />

Größe (H x B x T): ca. 270 mm x 180 mm x 220 mm Gewicht: 3,4<br />

kg<br />

Saugleistung: 26 l/min<br />

Endvakuum: 0,75 kPa<br />

Anschlussspannung: 230 V 50 Hz<br />

Lieferumfang: - Absauggerät Servoport HF<br />

- Sekretbehälter mit Überlaufsicherung<br />

und Bakterienfilter<br />

- Spülbecher<br />

- Absaugschlauch mit Fingertipp<br />

- Gebrauchsanweisung<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

Alte Pos.-Nr.: 01.24.01.0018<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 01 Absauggeräte<br />

01. 24. 02. 1 012<br />

ATMOS A 161 Battery DDS, Art.-Nr. 313.0500.0<br />

ATMOS MEDIZINTECHNIK<br />

Artikel: portables Absauggerät für Netz- und Batteriebetrieb<br />

Größe (H x B x T): ca. 255 mm x 250 mm x 180 mm Gewicht: 4<br />

kg<br />

Saugleistung: 22 l/min<br />

Endvakuum: -76 kPa, 3-stufig einstellbar<br />

Vakuumanzeige: -<br />

Betriebszeit: mit Akku ca. 40 min<br />

Anschlussspannung: 100 - 240 V, 50 - 60 Hz<br />

Netzteil: separates Ladenetzteil<br />

Lieferumfang: - Grundgerät<br />

- Ladenetzteil<br />

- Fingertipp<br />

- alle Schläuche und Sekretbehälterteile<br />

- DDS-Sekretbehälter<br />

Sonstiges: Spülglas kann separat angefordert werden<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 01 Absauggeräte<br />

01. 99. 01. 0 058<br />

Trachflow, Absaugkatheter atraumatisch, mit vier seitlichen Augen<br />

FAHL<br />

Artikel: Absaugkatheter<br />

Material: PVC<br />

Ausführung: gerade<br />

Öffnungen: Zentralöffnung, vier seitliche Augen<br />

Anschluss: Trichter<br />

Größe/Durchmesser: CH 08, CH 10, CH 12, CH 14, CH 16<br />

Länge: 50 cm<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

Art.-Nrn.: 68700-08, 68700-10, 68700-12, 68700-14, 68700-16<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 01 Absauggeräte<br />

01. 99. 01. 0 059<br />

Trachflow kurz, Absaugkatheter atraumatisch, mit vier seitlichen Augen<br />

FAHL<br />

Artikel: Absaugkatheter<br />

Material: PVC<br />

Ausführung: gerade<br />

Öffnungen: Zentralöffnung, vier seitliche Augen<br />

Anschluss: Trichter<br />

Größe/Durchmesser: CH 08, CH 10, CH 12, CH 14, CH 16<br />

Länge: 25 cm<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

Art.-Nrn.: 68600-08, 68600-10, 68600-12, 68600-14, 68600-16<br />

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- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen<br />

03. 36. 02. 0 017<br />

Freka Sil-Sonde, CH 16, 1000 mm, Art.-Nr. 7980951<br />

FRESENIUS<br />

Transnasale Magen-Ernährungssonde mit Luer-Ansatz, vier seitlichen<br />

Öffnungen und Mandrin, steril verpackt.<br />

Charriere: CH 16<br />

Länge: 1000 mm<br />

Außendurchmesser: 5,3 mm<br />

Innendurchmesser: 3,5 mm<br />

Ansatz: Trichter<br />

Material: Silikonkautschuk<br />

max. Liegedauer: 6 Wochen gemäß Herstellerangabe; Wechsel<br />

nach individueller Beurteilung des behandelnden<br />

Arztes<br />

Lieferumfang: 1 x Freka Sil- Magensonde mit Luer-Ansatz,<br />

CH 16, Art.- Nr. 7980951<br />

1 x Spiralmandrin<br />

2 x MTC Öl-Ampullen<br />

Eintrag am: 15.12.2007<br />

Verwendungszweck:<br />

Eine enterale künstliche Ernährung ist bei solchen Patienten<br />

indiziert, bei denen eine ausreichende orale Nahrungsaufnah-me aus<br />

medizinischen Gründen (z.B. Schluckstörungen) nicht erfolgen kann und<br />

kausaltherapeutisch alle Möglichkeiten einer bedarfsdeckenden oralen<br />

Nahrungsaufnahme ausgeschlos-sen sind (konsumierende Erkrankungen). Es<br />

ist regelmäßig zu prüfen, ob nicht ein Übergang auf eine orale<br />

Ernährung mög-lich und sinnvoll ist.<br />

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen<br />

03. 36. 02. 1 000<br />

nicht besetzt<br />

-<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen<br />

03. 36. 02. 1 001<br />

Freka Sil-Sonde, CH 13, 1200 mm LL, Art.-Nr. 7980941<br />

FRESENIUS<br />

Transnasale Magen-/Dünndarmsonde mit Luer-Ansatz, vier seit-lichen<br />

Öffnungen und Mandrin, steril verpackt.<br />

Charriere: CH 13<br />

Länge: 1200 mm<br />

Außendurchmesser: 4,3 mm<br />

Innendurchmesser: 2,9 mm<br />

Ansatz: Luer-Lock<br />

Material: Silikonkautschuk<br />

max. Liegedauer: 6 Wochen gemäß Herstellerangabe; Wechsel<br />

nach individueller Beurteilung des behandelnden<br />

Arztes<br />

Lieferumfang: 1 x Freka Sil- Magen-/Dünndarmsonde mit<br />

Luer-Ansatz, CH 13, Art.- Nr. 7980941<br />

1 x Spiralmandrin<br />

2 x MTC Öl-Ampullen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

Verwendungszweck:<br />

Eine enterale künstliche Ernährung ist bei solchen Patienten<br />

indiziert, bei denen eine ausreichende orale Nahrungsaufnah-me aus<br />

medizinischen Gründen (z.B. Schluckstörungen) nicht erfolgen kann und<br />

kausaltherapeutisch alle Möglichkeiten einer bedarfsdeckenden oralen<br />

Nahrungsaufnahme ausgeschlos-sen sind (konsumierende Erkrankungen). Es<br />

ist regelmäßig zu prüfen, ob nicht ein Übergang auf eine orale<br />

Ernährung mög-lich und sinnvoll ist.<br />

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen<br />

03. 36. 02. 1 002<br />

Freka Sonde, CH 15, 1000 mm, Art.-Nr. 7980111<br />

FRESENIUS<br />

Transnasale Magen-/Dünndarmsonde mit Trichteransatz, vier seitlichen<br />

Öffnungen mit Mandrin, steril verpackt.<br />

Charriere: CH 15<br />

Länge: 1000 mm<br />

Außendurchmesser: 4,5 mm<br />

Innendurchmesser: 3,5 mm<br />

Ansatz: Trichter<br />

Material: Polyurethan<br />

max. Liegedauer: 6 Wochen gemäß Herstellerangabe; Wechsel<br />

nach individueller Beurteilung des behandelnden<br />

Arztes<br />

Lieferumfang: 1 x Freka Magen-/Darmsonde mit Trichter-<br />

ansatz, CH 15, Art.- Nr. 7980111<br />

1 x Spiralmandrin<br />

2 x MTC Öl-Ampullen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

Verwendungszweck:<br />

Eine enterale künstliche Ernährung ist bei solchen Patienten<br />

indiziert, bei denen eine ausreichende orale Nahrungsaufnah-me aus<br />

medizinischen Gründen (z.B. Schluckstörungen) nicht erfolgen kann und<br />

kausaltherapeutisch alle Möglichkeiten einer bedarfsdeckenden oralen<br />

Nahrungsaufnahme ausgeschlos-sen sind (konsumierende Erkrankungen). Es<br />

ist regelmäßig zu prüfen, ob nicht ein Übergang auf eine orale<br />

Ernährung mög-lich und sinnvoll ist.<br />

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen<br />

03. 36. 02. 1 003<br />

Freka Sonde, CH 12, 1200 mm, Art.-Nr. 7981821<br />

FRESENIUS<br />

Transnasale Magen-/Dünndarmsonde mit Trichteransatz, vier seitlichen<br />

Öffnungen mit Mandrin, steril verpackt.<br />

Charriere: CH 12<br />

Länge: 1200 mm<br />

Außendurchmesser: 3,9 mm<br />

Innendurchmesser: 2,9 mm<br />

Ansatz: Trichter<br />

Material: Polyurethan<br />

max. Liegedauer: 6 Wochen gemäß Herstellerangabe; Wechsel<br />

nach individueller Beurteilung des behandelnden<br />

Arztes<br />

Lieferumfang: 1 x Freka Magen-/Darmsonde mit Trichteransatz,<br />

CH 12, Art.- Nr. 7981821<br />

1 x Spiralmandrin<br />

2 x MTC Öl-Ampullen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

Verwendungszweck:<br />

Eine enterale künstliche Ernährung ist bei solchen Patienten<br />

indiziert, bei denen eine ausreichende orale Nahrungsaufnah-me aus<br />

medizinischen Gründen (z.B. Schluckstörungen) nicht erfolgen kann und<br />

kausaltherapeutisch alle Möglichkeiten einer bedarfsdeckenden oralen<br />

Nahrungsaufnahme ausgeschlos-sen sind (konsumierende Erkrankungen). Es<br />

ist regelmäßig zu prüfen, ob nicht ein Übergang auf eine orale<br />

Ernährung mög-lich und sinnvoll ist.<br />

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.<br />

SEITE 9 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen<br />

03. 36. 02. 1 004<br />

Freka Sonde, CH 12, 1200 mm LL, Art.-Nr. 7981811<br />

FRESENIUS<br />

Transnasale Magen-/Dünndarmsonde mit Luer-Lock-Ansatz, vier seitlichen<br />

Öffnungen mit Mandrin, steril verpackt.<br />

Charriere: CH 12<br />

Länge: 1200 mm<br />

Außendurchmesser: 3,9 mm<br />

Innendurchmesser: 2,9 mm<br />

Ansatz: Luer-Lock<br />

Material: Polyurethan<br />

max. Liegedauer: 6 Wochen gemäß Herstellerangabe; Wechsel<br />

nach individueller Beurteilung des behandelnden<br />

Arztes<br />

Lieferumfang: 1 x Freka Magen-/Darmsonde mit Luer-Lock-<br />

Ansatz, CH 12, Art.- Nr. 7981811<br />

1 x Spiralmandrin<br />

2 x MTC Öl-Ampullen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

Verwendungszweck:<br />

Eine enterale künstliche Ernährung ist bei solchen Patienten<br />

indiziert, bei denen eine ausreichende orale Nahrungsaufnah-me aus<br />

medizinischen Gründen (z.B. Schluckstörungen) nicht erfolgen kann und<br />

kausaltherapeutisch alle Möglichkeiten einer bedarfsdeckenden oralen<br />

Nahrungsaufnahme ausgeschlos-sen sind (konsumierende Erkrankungen). Es<br />

ist regelmäßig zu prüfen, ob nicht ein Übergang auf eine orale<br />

Ernährung mög-lich und sinnvoll ist.<br />

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.<br />

SEITE 10 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen<br />

03. 36. 02. 1 005<br />

Freka Sonde, CH 8, 1200 mm, Art.-Nr. 7980101<br />

FRESENIUS<br />

Transnasale Magen-/Dünndarmsonde mit Trichteransatz, vier seitlichen<br />

Öffnungen mit Mandrin, steril verpackt.<br />

Charriere: CH 8<br />

Länge: 1200 mm<br />

Außendurchmesser: 2,8 mm<br />

Innendurchmesser: 2,1 mm<br />

Ansatz: Trichter<br />

Material: Polyurethan<br />

max. Liegedauer: 6 Wochen gemäß Herstellerangabe; Wechsel<br />

nach individueller Beurteilung des behandelnden<br />

Arztes<br />

Lieferumfang: 1 x Freka Magen-/Darmsonde mit Trichter-<br />

ansatz, CH 8, Art.- Nr. 7980101<br />

1 x Spiralmandrin<br />

2 x MTC Öl-Ampullen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

Verwendungszweck:<br />

Eine enterale künstliche Ernährung ist bei solchen Patienten<br />

indiziert, bei denen eine ausreichende orale Nahrungsaufnah-me aus<br />

medizinischen Gründen (z.B. Schluckstörungen) nicht erfolgen kann und<br />

kausaltherapeutisch alle Möglichkeiten einer bedarfsdeckenden oralen<br />

Nahrungsaufnahme ausgeschlos-sen sind (konsumierende Erkrankungen). Es<br />

ist regelmäßig zu prüfen, ob nicht ein Übergang auf eine orale<br />

Ernährung mög-lich und sinnvoll ist.<br />

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.<br />

SEITE 11 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen<br />

03. 36. 02. 1 006<br />

Freka Sonde, CH 8, 1200 mm LL, Art.-Nr. 7981681<br />

FRESENIUS<br />

Transnasale Magen-/Dünndarmsonde mit Luer-Lock-Ansatz, vier seitlichen<br />

Öffnungen mit Mandrin, steril verpackt.<br />

Charriere: CH 8<br />

Länge: 1200 mm<br />

Außendurchmesser: 2,8 mm<br />

Innendurchmesser: 2,1 mm<br />

Ansatz: Luer-Lock<br />

Material: Polyurethan<br />

max. Liegedauer: 6 Wochen gemäß Herstellerangabe; Wechsel<br />

nach individueller Beurteilung des behandelnden<br />

Arztes<br />

Lieferumfang: 1 x Freka Magen-/Darmsonde mit Luer-Lock-<br />

Ansatz, CH 8, Art.- Nr. 7981691<br />

1 x Spiralmandrin<br />

2 x MTC Öl-Ampullen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

Verwendungszweck:<br />

Eine enterale künstliche Ernährung ist bei solchen Patienten<br />

indiziert, bei denen eine ausreichende orale Nahrungsaufnah-me aus<br />

medizinischen Gründen (z.B. Schluckstörungen) nicht erfolgen kann und<br />

kausaltherapeutisch alle Möglichkeiten einer bedarfsdeckenden oralen<br />

Nahrungsaufnahme ausgeschlos-sen sind (konsumierende Erkrankungen). Es<br />

ist regelmäßig zu prüfen, ob nicht ein Übergang auf eine orale<br />

Ernährung mög-lich und sinnvoll ist.<br />

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.<br />

SEITE 12 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen<br />

03. 36. 02. 1 007<br />

Freka Sonde, CH 8, 800 mm LL, Art.-Nr. 7840051<br />

FRESENIUS<br />

Transnasale Magen-/Dünndarmsonde mit Luer-Lock-Ansatz, vier seitlichen<br />

Öffnungen mit Mandrin, steril verpackt.<br />

Charriere: CH 8<br />

Länge: 800 mm<br />

Außendurchmesser: 2,8 mm<br />

Innendurchmesser: 2,1 mm<br />

Ansatz: Luer-Lock<br />

Material: Polyurethan<br />

max. Liegedauer: 6 Wochen gemäß Herstellerangabe; Wechsel<br />

nach individueller Beurteilung des behandelnden<br />

Arztes<br />

Lieferumfang: 1 x Freka Magen-/Darmsonde mit Luer-Lock-<br />

Ansatz, CH 8, Art.- Nr. 7840051<br />

1 x Spiralmandrin<br />

2 x MTC Öl-Ampullen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

Verwendungszweck:<br />

Eine enterale künstliche Ernährung ist bei solchen Patienten<br />

indiziert, bei denen eine ausreichende orale Nahrungsaufnah-me aus<br />

medizinischen Gründen (z.B. Schluckstörungen) nicht erfolgen kann und<br />

kausaltherapeutisch alle Möglichkeiten einer bedarfsdeckenden oralen<br />

Nahrungsaufnahme ausgeschlos-sen sind (konsumierende Erkrankungen). Es<br />

ist regelmäßig zu prüfen, ob nicht ein Übergang auf eine orale<br />

Ernährung mög-lich und sinnvoll ist.<br />

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.<br />

SEITE 13 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen<br />

03. 36. 02. 1 008<br />

Freka Sonde, CH 8, 600 mm LL, Art.-Nr. 7981101<br />

FRESENIUS<br />

Transnasale Magen-/Dünndarmsonde mit Luer-Lock-Ansatz, vier seitlichen<br />

Öffnungen mit Mandrin, steril verpackt.<br />

Charriere: CH 8<br />

Länge: 600 mm<br />

Außendurchmesser: 2,8 mm<br />

Innendurchmesser: 2,1 mm<br />

Ansatz: Luer-Lock<br />

Material: Polyurethan<br />

max. Liegedauer: 6 Wochen gemäß Herstellerangabe; Wechsel<br />

nach individueller Beurteilung des behandelnden<br />

Arztes<br />

Lieferumfang: 1 x Freka Magen-/Darmsonde mit Luer-Lock-<br />

Ansatz, CH 8, Art.- Nr. 7981101<br />

1 x Spiralmandrin<br />

2 x MTC Öl-Ampullen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

Verwendungszweck:<br />

Eine enterale künstliche Ernährung ist bei solchen Patienten<br />

indiziert, bei denen eine ausreichende orale Nahrungsaufnah-me aus<br />

medizinischen Gründen (z.B. Schluckstörungen) nicht erfolgen kann und<br />

kausaltherapeutisch alle Möglichkeiten einer bedarfsdeckenden oralen<br />

Nahrungsaufnahme ausgeschlos-sen sind (konsumierende Erkrankungen). Es<br />

ist regelmäßig zu prüfen, ob nicht ein Übergang auf eine orale<br />

Ernährung mög-lich und sinnvoll ist.<br />

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.<br />

SEITE 14 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen<br />

03. 36. 02. 1 009<br />

Freka Paed-Sonde, CH 6,5, 500 mm, Art.-Nr. 7980961<br />

FRESENIUS<br />

Transnasale Magen-/Dünndarmsonde paediatrisch mit Trichter-ansatz,<br />

vier seitlichen Öffnungen mit Mandrin, steril ver-packt.<br />

Charriere: CH 6,5<br />

Länge: 500 mm<br />

Außendurchmesser: 2,2 mm<br />

Innendurchmesser: 1,5 mm<br />

Ansatz: Trichter<br />

Material: Polyurethan<br />

max. Liegedauer: 6 Wochen gemäß Herstellerangabe; Wechsel<br />

nach individueller Beurteilung des behandelnden<br />

Arztes<br />

Lieferumfang: 1 x Freka Pead-Magen-/Darmsonde mit Trichteransatz,<br />

CH 6,5, Art.- Nr. 7980961<br />

1 x Spiralmandrin<br />

2 x MTC Öl-Ampullen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

Verwendungszweck:<br />

Eine enterale künstliche Ernährung ist bei solchen Patienten<br />

indiziert, bei denen eine ausreichende orale Nahrungsaufnah-me aus<br />

medizinischen Gründen (z.B. Schluckstörungen) nicht erfolgen kann und<br />

kausaltherapeutisch alle Möglichkeiten einer bedarfsdeckenden oralen<br />

Nahrungsaufnahme ausgeschlos-sen sind (konsumierende Erkrankungen). Es<br />

ist regelmäßig zu prüfen, ob nicht ein Übergang auf eine orale<br />

Ernährung mög-lich und sinnvoll ist.<br />

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.<br />

SEITE 15 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen<br />

03. 36. 03. 3 023<br />

Freka PEG-Set gastral, CH 20, Art.-Nr.7751531<br />

FRESENIUS<br />

Perkutane, endoskopisch kontrollierte Gastronomiesonde, die mit der<br />

Fadendurchzugsmethode gelegt wird.<br />

Charriere: CH 20<br />

Länge: 350 mm<br />

Außendurchmesser: 6,6 mm<br />

Innendurchmesser: 5,0 mm<br />

Buttondurchmesser: keine Angaben<br />

Material: PUR, SIK<br />

max. Liegedauer: -<br />

Lieferumfang: 1 x Freka PEG-Set gastral, CH 20, Art.-<br />

Nr. 7751531, bestehend aus:<br />

1 x Faden/Schlaufe<br />

1 x Einführungshülse<br />

1 x Schlauch<br />

1 x Magenanschlagplatte<br />

1 x äußere Halteplatte<br />

1 x Klemmbügel<br />

1 x Luer-Lock-Ansatz<br />

1 x Verbindung zur Kappe<br />

1 x Konnexions-Röhrchen<br />

1 x Fixationsring<br />

1 x Fixationsschraube<br />

1 x Schlauchklemme<br />

1 x Trichteradapter<br />

1 x Griffstück<br />

1 x allgemeiner Trichteradapter<br />

1 x Punktionskanüle<br />

1 x Spule<br />

1 x Einführhülse<br />

1 x Skalpell<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

Verwendungszweck:<br />

Eine enterale künstliche Ernährung ist bei solchen Patienten<br />

indiziert, bei denen eine ausreichende orale Nahrungsaufnah-me aus<br />

medizinischen Gründen (z.B. Schluckstörungen) nicht erfolgen kann und<br />

kausaltherapeutisch alle Möglichkeiten einer bedarfsdeckenden oralen<br />

Nahrungsaufnahme ausgeschlos-sen sind (konsumierende Erkrankungen). Es<br />

ist regelmäßig zu prüfen, ob nicht ein Übergang auf eine orale<br />

Ernährung mög-lich und sinnvoll ist.<br />

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.<br />

SEITE 16 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen<br />

03. 36. 03. 3 024<br />

Freka PEG-Set gastral, CH 15, Art.-Nr.7901111<br />

FRESENIUS<br />

Perkutane, endoskopisch kontrollierte Gastronomiesonde, die mit der<br />

Fadendurchzugsmethode gelegt wird.<br />

Charriere: CH 15<br />

Länge: 350 mm<br />

Außendurchmesser: 4,8 mm<br />

Innendurchmesser: 3,6 mm<br />

Buttondurchmesser: keine Angaben<br />

Material: PUR, SIK<br />

max. Liegedauer: -<br />

Lieferumfang: 1 x Freka PEG-Set gastral, CH 15, Art.-<br />

Nr. 7901111, bestehend aus:<br />

1 x Faden/Schlaufe<br />

1 x Einführungshülse<br />

1 x Schlauch<br />

1 x Magenanschlagplatte<br />

1 x äußere Halteplatte<br />

1 x Klemmbügel<br />

1 x Luer-Lock-Ansatz<br />

1 x Verbindung zur Kappe<br />

1 x Konnexions-Röhrchen<br />

1 x Fixationsring<br />

1 x Fixationsschraube<br />

1 x Schlauchklemme<br />

1 x Trichteradapter<br />

1 x Griffstück<br />

1 x allgemeiner Trichteradapter<br />

1 x Punktionskanüle<br />

1 x Spule<br />

1 x Einführhülse<br />

1 x Skalpell<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

Verwendungszweck:<br />

Eine enterale künstliche Ernährung ist bei solchen Patienten<br />

indiziert, bei denen eine ausreichende orale Nahrungsaufnah-me aus<br />

medizinischen Gründen (z.B. Schluckstörungen) nicht erfolgen kann und<br />

kausaltherapeutisch alle Möglichkeiten einer bedarfsdeckenden oralen<br />

Nahrungsaufnahme ausgeschlos-sen sind (konsumierende Erkrankungen). Es<br />

ist regelmäßig zu prüfen, ob nicht ein Übergang auf eine orale<br />

Ernährung mög-lich und sinnvoll ist.<br />

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.<br />

SEITE 17 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen<br />

03. 36. 03. 3 025<br />

Freka PEG-Set gastral, CH 9, Art.-Nr.7901051<br />

FRESENIUS<br />

Perkutane, endoskopisch kontrollierte Gastronomiesonde, die mit der<br />

Fadendurchzugsmethode gelegt wird.<br />

Charriere: CH 9<br />

Länge: 300 mm<br />

Außendurchmesser: 2,9 mm<br />

Innendurchmesser: 1,9 mm<br />

Buttondurchmesser: keine Angaben<br />

Material: PUR, SIK<br />

max. Liegedauer: -<br />

Lieferumfang: 1 x Freka PEG-Set gastral, CH 9, Art.-<br />

Nr. 7901051, bestehend aus:<br />

1 x Faden/Schlaufe<br />

1 x Einführungshülse<br />

1 x Schlauch<br />

1 x Magenanschlagplatte<br />

1 x äußere Halteplatte<br />

1 x Klemmbügel<br />

1 x Luer-Lock-Ansatz<br />

1 x Verbindung zur Kappe<br />

1 x Konnexions-Röhrchen<br />

1 x Fixationsring<br />

1 x Fixationsschraube<br />

1 x Schlauchklemme<br />

1 x Trichteradapter<br />

1 x Griffstück<br />

1 x allgemeiner Trichteradapter<br />

1 x Punktionskanüle<br />

1 x Spule<br />

1 x Einführhülse<br />

1 x Skalpell<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

Verwendungszweck:<br />

Eine enterale künstliche Ernährung ist bei solchen Patienten<br />

indiziert, bei denen eine ausreichende orale Nahrungsaufnah-me aus<br />

medizinischen Gründen (z.B. Schluckstörungen) nicht erfolgen kann und<br />

kausaltherapeutisch alle Möglichkeiten einer bedarfsdeckenden oralen<br />

Nahrungsaufnahme ausgeschlos-sen sind (konsumierende Erkrankungen). Es<br />

ist regelmäßig zu prüfen, ob nicht ein Übergang auf eine orale<br />

Ernährung mög-lich und sinnvoll ist.<br />

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.<br />

SEITE 18 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen<br />

03. 36. 03. 3 026<br />

Freka Intestinale Sonde, CH 12, Art.-Nr.7901351<br />

FRESENIUS<br />

Intestinale Sonde zur Umwandlung der gastralen Freka® PEG CH 15/CH 20<br />

in eine gastral/intestinale oder als Austausch-sonde.<br />

Charriere: CH 12<br />

Länge: 1200 mm<br />

Außendurchmesser: 4,0 mm<br />

Innendurchmesser: 2,8 mm<br />

Buttondurchmesser: keine Angaben<br />

Material: PUR, SIK<br />

max. Liegedauer: -<br />

Lieferumfang: 1 x Freka Intestinale Sonde, CH 12, Art.-<br />

Nr. 7901351<br />

1 x Intestinal Sonde<br />

1 x Y-Konnektor<br />

1 x Klickansatz<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

Verwendungszweck:<br />

Eine enterale künstliche Ernährung ist bei solchen Patienten<br />

indiziert, bei denen eine ausreichende orale Nahrungsaufnah-me aus<br />

medizinischen Gründen (z.B. Schluckstörungen) nicht erfolgen kann und<br />

kausaltherapeutisch alle Möglichkeiten einer bedarfsdeckenden oralen<br />

Nahrungsaufnahme ausgeschlos-sen sind (konsumierende Erkrankungen). Es<br />

ist regelmäßig zu prüfen, ob nicht ein Übergang auf eine orale<br />

Ernährung mög-lich und sinnvoll ist.<br />

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.<br />

SEITE 19 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen<br />

03. 36. 03. 3 027<br />

Freka Intestinale Sonde CH 9, Art.-Nr.7901191<br />

FRESENIUS<br />

Intestinale Sonde zur Umwandlung der gastralen Freka® PEG CH 15/CH 20<br />

in eine gastral/intestinale oder als Austausch-sonde.<br />

Charriere: CH 9<br />

Länge: 1200 mm<br />

Außendurchmesser: 2,9 mm<br />

Innendurchmesser: 1,9 mm<br />

Buttondurchmesser: keine Angaben<br />

Material: PUR, SIK<br />

max. Liegedauer: -<br />

Lieferumfang: 1 x Freka Intestinale Sonde, CH 9, Art.-<br />

Nr. 7901191<br />

1 x Intestinal Sonde<br />

1 x Y-Konnektor<br />

1 x Klickansatz<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

Verwendungszweck:<br />

Eine enterale künstliche Ernährung ist bei solchen Patienten<br />

indiziert, bei denen eine ausreichende orale Nahrungsaufnah-me aus<br />

medizinischen Gründen (z.B. Schluckstörungen) nicht erfolgen kann und<br />

kausaltherapeutisch alle Möglichkeiten einer bedarfsdeckenden oralen<br />

Nahrungsaufnahme ausgeschlos-sen sind (konsumierende Erkrankungen). Es<br />

ist regelmäßig zu prüfen, ob nicht ein Übergang auf eine orale<br />

Ernährung mög-lich und sinnvoll ist.<br />

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.<br />

SEITE 20 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen<br />

03. 99. 04. 0 118<br />

Diafuser S0,5, Art.-Nr. G0005X<br />

CSM<br />

Tragbares Elastomer-Infusionssystem mit kontinuierlicher Förderrate.<br />

Abmessung (D x H): 118 mm x 42,8 mm<br />

Gewicht: ca. 60 g<br />

Förderprinzip: elastomerischer Druck<br />

Förderdruck bei vollständiger<br />

Füllung: 0,03 MPa bis 0,04 MPa<br />

Innere Membran: Silikon<br />

Äußere Membran: Silikon<br />

Pumpengehäuse: ABS<br />

Fördermenge: 0,5 ml<br />

Füllvolumen: min. 45 ml<br />

max. 65 ml<br />

Durchflussrate: 0,5 ml/h<br />

Bolus: -<br />

Infusionszeit: 24 Stunden<br />

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %<br />

Partikelfilter: 1,20 µm<br />

Luftfilter: 0,02 µm<br />

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung 0,5 ml/h<br />

Schlauchlänge: 960 mm<br />

Restvolumen: 3 ml<br />

Lieferumfang: Diafuser, Art.-Nr. G0005X<br />

VPE = 10 bestehend aus Gehäuse, 60 ml<br />

Medikamentenreservoir, Schlauchansatz<br />

mit Luer-Lock-Anschluss und Füllport<br />

Infusionsleitung, Partikelfilter<br />

1,2 µm, Luftfilter, Verschlussklemme<br />

und 0,5 ml/h Durchflussregler mit<br />

Verschlusskappe<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 21 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen<br />

03. 99. 04. 0 119<br />

Diafuser S1, Art.-Nr. G0010X<br />

CSM<br />

Tragbares Elastomer-Infusionssystem mit kontinuierlicher Förderrate.<br />

Abmessung (D x H): 118 mm x 42,8 mm<br />

Gewicht: ca. 60 g<br />

Förderprinzip: elastomerischer Druck<br />

Förderdruck bei vollständiger<br />

Füllung: 0,03 MPa bis 0,04 MPa<br />

Innere Membran: Silikon<br />

Äußere Membran: Silikon<br />

Pumpengehäuse: ABS<br />

Fördermenge: 1,0 ml/h<br />

Füllvolumen: min. 45 ml<br />

max. 65 ml<br />

Durchflussrate: 1,0 ml/h<br />

Bolus: -<br />

Infusionszeit: 24 Stunden<br />

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %<br />

Partikelfilter: 1,20 µm<br />

Luftfilter: 0,02 µm<br />

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung 1,0 ml/h<br />

Schlauchlänge: 960 mm<br />

Restvolumen: 3 ml<br />

Lieferumfang: Diafuser Art.-Nr. G0010X<br />

VPE = 10 bestehend aus Gehäuse, 60 ml<br />

Medikamentenreservoir, Schlauchansatz<br />

mit Luer-Lock-Anschluss und Füllport<br />

Infusionsleitung, Partikelfilter<br />

1,2 µm, Luftfilter, Verschlussklemme<br />

und 1,0 ml/h Durchflussregler mit<br />

Verschlusskappe<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 22 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen<br />

03. 99. 04. 0 120<br />

Diafuser S1,5, Art.-Nr. G0015X<br />

CSM<br />

Tragbares Elastomer-Infusionssystem mit kontinuierlicher Förderrate.<br />

Abmessung (D x H): 118 mm x 42,8 mm<br />

Gewicht: ca. 60 g<br />

Förderprinzip: elastomerischer Druck<br />

Förderdruck bei vollständiger<br />

Füllung: 0,03 MPa bis 0,04 MPa<br />

Innere Membran: Silikon<br />

Äußere Membran: Silikon<br />

Pumpengehäuse: ABS<br />

Fördermenge: 1,5 ml/h<br />

Füllvolumen: min. 45 ml<br />

max. 65 ml<br />

Durchflussrate: 1,5 ml/h<br />

Bolus: -<br />

Infusionszeit: 24 Stunden<br />

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %<br />

Partikelfilter: 1,20 µm<br />

Luftfilter: 0,02 µm<br />

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung<br />

Schlauchlänge: 960 mm<br />

Restvolumen: 3 ml<br />

Lieferumfang: Diafuser Art.-Nr. G0015X<br />

VPE = 10 bestehend aus Gehäuse, 60 ml<br />

Medikamentenreservoir, Schlauchansatz<br />

mit Luer-Lock-Anschluss und Füllport<br />

Infusionsleitung, Partikelfilter<br />

1,2 µm, Luftfilter, Verschlussklemme<br />

und 1,5 ml/h Durchflussregler mit<br />

Verschlusskappe<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 23 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen<br />

03. 99. 04. 0 121<br />

Diafuser S2, Art.-Nr. G0020X<br />

CSM<br />

Tragbares Elastomer-Infusionssystem mit kontinuierlicher Förderrate.<br />

Abmessung (D x H): 118 mm x 42,8 mm<br />

Gewicht: ca. 60 g<br />

Förderprinzip: elastomerischer Druck<br />

Förderdruck bei vollständiger<br />

Füllung: 0,03 MPa bis 0,04 MPa<br />

Innere Membran: Silikon<br />

Äußere Membran: Silikon<br />

Pumpengehäuse: ABS<br />

Fördermenge: 2,0 ml/h<br />

Füllvolumen: min. 45 ml<br />

max. 65 ml<br />

Durchflussrate: 2,0 ml/h<br />

Bolus: -<br />

Infusionszeit: 24 Stunden<br />

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %<br />

Partikelfilter: 1,20 µm<br />

Luftfilter: 0,02 µm<br />

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung 2,0 ml/h<br />

Schlauchlänge: 960 mm<br />

Restvolumen: 3 ml<br />

Lieferumfang: Diafuser Art.-Nr. G0020X<br />

VPE = 10 bestehend aus Gehäuse, 60 ml<br />

Medikamentenreservoir, Schlauchansatz<br />

mit Luer-Lock-Anschluss und Füllport<br />

Infusionsleitung, Partikelfilter<br />

1,2 µm, Luftfilter, Verschlussklemme<br />

und 2,0 ml/h Durchflussregler mit<br />

Verschlusskappe<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 24 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen<br />

03. 99. 04. 0 122<br />

Diafuser S4, Art.-Nr. G0040X<br />

CSM<br />

Tragbares Elastomer-Infusionssystem mit kontinuierlicher Förderrate.<br />

Abmessung (D x H): 118 mm x 42,8 mm<br />

Gewicht: ca. 60 g<br />

Förderprinzip: elastomerischer Druck<br />

Förderdruck bei vollständiger<br />

Füllung: 0,03 MPa bis 0,04 MPa<br />

Innere Membran: Silikon<br />

Äußere Membran: Silikon<br />

Pumpengehäuse: ABS<br />

Fördermenge: 4,0 ml/h<br />

Füllvolumen: min. 45 ml<br />

max. 65 ml<br />

Durchflussrate: 4,0 ml/h<br />

Bolus: -<br />

Infusionszeit: 24 Stunden<br />

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %<br />

Partikelfilter: 1,20 µm<br />

Luftfilter: 0,02 µm<br />

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung<br />

Schlauchlänge: 960 mm<br />

Restvolumen: 3 ml<br />

Lieferumfang: Diafuser Art.-Nr. G0040X<br />

VPE = 10 bestehend aus Gehäuse, 60 ml<br />

Medikamentenreservoir, Schlauchansatz<br />

mit Luer-Lock-Anschluss und Füllport<br />

Infusionsleitung, Partikelfilter<br />

1,2 µm, Luftfilter, Verschlussklemme<br />

und 4,0 ml/h Durchflussregler mit<br />

Verschlusskappe<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 25 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen<br />

03. 99. 04. 0 123<br />

Diafuser S5, Art.-Nr. G0050X<br />

CSM<br />

Tragbares Elastomer-Infusionssystem mit kontinuierlicher Förderrate.<br />

Abmessung (D x H): 118 mm x 42,8 mm<br />

Gewicht: ca. 60 g<br />

Förderprinzip: elastomerischer Druck<br />

Förderdruck bei vollständiger<br />

Füllung: 0,03 MPa bis 0,04 MPa<br />

Innere Membran: Silikon<br />

Äußere Membran: Silikon<br />

Pumpengehäuse: ABS<br />

Fördermenge: 5,0 ml/h<br />

Füllvolumen: min. 45 ml<br />

max. 65 ml<br />

Durchflussrate: 5,0 ml/h<br />

Bolus: -<br />

Infusionszeit: 24 Stunden<br />

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %<br />

Partikelfilter: 1,20 µm<br />

Luftfilter: 0,02 µm<br />

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung<br />

Schlauchlänge: 960 mm<br />

Restvolumen: 3 ml<br />

Lieferumfang: Diafuser Art.-Nr. G0050X<br />

VPE = 10 bestehend aus Gehäuse, 60 ml<br />

Medikamentenreservoir, Schlauchansatz<br />

mit Luer-Lock-Anschluss und Füllport<br />

Infusionsleitung, Partikelfilter<br />

1,2 µm, Luftfilter, Verschlussklemme<br />

und 5,0 ml/h Durchflussregler mit<br />

Verschlusskappe<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 26 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen<br />

03. 99. 04. 0 124<br />

Diafuser S1 dfo, Art.-Nr. G0010X-DFO<br />

CSM<br />

Tragbares Elastomer-Infusionssystem mit kontinuierlicher Förderrate.<br />

Abmessung (D x H): 118 mm x 42,8 mm<br />

Gewicht: ca. 60 g<br />

Förderprinzip: elastomerischer Druck<br />

Förderdruck bei vollständiger<br />

Füllung: 0,03 MPa bis 0,04 MPa<br />

Innere Membran: Silikon<br />

Äußere Membran: Silikon<br />

Pumpengehäuse: ABS<br />

Fördermenge: 1,0 ml/h<br />

Füllvolumen: min. 45 ml<br />

max. 65 ml<br />

Durchflussrate: 1,0 ml/h<br />

Bolus: -<br />

Infusionszeit: 24 Stunden<br />

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %<br />

Partikelfilter: 1,20 µm<br />

Luftfilter: 0,02 µm<br />

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung<br />

Schlauchlänge: 960 mm<br />

Restvolumen: 3 ml<br />

Lieferumfang: Diafuser Art.-Nr. G0010X-DFO<br />

VPE = 10 bestehend aus Gehäuse, 60 ml<br />

Medikamentenreservoir, Schlauchansatz<br />

mit Luer-Lock-Anschluss und Füllport<br />

Infusionsleitung, Partikelfilter<br />

1,2 µm, Luftfilter, Verschlussklemme<br />

und 1,0 ml/h Durchflussregler mit<br />

Verschlusskappe<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 27 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen<br />

03. 99. 04. 0 125<br />

Diafuser S2 dfo, Art.-Nr. G0020X-DFO<br />

CSM<br />

Tragbares Elastomer-Infusionssystem mit kontinuierlicher Förderrate.<br />

Abmessung (D x H): 118 mm x 42,8 mm<br />

Gewicht: ca. 60 g<br />

Förderprinzip: elastomerischer Druck<br />

Förderdruck bei vollständiger<br />

Füllung: 0,03 MPa bis 0,04 MPa<br />

Innere Membran: Silikon<br />

Äußere Membran: Silikon<br />

Pumpengehäuse: ABS<br />

Fördermenge: 2,0 ml/h<br />

Füllvolumen: min. 45 ml<br />

max. 65 ml<br />

Durchflussrate: 2,0 ml/h<br />

Bolus: -<br />

Infusionszeit: 24 Stunden<br />

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %<br />

Partikelfilter: 1,20 µm<br />

Luftfilter: 0,02 µm<br />

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung<br />

Schlauchlänge: 960 mm<br />

Restvolumen: 3 ml<br />

Lieferumfang: Diafuser Art.-Nr. G0020X-DFO<br />

VPE = 10 bestehend aus Gehäuse, 60 ml<br />

Medikamentenreservoir, Schlauchansatz<br />

mit Luer-Lock-Anschluss und Füllport<br />

Infusionsleitung, Partikelfilter<br />

1,2 µm, Luftfilter, Verschlussklemme<br />

und 2,0 ml/h Durchflussregler mit<br />

Verschlusskappe<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 28 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen<br />

03. 99. 04. 0 126<br />

Diafuser S5 dfo, Art.-Nr. G0050X-DFO<br />

CSM<br />

Tragbares Elastomer-Infusionssystem mit kontinuierlicher Förderrate.<br />

Abmessung (D x H): 118 mm x 42,8 mm<br />

Gewicht: ca. 60 g<br />

Förderprinzip: elastomerischer Druck<br />

Förderdruck bei vollständiger<br />

Füllung: 0,03 MPa bis 0,04 MPa<br />

Innere Membran: Silikon<br />

Äußere Membran: Silikon<br />

Pumpengehäuse: ABS<br />

Fördermenge: 5,0 ml/h<br />

Füllvolumen: min. 45 ml<br />

max. 65 ml<br />

Durchflussrate: 5,0 ml/h<br />

Bolus: -<br />

Infusionszeit: 24 Stunden<br />

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %<br />

Partikelfilter: 1,20 µm<br />

Luftfilter: 0,02 µm<br />

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung 5,0 ml/h<br />

Schlauchlänge: 960 mm<br />

Restvolumen: 3 ml<br />

Lieferumfang: Diafuser Art.-Nr. G0050X-DFO<br />

VPE = 10 bestehend aus Gehäuse, 60 ml<br />

Medikamentenreservoir, Schlauchansatz<br />

mit Luer-Lock-Anschluss und Füllport<br />

Infusionsleitung, Partikelfilter<br />

1,2 µm, Luftfilter, Verschlussklemme<br />

und 5,0 ml/h Durchflussregler mit<br />

Verschlusskappe<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 29 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen<br />

03. 99. 04. 0 127<br />

Diafuser M0,5, Art.-Nr. G0005M<br />

CSM<br />

Tragbares Elastomer-Infusionssystem mit kontinuierlicher Förderrate.<br />

Abmessung (D x H): 161 mm x 48 mm<br />

Gewicht: ca. 80 g<br />

Förderprinzip: elastomerischer Druck<br />

Förderdruck bei vollständiger<br />

Füllung: 0,03 MPa bis 0,04 MPa<br />

Innere Membran: Silikon<br />

Äußere Membran: Silikon<br />

Pumpengehäuse: ABS<br />

Fördermenge: 0,5 ml/h<br />

Füllvolumen: min. 60 ml<br />

max. 105 ml<br />

Durchflussrate: 0,5 ml/h<br />

Bolus: -<br />

Infusionszeit: 24 Stunden<br />

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %<br />

Partikelfilter: 1,20 µm<br />

Luftfilter: 0,02 µm<br />

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung 0,5 ml/h<br />

Schlauchlänge: 960 mm<br />

Restvolumen: 3 ml<br />

Lieferumfang: Diafuser Art.-Nr. G0005M<br />

VPE = 10 bestehend aus Gehäuse, 100 ml<br />

Medikamentenreservoir, Schlauchansatz<br />

mit Luer-Lock-Anschluss und Füllport<br />

Infusionsleitung, Partikelfilter<br />

1,2 µm, Luftfilter, Verschlussklemme<br />

und 0,5 ml/h Durchflussregler mit<br />

Verschlusskappe<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 30 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen<br />

03. 99. 04. 0 128<br />

Diafuser M1, Art.-Nr. G0010M<br />

CSM<br />

Tragbares Elastomer-Infusionssystem mit kontinuierlicher Förderrate.<br />

Abmessung (D x H): 161 mm x 48 mm<br />

Gewicht: ca. 80 g<br />

Förderprinzip: elastomerischer Druck<br />

Förderdruck bei vollständiger<br />

Füllung: 0,03 MPa bis 0,04 MPa<br />

Innere Membran: Silikon<br />

Äußere Membran: Silikon<br />

Pumpengehäuse: ABS<br />

Fördermenge: 1,0 ml/h<br />

Füllvolumen: min. 60 ml<br />

max. 105 ml<br />

Durchflussrate: 1,0 ml/h<br />

Bolus: -<br />

Infusionszeit: 24 Stunden<br />

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %<br />

Partikelfilter: 1,20 µm<br />

Luftfilter: 0,02 µm<br />

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung 1,0 ml/h<br />

Schlauchlänge: 960 mm<br />

Restvolumen: 3 ml<br />

Lieferumfang: Diafuser Art.-Nr. G0010M<br />

VPE = 10 bestehend aus Gehäuse, 100 ml<br />

Medikamentenreservoir, Schlauchansatz<br />

mit Luer-Lock-Anschluss und Füllport<br />

Infusionsleitung, Partikelfilter<br />

1,2 µm, Luftfilter, Verschlussklemme<br />

und 1,0 ml/h Durchflussregler mit<br />

Verschlusskappe<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 31 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen<br />

03. 99. 04. 0 129<br />

Diafuser M2, Art.-Nr. G0020M<br />

CSM<br />

Tragbares Elastomer-Infusionssystem mit kontinuierlicher Förderrate.<br />

Abmessung (D x H): 161 mm x 48 mm<br />

Gewicht: ca. 80 g<br />

Förderprinzip: elastomerischer Druck<br />

Förderdruck bei vollständiger<br />

Füllung: 0,03 MPa bis 0,04 MPa<br />

Innere Membran: Silikon<br />

Äußere Membran: Silikon<br />

Pumpengehäuse: ABS<br />

Fördermenge: 2,0 ml/h<br />

Füllvolumen: min. 60 ml<br />

max. 105 ml<br />

Durchflussrate: 2,0 ml/h<br />

Bolus: -<br />

Infusionszeit: 24 Stunden<br />

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %<br />

Partikelfilter: 1,20 µm<br />

Luftfilter: 0,02 µm<br />

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung 2,0 ml/h<br />

Schlauchlänge: 960 mm<br />

Restvolumen: 3 ml<br />

Lieferumfang: Diafuser Art.-Nr. G0020M<br />

VPE = 10 bestehend aus Gehäuse, 100 ml<br />

Medikamentenreservoir, Schlauchansatz<br />

mit Luer-Lock-Anschluss und Füllport<br />

Infusionsleitung, Partikelfilter<br />

1,2 µm, Luftfilter, Verschlussklemme<br />

und 2,0 ml/h Durchflussregler mit<br />

Verschlusskappe<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 32 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen<br />

03. 99. 04. 0 130<br />

Diafuser M4, Art.-Nr. G0040M<br />

CSM<br />

Tragbares Elastomer-Infusionssystem mit kontinuierlicher Förderrate.<br />

Abmessung (D x H): 161 mm x 48 mm<br />

Gewicht: ca. 80 g<br />

Förderprinzip: elastomerischer Druck<br />

Förderdruck bei vollständiger<br />

Füllung: 0,03 MPa bis 0,04 MPa<br />

Innere Membran: Silikon<br />

Äußere Membran: Silikon<br />

Pumpengehäuse: ABS<br />

Fördermenge: 4,0 ml/h<br />

Füllvolumen: min. 60 ml<br />

max. 105 ml<br />

Durchflussrate: 4,0 ml/h<br />

Bolus: -<br />

Infusionszeit: 24 Stunden<br />

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %<br />

Partikelfilter: 1,20 µm<br />

Luftfilter: 0,02 µm<br />

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung 4,0 ml/h<br />

Schlauchlänge: 960 mm<br />

Restvolumen: 3 ml<br />

Lieferumfang: Diafuser Art.-Nr. G0040M<br />

VPE = 10 bestehend aus Gehäuse, 100 ml<br />

Medikamentenreservoir, Schlauchansatz<br />

mit Luer-Lock-Anschluss und Füllport<br />

Infusionsleitung, Partikelfilter<br />

1,2 µm, Luftfilter, Verschlussklemme<br />

und 4,0 ml/h Durchflussregler mit<br />

Verschlusskappe<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 33 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen<br />

03. 99. 04. 0 131<br />

Diafuser M5, Art.-Nr. G0050M<br />

CSM<br />

Tragbares Elastomer-Infusionssystem mit kontinuierlicher Förderrate.<br />

Abmessung (D x H): 161 mm x 48 mm<br />

Gewicht: ca. 80 g<br />

Förderprinzip: elastomerischer Druck<br />

Förderdruck bei vollständiger<br />

Füllung: 0,03 MPa bis 0,04 MPa<br />

Innere Membran: Silikon<br />

Äußere Membran: Silikon<br />

Pumpengehäuse: ABS<br />

Fördermenge: 5,0 ml/h<br />

Füllvolumen: min. 60 ml<br />

max. 105 ml<br />

Durchflussrate: 5,0 ml/h<br />

Bolus: -<br />

Infusionszeit: 24 Stunden<br />

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %<br />

Partikelfilter: 1,20 µm<br />

Luftfilter: 0,02 µm<br />

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung 5,0 ml/h<br />

Schlauchlänge: 960 mm<br />

Restvolumen: 3 ml<br />

Lieferumfang: Diafuser Art.-Nr. G0050M<br />

VPE = 10 bestehend aus Gehäuse, 100 ml<br />

Medikamentenreservoir, Schlauchansatz<br />

mit Luer-Lock-Anschluss und Füllport<br />

Infusionsleitung, Partikelfilter<br />

1,2 µm, Luftfilter, Verschlussklemme<br />

und 5,0 ml/h Durchflussregler mit<br />

Verschlusskappe<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 34 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen<br />

03. 99. 04. 0 132<br />

Diafuser M8, Art.-Nr. G0080M<br />

CSM<br />

Tragbares Elastomer-Infusionssystem mit kontinuierlicher Förderrate.<br />

Abmessung (D x H): 161 mm x 48 mm<br />

Gewicht: ca. 80 g<br />

Förderprinzip: elastomerischer Druck<br />

Förderdruck bei vollständiger<br />

Füllung: 0,03 MPa bis 0,04 MPa<br />

Innere Membran: Silikon<br />

Äußere Membran: Silikon<br />

Pumpengehäuse: ABS<br />

Fördermenge: 8,0 ml/h<br />

Füllvolumen: min. 60 ml<br />

max. 105 ml<br />

Durchflussrate: 8,0 ml/h<br />

Bolus: -<br />

Infusionszeit: 24 Stunden<br />

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %<br />

Partikelfilter: 1,20 µm<br />

Luftfilter: 0,02 µm<br />

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung 8,0 ml/h<br />

Schlauchlänge: 960 mm<br />

Restvolumen: 3 ml<br />

Lieferumfang: Diafuser Art.-Nr. G0080M<br />

VPE = 10 bestehend aus Gehäuse, 100 ml<br />

Medikamentenreservoir, Schlauchansatz<br />

mit Luer-Lock-Anschluss und Füllport<br />

Infusionsleitung, Partikelfilter<br />

1,2 µm, Luftfilter, Verschlussklemme<br />

und 8,0 ml/h Durchflussregler mit<br />

Verschlusskappe<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 35 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen<br />

03. 99. 04. 0 133<br />

Diafuser M10, Art.-Nr. G0100M<br />

CSM<br />

Tragbares Elastomer-Infusionssystem mit kontinuierlicher Förderrate.<br />

Abmessung (D x H): 161 mm x 48 mm<br />

Gewicht: ca. 80 g<br />

Förderprinzip: elastomerischer Druck<br />

Förderdruck bei vollständiger<br />

Füllung: 0,03 MPa bis 0,04 MPa<br />

Innere Membran: Silikon<br />

Äußere Membran: Silikon<br />

Pumpengehäuse: ABS<br />

Fördermenge: 10,0 ml/h<br />

Füllvolumen: min. 60 ml<br />

max. 105 ml<br />

Durchflussrate: 10,0 ml/h<br />

Bolus: -<br />

Infusionszeit: 24 Stunden<br />

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %<br />

Partikelfilter: 1,20 µm<br />

Luftfilter: 0,02 µm<br />

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung 10,0 ml/h<br />

Schlauchlänge: 960 mm<br />

Restvolumen: 3 ml<br />

Lieferumfang: Diafuser Art.-Nr. G0100M<br />

VPE = 10 bestehend aus Gehäuse, 100 ml<br />

Medikamentenreservoir, Schlauchansatz<br />

mit Luer-Lock-Anschluss und Füllport<br />

Infusionsleitung, Partikelfilter<br />

1,2 µm, Luftfilter, Verschlussklemme<br />

und 10,0 ml/h Durchflussregler mit<br />

Verschlusskappe<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 36 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen<br />

03. 99. 04. 0 134<br />

Diafuser M13, Art.-Nr. G0130M<br />

CSM<br />

Tragbares Elastomer-Infusionssystem mit kontinuierlicher Förderrate.<br />

Abmessung (D x H): 161 mm x 48 mm<br />

Gewicht: ca. 80 g<br />

Förderprinzip: elastomerischer Druck<br />

Förderdruck bei vollständiger<br />

Füllung: 0,03 MPa bis 0,04 MPa<br />

Innere Membran: Silikon<br />

Äußere Membran: Silikon<br />

Pumpengehäuse: ABS<br />

Fördermenge: 13,0 ml/h<br />

Füllvolumen: min. 60 ml<br />

max. 105 ml<br />

Durchflussrate: 13,0 ml/h<br />

Bolus: -<br />

Infusionszeit: 24 Stunden<br />

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %<br />

Partikelfilter: 1,20 µm<br />

Luftfilter: 0,02 µm<br />

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung 13,0 ml/h<br />

Schlauchlänge: 960 mm<br />

Restvolumen: 3 ml<br />

Lieferumfang: Diafuser Art.-Nr. G0130M<br />

VPE = 10 bestehend aus Gehäuse, 100 ml<br />

Medikamentenreservoir, Schlauchansatz<br />

mit Luer-Lock-Anschluss und Füllport<br />

Infusionsleitung, Partikelfilter<br />

1,2 µm, Luftfilter, Verschlussklemme<br />

und 13,0 ml/h Durchflussregler mit<br />

Verschlusskappe<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 37 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen<br />

03. 99. 04. 0 135<br />

Diafuser M100, Art.-Nr. G1000M<br />

CSM<br />

Tragbares Elastomer-Infusionssystem mit kontinuierlicher Förderrate.<br />

Abmessung (D x H): 161 mm x 48 mm<br />

Gewicht: ca. 80 g<br />

Förderprinzip: elastomerischer Druck<br />

Förderdruck bei vollständiger<br />

Füllung: 0,03 MPa bis 0,04 MPa<br />

Innere Membran: Silikon<br />

Äußere Membran: Silikon<br />

Pumpengehäuse: ABS<br />

Fördermenge: 100,0 ml/h<br />

Füllvolumen: min. 60 ml<br />

max. 105 ml<br />

Durchflussrate: 100,0 ml/h<br />

Bolus: -<br />

Infusionszeit: 30 Minuten<br />

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %<br />

Partikelfilter: 1,20 µm<br />

Luftfilter: 0,02 µm<br />

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung 100,0 ml/h<br />

Schlauchlänge: 960 mm<br />

Restvolumen: 3 ml<br />

Lieferumfang: Diafuser Art.-Nr. G1000M<br />

VPE = 10 bestehend aus Gehäuse, 100 ml<br />

Medikamentenreservoir, Schlauchansatz<br />

mit Luer-Lock-Anschluss und Füllport<br />

Infusionsleitung, Partikelfilter<br />

1,2 µm, Luftfilter, Verschlussklemme<br />

und 100,0 ml/h Durchflussregler mit<br />

Verschlusskappe<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 38 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen<br />

03. 99. 04. 0 136<br />

Diafuser M200, Art.-Nr. G2000M<br />

CSM<br />

Tragbares Elastomer-Infusionssystem mit kontinuierlicher Förderrate.<br />

Abmessung (D x H): 161 mm x 48 mm<br />

Gewicht: ca. 80 g<br />

Förderprinzip: elastomerischer Druck<br />

Förderdruck bei vollständiger<br />

Füllung: 0,03 MPa bis 0,04 MPa<br />

Innere Membran: Silikon<br />

Äußere Membran: Silikon<br />

Pumpengehäuse: ABS<br />

Fördermenge: 200,0 ml/h<br />

Füllvolumen: min. 60 ml<br />

max. 105 ml<br />

Durchflussrate: 200,0 ml/h<br />

Bolus: -<br />

Infusionszeit: 30 Minuten<br />

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %<br />

Partikelfilter: 1,20 µm<br />

Luftfilter: 0,02 µm<br />

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung 200,0 ml/h<br />

Schlauchlänge: 960 mm<br />

Restvolumen: 3 ml<br />

Lieferumfang: Diafuser Art.-Nr. G2000M<br />

VPE = 10 bestehend aus Gehäuse, 100 ml<br />

Medikamentenreservoir, Schlauchansatz<br />

mit Luer-Lock-Anschluss und Füllport<br />

Infusionsleitung, Partikelfilter<br />

1,2 µm, Luftfilter, Verschlussklemme<br />

und 200,0 ml/h Durchflussregler mit<br />

Verschlusskappe<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 39 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen<br />

03. 99. 04. 0 137<br />

Diafuser L1, Art.-Nr. G0010D<br />

CSM<br />

Tragbares Elastomer-Infusionssystem mit kontinuierlicher Förderrate.<br />

Abmessung (D x H): 210 mm x 69,2 mm<br />

Gewicht: ca. 120 g<br />

Förderprinzip: elastomerischer Druck<br />

Förderdruck bei vollständiger<br />

Füllung: 0,03 MPa bis 0,04 MPa<br />

Innere Membran: Silikon<br />

Äußere Membran: Silikon<br />

Pumpengehäuse: ABS<br />

Fördermenge: 1,0 ml/h<br />

Füllvolumen: min. 140 ml<br />

max. 275 ml<br />

Durchflussrate: 1,0 ml/h<br />

Bolus: -<br />

Infusionszeit: 48 Stunden<br />

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %<br />

Partikelfilter: 1,20 µm<br />

Luftfilter: 0,02 µm<br />

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung 1,0 ml/h<br />

Schlauchlänge: 960 mm<br />

Restvolumen: 3 ml<br />

Lieferumfang: Diafuser Art.-Nr. G0010D<br />

VPE = 10 bestehend aus Gehäuse, 275 ml<br />

Medikamentenreservoir, Schlauchansatz<br />

mit Luer-Lock-Anschluss und Füllport<br />

Infusionsleitung, Partikelfilter<br />

1,2 µm, Luftfilter, Verschlussklemme<br />

und 1,0 ml/h Durchflussregler mit<br />

Verschlusskappe<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen<br />

03. 99. 04. 0 138<br />

Diafuser L1,5, Art.-Nr. G0015D<br />

CSM<br />

Tragbares Elastomer-Infusionssystem mit kontinuierlicher Förderrate.<br />

Abmessung (D x H): 210 mm x 69,2 mm<br />

Gewicht: ca. 120 g<br />

Förderprinzip: elastomerischer Druck<br />

Förderdruck bei vollständiger<br />

Füllung: 0,03 MPa bis 0,04 MPa<br />

Innere Membran: Silikon<br />

Äußere Membran: Silikon<br />

Pumpengehäuse: ABS<br />

Fördermenge: 1,5 ml/h<br />

Füllvolumen: min. 140 ml<br />

max. 275 ml<br />

Durchflussrate: 1,5 ml/h<br />

Bolus: -<br />

Infusionszeit: 48 Stunden<br />

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %<br />

Partikelfilter: 1,20 µm<br />

Luftfilter: 0,02 µm<br />

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung 1,5 ml/h<br />

Schlauchlänge: 960 mm<br />

Restvolumen: 3 ml<br />

Lieferumfang: Diafuser Art.-Nr. G0015D<br />

VPE = 10 bestehend aus Gehäuse, 275 ml<br />

Medikamentenreservoir, Schlauchansatz<br />

mit Luer-Lock-Anschluss und Füllport<br />

Infusionsleitung, Partikelfilter<br />

1,2 µm, Luftfilter, Verschlussklemme<br />

und 1,5 ml/h Durchflussregler mit<br />

Verschlusskappe<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 41 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen<br />

03. 99. 04. 0 139<br />

Diafuser L2, Art.-Nr. G0020D<br />

CSM<br />

Tragbares Elastomer-Infusionssystem mit kontinuierlicher Förderrate.<br />

Abmessung (D x H): 210 mm x 69,2 mm<br />

Gewicht: ca. 120 g<br />

Förderprinzip: elastomerischer Druck<br />

Förderdruck bei vollständiger<br />

Füllung: 0,03 MPa bis 0,04 MPa<br />

Innere Membran: Silikon<br />

Äußere Membran: Silikon<br />

Pumpengehäuse: ABS<br />

Fördermenge: 2,0 ml/h<br />

Füllvolumen: min. 140 ml<br />

max. 275 ml<br />

Durchflussrate: 2,0 ml/h<br />

Bolus: -<br />

Infusionszeit: 48 Stunden<br />

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %<br />

Partikelfilter: 1,20 µm<br />

Luftfilter: 0,02 µm<br />

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung 2,0 ml/h<br />

Schlauchlänge: 960 mm<br />

Restvolumen: 3 ml<br />

Lieferumfang: Diafuser Art.-Nr. G0020D<br />

VPE = 10 bestehend aus Gehäuse, 275 ml<br />

Medikamentenreservoir, Schlauchansatz<br />

mit Luer-Lock-Anschluss und Füllport<br />

Infusionsleitung, Partikelfilter<br />

1,2 µm, Luftfilter, Verschlussklemme<br />

und 2,0 ml/h Durchflussregler mit<br />

Verschlusskappe<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 42 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen<br />

03. 99. 04. 0 140<br />

Diafuser L5, Art.-Nr. G0050D<br />

CSM<br />

Tragbares Elastomer-Infusionssystem mit kontinuierlicher Förderrate.<br />

Abmessung (D x H): 210 mm x 69,2 mm<br />

Gewicht: ca. 120 g<br />

Förderprinzip: elastomerischer Druck<br />

Förderdruck bei vollständiger<br />

Füllung: 0,03 MPa bis 0,04 MPa<br />

Innere Membran: Silikon<br />

Äußere Membran: Silikon<br />

Pumpengehäuse: ABS<br />

Fördermenge: 5,0 ml/h<br />

Füllvolumen: min. 140 ml<br />

max. 275 ml<br />

Durchflussrate: 5,0 ml/h<br />

Bolus: -<br />

Infusionszeit: 48 Stunden<br />

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %<br />

Partikelfilter: 1,20 µm<br />

Luftfilter: 0,02 µm<br />

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung 5,0 ml/h<br />

Schlauchlänge: 960 mm<br />

Restvolumen: 3 ml<br />

Lieferumfang: Diafuser Art.-Nr. G0050D<br />

VPE = 10 bestehend aus Gehäuse, 275 ml<br />

Medikamentenreservoir, Schlauchansatz<br />

mit Luer-Lock-Anschluss und Füllport<br />

Infusionsleitung, Partikelfilter<br />

1,2 µm, Luftfilter, Verschlussklemme<br />

und 5,0 ml/h Durchflussregler mit<br />

Verschlusskappe<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 43 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen<br />

03. 99. 04. 0 141<br />

Diafuser L8, Art.-Nr. G0080D<br />

CSM<br />

Tragbares Elastomer-Infusionssystem mit kontinuierlicher Förderrate.<br />

Abmessung (D x H): 210 mm x 69,2 mm<br />

Gewicht: ca. 120 g<br />

Förderprinzip: elastomerischer Druck<br />

Förderdruck bei vollständiger<br />

Füllung: 0,03 MPa bis 0,04 MPa<br />

Innere Membran: Silikon<br />

Äußere Membran: Silikon<br />

Pumpengehäuse: ABS<br />

Fördermenge: 8,0 ml/h<br />

Füllvolumen: min. 140 ml<br />

max. 275 ml<br />

Durchflussrate: 8,0 ml/h<br />

Bolus: -<br />

Infusionszeit: 48 Stunden<br />

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %<br />

Partikelfilter: 1,20 µm<br />

Luftfilter: 0,02 µm<br />

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung 8,0 ml/h<br />

Schlauchlänge: 960 mm<br />

Restvolumen: 3 ml<br />

Lieferumfang: Diafuser Art.-Nr. G0080D<br />

VPE = 10 bestehend aus Gehäuse, 275 ml<br />

Medikamentenreservoir, Schlauchansatz<br />

mit Luer-Lock-Anschluss und Füllport<br />

Infusionsleitung, Partikelfilter<br />

1,2 µm, Luftfilter, Verschlussklemme<br />

und 8,0 ml/h Durchflussregler mit<br />

Verschlusskappe<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 44 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen<br />

03. 99. 04. 0 142<br />

Diafuser L10, Art.-Nr. G0100D<br />

CSM<br />

Tragbares Elastomer-Infusionssystem mit kontinuierlicher Förderrate.<br />

Abmessung (D x H): 210 mm x 69,2 mm<br />

Gewicht: ca. 120 g<br />

Förderprinzip: elastomerischer Druck<br />

Förderdruck bei vollständiger<br />

Füllung: 0,03 MPa bis 0,04 MPa<br />

Innere Membran: Silikon<br />

Äußere Membran: Silikon<br />

Pumpengehäuse: ABS<br />

Fördermenge: 10,0 ml/h<br />

Füllvolumen: min. 140 ml<br />

max. 275 ml<br />

Durchflussrate: 10,0 ml/h<br />

Bolus: -<br />

Infusionszeit: 48 Stunden<br />

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %<br />

Partikelfilter: 1,20 µm<br />

Luftfilter: 0,02 µm<br />

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung 10,0 ml/h<br />

Schlauchlänge: 960 mm<br />

Restvolumen: 3 ml<br />

Lieferumfang: Diafuser Art.-Nr. G0100D<br />

VPE = 10 bestehend aus Gehäuse, 275 ml<br />

Medikamentenreservoir, Schlauchansatz<br />

mit Luer-Lock-Anschluss und Füllport<br />

Infusionsleitung, Partikelfilter<br />

1,2 µm, Luftfilter, Verschlussklemme<br />

und 10,0 ml/h Durchflussregler mit<br />

Verschlusskappe<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

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- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen<br />

03. 99. 04. 0 143<br />

Diafuser L50, Art.-Nr. G0500D<br />

CSM<br />

Tragbares Elastomer-Infusionssystem mit kontinuierlicher Förderrate.<br />

Abmessung (D x H): 210 mm x 69,2 mm<br />

Gewicht: ca. 120 g<br />

Förderprinzip: elastomerischer Druck<br />

Förderdruck bei vollständiger<br />

Füllung: 0,03 MPa bis 0,04 MPa<br />

Innere Membran: Silikon<br />

Äußere Membran: Silikon<br />

Pumpengehäuse: ABS<br />

Fördermenge: 50,0 ml/h<br />

Füllvolumen: min. 140 ml<br />

max. 275 ml<br />

Durchflussrate: 50,0 ml/h<br />

Bolus: -<br />

Infusionszeit: 2,4 Stunden<br />

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %<br />

Partikelfilter: 1,20 µm<br />

Luftfilter: 0,02 µm<br />

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung 50,0 ml/h<br />

Schlauchlänge: 960 mm<br />

Restvolumen: 3 ml<br />

Lieferumfang: Diafuser Art.-Nr. G0500D<br />

VPE = 10 bestehend aus Gehäuse, 275 ml<br />

Medikamentenreservoir, Schlauchansatz<br />

mit Luer-Lock-Anschluss und Füllport<br />

Infusionsleitung, Partikelfilter<br />

1,2 µm, Luftfilter, Verschlussklemme<br />

und 50,0 ml/h Durchflussregler mit<br />

Verschlusskappe<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 46 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen<br />

03. 99. 04. 0 144<br />

Diafuser L100, Art.-Nr. G1000D<br />

CSM<br />

Tragbares Elastomer-Infusionssystem mit kontinuierlicher Förderrate.<br />

Abmessung (D x H): 210 mm x 69,2 mm<br />

Gewicht: ca. 120 g<br />

Förderprinzip: elastomerischer Druck<br />

Förderdruck bei vollständiger<br />

Füllung: 0,03 MPa bis 0,04 MPa<br />

Innere Membran: Silikon<br />

Äußere Membran: Silikon<br />

Pumpengehäuse: ABS<br />

Fördermenge: 100,0 ml/h<br />

Füllvolumen: min. 140 ml<br />

max. 275 ml<br />

Durchflussrate: 100,0 ml/h<br />

Bolus: -<br />

Infusionszeit: 2,4 Stunden<br />

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %<br />

Partikelfilter: 1,20 µm<br />

Luftfilter: 0,02 µm<br />

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung 100,0 ml/h<br />

Schlauchlänge: 960 mm<br />

Restvolumen: 3 ml<br />

Lieferumfang: Diafuser Art.-Nr. G1000D<br />

VPE = 10 bestehend aus Gehäuse, 275 ml<br />

Medikamentenreservoir, Schlauchansatz<br />

mit Luer-Lock-Anschluss und Füllport<br />

Infusionsleitung, Partikelfilter<br />

1,2 µm, Luftfilter, Verschlussklemme<br />

und 100,0 ml/h Durchflussregler mit<br />

Verschlusskappe<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 47 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen<br />

03. 99. 04. 0 145<br />

Diafuser L200, Art.-Nr. G2000D<br />

CSM<br />

Tragbares Elastomer-Infusionssystem mit kontinuierlicher Förderrate.<br />

Abmessung (D x H): 210 mm x 69,2 mm<br />

Gewicht: ca. 120 g<br />

Förderprinzip: elastomerischer Druck<br />

Förderdruck bei vollständiger<br />

Füllung: 0,03 MPa bis 0,04 MPa<br />

Innere Membran: Silikon<br />

Äußere Membran: Silikon<br />

Pumpengehäuse: ABS<br />

Fördermenge: 200,0 ml/h<br />

Füllvolumen: min. 140 ml<br />

max. 275 ml<br />

Durchflussrate: 200,0 ml/h<br />

Bolus: -<br />

Infusionszeit: 2,4 Stunden<br />

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %<br />

Partikelfilter: 1,20 µm<br />

Luftfilter: 0,02 µm<br />

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung 200,0 ml/h<br />

Schlauchlänge: 960 mm<br />

Restvolumen: 3 ml<br />

Lieferumfang: Diafuser Art.-Nr. G2000D<br />

VPE = 10 bestehend aus Gehäuse, 275 ml<br />

Medikamentenreservoir, Schlauchansatz<br />

mit Luer-Lock-Anschluss und Füllport<br />

Infusionsleitung, Partikelfilter<br />

1,2 µm, Luftfilter, Verschlussklemme<br />

und 200,0 ml/h Durchflussregler mit<br />

Verschlusskappe<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 48 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen<br />

03. 99. 04. 0 146<br />

Diafuser L250, Art.-Nr. G2500D<br />

CSM<br />

Tragbares Elastomer-Infusionssystem mit kontinuierlicher Förderrate.<br />

Abmessung (D x H): 210 mm x 69,2 mm<br />

Gewicht: ca. 120 g<br />

Förderprinzip: elastomerischer Druck<br />

Förderdruck bei vollständiger<br />

Füllung: 0,03 MPa bis 0,04 MPa<br />

Innere Membran: Silikon<br />

Äußere Membran: Silikon<br />

Pumpengehäuse: ABS<br />

Fördermenge: 250,0 ml/h<br />

Füllvolumen: min. 140 ml<br />

max. 275 ml<br />

Durchflussrate: 250,0 ml/h<br />

Bolus: -<br />

Infusionszeit: 2,4 Stunden<br />

Infusionsgenauigkeit: +/- 10 %<br />

Partikelfilter: 1,20 µm<br />

Luftfilter: 0,02 µm<br />

Flüssigkeitsregler: kontinuierliche Förderung 250,0 ml/h<br />

Schlauchlänge: 960 mm<br />

Restvolumen: 3 ml<br />

Lieferumfang: Diafuser Art.-Nr. G2500D<br />

VPE = 10 bestehend aus Gehäuse, 275 ml<br />

Medikamentenreservoir, Schlauchansatz<br />

mit Luer-Lock-Anschluss und Füllport<br />

Infusionsleitung, Partikelfilter<br />

1,2 µm, Luftfilter, Verschlussklemme<br />

und 250,0 ml/h Durchflussregler mit<br />

Verschlusskappe<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 49 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 03 Applikationshilfen<br />

03. 99. 05. 5 032<br />

AMBIX activ, mobile Infusionspumpe, Art.-Nr. 2892130<br />

FRESENIUS<br />

Die Infusionspumpe AMBIX activ ist ausschließlich für die parenterale<br />

Ernährung geeignet. Die Insulininfusion sowie die Verabreichung<br />

lebenswichtiger Medikamente sind vom Her-steller ausgeschlossen.<br />

Gerätegruppe: II b<br />

Abmessung (LxBxH): 128 mm x 114 mm x 43 mm<br />

Gewicht: 550 g<br />

Stromversorgung: 1 x 4,8 V NiMH<br />

Steckernetzteil 230 V AC~, 50/60 Hz<br />

Betriebszeit Batterie<br />

nach Herstellerangaben: 40 Stunden bei 125 ml/h<br />

Lebensdauer Batterie<br />

nach Herstellerangaben: -<br />

Zweckbestimmung: parenterale Ernährung bei Jugendlichen<br />

und Erwachsenen. Für den neonatalen<br />

Einsatz nicht geeignet<br />

Genauigkeit: ± 5 %<br />

Einheiten: ml/h<br />

Reservoirarten: Infusionsbeutel<br />

Förderarten: kontinuierliche Zufuhr, Volumen/<br />

Zeit-Zufuhr, Rampe<br />

Förderrate: 10 ml/h bis 600 ml/h<br />

KVO-Raten: 0 ml/h bis 10 ml/h<br />

Abschaltdruck: min. 0,07 MPa<br />

max. 0,15 MPa<br />

Infusionsdruck max.: -<br />

Sicherheitssystem: redundante Elektronik, visuelles<br />

Alarmsystem, akustische Signale und<br />

als Klartext<br />

Alarme: Infusion beendet, Luft in Leitung<br />

(einstellbar), Okklusionsalarm<br />

(reservoirseitig/patientenseitig),<br />

Deckel offen, Infusionssystem nicht<br />

eingelegt, keine Tastenaktivität,<br />

Infusionssystem ersetzen, Überdruck,<br />

leere Batterie<br />

Lieferumfang: 1 x AMBIX activ, Art.-Nr. 2892130<br />

1 x 4,8 V NiMN-Akku<br />

1 x Steckernetzteil<br />

1 x Bedienungsanleitung<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 50 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 04 Badehilfen<br />

04. 40. 03. 0 026<br />

Duschklappsitz ohne Lehne, mit Gasdruckfeder, Typ A 153.5 CNS<br />

AMS<br />

Duschklappsitz aus Edelstahl zur Wandmontage, Sitzfläche aus<br />

Kunststoffmodulen, max. zul. Belastung 100 kg, Klappmechanik<br />

gasdruckfederunterstützt.<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 51 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 05 Bandagen<br />

05. 02. 02. 0 032<br />

procare Stabilized Ankle Brace, Art.-Nr. 79-8135-x<br />

DJO<br />

Sprunggelenkbandage aus festem, textilen Gewebe mit zwei<br />

Verstärkungselementen aus Kunststoff, Schnürung und zwei<br />

unelastische Zuggurte mit Klettverschluss, in fünf Größen.<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

SEITE 52 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 05 Bandagen<br />

05. 02. 03. 0 086<br />

Orthex Sprunggelenkschiene, Art.-Nr. 530111, 530112<br />

ORTHEX<br />

Sprunggelenkbandage bestehend aus zwei festen, formstabilen<br />

Kunststoffschienen mit Luftpolstern, zwei Klettverschlüssen,<br />

in zwei Größen.<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

SEITE 53 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 05 Bandagen<br />

05. 04. 02. 0 085<br />

Ottec Knieführungsbandage, Art.-Nr. RD 552<br />

E.M.O.<br />

Elastische Kniebandage mit seitlichen, polyzentrischen Gelenkschienen,<br />

zwei zirkulären Klettgurten, Patellabereich offen, in<br />

sechs Größen.<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 54 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 05 Bandagen<br />

05. 04. 02. 2 061<br />

Townsend Sport Kniebandage, Art.-Nrn. 839002 bis 839006<br />

TOWNSEND<br />

Knieführungsbandage aus elastischem Material, einstellbaren<br />

Gelenkschienen, offener Patella und vier zirkulären Klettverschlüssen,<br />

in fünf Größen.<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 05 Bandagen<br />

05. 09. 01. 1 065<br />

Orthex Armfixationsbandage, Art.-Nr. 520231 - 520235<br />

ORTHEX<br />

Textile Bandage zur Fixierung des Schultergelenkes und des Oberarms,<br />

mit Armtragegurt, Gurtsystem mit Rumpf- und Schul-tergurt, fünf Größen.<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 05 Bandagen<br />

05. 14. 01. 0 091<br />

Lomba Skin Lumbalbandage, Art.-Nr. 0870<br />

THUASNE<br />

Lumbalbandage aus elastischem Material, mit Stabilisierungs-element,<br />

Klettverschluss, in fünf Größen von 60 bis 140 cm.<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 05 Bandagen<br />

05. 14. 01. 0 092<br />

Lombax Nature Lumbalbandage, Art.-Nr. 0826<br />

THUASNE<br />

Lumbalbandage für Damen, aus elastischem Material, mit Stabilisierungselementen,<br />

Klettverschluss, in fünf Größen von 60 bis 140<br />

cm.<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

SEITE 58 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 05 Bandagen<br />

05. 14. 01. 0 093<br />

Lombogib Jeanswear für Frauen, Art.-Nr. 6476<br />

GIBAUD<br />

Lumbalbandage für Damen, aus elastischem Material, mit Stabilisierungselementen,<br />

Klettverschluss, in sechs Größen von 68 bis 128<br />

cm.<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

SEITE 59 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 05 Bandagen<br />

05. 14. 01. 0 094<br />

Lombogib Jeanswear für Männer, Art.-Nr. 6472<br />

GIBAUD<br />

Lumbalbandage für Herren, aus elastischem Material, mit Stabilisierungselementen,<br />

Klettverschluss, in sechs Größen von 78 bis 128<br />

cm.<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

SEITE 60 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 07 Blindenhilfsmittel<br />

07. 50. 01. 2 000<br />

nicht besetzt<br />

-<br />

Eintrag am: 15.01.2008<br />

SEITE 61 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 07 Blindenhilfsmittel<br />

07. 50. 02. 3 001<br />

nicht besetzt<br />

-<br />

Eintrag am: 15.01.2008<br />

SEITE 62 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 07 Blindenhilfsmittel<br />

07. 50. 02. 4 001<br />

nicht besetzt<br />

-<br />

Eintrag am: 15.01.2008<br />

SEITE 63 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 07 Blindenhilfsmittel<br />

07. 50. 02. 5 001<br />

nicht besetzt<br />

-<br />

Eintrag am: 15.01.2008<br />

SEITE 64 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 07 Blindenhilfsmittel<br />

07. 99. 01. 0 001<br />

nicht besetzt<br />

-<br />

Eintrag am: 15.01.2008<br />

SEITE 65 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 07 Blindenhilfsmittel<br />

07. 99. 02. 0 001<br />

nicht besetzt<br />

-<br />

Geändert am: 15.01.2008<br />

SEITE 66 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Produktgruppe: 07 Blindenhilfsmittel<br />

07. 99. 02. 2 002<br />

Dokuphon II<br />

B & M<br />

Das Dokuphon II besteht aus dem Lesegerät, einem separaten Scanner<br />

welcher mittels Klettstreifen auf dem Lesegerät fixiert wird, zwei<br />

Lautsprechern und optional können Braillezeile und PC-Tastatur<br />

angeschlossen werden. Das Gerät verfügt über einen Kopfhörer- und<br />

einen Line-Out-Ausgang mit festem Pegel. Ein Monitor kann ebenfalls<br />

angeschlossen werden. Eine USB-Schnittstelle ist vorhanden.<br />

Als Sprachausgaben stehen verschiedene Stimmen weiblich und<br />

männlich(EteX, SAPI)zur Verfügung. Die Tonhöhe kann eingestellt<br />

werden, es sind auch die Höhen und Tiefen getrennt voneinander<br />

regulierbar. Außerdem kann Sprechgeschwindigkeit geregelt werden.<br />

Mit dem Dokuphon II kann zeichenweise, wortweise, satzweise und<br />

zeilenweise navigiert werden. Seitenweise und Absatzweise zu springen<br />

ist jedoch nicht möglich. Es wird der FineReader 7.0 verwendet. Die<br />

Spaltenerkennung kann vom Nutzer an- und ausgeschaltet werden. Die<br />

Blattlage wird automatisch erkannt, aber nicht angesagt. Mit den<br />

Tasten auf der Front des Gerätes lässt sich das Gerät bedienen. Der<br />

aktuelle Zustand wird dabei akustisch in Form einer kurzen Erläuterung<br />

und optisch durch unterschiedlich beleuchtete Tasten angezeigt. Des<br />

Weiteren sind die wichtigsten Tasten farblich abgesetzt und mit<br />

Markierung versehen.<br />

Abmessungen(HxBxT): Lesegerät<br />

57 mm x 290 mm x 440 mm<br />

Scanner<br />

40 mm x 250 mm x 364 mm<br />

Gewicht: ca. 3824 g komplett<br />

Spannungsversorgung: Schaltnetzteil 12V<br />

Speicherkapazität: 15GB, Speicherinhalt bleibt auch nach<br />

dem Ausschalten des Gerätes erhalten<br />

Parameter: Kontrast und Spalten können manuell<br />

eingeben werden<br />

Modi: Text vorlesen, Satzweise, Wortweise,<br />

Buchstabenweise, vorwärts und<br />

rückwärts wählbar, Steuermöglichkeit<br />

zum Lesen einzelner Dokumente, Sprung<br />

zum Textanfang und Textende<br />

Aussprache: menschliche, konkatenative Stimme<br />

Parameter: -<br />

Sprachen: Deutsch, Optional diverse Sprachen<br />

erhältlich. Menü- und Vorlesestimme<br />

sind immer gleich eingestellt.<br />

Tastatur: 9 integrierte, farblichabgesetzte<br />

Tasten<br />

Regler: Lautstärke einstellbar<br />

Kopfhörer: 3,5 mm Klinkenstecker<br />

Anschlüsse: USB-Schnittstelle, Tastatur,<br />

Monitorausgang<br />

Scanner: CanonScan Lide 90<br />

Max. Auflösung: 2400 x 4800 dpi<br />

Geschwindigkeit: Farbe<br />

2,7 ms/Zeile (600 dpi) ;<br />

19.8 ms/Zeile (2400 dpi)<br />

Graustufen<br />

2,3 ms/Zeile (600 dpi) ;<br />

6.3 ms/Zeile (2400 dpi)<br />

Schwarz/Weiß<br />

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Bemerkung<br />

2,3 ms/Zeile (600 dpi) ;<br />

6.3 ms/Zeile (2400 dpi)<br />

Scan-Richtung: bidirektional<br />

Vorlagengröße: A4 / Letter [216 x 297mm]<br />

Zeichenerkennung: Zeichenerkennungssoftware,<br />

Scangeschwindigkeit und<br />

Erkennungszeit verkürzen sich mit<br />

der Anzahl der eingescanten Seiten<br />

Lieferumfang: 1 x Dokuphon II Modell 2007<br />

1 x Schaltnetzteil<br />

1 x Bedienungsanleitung auf Audio-CD<br />

1 x Bedienungsanleitung in<br />

Schwarzschrift<br />

1 x Kopfhörer<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 68 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 07 Blindenhilfsmittel<br />

07. 99. 03. 0 002<br />

Pegasus 82/8CR-Braillezeile, Art.-Nr. 11899<br />

DEININGER<br />

Braillezeile mit 80 Piezomodulen, zwei Statusmodulen und acht<br />

Navigationstasten und Cursor-Routing. Anschluss über serielle<br />

Schnittstelle, netzunabhängig durch Keyboardstrom-versorgung.<br />

Abmessung (BxHxT): 575 mm x 30 mm x 240 mm<br />

Gewicht: 2800 g<br />

Interface: USB-Anschluss an PC<br />

Betriebssysteme: in Verbindung mit Screenreader-Software<br />

Windows 3.1, 3.11, 95, 98, ME, NT, XP-<br />

HOME, XP-PRO<br />

Lieferumfang: 1 x Pegasus 82/8CR<br />

1 x USB-Anschlusskabel<br />

1 x Steuersoftware<br />

1 x Bedienungsanleitungen in Schwarz-,<br />

Brailleschrift und Audio-CD<br />

Eintrag am: 15.01.2008<br />

Alte Pos.-Nr.: 07.99.02.3004<br />

SEITE 69 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 07 Blindenhilfsmittel<br />

07. 99. 03. 0 003<br />

Focus 80 Braille Display, Art.-Nr. 022<br />

FREEDOM SCIENTIFIC<br />

Braillezeile mit 80 Brailleelementen, 80 Positionstasten,<br />

5 Displaytasten zur Funktionssteuerung, variabler Einsatz mit Laptop-<br />

und Desktop-PC, die Multiprotokollfähigkeit er-laubt den Einsatz von<br />

Steuersoftware verschiedener Herstel-ler.<br />

Abmessung (BxHxT): 43,2 mm x 600,45 mm x 134,6 mm<br />

Gewicht: 1810 g<br />

Interface: USB-Anschluss an PC<br />

Betriebssysteme: In Verbindung mit Screenreader-Software<br />

Windows 98, ME, NT, XP-HOME, XP-PRO<br />

Lieferumfang: 1 x Focus 80 Braille Display, Art.-<br />

Nr. 022<br />

1 x USB-Anschlusskabel<br />

1 x Steuersoftware<br />

1 x Bedienungsanleitungen in Schwarz-,<br />

Brailleschrift und Audio-CD<br />

Eintrag am: 15.01.2008<br />

Alte Pos.-Nr.: 07.99.02.3009<br />

SEITE 70 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 07 Blindenhilfsmittel<br />

07. 99. 03. 1 000<br />

nicht besetzt<br />

-<br />

Eintrag am: 15.01.2008<br />

SEITE 71 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 07 Blindenhilfsmittel<br />

07. 99. 03. 1 001<br />

Braillezeile Vario 40, Art.-Nr. 100315<br />

BAUM<br />

Braillezeile mit 40 Brailleelementen, 40 Positionstasten und 6<br />

Displaytasten zur Funktionssteuerung, variabler Ein-satz mit Laptop-<br />

und Desktop-PC, die Multiprotokollfähigkeit<br />

erlaubt den Einsatz von Steuersoftware verschiedener Her-steller.<br />

Abmessung (BxHxT): 299 mm x 109 mm x 25 mm<br />

Gewicht: 900 g<br />

1400 g mit Erweiterungsbox<br />

Akku-Laufzeit: ca. 40 Stunden<br />

Ladezeit: Schnellladezeit ca. 2 Stunden<br />

Interface: Serieller Anschuss an PC; paralelle<br />

Schnittstelle über Spezialkabel<br />

Betriebssysteme: DOS, in Verbindung mit VIRGO auch Windows<br />

3.11 und Windows 95/98<br />

Lieferumfang: 1 x Braille-Zeile VARIO Art.-Nr.100315<br />

1 x Erweiterungsbox<br />

1 x Serielles Anschlußkabel<br />

1 x Ladegerät<br />

1 x Steuersoftware<br />

1 x Bedienungsanleitungen in Schwarz-,<br />

Brailleschrift und Audiokassette<br />

Eintrag am: 15.01.2008<br />

Alte Pos.-Nr.: 07.99.02.3001<br />

SEITE 72 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 07 Blindenhilfsmittel<br />

07. 99. 03. 1 002<br />

Braillezeile Voyager 44, Art.-Nr. 11899<br />

TIEMAN BV<br />

Braillezeile mit 44 Brailleelementen, 44 Positionstasten,<br />

8 Brailletasten und 5 Displaytasten zur Funktionssteuerung, variabler<br />

Einsatz mit Laptop- und Desktop-PC, die Multipro-tokollfähigkeit<br />

erlaubt den Einsatz von Steuersoftware ver-schiedener Hersteller.<br />

Abmessung (BxHxT): 330 mm x 30 mm x 145 mm<br />

Gewicht: 1200 g<br />

Interface: USB-Anschluss an PC<br />

Betriebssysteme: in Verbindung mit Screenreader-Software<br />

Windows 98, ME, NT, XP-HOME, XP-PRO<br />

Lieferumfang: 1 x Braille-Zeile Voyager 44, Art.-Nr.<br />

11899<br />

1 x Erweiterungsbox<br />

1 x USB-Anschlusskabel<br />

1 x Ladegerät<br />

1 x Steuersoftware<br />

1 x Bedienungsanleitungen in Schwarz-,<br />

Brailleschrift und Audiokassette<br />

Eintrag am: 15.01.2008<br />

Alte Pos.-Nr.: 07.99.02.3002<br />

SEITE 73 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 07 Blindenhilfsmittel<br />

07. 99. 03. 1 003<br />

Pegasus 42/4CR-Braillezeile, Art.-Nr. 11899<br />

DEININGER<br />

Braillezeile mit 40 Piezomodulen, 2 Statusmodulen und 4 Navigationstasten<br />

und Cursor-Routing. Anschluss über serielle<br />

Schnittstelle (z.B. an das Texterkennungssystem LISAbraille,<br />

LISAprofi)<br />

Abmessung (BxHxT): 335 mm x 35 mm x 240 mm<br />

Gewicht: 1500 g<br />

Interface: USB-Anschluss an PC<br />

Betriebssysteme: in Verbindung mit Screenreader-Software<br />

Windows 3.1,3.11,95,98, ME,NT;, XP-HOME, XP-PRO<br />

Lieferumfang: 1 x Pegasus 42/4CR<br />

1 x USB-Anschlusskabel<br />

1 x Steuersoftware<br />

1 x Bedienungsanleitungen in Schwarz-,<br />

Brailleschrift und Audio-CD<br />

Eintrag am: 15.01.2008<br />

Alte Pos.-Nr.: 07.99.02.3003<br />

SEITE 74 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 07 Blindenhilfsmittel<br />

07. 99. 03. 1 004<br />

Braille Wave BRW/C1, Art.-Nr. 140401<br />

HANDY TECH<br />

Braillezeile mit integrierter Tastatur (Braille), welche über 40<br />

Braillemodule verfügt und für den mobilen Einsatz verwendet werden<br />

kann. Die Einsatzdauer beträgt ca. 20 Stunden netzunabhängig. Ein<br />

eingebauter Editor ermöglicht es, Notizen zu verfassen und auf der<br />

Zeile zu speichern. Notizen können vom PC auf die Braillezeile und<br />

umgekehrt übertragen werden. Die Dateneingabe erfolgt über eine Acht-<br />

Punkt-Braille-Eingabe-Tastatur. Alle Bedienelemente sind ergonomisch<br />

gestaltete, geneigt und konkav ausgeformt. Die Braillezeile hat durch<br />

den Screenreader JAWS Zugang zu den gängigen Windows-Betriebssystemen.<br />

Abmessung (BxHxT): 370 mm x 35 mm x 125 mm<br />

Gewicht: 1000 g<br />

Spannungsversorgung:4 x NiMH-Mignon-Akkus 1,2 V 1500 mA<br />

Betriebszeit: ca. 20 Stunden<br />

Akkulebensdauer: ca. 2 Jahre<br />

Ladegerät: Friwo FW 75550/09, 240 V/60 Hz, max.<br />

400 mA<br />

Ladedauer: ca. 3 Stunden<br />

Tastatur: 40 konkav geformte Brailleelemente,<br />

40 Cursorroutingtasten,<br />

11 Funktionstasten mit Druckpunkt<br />

Interface: USB-Anschluss an PC<br />

Speicherkapazität: 4 MB Textspeicher<br />

Betriebssysteme: in Verbindung mit Screenreader-Software<br />

Windows 3.1, 3.11, 95, 98, ME, NT,<br />

XP-HOME, XP-PRO<br />

Lieferumfang: 1 x Braille Wave BRW/C1, Art.-Nr. 140401<br />

1 x Ladegerät Friwo FW 75550/09<br />

4 x NiMH-Mignon-Akkus<br />

1 x USB-Anschlusskabel<br />

1 x Steuersoftware<br />

1 x Bedienungsanleitungen in Schwarz-,<br />

Brailleschrift und Audio-CD<br />

Eintrag am: 15.01.2008<br />

Alte Pos.-Nr.: 07.99.02.3005<br />

SEITE 75 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 07 Blindenhilfsmittel<br />

07. 99. 03. 1 005<br />

BRAILLEX EL40s, Art.-Nr. 1860.083.00<br />

PAPENMEIER<br />

Braillezeile, welche über 40 Braillemodule verfügt und für den mobilen<br />

Einsatz verwendet werden kann. Die Braillezeile hat durch den JAWS<br />

Zugang zu den gängigen Windows-Betriebs-systemen.<br />

Abmessung (BxHxT): 300 mm x 22 mm x 120 mm<br />

Gewicht: 900 g<br />

Spannungsversorgung:via USB<br />

Betriebszeit: entfällt<br />

Akkulebensdauer: entfällt<br />

Ladegerät: entfällt<br />

Ladedauer: entfällt<br />

Tastatur: 40 Brailleelemente, 8 Punkt<br />

40 Cursorroutingtasten,<br />

19 Funktionstasten mit Druckpunkt<br />

Interface: USB-Anschluss an PC<br />

Speicherkapazität: entfällt<br />

Betriebssysteme: in Verbindung mit Jaws-Software, Windows<br />

ME, 2000, XP-HOME, XP-PRO<br />

Lieferumfang: 1 x BRAILLEX EL 40s, Art.-Nr.<br />

1860.083.00<br />

1 x USB-Anschlusskabel<br />

1 x Tragetasche<br />

1 x Treibersoftware<br />

1 x Bedienungsanleitungen in Schwarz-,<br />

Brailleschrift und Audio-CD<br />

Eintrag am: 15.01.2008<br />

Alte Pos.-Nr.: 07.99.02.3006<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 07 Blindenhilfsmittel<br />

07. 99. 03. 1 006<br />

PAC Mate 40 Portable Braille Display, Art.-Nr. 004<br />

FREEDOM SCIENTIFIC<br />

Braillezeile mit 40 Brailleelementen, 40 Positionstasten,<br />

8 Brailletasten und 5 Displaytasten zur Funktionssteuerung, variabler<br />

Einsatz mit Laptop- und Desktop-PC, die Multipro-tokollfähigkeit<br />

erlaubt den Einsatz von Steuersoftware ver-schiedener Hersteller.<br />

Abmessung (BxHxT): 320 mm x 40 mm x 120 mm<br />

Gewicht: 1000 g<br />

Interface: USB-Anschluss an PC<br />

Betriebssysteme: In Verbindung mit Screenreader-Software<br />

Windows 98, ME, NT, XP-HOME, XP-PRO<br />

Lieferumfang: 1 x PAC Mate 40 Portable Braille Display,<br />

Art.-Nr. 004<br />

1 x USB-Anschlusskabel<br />

1 x Steuersoftware<br />

1 x Bedienungsanleitungen in Schwarz-,<br />

Brailleschrift und Audio-CD<br />

Eintrag am: 15.01.2008<br />

Alte Pos.-Nr.: 07.99.02.3007<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 07 Blindenhilfsmittel<br />

07. 99. 03. 1 007<br />

Focus 40 Braille Display, Art.-Nr. 020<br />

FREEDOM SCIENTIFIC<br />

Braillezeile mit 40 Brailleelementen, 40 Positionstasten,<br />

8 Brailletasten und 5 Displaytasten zur Funktionssteuerung, variabler<br />

Einsatz mit Laptop- und Desktop-PC, die Multipro-tokollfähigkeit<br />

erlaubt den Einsatz von Steuersoftware ver-schiedener Hersteller.<br />

Abmessung (BxHxT): 347,9 mm x 43,2 mm x 134,6 mm<br />

Gewicht: 1190 g<br />

Interface: USB-Anschluss an PC<br />

Betriebssysteme: In Verbindung mit Screenreader-Software<br />

Windows 98, ME, NT, XP-HOME, XP-PRO<br />

Lieferumfang: 1 x Focus 40 Braille Display, Art.-<br />

Nr. 020<br />

1 x USB-Anschlusskabel<br />

1 x Steuersoftware<br />

1 x Bedienungsanleitungen in Schwarz-,<br />

Brailleschrift und Audio-CD<br />

Eintrag am: 15.01.2008<br />

Alte Pos.-Nr.: 07.99.02.3008<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 07 Blindenhilfsmittel<br />

07. 99. 03. 1 008<br />

Easy-Braille - mobile Baillezeile, Art.-Nr. 140251<br />

HANDY TECH ELEKTRONI<br />

Mobile Braillezeile mit 40 Positionstasten, 10 Displaytas-ten zur<br />

Funktionssteuerung, variabler Einsatz mit Laptop- und Desktop-PC, die<br />

Multiprotokollfähigkeit erlaubt den Ein-satz von Steuersoftware<br />

verschiedener Hersteller.<br />

Abmessung (BxHxT): 305 mm x 29 mm x 90 mm<br />

Gewicht: 740 g<br />

Interface: USB-Anschluss an PC<br />

Betriebssysteme: in Verbindung mit Screenreader-Software<br />

Windows 98, ME, NT, XP-HOME, XP-PRO<br />

Lieferumfang: 1 x Easy-Braille, Art.-Nr. 140251<br />

1 x USB-Anschlusskabel<br />

1 x Steuersoftware<br />

1 x Bedienungsanleitungen in Schwarz-,<br />

Brailleschrift und Audio-CD<br />

Eintrag am: 15.01.2008<br />

Alte Pos.-Nr.: 07.99.02.3010<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 07 Blindenhilfsmittel<br />

07. 99. 03. 2 000<br />

nicht besetzt<br />

-<br />

Eintrag am: 15.01.2008<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 07 Blindenhilfsmittel<br />

07. 99. 03. 2 001<br />

JAWS Standard für Windows, Version 5.1, Art.-Nr. 028<br />

FREEDOM SCIENTIFIC<br />

JAWS (Job Access With Speech) ist ein sog. Bildschirmausle-seprogramm<br />

(Screenreader) für Microsoft Windows Betriebs-systeme. Mit Hilfe von<br />

JAWS werden Textinformationen des PCs ausgelesen, ein textliches<br />

Abbild erstellt und in Echt-zeit von der Sprachausgabe gesprochen oder<br />

von der optional angeschlossenen Braillezeile in Punktschrift<br />

umgesetzt.<br />

Version: JAWS -Standard für Windows 5.1<br />

Stand: 12.2005<br />

Systemanforderungen: Intel Pentium II ab 500 MHz und höher<br />

sowie 64 bis 128 MB Arbeitsspeicher,<br />

50 MB freier Speicherplatz auf der<br />

Festplatte<br />

Betriebssystem: Windows 98, ME, XP Home,<br />

Soundkarte: Es liegt keine besondere Empfehlung<br />

vor<br />

Grafikkarte: VGA Grafik-Karte (Super VGA 256 Farben<br />

empfohlen)<br />

Bildschirmeinstellung: Als Minimum wird eine Einstellung von<br />

256 Farben und eine Auflösung von<br />

800*600 empfohlen, auch 1024*768 und<br />

höhere Farbwerte können eingestellt<br />

werden.<br />

Sprachausgabe: 16 Software- oder Hardware-Sprachausgaben<br />

sind zu JAWS kompatibel<br />

Sprachen: deutsch, englisch, französisch, italienisch,<br />

kastilianisches und südamerikanisches<br />

Spanisch, portugiesisch<br />

Braillezeile: Insgesamt können derzeit 28 Braillezeilen<br />

mit JAWS betrieben werden.<br />

Lieferumfang: 1 x CD-ROM mit JAWS-Standard für<br />

Windows Software, Art.-Nr. 028<br />

1 x Authorisierungsdiskette (Kopierschutz)<br />

1 x Handbuch (Schwarzschrift, Brailleschrift<br />

und Audioversion auf CD<br />

Eintrag am: 15.01.2008<br />

Alte Pos.-Nr.: 07.99.02.1001<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 07 Blindenhilfsmittel<br />

07. 99. 03. 2 002<br />

JAWS Professional für Windows XP, Version 5.1, Art.-Nr. 033<br />

FREEDOM SCIENTIFIC<br />

JAWS (Job Access With Speech) ist ein sog. Bildschirmausle-seprogramm<br />

(Screenreader) für Microsoft Windows Betriebs-systeme. Mit Hilfe von<br />

JAWS werden Textinformationen des PCs ausgelesen, ein textliches<br />

Abbild erstellt und in Echt-zeit von der Sprachausgabe gesprochen oder<br />

von der optional angeschlossenen Braillezeile in Punktschrift<br />

umgesetzt.<br />

Version: JAWS -Professional für Windows XP-<br />

Professional 5.1<br />

Stand: 12.2005<br />

Systemanforderungen: Intel Pentium II ab 500 MHz und höher<br />

sowie 64 bis 128 MB Arbeitsspeicher,<br />

50 MB freier Speicherplatz auf der<br />

Festplatte<br />

Betriebssystem: Windows XP Professional<br />

Soundkarte: Es liegt keine besondere Empfehlung<br />

vor<br />

Grafikkarte: VGA Grafik-Karte (Super VGA 256 Farben<br />

empfohlen)<br />

Bildschirmeinstellung: Als Minimum wird eine Einstellung von<br />

256 Farben und eine Auflösung von<br />

800*600 empfohlen, auch 1024*768 und<br />

höhere Farbwerte können eingestellt<br />

werden.<br />

Sprachausgabe: 16 Software- oder Hardware-Sprachausgaben<br />

sind zu JAWS kompatibel<br />

Sprachen: deutsch, englisch, französisch, italienisch,<br />

kastilianisches und südamerikanisches<br />

Spanisch, portugiesisch<br />

Braillezeile: Insgesamt können derzeit 28 Braillezeilen<br />

mit JAWS betrieben werden.<br />

Lieferumfang: 1 x CD-ROM mit JAWS-Professional für<br />

Windows XP-Professional Software,<br />

Art.-Nr. 033<br />

1 x Authorisierungsdiskette (Kopierschutz)<br />

1 x Handbuch (Schwarzschrift, Brailleschrift<br />

und Audioversion auf CD<br />

Eintrag am: 15.01.2008<br />

Alte Pos.-Nr.: 07.99.02.1002<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 07 Blindenhilfsmittel<br />

07. 99. 03. 2 003<br />

OpenBook, Version 7.0, Art.-Nr. 019<br />

FREEDOM SCIENTIFIC<br />

Openbook 7.0* ist eine Software, die es Blinden und hochgra-dig<br />

Sehbehinderten ermöglicht, Printmedien zu lesen und zu verwalten.<br />

Gedruckte Dokumente werden gescannt und in digi-tale Informationen<br />

umgewandelt. Diese Informationen werden dann von der integrierten<br />

Sprachausgabe eines handelüblichen<br />

Computers oder Notebooks vorgelesen und/oder ggf. optisch oder taktil<br />

ausgegeben.<br />

Die Software wandelt gedruckte Dokumente, grafische Texte und<br />

elektronische Textinformationen in ein elektronisches Textformat um.<br />

Openbook unterstützt den Einsatz der beiden text-to-speech Software-<br />

Sprachausgaben RealSpeak und ViaVoice. RealSpeak verfügt über eine<br />

natürlich-menschlich anmutende Stimme. Die<br />

ViaVoice Sprachausgabe erweist sich beim Bearbeiten von Do-kumenten<br />

als praktischer. Zudem unterstützt Openbook fast alle Hardware<br />

Sprachausgaben.<br />

Wichtige Stellen in einem Dokument können mittels Lesezei-chen<br />

gekennzeichnet werden, um zu einem späteren Zeitpunkt dorthin zu<br />

springen. Openbook verfügt über Funktionen, mit denen überprüft werden<br />

kann, wie die gescannte Seite ur-sprünglich aufgebaut und formatiert<br />

war.<br />

Mit der Software lassen sich je nach Anforderung verschiede-ne<br />

Konfigurationen erstellen und speichern, dadurch kann der<br />

Anwender auf die jeweilige Konfiguration wechseln, unabhän-gig von der<br />

aktuellen Aufgabenstellung oder den Anforderun-gen.<br />

Version: OpenBook 7.0<br />

Stand: 12.2005<br />

Systemanforderungen: Intel Pentium II ab 500 MHz und höher<br />

sowie 64 bis 128 MB Arbeitsspeicher,<br />

50 MB freier Speicherplatz auf der<br />

Festplatte<br />

Betriebssystem: Windows 98, ME, XP Home, XP-Professional<br />

Soundkarte: Es liegt keine besondere Empfehlung vor<br />

Sprachausgabe: Software- oder Hardware-Sprachausgaben<br />

kompatibel<br />

Sprachen: deutsch, englisch, französisch, italienisch,<br />

spanisch, portugiesisch<br />

Braillezeile: alle Braillezeilen, die mit OpenBook<br />

betrieben werden können<br />

Lieferumfang: 1 x CD-ROM mit OpenBook-Software, Art.-<br />

Nr. 019<br />

1 x Dongel(Kopierschutz)<br />

1 x Handbuch (Schwarzschrift, Brailleschrift<br />

und Audioversion auf CD)<br />

Eintrag am: 15.01.2008<br />

Alte Pos.-Nr.: 07.99.02.1003<br />

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- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 07 Blindenhilfsmittel<br />

07. 99. 03. 3 000<br />

nicht besetzt<br />

-<br />

Eintrag am: 15.01.2008<br />

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- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 07 Blindenhilfsmittel<br />

07. 99. 03. 4 000<br />

nicht besetzt<br />

-<br />

Eintrag am: 15.01.2008<br />

SEITE 85 VON 363


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- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 07 Blindenhilfsmittel<br />

07. 99. 04. 0 001<br />

nicht besetzt<br />

-<br />

Eintrag am: 15.01.2008<br />

SEITE 86 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 07 Blindenhilfsmittel<br />

07. 99. 04. 1 000<br />

nicht besetzt<br />

-<br />

Eintrag am: 15.01.2008<br />

SEITE 87 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 07 Blindenhilfsmittel<br />

07. 99. 05. 0 001<br />

nicht besetzt<br />

-<br />

Eintrag am: 15.01.2008<br />

SEITE 88 VON 363


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- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 07 Blindenhilfsmittel<br />

07. 99. 05. 1 000<br />

nicht besetzt<br />

-<br />

Eintrag am: 15.01.2008<br />

SEITE 89 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 07 Blindenhilfsmittel<br />

07. 99. 05. 2 000<br />

nicht besetzt<br />

-<br />

Eintrag am: 15.01.2008<br />

SEITE 90 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 07 Blindenhilfsmittel<br />

07. 99. 05. 3 000<br />

nicht besetzt<br />

-<br />

Eintrag am: 15.01.2008<br />

SEITE 91 VON 363


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- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 07 Blindenhilfsmittel<br />

07. 99. 99. 1 005<br />

Rollspitzen für Blindenstöcke<br />

VERTRAGSPARTNER<br />

Unter dieser Abrechnungsposition können Rollspitzen für Blindenstöcke<br />

abgerechnet werden.<br />

Eintrag am: 15.01.2008<br />

SEITE 92 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 08 Einlagen<br />

08. 03. 06. 0 054<br />

Fersenkissen Calcaneus KS ENERGY neutral<br />

KS-FORMTEILE<br />

Viskoelastisches Fersenkissen als Stoßabsorber aus Silikon.<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

SEITE 93 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 08 Einlagen<br />

08. 03. 06. 0 055<br />

Fersenkissen Calcaneus KS ENERGY mit rundem Softpunkt<br />

KS-FORMTEILE<br />

Viskoelastisches Fersenkissen als Stoßabsorber aus Silikon,<br />

mit rundem Softpunkt.<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

SEITE 94 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 11 <strong>Hilfsmittel</strong> gegen Dekubitus<br />

11. 11. 05. 0 006<br />

Softform Fersenpolster, einfach mit Keilkissen<br />

INVACARE<br />

Typ: Zweiteilige Fersenauflage, bestehend aus<br />

einem druckreduzierendem Keilkissen und einer<br />

speziellen Fersenauflage für einen Fuß. Das<br />

Keilkissen soll die Lagerung des Patienten<br />

in halbsitzender Position verbessern und so<br />

den Druck am unteren Rücken und den Fersen<br />

zu reduzieren, ohne ihn dabei auf Oberschenkel<br />

und Waden zu erhöhen. Es wird verhindert,<br />

dass der Patient nach vorne rutscht, da durch<br />

die Scherkräfte am unteren Rücken reduziert<br />

werden sollen. Das Kissen besteht aus Polyurethanschaum,<br />

welches mit einem atmungsaktiven<br />

Bezug umgeben ist. Das Keilkissen wird in<br />

Kombination mit dem frei platzierbaren Fersenpolster<br />

benutzt und kann unabhängig vom<br />

Keilkissen positioniert werden. Das Fersenpolster<br />

besteht aus einem Gelkissen, welches<br />

in einem Polyurethanschaum eingelassen ist<br />

und so ein Einsinken der Fersen und eine<br />

gleichmäßige Druckverteilung erreichen soll.<br />

Auch dieses Kissen ist von einem atmungsaktiven<br />

Bezug umgeben. Das Keilkissen unterstützt<br />

beide Beine, das Fersenpolster dient der Lagerung<br />

eines Fußes.<br />

Artikelnummer: HP50 (Fersenkissen)<br />

HP50C5 (Bezug)<br />

OSW100 (Keilkissen)<br />

Wirkprinzip: Weichlagerung<br />

Mikroklima: keine weiteren Angaben<br />

Größe: Keilkissen: 57 cm x 68,5 cm x 11,55 cm<br />

Fersenpolster: 48 cm x 32 cm x 3,5 cm<br />

Gewicht: Fersenpolster: ca. 1,5 kg<br />

Keilkissen: ca. 1,5 kg<br />

Material: Polyurethanschaum und Fluidgel<br />

Reinigung: bis zu 80°C waschbar, desinfizierbar<br />

Wiedereinsatz: nach Aufarbeitung möglich<br />

Einsatzgebiet: Druckentlastung im Fersenbereich bei liegenden/halbsitzenden<br />

Patienten. Das Produkt soll<br />

der Dekubitusprophylaxe und der Therapie bei<br />

Dekubitalgeschwüren Grad 1 bis 2 dienen.<br />

Lieferumfang: 1 x Fersenkissen<br />

1 x Keilkissen<br />

2 x Bezug<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

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- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 11 <strong>Hilfsmittel</strong> gegen Dekubitus<br />

11. 11. 05. 0 007<br />

Softform Fersenpolster, doppelt mit Keilkissen<br />

INVACARE<br />

Typ: Zweiteilige Fersenauflage, bestehend aus<br />

einem druckreduzierendem Keilkissen und einer<br />

speziellen Fersenauflage für einen Fuß. Das<br />

Keilkissen soll die Lagerung des Patienten<br />

in halbsitzender Position verbessern und so<br />

den Druck am unteren Rücken und den Fersen<br />

zu reduzieren, ohne ihn dabei auf Oberschenkel<br />

und Waden zu erhöhen. Es wird verhindert,<br />

dass der Patient nach vorne rutscht, da durch<br />

die Scherkräfte am unteren Rücken reduziert<br />

werden sollen. Das Kissen besteht aus Polyurethanschaum,<br />

welches mit einem atmungsaktiven<br />

Bezug umgeben ist. Das Keilkissen wird in<br />

Kombination mit dem frei platzierbaren Fersenpolster<br />

benutzt und kann unabhängig vom<br />

Keilkissen positioniert werden. Das Fersenpolster<br />

besteht aus einem Gelkissen, welches<br />

in einem Polyurethanschaum eingelassen ist<br />

und so ein Einsinken der Fersen und eine<br />

gleichmäßige Druckverteilung erreichen soll.<br />

Auch dieses Kissen ist von einem atmungsaktiven<br />

Bezug umgeben. Das Keilkissen unterstützt<br />

beide Beine, das Fersenpolster dient der Lagerung<br />

zweier Füße.<br />

Artikelnummer: HP100 (Fersenkissen)<br />

HP100C5 (Bezug)<br />

OSW100 (Keilkissen)<br />

Wirkprinzip: Weichlagerung<br />

Mikroklima: keine weiteren Angaben<br />

Größe: Keilkissen: 57 cm x 68,5 cm x 11,55 cm<br />

Fersenpolster: 48 cm x 62 cm x 3,5 cm<br />

Gewicht: Fersenpolster: ca. 3,6 kg<br />

Keilkissen: ca. 1,5 kg<br />

Material: Polyurethanschaum und Fluidgel<br />

Reinigung: bis zu 80°C waschbar, desinfizierbar<br />

Wiedereinsatz: nach Aufarbeitung möglich<br />

Einsatzgebiet: Druckentlastung im Fersenbereich bei liegenden/halbsitzenden<br />

Patienten. Das Produkt soll<br />

der Dekubitusprophylaxe und der Therapie bei<br />

Dekubitalgeschwüren Grad 1 bis 2 dienen.<br />

Lieferumfang: 1 x Fersenkissen<br />

1 x Keilkissen<br />

2 x Bezug<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Produktgruppe: 11 <strong>Hilfsmittel</strong> gegen Dekubitus<br />

11. 29. 01. 2 005<br />

Weilamed Lagerungsauflage mit Standardbezug , 3-geteilt, Art.-Nr. 250.205<br />

WEILAMED<br />

Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:<br />

Bei der Matratzenauflage handelt es sich um eine einschichtige,<br />

dreiteilige Matratzenauflage aus sogenanntem SAF-Schaumstoff. Dieser<br />

Schaumstoff zeichnet sich dadurch aus, dass er auf Wärme reagiert und<br />

der Schaumstoff durch die vom Körper abgegebene Wärme weicher wird und<br />

sich so dadurch an den Körper anpasst. Nach der Belastung nimmt die<br />

Auflage nach einer temperaturabhängigen Verzögerung wieder die<br />

ursprüngliche Form an. Die Liegefläche ist genoppt und wird aus drei<br />

einzelnen Schaumstoffteilen zusammengesetzt. Diese Schaumstoffteile<br />

werden durch einen im Lieferumfang befindlichen atmungsaktiven Bezug<br />

zusammengeführt.<br />

Einsatzbereich / Indikation gemäß Herstellerangabe:<br />

Die Auflage soll gemäß Herstellerangabe sowohl für die Dekubitusprophylaxe<br />

als auch die Dekubitustherapie bei Erwachsenen<br />

Menschen bis Stadium II nach EPUAP eingesetzt werden können.<br />

Ausschlusskriterien / Kontraindikation gemäß Herstelleran-gabe:<br />

Die Auflagen dürfen nicht bei bestehender Schaumstoffaller-gie gegen<br />

SAF-Schaum eingesetzt werden.<br />

Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:<br />

Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen<br />

eingehalten werden. Einsetzbar für alle verstellbaren<br />

Betten.<br />

Artikelnummer: 250.205<br />

Größe (H x B x T): 90 cm x 200 cm x 3 cm<br />

Gewicht der Auflage: 2,5 kg<br />

Material der Auflage: Viskoelastischer PU-Schaumstoff<br />

SAF 60120<br />

Bezeichnung Bezug: schwarzer Standardbezug<br />

Material Bezug: 100 % Polyester<br />

Min. Patientengewicht: 50 kg<br />

Max. Patientengewicht: 80 kg<br />

Mikroklimaregulierung: passiv<br />

Mikroklima Temperatur: 29,9 °C<br />

Mikroklima Feuchte: 59,3 % rF<br />

Mikroklima Klasse: H<br />

Rel. Druckentlastung: Bei Belastung mit 80 kg = 11 %<br />

gegenüber Referenz<br />

Druckentlastung Klasse: D bei Belastung mit 80 kg<br />

Scherkräfte - Fmax: 178 N<br />

Scherkräfte - Fquer: 172 N<br />

Gleitreibungskoeffizient: 0,7<br />

Horiz. Steifigkeit 10,1 N/mm<br />

Raumgewichte: 60 kg/m³<br />

Stauchhärte: 7,7 kPa<br />

Lieferumfang: 1. Einteiliges Auflagensystem<br />

2. Standardbezug weiß<br />

Wiederseinsatz: möglich nach Desinfektion und<br />

Reinigung<br />

Wartungen: keine<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 97 VON 363


Bemerkung<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Produktgruppe: 11 <strong>Hilfsmittel</strong> gegen Dekubitus<br />

11. 29. 04. 1 002<br />

WMS-5, Art.-Nr. 73050000000000<br />

BISCHOFF & BISCHOFF<br />

Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:<br />

Die Matratzenauflage mit Wabenstruktur besteht aus drei Kom-ponenten,<br />

einer wabenförmigen Wechseldruckauflagenmatratze aus PVC, einem Bezug<br />

aus Nylon und einem Pumpaggregrat. Zur Verbesserung der<br />

mikroklimatischen Eigenschaften ist die obere Lage mit Perforationen<br />

von geringem Durchmesser ver-sehen, die einen definierten Luftaustritt<br />

aus dem System ge-statten. Das Matratzenersatzsystem wird auf die<br />

vorhandene Matratze aufgelegt und die Umschlaglaschen des Systems unter<br />

die vorhandene Matratze gelegt und so das System fixiert. Die<br />

Einstellung des Fülldruckes erfolgt über einen Drehknopf<br />

in Abhängigkeit vom Patientengewicht. Die Liegefläche der Auflage ist<br />

in wabenförmige Elemente eingeteilt und teilwei-se perforiert<br />

(Luftstromtherapie). Bei Druckabfall in der Matratzenauflage wird eine<br />

optische und akustische Warnung ausgelöst.<br />

Einsatzbereich / Indikation gemäß Herstellerangabe:<br />

Das Auflagesystem ist gemäß Herstellerangabe geeignet zur<br />

Dekubitusprophylaxe und Dekubitustherapie bis einschließlich<br />

Stadium 1 nach EPUAP.<br />

Ausschlusskriterien / Kontraindikation gemäß Hersteller-angabe:<br />

Der Hersteller gibt an, dass bei instabilen Wirbelsäulen und<br />

Körperfrakturen bei schmerzempfindlichen Patienten und bei Patienten<br />

nach Herzinfarkt das System kontraindiziert ist.<br />

Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:<br />

Die Benutzergewichte sind einzuhalten.<br />

Artikelnummer: 73050000000000<br />

Größe Auflage (HxBxT): ca. 190 cm x 90 cm x 7 cm<br />

Gewicht der Auflage: ca. 2,1 kg<br />

Größe des Steuergerätes: ca. 13,5 cm x 27 cm x 11,5 cm<br />

Gewicht Steuergerät: ca. 1,8 kg<br />

Einstellmöglichkeiten: für Patientengewicht<br />

Optischer Alarm: für Druckabfall<br />

Akustischer Alarm: für Druckabfall<br />

Sonstige Ausstattung: Perforation zur Luftstromtherapie<br />

Anzahl der Luftzellen: 130 Zellen in einem Zweikammersystem<br />

Anzahl statischer Kopfzellen:<br />

0<br />

Anzahl Lufststromzellen: 4 x 2 gelasert<br />

Zykluszeit: ca. 5 Minuten<br />

Material Auflage: PVC<br />

Bezeichnung des Bezuges: WMC-5<br />

Material des Bezuges: Nylon<br />

Min. Patientengewicht: 40 kg<br />

Max. Patientengewicht: 140 kg<br />

Mikroklimaregulierung: zum Teil aktiv (4 Luftstromzellen)<br />

Mikroklima Temperatur: 31 °C<br />

Mikroklima Feuchte: 84,9 % rF<br />

Mikroklima Klasse: K<br />

Relative Druckentlastung: keine Angabe möglich, da keine<br />

Statikfunktion<br />

Druckentlastung Klasse: keine Angabe möglich, da keine<br />

Statikfunktion<br />

Kennwert Druck: Bei Belastung mit 80 kg:<br />

SEITE 99 VON 363


Bemerkung<br />

- Maximaldruck 57,7 mmHg<br />

- Minimaldruck 9,62 mmHg<br />

- Mittlerer Druck 35,97 mmHg<br />

Bei Belastung mit 100 kg:<br />

- Maximaldruck 65,71 mmHg<br />

- Minimaldruck 12,18 mmHg<br />

- Mittlerer Druck 40,57 mmHg<br />

Scherkräfte - Fmax: 201 N<br />

Scherkräfte - Fquer: 194 N<br />

Gleitreibungskoeffizient: 0,79<br />

Horiz. Steifigkeit: 6,35 N/mm<br />

Betriebslautstärke: 30 dB(A)<br />

Lieferumfang: 1. Steuergerät incl. Netzanschlusskabel<br />

und Schlauchleitung<br />

WMK-10<br />

2. Wechseldruckauflagensystem<br />

WM-5<br />

3. Bezug WMC-5 (Nylon)<br />

Wiedereinsatz: gemäß Herstellerangabe kein<br />

Wiedereinsatz möglich<br />

Wartungen: einmal jährlich durch Fachhändler<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

SEITE 100 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Produktgruppe: 11 <strong>Hilfsmittel</strong> gegen Dekubitus<br />

11. 29. 04. 1 003<br />

RMS-20, Art.-Nr. 73200000000000<br />

BISCHOFF & BISCHOFF<br />

Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:<br />

Die Matratzenauflage mit Röhrensystem ist ein Zweikammersy-stem und<br />

besteht aus drei Komponenten, einer Wechseldruckauflagenmatratze<br />

aus Nylon, einem Bezug aus Nylon und einem<br />

Pumpaggregrat. Zur Verbesserung der mikroklimatischen Eigen-schaften<br />

ist die obere Lage mit Perforationen von geringem Durchmesser<br />

versehen, die einen definierten Luftaustritt aus<br />

dem System gestatten. Das Matratzenersatzsystem wird auf die<br />

vorhandene Matratze aufgelegt und die Umschlaglaschen des Systems<br />

unter die vorhandene Matratze gelegt und so das Sys-tem fixiert. Die<br />

Einstellung des Fülldruckes erfolgt über einen Drehknopf in<br />

Abhängigkeit vom Patientengewicht. Die Liegefläche der Auflage ist in<br />

röhrenförmige Elemente einge-teilt und teilweise perforiert<br />

(Luftstromtherapie). Bei Druckabfall in der Matratzenauflage wird eine<br />

optische und akustische Warnung ausgelöst.<br />

Einsatzbereich / Indikation gemäß Herstellerangabe:<br />

Das Auflagesystem ist gemäß Herstellerangabe geeignet zur<br />

Dekubitusprophylaxe und Dekubitustherapie bis einschließlich<br />

Stadium 2 nach EPUAP.<br />

Ausschlusskriterien / Kontraindikation gemäß Hersteller-angabe:<br />

Der Hersteller gibt an, dass bei instabilen Wirbelsäulen und<br />

Körperfrakturen bei schmerzempfindlichen Patienten und bei Patienten<br />

nach Herzinfarkt das System kontraindiziert ist.<br />

Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:<br />

Die Benutzergewichte sind einzuhalten.<br />

Artikelnummer: 73200000000000<br />

Größe Auflage (HxBxT): ca. 200 cm x 90 cm x 10 cm<br />

Gewicht der Auflage: ca. 3,8 kg<br />

Größe des Steuergerätes: ca. 13,5 cm x 27 cm x 11,5 cm<br />

Gewicht Steuergerät: ca. 1,8 kg<br />

Einstellmöglichkeiten: für Patientengewicht<br />

Optischer Alarm: für Druckabfall<br />

Akustischer Alarm: für Druckabfall<br />

Sonstige Ausstattung: Perforation zur Luftstromtherapie<br />

Anzahl der Luftzellen: 20 Zellen in einem Zweikammersystem<br />

Anzahl statischer Kopfzellen:<br />

0<br />

Anzahl Lufststromzellen: 4 x 3 gelasert<br />

Zykluszeit: ca. 5 Minuten<br />

Material Auflage: PVC<br />

Bezeichnung des Bezuges: RMC-20<br />

Material des Bezuges: Nylon<br />

Min. Patientengewicht: 40 kg<br />

Max. Patientengewicht: 140 kg<br />

Mikroklimaregulierung: zum Teil aktiv (4 Luftstromzellen)<br />

Mikroklima Temperatur: 27,5 °C<br />

Mikroklima Feuchte: 86,3 % rF<br />

Mikroklima Klasse: K<br />

Relative Druckentlastung: keine Angabe möglich, da keine<br />

Statikfunktion<br />

Druckentlastung Klasse: keine Angabe möglich, da keine<br />

Statikfunktion<br />

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Bemerkung<br />

Kennwert Druck: Bei Belastung mit 80 kg:<br />

- Maximaldruck 57,7 mmHg<br />

- Minimaldruck 31,09 mmHg<br />

- Mittlerer Druck 42,98 mmHg<br />

Bei Belastung mit 100 kg:<br />

- Maximaldruck 56,41 mmHg<br />

- Minimaldruck 31,41 mmHg<br />

- Mittlerer Druck 42,27 mmHg<br />

Scherkräfte - Fmax: 212 N<br />

Scherkräfte - Fquer: 205 N<br />

Gleitreibungskoeffizient: 0,84<br />

Horiz. Steifigkeit: 3,38 N/mm<br />

Betriebslautstärke: 30 dB(A)<br />

Lieferumfang: 1. Steuergerät incl. Netzanschlusskabel<br />

und Schlauchleitung<br />

WMK-10<br />

2. Wechseldruckauflagensystem<br />

RM-20<br />

3. Bezug RMC-20 (Nylon)<br />

Wiedereinsatz: gemäß Herstellerangabe kein<br />

Wiedereinsatz möglich<br />

Wartungen: einmal jährlich durch Fachhändler<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

SEITE 102 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Produktgruppe: 11 <strong>Hilfsmittel</strong> gegen Dekubitus<br />

11. 29. 04. 2 002<br />

Innova Basic, Art.-Nr. M826002<br />

KCI<br />

Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:<br />

Bei der Innova Basic handelt es sich um ein Wechseldrucksy-stem, das<br />

als Matratzenauflage eingesetzt werden kann. Das Produkt besteht aus<br />

17 quer verlaufenden Luftzellen, welche in einem vorgegebenen Rhythmus<br />

be- und entlüftet werden. Die Luftzellen sind in eine spezielle Basis<br />

eingepasst und werden mit Schlaufen fixiert. Die Basis ist mit<br />

elastischen Halteriehmen der Standardmatratze zu befestigen, die Belüftung<br />

erfolgt über einen elektronisch geregelten Kompressor. Ein<br />

integrierter Drucksensor überwacht kontinuierlich den Matratzendruck<br />

und regelt bei Bedarf nach. Es ist sowohl ein<br />

Wechseldruck als auch ein statischer Betrieb möglich. Drei Luftzellen<br />

im Kopfbereich nehmen nicht am Wechselzyklus teil. Das gesamte Produkt<br />

ist von einem Schonbezug aus bi-elastischem Polyurethanmaterial<br />

umgeben und wird mit Druck-knöpfen an der Basis befestigt.<br />

Einsatzbereich / Indikation gemäß Herstellerangabe:<br />

Das System dient der Dekubitusprophylaxe und Dekubitusthera-pie bei<br />

Patienten mit einem niedrigen bis mittleren Risiko und ist zum<br />

bestimmungsgemäßen Einsatz in der Akutpflege so-wie in der<br />

langfristigen Versorgung in der stationären und ambulanten Pflege<br />

vorgesehen.<br />

Ausschlusskriterien / Kontraindikation gemäß Hersteller-angabe:<br />

Gemäß Herstellerangabe ist das Produkt nicht bei instabilen<br />

Wirbelsäulenverletzungen und zervicalen Extensionen einzu-setzen.<br />

Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:<br />

Keine weiteren Vorgaben<br />

Artikelnummer: M826002<br />

Größe Auflage (HxBxT): ca. 200 cm x 90 cm x 12 cm<br />

Gewicht der Auflage: ca. 6,3 kg<br />

Größe des Steuergerätes: ca. 28 cm x 33 cm x 14 cm<br />

Gewicht Steuergerät: ca. 3,5 kg<br />

Einstellmöglichkeiten: für Druckregulierungen alternierender<br />

oder Statikbetrieb<br />

Optischer Alarm: für Gerätestörung und Störungen im<br />

Druckaufbau<br />

Akustischer Alarm: keine<br />

Sonstige Ausstattung: Transportfunktion, Luftzellen einzeln<br />

entnehmbar<br />

Anzahl der Luftzellen: 17<br />

Anzahl statischer Kopfzellen:<br />

3<br />

Größe der Luftzellen: Durchmesser x Länge ca. 12 x 90 cm<br />

Zykluszeit: ca. 10 Minuten<br />

Material der Matratze: TPU-Nylon<br />

Bezeichnung des Bezuges: Atmungsaktiver Bezug<br />

Material des Bezuges: Polyurethan<br />

Min. Patientengewicht: 40 kg<br />

Max. Patientengewicht: 150 kg<br />

Mikroklimaregulierung: passiv<br />

Mikroklima Temperatur: 28,5 °C<br />

Mikroklima Feuchte: 81,7 % rF<br />

Mikroklima Klasse: K<br />

Relative Druckentlastung: bei Belastung mit 80 kg = 21 %<br />

bei Belastung mit 150 kg = -21 %<br />

SEITE 103 VON 363


Bemerkung<br />

Druckentlastung Klasse: bei Belastung mit 80 kg = K<br />

bei Belastung mit 150 kg = K<br />

Kennwert Druck: Bei Belastung mit 80 kg:<br />

- Maximaldruck 55,5 mmHg<br />

- Minimaldruck 10,3 mmHg<br />

- Mittlerer Druck 33,5 mmHg<br />

Bei Belastung mit 150 kg:<br />

- Maximaldruck 94,2 mmHg<br />

- Minimaldruck 40,4 mmHg<br />

- Mittlerer Druck 64,9 mmHg<br />

Scherkräfte im statischen<br />

Betrieb - Fmax: 249 N<br />

Scherkräfte - Fquer: 245 N<br />

Gleitreibungskoeffizient: 1,00<br />

Horiz. Steifigkeit: 2,85 N/mm<br />

Scherkräfte im dynamischen<br />

Betrieb - Fmax: 270 N<br />

Scherkräfte - Fquer: 265 N<br />

Gleitreibungskoeffizient: 1,08<br />

Horiz. Steifigkeit: 2,51 N/mm<br />

Betriebslautstärke: 27 dB(A)<br />

Lieferumfang: 1. Steuergerät incl. Netzanschlusskabel<br />

und Schlauchsystem<br />

2. Wechseldruckauflagensystem, bestehend<br />

aus 17 Luftzellen incl.<br />

Basis<br />

3. Atmungsaktiver Komplettbezug<br />

aus Polyurethan<br />

Wiedereinsatz: gemäß Herstellerangabe möglich<br />

nach Reinigung gemäß Bedienungsanleitung<br />

Wartungen: keine weiteren Wartungen empfohlen<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

SEITE 104 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Produktgruppe: 11 <strong>Hilfsmittel</strong> gegen Dekubitus<br />

11. 29. 05. 1 015<br />

Softform Premier mit Baumwollbezug<br />

INVACARE<br />

Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:<br />

Die dreischichtige Weichlagerungsmatratze ist in drei Größen<br />

erhältlich. Die Liegefläche ist würfelförmig eingeschnitten und<br />

besteht aus einem offenporigen Polyurethanschaum. Die Liegefläche ist<br />

an den Seiten und an der Unterseite einge-bettet in einen U-förmigen,<br />

ebenfalls offenporigen aber här-teren und nicht strukturierten<br />

Trägerschaum. Unterhalb des Trägerschaums dient eine Nylonbasis als<br />

Auflagefläche. Ein Bezug aus Baumwolle umgibt das komplette System.<br />

Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:<br />

Einsatz zur Prophylaxe und Therapie von Dekubitus bis ein-schließlich<br />

Grad II nach EPUAP<br />

Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:<br />

Keine weiteren Kontraindikationen und Ausschlusskriterien angegeben.<br />

Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:<br />

Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen<br />

eingehalten werden. Eine regelmäßige Lagerung des Patienten ist<br />

erforderlich.<br />

Art.-Nrn.: 1500995, 1501053, 1500999<br />

Größe der Matratze: 200 x 90 x 15 cm<br />

200 x 100 x 15 cm<br />

210 x 90 x 15 cm<br />

Matratzengewicht: 13 kg<br />

Material Matratze: Polyurethan<br />

Bezeichnung Bezug: Baumwollbezug<br />

Material Bezug: Baumwolle<br />

Minim. Patientengewicht: 25 kg<br />

Max. Patientengewicht: 240 kg<br />

Mikroklimaregulierung: passiv<br />

Mikroklimatemperatur: 30,9°C<br />

Mikroklimafeuchte: 52,4 % RF<br />

Mikroklimaklasse: H<br />

relative Druckent-<br />

lastung: bei Belastung mit 80 kg = 25 %<br />

gegenüber Referenz<br />

bei Belastung mit 247 kg = - 7 %<br />

gegenüber der Referenz<br />

Druckentlastung Klasse: H bei Belastung mit 80 kg<br />

K bei Belastung mit 247 kg<br />

Scherkräfte Fmax: 163 N<br />

Scherkräfte Fquer: 157 N<br />

Gleitreibungskoeffizient: 0,64<br />

horiz. Steifigkeit: 6,66 N/mm<br />

Raumgewichte: Liegfläche 38 - 40 kg/m³<br />

Stützschicht 38 - 40 kg/m³<br />

Stauchhärten: Liegefläche 3,9 kPa<br />

Stützschicht 6,3 kPa<br />

Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem gemäß<br />

o.g. Spezifikation<br />

2. Baumwollbezug<br />

Wiedereinsatz: möglich nach Aufarbeitung<br />

Wartungen: keine<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 105 VON 363


Bemerkung<br />

SEITE 106 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Produktgruppe: 11 <strong>Hilfsmittel</strong> gegen Dekubitus<br />

11. 29. 05. 1 016<br />

Softform Premier Glide mit Baumwollbezug<br />

INVACARE<br />

Beschreibung/Aufbau/Wirkprinzip:<br />

Die dreischichtige Weichlagerungsmatratze ist in zwei Größen<br />

erhältlich. Die Liegefläche ist würfelförmig eingeschnitten und<br />

besteht aus einem offenporigen Polyurethanschaum. Die Liegefläche ist<br />

an den Seiten und an der Unterseite einge-bettet in einen U-förmigen,<br />

ebenfalls offenporigen aber härteren und nicht strukturierten<br />

Trägerschaum. Unterhalb des Trägerschaums dient eine Nylonbasis als<br />

Auflagefläche. Durch eine spezielle Konstruktion kann die Matratze<br />

auch auf verstellbaren Pflegebetten eingesetzt werden. Ein Baumwollbezug<br />

umgibt das komplette System.<br />

Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:<br />

Einsatz zur Prophylaxe und Therapie von Dekubitus bis ein-schließlich<br />

Grad II nach EPUAP<br />

Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:<br />

Keine weiteren Kontraindikationen und Ausschlusskriterien angegeben.<br />

Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:<br />

Die zulässigen Patientengewichte gemäß Herstellerangabe müssen<br />

eingehalten werden. Einsetzbar auf allen - auch verstellbaren -<br />

Liegeflächen. Eine regelmäßige Lagerung des Patienten ist<br />

erforderlich.<br />

Art.-Nrn.: 1500997, 1501052<br />

Größe der Matratze: 200 x 90 x 15 cm<br />

210 x 90 x 15 cm<br />

Matratzengewicht: 13 kg<br />

Material Matratze: Polyurethan<br />

Bezeichnung Bezug: Baumwollbezug<br />

Material Bezug: Baumwolle<br />

Minim. Patientengewicht: 25 kg<br />

Max. Patientengewicht: 240 kg<br />

Mikroklimaregulierung: passiv<br />

Mikroklimatemperatur: 31,3°C<br />

Mikroklimafeuchte: 65,4 % RF<br />

Mikroklimaklasse: G<br />

relative Druckent-<br />

lastung: bei Belastung mit 80 kg = 9 %<br />

gegenüber Referenz<br />

bei Belastung mit 240 kg = - 15 %<br />

gegenüber der Referenz<br />

Druckentlastung Klasse: G bei Belastung mit 80 kg<br />

K bei Belastung mit 240 kg<br />

Scherkräfte Fmax: 163 N<br />

Scherkräfte Fquer: 157 N<br />

Gleitreibungskoeffizient: 0,64<br />

horiz. Steifigkeit: 6,66 N/mm<br />

Raumgewichte: Liegfläche 38 - 40 kg/m³<br />

Stützschicht 38 - 40 kg/m³<br />

Stauchhärten: Liegefläche 3,9 kPa<br />

Stützschicht 6,3 kPa<br />

Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem gemäß<br />

o.g. Spezifikation<br />

2. Baumwollbezug<br />

Wiedereinsatz: möglich nach Aufarbeitung<br />

SEITE 107 VON 363


Bemerkung<br />

Wartungen: keine<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 108 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Produktgruppe: 11 <strong>Hilfsmittel</strong> gegen Dekubitus<br />

11. 29. 08. 1 006<br />

HICO-Decubimat 375, Art.-Nr. 350000<br />

HIRTZ<br />

Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:<br />

Bei dem Produkt handelt es sich um ein Matratzenersatzsys-tem, welches<br />

nach dem Wirkprinzip der Wechseldrucklagerung arbeitet. Das System<br />

besteht aus einem Steuergerät mit Mem-branpumpe und einer Bettauflage<br />

mit 17 quer angeordneten Luftzellen, die zusätzlich mit einem<br />

atmungsaktiven Schutz-bezug versehen sind. Am Steuergerät kann das<br />

Gewicht des Patienten voreingestellt werden. Eine Statikfunktion ist<br />

zu-schaltbar. Die Luftzellen sind mikroperforiert und ermögli-chen so<br />

einen Luftstrom. Ein CPR-Notablassventil ist an der Matratze<br />

angebracht.<br />

Einsatzbereich / Indikation gemäß Herstellerangabe:<br />

Das System dient der Dekubitusprophylaxe bei geringem bis mäßigem<br />

Risiko nach Norton und zur Dekubitustherapie der<br />

Stadien 1 bis 2 nach Seiler.<br />

Ausschlusskriterien / Kontraindikation gemäß Hersteller-angabe:<br />

Nicht anzuwenden ist das Produkt bei Patienten mit starken Ödemen,<br />

akuten multiplen Trauma, instabilen Brüchen und über<br />

einem Patientengewicht von 160 kg.<br />

Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:<br />

Keine weiteren Vorgaben<br />

Artikelnummer: 350000<br />

Größe Matratze (HxBxT): 200 cm x 90 cm x 13 cm<br />

Gewicht Matratze: ca. 6,2 kg<br />

Größe Steuergerät (HxBxT): 40 cm x 35 cm x 15 cm<br />

Gewicht Steuergerät: ca. 6 kg<br />

Einstellmöglichkeiten für: Patientengewicht, alternierender<br />

oder Statikbetrieb<br />

optische Alarme für: technischer Defekt, Störungen im<br />

Druckaufbau, Filteraustausch<br />

aktustische Alarme für: technischer Defekt, Störungen im<br />

Druckaufbau, Filteraustausch<br />

Sonstige Ausstattung: CPR-Notfallventil<br />

Luftzellen einzeln entnehmbar<br />

Anzahl der Luftzellen: 17<br />

Anzahl statischer Kopfzellen:<br />

3<br />

Anzahl Luftstromzellen: k.A.<br />

Größe Luftzellen (HxBxT): (Durchmesser x Länge) ca. 12 cm<br />

x 90 cm<br />

Zykluszeit: ca. 6 min<br />

Material Matratze: PU-beschichtetes Nylon<br />

Bezeichnung Bezug: REF340015<br />

Material Bezug: Bielastisches Nylon, PU-beschichtet<br />

Min. Patientengewicht: 40 kg<br />

Max. Patientengewicht: 160 kg<br />

Mikroklimaregulierung: aktiv (Luftstromzellen)<br />

Mikroklimatemperatur: 27,1°C<br />

Mikroklimafeuchte: 87,1 %<br />

Mikroklimaklasse: K<br />

Relative Druckentlastung: bei Belastung mit 80 kg = 4 %<br />

bei Belastung mit 160 kg = - 24 %<br />

Druckentlastung Klasse: bei Belastung mit 80 kg = G<br />

SEITE 109 VON 363


Bemerkung<br />

bei Belastung mit 160 kg = K<br />

Kennwerte Druck: bei Belastung mit 80 kg:<br />

Maximaldruck = 56,41 mmHg<br />

Minimaldruck = 29,81 mmHg<br />

Mittlerer Druck = 43,46 mmHg<br />

bei Belastung mit 160 kg:<br />

Maximaldruck = 99,37 mmHg<br />

Minimaldruck = 34,3 mmHg<br />

Mittlerer Druck = 43,46 mmHg<br />

Scherkräfte im statischen<br />

Betrieb Fmax: 175 N<br />

Scherkräfte Fquer: 163 N<br />

Gleitreibungskoeffizient: 0,67<br />

Horizontale Steiffigkeit: 3,25 N/mm<br />

Scherkräfte im dynamischen<br />

Betrieb Fmax: 171 N<br />

Scherkräfte Fquer: 159 N<br />

Gleitreibungskoeffizient: 0,65<br />

Horizontale Steiffigkeit: 2,84 N/mm<br />

Betriebslautstärke: 28,0 dB(A)<br />

Lieferumfang: 1. Steuergerät inkl. Netzanschlusskabel<br />

und Schlauchsystem<br />

2. Wechseldruckmatratzensystem<br />

bestehend aus 17 Luftzellen<br />

3. Komplettbezug<br />

Wiedereinsatz: Gemäß Hersteller möglich nach<br />

Reinigung gemäß Bedienungsanleitung<br />

Wartungen: regelmäßige Wartung durch Hersteller<br />

wird durch diesen empfohlen<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

Alte Pos.-Nr.: 11.11.04.2100<br />

SEITE 110 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Produktgruppe: 11 <strong>Hilfsmittel</strong> gegen Dekubitus<br />

11. 29. 08. 1 007<br />

HICO-Decubimat 370, Art.-Nr. 320000<br />

HIRTZ<br />

Beschreibung / Aufbau / Wirkprinzip:<br />

Bei dem Produkt handelt es sich um ein Matratzenersatzsys-tem, welches<br />

nach dem Wirkprinzip der Wechseldrucklagerung arbeitet. Das System<br />

besteht aus einem Steuergerät mit Mem-branpumpe und einer Bettauflage<br />

mit 17 quer angeordneten Luftzellen, die zusätzlich mit einem<br />

atmungsaktiven Schutz-bezug versehen sind. Am Steuergerät kann das<br />

Gewicht des Pa-tienten voreingestellt werden. Die Luftzellen sind<br />

mikroper-foriert und ermöglichen so einen Luftstrom. Ein CPR-Notablassventil<br />

ist an der Matratze angebracht.<br />

Einsatzbereich / Indikation gemäß Herstellerangabe:<br />

Das System dient der Dekubitusprophylaxe bei geringem bis mäßigem<br />

Risiko nach Norton und zur Dekubitustherapie der<br />

Stadien 1 bis 2 nach Seiler.<br />

Ausschlusskriterien / Kontraindikation gemäß Hersteller-angabe:<br />

Nicht anzuwenden ist das Produkt bei Patienten mit starken Ödemen,<br />

akuten multiplen Trauma, instabilen Brüchen und über<br />

einem Patientengewicht von 160 kg.<br />

Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:<br />

Keine weiteren Vorgaben<br />

Artikelnummer: 320000<br />

Größe Matratze (HxBxT): 200 cm x 90 cm x 13 cm<br />

Gewicht Matratze: ca. 6,2 kg<br />

Größe Steuergerät (HxBxT): 16 cm x 30 cm x 12 cm<br />

Gewicht Steuergerät: ca. 2,6 kg<br />

Einstellmöglichkeiten für: Patientengewicht<br />

optische Alarme für: Störungen im Druckaufbau<br />

aktustische Alarme für: keine<br />

Sonstige Ausstattung: CPR-Notfallventil<br />

Luftzellen einzeln entnehmbar<br />

Anzahl der Luftzellen: 17<br />

Anzahl statischer Kopfzellen:<br />

3<br />

Anzahl Luftstromzellen: k.A.<br />

Größe Luftzellen (HxBxT): (Durchmesser x Länge) ca. 12 cm<br />

x 90 cm<br />

Zykluszeit: ca. 6 min<br />

Material Matratze: PU-beschichtetes Nylon<br />

Bezeichnung Bezug: REF340015<br />

Material Bezug: Bielastisches Nylon, PU-beschichtet<br />

Min. Patientengewicht: 40 kg<br />

Max. Patientengewicht: 160 kg<br />

Mikroklimaregulierung: aktiv (Luftstromzellen)<br />

Mikroklimatemperatur: 27,2°C<br />

Mikroklimafeuchte: 88 %<br />

Mikroklimaklasse: K<br />

Relative Druckentlastung: keine Angabe, da keine Statikfunktion<br />

Druckentlastung Klasse: keine Angabe, da keine Statikfunktion<br />

Kennwerte Druck: bei Belastung mit 80 kg:<br />

Maximaldruck = 47,44 mmHg<br />

Minimaldruck = 18,91 mmHg<br />

SEITE 111 VON 363


Bemerkung<br />

Mittlerer Druck = 33,77 mmHg<br />

bei Belastung mit 160 kg:<br />

Maximaldruck = 93,92 mmHg<br />

Minimaldruck = 33,34 mmHg<br />

Mittlerer Druck = 63,01 mmHg<br />

Scherkräfte im statischen<br />

Betrieb Fmax: keine Angabe, da keine Statikfunktion<br />

Scherkräfte Fquer: keine Angabe, da keine Statikfunktion<br />

Gleitreibungskoeffizient: keine Angabe, da keine Statikfunktion<br />

Horizontale Steiffigkeit: keine Angabe, da keine Statikfunktion<br />

Scherkräfte im dynamischen<br />

Betrieb Fmax: 220 N<br />

Scherkräfte Fquer: 210 N<br />

Gleitreibungskoeffizient: 0,86<br />

Horizontale Steiffigkeit: 2,49 N/mm<br />

Betriebslautstärke: 28,0 dB(A)<br />

Lieferumfang: 1. Steuergerät inkl. Netzanschlusskabel<br />

und Schlauchsystem<br />

2. Wechseldruckmatratzensystem<br />

bestehend aus 17 Luftzellen<br />

3. Komplettbezug<br />

Wiedereinsatz: Gemäß Hersteller möglich nach<br />

Reinigung gemäß Bedienungsanleitung<br />

Wartungen: regelmäßige Wartung durch Hersteller<br />

wird durch diesen empfohlen<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

Alte Pos.-Nr.: 11.11.04.2097<br />

SEITE 112 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Produktgruppe: 11 <strong>Hilfsmittel</strong> gegen Dekubitus<br />

11. 39. 04. 0 002<br />

Stimulite Anti-Dekubitus-Sitzkissen Contoured<br />

TRV<br />

Beschreibung:<br />

Das Sitzkissen besteht aus einem mehrlagigen Wabenkörper und<br />

ist anatomisch ausgeformt. Gemäß Herstellerangaben ermög-licht die<br />

Sitzmulde eine Positionierung der Hüften und ist durch einen weicheren<br />

Bereich, welcher die Sitzknochen um-schließt, prophylaktisch wirksam.<br />

Dieser weichere Bereich geht sukzessive in festere Waben über, so dass<br />

der Druck an den Sitzknochen vermindert wird. Eine Beinführung ist in<br />

die anatmomische Form integriert. Das Kissen hat einen per-forierten<br />

Wabenkörper zur Luftzirkulation und Vermeidung von<br />

Feuchtigkeit. Das gesamte Kissen ist mit einem atmungsakti-ven Bezug<br />

umgeben.<br />

Einsatzbereich / Indikation gemäß Herstellerangabe:<br />

Gemäß Herstellerangabe dienen die Sitzkissen der Druckent-lastung zur<br />

Vorbeugung gegen Dekubitus bei Personen, die wegen Lähmung aufgrund<br />

unterschiedlichster Krankheitsbilder auf die Benutzung eines<br />

Rollstuhls angewiesen sind.<br />

Ausschlusskriterien / Kontraindikation gemäß Herstelleran-gabe:<br />

Gemäß Herstellerangabe sind keine Kontraindikationen be-kannt. Es<br />

bestehen keine Anwendungseinschränkungen für die Anwendung im<br />

Rollstuhl.<br />

Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:<br />

keine<br />

Artikelnummer: CD1414, CD1416, CD1418, CD1614,<br />

CD1616, CD1618, CD1620, CD1816,<br />

CD1818, CD1820, CD2016, CD2018,<br />

CD2020<br />

Größe Kissen (B x T x H): 36 cm x 36 cm x 8 cm<br />

36 cm x 41 cm x 8 cm<br />

36 cm x 46 cm x 8 cm<br />

41 cm x 36 cm x 8 cm<br />

41 cm x 41 cm x 8 cm<br />

41 cm x 46 cm x 8 cm<br />

41 cm x 51 cm x 8 cm<br />

46 cm x 51 cm x 8 cm<br />

46 cm x 46 cm x 8 cm<br />

46 cm x 51 cm x 8 cm<br />

51 cm x 41 cm x 8 cm<br />

51 cm x 46 cm x 8 cm<br />

51 cm x 51 cm x 8 cm<br />

56 cm x 46 cm x 8 cm<br />

56 cm x 51 cm x 8 cm<br />

Gewicht Kissen: ca. 1,5 kg<br />

Material Kissen: Wabenförmige Polyurethanfolie<br />

Bezeichnung Bezug: Contoured-Bezug<br />

Material Bezug: Codura Polyamid<br />

Min. Patientengewicht: keines<br />

Max. Patientengewicht: 115 kg<br />

Mikroklimaregulierung: passiv<br />

Mikroklima Temperatur: > 30,8 °C<br />

Mikroklima Feuchte: > 54,25 % rF<br />

Mikroklima Klasse: H<br />

Rel. Druckentlastung: Bei Belastung mit 80 kg = - 89 %<br />

gegenüber Referenz<br />

SEITE 113 VON 363


Bemerkung<br />

Druckentlastung Klasse: K bei Belastung mit 80 kg<br />

Scherkräfte - Fmax: 292 N<br />

Scherkräfte - Fquer: 275 N<br />

Gleitreibungskoeffizient: 0,80<br />

Horiz. Steifigkeit 7,11 N/mm<br />

Lieferumfang: 1. Sitzkissen gemäß o.g Spezifikation<br />

2. Atmungsaktiver Bezug<br />

Wiederseinsatz: möglich nach Reinigung und Desinfektion<br />

Wartungen: keine<br />

Besonderheiten: entfällt<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 114 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Produktgruppe: 11 <strong>Hilfsmittel</strong> gegen Dekubitus<br />

11. 39. 04. 0 003<br />

Stimulite Anti-Dekubitus-Sitzkissen Classic<br />

TRV<br />

Beschreibung:<br />

Das Sitzkissen besteht aus einem perforiertem Wabenkörper, welcher aus<br />

wabenförmig angeordnet Polyurethanfolie geformt wird. Durch die<br />

Verwendung bei unterschiedlich fester Lagen des Wabenkörpers sinken -<br />

so die Herstellerangaben - die Sitzknochen in das Kissen ein und<br />

unterstützen den Körper. Das Kissen ist nicht anatomisch ausgeformt<br />

und bietet eine glatte Sitzoberfläche. Das gesamte Kissen ist von<br />

einem atmungsaktiven Bezug mit seitlichen Öffnungen umgeben.<br />

Einsatzbereich / Indikation gemäß Herstellerangabe:<br />

Gemäß Herstellerangabe dienen die Sitzkissen der Druckent-lastung zur<br />

Vorbeugung gegen Dekubitus bei Personen, die wegen Lähmung aufgrund<br />

unterschiedlichster Krankheitsbilder auf die Benutzung eines<br />

Rollstuhls angewiesen sind.<br />

Ausschlusskriterien / Kontraindikation gemäß Herstelleran-gabe:<br />

Gemäß Herstellerangabe sind keine Kontraindikationen be-kannt. Es<br />

bestehen keine Anwendungseinschränkungen für die Anwendung im<br />

Rollstuhl.<br />

Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:<br />

keine<br />

Artikelnummer: CL1414, CL1416, CL1418, CL1614,<br />

CL1616, CL1618, CL1620, CL1816,<br />

CL1818, CL1820, CL2016, CL2018,<br />

CL2020, CL1822, CL2218, CL2416,<br />

CL2418<br />

Größe Kissen (B x T x H): 36 cm x 36 cm x 8 cm<br />

36 cm x 41 cm x 8 cm<br />

36 cm x 46 cm x 8 cm<br />

41 cm x 36 cm x 8 cm<br />

41 cm x 41 cm x 8 cm<br />

41 cm x 46 cm x 8 cm<br />

41 cm x 51 cm x 8 cm<br />

46 cm x 51 cm x 8 cm<br />

46 cm x 46 cm x 8 cm<br />

46 cm x 51 cm x 8 cm<br />

51 cm x 41 cm x 8 cm<br />

51 cm x 46 cm x 8 cm<br />

51 cm x 51 cm x 8 cm<br />

56 cm x 46 cm x 8 cm<br />

56 cm x 51 cm x 8 cm<br />

46 cm x 56 cm x 8 cm<br />

56 cm x 46 cm x 8 cm<br />

61 cm x 41 cm x 8 cm<br />

61 cm x 46 cm x 8 cm<br />

Gewicht Kissen: ca. 1,5 - 2 kg<br />

Material Kissen: Wabenförmige Polyurethanfolie<br />

Bezeichnung Bezug: Contoured-Bezug<br />

Material Bezug: Codura Polyamid<br />

Min. Patientengewicht: keines<br />

Max. Patientengewicht: 90 kg<br />

Mikroklimaregulierung: passiv<br />

Mikroklima Temperatur: > 30,7 °C<br />

Mikroklima Feuchte: > 51,3 % rF<br />

Mikroklima Klasse: H<br />

SEITE 115 VON 363


Bemerkung<br />

Rel. Druckentlastung: Bei Belastung mit 80 kg = - 49 %<br />

gegenüber Referenz<br />

Druckentlastung Klasse: K bei Belastung mit 80 kg<br />

Scherkräfte - Fmax: 257 N<br />

Scherkräfte - Fquer: 245 N<br />

Gleitreibungskoeffizient: 0,71<br />

Horiz. Steifigkeit 6,77 N/mm<br />

Lieferumfang: 1. Sitzkissen gemäß o.g Spezifikation<br />

2. Atmungsaktiver Bezug<br />

Wiederseinsatz: möglich nach Reinigung und Desinfektion<br />

Wartungen: keine<br />

Besonderheiten: entfällt<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 116 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 01. 1 016<br />

DURAVENT® Trachealkanüle, Standard, Art.-Nrn. 11000-03 bis 11000-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® Trachealkanüle ohne Innenkanüle,<br />

Standard<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 3 mm, 3,5 mm, 4 mm, 5 mm, 6 mm, 7 mm,<br />

8 mm, 9 mm, 10 mm, 11 mm, 12 mm, 13 mm<br />

Länge: von 55,0 mm bis 90,0 mm<br />

Durchmesser - Außen: von 3,8 mm bis 15,2 mm<br />

- Innen: von 2,7 mm bis 13,0 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURAVENT® Trachealkanüle ohne Innenkanüle,<br />

Standard, Art.-Nrn. 11000-03 bis<br />

11000-13<br />

1 x Gebrauchsanweisung<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 117 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 01. 1 017<br />

DURAVENT® Kurzkanüle, Art.-Nrn. 11100-08 bis 11100-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® Kurzkanüle<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 8 mm, 9 mm, 10 mm, 11 mm, 12 mm, 13 mm<br />

Länge: von 27,0 mm bis 62,0 mm<br />

Durchmesser - Außen: von 9,8 mm bis 15,2 mm<br />

- Innen: von 8,0 mm bis 13,0 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURAVENT® Kurzkanüle ohne Innenkanüle,<br />

Art.-Nrn. 11100-08 bis 11100-13<br />

1 x Gebrauchsanweisung<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 118 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 01. 1 018<br />

DURAVENT® LINGO Kurzkanüle, gesiebt, Art.-Nrn. 11130-08 bis 11130-13<br />

FAHL<br />

Artikel: Duravent® LINGO ist eine gesiebte Kurzkanüle<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 8 mm, 9 mm, 10 mm, 11 mm, 12 mm, 13 mm<br />

Länge: von 44,0 mm bis 62,0 mm<br />

Durchmesser - Außen: von 9,8 mm bis 15,2 mm<br />

- Innen: von 8,0 mm bis 13,0 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURAVENT® LINGO Kurzkanüle, Art.-Nrn.<br />

11130-08 bis 11130-13<br />

1 x Gebrauchsanweisung<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 119 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 01. 1 019<br />

DURAVENT® Trachealkanüle, extra lang, Art.-Nrn. 11200-05 bis 11200-13<br />

FAHL<br />

Artikel: Duravent® Trachealkanüle, extra lang,<br />

besteht aus einer Außenkanüle ohne<br />

Innenkanüle<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 10 mm,<br />

11 mm, 12 mm, 13 mm<br />

Länge: von 55,0 mm bis 90,0 mm<br />

Durchmesser - Außen: von 3,8 mm bis 15,2 mm<br />

- Innen: von 2,7 mm bis 13,0 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: Duravent® Trachealkanüle, extra lang,<br />

Art.-Nrn. 11200-05 bis 11200-13<br />

1 x Gebrauchsanweisung<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 120 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 02. 2 026<br />

DURAVENT® Trachealkanüle mit zwei Innenkanülen, Art.-Nrn. 11002-3 bis 11002-13<br />

FAHL<br />

Artikel: Duravent® Trachealkanüle bestehend aus<br />

einer Außenkanüle und zwei Innenkanülen<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 3 mm, 3,5 mm, 4 mm, 5 mm, 6 mm, 7 mm,<br />

8 mm, 9 mm, 10 mm, 11 mm, 12 mm, 13 mm<br />

Länge: von 55,0 mm bis 90,0 mm<br />

Durchmesser - Außen: von 3,8 mm bis 15,2 mm<br />

- Innen: von 2,7 mm bis 13,0 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURAVENT® Trachealkanüle mit zwei Innenkanülen,<br />

Art.-Nrn. 11002-3 bis<br />

11002-13<br />

2 x Innenkanüle<br />

1 x Gebrauchsanweisung<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 121 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 02. 2 027<br />

DURAVENT® UNI-KOMBI Trachealkanüle, Art.-Nrn. 11008-5 bis 11008-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® UNI KOMBI Trachealkanüle bestehend<br />

aus einer Außenkanüle und drei<br />

Innenkanülen, wobei eine Innenkanüle<br />

mit einem 15 mm-Universalkonnektor und<br />

eine mit einem 22 mm-Kombidapter ausgestattet<br />

ist<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 10 mm,<br />

11 mm, 12 mm, 13 mm<br />

Länge: von 6,6 mm bis 90,0 mm<br />

Durchmesser - Außen: von 3,8 mm bis 15,2 mm<br />

- Innen: von 4,3 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURAVENT® UNI KOMBI Trachealkanüle mit<br />

drei Innenkanülen,<br />

Art.-Nrn. 11008-5 bis 11008-13<br />

1 x Innenkanüle mit 15 mm-Universalkonnektor<br />

1 x Innenkanüle mit mit 22 mm-Kombiadapter<br />

1 x Innenkanüle Standard<br />

1 x Gebrauchsanweisung<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 122 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 02. 2 028<br />

DURAVENT® LINGO-UNI Trachealkanüle, Art.-Nrn. 11016-5 bis 11016-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® LINGO-UNI Trachealkanüle bestehend<br />

aus einer gesiebten Außenkanüle<br />

und zwei Innenkanülen, mit 15 mm-Universalkonnektor,<br />

davon ist eine Innenkanüle<br />

gefenstert<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 10 mm,<br />

11 mm, 12 mm, 13 mm<br />

Länge: von 55 mm bis 90,0 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 6,6 mm bis 15,2 mm<br />

- Innen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

- Innen: von 4,3 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURAVENT® LINGO-UNI Trachealkanüle,<br />

Art.-Nrn. 11016-5 bis 11016-13<br />

1 x Innenkanüle mit 15 mm-Universalkonnektor<br />

1 x Innenkanüle mit 15 mm-Universalkonnektor,<br />

gefenstert<br />

1 x Gebrauchsanweisung<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Dekanülisierungsstopfen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 123 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 02. 2 029<br />

DURAVENT® LINGO-UNI/KOMBI Trachealkanüle, Art.-Nrn. 11072-5 bis 11072-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® LINGO-UNI/KOMBI Trachealkanüle<br />

bestehend aus einer gesiebten Außenkanüle<br />

und einer Innenkanülen mit 15<br />

mm-Universalkonnektor sowie einer Innenkanüle<br />

mit 22 mm-Kombiadapter<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 10 mm,<br />

11 mm, 12 mm, 13 mm<br />

Länge: von 55 mm bis 90,0 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 6,6 mm bis 15,2 mm<br />

- Innen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

- Innen: von 4,3 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURAVENT® LINGO-UNI/KOMBI Trachealkanüle,<br />

Art.-Nrn. 11072-5 bis 11072-13<br />

1 x Innenkanüle mit 15 mm-Universalkonnektor,<br />

gefenstert<br />

1 x Innenkanüle mit 22 mm-Kombiadapter,<br />

gefenstert<br />

1 x Gebrauchsanweisung<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Dekanülisierungsstopfen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 124 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 02. 2 030<br />

DURAVENT® KOMBI Trachealkanüle, Art.-Nrn. 11082-5 bis 11082-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® KOMBI Trachealkanüle<br />

bestehend aus einer Außenkanüle und<br />

zwei Innenkanülen mit<br />

Kombiadapter.<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 10 mm,<br />

11 mm, 12 mm, 13 mm<br />

Länge: von 55 mm bis 90,0 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 6,6 mm bis 15,2 mm<br />

- Innen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

- Innen: von 4,3 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURAVENT® KOMBI Trachealkanüle, Art.-<br />

Nrn. 11082-5 bis 11082-13<br />

2 x Innenkanüle mit 22 mm-Kombiadapter<br />

1 x Gebrauchsanweisung<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Dekanülisierungsstopfen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 125 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 02. 2 031<br />

DURAVENT® LINGO KOMBI, gesiebt, Art.-Nrn. 11085-5 bis 11085-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® LINGO KOMBI Kurzkanüle bestehend<br />

aus einer gesiebten Außenkanüle<br />

und zwei gefensterten Innenkanülen mit<br />

Kombiadapter<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 10 mm,<br />

11 mm, 12 mm, 13 mm<br />

Länge: von 55 mm bis 90,0 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 6,6 mm bis 15,2 mm<br />

- Innen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

- Innen: von 4,3 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURAVENT® LINGO KOMBI Trachealkanüle,<br />

Art.-Nrn. 11085-5 bis 11085-13<br />

2 x Innenkanüle mit 22 mm-Kombiadapter,<br />

gefenstert<br />

1 x Gebrauchsanweisung<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Dekanülisierungsstopfen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 126 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 02. 2 032<br />

DURAVENT® KOMBI Trachealkanüle, Art.-Nrn. 11092-5 bis 11092-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® KOMBI Trachealkanüle bestehend<br />

aus einer Außenkanüle und zwei Innenkanülen,<br />

davon eine mit Kombiadapter<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 10 mm,<br />

11 mm, 12 mm, 13 mm<br />

Länge: von 55 mm bis 90,0 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 6,6 mm bis 15,2 mm<br />

- Innen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

- Innen: von 4,3 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURAVENT® KOMBI Trachealkanüle,<br />

Art.- Nrn. 11092-5 bis 11092-13<br />

1 x Innenkanüle mit 22 mm-Kombiadapter<br />

1 x Innenkanüle<br />

1 x Gebrauchsanweisung<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 127 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 02. 2 033<br />

DURAVENT® KOMBI Kurzkanüle, Art.-Nrn. 11182-8 bis 11182-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® KOMBI Kurzkanüle bestehend<br />

aus einer Außenkanüle und zwei Innenkanülen,<br />

mit Kombiadapter<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 8 mm, 9 mm, 10 mm, 11 mm, 12 mm, 13 mm<br />

Länge: von 44,0 mm bis 62,0 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 9,8 mm bis 15,2 mm<br />

- Innen: von 8,0 mm bis 13,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 8,0 mm bis 13,0 mm<br />

- Innen: von 6,5 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURAVENT® KOMBI Kurzkanüle, Art.-Nrn.<br />

11182-8 bis 11182-13<br />

2 x Innenkanüle mit 22 mm-Kombiadapter<br />

1 x Gebrauchsanweisung<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 128 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 02. 2 034<br />

DURAVENT® LINGO KOMBI Kurzkanüle, gesiebt, Art.-Nrn. 11185-8 bis 11185-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® LINGO KOMBI Kurzkanüle bestehend<br />

aus einer Außenkanüle, gesiebt,<br />

und zwei Innenkanülen, mit 22 mm-Kombiadapter<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 8 mm, 9 mm, 10 mm, 11 mm, 12 mm, 13 mm<br />

Länge: von 44,0 mm bis 62,0 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 9,8 mm bis 15,2 mm<br />

- Innen: von 8,0 mm bis 13,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 8,0 mm bis 13,0 mm<br />

- Innen: von 6,5 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURAVENT® LINGO KOMBI Kurzkanüle, gesiebt,<br />

Art.-Nrn. 11185-8 bis 11185-13<br />

2 x Innenkanüle mit 22 mm-Kombiadapter<br />

1 x Gebrauchsanweisung<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 129 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 02. 2 035<br />

DURAVENT® Trachealkanüle, extra lang, Art.-Nrn. 11202-5 bis 11202-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® Trachealkanüle, extra lang,<br />

bestehend aus einer Außenkanüle und<br />

zwei Innenkanülen<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 10 mm,<br />

11 mm, 12 mm, 13 mm<br />

Länge: von 95,0 mm bis 125,0 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 6,6 mm bis 15,2 mm<br />

- Innen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

- Innen: von 4,3 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURAVENT® Trachealkanüle, extra lang,<br />

Art.-Nrn. 11202-5 bis 11202-13<br />

2 x Innenkanüle Standard<br />

1 x Gebrauchsanweisung<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 130 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 02. 2 036<br />

DURAVENT® UNI-KOMBI Trachealkanüle, extra lang, Art.-Nrn. 11208-5 bis 11208-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® UNI-KOMBI Trachealkanüle, extra<br />

lang, bestehend aus einer Außenkanüle<br />

und drei Innenkanülen, wobei eine<br />

Innenkanüle mit einem 15 mm-Universalkonnektor<br />

und eine mit einem 22 mm-Kombidapter<br />

ausgestattet ist<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 10 mm,<br />

11 mm, 12 mm, 13 mm<br />

Länge: von 95 mm bis 125 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 6,6 mm bis 15,2 mm<br />

- Innen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

- Innen: von 4,3 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURAVENT® UNI-KOMBI Trachealkanüle,<br />

extra lang, Art.-Nrn. 11208-5 bis<br />

11208-13<br />

1 x Innenkanüle mit 15 mm-Universalkonnektor<br />

1 x Innenkanüle mit mit 22 mm-Kombiadapter<br />

1 x Innenkanüle<br />

1 x Gebrauchsanweisung<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 131 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 02. 2 037<br />

DURAVENT®LINGO-UNI Trachealkanüle, extra lang, Art.-Nrn. 11216-5 bis 11216-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® LINGO-UNI Trachealkanüle, extra<br />

lang, bestehend aus einer Außenkanüle,<br />

gesiebt, und zwei Innenkanülen,<br />

mit 15 mm-Universalkonnektor, davon ist<br />

eine Innekanüle gefenstert<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 10 mm,<br />

11 mm, 12 mm, 13 mm<br />

Länge: von 95 mm bis 125,0 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 6,6 mm bis 15,2 mm<br />

- Innen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

- Innen: von 4,3 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURAVENT® LINGO-UNI Trachealkanüle,<br />

extra lang, Art.-Nrn. 11216-5 bis<br />

11216-13<br />

1 x Innenkanüle mit 15 mm-Universalkonnektor<br />

1 x Innenkanüle mit 15 mm-Universalkonnektor<br />

gefenstert<br />

1 x Gebrauchsanweisung<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Dekanülisierungsstopfen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 132 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 02. 2 038<br />

DURAVENT® LINGO-UNI/KOMBI Trachealkanüle extra, Art.-Nrn. 11272-5 bis 11272-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® LINGO-UNI/KOMBI Trachealkanüle,<br />

extra lang, bestehend aus einer<br />

Außenkanüle, gesiebt, und einer Innenkanüle,<br />

mit 15 mm-Universalkonnektor<br />

und einer Innenkanüle mit 22 mm-Kombiadapter<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 10 mm,<br />

11 mm, 12 mm, 13 mm<br />

Länge: von 95 mm bis 125,0 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 6,6 mm bis 15,2 mm<br />

- Innen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

- Innen: von 4,3 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURAVENT® LINGO-UNI/KOMBI Trachealkanüle,<br />

extra lang, Art.-Nrn. 11272-5 bis<br />

11272-13<br />

1 x Innenkanüle mit 15 mm-Universalkonnektor,<br />

gefenstert<br />

1 x Innenkanüle mit 22 mm-Kombiadapter,<br />

gefenstert<br />

1 x Gebrauchsanweisung<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Dekanülisierungsstopfen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 133 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 02. 2 039<br />

DURAVENT® KOMBI Trachealkanüle, extra lang, Art.-Nrn. 11282-5 bis 11282-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® KOMBI Trachealkanüle, exttra<br />

lang, bestehend aus einer Außenkanüle<br />

und zwei Innenkanülen mit Kombiadapter<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 10 mm,<br />

11 mm, 12 mm, 13 mm<br />

Länge: von 95 mm bis 125,0 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 6,6 mm bis 15,2 mm<br />

- Innen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

- Innen: von 4,3 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURAVENT® KOMBI Trachealkanüle, extra<br />

lang, Art.-Nrn. 11282-5 bis 11282-13<br />

2 x Innenkanüle mit 22 mm-Kombiadapter<br />

1 x Gebrauchsanweisung<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Dekanülisierungsstopfen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 134 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 02. 2 040<br />

DURAVENT® LINGO KOMBI Trachealkanüle, extra lang, Art.-Nrn. 11285-5 bis 11185-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® LINGO KOMBI Trachealkanüle,<br />

extra lang, bestehend aus einer Außenkanüle,<br />

gesiebt, und zwei Innenkanülen,<br />

mit 22 mm-Kombiadapter, gefenstert<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 10 mm,<br />

11 mm, 12 mm, 13 mm<br />

Länge: von 95,0 mm bis 125,0 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 6,6 mm bis 15,2 mm<br />

- Innen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 5,5 mm bis 13,0 mm<br />

- Innen: von 4,3 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURAVENT® LINGO KOMBI Trachealkanüle,<br />

extra lang, gesiebt, Art.-Nrn. 11285-5<br />

bis 11285-13<br />

2 x Innenkanüle mit 22 mm-Kombiadapter,<br />

gefenstert<br />

1 x Gebrauchsanweisung<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Dekanülisierungsstopfen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 135 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 02. 2 041<br />

DURAVENT® KOMBI Trachealkanüle, extra lang, Art.-Nrn. 11292-5 bis 11292-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® KOMBI Trachealkanüle, extra<br />

lang, bestehend aus einer Außenkanüle<br />

und zwei Innenkanülen, davon eine mit<br />

22 mm Kombiadapter<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 10 mm,<br />

11 mm, 12 mm, 13 mm<br />

Länge: von 95 mm bis 125,0 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 6,6 mm bis 15,2 mm<br />

- Innen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

- Innen: von 4,3 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURAVENT® KOMBI Trachealkanüle, extra<br />

lang, Art.-Nrn. 11292-5 bis 11292-13<br />

1 x Innenkanüle mit 22 mm-Kombiadapter<br />

1 x Innenkanüle<br />

1 x Gebrauchsanweisung<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 136 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 03. 1 028<br />

DURAVENT® Sprechkanüle, Art.-Nrn. 21032-35 bis 21032-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® Sprechkanüle besteht aus<br />

einer Außenkanüle und zwei Innenkanülen,<br />

davon eine mit aufschiebbarem Silberventil<br />

Material: PVC/Silber<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 3,5 mm, 4 mm, 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm,<br />

9 mm, 10 mm, 11 mm, 12 mm, 13 mm<br />

Länge: von 55 mm bis 90,0 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 4,8 mm bis 15,2 mm<br />

- Innen: von 3,6 mm bis 13,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 3,6 mm bis 13,0 mm<br />

- Innen: von 2,7 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURAVENT® Sprechkanüle, Art.-Nrn.<br />

21032-35 bis 21032-13<br />

1 x Innenkanüle Standard<br />

1 x Innenkanüle mit aufschiebbarem<br />

Silberventil<br />

1 x Gebrauchsanweisung<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Dekanülisierungsstopfen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 137 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 03. 1 029<br />

DURAVENT® UNI KOMBI Sprechkanüle, Art.-Nrn. 21039-5 bis 21039-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® UNI-KOMBI Sprechkanüle mit<br />

drei Innenkanülen, davon eine mit aufsteckbarem<br />

Silikonventil, eine mit 15<br />

mm-Konnektor und eine gefensterte<br />

Innenkanüle mit Kombiadapter<br />

Material: PVC/Silikon<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 10 mm,<br />

11 mm, 12 mm, 13 mm<br />

Länge: von 55 mm bis 90,0 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 6,6 mm bis 15,2 mm<br />

- Innen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

- Innen: von 4,3 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURAVENT® UNI-KOMBI Sprechkanüle, Art.-<br />

Nrn. 21039-5 bis 21039-13<br />

1 x Innenkanüle mit 15 mm-Konnektor<br />

1 x Innenkanüle mit aufschiebbarem<br />

Silikonventil<br />

1 x Innenkanüle mit 22 mm-Kombiadapter,<br />

gefenstert<br />

1 x Gebrauchsanweisung<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Dekanülisierungsstopfen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 138 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 03. 1 030<br />

DURAVENT® UNI Sprechkanüle, Art.-Nrn. 21042-35 bis 21042-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® UNI Sprechkanüle mit zwei<br />

Innenkanülen, davon eine mit aufschiebschiebbarem<br />

Silberventil und eine mit<br />

15 mm-Konnektor<br />

Material: PVC/Silber<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 3,5 mm, 4 mm,5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm,<br />

9 mm, 10 mm, 11 mm, 12 mm, 13 mm<br />

Länge: von 55 mm bis 90,0 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 4,8 mm bis 15,2 mm<br />

- Innen: von 3,6 mm bis 13,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 3,6 mm bis 13,0 mm<br />

- Innen: von 2,7 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURAVENT® UNI Sprechkanüle, Art.-Nrn.<br />

21042-35 bis 21042-13<br />

1 x Innenkanüle mit 15 mm-Konnektor<br />

1 x Innenkanüle mit aufschiebbarem<br />

Silberventil<br />

1 x Gebrauchsanweisung<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Dekanülisierungsstopfen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 139 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 03. 1 031<br />

DURAVENT® UNI Sprechkanüle, Art.-Nrn. 21043-35 bis 21043-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® UNI Sprechkanüle bestehend<br />

aus einer Außenkanüle und drei Innenkanülen,<br />

davon eine mit aufschiebbarem<br />

Silberventil und eine mit 15 mm-Konnektor<br />

Material: PVC/Silber<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 3,5 mm, 4 mm,5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm,<br />

9 mm, 10 mm, 11 mm, 12 mm, 13 mm<br />

Länge: von 55 mm bis 90,0 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 4,8 mm bis 15,2 mm<br />

- Innen: von 3,6 mm bis 13,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 3,6 mm bis 13,0 mm<br />

- Innen: von 2,7 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURAVENT® UNI Sprechkanüle, Art.-Nrn.<br />

21043-35 bis 21043-13<br />

1 x Innenkanüle mit 15 mm-Konnektor<br />

1 x Innenkanüle mit aufschiebbarem<br />

Silberventil<br />

1 x Innenkanüle Standard<br />

1 x Gebrauchsanweisung<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Dekanülisierungsstopfen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 140 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 03. 1 032<br />

DURAVENT® KOMBI Sprechkanüle, Art.-Nrn. 21045-5 bis 21045-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® KOMBI Sprechkanüle bestehend<br />

aus einer Außenkanüle und drei Innenkanülen,<br />

davon eine mit aufschiebbarem<br />

Silberventil und eine gefensterte Innenkanüle<br />

mit 22 mm-Kombiadapter<br />

Material: PVC/Silber<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 10 mm,<br />

11 mm, 12 mm, 13 mm<br />

Länge: von 55 mm bis 90,0 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 6,6 mm bis 15,2 mm<br />

- Innen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

- Innen: von 4,3 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURAVENT® KOMBI Sprechkanüle, Art.-<br />

Nrn. 21045-5 bis 21045-13<br />

1 x Innenkanüle mit 22 mm-Kombiadapter,<br />

gefenstert<br />

1 x Innenkanüle mit aufschiebbarem<br />

Silberventil<br />

1 x Innenkanüle Standard<br />

1 x Gebrauchsanweisung<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Dekanülisierungsstopfen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 141 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 03. 1 033<br />

DURAVENT® Multifunktionskanüle, Art.-Nrn. 21053-5 bis 21053-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® Multifunktionskanüle bestehend<br />

aus einer Außenkanüle und drei Innenkanülen,<br />

davon eine mit aufschiebbarem<br />

Silbersprechventil und Sauerstoffanschluss,<br />

eine gefensterte Innenkanüle<br />

mit Kombiadapter und eine mit<br />

15 mm-Konnektor<br />

Material: PVC/Silber<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 10 mm,<br />

11 mm, 12 mm, 13 mm<br />

Länge: von 55 mm bis 90,0 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 6,6 mm bis 15,2 mm<br />

- Innen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

- Innen: von 4,3 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURAVENT® Multifunktionskanüle, Art.-<br />

Nrn. 21053-5 bis 21053-13<br />

1 x Innenkanüle mit 22 mm-Kombiadapter,<br />

gefenstert<br />

1 x Innenkanüle mit aufschiebbarem<br />

Silberventil<br />

1 x Innenkanüle mit 15 mm-Konnektor<br />

1 x Gebrauchsanweisung<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Dekanülisierungsstopfen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 142 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 03. 1 034<br />

DURAVENT® Sprechkanüle, Art.-Nrn. 21062-5 bis 21062-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® Sprechkanüle besteht aus<br />

einer Außenkanüle und zwei Innenkanülen,<br />

davon eine mit aufschiebbarem<br />

Silikonventil<br />

Material: PVC/Silikon<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 10 mm,<br />

11 mm, 12 mm, 13 mm<br />

Länge: von 55 mm bis 90,0 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 6,6 mm bis 15,2 mm<br />

- Innen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

- Innen: von 4,3 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURAVENT® Sprechkanüle, Art.-Nrn.<br />

21062-5 bis 21062-13<br />

1 x Innenkanüle Standard<br />

1 x Innenkanüle mit aufschiebbarem<br />

Silikonventil<br />

1 x Gebrauchsanweisung<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Dekanülisierungsstopfen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 143 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 03. 1 035<br />

DURAVENT® UNI KOMBI Sprechkanüle, Art.-Nrn. 21069-5 bis 21069-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® UNI-KOMBI Sprechkanüle mit<br />

drei Innenkanülen, davon eine mit aufsteckbarem<br />

Silberventil, eine mit 15<br />

mm-Konnektor und eine gefensterte Innenkanüle<br />

mit Kombiadapter<br />

Material: PVC/Silber<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 10 mm,<br />

11 mm, 12 mm, 13 mm<br />

Länge: von 55 mm bis 90,0 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 6,6 mm bis 15,2 mm<br />

- Innen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

- Innen: von 4,3 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURAVENT® UNI-KOMBI Sprechkanüle, Art.-<br />

Nrn. 21069-5 bis 21069-13<br />

1 x Innenkanüle mit 15 mm-Konnektor<br />

1 x Innenkanüle mit aufschiebbarem<br />

Silberventil<br />

1 x Innenkanüle mit 22 mm-Kombiadapter,<br />

gefenstert<br />

1 x Gebrauchsanweisung<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Dekanülisierungsstopfen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 144 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 03. 1 036<br />

DURAVENT® UNI Sprechkanüle, Art.-Nrn. 21072-5 bis 21072-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® UNI Sprechkanüle mit zwei Innenkanülen,<br />

davon eine mit aufschiebbarem<br />

Silikonventil und eine mit 15 mm-<br />

Konnektor<br />

Material: PVC/Silikon<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 10 mm,<br />

11 mm, 12 mm, 13 mm<br />

Länge: von 55 mm bis 90,0 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 6,6 mm bis 15,2 mm<br />

- Innen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

- Innen: von 4,3 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURAVENT® UNI Sprechkanüle, Art.-Nrn.<br />

21072-5 bis 21072-13<br />

1 x Innenkanüle mit 15 mm-Konnektor<br />

1 x Innenkanüle mit aufschiebbarem<br />

Silikonventil<br />

1 x Gebrauchsanweisung<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Dekanülisierungsstopfen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 145 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 03. 1 037<br />

DURAVENT® Sprechkanüle, Art.-Nrn. 21073-5 bis 21073-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® Sprechkanüle besteht aus<br />

einer Außenkanüle und drei Innenkanülen,<br />

davon eine mit aufschiebbarem Silikonventil<br />

und eine mit 15 mm-Konnektor<br />

Material: PVC/Silikon<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 10 mm,<br />

11 mm, 12 mm, 13 mm<br />

Länge: von 55 mm bis 90,0 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 6,6 mm bis 15,2 mm<br />

- Innen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

- Innen: von 4,3 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURAVENT® Sprechkanüle, Art.-Nrn.<br />

21073-5 bis 21073-63<br />

1 x Innenkanüle Standard<br />

1 x Innenkanüle mit aufschiebbarem<br />

Silikonventil<br />

1 x Innenkanüle mit 15 mm-Konnektor<br />

1 x Gebrauchsanweisung<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Dekanülisierungsstopfen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 146 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 03. 1 038<br />

DURAVENT® KOMBI Sprechkanüle, Art.-Nrn. 21075-5 bis 21075-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® KOMBI Sprechkanüle bestehend<br />

aus einer Außenkanüle und drei Innenkanülen,<br />

davon eine mit aufschiebbarem<br />

Silikonventil und eine gefensterte Innenkanüle<br />

mit 22 mm-Kombiadapter<br />

Material: PVC/Silikon<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 10 mm,<br />

11 mm, 12 mm, 13 mm<br />

Länge: von 55 mm bis 90,0 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 6,6 mm bis 15,2 mm<br />

- Innen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

- Innen: von 4,3 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURAVENT® KOMBI Sprechkanüle, Art.-<br />

Nrn. 21075-5 bis 21075-13<br />

1 x Innenkanüle mit 22 mm-Kombiadapter,<br />

gefenstert<br />

1 x Innenkanüle mit aufschiebbarem<br />

Silikonventil<br />

1 x Innenkanüle Standard<br />

1 x Gebrauchsanweisung<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Dekanülisierungsstopfen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 147 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 03. 1 039<br />

DURAVENT® MINI Sprechventilkanüle, Art.-Nrn. 21083-3 bis 21083-5<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® MINI mit drei Innenkanülen,<br />

eine davon mit 15 mm-Silbersprechventil<br />

Material: PVC/Silber<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 3 mm, 3,5 mm, 4 mm, 5 mm<br />

Länge: 55 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 3,8 mm bis 6,6 mm<br />

- Innen: von 2,7 mm bis 5,4 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 2,7 mm bis 5,4 mm<br />

- Innen: von 1,8 mm bis 4,3 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURAVENT® MINI Sprechkanüle, Art.-Nrn.<br />

21083-3 bis 21083-5<br />

1 x Innenkanüle mit 15 mm-Konnektor<br />

1 x Innenkanüle mit aufschiebbarem<br />

Silberventil<br />

1 x Innenkanüle Standard<br />

1 x Gebrauchsanweisung<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Dekanülisierungsstopfen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 148 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 03. 1 040<br />

DURAVENT® KOMBI VOICE Sprechkanüle, Art.-Nrn. 21085-5 bis 21085-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® KOMBI VOICE Sprechkanüle bestehend<br />

aus einer Außenkanüle, gesiebt,<br />

und zwei Innenkanülen, davon eine mit<br />

22 mm-Kombiadapter, gefenstert, und<br />

eine mit 22 mm-Kombiadapter, zzg. 50<br />

Stk. Humidophone<br />

HME-Sprechventile<br />

Material: PVC/Silikon<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 10 mm,<br />

11 mm, 12 mm, 13 mm<br />

Länge: von 55 mm bis 90,0 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 6,6 mm bis 15,2 mm<br />

- Innen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

- Innen: von 4,3 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURAVENT® KOMBI VOICE Sprechkanüle,<br />

Art.-Nrn. 21085-5 bis 21085-13<br />

1 x Innenkanüle mit 22 mm-Kombiadapter,<br />

gefenstert<br />

1 x Innenkanüle mit 22 mm-Kombiadapter<br />

50 x Humidophone HME-Sprechventile<br />

1 x Innenkanüle Standard<br />

1 x Gebrauchsanweisung<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Dekanülisierungsstopfen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 149 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 03. 1 041<br />

DURAVENT® Sprechkanüle, extra lang, Art.-Nrn. 21232-5 bis 21232-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® Sprechkanüle, extra lang,<br />

besteht aus einer Außenkanüle und zwei<br />

Innenkanülen, davon eine mit aufschiebbarem<br />

Silberventil<br />

Material: PVC/Silber<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 10 mm,<br />

11 mm, 12 mm, 13 mm<br />

Länge: von 95 mm bis 125,0 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 6,6 mm bis 15,2 mm<br />

- Innen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

- Innen: von 4,3 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURAVENT® Sprechkanüle, extra lang,<br />

Art.-Nrn. 21232-5 bis 21232-13<br />

1 x Innenkanüle Standard<br />

1 x Innenkanüle mit aufschiebbarem<br />

Silberventil<br />

1 x Gebrauchsanweisung<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Dekanülisierungsstopfen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 150 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 03. 1 042<br />

DURAVENT® UNI KOMBI Sprechkanüle, extra lang, Art.-Nrn. 21239-5 bis 21239-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® UNI-KOMBI Sprechkanüle mit<br />

drei Innenkanülen, davon eine mit aufsteckbarem<br />

Silikonventil, eine mit 15<br />

mm-Konnektor und eine gefensterte Innenkanüle<br />

mit Kombiadapter<br />

Material: PVC/Silikon<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 10 mm,<br />

11 mm, 12 mm, 13 mm<br />

Länge: von 95 mm bis 125,0 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 6,6 mm bis 15,2 mm<br />

- Innen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

- Innen: von 4,3 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURAVENT® UNI-KOMBI Sprechkanüle, extra<br />

lang, Art.- Nrn. 21239-5 bis 21239-13<br />

1 x Innenkanüle mit 15 mm-Konnektor<br />

1 x Innenkanüle mit aufschiebbarem<br />

Silikonventil<br />

1 x Innenkanüle mit 22 mm-Kombiadapter,<br />

gefenstert<br />

1 x Gebrauchsanweisung<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Dekanülisierungsstopfen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 151 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 03. 1 043<br />

DURAVENT® UNI Sprechkanüle, extra lang, Art.-Nrn. 21242-5 bis 21242-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® UNI Sprechkanüle, extra lang<br />

mit zwei Innenkanülen, davon eine mit<br />

aufschiebbarem Silberventil und eine<br />

mit 15 mm-Konnektor<br />

Material: PVC/Silber<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 10 mm,<br />

11 mm, 12 mm, 13 mm<br />

Länge: von 95 mm bis 125,0 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 6,6 mm bis 15,2 mm<br />

- Innen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

- Innen: von 4,3 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURAVENT® UNI Sprechkanüle, extra lang,<br />

Art.-Nrn. 21242-5 bis 21242-13<br />

1 x Innenkanüle mit 15 mm-Konnektor<br />

1 x Innenkanüle mit aufschiebbarem<br />

Silberventil<br />

1 x Gebrauchsanweisung<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Dekanülisierungsstopfen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 152 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 03. 1 044<br />

DURAVENT® UNI Sprechkanüle, extra lang, Art.-Nrn. 21243-5 bis 21243-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® UNI Sprechkanüle, extra lang,<br />

bestehend aus einer Außenkanüle und<br />

drei Innenkanülen, davon eine mit aufschiebbarem<br />

Silberventil und eine mit<br />

15 mm-Konnektor<br />

Material: PVC/Silber<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 10 mm,<br />

11 mm, 12 mm, 13 mm<br />

Länge: von 95 mm bis 125,0 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 6,6 mm bis 15,2 mm<br />

- Innen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

- Innen: von 4,3 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURAVENT® UNI Sprechkanüle, extra lang,<br />

Art.-Nrn. 21243-5 bis 21243-13<br />

1 x Innenkanüle mit 15 mm-Konnektor<br />

1 x Innenkanüle mit aufschiebbarem<br />

Silberventil<br />

1 x Innenkanüle Standard<br />

1 x Gebrauchsanweisung<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Dekanülisierungsstopfen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 153 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 03. 1 045<br />

DURAVENT® KOMBI Sprechkanüle, extra lang, Art.-Nrn. 21245-5 bis 21245-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® KOMBI Sprechkanüle, extra<br />

lang, bestehend aus einer Außenkanüle<br />

und drei Innenkanülen, davon eine mit<br />

aufschiebbarem Silberventil und eine<br />

gefensterte Innenkanüle mit 22 mm-<br />

Kombiadapter<br />

Material: PVC/Silber<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 10 mm,<br />

11 mm, 12 mm, 13 mm<br />

Länge: von 95 mm bis 125,0 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 6,6 mm bis 15,2 mm<br />

- Innen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

- Innen: von 4,3 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURAVENT® KOMBI Sprechkanüle, extra<br />

lang, Art.-Nrn. 21245-5 bis 21245-13<br />

1 x Innenkanüle mit 22 mm-Kombiadapter,<br />

gefenstert<br />

1 x Innenkanüle mit aufschiebbarem<br />

Silberventil<br />

1 x Innenkanüle Standard<br />

1 x Gebrauchsanweisung<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Dekanülisierungsstopfen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 154 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 03. 1 046<br />

DURAVENT® Multifunktionskanüle, extra lang, Art.-Nrn. 21253-5 bis 21253-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® Multifunktionskanüle, extra<br />

lang, bestehend aus einer Außenkanüle<br />

und drei Innenkanülen, davon eine mit<br />

aufschiebbarem Silbersprechventil und<br />

Sauerstoffanschluss, eine gefensterte<br />

Innenkanüle mit Kombiadapter und eine<br />

mit 15 mm-Konnektor<br />

Material: PVC/Silber<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 10 mm,<br />

11 mm, 12 mm, 13 mm<br />

Länge: von 95 mm bis 125,0 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 6,6 mm bis 15,2 mm<br />

- Innen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

- Innen: von 4,3 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURAVENT® Multifunktionskanüle, Art.-<br />

Nrn. 21253-5 bis 21253-13<br />

1 x Innenkanüle mit 22 mm-Kombiadapter,<br />

gefenstert<br />

1 x Innenkanüle mit aufschiebbarem<br />

Silberventil mit O2-Anschluss<br />

1 x Innenkanüle mit 15 mm-Konnektor<br />

1 x Gebrauchsanweisung<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Dekanülisierungsstopfen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 155 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 03. 1 047<br />

DURAVENT® Sprechkanüle, extra lang, Art.-Nrn. 21262-5 bis 21262-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® Sprechkanüle, extra lang,<br />

besteht aus einer Außenkanüle und zwei<br />

Innenkanülen, davon eine mit aufschiebbarem<br />

Silikonventil<br />

Material: PVC/Silikon<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 10 mm,<br />

11 mm, 12 mm, 13 mm<br />

Länge: von 95 mm bis 125,0 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 6,6 mm bis 15,2 mm<br />

- Innen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

- Innen: von 4,3 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURAVENT® Sprechkanüle, extra lang,<br />

Art.-Nrn. 21262-5 bis 21262-13<br />

1 x Innenkanüle Standard<br />

1 x Innenkanüle mit aufschiebbarem<br />

Silikonventil<br />

1 x Gebrauchsanweisung<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Dekanülisierungsstopfen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 156 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 03. 1 048<br />

DURAVENT® UNI KOMBI Sprechkanüle, extra lang, Art.-Nrn. 21269-5 bis 21269-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® UNI-KOMBI Sprechkanüle, extra<br />

lang, mit drei Innenkanülen, davon eine<br />

mit aufsteckbarem Silberventil, eine<br />

mit 15 mm-Konnektor und eine gefensterte<br />

Innenkanüle mit Kombiadapter<br />

Material: PVC/Silber<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 10 mm,<br />

11 mm, 12 mm, 13 mm<br />

Länge: von 95 mm bis 125,0 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 6,6 mm bis 15,2 mm<br />

- Innen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

- Innen: von 4,3 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURAVENT® UNI-KOMBI Sprechkanüle, extra<br />

lang, Art.- Nrn. 21269-5 bis 21269-13<br />

1 x Innenkanüle mit 15 mm-Konnektor<br />

1 x Innenkanüle mit aufschiebbarem<br />

Silberventil<br />

1 x Innenkanüle mit 22 mm-Kombiadapter,<br />

gefenstert<br />

1 x Gebrauchsanweisung<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Dekanülisierungsstopfen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 157 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 03. 1 049<br />

DURAVENT® UNI Sprechkanüle, extra lang, Art.-Nrn. 21272-5 bis 21272-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® UNI Sprechkanüle, extra lang,<br />

mit zwei Innenkanülen, davon eine mit<br />

aufschiebbarem Silikonventil und eine<br />

mit 15 mm-Konnektor<br />

Material: PVC/Silikon<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 10 mm,<br />

11 mm, 12 mm, 13 mm<br />

Länge: von 95 mm bis 125,0 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 6,6 mm bis 15,2 mm<br />

- Innen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

- Innen: von 4,3 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURAVENT® UNI Sprechkanüle, extra lang,<br />

Art.-Nrn. 21272-5 bis 21272-13<br />

1 x Innenkanüle mit 15 mm-Konnektor<br />

1 x Innenkanüle mit aufschiebbarem<br />

Silikonventil<br />

1 x Gebrauchsanweisung<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Dekanülisierungsstopfen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 158 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 03. 1 050<br />

DURAVENT® KOMBI Sprechkanüle extra lang, Art.-Nrn. 21275-5 bis 21275-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® KOMBI Sprechkanüle, extra<br />

lang, bestehend aus einer Außenkanüle<br />

und drei Innenkanülen, davon eine mit<br />

aufschiebbarem Silikonventil und eine<br />

gefensterte Innenkanüle mit 22 mm-<br />

Kombiadapter<br />

Material: PVC/Silikon<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 10 mm,<br />

11 mm, 12 mm, 13 mm<br />

Länge: von 95 mm bis 125,0 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 6,6 mm bis 15,2 mm<br />

- Innen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

- Innen: von 4,3 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURAVENT® KOMBI Sprechkanüle, extra<br />

lang, Art.-Nrn. 21275-5 bis 21275-13<br />

1 x Innenkanüle mit 22 mm-Kombiadapter,<br />

gefenstert<br />

1 x Innenkanüle mit aufschiebbarem<br />

Silikonventil<br />

1 x Innenkanüle Standard<br />

1 x Gebrauchsanweisung<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Dekanülisierungsstopfen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 159 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 03. 1 051<br />

DURAVENT® KOMBI VOICE Sprechkanüle, extra lang, Art.-Nrn. 21285-5 bis 21285-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® KOMBI VOICE Sprechkanüle,<br />

extra lang, bestehend aus einer Außen-<br />

kanüle, gesiebt, und zwei Innenkanülen,<br />

davon eine mit 22 mm-Kombiadapter, gefenstert,<br />

und eine mit 22 mm- Kombiadapter<br />

zzgl. 50 Stk. Humidophone HME-<br />

Sprechventile<br />

Material: PVC/Silikon<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 10 mm,<br />

11 mm, 12 mm, 13 mm<br />

Länge: von 95 mm bis 125,0 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 6,6 mm bis 15,2 mm<br />

- Innen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

- Innen: von 4,3 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURAVENT® KOMBI VOICE Sprechkanüle,<br />

extra lang, Art.-Nrn. 21285-5 bis<br />

21285-13<br />

1 x Innenkanüle mit 22 mm-Kombiadapter,<br />

gefenstert<br />

1 x Innenkanüle mit 22 mm-Kombiadapter<br />

50 x Humidophone HME-Sprechventile<br />

1 x Innenkanüle Standard<br />

1 x Gebrauchsanweisung<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Dekanülisierungsstopfen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 160 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 03. 1 052<br />

DURAVENT® UNI Sprechkanüle, extra lang, Art.-Nrn. 21273-5 bis 21273-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® UNI Sprechkanüle, extra lang,<br />

bestehend aus einer Außenkanüle und<br />

drei Innenkanülen, davon eine mit aufschiebbarem<br />

Silikonventil und eine mit<br />

15 mm-Konnektor<br />

Material: PVC/Silikon<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm, 9 mm, 10 mm,<br />

11 mm, 12 mm, 13 mm<br />

Länge: von 95 mm bis 125,0 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 6,6 mm bis 15,2 mm<br />

- Innen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

- Innen: von 4,3 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURAVENT® Sprechkanüle, extra lang,<br />

Art.-Nrn. 21273-5 bis 21273-13<br />

1 x Innenkanüle Standard<br />

1 x Innenkanüle mit aufschiebbarem<br />

Silikonventil<br />

1 x Innenkanüle mit 15 mm-Konnektor<br />

1 x Gebrauchsanweisung<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Dekanülisierungsstopfen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 161 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 03. 1 053<br />

Mediplast Phone Art.-Nr. 19511-7, 19511-8, 19511-9, 19511-10, 19511-11, 19511-12<br />

LABARRE<br />

Artikel: Trachealkanüle, gesiebt, ohne Cuff, mit<br />

zwei Innenkanülen gefenstert, Sprech-<br />

ventil und 15 mm Normkonnektor<br />

Material: Polyurethan<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 7,0 mm bis 12,0 mm<br />

Länge: von 65,0 mm bis 90,0 mm<br />

Durchmesser - Außen: von 10,6 mm bis 16,5 mm<br />

- Innen: von 7,00 mm bis 12,4 mm<br />

Sonderanfertigungen: sieben, fenstern und kürzen<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: Mediplast Phon, Art.-Nrn. 19511-7 bis<br />

19511-12<br />

1 x Außenkanüle gesiebt<br />

1 x Innenkanülen ungefenstert mit<br />

Sprechventil<br />

1 x Innenkanüle mit 15 mm Normenkonnektor<br />

1 x Gebrauchsanweisung<br />

Eintrag am: 15.11.2007<br />

Geändert am: 15.02.2008<br />

Alte Pos.-Nr.: 12.24.02.2024<br />

SEITE 162 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 05. 0 017<br />

DURACUFF® UNI Trachealkanüle Standard, Art.-Nr. 13000<br />

FAHL<br />

Bei den DURACUFF® UNI Trachealkanülen sind die Kanülen je-weils mit<br />

einem genormten Universaladapter ausgerüstet. Bei dieser Variante der<br />

Duracuff® Trachealkanüle befindet sich ein 15 mm-Drehkonnektor direkt<br />

auf dem Kanülenschild der Außenkanüle.<br />

Artikel: Trachealkanüle zur Beatmung, mit Manschette<br />

(Niederdruck-Ballon)<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild und Rohr transparent/weiß<br />

Größe: 7 mm bis 12 mm<br />

Länge: von 65 mm bis 90 mm<br />

Durchmesser - Außen: von 8,80 mm bis 14,2 mm<br />

- Innen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

Sonderanfertigungen: sieben, fenstern und kürzen<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURACUFF® Trachealkanüle Standard,<br />

Art.-Nr. 13000<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 163 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 05. 0 018<br />

DURACUFF® SUCTION UNI Trachealkanüle Standard, Art.-Nr. 13040<br />

FAHL<br />

DURACUFF® SUCTION mit Absaugvorrichtung ist eine blockbare<br />

Trachealkanüle.<br />

Artikel: Trachealkanüle zur Beatmung, mit Manschette<br />

(Niederdruck-Ballon)<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild und Rohr transparent/weiß<br />

Größe: 7 mm bis 12 mm<br />

Länge: von 65 mm bis 90 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 8,80 mm bis 14,2 mm<br />

- Innen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURACUFF® SUCTION UNI Trachealkanüle<br />

Standard, Art.-Nr. 13040<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Absaugtrichter<br />

1 x Absaugspritze<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 164 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 05. 0 019<br />

DURACUFF® UNI Trachealkanüle, mittlere Länge, Art.-Nr. 13100<br />

FAHL<br />

Bei den DURACUFF® UNI Trachealkanülen sind die Kanülen je-weils mit<br />

einem genormten Universaladapter ausgerüstet. Bei dieser Variante der<br />

Duracuff® Trachealkanüle befindet sich ein 15 mm-Drehkonnektor direkt<br />

auf dem Kanülenschild der Außenkanüle.<br />

Artikel: Trachealkanüle zur Beatmung, mit Manschette<br />

(Niederdruck-Ballon)<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild und Rohr transparent/weiß<br />

Größe: 7 mm bis 12 mm<br />

Länge: von 75 mm bis 100 mm<br />

Durchmesser - Außen: von 8,80 mm bis 14,2 mm<br />

- Innen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

Sonderanfertigungen: sieben, fenstern und kürzen<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURACUFF® UNI Trachealkanüle, mittlere<br />

Länge, Art.-Nr. 13100<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 165 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 05. 0 020<br />

DURACUFF® SUCTION UNI Trachealkanüle, mittlere Länge, Art.-Nr. 13140<br />

FAHL<br />

DURACUFF® SUCTION mit Absaugvorrichtung ist eine blockbare<br />

Trachealkanüle, die die Möglichkeit bietet, oberhalb der<br />

Niederdruckmanschette angesammeltes Sekret bei Bedarf über eine<br />

separate Schlauchleitung aus der Trachea zu entfernen. Hierfür<br />

befindet sich im Kanülenaußenrohr ein feiner Schlauch, der mit einem<br />

externen Absauggerät verbunden wer-den kann. Die Absaugleitung ist so<br />

in das Kanülenaußenrohr eingearbeitet.<br />

Artikel: Trachealkanüle zur Beatmung, mit Manschette<br />

(Niederdruck-Ballon)<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild und Rohr transparent/weiß<br />

Größe: 7 mm bis 12 mm<br />

Länge: von 75 mm bis 100 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 8,80 mm bis 14,2 mm<br />

- Innen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURACUFF® SUCTION UNI Trachealkanüle,<br />

mittlere Länge, Art.-Nr. 13140<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Absaugtrichter<br />

1 x Absaugspritze<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 166 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 05. 0 021<br />

DURACUFF® UNI Trachealkanüle, extra lang, Art.-Nr. 13200<br />

FAHL<br />

Bei den DURACUFF® UNI Trachealkanülen sind die Kanülen je-weils mit<br />

einem genormten Universaladapter ausgerüstet. Bei dieser Variante der<br />

Duracuff® Trachealkanüle befindet sich ein 15 mm-Drehkonnektor direkt<br />

auf dem Kanülenschild der Außenkanüle.<br />

Artikel: Trachealkanüle zur Beatmung, mit Manschette<br />

(Niederdruck-Ballon)<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild und Rohr transparent/weiß<br />

Größe: 7 mm bis 12 mm<br />

Länge: von 100 mm bis 120 mm<br />

Durchmesser - Außen: von 8,80 mm bis 14,2 mm<br />

- Innen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

Sonderanfertigungen: sieben, fenstern und kürzen<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURACUFF® UNI Trachealkanüle, extra<br />

lang, Art.-Nr. 13200<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 167 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 05. 0 022<br />

DURACUFF® SUCTION UNI Trachealkanüle, extra lang, Art.-Nr. 13240<br />

FAHL<br />

DURACUFF® SUCTION mit Absaugvorrichtung ist eine blockbare<br />

Trachealkanüle.<br />

Artikel: Trachealkanüle zur Beatmung, mit Manschette<br />

(Niederdruck-Ballon)<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild und Rohr transparent/weiß<br />

Größe: 7 mm bis 12 mm<br />

Länge: von 100 mm bis 120 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 8,80 mm bis 14,2 mm<br />

- Innen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURACUFF® SUCTION UNI Trachealkanüle,<br />

extra lang, Art.-Nr. 13240<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Absaugtrichter<br />

1 x Absaugspritze<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 168 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 05. 1 016<br />

DURACUFF® UNI Trachealkanüle Standard, Art.-Nr. 13002<br />

FAHL<br />

Bei der DURACUFF® UNI Trachealkanülen sind die Innenkanülen jeweils<br />

mit einem genormten Universaladapter ausgerüstet. So können auf diesem<br />

Adapter Wärme-Feuchtigkeitstauscher (HME), sog. „künstliche Nasen“,<br />

oder Sprechventile mit 15- mm-Normkonnektor-Anschluss adaptiert werden.<br />

Artikel: Trachealkanüle zur Beatmung, mit<br />

Manschette (Niederdruck-Ballon)<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild und Rohr transparent/weiß<br />

Größe: 7 mm bis 12 mm<br />

Länge: von 65 mm bis 90 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 8,80 mm bis 14,2 mm<br />

- Innen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

- Innen: von 5,50 mm bis 10,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURACUFF® UNI Trachealkanüle Standard,<br />

Art.-Nr. 13002<br />

1 x Innenkanüle mit 15-mm-Drehkonnektor<br />

1 x Innenkanüle mit 15-mm-Standardkonnektor<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 169 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 05. 1 017<br />

DURACUFF® PHONE Trachealkanüle Standard, Art.-Nr. 13012<br />

FAHL<br />

DURACUFF® PHONE ist die Sprechvariante der Duracuff® Tra-chealkanüle<br />

mit Niederdruckmanschette. Sie wird mit zwei In-nenkanülen geliefert,<br />

wobei eine über einen 15 mm-Drehkon-nektor verfügt und die andere mit<br />

einem Silikonsprechventil ausgerüstet ist.<br />

Artikel: Trachealkanüle zur Beatmung, mit<br />

Manschette (Niederdruck-Ballon)<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild und Rohr transparent/weiß<br />

Größe: 7 mm bis 12 mm<br />

Länge: von 65 mm bis 90 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 8,80 mm bis 14,2 mm<br />

- Innen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

- Innen: von 5,50 mm bis 10,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURACUFF® PHONE Trachealkanüle Standard<br />

Art.-Nr. 13012<br />

1 x Innenkanüle mit 15-mm-Drehkonnektor<br />

1 x Innenkanüle mit 15 mm-Standardkonnektor<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Dekanülisierungsstopfen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 170 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 05. 1 018<br />

DURACUFF® LINGO Trachealkanüle Standard, Art.-Nr. 13022<br />

FAHL<br />

DURACUFF® LINGO ist eine Trachealkanüle mit zwei Innenkanü-len, eine<br />

davon mit 15 mm-Drehkonnektor und eine gefensterte<br />

Innenkanüle mit 15 mm-Standardkonnektor.<br />

Artikel: Trachealkanüle zur Beatmung, mit<br />

Manschette (Niederdruck-Ballon)<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild und Rohr transparent/weiß<br />

Größe: 7 mm bis 12 mm<br />

Länge: von 65 mm bis 90 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 8,80 mm bis 14,2 mm<br />

- Innen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

- Innen: von 5,50 mm bis 10,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURACUFF® LINGO Trachealkanüle Standard<br />

Art.-Nr. 13022<br />

1 x Innenkanüle mit 15-mm-Drehkonnektor<br />

1 x Innenkanüle mit 15-mm-Standardkonnektor<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Dekanülisierungsstopfen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 171 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 05. 1 019<br />

DURACUFF® SUCTION Trachealkanüle Standard, Art.-Nr. 13032<br />

FAHL<br />

DURACUFF® SUCTION ist eine blockbare Trachealkanüle mit Absaugvorrichtung.<br />

Sie wird standardmäßig mit zwei Innenkanü-len mit 15mm-Adapter<br />

ausgeliefert.<br />

Artikel: Trachealkanüle zur Beatmung, mit<br />

Manschette (Niederdruck-Ballon)<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild und Rohr transparent/weiß<br />

Größe: 7 mm bis 12 mm<br />

Länge: von 65 mm bis 90 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 8,80 mm bis 14,2 mm<br />

- Innen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

- Innen: von 5,50 mm bis 10,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURACUFF® SUCTION Trachealkanüle Standard,<br />

Art.-Nr. 13032<br />

2 x Innenkanülen mit 15 mm-Standardkonnektor<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Absaugtrichter<br />

1 x Absaugspritze<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 172 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 05. 1 020<br />

DURACUFF® SUCTIONVOICE Trachealkanüle Standard, Art.-Nr. 13042<br />

FAHL<br />

DURACUFF® SUCTIONVOICE ist die Sprechvariante der Duracuff® SUCTION.<br />

Sie wird mit zwei Innenkanülen geliefert, wobei eine über einen 15 mm-<br />

Drehkonnektor verfügt und die andere mit einem Silikonsprechventil<br />

ausgerüstet ist.<br />

Artikel: Trachealkanüle zur Beatmung, mit<br />

Manschette (Niederdruck-Ballon)<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild und Rohr transparent/weiß<br />

Größe: 7 mm bis 12 mm<br />

Länge: von 65 mm bis 90 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 8,80 mm bis 14,2 mm<br />

- Innen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

- Innen: von 5,50 mm bis 10,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURACUFF® SUCTIONVOICE Trachealkanüle<br />

Standard, Art.-Nr. 13042<br />

1 x Innenkanüle mit 15 mm-Drehkonnektor<br />

1 x Innenkanüle mit Silikonsprechventil<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Absaugtrichter<br />

1 x Absaugspritze<br />

1 x Dekanülisierungsstopfen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 173 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 05. 1 021<br />

DURACUFF® O2 Trachealkanüle Standard, Art.-Nr. 13051<br />

FAHL<br />

Die DURACUFF® O2 Trachealkanüle mit Niederdruckmanschette und<br />

Innenkanüle mit 15 mm-Konnektor und Sauerstoffanschluss-Stutzen bietet<br />

die Möglichkeit der zusätzlichen Sauerstoff-gabe.<br />

Artikel: Trachealkanüle zur Beatmung, mit<br />

Manschette (Niederdruck-Ballon)<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild und Rohr transparent/weiß<br />

Größe: 7 mm bis 12 mm<br />

Länge: von 65 mm bis 90 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 8,80 mm bis 14,2 mm<br />

- Innen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

- Innen: von 5,50 mm bis 10,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURACUFF® O2 Trachealkanüle Standard,<br />

Art.-Nr. 13051<br />

1 x Innenkanüle mit Sauerstoffanschluss<br />

und 15-mm-Konnektor<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 174 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 05. 1 022<br />

DURACUFF®KOMBI Trachealkanüle Standard, Art.-Nr. 13072<br />

FAHL<br />

Die DURACUFF® KOMBI Trachealkanüle gesiebt wird mit zwei In-nenkanülen<br />

geliefert. Eine davon ist gefenstert und besitzt einen 22-mm-<br />

Kombiadapter, die andere Innenkanüle ist mit einem 15-mm-Drehkonnektor<br />

ausgestattet.<br />

Artikel: Trachealkanüle zur Beatmung, mit<br />

Manschette (Niederdruck-Ballon)<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild und Rohr transparent/weiß<br />

Größe: 7 mm bis 12 mm<br />

Länge: von 65 mm bis 90 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 8,80 mm bis 14,2 mm<br />

- Innen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

- Innen: von 5,50 mm bis 10,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURACUFF® KOMBI Trachealkanüle Standard<br />

Art.-Nr. 13072<br />

1 x Innenkanüle mit 15 mm-Drehkonnektor<br />

1 x Innenkanüle, gefenstert, mit 22-mm-<br />

Kombiadapter<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Dekanülisierungsstopfen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 175 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 05. 1 023<br />

DURACUFF® KOMBI VOICE Trachealkanüle Standard, Art.-Nr. 13082<br />

FAHL<br />

DURACUFF® KOMBI VOICE ist eine Trachealkanüle mit Innenkanü-le, die<br />

einen 22 mm-Kombi-Adapter zur Aufnahme von kompati-blem Zubehör<br />

besitzt. Um die prinzipielle Sprechfunktion<br />

der Duracuff® KOMBI VOICE Trachealkanüle nutzen zu können, wird ein<br />

zusätzliches Sprechventil/Filtersystem mit Sprech-funktion benötigt,<br />

das sich auf dem 22-mm-KOMBI-Adapter der Innenkanülen anbringen lässt.<br />

Im Lieferumfang befinden sich 50 Stück Humidophone® Sprechventile mit<br />

Filterfunktion. Die zweite Innenkanüle besitzt einen 15-mm-Adapter.<br />

Artikel: Trachealkanüle zur Beatmung, mit<br />

Manschette (Niederdruck-Ballon)<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild und Rohr transparent/weiß<br />

Größe: 7 mm bis 12 mm<br />

Länge: von 65 mm bis 90 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 8,80 mm bis 14,2 mm<br />

- Innen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

- Innen: von 5,50 mm bis 10,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURACUFF® KOMBI VOICE Trachealkanüle<br />

Standard, Art.-Nr. 13082<br />

1 x Innenkanüle mit 15-mm-Adapter<br />

1 x Innenkanüle, gefenstert, mit 22-<br />

mm-Kombiadapter<br />

50 x Humidophone® Sprechventile<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Dekanülisierungsstopfen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 176 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 05. 1 024<br />

DURACUFF® PHONE Trachealkanüle Standard, Art.-Nr. 13092<br />

FAHL<br />

DURACUFF® PHONE ist die Sprechvariante der Duracuff® Tra-chealkanüle<br />

mit Niederdruckmanschette. Sie wird mit zwei Innenkanülen geliefert,<br />

wobei eine über einen 15 mm-Drehkon-nektor verfügt und die andere mit<br />

einem Silbersprechventil ausgerüstet ist.<br />

Artikel: Trachealkanüle zur Beatmung, mit<br />

Manschette (Niederdruck-Ballon)<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild und Rohr transparent/weiß<br />

Größe: 7 mm bis 12 mm<br />

Länge: von 65 mm bis 90 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 8,80 mm bis 14,2 mm<br />

- Innen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

- Innen: von 5,50 mm bis 10,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURACUFF® PHONE Trachealkanüle Standard<br />

Art.-Nr. 13092<br />

1 x Innenkanüle mit 15 mm-Drehkonnektor<br />

1 x Innenkanüle mit Silbersprechventil<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Dekanülisierungsstopfen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 177 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 05. 1 025<br />

DURACUFF® UNI Trachealkanüle, mittlere Länge, Art.-Nr. 13102<br />

FAHL<br />

Bei den DURACUFF® UNI Trachealkanülen sind die Innenkanülen jeweils<br />

mit einem genormten Universaladapter ausgerüstet. So<br />

können auf diesem Adapter Wärme-Feuchtigkeitstauscher (HME),<br />

sog. „künstliche Nasen“ oder Sprechventile mit 15-mm-Norm-konnektor-<br />

Anschluss adaptiert werden.<br />

Artikel: Trachealkanüle zur Beatmung, mit<br />

Manschette (Niederdruck-Ballon)<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild und Rohr transparent/weiß<br />

Größe: 7 mm bis 12 mm<br />

Länge: von 75 mm bis 100 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 8,80 mm bis 14,2 mm<br />

- Innen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

- Innen: von 5,50 mm bis 10,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURACUFF® UNI Trachealkanüle, mittlere<br />

Länge, Art.-Nr. 13102<br />

1 x Innenkanüle mit 15-mm-Drehkonnektor<br />

1 x Innenkanüle mit 15-mm-Standardkonnektor<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 178 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 05. 1 026<br />

DURACUFF® PHONE Trachealkanüle, mittlere Länge, Art.-Nr. 13112<br />

FAHL<br />

DURACUFF® PHONE ist die Sprechvariante der Duracuff® Tra-chealkanüle<br />

mit Niederdruckmanschette. Sie wird mit zwei In-nenkanülen geliefert,<br />

wobei eine über einen 15-mm-Drehkon-nektor verfügt und die andere mit<br />

einem Silikonsprechventil ausgerüstet ist.<br />

Artikel: Trachealkanüle zur Beatmung, mit<br />

Manschette (Niederdruck-Ballon)<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild und Rohr transparent/weiß<br />

Größe: 7 mm bis 12 mm<br />

Länge: von 75 mm bis 100 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 8,80 mm bis 14,2 mm<br />

- Innen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

- Innen: von 5,50 mm bis 10,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURACUFF® PHONE Trachealkanüle, mittlere<br />

Länge, Art.-Nr. 13112<br />

1 x Innenkanüle mit 15-mm-Drehkonnektor<br />

1 x Innenkanüle mit 15-mm-Standardkonnektor<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Dekanülisierungsstopfen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 179 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 05. 1 027<br />

DURACUFF® LINGO Trachealkanüle, mittlere Länge, Art.-Nr. 13122<br />

FAHL<br />

Die DURACUFF® LINGO ist eine Trachealkanüle. Um die prinzi-pielle<br />

Sprechfunktion der Duracuff® Trachealkanüle nutzen zu<br />

können, wird ein zusätzliches Sprechventil benötigt, das sich auf dem<br />

15 mm Universal-Adapter der Innenkanülen an-bringen lässt. Sie wird<br />

mit zwei Innenkanülen, eine davon mit 15-mm-Drehkonnektor und eine<br />

gefensterte Innenkanüle mit<br />

15-mm-Standardkonnektor, geliefert.<br />

Artikel: Trachealkanüle zur Beatmung, mit<br />

Manschette (Niederdruck-Ballon)<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild und Rohr transparent/weiß<br />

Größe: 7 mm bis 12 mm<br />

Länge: von 75 mm bis 100 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 8,80 mm bis 14,2 mm<br />

- Innen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

- Innen: von 5,50 mm bis 10,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURACUFF® LINGO Trachealkanüle, mittlere<br />

Länge, Art.-Nr. 13122<br />

1 x Innenkanüle mit 15-mm-Drehkonnektor<br />

1 x Innenkanüle mit 15-mm-Standardkonnektor<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Dekanülisierungsstopfen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 180 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 05. 1 028<br />

DURACUFF® SUCTION Trachealkanüle, mittlere Länge, Art.-Nr. 13132<br />

FAHL<br />

DURACUFF® SUCTION ist eine blockbare Trachealkanüle mit Absaugvorrichtung.<br />

Sie wird standardmäßig mit zwei Innenkanü-len mit 15mm<br />

Adapter ausgeliefert.<br />

Artikel: Trachealkanüle zur Beatmung, mit<br />

Manschette (Niederdruck-Ballon)<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild und Rohr transparent/weiß<br />

Größe: 7 mm bis 12 mm<br />

Länge: von 75 mm bis 100 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 8,80 mm bis 14,2 mm<br />

- Innen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

- Innen: von 5,50 mm bis 10,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURACUFF® SUCTION Trachealkanüle, mittlere<br />

Länge, Art.-Nr. 13132<br />

2 x Innenkanülen mit 15-mm-Standardkonnektor<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Absaugtrichter<br />

1 x Absaugspritze<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 181 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 05. 1 029<br />

DURACUFF®SUCTIONVOICE Trachealkanüle, mittlere Länge, Art.-Nr. 13142<br />

FAHL<br />

DURACUFF® SUCTIONVOICE ist die Sprechvariante der Duracuff® SUCTION.<br />

Sie wird mit zwei Innenkanülen geliefert, wobei eine über einen 15-mm-<br />

Drehkonnektor verfügt und die andere mit einem Silikonsprechventil<br />

ausgerüstet ist.<br />

Artikel: Trachealkanüle zur Beatmung, mit<br />

Manschette (Niederdruck-Ballon)<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild und Rohr transparent/weiß<br />

Größe: 7 mm bis 12 mm<br />

Länge: von 75 mm bis 100 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 8,80 mm bis 14,2 mm<br />

- Innen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

- Innen: von 5,50 mm bis 10,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURACUFF® SUCTIONVOICE Trachealkanüle,<br />

mittlere Länge, Art.-Nr. 13142<br />

1 x Innenkanüle mit 15-mm-Drehkonnektor<br />

1 x Innenkanüle mit Silikonsprechventil<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Absaugtrichter<br />

1 x Absaugspritze<br />

1 x Dekanülisierungsstopfen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 182 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 05. 1 030<br />

DURACUFF® O2 Trachealkanüle, mittlere Länge, Art.-Nr. 13151<br />

FAHL<br />

Die DURACUFF® O2 Trachealkanüle mit Niederdruckmanschette und<br />

Innenkanüle mit 15 mm-Konnektor und Sauerstoffanschluss-Stutzen bietet<br />

die Möglichkeit der zusätzlichen Sauerstoff-gabe.<br />

Artikel: Trachealkanüle zur Beatmung, mit<br />

Manschette (Niederdruck-Ballon)<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild und Rohr transparent/weiß<br />

Größe: 7 mm bis 12 mm<br />

Länge: von 75 mm bis 100 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 8,80 mm bis 14,2 mm<br />

- Innen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

- Innen: von 5,50 mm bis 10,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURACUFF® O2 Trachealkanüle, mittlere<br />

Länge, Art.-Nr. 13151<br />

1 x Innenkanüle mit Sauerstoffanschluss<br />

und 15 mm-Konnektor<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 183 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 05. 1 031<br />

DURACUFF® KOMBI Trachealkanüle, mittlere Länge, Art.-Nr. 13172<br />

FAHL<br />

Die DURACUFF® KOMBI Trachealkanüle, gesiebt, wird mit zwei<br />

Innenkanülen geliefert, eine davon ist gefenstert und be-sitzt einen<br />

22 mm-Kombiadapter, die andere Innenkanüle ist mit einem 15 mm-<br />

Drehkonnektor ausgestattet.<br />

Artikel: Trachealkanüle zur Beatmung, mit<br />

Manschette (Niederdruck-Ballon)<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild und Rohr transparent/weiß<br />

Größe: 7 mm bis 12 mm<br />

Länge: von 75 mm bis 100 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 8,80 mm bis 14,2 mm<br />

- Innen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

- Innen: von 5,50 mm bis 10,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURACUFF® KOMBI Trachealkanüle, mitt-<br />

lere Länge, Art.-Nr. 13172<br />

1 x Innenkanülen, mit 15 mm-Drehkonnektor<br />

1 x Innenkanülen, gefenstert, mit 22<br />

mm-Kombiadapter<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Dekanülisierungsstopfen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 184 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 05. 1 032<br />

DURACUFF® KOMBI VOICE Trachealkanüle, mittlere Länge, Art.-Nr. 13182<br />

FAHL<br />

DURACUFF® KOMBI VOICE ist eine Trachealkanüle mit Innenkanü-le, welche<br />

einen 22 mm-KOMBI-Adapter besitzt. Um die prinzi-pielle Sprechfunktion<br />

der Duracuff® KOMBI VOICE Trachealka-nüle nutzen zu können, wird ein<br />

zusätzliches Sprechventil/<br />

Filtersystem mit Sprechfunktion benötigt, das sich auf dem 22 mm-KOMBI-<br />

Adapter der Innenkanülen anbringen lässt. Im Lieferumfang befinden<br />

sich 50 Stück Humidophone® Sprechven-tile mit Filterfunktion. Die<br />

zweite Innenkanüle besitzt einen 15 mm-Adapter.<br />

Artikel: Trachealkanüle zur Beatmung, mit<br />

Manschette (Niederdruck-Ballon)<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild und Rohr transparent/weiß<br />

Größe: 7 mm bis 12 mm<br />

Länge: von 75 mm bis 100 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 8,80 mm bis 14,2 mm<br />

- Innen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

- Innen: von 5,50 mm bis 10,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURACUFF® KOMBI VOICE Trachealkanüle,<br />

mittlere Länge, Art.-Nr. 13182<br />

1 x Innenkanülen, mit 15 mm-Adapter<br />

1 x Innenkanülen, gefenstert, mit 22<br />

mm-Kombiadapter<br />

50 x Humidophone® Sprechventile<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Dekanülisierungsstopfen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 185 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 05. 1 033<br />

DURACUFF® UNI Trachealkanüle, extra lang, Art.-Nr. 13202<br />

FAHL<br />

DURACUFF® UNI Trachealkanülen, extra lang, sind mit zwei In-nenkanülen<br />

ausgestattet, eine mit einem 15 mm-Konnektor (Universaladapter) und<br />

eine mit einem mit 15 mm-Drehkonnek-tor.<br />

Artikel: Trachealkanüle zur Beatmung, mit<br />

Manschette (Niederdruck-Ballon)<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild und Rohr transparent/weiß<br />

Größe: 7 mm bis 12 mm<br />

Länge: von 100 mm bis 120 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 8,80 mm bis 14,2 mm<br />

- Innen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

- Innen: von 5,50 mm bis 10,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURACUFF® UNI Trachealkanüle, extra<br />

lang, Art.-Nr. 13202<br />

1 x Innenkanülen, mit 15 mm-Drehkonnektor<br />

1 x Innenkanülen, mit 15 mm-Standardkonnektor<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 186 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 05. 1 034<br />

DURACUFF® PHONE Trachealkanüle, extra lang, Art.-Nr. 13212<br />

FAHL<br />

DURACUFF® PHONE ist die Sprechvariante der Duracuff® Trache-alkanüle<br />

mit Niederdruckmanschette. Sie wird mit zwei Innen-kanülen geliefert,<br />

wobei eine über einen 15 mm-Drehkonnektor<br />

verfügt und die andere mit einem Silikonsprechventil ausge-rüstet ist.<br />

Artikel: Trachealkanüle zur Beatmung, mit<br />

Manschette (Niederdruck-Ballon)<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild und Rohr transparent/weiß<br />

Größe: 7 mm bis 12 mm<br />

Länge: von 100 mm bis 120 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 8,80 mm bis 14,2 mm<br />

- Innen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

- Innen: von 5,50 mm bis 10,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURACUFF® PHONE Trachealkanüle, extra<br />

lang, Art.-Nr. 13212<br />

1 x Innenkanülen, mit 15 mm-Drehkonnektor<br />

1 x Innenkanülen, mit 15 mm-Standardkonnektor<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Dekanülisierungsstopfen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 187 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 05. 1 035<br />

DURACUFF® LINGO Trachealkanüle, extra lang, Art.-Nr. 13222<br />

FAHL<br />

DURACUFF® LINGO ist eine Trachealkanüle mit zwei Innenkanü-len, eine<br />

davon mit 15 mm-Drehkonnektor und eine gefenstert,<br />

mit 15 mm-Standardkonnektor.<br />

Artikel: Trachealkanüle zur Beatmung, mit<br />

Manschette (Niederdruck-Ballon)<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild und Rohr transparent/weiß<br />

Größe: 7 mm bis 12 mm<br />

Länge: von 100 mm bis 120 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 8,80 mm bis 14,2 mm<br />

- Innen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

- Innen: von 5,50 mm bis 10,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURACUFF® LINGO Trachealkanüle extra<br />

lang, Art.-Nr. 13222<br />

1 x Innenkanülen, mit 15 mm-Drehkonnektor<br />

1 x Innenkanülen, mit 15 mm-Standardkonnektor<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Dekanülisierungsstopfen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 188 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 05. 1 036<br />

DURACUFF®SUCTION Trachealkanüle, extra lang, Art.-Nr. 13232<br />

FAHL<br />

Die DURACUFF® SUCTION ist eine blockbare Trachealkanüle mit<br />

Absaugvorrichtung. Sie wird standardmäßig mit zwei Innenka-nülen mit<br />

15-mm Adapter ausgeliefert.<br />

Artikel: Trachealkanüle zur Beatmung, mit<br />

Manschette (Niederdruck-Ballon)<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild und Rohr transparent/weiß<br />

Größe: 7 mm bis 12 mm<br />

Länge: von 100 mm bis 120 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 8,80 mm bis 14,2 mm<br />

- Innen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

- Innen: von 5,50 mm bis 10,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURACUFF® SUCTION Trachealkanüle, extra<br />

lang, Art.-Nr. 13232<br />

2 x Innenkanülen mit 15 mm-Standardkonnektor<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Absaugtrichter<br />

1 x Absaugspritze<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 189 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 05. 1 037<br />

DURACUFF®SUCTIONVOICE Trachealkanüle, extra lang, Art.-Nr. 13242<br />

FAHL<br />

DURACUFF® SUCTIONVOICE ist die Sprechvariante der Duracuff® SUCTION.<br />

Sie wird mit zwei Innenkanülen geliefert, wobei eine über einen 15 mm-<br />

Drehkonnektor verfügt und die andere mit einem Silikonsprechventil<br />

ausgerüstet ist.<br />

Artikel: Trachealkanüle zur Beatmung, mit<br />

Manschette (Niederdruck-Ballon)<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild und Rohr transparent/weiß<br />

Größe: 7 mm bis 12 mm<br />

Länge: von 100 mm bis 120 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 8,80 mm bis 14,2 mm<br />

- Innen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

- Innen: von 5,50 mm bis 10,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURACUFF® SUCTIONVOICE Trachealkanüle,<br />

extra lang, Art.-Nr. 13242<br />

1 x Innenkanülen, mit 15 mm-Drehkonnektor<br />

1 x Innenkanülen, mit Silikonsprechventil<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Absaugtrichter<br />

1 x Absaugspritze<br />

1 x Dekanülisierungsstopfen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 190 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 05. 1 038<br />

DURACUFF® O2 Trachealkanüle, extra lang, Art.-Nr. 13251<br />

FAHL<br />

Die DURACUFF® O2 Trachealkanüle mit Niederdruckmanschette und<br />

Innenkanüle mit 15 mm-Konnektor und Sauerstoffanschluss-Stutzen bietet<br />

die Möglichkeit der zusätzlichen Sauerstoff-gabe.<br />

Artikel: Trachealkanüle zur Beatmung, mit<br />

Manschette (Niederdruck-Ballon)<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild und Rohr transparent/weiß<br />

Größe: 7 mm bis 12 mm<br />

Länge: von 100 mm bis 120 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 8,80 mm bis 14,2 mm<br />

- Innen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

- Innen: von 5,50 mm bis 10,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURACUFF® O2 Trachealkanüle, extra<br />

lang, Art.-Nr. 13251<br />

1 x Innenkanüle mit Sauerstoffanschluss<br />

und 15 mm-Konnektor<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 191 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 05. 1 039<br />

DURACUFF® KOMBI Trachealkanüle, extra lang, Art.-Nr. 13272<br />

FAHL<br />

Die DURACUFF® KOMBI Trachealkanüle, gesiebt, wird mit zwei<br />

Innenkanülen geliefert. Eine davon ist gefenstert und be-sitzt einen<br />

22 mm-Kombiadapter, die andere Innenkanüle ist mit einem 15 mm-<br />

Drehkonnektor ausgestattet.<br />

Artikel: Trachealkanüle zur Beatmung, mit<br />

Manschette (Niederdruck-Ballon)<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild und Rohr transparent/weiß<br />

Größe: 7 mm bis 12 mm<br />

Länge: von 100 mm bis 120 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 8,80 mm bis 14,2 mm<br />

- Innen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

- Innen: von 5,50 mm bis 10,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURACUFF® KOMBI Trachealkanüle, extra<br />

lang, Art.-Nr. 13272<br />

1 x Innenkanülen, mit 15 mm-Drehkonnektor<br />

1 x Innenkanülen, gefenstert, mit 22<br />

mm-Kombiadapter<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Dekanülisierungsstopfen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 192 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 05. 1 040<br />

DURACUFF® KOMBI VOICE Trachealkanüle, extra lang, Art.-Nr. 13282<br />

FAHL<br />

Duracuff® KOMBI VOICE ist eine Trachealkanüle mit Innenkanü-le, welche<br />

einen 22 mm-KOMBI-Adapter zur Aufnahme von kompa-tiblem Zubehör<br />

besitzt. Um die prinzipielle Sprechfunktion der Duracuff® KOMBI VOICE<br />

Trachealkanüle nutzen zu können, wird ein zusätzliches<br />

Sprechventil/Filtersystem mit Sprech-funktion benötigt, dass sich auf<br />

dem 22 mm-KOMBI-Adapter der Innenkanülen anbringen lässt. Im<br />

Lieferumfang befinden sich 50 Stück Humidophone® Sprechventile mit<br />

Filterfunktion.<br />

Durch das Sprechventil mit Filterfunktion werden die Eigen-schaften<br />

eines Sprechventils mit denen eines Filters kombi-niert. Die zweite<br />

Innenkanüle besitzt einen 15 mm-Adapter.<br />

Artikel: Trachealkanüle zur Beatmung, mit<br />

Manschette (Niederdruck-Ballon)<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild und Rohr transparent/weiß<br />

Größe: 7 mm bis 12 mm<br />

Länge: von 100 mm bis 120 mm<br />

Außenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 8,80 mm bis 14,2 mm<br />

- Innen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

Innenkanüle<br />

Durchmesser - Außen: von 7,00 mm bis 12,0 mm<br />

- Innen: von 5,50 mm bis 10,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: nicht möglich<br />

Lieferumfang: DURACUFF® KOMBI VOICE Trachealkanüle,<br />

extra lang, Art.-Nr. 13282<br />

1 x Innenkanülen, mit 15 mm-Adapter<br />

1 x Innenkanülen, gefenstert, mit 22<br />

mm-Kombiadapter<br />

50 x Humidophone® Sprechventile<br />

1 x Kanülentrageband<br />

1 x Kanülenpass<br />

1 x Dekanülisierungsstopfen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 193 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 06. 2 033<br />

DURAVENT® Trachealinnenkanüle, extra lang, Art.-Nrn. 11<strong>701</strong>-5 bis 11<strong>701</strong>-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® Trachealinnenkanüle, extra<br />

lang<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 5,0 mm bis 13,0 mm<br />

Länge: von 95,0 mm bis 125,0 mm<br />

Durchmesser - Außen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

- Innen: von 4,3 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: keine Angaben<br />

Lieferumfang: DURAVENT® Trachealinnenkanüle, Art.-<br />

Nrn. 11<strong>701</strong>-5 bis 11<strong>701</strong>-13<br />

Gebrauchsanweisung<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 194 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 06. 2 034<br />

DURAVENT® Trachealinnenkanüle, extra lang, Art.-Nrn. 11707-5 bis 11707-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® Trachealinnenkanüle, gefenstert,<br />

extra lang<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 5,0 mm bis 13,0 mm<br />

Länge: von 95,0 mm bis 125,0 mm<br />

Durchmesser - Außen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

- Innen: von 4,3 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: keine Angaben<br />

Lieferumfang: DURAVENT® Trachealinnenkanüle, Art.-<br />

Nrn. 11707-5 bis 11707-13<br />

Gebrauchsanweisung<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 195 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 06. 2 035<br />

DURAVENT® UNI Trachealinnenkanüle, extra lang, Art.-Nrn. 11711-5 bis 11711-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® UNI Trachealinnenkanüle, extra<br />

lang mit 15 mm-Konnektor (Universalaufsatz)<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 5,0 mm bis 13,0 mm<br />

Länge: von 95,0 mm bis 125,0 mm<br />

Durchmesser - Außen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

- Innen: von 4,3 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: keine Angaben<br />

Lieferumfang: DURAVENT® UNI Trachealinnenkanüle,<br />

Art.-Nrn. 11711-5 bis 11711-13<br />

Gebrauchsanweisung<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 196 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 06. 2 036<br />

DURAVENT® UNI Trachealinnenkanüle, extra lang, Art.-Nrn. 11716-5 bis 11716-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® UNI Trachealinnenkanüle,<br />

extra lang, gefenstert, mit 15 mm-Konnektor<br />

(Universalaufsatz)<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 5,0 mm bis 13,0 mm<br />

Länge: von 95,0 mm bis 125,0 mm<br />

Durchmesser - Außen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

- Innen: von 4,3 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: keine Angaben<br />

Lieferumfang: DURAVENT® UNI Trachealinnenkanüle,<br />

Art.-Nrn. 11716-5 bis 11716-13<br />

Gebrauchsanweisung<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 197 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 06. 2 037<br />

DURAVENT® KOMBI Trachealinnenkanüle, extra lang, Art.-Nrn. 11781-5 bis 11781-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® KOMBI Trachealinnenkanüle,<br />

extra lang, mit 22 mm-Kombiadapter<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 5,0 mm bis 13,0 mm<br />

Länge: von 95,0 mm bis 125,0 mm<br />

Durchmesser - Außen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

- Innen: von 4,3 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: keine Angaben<br />

Lieferumfang: DURAVENT® KOMBI Trachealinnenkanüle,<br />

Art.-Nrn. 11781-5 bis 11781-13<br />

Gebrauchsanweisung<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 198 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 06. 2 038<br />

DURAVENT® KOMBI Trachealinnenkanüle, extra lang, Art.-Nrn. 11785-5 bis 11785-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® KOMBI Trachealinnenkanüle,<br />

extra lang, gefenstert mit 22 mm-Kombiadapter<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 5,0 mm bis 13,0 mm<br />

Länge: von 95,0 mm bis 125,0 mm<br />

Durchmesser - Außen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

- Innen: von 4,3 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: keine Angaben<br />

Lieferumfang: DURAVENT® KOMBI Trachealinnenkanüle,<br />

Art.-Nrn. 11785-5 bis 11785-13<br />

Gebrauchsanweisung<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 199 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 06. 2 039<br />

DURAVENT® Trachealinnenkanüle, Art.-Nrn. 11801-5 bis 11801-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® Trachealinnenkanüle<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 5,0 mm bis 13,0 mm<br />

Länge: von 55,0 mm bis 90,0 mm<br />

Durchmesser - Außen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

- Innen: von 4,3 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: keine Angaben<br />

Lieferumfang: DURAVENT® Trachealinnenkanüle, Art.-<br />

Nrn. 11801-5 bis 11801-13<br />

Gebrauchsanweisung<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 200 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 06. 2 040<br />

DURAVENT® Trachealinnenkanüle, Art.-Nrn. 11807-5 bis 11807-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® Trachealinnenkanüle, gefen-<br />

stert<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 5,0 mm bis 13,0 mm<br />

Länge: von 55,0 mm bis 90,0 mm<br />

Durchmesser - Außen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

- Innen: von 4,3 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: keine Angaben<br />

Lieferumfang: DURAVENT® Trachealinnenkanüle, Art.-<br />

Nrn. 11807-5 bis 11807-13<br />

Gebrauchsanweisung<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 201 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 06. 2 041<br />

DURAVENT® UNI Trachealinnenkanüle, Art.-Nrn. 11811-5 bis 11811-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® UNI Trachealinnenkanüle,<br />

mit 15 mm-Konnektor (Universalaufsatz)<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 5,0 mm bis 13,0 mm<br />

Länge: von 55,0 mm bis 90,0 mm<br />

Durchmesser - Außen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

- Innen: von 4,3 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: keine Angaben<br />

Lieferumfang: DURAVENT® UNI Trachealinnenkanüle,<br />

Art.-Nrn. 11811-5 bis 11811-13<br />

Gebrauchsanweisung<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 202 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 06. 2 042<br />

DURAVENT® UNI Trachealinnenkanüle mit O2, Art.-Nrn. 11812-5 bis 11812-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® UNI Trachealinnenkanüle mit<br />

15 mm-Konnektor (Universalaufsatz) und<br />

O2-Anschluss<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 5,0 mm bis 13,0 mm<br />

Länge: von 55,0 mm bis 90,0 mm<br />

Durchmesser - Außen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

- Innen: von 4,3 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: keine Angaben<br />

Lieferumfang: DURAVENT® UNI Trachealinnenkanüle,<br />

Art.-Nrn. 11812-5 bis 11812-13<br />

Gebrauchsanweisung<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 203 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 06. 2 043<br />

DURAVENT® UNI Trachealinnenkanüle, Art.-Nrn. 11816-5 bis 11816-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® UNI Trachealinnenkanüle, gefenstert<br />

mit 15 mm-Konnektor (Universalaufsatz)<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 5,0 mm bis 13,0 mm<br />

Länge: von 55,0 mm bis 90,0 mm<br />

Durchmesser - Außen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

- Innen: von 4,3 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: keine Angaben<br />

Lieferumfang: DURAVENT® UNI Trachealinnenkanüle,<br />

Art.-Nrn. 11816-5 bis 11816-13<br />

Gebrauchsanweisung<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 204 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 06. 2 044<br />

DURAVENT® KOMBI Trachealinnenkanüle, Art.-Nrn. 11881-5 bis 11881-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® KOMBI Trachealinnenkanüle mit<br />

22 mm-Kombiadapter<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 5,0 mm bis 13,0 mm<br />

Länge: von 55,0 mm bis 90,0 mm<br />

Durchmesser - Außen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

- Innen: von 4,3 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: keine Angaben<br />

Lieferumfang: DURAVENT® KOMBI Trachealinnenkanüle,<br />

Art.-Nrn. 11881-5 bis 11881-13<br />

Gebrauchsanweisung<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 205 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 06. 2 045<br />

DURAVENT® KOMBI Trachealinnenkanüle, Art.-Nrn. 11885-5 bis 11885-13<br />

FAHL<br />

Artikel: DURAVENT® KOMBI Trachealinnenkanüle,<br />

gefenstert mit 22 mm-Kombiadapter<br />

Material: PVC<br />

Farbe: Schild transparent, Rohr transparent<br />

Größe: 5,0 mm bis 13,0 mm<br />

Länge: von 55,0 mm bis 90,0 mm<br />

Durchmesser - Außen: von 5,4 mm bis 13,0 mm<br />

- Innen: von 4,3 mm bis 11,2 mm<br />

Sonderanfertigungen: -<br />

Wiederaufarbeitung: keine Angaben<br />

Lieferumfang: DURAVENT® KOMBI Trachealinnenkanüle,<br />

Art.-Nrn. 11885-5 bis 11885-13<br />

Gebrauchsanweisung<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 206 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 12 <strong>Hilfsmittel</strong> bei Tracheostoma<br />

12. 24. 07. 6 029<br />

Servomex mit Ventil, Art.-Nr. 22353<br />

SERVOX<br />

Feucht-Wärme-Austauscher (künstliche Nase) zum Aufstecken auf<br />

Trachealkanülen, für laryngektomierte und tracheotomier-te Patienten<br />

mit spontaner Atmung, bestehend aus einem PE-Gehäuse, welches direkt<br />

durch einen Universaladapter auf die<br />

Trachealkanüle gesteckt wird, und Sauerstoffzufuhr.<br />

Abmessungen (DxH): 33 mm x 29 mm<br />

Gewicht: 6 g<br />

Tidalvolumen (VT): 50 ml bis 1000 ml<br />

Wasserverlust: VT = 500 ml: 10,6 mg/H2O/l nach 24 h<br />

Inspiration<br />

Druckabfall nach 0 h: 30 l/min: 0,08 hPa<br />

60 l/min: 0,13 hPa<br />

90 l/min: 0,16 hPa<br />

Expiration<br />

Druckabfall nach 24 h: 30 l/min: 0,09 hPa<br />

60 l/min: 0,14 hPa<br />

90 l/min: 0,17 hPa<br />

Befeuchtungsleistung: k.A.<br />

Rückhaltefähigkeit RF: k.A.<br />

Anschlüsse: ISO Anschluss 15 mm für Endotracheal-<br />

(ETT) oder Tracheostomietubus, Sauerstoffanschluss,<br />

Sicherheitsventil für<br />

forcierte Ein-/Ausatmung, Sekretabsaugung<br />

Lieferumfang: 30 x Servomex, Art.-Nr. 22353<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 207 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 13 Hörhilfen<br />

13. 20. 03. 0 317<br />

KINDtrend HM, Art.-Nrn. 11200772 grau, 11200779 beige<br />

KIND<br />

Bauform: HdO<br />

Bauart-Nr.: DHI 2787<br />

Anzahl der Kanäle: 4-kanalig<br />

Verstärkung: 51 dB bei 2,5 kHz<br />

Signalverarbeitung: digital<br />

Mikrofone: 1 Kugelmikrofon<br />

Mikrofonsystem: omnidirektional<br />

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)<br />

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar<br />

Verstärkungsregelung: automatisch, manuell<br />

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 4<br />

AGC O, Anzahl 4<br />

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 4<br />

Schaltung mehrerer<br />

Programme möglich: ja/4<br />

Batterietyp: 312<br />

Telefonspule: nein<br />

Audioeingang: nein<br />

Sonstige Ausstattungen: LifeTube, LifeTip<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 208 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 13 Hörhilfen<br />

13. 20. 03. 0 318<br />

SONIC Ion 400, Art.-Nr. i400<br />

SONIC<br />

Bauform: HdO<br />

Bauart-Nr.: DHI 3002<br />

Anzahl der Kanäle: 16-kanalig<br />

Verstärkung: 45 dB bei 1,6 kHz<br />

Signalverarbeitung: digital<br />

Mikrofone: 1 Kugel- und 1 Richtmikrofon<br />

Mikrofonsystem: omnidirektional<br />

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)<br />

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar<br />

Verstärkungsregelung: automatisch, manuell<br />

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 24<br />

AGC O, Anzahl 24<br />

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 9<br />

Schaltung mehrerer<br />

Programme möglich: ja/4<br />

Batterietyp: 10<br />

Telefonspule: nein<br />

Audioeingang: nein<br />

Sonstige Ausstattungen: nein<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 209 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 13 Hörhilfen<br />

13. 20. 03. 0 319<br />

PAC Voice-Q 410, Art.-Nr. Q 410<br />

SEBOTEK<br />

Bauform: HdO<br />

Bauart-Nr.: DHI 2960<br />

Anzahl der Kanäle: 6-kanalig<br />

Verstärkung: 34 dB bei 1,6 kHz<br />

Signalverarbeitung: digital<br />

Mikrofone: 1 Richtmikrofon<br />

Mikrofonsystem: omnidirektional<br />

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)<br />

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar<br />

Verstärkungsregelung: automatisch<br />

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 2<br />

AGC O, Anzahl -<br />

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 6<br />

Schaltung mehrerer<br />

Programme möglich: ja/4<br />

Batterietyp: 10<br />

Telefonspule: nein<br />

Audioeingang: nein<br />

Sonstige Ausstattungen: nein<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 210 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 13 Hörhilfen<br />

13. 20. 03. 0 320<br />

PAC Voice-Q 510, Art.-Nr. Q 510<br />

SEBOTEK<br />

Bauform: HdO<br />

Bauart-Nr.: DHI 2961<br />

Anzahl der Kanäle: 6-kanalig<br />

Verstärkung: 51 dB bei 1,6 kHz<br />

Signalverarbeitung: digital<br />

Mikrofone: 1 Richtmikrofon<br />

Mikrofonsystem: omnidirektional<br />

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)<br />

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar<br />

Verstärkungsregelung: automatisch<br />

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 2<br />

AGC O, Anzahl -<br />

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 6<br />

Schaltung mehrerer<br />

Programme möglich: ja/2<br />

Batterietyp: 10<br />

Telefonspule: ja<br />

Audioeingang: nein<br />

Sonstige Ausstattungen: nein<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 211 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 13 Hörhilfen<br />

13. 20. 03. 0 321<br />

la belle 210 Brillenmodul<br />

BRUCKHOFF<br />

Bauform: HdO-Gerät<br />

Bauart-Nr.: DHI 2977<br />

Anzahl der Kanäle: 2-kanalig<br />

Verstärkung: 52 dB bei 2,5 kHz<br />

Signalverarbeitung: digital<br />

Mikrofone: 1 Kugelmikrofon<br />

Mikrofonsystem: omnidirektional<br />

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)<br />

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar<br />

Verstärkungsregelung: automatisch<br />

AGC-Regelsysteme: AGC O, Anzahl 2<br />

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 2<br />

Schaltung mehrerer<br />

Programme möglich: ja/3<br />

Batterietyp: 312<br />

Telefonspule: nein<br />

Audioeingang: nein<br />

Sonstige Ausstattungen: nein<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 212 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 13 Hörhilfen<br />

13. 20. 03. 1 566<br />

KINDtrend HS, Art.-Nrn. 11200771 grau, 11200778 beige<br />

KIND<br />

Bauform: HdO<br />

Bauart-Nr.: DHI 2788<br />

Anzahl der Kanäle: 4-kanalig<br />

Verstärkung: 70 dB bei 2,5 kHz<br />

Signalverarbeitung: digital<br />

Mikrofone: 1 Kugelmikrofon<br />

Mikrofonsystem: omnidirektional<br />

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)<br />

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar<br />

Verstärkungsregelung: automatisch, manuell<br />

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 4<br />

AGC O, Anzahl 4<br />

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 4<br />

Schaltung mehrerer<br />

Programme möglich: ja/4<br />

Batterietyp: 13<br />

Telefonspule: ja<br />

Audioeingang: ja<br />

Sonstige Ausstattungen: Programmwahlschalter<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 213 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 13 Hörhilfen<br />

13. 20. 03. 1 567<br />

KINDentrePlus 550, Art.-Nr. 11200764<br />

KIND<br />

Bauform: HdO<br />

Bauart-Nr.: DHI 2996<br />

Anzahl der Kanäle: 4-kanalig<br />

Verstärkung: 59 dB bei 1,6 kHz<br />

Signalverarbeitung: digital<br />

Mikrofone: 1 Kugelmikrofon<br />

Mikrofonsystem: omnidirektional<br />

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)<br />

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar<br />

Verstärkungsregelung: automatisch, manuell<br />

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 4<br />

AGC O, Anzahl 1<br />

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 4<br />

Schaltung mehrerer<br />

Programme möglich: ja/4<br />

Batterietyp: 312<br />

Telefonspule: nein<br />

Audioeingang: nein<br />

Sonstige Ausstattungen: externes Hörmodul, Rückkopplungsunterdrückung,Batteriewarnton,<br />

Battriefach mit integriertem<br />

Ein-/Ausschalter<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 214 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 13 Hörhilfen<br />

13. 20. 03. 1 568<br />

KINDentrePlus 450, Art.-Nr. 11200763<br />

KIND<br />

Bauform: HdO<br />

Bauart-Nr.: DHI 2995<br />

Anzahl der Kanäle: 4-kanalig<br />

Verstärkung: 59 dB bei 1,6 kHz<br />

Signalverarbeitung: digital<br />

Mikrofone: 2 Richtmikrofone<br />

Mikrofonsystem: omnidirektional<br />

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)<br />

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar<br />

Verstärkungsregelung: automatisch, manuell<br />

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 4<br />

AGC O, Anzahl 1<br />

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 4<br />

Schaltung mehrerer<br />

Programme möglich: ja/4<br />

Batterietyp: 312<br />

Telefonspule: ja<br />

Audioeingang: nein<br />

Sonstige Ausstattungen: externes Hörmodul, Rückkopplungsunterdrückung,Batteriewarnton,<br />

Battriefach mit integriertem<br />

Ein-/Ausschalter<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 13 Hörhilfen<br />

13. 20. 03. 1 569<br />

SONIC Ion 400+, Art.-Nr. i400+<br />

SONIC<br />

Bauform: HdO<br />

Bauart-Nr.: DHI 3003<br />

Anzahl der Kanäle: 16-kanalig<br />

Verstärkung: 56 dB bei 1,6 kHz<br />

Signalverarbeitung: digital<br />

Mikrofone: 1 Kugel- und 1 Richtmikrofon<br />

Mikrofonsystem: omnidirektional<br />

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)<br />

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar<br />

Verstärkungsregelung: automatisch, manuell<br />

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 24<br />

AGC O, Anzahl 24<br />

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 9<br />

Schaltung mehrerer<br />

Programme möglich: ja/4<br />

Batterietyp: 10<br />

Telefonspule: nein<br />

Audioeingang: nein<br />

Sonstige Ausstattungen: nein<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 216 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 13 Hörhilfen<br />

13. 20. 03. 1 570<br />

PAC Voice-Q 721, Art.-Nr. Q 721<br />

SEBOTEK<br />

Bauform: HdO<br />

Bauart-Nr.: DHI 2962<br />

Anzahl der Kanäle: 6-kanalig<br />

Verstärkung: 57 dB bei 1,6 kHz<br />

Signalverarbeitung: digital<br />

Mikrofone: 2 Richtmikrofone<br />

Mikrofonsystem: omnidirektional<br />

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)<br />

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar<br />

Verstärkungsregelung: automatisch, manuell<br />

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 2<br />

AGC O, Anzahl -<br />

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 6<br />

Schaltung mehrerer<br />

Programme möglich: ja/4<br />

Batterietyp: 10<br />

Telefonspule: ja<br />

Audioeingang: nein<br />

Sonstige Ausstattungen: Rauschunterdrückung,<br />

Rückkopplungs-Unterdrückung<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 217 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 13 Hörhilfen<br />

13. 20. 03. 1 571<br />

KINDspectra HS, Art.-Nrn. 11200773 (granit), 11200780 (beige)<br />

KIND<br />

Bauform: HdO<br />

Bauart-Nr.: DHI 2850<br />

Anzahl der Kanäle: 6-kanalig<br />

Verstärkung: 62 dB bei 2,5 kHz<br />

Signalverarbeitung: digital<br />

Mikrofone: 2 Kugel- und 2 Richtmikrofone<br />

Mikrofonsystem: omnidirektional<br />

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)<br />

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar<br />

Verstärkungsregelung: automatisch<br />

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 3<br />

AGC O, Anzahl 3<br />

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 6<br />

Schaltung mehrerer<br />

Programme möglich: ja/4<br />

Batterietyp: 13<br />

Telefonspule: ja<br />

Audioeingang: nein<br />

Sonstige Ausstattungen: Programmwahlschalter<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 218 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 13 Hörhilfen<br />

13. 20. 03. 1 572<br />

KINDspectra HM, Art.-Nrn. 11200774 (granit), 11200781 (beige)<br />

KIND<br />

Bauform: HdO<br />

Bauart-Nr.: DHI 2852<br />

Anzahl der Kanäle: 6-kanalig<br />

Verstärkung: 63 dB bei 2,5 kHz<br />

Signalverarbeitung: digital<br />

Mikrofone: 2 Kugel- und 2 Richtmikrofone<br />

Mikrofonsystem: omnidirektional<br />

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)<br />

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar<br />

Verstärkungsregelung: automatisch<br />

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 3<br />

AGC O, Anzahl 3<br />

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 6<br />

Schaltung mehrerer<br />

Programme möglich: ja/4<br />

Batterietyp: 13<br />

Telefonspule: ja<br />

Audioeingang: nein<br />

Sonstige Ausstattungen: Programmwahlschalter<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 219 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 13 Hörhilfen<br />

13. 20. 03. 1 573<br />

Exelia P, Art.-Nr. 050-0659 F<br />

PHONAK<br />

Bauform: IdO-Custom-Made-Gerät<br />

Bauart-Nr.: DHI 3007<br />

Anzahl der Kanäle: 20-kanalig<br />

Verstärkung: 63 dB bei 1,6 kHz<br />

Signalverarbeitung: digital<br />

Mikrofone: 2 Kugelmikrofone<br />

Mikrofonsystem: omnidirektional<br />

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)<br />

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar<br />

Verstärkungsregelung: automatisch, manuell<br />

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 20<br />

AGC O, Anzahl 20<br />

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 20<br />

Schaltung mehrerer<br />

Programme möglich: ja/5<br />

Batterietyp: ZL 13<br />

Telefonspule: ja<br />

Audioeingang: nein<br />

Sonstige Ausstattungen: SoundFlow, WindBlock, Voice-<br />

Zoom, NoiseBlock-System,<br />

SoundRelax, RealEar-Sound,<br />

EchoBlock-System, QuickSync,<br />

DataLogging, EasyPhone<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

SEITE 220 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 13 Hörhilfen<br />

13. 20. 03. 1 574<br />

Exelia M, Art.-Nr. 050-0658 F<br />

PHONAK<br />

Bauform: IdO-Custom-Made-Gerät<br />

Bauart-Nr.: DHI 3006<br />

Anzahl der Kanäle: 20-kanalig<br />

Verstärkung: 57 dB bei 1,6 kHz<br />

Signalverarbeitung: digital<br />

Mikrofone: 2 Kugelmikrofone<br />

Mikrofonsystem: omnidirektional<br />

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)<br />

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar<br />

Verstärkungsregelung: automatisch, manuell<br />

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 20<br />

AGC O, Anzahl 20<br />

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 20<br />

Schaltung mehrerer<br />

Programme möglich: ja/5<br />

Batterietyp: ZL 13<br />

Telefonspule: ja<br />

Audioeingang: nein<br />

Sonstige Ausstattungen: SoundFlow, WindBlock, Voice-<br />

Zoom, NoiseBlock-System,<br />

SoundRelax, RealEar-Sound,<br />

EchoBlock-System, QuickSync,<br />

DataLogging, EasyPhone<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

SEITE 221 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 13 Hörhilfen<br />

13. 20. 03. 2 141<br />

ReSound Sprax SP90-VI Super Power, Art.-Nr. 1634310x<br />

GN RESOUND<br />

Bauform: HdO-Gerät<br />

Bauart-Nr.: DHI 3017<br />

Anzahl der Kanäle: 9-kanalig<br />

Verstärkung: 77 dB bei 1,6 kHz<br />

Signalverarbeitung: digital<br />

Mikrofone: 1 Kugelmikrofon<br />

Mikrofonsystem: omnidirektional<br />

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)<br />

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar<br />

Verstärkungsregelung: automatisch, manuell<br />

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 9<br />

AGC O, Anzahl 9<br />

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 6<br />

Schaltung mehrerer<br />

Programme möglich: ja/3<br />

Batterietyp: 675<br />

Telefonspule: ja<br />

Audioeingang: ja<br />

Sonstige Ausstattungen: nein<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 222 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 13 Hörhilfen<br />

13. 20. 03. 2 142<br />

Exelia SP, Art.-Nr. 050-0660 F<br />

PHONAK<br />

Bauform: HdO<br />

Bauart-Nr.: DHI 3008<br />

Anzahl der Kanäle: 20-kanalig<br />

Verstärkung: 70 dB bei 1,6 kHz<br />

Signalverarbeitung: digital<br />

Mikrofone: 2 Kugelmikrofone<br />

Mikrofonsystem: omnidirektional<br />

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)<br />

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar<br />

Verstärkungsregelung: automatisch, manuell<br />

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 20<br />

AGC O, Anzahl 20<br />

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 20<br />

Schaltung mehrerer<br />

Programme möglich: ja/5<br />

Batterietyp: ZL 13<br />

Telefonspule: ja<br />

Audioeingang: nein<br />

Sonstige Ausstattungen: SoundFlow, WindBlock, Voice-<br />

Zoom, NoiseBlock-System,<br />

SoundRelax, RealEar-Sound,<br />

EchoBlock-System, QuickSync,<br />

DataLogging, EasyPhone<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

SEITE 223 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 13 Hörhilfen<br />

13. 20. 03. 2 143<br />

Naída III UP Junior, Art.-Nr. 050-0076 F<br />

PHONAK<br />

Bauform: HdO<br />

Bauart-Nr.: DHI 3009<br />

Anzahl der Kanäle: 6-kanalig<br />

Verstärkung: 78 dB bei 1,6 kHz<br />

Signalverarbeitung: digital<br />

Mikrofone: 1 Kugelmikrofon<br />

Mikrofonsystem: omnidirektional<br />

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)<br />

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar<br />

Verstärkungsregelung: automatisch, manuell<br />

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 6<br />

AGC O, Anzahl 6<br />

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 6<br />

Schaltung mehrerer<br />

Programme möglich: ja/4<br />

Batterietyp: ZL 675<br />

Telefonspule: ja<br />

Audioeingang: nein<br />

Sonstige Ausstattungen: SoundFlow, WhistleBlock,<br />

SoundRecover, NoiseBlock-System,<br />

DataLogging, BassBoost,<br />

PowerProcessing<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

SEITE 224 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 13 Hörhilfen<br />

13. 20. 03. 2 144<br />

Naída III UP, Art.-Nr. 050-0075 F<br />

PHONAK<br />

Bauform: HdO<br />

Bauart-Nr.: DHI 3009<br />

Anzahl der Kanäle: 6-kanalig<br />

Verstärkung: 78 dB bei 1,6 kHz<br />

Signalverarbeitung: digital<br />

Mikrofone: 1 Kugelmikrofon<br />

Mikrofonsystem: omnidirektional<br />

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)<br />

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar<br />

Verstärkungsregelung: automatisch, manuell<br />

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 6<br />

AGC O, Anzahl 6<br />

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 6<br />

Schaltung mehrerer<br />

Programme möglich: ja/4<br />

Batterietyp: ZL 675<br />

Telefonspule: ja<br />

Audioeingang: nein<br />

Sonstige Ausstattungen: SoundFlow, WhistleBlock,<br />

SoundRecover, NoiseBlock-System,<br />

DataLogging, BassBoost,<br />

PowerProcessing<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

SEITE 225 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 13 Hörhilfen<br />

13. 20. 03. 2 145<br />

Naída V UP Junior, Art.-Nr. 050-0074 F<br />

PHONAK<br />

Bauform: HdO<br />

Bauart-Nr.: DHI 3010<br />

Anzahl der Kanäle: 16-kanalig<br />

Verstärkung: 78 dB bei 1,6 kHz<br />

Signalverarbeitung: digital<br />

Mikrofone: 1 Kugelmikrofon<br />

Mikrofonsystem: omnidirektional<br />

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)<br />

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar<br />

Verstärkungsregelung: automatisch, manuell<br />

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 16<br />

AGC O, Anzahl 16<br />

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 16<br />

Schaltung mehrerer<br />

Programme möglich: ja/4<br />

Batterietyp: ZL 675<br />

Telefonspule: nein<br />

Audioeingang: nein<br />

Sonstige Ausstattungen: SoundFlow, WhistleBlock,<br />

SoundRecover, NoiseBlock-System,<br />

DataLogging, BassBoost,<br />

PowerProcessing, WindBlock,<br />

AudioZoom<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

SEITE 226 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 13 Hörhilfen<br />

13. 20. 03. 2 146<br />

Naída V UP, Art.-Nr. 050-0066 F<br />

PHONAK<br />

Bauform: HdO<br />

Bauart-Nr.: DHI 3010<br />

Anzahl der Kanäle: 16-kanalig<br />

Verstärkung: 78 dB bei 1,6 kHz<br />

Signalverarbeitung: digital<br />

Mikrofone: 2 Kugelmikrofone<br />

Mikrofonsystem: omnidirektional<br />

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)<br />

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar<br />

Verstärkungsregelung: automatisch, manuell<br />

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 16<br />

AGC O, Anzahl 16<br />

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 16<br />

Schaltung mehrerer<br />

Programme möglich: ja/4<br />

Batterietyp: ZL 675<br />

Telefonspule: ja<br />

Audioeingang: nein<br />

Sonstige Ausstattungen: SoundFlow, WhistleBlock,<br />

SoundRecover, NoiseBlock-System,<br />

DataLogging, BassBoost,<br />

PowerProcessing, WindBlock,<br />

AudioZoom<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

SEITE 227 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 13 Hörhilfen<br />

13. 20. 03. 3 660<br />

STYLE Premium CIC, Art.-Nr. 58639<br />

HANSATON<br />

Bauform: IdO-Custom-Made-Gerät<br />

Bauart-Nr.: DHI 3018<br />

Anzahl der Kanäle: 16-kanalig<br />

Verstärkung: 35 dB bei 2,5 kHz<br />

Signalverarbeitung: digital<br />

Mikrofone: 1 Kugelmikrofon<br />

Mikrofonsystem: omnidirektional<br />

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)<br />

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar<br />

Verstärkungsregelung: automatisch, manuell<br />

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 8<br />

AGC O, Anzahl 9<br />

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 16<br />

Schaltung mehrerer<br />

Programme möglich: ja/3<br />

Batterietyp: 10<br />

Telefonspule: nein<br />

Audioeingang: nein<br />

Sonstige Ausstattungen: nein<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 228 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 13 Hörhilfen<br />

13. 20. 03. 3 661<br />

STYLE Pro CIC, Art.-Nr. 58638<br />

HANSATON<br />

Bauform: IdO-Custom-Made-Gerät<br />

Bauart-Nr.: DHI 3027<br />

Anzahl der Kanäle: 8-kanalig<br />

Verstärkung: 35 dB bei 2,5 kHz<br />

Signalverarbeitung: digital<br />

Mikrofone: 1 Kugelmikrofon<br />

Mikrofonsystem: omnidirektional<br />

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)<br />

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar<br />

Verstärkungsregelung: automatisch<br />

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 4<br />

AGC O, Anzahl 5<br />

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 8<br />

Schaltung mehrerer<br />

Programme möglich: ja/3<br />

Batterietyp: 13<br />

Telefonspule: nein<br />

Audioeingang: nein<br />

Sonstige Ausstattungen: nein<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

SEITE 229 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 13 Hörhilfen<br />

13. 20. 03. 3 662<br />

Exelia CIC/MC Petite, Art.-Nr. 063-0290 F<br />

PHONAK<br />

Bauform: IdO-Custom-Made-Gerät<br />

Bauart-Nr.: DHI 3011<br />

Anzahl der Kanäle: 20-kanalig<br />

Verstärkung: 35 dB bei 1,6 kHz<br />

Signalverarbeitung: digital<br />

Mikrofone: 1 Kugelmikrofon<br />

Mikrofonsystem: omnidirektional<br />

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)<br />

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar<br />

Verstärkungsregelung: automatisch, manuell<br />

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 20<br />

AGC O, Anzahl 20<br />

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 20<br />

Schaltung mehrerer<br />

Programme möglich: ja/5<br />

Batterietyp: ZL 10<br />

Telefonspule: nein<br />

Audioeingang: nein<br />

Sonstige Ausstattungen: SoundFlow, WindBlock, Voice-<br />

Zoom, NoiseBlock-System,<br />

SoundRelax, RealEar-Sound,<br />

EchoBlock-System, QuickSync,<br />

DataLogging, EasyPhone<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

SEITE 230 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 13 Hörhilfen<br />

13. 20. 03. 4 620<br />

KINDtrend IC, Art.-Nrn. 10200929 rechts, 10200930 links<br />

KIND<br />

Bauform: IdO-Custom-Made-Gerät<br />

Bauart-Nr.: DHI 2799<br />

Anzahl der Kanäle: 4-kanalig<br />

Verstärkung: 54 dB bei 2,5 kHz<br />

Signalverarbeitung: digital<br />

Mikrofone: 1 Kugelmikrofon<br />

Mikrofonsystem: omnidirektional<br />

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)<br />

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar<br />

Verstärkungsregelung: automatisch<br />

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 4<br />

AGC O, Anzahl 4<br />

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 4<br />

Schaltung mehrerer<br />

Programme möglich: ja/3<br />

Batterietyp: 312<br />

Telefonspule: ja<br />

Audioeingang: nein<br />

Sonstige Ausstattungen: Programmwahlschalter<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 231 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 13 Hörhilfen<br />

13. 20. 03. 4 621<br />

STYLE Premium Canal, Art.-Nr. 58643<br />

HANSATON<br />

Bauform: IdO-Custom-Made-Gerät<br />

Bauart-Nr.: DHI 3019<br />

Anzahl der Kanäle: 16-kanalig<br />

Verstärkung: 48 dB bei 2,5 kHz<br />

Signalverarbeitung: digital<br />

Mikrofone: 1 Kugelmikrofon<br />

Mikrofonsystem: omnidirektional<br />

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)<br />

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar<br />

Verstärkungsregelung: automatisch, manuell<br />

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 8<br />

AGC O, Anzahl 9<br />

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 16<br />

Schaltung mehrerer<br />

Programme möglich: ja/3<br />

Batterietyp: 312<br />

Telefonspule: nein<br />

Audioeingang: nein<br />

Sonstige Ausstattungen: nein<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 13 Hörhilfen<br />

13. 20. 03. 4 622<br />

STYLE Premium Concha, Art.-Nr. 58647<br />

HANSATON<br />

Bauform: IdO-Custom-Made-Gerät<br />

Bauart-Nr.: DHI 3020<br />

Anzahl der Kanäle: 16-kanalig<br />

Verstärkung: 50 dB bei 2,5 kHz<br />

Signalverarbeitung: digital<br />

Mikrofone: 1 Kugelmikrofon<br />

Mikrofonsystem: omnidirektional<br />

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)<br />

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar<br />

Verstärkungsregelung: automatisch, manuell<br />

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 8<br />

AGC O, Anzahl 9<br />

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 16<br />

Schaltung mehrerer<br />

Programme möglich: ja/3<br />

Batterietyp: 13<br />

Telefonspule: nein<br />

Audioeingang: nein<br />

Sonstige Ausstattungen: nein<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 233 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 13 Hörhilfen<br />

13. 20. 03. 4 623<br />

KINDspectra IC, Art.-Nrn. 11200923 (rechts), 11200924 (links)<br />

KIND<br />

Bauform: IdO Custom-made-Gerät<br />

Bauart-Nr.: DHI 2891<br />

Anzahl der Kanäle: 6-kanalig<br />

Verstärkung: 55 dB bei 2,5 kHz<br />

Signalverarbeitung: digital<br />

Mikrofone: 2 Kugel- und 2 Richtmikrofone<br />

Mikrofonsystem: omnidirektional<br />

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)<br />

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar<br />

Verstärkungsregelung: automatisch<br />

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 3<br />

AGC O, Anzahl 3<br />

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 6<br />

Schaltung mehrerer<br />

Programme möglich: ja/4<br />

Batterietyp: 13/312<br />

Telefonspule: ja<br />

Audioeingang: nein<br />

Sonstige Ausstattungen: Programmwahlschalter<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 234 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 13 Hörhilfen<br />

13. 20. 03. 4 624<br />

STYLE Pro Concha, Art.-Nr. 58646<br />

HANSATON<br />

Bauform: IdO-Custom-Made-Gerät<br />

Bauart-Nr.: DHI 3025<br />

Anzahl der Kanäle: 8-kanalig<br />

Verstärkung: 50 dB bei 2,5 kHz<br />

Signalverarbeitung: digital<br />

Mikrofone: 1 Kugelmikrofon<br />

Mikrofonsystem: omnidirektional<br />

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)<br />

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar<br />

Verstärkungsregelung: automatisch, manuell<br />

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 4<br />

AGC O, Anzahl 5<br />

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 8<br />

Schaltung mehrerer<br />

Programme möglich: ja/3<br />

Batterietyp: 13<br />

Telefonspule: nein<br />

Audioeingang: nein<br />

Sonstige Ausstattungen: nein<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

SEITE 235 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 13 Hörhilfen<br />

13. 20. 03. 4 625<br />

STYLE Pro Canal, Art.-Nr. 58642<br />

HANSATON<br />

Bauform: IdO-Custom-Made-Gerät<br />

Bauart-Nr.: DHI 3026<br />

Anzahl der Kanäle: 8-kanalig<br />

Verstärkung: 48 dB bei 2,5 kHz<br />

Signalverarbeitung: digital<br />

Mikrofone: 1 Kugelmikrofon, Optional 2<br />

Mikrofonsystem: omnidirektional<br />

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)<br />

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar<br />

Verstärkungsregelung: automatisch, manuell<br />

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 4<br />

AGC O, Anzahl 5<br />

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 8<br />

Schaltung mehrerer<br />

Programme möglich: ja/3 Optional<br />

Batterietyp: 13<br />

Telefonspule: nein<br />

Audioeingang: nein<br />

Sonstige Ausstattungen: nein<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

SEITE 236 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 13 Hörhilfen<br />

13. 20. 03. 4 626<br />

Exelia FS P, Art.-Nr. 063-0296 F<br />

PHONAK<br />

Bauform: IdO-Custom-Made-Gerät<br />

Bauart-Nr.: DHI 3014<br />

Anzahl der Kanäle: 20-kanalig<br />

Verstärkung: 58 dB bei 1,6 kHz<br />

Signalverarbeitung: digital<br />

Mikrofone: 1 Kugelmikrofon<br />

Mikrofonsystem: omnidirektional<br />

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)<br />

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar<br />

Verstärkungsregelung: automatisch, manuell<br />

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 20<br />

AGC O, Anzahl 20<br />

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 20<br />

Schaltung mehrerer<br />

Programme möglich: ja/5<br />

Batterietyp: 13<br />

Telefonspule: ja<br />

Audioeingang: nein<br />

Sonstige Ausstattungen: SoundFlow, WindBlock, Voice-<br />

Zoom, NoiseBlock-System,<br />

SoundRelax, RealEar-Sound,<br />

EchoBlock-System, QuickSync,<br />

DataLogging, EasyPhone<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

SEITE 237 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 13 Hörhilfen<br />

13. 20. 03. 4 627<br />

Exelia FS VZ, Art.-Nr. 063-0295 F<br />

PHONAK<br />

Bauform: IdO-Custom-Made-Gerät<br />

Bauart-Nr.: DHI 3013<br />

Anzahl der Kanäle: 20-kanalig<br />

Verstärkung: 50 dB bei 1,6 kHz<br />

Signalverarbeitung: digital<br />

Mikrofone: 2 Kugelmikrofone<br />

Mikrofonsystem: omnidirektional<br />

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)<br />

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar<br />

Verstärkungsregelung: automatisch, manuell<br />

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 20<br />

AGC O, Anzahl 20<br />

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 20<br />

Schaltung mehrerer<br />

Programme möglich: ja/5<br />

Batterietyp: ZL 13<br />

Telefonspule: ja<br />

Audioeingang: nein<br />

Sonstige Ausstattungen: SoundFlow, WindBlock, Voice-<br />

Zoom, NoiseBlock-System,<br />

SoundRelax, RealEar-Sound,<br />

EchoBlock-System, QuickSync,<br />

DataLogging, EasyPhone<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

SEITE 238 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 13 Hörhilfen<br />

13. 20. 03. 4 628<br />

Exelia ITC/HS VZ Petite, Art.-Nr. 063-0294 F<br />

PHONAK<br />

Bauform: IdO-Custom-Made-Gerät<br />

Bauart-Nr.: DHI 3012<br />

Anzahl der Kanäle: 20-kanalig<br />

Verstärkung: 49 dB bei 1,6 kHz<br />

Signalverarbeitung: digital<br />

Mikrofone: 1 Kugelmikrofon<br />

Mikrofonsystem: omnidirektional<br />

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)<br />

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar<br />

Verstärkungsregelung: automatisch, manuell<br />

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 20<br />

AGC O, Anzahl 20<br />

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 20<br />

Schaltung mehrerer<br />

Programme möglich: ja/5<br />

Batterietyp: ZL 312<br />

Telefonspule: ja<br />

Audioeingang: nein<br />

Sonstige Ausstattungen: SoundFlow, WindBlock, Voice-<br />

Zoom, WhistelBlock-System,<br />

QuickSync, DataLogging, Easy-<br />

Phone<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

SEITE 239 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 13 Hörhilfen<br />

13. 20. 03. 4 629<br />

Exelia ITC/HS Omni Petite, Art.-Nr. 063-0293 F<br />

PHONAK<br />

Bauform: IdO-Custom-Made-Gerät<br />

Bauart-Nr.: DHI 3012<br />

Anzahl der Kanäle: 20-kanalig<br />

Verstärkung: 49 dB bei 1,6 kHz<br />

Signalverarbeitung: digital<br />

Mikrofone: 1 Kugelmikrofon<br />

Mikrofonsystem: omnidirektional<br />

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)<br />

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar<br />

Verstärkungsregelung: automatisch, manuell<br />

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 20<br />

AGC O, Anzahl 20<br />

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 20<br />

Schaltung mehrerer<br />

Programme möglich: ja/5<br />

Batterietyp: ZL 312<br />

Telefonspule: ja<br />

Audioeingang: nein<br />

Sonstige Ausstattungen: SoundFlow, VoiceZoom, WhistelBlock-System,<br />

QuickSync,<br />

DataLogging, EasyPhone<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

SEITE 240 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 13 Hörhilfen<br />

13. 20. 03. 4 630<br />

Exelia ITC/HS VZ, Art.-Nr. 063-0292 F<br />

PHONAK<br />

Bauform: IdO-Custom-Made-Gerät<br />

Bauart-Nr.: DHI 3012<br />

Anzahl der Kanäle: 4-kanalig<br />

Verstärkung: 49 dB bei 1,6 kHz<br />

Signalverarbeitung: digital<br />

Mikrofone: 1 Kugelmikrofon<br />

Mikrofonsystem: omnidirektional<br />

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)<br />

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar<br />

Verstärkungsregelung: automatisch, manuell<br />

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 20<br />

AGC O, Anzahl 20<br />

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 20<br />

Schaltung mehrerer<br />

Programme möglich: ja/5<br />

Batterietyp: ZL 312<br />

Telefonspule: ja<br />

Audioeingang: nein<br />

Sonstige Ausstattungen: SoundFlow, VoiceZoom, WhistelBlock-System,<br />

QuickSync,<br />

DataLogging, EasyPhone<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

SEITE 241 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 13 Hörhilfen<br />

13. 20. 03. 4 631<br />

Exelia ITC/HS Omni, Art.-Nr. 063-0299 F<br />

PHONAK<br />

Bauform: IdO-Custom-Made-Gerät<br />

Bauart-Nr.: DHI 3012<br />

Anzahl der Kanäle: 20-kanalig<br />

Verstärkung: 49 dB bei 1,6 kHz<br />

Signalverarbeitung: digital<br />

Mikrofone: 1 Kugelmikrofon<br />

Mikrofonsystem: omnidirektional<br />

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)<br />

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar<br />

Verstärkungsregelung: automatisch, manuell<br />

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 20<br />

AGC O, Anzahl 20<br />

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 20<br />

Schaltung mehrerer<br />

Programme möglich: ja/5<br />

Batterietyp: ZL 312<br />

Telefonspule: ja<br />

Audioeingang: nein<br />

Sonstige Ausstattungen: SoundFlow, VoiceZoom, WhistelBlock-System,<br />

QuickSync,<br />

DataLogging, EasyPhone<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

SEITE 242 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 13 Hörhilfen<br />

13. 20. 03. 5 054<br />

KINDtrend IV, Art.-Nrn. 10200925 rechts, 10200926 links<br />

KIND<br />

Bauform: IdO-Custom-Made-Gerät<br />

Bauart-Nr.: DHI 2801<br />

Anzahl der Kanäle: 4-kanalig<br />

Verstärkung: 68 dB bei 2,5 kHz<br />

Signalverarbeitung: digital<br />

Mikrofone: 1 Kugelmikrofon<br />

Mikrofonsystem: omnidirektional<br />

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)<br />

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar<br />

Verstärkungsregelung: automatisch<br />

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 4<br />

AGC O, Anzahl 4<br />

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 4<br />

Schaltung mehrerer<br />

Programme möglich: ja/3<br />

Batterietyp: 13<br />

Telefonspule: ja<br />

Audioeingang: nein<br />

Sonstige Ausstattungen: Programmwahlschalter<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 243 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 13 Hörhilfen<br />

13. 20. 03. 5 055<br />

KINDtrend IT, Art.-Nrn. 10200927 rechts, 10200928 links<br />

KIND<br />

Bauform: IdO-Custom-Made-Gerät<br />

Bauart-Nr.: DHI 2801<br />

Anzahl der Kanäle: 4-kanalig<br />

Verstärkung: 68 dB bei 2,5 kHz<br />

Signalverarbeitung: digital<br />

Mikrofone: 1 Kugelmikrofon<br />

Mikrofonsystem: omnidirektional<br />

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)<br />

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar<br />

Verstärkungsregelung: automatisch<br />

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 4<br />

AGC O, Anzahl 4<br />

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 4<br />

Schaltung mehrerer<br />

Programme möglich: ja/3<br />

Batterietyp: 13<br />

Telefonspule: ja<br />

Audioeingang: nein<br />

Sonstige Ausstattungen: Programmwahlschalter<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 244 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 13 Hörhilfen<br />

13. 20. 03. 5 056<br />

NITRO 16 CIC 118/55<br />

SIEMENS<br />

Bauform: IdO Custom-made-Gerät<br />

Bauart-Nr.: DHI 3004<br />

Anzahl der Kanäle: 16-kanalig<br />

Verstärkung: 62 dB bei 2,5 kHz<br />

Signalverarbeitung: digital<br />

Mikrofone: 1 Kugelmikrofon<br />

Mikrofonsystem: omnidirektional<br />

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)<br />

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar<br />

Verstärkungsregelung: automatisch, manuell<br />

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 3<br />

AGC O, Anzahl 3<br />

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 16<br />

Schaltung mehrerer<br />

Programme möglich: ja/3<br />

Batterietyp: 10<br />

Telefonspule: ja<br />

Audioeingang: nein<br />

Sonstige Ausstattungen: Programmwahlschalter<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 245 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 13 Hörhilfen<br />

13. 20. 03. 5 057<br />

NITRO 16 CIC 128/70<br />

SIEMENS<br />

Bauform: IdO Custom-made-Gerät<br />

Bauart-Nr.: DHI 3005<br />

Anzahl der Kanäle: 16-kanalig<br />

Verstärkung: 75 dB bei 1,6 kHz<br />

Signalverarbeitung: digital<br />

Mikrofone: 1 Kugelmikrofon<br />

Mikrofonsystem: omnidirektional<br />

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)<br />

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar<br />

Verstärkungsregelung: automatisch, manuell<br />

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 3<br />

AGC O, Anzahl 3<br />

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 16<br />

Schaltung mehrerer<br />

Programme möglich: ja/3<br />

Batterietyp: 10<br />

Telefonspule: ja<br />

Audioeingang: nein<br />

Sonstige Ausstattungen: Programmwahlschalter<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 246 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 13 Hörhilfen<br />

13. 20. 03. 5 058<br />

KINDspectra IV, Art.-Nrn. 11200919 (rechts), 11200920 (links)<br />

KIND<br />

Bauform: IdO Custom-made-Gerät<br />

mit VC-Steller<br />

Bauart-Nr.: DHI 2888<br />

Anzahl der Kanäle: 6-kanalig<br />

Verstärkung: 64 dB bei 2,5 kHz<br />

Signalverarbeitung: digital<br />

Mikrofone: 2 Kugel- und 2 Richtmikrofone<br />

Mikrofonsystem: omnidirektional<br />

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)<br />

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar<br />

Verstärkungsregelung: automatisch<br />

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 3<br />

AGC O, Anzahl 3<br />

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 6<br />

Schaltung mehrerer<br />

Programme möglich: ja/4<br />

Batterietyp: 13/312<br />

Telefonspule: ja<br />

Audioeingang: nein<br />

Sonstige Ausstattungen: Programmwahlschalter<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 247 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 13 Hörhilfen<br />

13. 20. 03. 5 059<br />

KINDspectra IT, Art.-Nrn. 11200921 (rechts), 11200922 (links)<br />

KIND<br />

Bauform: IdO Custom-made-Gerät<br />

ohne VC-Steller<br />

Bauart-Nr.: DHI 2888<br />

Anzahl der Kanäle: 6-kanalig<br />

Verstärkung: 64 dB bei 2,5 kHz<br />

Signalverarbeitung: digital<br />

Mikrofone: 2 Kugel- und 2 Richtmikrofone<br />

Mikrofonsystem: omnidirektional<br />

Ausgangsschalldruckbegrenzung: ja (MPO)<br />

Einstellbare Parameter: alle digital programmierbar<br />

Verstärkungsregelung: automatisch<br />

AGC-Regelsysteme: AGC I, Anzahl 3<br />

AGC O, Anzahl 3<br />

Klangblenden: ja / aktiv / Anzahl 6<br />

Schaltung mehrerer<br />

Programme möglich: ja/4<br />

Batterietyp: 13/312<br />

Telefonspule: ja<br />

Audioeingang: nein<br />

Sonstige Ausstattungen: Programmwahlschalter<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte<br />

14. 24. 01. 0 095<br />

Nebuport Inhaliergerät mit Akkubetrieb, Art.-Nr. 50100<br />

FAHL<br />

Gerätetyp: Druckinhalationsgerät<br />

Stromversorgung: Netz<br />

Gewicht: ca. 712 g (incl. Akku)<br />

Teilchenspektrum: MMAD 2,18 bis 2,74 µm<br />

Lieferumfang: 1. Kompressor-Grundgerät<br />

2. Akkupack und Netzteil<br />

3. 12-V-Autoadapter<br />

4. Verneblerkopf<br />

5. Luftschlauch, Mundstück und Nasenadapter<br />

sowie Inhaliermaske für Erwachsene<br />

6. Ersatzfilter (5 Stück)<br />

7. Transporttasche<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte<br />

14. 24. 01. 0 096<br />

Nebufirst Inhaliergerät, Art.-Nr. 50000<br />

FAHL<br />

Gerätetyp: Druckinhalationsgerät<br />

Stromversorgung: Netz<br />

Gewicht: ca. 1,5 g<br />

Teilchenspektrum: MMAD 2,18 bis 2,74 µm<br />

Lieferumfang: 1. Grundgerät Nebufirst<br />

2. Netzteil<br />

3. Verneblerkopf<br />

4. Luftschlauch, Mundstück und Nasenadapter<br />

5. Inhaliermaske für Erwachsene<br />

6. Ersatzfilter (5 Stück)<br />

7. Transporttasche<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte<br />

14. 24. 02. 0 014<br />

Inhalationsgerät Nebula + Rhinowash, Art.-Nr. 401136<br />

MARKOS-MEFAR<br />

Gerätetyp: Druckinhalationsgerät zur Behandlung der<br />

oberen Atemwege<br />

Stromversorgung: Netz<br />

Gewicht: 3 kg<br />

Teilchengröße: MMAD 18 µm<br />

Lieferumfang: 1. Grundgerät incl. Druckschlauch<br />

2. Verneblerkopf, bestehend aus interner<br />

Kammer zur Aufnahme des Zerstäubungsflüssigkeit<br />

und externer Kammer zum<br />

Sammeln der Abtropfflüssigkeit<br />

3. Spezielles Aufsatzstück zur Applikation<br />

über die Nase<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte<br />

14. 24. 04. 2 003<br />

DeVILBISS-iFill-Sauerstoff-Füllstation, Modell 535 I, Art.-Nr. 535 I<br />

SUNRISE MEDICAL<br />

Die iFill-Sauerstoff-Füllstation arbeitet nach dem Prinzip eines<br />

Sauerstoffkonzentrators und extrahiert Sauerstoff aus der Raumluft.<br />

Der gewonnene Sauerstoff wird im Gerät ver-dichtet und anschließend<br />

zum Befüllen spezieller Druckgas-flaschen verwendet. Das Produkt ist<br />

für den Einsatz im häus-lichen Bereich konstruiert und der Patient<br />

kann das Produkt selbständig bedienen und einstellen. Durch den<br />

Hersteller werden unterschiedliche Flaschengrößen zur Verfügung gestellt.<br />

Diese verfügen über ein integriertes Sparsystem, können aber<br />

auch mit einem einstellbaren, kontinuierlichen Flow genutzt werden.<br />

Größe (BxHxT): 57 x 72,5 x 31 cm<br />

Gewicht: ca. 30 kg<br />

Lautstärke: ca. 40 dB(A)<br />

Energieversorgung: 230 V 50 Hz<br />

Leistungsaufnahme: ca. 360 W<br />

Druckgasflaschenausführung:<br />

Druckglasflaschen mit integriertem<br />

Druckminderer und Sparventil sowie gerätespezifischem<br />

Füllanschluss<br />

Flaschenvolumen: 1,2, 1,8, 2,9 und 4,7 l<br />

Füllzeit in Minuten: 90, 130, 215 und 350 min in Abhängigkeit<br />

von der Flaschengröße<br />

Gewicht der Flasche: 2,18, 2,54, 3,72 und 4,45 kg in Abhängigkeit<br />

von der Flaschengröße<br />

Gewichte für Zubehörflaschen<br />

ohne Sparsystem:<br />

2,09 kg, 2,45 kg, 3,18 kg und 4,35 kg<br />

Lieferumfang: 1. iFill-Grundgerät<br />

2. Leeflaschen mit integriertem Sparsystem<br />

(gemäß o.g. Spezifikation)<br />

3. Ladegerät incl. vier Akkus zur Energieversorgung<br />

der Sparsysteme<br />

4. Tragetaschen<br />

Option: Alternativ können auch Zubehörflaschen<br />

ohne integriertes Sparventil erworben<br />

werden.<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

Das verwendete Sparsystem entspricht der <strong>Hilfsmittel</strong>posi-tionsnummer<br />

14.24.05.7001.<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte<br />

14. 24. 10. 0 016<br />

BiPAP Harmony 2, Art.-Nr. 1012823<br />

RESPIRONICS<br />

Gerätetyp: Beatmungsgerät zur intermittierenden<br />

Therapie im häuslichen Einsatz<br />

Betriebsart: Bi-Level ST / CPAP / S<br />

Beatmungsdruckbereich: 4 - 30 cm H2O<br />

Beatmungsdruckanzeige: digital<br />

Betriebsgeräusch: k.A.<br />

Gewicht: 1,8 kg (ohne externes Netzteil)<br />

Betriebsspannung: 100 V bis 240 V; 50 Hz / 60 Hz,<br />

12 V bei Betrieb mit externem Gleichstromadapter<br />

Leistungsaufnahme: k.A.<br />

Wartung: Wartungsfrei<br />

Lieferumfang: 1. Grundgerät incl Netzteil und<br />

Anleitung<br />

2. Patientenschlauch<br />

Eintrag am: 15.12.2007<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

Alte Pos.-Nrn.: 14.24.09.1025 bzw. 14.24.11.0003<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte<br />

14. 24. 10. 0 017<br />

BiPAP Harmony ST, Art.-Nr. 1000851<br />

RESPIRONICS<br />

Gerätetyp: BiLevel-Beatmungsgerät zur intermittierenden<br />

Therapie im häuslichen Einsatz<br />

Gewicht: 2,9 kg<br />

Spannungsversorgung: 100 bis 240 V, 50 bis 60 Hz bzw.<br />

12 V Gleichspannung<br />

Beatmungsdruckbereich: IPAP 4 hPa bis 30 hPa<br />

EPAP 4 hPa bis 15 hPa<br />

Betriebsart: spontan / zeitgesteuert<br />

spontan<br />

zeitgesteuert<br />

CPAP<br />

Wartung: alle 12 Monate<br />

Lieferumfang: 1. Grundgerät mit Netzkabel und Bedienungsanleitung<br />

2. Schlauchsystem<br />

Eintrag am: 15.12.2007<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

Alte Pos.-Nrn.: 14.24.09.1009 bzw. 14.24.11.0002<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte<br />

14. 24. 10. 1 004<br />

Achieva Y-ACH-G<br />

COVIDIEN<br />

Gerätetyp: Langzeitbeatmungsgerät (24 h) für den<br />

häuslichen Einsatz<br />

Beatmungsdruckbereich: 0 hPa bis 50 hPa<br />

PEEP: 0 und 3 hPa bis 20 hPa<br />

Triggerschwellenbe.<br />

reich: 1 hPa bis 15 hPa<br />

Beatmungsflowbereich: 2 l/min bis 120 l/min<br />

Beatmungsfrequenz: ein Atemzug/min bis 80 Atemzüge/min<br />

Beatmungsdruckanzeige: digital<br />

Steuerprinzip: Volumenkontrolliert mit Druckbegrenzungsmöglichkeit;<br />

SINV<br />

Gewicht: 14,5 kg<br />

Stromversorgung: 110 V - 240 V, 50 Hz bis 60 Hz<br />

24 V Gleichspannung<br />

integr. Akku für Notfälle (4-5 Std.)<br />

Wartung: alle 5 Monate bzw. 6000 Betriebsstunden<br />

Lieferumfang: Grundgerät (Art.-Nr. Y-ACH-G) ohne<br />

Zubehör<br />

Eintrag am: 15.12.2007<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

Optionen: Wiederverwendbares Patientenschlauchsystem Art.-<br />

Nr. L-6262-0, externes Batterieset Art.-Nr.<br />

L-CGVP24-E<br />

Alte Pos.-Nrn.: 14.24.09.0015 und 14.24.12.0017<br />

SEITE 255 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte<br />

14. 24. 10. 1 005<br />

Achieva PS Y-ACH-PS-G<br />

COVIDIEN<br />

Gerätetyp: Langzeitbeatmungsgerät (24 h) für den<br />

häuslichen Einsatz<br />

Beatmungsdruckbereich: 0 hPa bis 50 hPa<br />

PEEP: 0 und 3 hPa bis 20 hPa<br />

Triggerschwellenbe.<br />

reich: 1 hPa bis 15 hPa<br />

Beatmungsflowbereich: 2 l/min bis 120 l/min<br />

Beatmungsfrequenz: ein Atemzug/min bis 80 Atemzüge/min<br />

Beatmungsdruckanzeige: digital<br />

Steuerprinzip: Volumenkontrolliert mit Druckbegrenzungsmöglichkeit;<br />

SINV mit Druckun-<br />

terstützung; Spontanatmung mit Druckunterstützung<br />

und mit CPAP<br />

Gewicht: 14,5 kg<br />

Stromversorgung: 110 V - 240 V, 50 Hz bis 60 Hz<br />

24 V Gleichspannung<br />

integr. Akku für Notfälle (4-5 Std.)<br />

Wartung: alle 5 Monate bzw. 6000 Betriebsstunden<br />

Lieferumfang: Grundgerät (Art.-Nr. Y-ACH-PS-G) ohne<br />

Zubehör<br />

Sonstiges: Interne O2-Mischung möglich<br />

Eintrag am: 15.12.2007<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

Optionen: Wiederverwendbares Patientenschlauchsystem Art.-<br />

Nr. L-6262-0, externes Batterieset Art.-Nr.<br />

L-CGVP24-E<br />

Alte Pos.-Nrn.: 14.24.09.0016 und 14.24.12.0018<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte<br />

14. 24. 10. 1 006<br />

LP 10, Art.-Nr. L-LP10-IG<br />

NELLCOR GMBH<br />

Gerätetyp: Langzeitbeatmungsgerät (24 h) für<br />

den häuslichen Einsatz<br />

Beatmungsdruckbereich: bis 80 hPa<br />

Beatmungsflowbereich: 1 l/min bis 28 l/min<br />

Triggerschwellenbereich: - 3 hPa bis 10 hPa<br />

Beatmungsdruckanzeige: analog<br />

Steuerprinzip: Volumendosierung, zeitgesteuert,<br />

volumenkonstant oder druckgesteuert<br />

Gewicht: 16,5 kg<br />

Stromversorgung: Netz, 12 V Gleichspannung, integr.<br />

Akku für 30 min Betrieb<br />

Lieferumfang: Grundgerät (Art.-Nr. L-LP10-IG)<br />

ohne Zubehör<br />

Sonstiges: integriertes Monitoring von Atemwegsdruck,<br />

Apnoe, elektrische Versorgung,<br />

unzulässige Geräteeinstellungen,<br />

Gerätefunktion<br />

Eintrag am: 15.12.2007<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

Gerät baugleich mit Pos.Nr. 14.24.12.0010<br />

Alte Pos.-Nrn.: 14.24.09.0011 und 14.24.12.0013<br />

Optionen: O2-Anreicherungsset, Anfeuchter, zusätzliche Monitoreinheiten<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte<br />

14. 24. 10. 1 007<br />

PV201, Art.-Nr. 120010<br />

BREAS<br />

Gerätetyp: Beatmungsgerät zur intermittierenden<br />

Therapie im häuslichen Einsatz<br />

Beatmungsfrequenz: 4 bis 20 Atemzüge/min<br />

Inspirationszeit: 1 bis 3 sec<br />

Beatmungsdruckbereich: max. 20 hPa<br />

Beatmungsarten: kontrolliert / assistiert / atemzuggetriggert<br />

Energieversorgung: 230 V-Netzspannung bzw. 10 bis<br />

15 V DC<br />

Leistungsaufnahme: 30 Watt<br />

Gewicht: 5,3 kg<br />

Lieferumfang: 1. Grundgerät mit Netzkabel und Bedienungsanleitung<br />

2. Beatmungsschlauch mit Ausatemventil,<br />

Art.-Nr. 20000<br />

Eintrag am: 15.12.2007<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

Alte Pos.-Nrn.: 14.24.09.1005 und 14.24.24.0006<br />

SEITE 258 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte<br />

14. 24. 10. 1 008<br />

PV401, Art.-Nr. 140012<br />

BREAS<br />

Gerätetyp: Langzeitbeatmungsgerät (24 h) für<br />

den häuslichen Einsatz<br />

Beatmungsdruckbereich: 6 hPa bis 40 hPa<br />

Beatmungsflowbereich: 2 l/min bis 50 l/min<br />

Triggerschwellenbereich: - 2 hPa bis 8 hPa<br />

Beatmungsdruckanzeige: bargraf<br />

Steuerprinzip: druckgesteuert<br />

Gewicht: 5,5 kg<br />

Stromversorgung: Netz, 24 V Gleichspannung, externer<br />

Akku für 12 h Betrieb<br />

Lieferumfang: Grundgerät (Art.-Nr. 140012) ohne<br />

Zubehör<br />

Eintrag am: 15.12.2007<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

Alte Pos.-Nrn.: 14.24.09.0010 und 14.24.12.0012<br />

SEITE 259 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte<br />

14. 24. 10. 1 009<br />

PV 403, Art.-Nr. 143012<br />

BREAS<br />

Gerätetyp: Beatmungsgerät zur intermittierenden<br />

Beatmung im häuslichen Einsatz<br />

Beatmungsdruckbereich: bis 50 hPa<br />

EPAP 4 hPa bis 18 hPa<br />

Beatmungsfrequenz: 4 1/min bis 40 1/min<br />

Druckanzeige: digital<br />

Beatmungsmodi: PSV, PCV, VCV, SIMV<br />

Gewicht: 5,5 kg<br />

Leistungsaufnahme: keine Angabe<br />

Stromversorgung: Netz 230 V, 50 Hz<br />

12 V/24 V Gleichspannung<br />

Akkubetrieb nur mit externem Akku<br />

Wartung: jährlich<br />

Lieferumfang: - Grundgerä,t Art.-Nr. 143012, ohne<br />

Zubehör<br />

- mehrfach verwendbares Schlauchsystem,<br />

Art.-Nr. 000402, incl. Ausatemventil<br />

22 mm mit PAP autoklavierbar<br />

Eintrag am: 15.12.2007<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

Alte Pos.-Nrn.: 14.24.9.1017 und 14.24.10.0007<br />

SEITE 260 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte<br />

14. 24. 11. 0 007<br />

BiPAP-Synchrony II Ventilatory Support System mit AVAPS, Art.-Nr. 1029756<br />

RESPIRONICS<br />

Gerätetyp: Beatmungsgerät (BiPAP ST) zur intermittierenden<br />

Therapie im häuslichen<br />

Einsatz mit AVAPS-Funktion, d.h. auch<br />

die Atmungsfrequenz und das Atemzugvolumen<br />

sind individuell einstellbar.<br />

Beatmungsfrequenz: 4 bis 30 Atemzüge/Minute (T-Modus),<br />

0 bis 30 Atemzüge/Minute (PC und S/T-<br />

Modus)<br />

Druckanstiegszeit: 0,1 bis 0,6 s<br />

Beatmungsdruckbereich: 4 bis 30 hPa<br />

Beatmungsdruckanzeige: digital<br />

Steuerprinzip: druckgesteuert<br />

Gewicht: 1,8 kg<br />

Stromversorgung: 230 V / 50 Hz bzw. 12 V Gleichspannung<br />

Leistungsaufnahme: 300 W<br />

Lieferumfang: Grundgerät, Art.-Nr. 1029756, incl.<br />

Patientenschlauch, Netzzuleitung und<br />

Gebrauchsanweisung<br />

Eintrag am: 15.12.2007<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

Alte Pos.-Nrn.: 14.24.09.1037 bzw. 14.24.10.0015<br />

SEITE 261 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte<br />

14. 24. 11. 2 003<br />

Smartair Plus, Art.-Nr. 80120-00<br />

AIROX<br />

Gerätetyp: Beatmungsgerät zur intermittierenden<br />

und dauernden Beatmung im häuslichen<br />

Einsatz<br />

Betriebsart: PCV / PSV S / PSV ST<br />

Beatmungsdruckbereich: 4 - 30 mbar<br />

Beatmungsdruckanzeige: digital<br />

Gewicht: 3,2 kg<br />

Betriebsspannung: 115/230 V, 50 Hz / 60 Hz oder 24 V<br />

Gleichspannung,<br />

Leistungsaufnahme: max. 90 W<br />

Wartung: alle 12 Monate<br />

Lieferumfang: 1. Grundgerät incl. Netzteil und<br />

Bedienungsanleitung sowie internem<br />

Akku<br />

2. Lufteinlassfilter, 5er Pack<br />

3. Tragetasche<br />

4. Patientenschlauchsystem mit Ausatemventil,<br />

spülmaschinenfest,<br />

Art.-Nr. M80060-11600<br />

Sonstiges: Gerät verfügt über die Möglichkeit,<br />

ein Zielatemvolumen (PAfTV-Funktion)<br />

einzustellen. Hierbei wird automatisch<br />

die Druckunterstützung den Patientenbedürfnissen<br />

angepasst und dem<br />

Patienten mit dem voreingestellten<br />

Ziel-Tidalvolumen zu versorgen.<br />

Eintrag am: 15.12.2007<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

Alte Pos.-Nrn.: 14.24.09.0023 und 14.24.12.1003<br />

SEITE 262 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte<br />

14. 24. 11. 2 004<br />

VS Integra Art.-Nr. 0101-0032<br />

SAIME<br />

Gerätetyp: Beatmungsgerät zur Beatmung im häus-<br />

lichen Einsatz<br />

Beatmungsdruckbereich: bis 50 hPa<br />

EPAP bis 20 hPa<br />

Beatmungsfrequenz: je nach Einstellungsmodus zwischen 0<br />

und 50 l/min<br />

Druckanzeige: digital<br />

Beatmungsmodi: S/ST, A(PC), PSV (A)PCV,<br />

Größe: 135 mm x 204 mm x 285 mm<br />

Gewicht: 3,5 kg<br />

Leistungsaufnahme: 52 W<br />

Stromversorgung: Netz 230/100 V, 50 bis 60 Hz Wechselspannung<br />

26 V +/- 10 % Gleichspannung<br />

Akkubetrieb mit internem Akku 24 V<br />

für zwei bis vier Stunden<br />

Akku für Notbetrieb im Gerät integriert<br />

Wartung: alle 6 Monate eine sicherheitstechnische<br />

Kontrolle, alle 12 Monate eine<br />

Wartung<br />

Lieferumfang: Grundgerät incl. Gerätetasche, interner<br />

Akku und O2-Anschluss, Art.-Nr.<br />

0101-0032 sowie zusätzlich Schlauchsysteme<br />

in Kinder- und Erwachsenenausführung,<br />

jeweils als Standard-<br />

und Doppelschlauchsystem in verschiedenen<br />

Ausführungen<br />

Eintrag am: 15.12.2007<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

Alte Pos.-Nrn.: 14.24.09.0019 und 14.24.12.0021<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte<br />

14. 24. 12. 1 004<br />

Legendair Beatmungsgerät, Art.-Nr. M84000-00<br />

AIROX<br />

Gerätetyp: Beatmungsgerät zur Beatmung im häus-<br />

lichen Einsatz<br />

Beatmungsdruckbereich: bis 40 hPa<br />

Beatmungsfrequenz: 4 und 60 Atemzüge pro Minute<br />

Druckanzeige: digital<br />

Beatmungsmodi: druckunterstützte Beatmung PSV/PSVST-<br />

Modus<br />

druckkontrollierte Beatmung PCV/PACV<br />

volumenkontrollierte Beatmung CV/ACV<br />

synchronisierte intermittierende<br />

Beatmung SIMV<br />

Größe: 315 mm x 235 mm x 154 mm<br />

Gewicht: 4,5 kg<br />

Leistungsaufnahme: max. 90 W<br />

Stromversorgung: 115 / 230 V +/- 10 %, 50 / 60 Hz<br />

Wechselspannung oder 24 V +/- 2,5 V<br />

Gleichspannung<br />

Wartung: mind. 1 x jährlich Lieferumfang: 1 x<br />

Grundgerät<br />

1 x Einfachschlauchsystem<br />

1 x Geräteanschlussleitung<br />

1 x Tragetasche<br />

1 x 6er-Pack Gummifilter<br />

1 x Gebrauchsanweisung incl. Medizinproduktebuch<br />

Eintrag am: 15.12.2007<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

Produkt kann mit einem Atemzugvolumenmessset ausgerüstet werden und<br />

trägt dann die Art.-Nr. M84000-01 unter der Bezeichnung Legendair Plus.<br />

Alte Pos.-Nrn.: 14.24.09.0022 und 14.24.120024<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte<br />

14. 24. 12. 1 005<br />

Elisée 150, Art.-Nr. 0101-0150<br />

SAIME<br />

Gerätetyp: Turbinengetriebenes druck- und volumenkontrolliertes<br />

Beatmungsgerät für<br />

die Beatmung von Erwachsenen und Kindern.<br />

Das Gerät kann wahlweise mit<br />

einem Doppelschlauchsystem oder einem<br />

Einschlauchsystem mit Expirationsventil<br />

verwendet werden. Für die Therapie<br />

von beatmungsabhängigen Patienten<br />

mit einem Einschlauchsystem ist gemäß<br />

Herstellerangaben über ein zusätzliches<br />

CO2-Monitoring oder eine<br />

expiratorische Volumenüberwachung erforderlich.<br />

Betriebsart: VAC, APCV, PSV, PC.Tv, SINV, PSIMV<br />

Triggerempfindlichkeit:einstellbar<br />

Beatmungsdruckbereich: abhängig von der Betriebsart max.<br />

60 hPa<br />

Beatmungsdruckanzeige: digital<br />

Gewicht: 4,2 kg<br />

Größe: 130 x 290 x 250 mm<br />

Betriebsspannung: 100 - 230 V, 50 - 60 Hz oder 12 -<br />

28 V Gleichspannung, integrierter<br />

NiMH-Akku für ca. 5 bis 7 Stunden<br />

Betriebszeit, externer Akku anschließbar<br />

Wartung: alle 12 Monate oder 10.000 Betriebsstunden<br />

Lieferumfang: 1. Grundgerät Eliseé incl. Netzteil<br />

und Netzkabel<br />

2. 20 Staubfilter<br />

3. Sauerstoff-Niederdruckadapter<br />

4. Externer Akku mit Anschlusskabel<br />

5. Ventilblock-Doppelschlauchsystem<br />

6. Ventilblock-Einschlauchsystem<br />

7. Schlauchsystem<br />

8. Transporttasche<br />

Eintrag am: 15.12.2007<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

Alte Pos.-Nrn.: 14.24.09.0027 und 14.24.12.0027<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte<br />

14. 24. 12. 1 006<br />

VS Ultra, Art.-Nrn. 0101-0033/0101-0034<br />

SAIME<br />

Gerätetyp: Beatmungsgerät zur Beatmung im häus-<br />

lichen Einsatz, Ausführung 0101-0034<br />

mit Ventilblock und Ausführung 0101-<br />

0033 ohne Ventilblock (Ventilblock<br />

wird zum Betrieb mit Doppelschlauchsystem<br />

benötigt)<br />

Beatmungsdruckbereich: bis 90 hPa<br />

EPAP bis 20 hPa<br />

Beatmungsfrequenz: je nach Einstellungsmodus zwischen 0<br />

und 60 l/min<br />

Druckanzeige: digital<br />

Beatmungsmodi: S/ST, A(PC), PSV (A)PCV, PS.Pv,<br />

(A)VCV<br />

Größe: 135 mm x 204 mm x 285 mm<br />

Gewicht: 3,5 kg<br />

Leistungsaufnahme: 52 W<br />

Stromversorgung: Netz 230/100 V, 50 bis 60 Hz Wechselspannung<br />

26 V +/- 10 % Gleichspannung<br />

Akkubetrieb mit internem Akku 24 V<br />

für zwei bis vier Stunden<br />

Akku für Notbetrieb im Gerät integriert<br />

Wartung: alle 6 Monate eine sicherheitstechnische<br />

Kontrolle, alle 12 Monate eine<br />

Wartung<br />

Lieferumfang: Grundgerät incl. Gerätetasche, interner<br />

Akku und O2-Anschluss, Art.-Nr.<br />

0101-0033 oder Grundgerät mit Ventilblock<br />

für Doppelschlauchsystem incl.<br />

Tasche, interner Akku und O2-Anschluss,<br />

Art.-Nr. 0101-0034 sowie zusätzlich<br />

Schlauchsysteme in Kinder-<br />

und Erwachsenenausführung, jeweils<br />

als Standard- und Doppelschlauchsystem<br />

in verschiedenen Ausführungen<br />

Eintrag am: 15.12.2007<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

Alte Pos.-Nrn.: 14.24.09.0018 und 14.24.12.0020<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte<br />

14. 24. 16. 2 021<br />

ComfortFusion Mask<br />

RESPIRONICS<br />

Mehrfach verwendbares Maskensystem zum Anschluss an CPAP- oder Bilevel-<br />

Geräte zur Schlafapnoebehandlung. In den An-schluss ist ein<br />

Ausatemventil integriert, so dass keine se-parate Ausatemvorrichtung<br />

benötigt wird.<br />

Art.-Nrn.: 1040768, 1040769, 1040770, 1040836, 1042205,<br />

1042206<br />

Lieferumfang: 1. Maskengrundsystem inklusive Stirnstütze<br />

2. Integriertes Ausatemventil<br />

3. Maskenpolster in Größe M und/oder S<br />

4. Kopfband (Version 1040768 - 1040770)<br />

Eintrag am: 15.12.2007<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

Alte Pos.-Nr.: 14.24.16.3007<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte<br />

14. 24. 16. 2 022<br />

Invacare Twilight Maske<br />

INVACARE<br />

Mehrfach verwendbares Maskensystem zum Anschluss an CPAP- oder Bilevel-<br />

CPAP-Geräte zur Schlafapnoebehandlung. In den Anschluss ist ein<br />

Ausatemventil integriert, so dass keine separate Ausatemvorrichtung<br />

benötigt wird.<br />

Art.-Nrn.: ISP2100SMAW (Maskenkissen, klein)<br />

ISP2100STDAW (Maskenkissen, medium)<br />

ISP2100LAW (Maskenkissen, groß)<br />

Lieferumfang: 1. Maskengrundsystem inklusive Maskenkissen<br />

gemäß o.g. Ausführung<br />

2. Integriertes Ausatemventil<br />

3. Atmungsaktive Kopfbefestigung<br />

4. Ersatz-Schnellverschlüsse<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

SEITE 268 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte<br />

14. 24. 16. 3 008<br />

Opus 360, Art.-Nr. HC482U (Single)<br />

FISHER & PAYKEL<br />

Mehrfach verwendbares Nasenspitzenmaskensystem für Systeme zur<br />

Schlafapnoe-Behandlung.<br />

Art.-Nr.: HC482U (Single)<br />

Lieferumfang: 1. Maske mit flexiblem Schlauch<br />

2. Konturiertes Kopfband<br />

3. Ersatz Halteband<br />

4. Je 1x Silikonkissen large, medium, small<br />

Eintrag am: 15.12.2007<br />

Alte Pos.-Nr.: 14.24.07.5026<br />

SEITE 269 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte<br />

14. 24. 16. 6 007<br />

nicht besetzt<br />

-<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 270 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte<br />

14. 24. 16. 6 008<br />

nicht besetzt<br />

-<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 271 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte<br />

14. 24. 16. 6 009<br />

nicht besetzt<br />

-<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 272 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte<br />

14. 24. 16. 6 010<br />

nicht besetzt<br />

-<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 273 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte<br />

14. 24. 16. 6 011<br />

nicht besetzt<br />

-<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 274 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte<br />

14. 24. 16. 6 012<br />

nicht besetzt<br />

-<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 275 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte<br />

14. 24. 16. 6 013<br />

nicht besetzt<br />

-<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 276 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte<br />

14. 24. 16. 6 014<br />

nicht besetzt<br />

-<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 277 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte<br />

14. 24. 16. 6 019<br />

JOYCE Full Face Plus<br />

WEINMANN<br />

Mehrfach verwendbares Mund-Nasenmaskensystem für Systeme zur<br />

Schlafapnoe-Behandlung und Heimbeatmung in den Größen S, M, L und XL<br />

Art.-Nr.: WM 26413, WM 26423, WM 26433, WM 26443<br />

Lieferumfang: Maskengrundsystem incl. Kopfbänderung<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

SEITE 278 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte<br />

14. 24. 16. 7 002<br />

Abrechnungspositionsnummer für individuell angefertigte Masken<br />

VERTRAGSPARTNER<br />

Unter dieser Abrechnungspositionsnummer können individuell<br />

angefertigte Masken abgerechnet werden. Die Erfordernis der Versorgung<br />

mit individuellen Masken ist im Einzelfall zu prüfen, sh. auch<br />

Ausführungen unter 14.24.16.7.<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

SEITE 279 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte<br />

14. 24. 17. 3 005<br />

Atemgasbefeuchter Professional Medical Humidifier PMH5000, Art.-Nr. P550.171<br />

WILAMED<br />

Der PMH5000 ist ein aktiver Atemgasbefeuchter für Beatmungs-geräte und<br />

sonstige respiratorische Systeme. Das Atemgas wird über einen<br />

Verbindungsschlauch in eine Befeuchterkammer<br />

eingeleitet, die mit Wasser gefüllt und mit Hilfe des Atemgasbefeuchters<br />

temperiert wird. Das warme und feuchte Atem-gas wird<br />

anschließend vom Ausgang der Feuchtekammer zum Patienten geleitet. Das<br />

Gerät verfügt über eine Temperatur-messsonde, so dass die Temperatur<br />

der Atemluft am Ausgang der Kammmer und die Temperatur des Atemgases<br />

patientennah gemessen werden kann. Es besteht die Möglichkeit, die patientennahe<br />

Temperatur zwischen 30°C und 40°C zu regeln. Dies<br />

geschieht weitgehend unabhängig vom aktuellen Gasfluss.<br />

Die Temperatur am Ausgang der Befeuchterkammer kann zwischen<br />

7°C unterhalb und 3°C oberhalb der Temperatur eingestellt werden. Das<br />

Gerät kann mit verschiedenen, den individuellen Bedürfnissen des<br />

Patienten angepassten Schlauchsystemen und/<br />

oder Befeuchterkammern ausgestattet und betrieben werden. Neben den<br />

autoklavierbaren Schlauchsystemen und Befeuchter-kammern sind auch<br />

Einwegschlauchsysteme und Einwegkammern verfügbar.<br />

Gemäß Herstellerangabe kann das Produkt an allen Beatmungs-geräten,<br />

die über einen 21 mm Schlauchkonnektor verfügen, genutzt werden.<br />

Beispielhaft werden Geräte der Fa. Airox, Breas, Hoffrichter,<br />

Respironics und Saime benannt.<br />

Technische Daten:<br />

Abmessungen: 140 x 187 x 145 mm<br />

Gewicht: ca. 3,3 kg unbefüllt<br />

Energieversorgung: 110, 115, 220 oder 239 V / 50 - 6h Hz<br />

Leistungsaufnahme: 150 W (Heizplatte), max. 220 VA<br />

Atemgasfluss: empfohlener Atemgasfluss 3 - 60 l/min für<br />

Erwachsene<br />

Feuchtigkeit: > als 33 mg/l Atemgas beim Durchfluss von<br />

3 bis 60 l/min<br />

Lieferumfang: 1 x Zentraleinheit PMH5000, 230 V/50 Hz<br />

1 x Temperaturmesssonde<br />

1 x Silikonschutzkappe<br />

1 x Bedienungsanleitung in deutscher<br />

Sprache<br />

1 x Messprotokoll (seriennummerbezogen)<br />

- Heizdrähte<br />

- autoklavierbare Befeuchterkammer R500F<br />

- unbeheiztes, autoklavierbares Schlauchsystem<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 280 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte<br />

14. 24. 20. 0 041<br />

Vector II mit Flexline 8 CP 222, Art.-Nr. 0502-0125<br />

VITAL AIRE<br />

Gerätetyp: Auto-CPAP-Gerät<br />

Beatmungsdruckbereich: 4,0 hPa bis 18,0 hPa<br />

Beatmungsdruckanzeige: digital<br />

Betriebsgeräusch: < 27 dB(A)<br />

Gewicht: ca. 2,5 kg<br />

Energieversorgung: 100 bis 240 V / 50 bis 60 Hz<br />

Wartung: 24 Monate oder 5000 Betriebsstunden<br />

Lieferumfang: 1. Grundgerät<br />

2. Flexibler Atemschlauch<br />

3. Gerätetasche<br />

Besonderheiten: Während der Ausatmung kann im sog.<br />

Flexline-Modus eine dem individuellen<br />

Atemflow proportionale Druckerhöhung,<br />

während der Inspiration und<br />

Druckabsenkung, während der Expiration<br />

eingestellt werden.<br />

Eintrag am: 15.12.2007<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

Alte Pos.-Nrn.: 14.24.07.8025 und 14.24.21.0024<br />

SEITE 281 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte<br />

14. 24. 21. 1 012<br />

SOMNOsmart 2 mit Somnoclick 300, Art.-Nr. WM 24975<br />

WEINMANN<br />

Gerätetyp: nCPAP-Gerät mit automatischer Druckeinstellung<br />

und integrierten<br />

Warmluftanfeuchter<br />

Beatmungsdruckbereich: 4,0 bis 18,0 hPa in 0,1 hPa-Schritten<br />

einstellbar<br />

Beatmungsdruckanzeige: digital<br />

Betriebsgeräusch: max. 28 dB(A)bei 10 hPa<br />

Gewicht: ca. 3,8 kg<br />

Energieversorgung: 115 V - 230 V, 50 - 60 Hz<br />

12 V oder 24 V Gleichspannung<br />

Leistungsaufnahme: k.A.<br />

Wartung: alle zwei Jahre<br />

Lieferumfang: 1. Grundgerät mit Netzkabel und<br />

Bedienungsanleitung<br />

2. Patientenschlauchsysteme<br />

3. integrierter Befeuchter Somnoclick<br />

Sonstiges: SOMNOsmart 2 ab Softwareversion 6.0<br />

bzw. generell ab Gerätenummer 10.000:<br />

Der softPAP-Modus erhöht den Patientencomfort<br />

durch eine kurzzeitige<br />

Druckabsenkung beim Wechsel von der<br />

Inspiration in die Expiration.<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte<br />

14. 24. 22. 1 011<br />

SOMNOvent S mit SOMNOclick 300, Art.-Nr. WM 24506<br />

WEINMANN<br />

Gerätetyp: BiLevel-Gerät mit integriertem Anfeuchter<br />

Einatemdruck (IPAP): 4 hPa bis 20 hPa<br />

Ausatemdruck (EPAP): 4 hPa bis 18 hPa<br />

Betriebsgeräusch: ca. 25 dB(A)<br />

Gewicht: ca. 4 kg<br />

Leistungsaufnahme: ca. 25 W<br />

Wartung: alle 5000 Betriebsstunden / 2 Jahre<br />

Lieferumfang: - Grundgerät<br />

- Schlauchsystem WM 24130<br />

- Trocknungsadapter<br />

- Transportnetz<br />

- Anschlußleitung<br />

- Ersatzfilter<br />

Sonstiges: Einschlafhilfe 30 min zuschaltbar<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte<br />

14. 24. 24. 1 010<br />

SOMNOvent ST mit SOMNOclick 300, Art.-Nr. WM 24706<br />

WEINMANN<br />

Gerätetyp: Beatmungsgerät zur intermittierenden<br />

Therapie im häuslichen Einsatz mit<br />

integriertem Atemluftbefeuchter<br />

Beatmungsdruckbereich: IPAP 4 hPa bis 20 hPa<br />

EPAP 4 hPa bis 18 hPa<br />

Beatmungsfrequenz: 5 1/min bis 45 1/min<br />

I:E-Verhältnis: 25 % bis 67 % per Atemperiode<br />

Betriebsart: CPAP, BiLevel S, BiLevel ST,<br />

BiLevel T<br />

Besonderheiten: Softstart in CPAP und BiLevel S-Modus<br />

Druckanstiegsgeschwindigkeit einstellbar<br />

in drei Stufen, Triggerschwelle<br />

einstellbar in fünf Stufen<br />

Betriebslautstärke: 26 dB(A) bei 10 mbar<br />

Wartung: alle 2 Jahre bzw. 5000 Betriebsstunden<br />

Netzspannung: 230 V 50 Hz bzw. DC 24 V, 12 V<br />

Lieferumfang: 1. Grundgerät mit Netzkabel und Bedienungsanleitung,<br />

Art.-Nr.<br />

WM 24710<br />

2. Schlauchsystem, Art.-Nr. WM 24130<br />

3. Trocknungsadapter, Art.-Nr.<br />

WM 24203<br />

4. Transporttasche<br />

5. Ersatzfilterset<br />

6. SOMNOclick Grundgerät, Art.-Nr.<br />

WM 24185<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte<br />

14. 99. 99. 3 005<br />

Reparaturen an Aerosol-Inhalationsgeräten<br />

VERTRAGSPARTNER<br />

Die Reparaturen sind mit Begründung, detailliertem Kosten-voranschlag<br />

und erforderlichen Arbeitszeiten zu belegen.<br />

Eintrag am: 15.08.2007<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte<br />

14. 99. 99. 4 004<br />

Sicherheitstechnische Kontrollen (STK) an Beatmungsgeräten<br />

VERTRAGSPARTNER<br />

Diese Position kann zuzügich zur Wartungabgerechnet werden, wenn eine<br />

sicherheitstechnische Kontrolle (STK) bei Beatmungsgeräten<br />

erforderlich ist.<br />

Eintrag am: 15.08.2007<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte<br />

14. 99. 99. 5 001<br />

Einweisung bei Beatmungsgeräten<br />

VERTRAGSPARTNER<br />

Diese Position kann einmalig abgerechnet werden und beinhaltet<br />

eine Einweisung in die Handhabung des verordneten<br />

Beatmungsgerätes inklusive Zubehör.<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen<br />

15. 25. 01. 0 079<br />

Kolibri Vorlage Basic, Größe 1, Art.-Nr. 2049993<br />

IGEFA<br />

Anatomisch geformte Einmalvorlage mit Saugkissen, undurchlässiger<br />

Außenhülle, zur Fixierung mit Netzhose.<br />

Saugleistung: 462,77 g<br />

Abmessung: 53/25/18/27 cm<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen<br />

15. 25. 01. 1 128<br />

Kolibri Vorlage Basic, Größe 2, Art.-Nr. 2049994<br />

IGEFA<br />

Anatomisch geformte Einmalvorlage mit Saugkissen, undurchlässiger<br />

Außenhülle, zur Fixierung mit Netzhose.<br />

Saugleistung: 618,27 g<br />

Abmessung: 60/28/22/33 cm<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

SEITE 289 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen<br />

15. 25. 01. 2 147<br />

Kolibri Vorlage Basic, Größe 3, Art.-Nr. 2049995<br />

IGEFA<br />

Anatomisch geformte Einmalvorlage mit Saugkissen, undurchlässiger<br />

Außenhülle, zur Fixierung mit Netzhose.<br />

Saugleistung: 906,84 g<br />

Abmessung: 69/31/23/33 cm<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen<br />

15. 25. 01. 3 017<br />

forma-care Basic Größe I, Art.-Nr. 9010<br />

UNIZELL<br />

Rechteck-Einmalvorlage mit Saugkissen, undurchlässiger Außenhülle,<br />

Fixierung mit Netzhose, Saugleistung 323,1 g.<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen<br />

15. 25. 01. 3 018<br />

Parmapharm Basic Größe I, Art.-Nr. 5704929<br />

UNIZELL<br />

Rechteck-Einmalvorlage mit Saugkissen, undurchlässiger Außenhülle,<br />

Fixierung mit Netzhose, Saugleistung 423,57 g.<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen<br />

15. 25. 01. 4 027<br />

forma-care Basic Größe II, Art.-Nr. 9020<br />

UNIZELL<br />

Rechteck-Einmalvorlage mit Saugkissen, undurchlässiger Außenhülle,<br />

Fixierung mit Netzhose, Saugleistung 423,57 g.<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen<br />

15. 25. 01. 4 028<br />

Parmapharm Basic Größe II, Art.-Nr. 5704941<br />

UNIZELL<br />

Rechteck-Einmalvorlage mit Saugkissen, undurchlässiger Außenhülle,<br />

Fixierung mit Netzhose, Saugleistung 429,1 g.<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen<br />

15. 25. 01. 5 227<br />

Nona Vorlage mini super, Art.-Nr. AG21200<br />

MEDI MARKT<br />

Einmalvorlage mit Saugkissen, Saugleistung 339,30 g, Abmes-sung 40 x<br />

16 x 13,5 cm.<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 295 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen<br />

15. 25. 01. 5 228<br />

Nona Vorlage mini normal, Art.-Nr. AG21000<br />

MEDI MARKT<br />

Einmalvorlage mit Saugkissen, Saugleistung 151,25 g, Abmes-sung 27 x<br />

14 x 12 cm.<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 296 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen<br />

15. 25. 01. 5 229<br />

Nona Vorlage mini extra, Art.-Nr. AG21100<br />

MEDI MARKT<br />

Einmalvorlage mit Saugkissen, Saugleistung 213,93 g, Abmes-sung 33 x<br />

15 x 13,5 cm.<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen<br />

15. 25. 03. 0 136<br />

DELTA-Form S1, Art.-Nr. 308851<br />

ABENA<br />

Einmalslip mit anatomisch geformtem Saugkissen, Mehrfachkle-bebändern<br />

und elastischen Bündchen an den Beinen, Saugleis-tung 699,3 g.<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 298 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen<br />

15. 25. 03. 0 137<br />

Molicare Premium Extra XS, Art.-Nr. 169 244<br />

HARTMANN<br />

Einmalslip mit anatomisch geformtem Saugkissen, Mehrfachklebebändern<br />

und elastischen Bündchen an den Beinen, Saugleis-tung 619,62<br />

g.<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 299 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen<br />

15. 25. 03. 0 138<br />

Molicare Comfort Extra XS, Art.-Nr. 165 120<br />

HARTMANN<br />

Einmalslip mit anatomisch geformtem Saugkissen, Mehrfachkle-bebändern<br />

und elastischen Bündchen an den Beinen, Saugleis-tung 623,1 g.<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 300 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen<br />

15. 25. 03. 2 328<br />

Molicare Premium Extra XL, Art.-Nr. 169 904<br />

HARTMANN<br />

Einmalslip mit anatomisch geformtem Saugkissen, Mehrfachklebebändern<br />

und elastischen Bündchen an den Beinen, Saugleis-tung<br />

1512,87 g.<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 301 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen<br />

15. 25. 03. 2 329<br />

forma-care Pants soft XL, Art.-Nr. 8055<br />

UNIZELL<br />

Einmalslip mit anatomisch geformtem Saugkissen, Mehrfachkle-bebändern<br />

und elastischen Bündchen an den Beinen, Saugleis-tung 1149,01 g.<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 302 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen<br />

15. 25. 03. 2 330<br />

Parmapharm Pants soft XL, Art.-Nr. 2291237<br />

UNIZELL<br />

Einmalslip mit anatomisch geformtem Saugkissen, Mehrfachkle-bebändern<br />

und elastischen Bündchen an den Beinen, Saugleis-tung 1149,01 g.<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 303 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen<br />

15. 25. 03. 2 331<br />

Lille Supreme Protective Undergarment Large, Art.-Nr. LSPU 0311-02<br />

TYCO HEALTHCARE<br />

Einmal-Inkontinenzhose mit Saugkissen, flüssigkeitsundurch-lässiger<br />

Außenschicht und elastischen Bündchen an den Beinen, Saugleistung<br />

1032,01 g.<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 304 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen<br />

15. 25. 05. 1 092<br />

URONOVIS Beinbeutel 750 ml, unsteril, Art.-Nrn. 07/16/750/UV/NS, 07/19/750/UV/NS<br />

URONOVIS<br />

Urin-Beinbeutel aus PVC, Rückflussventil und Ablassventil, 750 ml<br />

Volumen, Vliesbeschichtung, 12 cm und 50 cm Schlauch-länge, unsteril.<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 305 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen<br />

15. 25. 05. 3 064<br />

URONOVIS Beinbeutel 750 ml, steril, Art.-Nrn. 07/16/750/UV, 07/19/750/UV<br />

URONOVIS<br />

Urin-Beinbeutel aus PVC, Rückflussventil und Ablassventil, 750 ml<br />

Volumen, Vliesbeschichtung, 12 cm und 50 cm Schlauch-länge, steril.<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 306 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen<br />

15. 25. 06. 3 022<br />

Dahlhausen Urinbeutel D4, Art.-Nr. REF 53.712.02.000<br />

DAHLHAUSEN<br />

Urinbettbeutel aus PVC, 2000 ml Inhalt, Rückflusssperre, Ab-lasshahn,<br />

steril, Schlauchlänge 113 cm.<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

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- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen<br />

15. 25. 07. 0 045<br />

URONOVIS Bettbeutel UV 2000, Art.-Nr. 07/10/2000/UV<br />

URONOVIS<br />

Urindrainagesystem aus PVC, mit Tropfkammer, Rückflusssper-re,<br />

Ablasshahn, Volumen ca. 2000 ml, Schlauchlänge 110 cm, Betthalterung,<br />

steril.<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 308 VON 363


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- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen<br />

15. 25. 07. 0 046<br />

UROSID 2000 S Urinbeutel, Art.-Nrn. 690092, 690212<br />

ASID BONZ<br />

Urindrainagesystem aus PVC, mit Tropfkammer, Rückflusssper-re,<br />

Ablasshahn, Volumen ca. 2000 ml, Schlauchlängen 90 cm/ 120 cm,<br />

Betthalterung, steril.<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen<br />

15. 25. 07. 1 005<br />

URONOVIS Beinbeutel UV 1000 24-7, Art.-Nrn. 07/14/1000/24-7 bis 07/16/1000/24-7<br />

URONOVIS<br />

Kombinierter Bein- und Bettbeutel aus PVC, mit Tropfkammer,<br />

Rückflusssperre, Vliesbeschichtung, Ablasshahn, Volumen ca. 1000 ml,<br />

Schlauchlänge 30, 60, 90 cm, steril.<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen<br />

15. 25. 14. 7 032<br />

Surf-Kath Plus, Nelaton, Art.-Nrn. ME-P20P06 bis ME-P40N20<br />

MEDFEIN<br />

Einmalkatheter aus PVC mit hydrophiler Beschichtung, Nela-tonspitze,<br />

inkl. sterilem Wasser, 20 cm, 30 cm oder 40 cm lang, Ch 06 und Ch 20,<br />

steril.<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen<br />

15. 25. 15. 5 066<br />

Transurethraler Ballonkatheter, silikonisiert, Nelaton<br />

URONOVIS<br />

Verweilkatheter aus silikonisiertem Latex, Nelatonspitze, zwei Augen,<br />

Ballon 10 - 15 ml, 40 cm lang, CH 12 bis CH 26, steril.<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen<br />

15. 25. 15. 6 118<br />

Transurethraler Silikonballonkatheter, Tiemannspitze<br />

URONOVIS<br />

Verweilkatheter aus Silikon, Tiemannspitze, mit Röntgen-streifen,<br />

einem Auge, Ballon 10 bis 30 ml, 40 cm lang, CH 12<br />

bis CH 24, steril.<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

Art.-Nrn.: 01/12/12/10 bis 01/12/24/30<br />

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- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen<br />

15. 25. 15. 6 119<br />

Transurethraler Silikonelastomerkatheter Soft, Nelatonspitze<br />

URONOVIS<br />

Verweilkatheter aus Silikon, Nelatonspitze, zwei Augen, Bal-lon 30 ml,<br />

40 cm lang, CH 12 bis CH 26, steril.<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

Art.-Nrn.: 01/10/12/30 bis 01/10/23/30<br />

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- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen<br />

15. 25. 15. 6 120<br />

Transurethraler Silikonballonkatheter, Nelatonspitze<br />

URONOVIS<br />

Verweilkatheter aus Silikon, Nelatonspitze, mit Röntgen-streifen, zwei<br />

Augen, Ballon 10 ml und 30 ml, 40 cm lang,<br />

CH 12 bis CH 26, steril.<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

Art.-Nrn.: 01/11/12/10 bis 01/11/26/30<br />

SEITE 315 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen<br />

15. 25. 17. 0 005<br />

TrueStop Analtampon, Art.-Nrn. 30050 bis 30057<br />

TRUSETAL<br />

Analtampon bei Analinkontinenz, aus Polyvenylformalschaum-stoff, in<br />

sechs verschiedenen Größen und Längen von 12 mm bis 34 mm Durchmesser<br />

und in Längen von 50 mm bis 70 mm, mit<br />

Rückholfaden zum Entfernen.<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

Applikator als Zubehör<br />

SEITE 316 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen<br />

15. 25. 22. 0 005<br />

Actreen Glys Luer Lock Nelaton 40 cm, Tiemann, Art.-Nrn. 227210 - 227414<br />

B. BRAUN<br />

Einmalkatheter für Männer, aus PVC, Nelaton- oder Tiemann-spitze, mit<br />

zwei Augen, inkl. Gleitmittel, Lock-Luer-An-schluss, steril, in den<br />

Größen CH 10 bis CH 14, ca. 45 cm lang.<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

Indikation:<br />

Zur Einbringung von flüssigen Medikamenten in die Harnblase,<br />

wenn keine andere Möglichkeit der Verabreichung der Medika-tion, wie<br />

z.B. durch eine orale Gabe, möglich ist.<br />

Art.- Nrn. 227210, 227212, 227214, 227410, 227412, 227414<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 15 Inkontinenzhilfen<br />

15. 25. 22. 0 006<br />

Actreen Glys Luer Lock Nelaton 20 cm, Art.-Nrn. 227310, 227312, 227314<br />

B. BRAUN<br />

Einmalkatheter für Frauen, aus PVC, Nelatonspitze, mit zwei Augen,<br />

inkl. Gleitmittel, Lock-Luer-Anschluss, steril, in den Größen CH 10<br />

bis CH 14, ca. 20 cm lang.<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

Indikation:<br />

Zur Einbringung von flüssigen Medikamenten in die Harnblase,<br />

wenn keine andere Möglichkeit der Verabreichung der Medika-tion, wie<br />

z.B. durch eine orale Gabe, möglich ist.<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 16 Kommunikationshilfen<br />

16. 99. 03. 2 017<br />

VS Kommunikator Standard, Art.-Nr. 10022101<br />

HUMANELEKTRONIK<br />

Bei dem VS Kommunikator Standard handelt es sich um einen 12,1 Zoll<br />

Tablet-PC mit Farbdisplay und Touchscreen, welcher<br />

mit der Viking Software VS Communicator Standard Version 3<br />

ausgestattet ist.<br />

Das Kommunikationsprogramm ermöglicht das Erstellen von dy-namischen<br />

Kommunikationstafeln mit Symbolen und Schrift. Software-Assistenten<br />

helfen beim Erstellen von Symbolen und Tafeln.<br />

Leistungsmerkmale Communicator Standard:<br />

- Direktes Importieren und Verwenden von Bordmarker-Tafeln<br />

- Digitale und synthetische Sprachausgabe<br />

- Bildschirmtastatur mit Wortvorhersage<br />

Geräteart: Tablet-PC - Mobile Kommunikationshilfe<br />

auf Symbol- und Schriftbasis (mittels<br />

Touchscreen) zur Sprachausgabe mittels<br />

natürlich klingender, synthetischer<br />

Sprachausgabe<br />

Gerätetyp: PaceBlade Slimbock A110, Stand 02.2008<br />

Software: VS Communicator Standard (Version 3,0)<br />

Stand 02.2008<br />

Energieversorgung: Wiederaufladbarer 3600 mAh Lithium Ion-<br />

Akku<br />

Betriebsdauer: 5 Stunden bei max. Leistung<br />

Speicher: Standard = 256 MB<br />

Optional = 512 MB oder 1 GB<br />

Anschlüsse: 2 externe Standardtaster, 2 USB Slave,<br />

2 USB Master, serielle Schnittstelle,<br />

Lautsprecherausgang (auch für Audioscanning),<br />

1 Kartenfach (CompactFlash)<br />

Auswahl: Touch-Screen, Tastenscanning, Audioscanning<br />

Abmessungen (HxBxT): 220 mm x 293 mm x 25 mm<br />

Gewicht: Panal 1500 g<br />

Display: Ultra Slim 12.1" XGA WAV, 1024 x 768<br />

Pixel - Quer<br />

Lieferumfang: 1 x VS-Kommunikator Standard, Art.-<br />

Nr. 10022101<br />

1 x Externes Netzteil<br />

1 x Lithium Ionen Akku<br />

1 x Bedienungsanleitung<br />

1 x Bedienstift<br />

1 x Schutzhülle<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 16 Kommunikationshilfen<br />

16. 99. 03. 2 018<br />

VS Kommunikator Light, Art.-Nr. 10022001<br />

HUMANELEKTRONIK<br />

Bei dem VS Kommunikator light handelt es sich um einen 7,0 Zoll Tablet-<br />

PC mit Farbdisplay und Touchscreen, welcher mit der Viking Software VS<br />

Communicator Standard Version 3 aus-gestattet ist.<br />

Dieses Kommunikationsprogramm ermöglicht das Erstellen von dynamischen<br />

Kommunikationstafeln mit Symbolen und Schrift. Software-Assistenten<br />

helfen beim Erstellen von neuen Symbo-len und Tafeln.<br />

Leistungsmerkmale Communicator Standard:<br />

- Direktes Importieren und Verwenden von Bordmarker-Tafeln<br />

- Digitale und synthetische Sprachausgabe<br />

- Bildschirmtastatur mit Wortvorhersage<br />

Geräteart: Tablet-PC - Mobile Kommunikationshilfe<br />

auf Symbol- und Schriftbasis (mittels<br />

Touchscreen) zur Sprachausgabe mittels<br />

natürlich klingender, synthetischer<br />

Sprachausgabe<br />

Gerätetyp: Samsung Q1 Ultra Mobile, Stand 02.2008<br />

Software: VS Communicator Standard (Version 3,0),<br />

Stand 02.2008<br />

Energieversorgung: Lithium Ionen Akku (10 V, 2800 mAh),<br />

externes Netzteil (100 - 240 V, 19 V -<br />

3,16 A)<br />

Betriebsdauer: 3,5 Stunden bei max. Leistung<br />

Speicher: Standard = 256 MB<br />

Optional = 512 MB oder 1 GB<br />

Anschlüsse: 2 externe Standardtaster, 2 USB Slave,<br />

2 USB Master, serielle Schnittstelle,<br />

Lautsprecherausgang (auch für Audioscanning),<br />

1 Kartenfach (CompactFlash)<br />

Auswahl: Touch-Screen, Tastenscanning, Audioscanning<br />

Abmessungen (HxBxT): 227,5 mm x 139,5 mm x 26,5 mm<br />

Display: 7" (800 x 480 Pixel (1024 x 600 Pixel<br />

interpoliert), 15 : 9 Verhältnis),<br />

nicht entspiegelt<br />

Gewicht: Panal 779 g<br />

Lieferumfang: 1 x VS- Kommunikator Light, Art.-Nr.<br />

10022001<br />

1 x Externes Netzteil<br />

1 x Lithium Ionen Akku<br />

1 x Bedienungsanleitung<br />

1 x Bedienstift<br />

1 x Schutzhülle<br />

1 x Handschlaufe<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 320 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 16 Kommunikationshilfen<br />

16. 99. 04. 1 002<br />

TypeSpeak, Art.-Nr. 11111<br />

PHOENIX<br />

TypeSpeak ist eine schriftbasierte Kommunikationshilfe auf Basis eines<br />

Pocket-PC's (PDA). Das Gerät bietet unterstüt-zende Funktionen, wie<br />

Wortvorhersage, und symbolunterstütz-tes Vokabular. Der Text kann<br />

entweder über eine Bildschirm-tastatur, über eine Hardwaretastatur<br />

oder über Scanning ein-gegeben werden. Die Bildschirmtastatur ist<br />

anpassbar. Größe und Farben der Tasten sowie ihre Anordnung können<br />

verändert werden. Auch die Schriftgröße der Texteingabe kann eingestellt<br />

werden. Die zum Vorlesen verwendete Sprachsynthese hat einen<br />

natürlichen Klang und steht als weibliche und männliche Stimme zur<br />

Verfügung.<br />

Das Gerät besitzt folgende Funktionen:<br />

Wortvorhersage: Eine Liste von Wörtern (ca. 10000), die mit den<br />

eingetippten Buchstaben beginnen, hilft, den Wortanfang schnell zum<br />

gewünschten Wort zu vervollständigen, ohne es komplett eingeben zu<br />

müssen.<br />

Buchstabenvorhersage: Über die Bildschirmtastatur kann zu-sätzlich<br />

eine Buchstabenvorhersage eingeblendet werden. Da-bei werden die<br />

Buchstaben, die dem zuvor eingetippten Buch-staben am<br />

wahrscheinlichsten folgen, farblich hervorgehoben.<br />

Symbolunterstütztes Vokabular: Über die Option "Satzvokabu-lar", hat<br />

der Benutzer die Möglichkeit, auf ein hierarchisch<br />

gegliedertes Vokabular zuzugreifen. Hier werden benutzerspe-zifische<br />

Wörter oder ganze Sätze gespeichert, die mit Symbo-len unterlegt sind<br />

und ins Textfeld geladen werden können.<br />

Nachrichtengalerie: Häufig genutzte Sätze oder Phrasen kön-nen auf dem<br />

Gerät in einer separaten Liste gespeichert wer-den.<br />

Kamerafunktion (optional): TypeSpeak kann auch als Kamera benutzt<br />

werden, mit der der Benutzer Fotos einfach erstel-len kann. Die Bilder<br />

können in das Satzvokabular integriert werden.<br />

SMS-Funktion (optional): Mit Hilfe der integrierten SMS-Funktion<br />

können SMS gesendet und empfangen werden. Empfan-gene SMS werden von<br />

der synthetischen Stimme vorgelesen.<br />

Verwendeter PC: Pocket-PC AMEO, Stand 02.2008<br />

Größe: 133 x 98 x 16 mm<br />

Gewicht: ca. 355 g inkl. Akku<br />

Bildschirm: 5" TFT-Farbbildschirm, Touchscreen<br />

Stromversorgung: eingebauter Akku/Netzteil<br />

Software: TypeSpeak Version 5.1, Stand 02.2008<br />

Sprachsynthese: Loquendo<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 321 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 16 Kommunikationshilfen<br />

16. 99. 06. 3 013<br />

TM Speakdocu, Art.-Nr. SDB001<br />

TMND<br />

Die Software Tmspeakdocu Version 1.0 wandelt Textdateien der<br />

Formate RTF, DOC, TXT, HTM und HTML in Sprache um. Der An-wender hat<br />

die Möglichkeit, den Text sofort von einer Sprachausgabe vorlesen zu<br />

lassen oder den Inhalt in einer MP3- oder WAV-Datei abzuspeichern.<br />

Eine solche Datei lässt sich dann z.B. auf einen MP3-Player<br />

übertragen, so dass man den Text unabhängig von einem PC hören kann.<br />

Sieben Sprachen<br />

stehen zur Verfügung, u.a. Deutsch, Englisch und Franzö-sisch. Version<br />

1.0, Stand 01.2007<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 322 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 17 <strong>Hilfsmittel</strong> zur Kompressionstherapie<br />

17. 06. 01. 1 198<br />

Belsana vivere A-D, Art.-Nr. 21 50 01<br />

BELSANA<br />

Zweizugkompressionsstrumpf, knielang, KKL 2, Größen S, M, L.<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 323 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 17 <strong>Hilfsmittel</strong> zur Kompressionstherapie<br />

17. 06. 01. 1 199<br />

SIGVARIS Magic A-D, Art.-Nrn. 36218 - 36504<br />

GANZONI<br />

Zweizugkompressionsstrumpf, knielang, KKL 2, Größen S, M, L.<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

SEITE 324 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 17 <strong>Hilfsmittel</strong> zur Kompressionstherapie<br />

17. 06. 01. 2 051<br />

EGERTINA V 2 A-D, Art.-Nr. D2510<br />

EGERTINA<br />

Zweizugkompressionsstrumpf, knielang, KKL 3, Größen II - VI.<br />

Eintrag am: 15.11.2007<br />

Geändert am: 15.02.2008<br />

SEITE 325 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 17 <strong>Hilfsmittel</strong> zur Kompressionstherapie<br />

17. 06. 03. 1 191<br />

SIGVARIS Magic A-G, Art.-Nrn. 36505 - 37080<br />

GANZONI<br />

Zweizugkompressionsstrumpf, Oberschenkel, KKL 2, Größen S, M, L.<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

SEITE 326 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 17 <strong>Hilfsmittel</strong> zur Kompressionstherapie<br />

17. 06. 04. 1 144<br />

SIGVARIS Magic A-T/A-T/U, Art.-Nrn. 37081 - 37656<br />

GANZONI<br />

Zweizugkompressionsstrumpfhose bzw. -umstandsstrumpfhose, KKL 2,<br />

Größen S, M, L.<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

SEITE 327 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 17 <strong>Hilfsmittel</strong> zur Kompressionstherapie<br />

17. 06. 10. 1 087<br />

Belsana vivere A-D, Art.-Nr. 22 50 01<br />

BELSANA<br />

Kompressionsstrumpf in Maßanfertigung, A-D, KKL 2.<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 328 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 17 <strong>Hilfsmittel</strong> zur Kompressionstherapie<br />

17. 06. 10. 1 088<br />

SIGVARIS Magic A-D<br />

GANZONI<br />

Kompressionsstrumpf in Maßanfertigung, A-D, KKL 2.<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 17 <strong>Hilfsmittel</strong> zur Kompressionstherapie<br />

17. 06. 12. 1 085<br />

SIGVARIS Magic A-G<br />

GANZONI<br />

Kompressionsstrumpf in Maßanfertigung, A-G, KKL 2.<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 17 <strong>Hilfsmittel</strong> zur Kompressionstherapie<br />

17. 06. 13. 1 079<br />

SIGVARIS Magic A-T/A-T/U<br />

GANZONI<br />

Kompressionsstrumpfhosen in Maßanfertigung, A-T/A-T/U, KKL 2.<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 17 <strong>Hilfsmittel</strong> zur Kompressionstherapie<br />

17. 06. 20. 0 001<br />

JOBST Ulcer Care System, nach Maß, Art.-Nrn. 79492, 79493<br />

JOBST<br />

Zweiteiliges Kompressionsstrumpfsystem als zweizugelasti-scher<br />

Kompressionsverband in Form eines dünnen Unterzieh-strumpfes und eines<br />

stärkeren Überziehstrumpfes, die jeweils<br />

bis zum Knie reichen, nach individuellen Maßen.<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

Indikation/Verwendungszweck:<br />

Ulcusbehandlung bei Ulcus cruris venosum anstelle oder in Ergänzung<br />

von Kompressionsverbänden nach Ödemreduktion.<br />

Eine Maßversorgung ist dann erforderlich, wenn Serienstrüm-pfe<br />

aufgrund erheblicher Maßabweichungen an einem Messpunkt und/oder<br />

größeren Abweichungen an mehreren Messpunkten nicht<br />

verwendet werden können.<br />

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 18 Krankenfahrzeuge<br />

18. 50. 02. 2 098<br />

PRIMUS ML<br />

BESCO<br />

Greifreifenrollstuhl mit einem mittels Kreuzstrebe faltbaren<br />

Rohrrahmen, abnehmbaren Antriebsrädern hinten, frei mitlaufenden<br />

Schwenkrädern vorne, textiler Sitz- und Rückenbespannung,<br />

Sitzkissen, rückschwenkbaren Seitenteilen mit gepolsterten<br />

Armlehnen, abnehmbaren, abschwenkbaren und höhenverstellbaren<br />

Einzelfußauflagen.<br />

Sitzbreite: 37, 40, 43, 46, 49, 52 cm<br />

Sitztiefe: 42 cm<br />

Rückenhöhe: 40 cm<br />

Rückenwinkel: 95°<br />

Sitzhöhe: 45,5 bis 51 cm einstellbar<br />

Leergewicht: 17 kg<br />

Zul. Nutzergewicht: 125 kg<br />

Gesamtbreite: Sitzbreite + 20 cm<br />

Bereifung hinten: 24 x 1 3/8 Zoll pannensicher<br />

Bereifung vorne: 150 x 30 mm pannensicher<br />

Bremse: Druckbremse, optional Trommelbremse<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 18 Krankenfahrzeuge<br />

18. 50. 02. 7 047<br />

Multifunktionsrollstuhl Triton 1 und Triton 2, Modelle 1521 und 1522<br />

BISCHOFF & BISCHOFF<br />

Greifreifenrollstuhl aus einem beschichteten Stahlrohrrah-men, feste<br />

Polster an Sitzfläche und Rückenlehne, Sitzwin-kel und Rückenwinkel<br />

stufenlos verstellbar, Fußstützen ab-nehmbar und hochschwenkbar,<br />

abnehmbare Seitenteile mit hö-henverstellbaren Armlehnenpolstern,<br />

Seitenpelotten, Kopf-stütze, abnehmbare Antriebsräder und auf die<br />

Sitzfläche klappbare Rückenlehne.<br />

Sitzbreite: 34 - 46 cm einstellbar durch Seitenteil<br />

Sitzbreite: 39 - 51 cm einstellbar durch Seitenteil<br />

Sitztiefe: 42 - 48 cm einstellbar Rückenhöhe: 50 - 62<br />

cm einstellbar Rückenwinkel: 87 - 133 Grad verstellbar<br />

Sitzhöhe: 52 cm<br />

Sitzwinkel: 0 - 15 Grad verstellbar Gesamtbreite: 68<br />

bzw. 73 cm<br />

Leergewicht: ab 36,4 kg<br />

Zul. Nutzergewicht: 125 kg<br />

Bereifung hinten: 24 x 1 3/8 Zoll pannensicher<br />

Bereifung vorne: 7 Zoll pannensicher<br />

Bremse: Druckbremse, optional Trommelbremse für<br />

die Begleitperson<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 18 Krankenfahrzeuge<br />

18. 50. 03. 0 161<br />

Küschall Champion Adaptivrollstuhl, Art.-Nr. DDF0031<br />

KÜSCHALL<br />

Adaptivrollstuhl aus farbig beschichtetem Aluminiumrohr (optional<br />

Carbonrahmen), mit waagerechtem Faltmechanismus, textiler,<br />

gepolsterter Sitz- und Rückenbespannung, Sitzkissen,<br />

winkelverstellbarer und auf die Sitzfläche klappbarer Rückenlehne,<br />

Achslagerblock mit vielfältigen Verstellmöglichkeiten,<br />

austauschbaren Seitenteilen, optional mit Armlehnen,<br />

durchgehender neigungsverstellbarer Fußstütze, verstellbaren<br />

Schwenkrädern.<br />

Sitzbreite: 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46 cm<br />

Sitztiefe: 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46 cm Rückenhöhe:<br />

30, 31,5, 33, 34,5, 36, 37,5, 39, 40,5,<br />

42, 43,5, 45, 46,5 cm<br />

Rückenwinkel: 79, 83,5, 88, 92,5, 97° einstellbar<br />

Sitzhöhe: 45 bis 54 cm je nach Einstellung und<br />

Radgröße (ohne Sitzkissen)<br />

Sitzwinkel: einstellbar<br />

Leergewicht: 11,5 kg<br />

Zul. Nutzergewicht: 120 kg<br />

Gesamtbreite: Sitzbreite + 19 cm<br />

Bereifung hinten: 22, 24, 25, 26 Zoll<br />

Radsturz: 1°, 4°<br />

Bereifung vorne: diverse<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

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- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 18 Krankenfahrzeuge<br />

18. 50. 03. 1 068<br />

Bravo Racer Adaptivrollstuhl für Kinder, Art.-Nr. 480A60=00000<br />

BOCK<br />

Adaptivrollstuhl mit starrem Aluminiumrohrrahmen, nach vorne<br />

klappbarer und winkelverstellbarer Rückenlehne, abnehmbaren<br />

Antriebsrädern mit Greifreifen, vielfach verstellbarer<br />

Hinterradposition, ausgestellten Frontrollen, diversen Sei-tenteilen,<br />

mehrfach verstellbarer Fußstütze, Schiebegriffe/<br />

-stange in verschiedenen Ausführungen. Die Sitzeinheit ist unabhängig<br />

vom Grundrahmen positionierbar. Sitzbreite: 20, 22, 24, 26,<br />

28, 30, 32, 34, 36 cm<br />

nachträglich umbaubar<br />

Sitztiefe: 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38 cm einstellbar<br />

Rückenhöhe: 20, 22,5, 25, 27,5, 30, 32,5, 35, 37,5,<br />

40 cm<br />

Rückenwinkel: 75° bis 105° einstellbar<br />

Sitzhöhe: 31,5 bis 51 cm je nach Einstellung und<br />

Radgröße (ohne Sitzkissen)<br />

Sitzwinkel: einstellbar<br />

Leergewicht: 8,5 kg<br />

Zul. Nutzergewicht: 60 kg<br />

Bereifung hinten: 20, 22, 24 Zoll<br />

Radsturz: 3°, 6°, 9°<br />

Bereifung vorne: 3, 4, 5, 6 Zoll<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

Das Produkt muss mit Sitzkissen ausgeliefert werden.<br />

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- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 18 Krankenfahrzeuge<br />

18. 50. 03. 1 069<br />

Rollstuhl Mex-s 1.134<br />

MEYRA-ORTOPEDIA<br />

Adaptivrollstuhl mit starrem, pulverbeschichtetem Aluminiumrohrrahmen,<br />

Rückenlehne mit Schiebegriffen, über Steckachsen<br />

abnehmbare Antriebsräder mit Greifreifen hinten, frei mit-laufenden<br />

Lenkrädern vorn, textiler Sitz- und Rückenbespan-nung, austauschbaren<br />

Seitenteilen, durchgehendem Fußbrett, passiver Beleuchtung,<br />

Positionierung der Sitzeinheit unab-hängig von Fahrwerkseinstellungen,<br />

Antriebsradposition hori-zontal einstellbar.<br />

Sitzbreite: 24, 26, 28, 30, 32, 34 cm<br />

Sitztiefe: 24, 26, 28, 30, 32, 34 cm (Rahmen Midi)<br />

28, 30, 32, 34, 36, 38 cm (Rahmen Maxi)<br />

Rückenhöhe: 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40 cm<br />

Sitzhöhe vorne: 34 - 45 cm (Rahmen Midi)<br />

37 - 48 cm (Rahmen Maxi)<br />

Sitzwinkel: einstellbar<br />

Leergewicht: ab 10 kg<br />

Zul. Nutzergewicht: 75 kg<br />

Gesamtbreite: Sitzbreite + 24,5 cm (3° Radsturz)<br />

Bereifung hinten: 20 Zoll, 22 Zoll (Rahmen Midi)<br />

24 Zoll (Rahmen Maxi)<br />

Radsturz: 3°, 6°, 9°<br />

Bereifung vorne: diverse<br />

Bremse: Druckbremse<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

Das Produkt muss mit Sitzkissen ausgeliefert werden.<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 18 Krankenfahrzeuge<br />

18. 50. 04. 0 098<br />

TERRA, Art.-Nr. 8350<br />

BISCHOFF & BISCHOFF<br />

Elektrorollstuhl mit einem beschichteten Rahmen, hinten angeordnete,<br />

über zwei Getriebemotore angetriebene, gefederte<br />

Antriebsräder, freilaufende Schwenkräder vorne, durchgehender<br />

Schiebebügel an der Rückenlehne, abnehmbare Seitenteile mit<br />

Armlehnen, Einzelfußauflagen, textile Rückenbespannung, Sitzkissen,<br />

programmierbare Steuerung, Batterien und Ladegerät,<br />

aktive Beleuchtungsanlage.<br />

Sitzbreite: 45 cm<br />

Sitztiefe: 40 bis 45 cm einstellbar<br />

Sitzhöhe: 54 cm<br />

Rückenhöhe: 55 cm<br />

Rückenwinkel: 90° bis 120° einstellbar Sitzwinkel: -2°<br />

bis 10° einstellbar<br />

Gesamtbreite: 60,5 cm<br />

Leergewicht: 88,3 kg<br />

Zul. Nutzergewicht: 120 kg<br />

Bereifung hinten: 3.00 - 8 Zoll pannensicher<br />

Bereifung vorne: 230 x 70 mm pannensicher<br />

Batterien: 2 x 12 V 50 Ah (C 20) Gel<br />

Anwendungsklasse: B<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 18 Krankenfahrzeuge<br />

18. 51. 05. 1 015<br />

Scooter Monarch Royale 4, Typ PF 7<br />

HEARTWAY MEDICAL PRO<br />

Elektromobil mit pulverbeschichtetem Stahlrohrrahmen und<br />

Kunststoffkarosserie mit integrierten Kotflügeln, gefedertem<br />

Fahrwerk, vorne mit Einzelradaufhängung, Sitzeinheit höheneinstellbar,<br />

seitlich schwenkbar und in Längsrichtung ver-schiebbar,<br />

Armlehnen hochschwenkbar, Rückenlehne winkelver-stellbar, Lenksäule<br />

neigungsverstellbar, Hinterradantrieb<br />

mittels Elektromotor und Differenzialgetriebe, manuell feststellbare<br />

Trommelbremse. Ladegerät, Batterien, Rückspiegel und<br />

Sicherheitsgurt im Lieferumfang enthalten.<br />

Sitzbreite: 50 cm<br />

Sitztiefe: 45 cm<br />

Rückenhöhe: 50 cm<br />

Rückenwinkel: 30° - 135°<br />

Gesamtbreite: 73 cm<br />

Gesamtlänge: 158 cm<br />

Leergewicht: 110 kg<br />

Zul. Nutzergewicht: 160 kg<br />

Bereifung hinten: 400 x 100 mm Luft<br />

Bereifung vorne: 400 x 100 mm Luft<br />

Batterien: 2 Stück 12 V, 75 Ah (20 h) Gel<br />

Anwendungsklasse: C<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 18 Krankenfahrzeuge<br />

18. 99. 03. 1 011<br />

Halbelektrischer Aufstehrollstuhl SME mit viskoelastischem Sitzkissen<br />

STAND MOBILITY<br />

Aufrichtrollstuhl mit elektromotorischer Aufrichtevorrichtung,<br />

Stahlrohrrahmen, Rückenlehne mit Schiebegriffen, Antriebsräder<br />

abnehmbar und in der Position variierbar, Sitzkissen<br />

und Ankipphilfe, separates Ladegerät.<br />

Sitzbreite: 40, 44, 48 cm<br />

Sitztiefe: 44, 47, 50 cm<br />

Rückenhöhe: 41 cm<br />

Rückenwinkel: 93 Grad<br />

Sitzhöhe: 50, 51, 52 cm<br />

Leergewicht: 31 kg<br />

Zul. Nutzergewicht: 120 kg<br />

Bereifung hinten: 24 x 1 3/8 Zoll<br />

Bereifung vorne: 150 x 30 mm<br />

Batterie: 2 x 12 V, 2,9 Ah<br />

Ladegerät: Friwo FW 7218M/24<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 19 Krankenpflegeartikel<br />

19. 40. 01. 7 013<br />

Reha-Schwerlastbett Typ 280, Art.-Nr. 11.111.00.001<br />

RFH - REHATECHNIK<br />

Behindertengerechtes Bett.<br />

Größe der Liegefläche: 200 x 120 cm<br />

Ausführung der Liegefläche: Stahllamellen<br />

Teilung der Liegefläche: viergeteilt<br />

Liegehöhe: 40 - 80 cm, elektromotorisch<br />

Höhenverstellung: Lenkerhubgestell<br />

Rückenlehne: elektromotorisch<br />

Schenkellehne: elektromotorisch<br />

Unterschenkellehne: -<br />

Sonstige Verstellungen: -<br />

Sperreinrichtung: -<br />

Potentialausgleichanschluss: nein<br />

Steuerung/Antriebe: Hanning<br />

Seitengitter: Holzseitengitter, integriert,<br />

absenkbar<br />

Bettgalgen: serienmäßig<br />

Max. Arbeitslast: 335 kg (280 kg Patientengewicht)<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

Das Bett ist nicht für die Diagnose, Behandlung oder Beobachtung<br />

von Patienten unter medizinischer Aufsicht/Anweisung<br />

geeignet.<br />

Verwendungszeck:<br />

Zur Versorgung von Versicherten, bei denen die Tragfähigkeit<br />

von Produkten der Produktart 19.40.01.3 nicht ausreichend<br />

ist.<br />

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.<br />

SEITE 341 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 20 Lagerungshilfen<br />

20. 06. 01. 0 006<br />

Orthex-Fußlagerschale, Art.-Nrn. 530211, 530212, 530213<br />

ORTHEX<br />

Dorsale Unterschenkel-/Fußlagerungsschale aus Kunststoff mit<br />

Polsterung, drei gepolsterten (weichen) Klettverschlüssen uns<br />

verstellbaren Fußwinkel, in drei Größen.<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 342 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 20 Lagerungshilfen<br />

20. 10. 01. 2 002<br />

Orthex-Ellenbogenlagerschiene, Art.-Nrn. 520111, 520112, 520113<br />

ORTHEX<br />

Ellenbogengelenk-Halbschale als Lagerungsschiene aus Kunst-stoff mit<br />

Polsterung und drei Klettverschlüssen, in drei Größen.<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 343 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen<br />

21. 28. 01. 5 001<br />

BEURER BGL 40 mmol/l und mg/dl, Art.-Nr. 456.00<br />

BEURER<br />

Vollautomatisches Blutdruckmessgerät zur Selbstmessung am Handgelenk<br />

mit integriertem Blutzuckermessgerät wird ähn-lich einer Uhr<br />

vorzugsweise am linken Handgelenk angelegt und arbeitet elektronisch,<br />

i.d.R. nach dem oszillometrischen<br />

Prinzip, d.h. durch Auswertung der pulssynchronen Druck-schwankungen<br />

in der Handgelenksmanschette. Das Gerät arbei-tet vollautomatisch und<br />

verfügt zum automatischen Aufpumpen<br />

der Manschette über eine integrierte Pumpe. Der systolische und<br />

diastolische Blutdruckwert wird vom Gerät nach vorgege-benen Kriterien<br />

(Algorithmen) bestimmt und angezeigt. Ein integrierter<br />

Messwertspeicher erleichtert die Auswertung der Blutdruckwerte.<br />

Blutzuckermessgeräte dienen zur Messung der Glukosekonzen-tration im<br />

Kapillarblut. Dazu wird ein Tropfen Blut in Kon-takt mit einem<br />

speziellen Sensorfeld bzw. Teststreifen ge-bracht, wodurch eine<br />

elektrische Potentialdifferenz bzw. eine chemische Reaktion entsteht,<br />

die vom Gerät ausgewertet wird. Der gemessene Blutzuckerwert wird<br />

digital angezeigt. Abweichungen bis 20 % sind möglich. Bei einzelnen<br />

Messergeb-nissen können die Abweichungen deutlich größer sein. Die Geräte<br />

weisen Unterschiede in der Handhabung (Arbeitsschritte,<br />

Wartezeit) auf, ohne dass sich daraus übergreifende Empfeh-lungen für<br />

die Versorgung ableiten ließen.<br />

Gemäß Herstellerangaben ist das Gerärt einfacher zu verwen-den als je<br />

zwei sepearate Produkte.<br />

Die Geräte sind für einen Wiedereinsatz geeignet, regel-mäßige<br />

messtechnische Kontrollen sind erforderlich.<br />

Abmessungen (HxBxT): 61 mm x 74 mm x 100 mm<br />

Gewicht: 150 g inkl. Batterie<br />

Stromversorgung: 2 x 1,5 V lr 03/AAA-Batterien<br />

Betriebsdauer: ca. 1000 Messungen<br />

Blutdruckmessgerät<br />

Messmethode: Oszillometrisch<br />

Messbereich: Manschettendruck 50 mmHg - 270 mmHg<br />

Pulsschlag 40 pro min - 199 pro min<br />

Genauigkeit: Manschettendruck +/- 3 mmHg<br />

Pulsschlag +/- 5 % des Messwertes<br />

Blutzuckermessgerät<br />

Probenentnahme: Fingerbeere Kapilarblut<br />

Probenmenge: 0,5 µl<br />

Messeinheiten: mmol/l und mg/dl<br />

Messbereich: 1,1 mmol/l bis 33,3 mmol/l<br />

20 mg/dl bis 600 mg/dl<br />

Messdauer: ca. 6 s<br />

Speicherkapazität: 480 Blutzuckermesswerte mit Datum und<br />

Uhrzeit<br />

Durchschnittswerte: für 7, 14, 21, 28, 60, 90 Tage<br />

Lieferumfang: 1 x BGL 40, mmol/l und mg/dl, Handgelenksblutdruckmessgerät<br />

mit integrier-<br />

tem Blutzuckermessgerät, Art.-Nr.<br />

456.00<br />

1 x Benutzerhandbuch<br />

1 x Kurzanleitung<br />

1 x Persönlicher Blutdruckpass<br />

1 x Blutdruckfibel<br />

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Bemerkung<br />

1 x Etui<br />

2 x 1,5 V AAA-Batterien<br />

1 x Kontrolllösung<br />

1 x Stechhilfe<br />

10 x Lanzetten<br />

10 x Teststreifen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

Indikation:<br />

Insulinbehandelte, geschulte Diabetiker, die einer mehrmals täglichen<br />

Blutzuckerkontrolle bedürfen und zusätzlich auf-grund einer<br />

chronischen Hypertonie (siehe Leitlinien der me-dizinischen<br />

Fachgesellschaften) der kontinuierlichen, i.d.R.<br />

mehrmals täglichen Blutdruckkontrolle bedürfen, z.B. mit<br />

- Hypertonie mit drohenden oder fortgeschrittenen/fortschreitenden<br />

Folgeschäden (z.B. des Herzens, der Gefäße<br />

oder der Nieren), welche den Versicherten erheblich gefährden,<br />

wenn hier eine engmaschige Überwachung erforderlich<br />

ist.<br />

- Zustand nach Organtransplantation<br />

- Hypertonie, die medikamentös nur schwer behandelbar ist,<br />

und bei welcher der Versicherte nach ärztlicher Anweisung<br />

die Medikation selbst anpassen kann und/oder die dauerhaft<br />

einer engmaschigen Überwachung bedarf; eine ausführliche<br />

ärztliche Begründung ist erforderlich.<br />

- Schwangerschaft induzierte Hypertonie, z.B. EPH-Gestose<br />

Eine Schulung und Einweisung durch den Arzt in die Technik der<br />

Blutzucker und Blutdruckmessung ist erforderlich. Os-zillometrische<br />

Geräte sollten nicht bei Patienten mit Vor-hofflimmern und Arrhythmien<br />

eingesetzt werden. Zu beachten ist auch, dass die Geräte aufgrund der<br />

zunehmenden Vasokon-striktion gegenüber Oberarmgeräten nachteilig sein<br />

können.<br />

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.<br />

SEITE 345 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen<br />

21. 28. 01. 5 002<br />

BEURER BGL 40 mg/dl, Art.-Nr. 456.01<br />

BEURER<br />

Vollautomatisches Blutdruckmessgerät zur Selbstmessung am Handgelenk<br />

mit integriertem Blutzuckermessgerät wird ähnlich<br />

einer Uhr vorzugsweise am linken Handgelenk angelegt und arbeitet<br />

elektronisch, i.d.R. nach dem oszillometrischen Prinzip, d.h. durch<br />

Auswertung der pulssynchronen Druck-schwankungen in der<br />

Handgelenksmanschette. Das Gerät arbei-tet vollautomatisch und verfügt<br />

zum automatischen Aufpumpen der Manschette über eine integrierte<br />

Pumpe. Der systolische und diastolische Blutdruckwert wird vom Gerät<br />

nach vorgege-benen Kriterien (Algorithmen) bestimmt und angezeigt.<br />

Inte-grierte Messwertspeicher erleichtern die Auswertung der<br />

Blutdruckwerte.<br />

Blutzuckermessgeräte dienen zur Messung der Glukosekonzen-tration im<br />

Kapillarblut. Dazu wird ein Tropfen Blut in Kon-takt mit einem<br />

speziellen Sensorfeld bzw. Teststreifen ge-bracht, wodurch eine<br />

elektrische Potentialdifferenz bzw. eine chemische Reaktion entsteht,<br />

die vom Gerät ausgewertet wird. Der gemessene Blutzuckerwert wird<br />

digital angezeigt. Abweichungen bis 20 % sind möglich. Bei einzelnen<br />

Messergeb-nissen können die Abweichungen deutlich größer sein. Die<br />

Geräte weisen Unterschiede in der Handhabung (Arbeitsschrit-te,<br />

Wartezeit) auf, ohne dass sich daraus übergreifende Empfehlungen für<br />

die Versorgung ableiten ließen.<br />

Gemäß Herstellerangaben ist das Gerärt einfacher zu verwen-den als je<br />

zwei sepearate Produkte<br />

Die Geräte sind für einen Wiedereinsatz geeignet, regel-mäßige<br />

messtechnische Kontrollen sind erforderlich.<br />

Abmessungen (HxBxT): 61 mm x 74 mm x 100 mm<br />

Gewicht: 150 g inkl. Batterie<br />

Stromversorgung: 2 x 1,5 V lr 03/AAA-Batterien<br />

Betriebsdauer: ca. 1000 Messungen<br />

Blutdruckmessgerät<br />

Messmethode: Oszillometrisch<br />

Messbereich: Manschettendruck 50 mmHg - 270 mmHg<br />

Pulsschlag 40 pro min - 199 pro min<br />

Genauigkeit: Manschettendruck +/- 3 mmHg<br />

Pulsschlag +/- 5 % des Messwertes<br />

Blutzuckermessgerät<br />

Probenentnahme: Fingerbeere Kapilarblut<br />

Probenmenge: 0,5 µl<br />

Messeinheiten: mg/dl<br />

Messbereich: 20 mg/dl bis 600 mg/dl<br />

Messdauer: ca. 6 s<br />

Speicherkapazität: 480 Blutzuckermesswerte mit Datum und<br />

Uhrzeit<br />

Durchschnittswerte: für 7, 14, 21, 28, 60, 90 Tage<br />

Lieferumfang: 1 x BGL 40, mg/dl, Handgelenksblutdruckmessgerät<br />

mit integriertem Blutzuckermessgerät,<br />

Art.-Nr. 456.01<br />

1 x Benutzerhandbuch<br />

1 x Kurzanleitung<br />

1 x Persönlicher Blutdruckpass<br />

1 x Blutdruckfibel<br />

1 x Etui<br />

2 x 1,5 V AAA-Batterien<br />

SEITE 346 VON 363


Bemerkung<br />

1 x Kontrolllösung<br />

1 x Stechhilfe<br />

10 x Lanzetten<br />

10 x Teststreifen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

Indikation:<br />

Insulinbehandelte, geschulte Diabetiker, die einer mehrmals täglichen<br />

Blutzuckerkontrolle bedürfen und zusätzlich auf-grund einer<br />

chronischen Hypertonie (siehe Leitlinien der me-dizinischen<br />

Fachgesellschaften) der kontinuierlichen, i.d.R.<br />

mehrmals täglichen Blutdruckkontrolle bedürfen, z.B. mit<br />

- Hypertonie mit drohenden oder fortgeschrittenen/fortschreitenden<br />

Folgeschäden (z.B. des Herzens, der Gefäße<br />

oder der Nieren), welche den Versicherten erheblich gefährden,<br />

wenn hier eine engmaschige Überwachung erforderlich<br />

ist.<br />

- Zustand nach Organtransplantation<br />

- Hypertonie, die medikamentös nur schwer behandelbar ist,<br />

und bei welcher der Versicherte nach ärztlicher Anweisung<br />

die Medikation selbst anpassen kann und/oder die dauerhaft<br />

einer engmaschigen Überwachung bedarf; eine ausführliche<br />

ärztliche Begründung ist erforderlich.<br />

- Schwangerschaft induzierte Hypertonie, z.B. EPH-Gestose<br />

Eine Schulung und Einweisung durch den Arzt in die Technik der<br />

Blutzucker und Blutdruckmessung ist erforderlich. Os-zillometrische<br />

Geräte sollten nicht bei Patienten mit Vor-hofflimmern und Arrhythmien<br />

eingesetzt werden. Zu beachten ist auch, dass die Geräte aufgrund der<br />

zunehmenden Vasokon-striktion gegenüber Oberarmgeräten nachteilig sein<br />

können.<br />

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.<br />

SEITE 347 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen<br />

21. 28. 01. 5 003<br />

BEURER BGL 40 mmol/l , Art.-Nr. 456.02<br />

BEURER<br />

Vollautomatisches Blutdruckmessgerät zur Selbstmessung am Handgelenk<br />

mit integriertem Blutzuckermessgerät wird ähnlich<br />

einer Uhr vorzugsweise am linken Handgelenk angelegt und arbeitez<br />

elektronisch, i.d.R. nach dem oszillometrischen Prinzip, d.h. durch<br />

Auswertung der pulssynchronen Druck-schwankungen in der<br />

Handgelenksmanschette. Das Gerät arbei-tet vollautomatisch und verfügt<br />

zum automatischen Aufpumpen der Manschette über eine integrierte<br />

Pumpe. Der systolische und diastolische Blutdruckwert wird vom Gerät<br />

nach vorgege-benen Kriterien (Algorithmen) bestimmt und angezeigt.<br />

Inte-grierte Messwertspeicher erleichtern die Auswertung der<br />

Blutdruckwerte.<br />

Blutzuckermessgeräte dienen zur Messung der Glukosekonzen-tration im<br />

Kapillarblut. Dazu wird ein Tropfen Blut in Kon-takt mit einem<br />

speziellen Sensorfeld bzw. Teststreifen ge-bracht, wodurch eine<br />

elektrische Potentialdifferenz bzw. eine chemische Reaktion entsteht,<br />

die vom Gerät ausgewertet wird. Der gemessene Blutzuckerwert wird<br />

digital angezeigt. Abweichungen bis 20 % sind möglich. Bei einzelnen<br />

Messergeb-nissen können die Abweichungen deutlich größer sein. Die<br />

Geräte weisen Unterschiede in der Handhabung (Arbeitsschrit-te,<br />

Wartezeit) auf, ohne dass sich daraus übergreifende Empfehlungen für<br />

die Versorgung ableiten ließen.<br />

Gemäß Herstellerangaben ist das Gerärt einfacher zu verwen-den als je<br />

zwei sepearate Produkte<br />

Die Geräte sind für einen Wiedereinsatz geeignet, regel-mäßige<br />

messtechnische Kontrollen sind erforderlich.<br />

Abmessungen (HxBxT): 61 mm x 74 mm x 100 mm<br />

Gewicht: 150 g inkl. Batterie<br />

Stromversorgung: 2 x 1,5 V lr 03/AAA-Batterien<br />

Betriebsdauer: ca. 1000 Messungen<br />

Blutdruckmessgerät<br />

Messmethode: Oszillometrisch<br />

Messbereich: Manschettendruck 50 mmHg - 270 mmHg<br />

Pulsschlag 40 pro min - 199 pro min<br />

Genauigkeit: Manschettendruck +/- 3 mmHg<br />

Pulsschlag +/- 5 % des Messwertes<br />

Blutzuckermessgerät<br />

Probenentnahme: Fingerbeere Kapilarblut<br />

Probenmenge: 0,5 µl<br />

Messeinheiten: mmol/l<br />

Messbereich: 1,1 mmol/l bis 33,3 mmol/l<br />

Messdauer: ca. 6 s<br />

Speicherkapazität: 480 Blutzuckermesswerte mit Datum und<br />

Uhrzeit<br />

Durchschnittswerte: für 7, 14, 21, 28, 60, 90 Tage<br />

Lieferumfang: 1 x BGL 40, mmol/l, Handgelenksblutdruckmessgerät<br />

mit integriertem Blutzuckermessgerät,<br />

Art.-Nr. 456.02<br />

1 x Benutzerhandbuch<br />

1 x Kurzanleitung<br />

1 x Persönlicher Blutdruckpass<br />

1 x Blutdruckfibel<br />

1 x Etui<br />

2 x 1,5 V AAA-Batterien<br />

SEITE 348 VON 363


Bemerkung<br />

1 x Kontrolllösung<br />

1 x Stechhilfe<br />

10 x Lanzetten<br />

10 x Teststreifen<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

Indikation:<br />

Insulinbehandelte, geschulte Diabetiker, die einer mehrmals täglichen<br />

Blutzuckerkontrolle bedürfen und zusätzlich auf-grund einer<br />

chronischen Hypertonie (siehe Leitlinien der me-dizinischen<br />

Fachgesellschaften) der kontinuierlichen, i.d.R.<br />

mehrmals täglichen Blutdruckkontrolle bedürfen, z.B. mit<br />

- Hypertonie mit drohenden oder fortgeschrittenen/fortschreitenden<br />

Folgeschäden (z.B. des Herzens, der Gefäße<br />

oder der Nieren), welche den Versicherten erheblich gefährden,<br />

wenn hier eine engmaschige Überwachung erforderlich<br />

ist.<br />

- Zustand nach Organtransplantation<br />

- Hypertonie, die medikamentös nur schwer behandelbar ist,<br />

und bei welcher der Versicherte nach ärztlicher Anweisung<br />

die Medikation selbst anpassen kann und/oder die dauerhaft<br />

einer engmaschigen Überwachung bedarf; eine ausführliche<br />

ärztliche Begründung ist erforderlich.<br />

- Schwangerschaft induzierte Hypertonie, z.B. EPH-Gestose<br />

Eine Schulung und Einweisung durch den Arzt in die Technik der<br />

Blutzucker und Blutdruckmessung ist erforderlich. Os-zillometrische<br />

Geräte sollten nicht bei Patienten mit Vor-hofflimmern und Arrhythmien<br />

eingesetzt werden. Zu beachten ist auch, dass die Geräte aufgrund der<br />

zunehmenden Vasokon-striktion gegenüber Oberarmgeräten nachteilig sein<br />

können.<br />

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.<br />

SEITE 349 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen<br />

21. 30. 02. 1 002<br />

VitaGuard VG 310, Art.-Nrn. 73113012, 73113013<br />

GETEMED<br />

VitaGuard VG 310 misst und überwacht die arterielle Sauerstoffsättigung<br />

und den Puls. Das Alarmsystem mit seinen ein-stellbaren<br />

Grenzen für SpO2 und Pulsrate, optischem und aku-stischem Alarm,<br />

sättigungsabhängigem Pulston und einem Mess-wertspeicher von 72 h<br />

ermöglicht ein umfassendes SpO2-Moni-toring.<br />

Abmessungen (HxBxL): 135 mm x 205 mm x 45 mm<br />

Gewicht: ca. 700 g mit Blockakku<br />

SPO2-Messung<br />

Messbereich: 1..100 % SpO2<br />

Anzeigebereich: 1..99 % SpO2<br />

Genauigkeit: Erwachsene +/-2 % (50 - 100 %)<br />

Kinder +/-3 % (50 - 100 %)<br />

(unter 70 % nicht spezifiziert)<br />

Pulsraten-Messung<br />

Messbereich: 25..240 min/l<br />

Genauigkeit: +/- 3 %<br />

Untere Alarmgrenze: 30, 35 ... 175, 180 /min<br />

Obere Alarmgrenze: 100, 105 ... 250, 255 /min<br />

Alarm: Einstellbare Alarme für SpO2 und Pulsrate,<br />

schwache Batterie, Sensor diskonnektiert<br />

Stromversorgung: 1 x 4,8 V Blockakku oder<br />

4 x 1,5 V LR 6 alkaline oder<br />

1 x 9,0 V Netzadapter<br />

Betriebsdauer: min. 8 h mit Battrie oder Blockakku<br />

Anzeige: LCD mit schaltbarer Beleuchtung<br />

Speicherart: Episodenspeicher, Trend- und Dauerspeicher,<br />

Complianceprotokoll<br />

Speicherkapazität: ca. 200 Episoden, 72 h Trendspeicher,<br />

8 h Dauerspeicher<br />

Datentyp: SpO2, Pulsrate, Signal IQ, Plethymo-<br />

gramm, Perfusion, Status<br />

Speicherauflösung: 3 Sekunden<br />

Schnittstelle: USB, RS232<br />

Lieferumfang: 1 x VitaGuard VG 310, Art.-Nrn.<br />

73113012, 73113013<br />

1 x SpO2- Patientenkabel<br />

1 x LNOP Neo SpO2 Sensor bei Gerät mit<br />

der Art.-Nr. 73113012<br />

1 x LNCS Neo SpO2 Sensor bei Gerät mit<br />

der Art.-Nr. 73113013<br />

1 x Netzadapter NA 3000-2<br />

1 x NiMH Blockakku<br />

1 x Bedienungsanleitung<br />

1 x Tragetasche<br />

1 x Transportkoffer<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 350 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen<br />

21. 30. 02. 1 003<br />

PEARL 10, Art.-Nr. 04200<br />

MEDLAB<br />

PEARL 10 misst und überwacht die arterielle Sauerstoffsätti-gung und<br />

den Puls eines Patienten. Je nach Situation kann das Produkt mit<br />

passenden Sensoren kombiniert werden. Das vollständige Alarmsystem mit<br />

einstellbaren Grenzen, opti-schem und akustischem Alarm,<br />

sättigungsabhängigem Pulston und einem Messwertspeicher von 26 h<br />

ermöglichen ein umfas-sendes SpO2-Monitoring.<br />

Abmessungen (HxBxL): 170 mm x 78 mm x 25 mm<br />

Gewicht: ca. 200 g<br />

SPO2-Messung<br />

Messbereich: 0..100 % SpO2<br />

Anzeigebereich: 0..99 % SpO2<br />

Genauigkeit: Erwachsene +/-2 % (70 - 100 %)<br />

Artefakte +/-3 % (70 - 100 %)<br />

Kinder +/-3 % (70 - 100 %)<br />

(unter 70 % nicht spezifiziert)<br />

Pulsraten-Messung<br />

Messbereich: 30..250 min-1<br />

Genauigkeit: +/- 1 %<br />

Mittelung SpO2: 4, 8 oder 16 Schläge<br />

Alarm: Einstellbare Alarme für SpO2 und Pulsrate,<br />

schwache Batterie, Sensor diskonnektiert<br />

Stromversorgung: 2 x AA Batterien<br />

Energieverbrauch: 150 mW (ohne Beleuchtung)<br />

Anzeige: LCD mit schaltbarer Beleuchtung<br />

Speicher: 26 h, Speicherung SpO2 und Puls<br />

Speicherauflösung: 3 Sekunden<br />

Schnittstelle: Infrarotschnittstelle<br />

Lieferumfang: 1 x PEARL 10 Pulsoximeter, Art.-Nr.<br />

04200<br />

2 x AA-Batterien<br />

1 x SpO2 Fingerclipsensor für Erwach-<br />

sene, wieder verwendbar<br />

1 x Bedienungsanleitung<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 351 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 21 Meßgeräte für Körperzustände/-funktionen<br />

21. 46. 01. 0 001<br />

AL EPI-Alarm MK-500, Art.-Nr. 300<br />

LEISNER<br />

Der AL Epilepsi-Alarm besteht aus zwei Einheiten. Die eine Einheit,<br />

das Impulsgerät, wird im Bett angebracht, z.B. un-ter dem<br />

Matratzenschutz. Die andere Einheit, das Epilepsi- gerät, wird neben<br />

dem Bett, auf einen Tisch o.ä., ange-bracht.<br />

Abmessungen Gerät (BxHxT): 120 mm x 65 mm x 40 mm<br />

Abmessungen Sensor(BxHxT): 100 mm x 50 mm x 25 mm<br />

Gewicht: 560 g<br />

Spannungsversorgung: Netzadapter 230 V AC/12 V DC<br />

Sensor: induktiver Vibrationsfühler<br />

incl. 3 m Kabel<br />

Empfindlichkeit: einstellbar von 0 bis 10<br />

Timerinstellungen: 0 s bis 30 s<br />

Lautstärke: 0 bis 3<br />

Weitere Einstellungen: -<br />

Alarme: akustisch<br />

Lieferumfang: 1 x AL EPI-Alarm MK-500, Art.-<br />

Nr. 300 bestehend aus:<br />

1 x Vibrationsfühler<br />

1 x Alarmgerät<br />

1 x Impulsgerät<br />

1 x Funksender<br />

1 x Verbindungskabel<br />

1 x Bedienungsanleitung<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 352 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 24 Prothesen<br />

24. 35. 02. 0 015<br />

Amoena Essential 2S Brustprothese, Art.-Nr. 440<br />

AMOENA<br />

Brustprothese aus Silikon zur Definitivversorgung.<br />

Einschichtausführung: ja<br />

Mehrschichtausführung: nein<br />

Symmetrisch: ja<br />

Asymmetrisch: nein<br />

Individuell befüllbar: nein<br />

Größen: 1 bis 12<br />

Gewicht: 107 g bis 1025 g<br />

Fixierung im BH: ja<br />

Permanente Haftfläche: nein<br />

Auswechselbare Haftfläche: nein<br />

Haftstreifen: nein<br />

Zubehör: nein<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

SEITE 353 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 24 Prothesen<br />

24. 35. 04. 0 029<br />

Silima Elite Leichtbrustprothese, Art.-Nr. 66398<br />

THÄMERT<br />

Leicht-Brustprothese aus Silikon zur Definitivversorgung, ca. 35 %<br />

gewichtsreduziert.<br />

Einschichtausführung: ja<br />

Mehrschichtausführung: nein<br />

Symmetrisch: ja<br />

Asymmetrisch: nein<br />

Individuell befüllbar: nein<br />

Größen: 10 bis 14<br />

Gewicht: 660 g bis 1060 g<br />

Fixierung im BH: ja<br />

Permanente Haftfläche: nein<br />

Auswechselbare Haftfläche: nein<br />

Haftstreifen: nein<br />

Zubehör: nein<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

SEITE 354 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 26 Sitzhilfen<br />

26. 11. 04. 0 009<br />

Heidelberger Sitzsystem, Art.-Nrn. 60001, 60002, 60003, 60004 mit 60012<br />

REHATEC<br />

Sitzsystem in vier Größen, mit einstellbarer Sitzfläche und<br />

Rückenlehne, winkelverstellbar, Zubehör, wie z.B. Kopfstütze,<br />

Begurtungen, Pelotten, Abduktionskeil, Fußstütze oder<br />

Therapietisch können angebracht werden, auf unterschiedliche<br />

Untergestelle montierbar.<br />

Sitzbreite: 18 - 26 cm, 24 - 32 cm, 30 - 49 cm,<br />

38 - 46 cm<br />

Sitztiefe: 18 - 34 cm, 28 - 40 cm, 36 - 46 cm,<br />

40 - 50 cm<br />

Rückenhöhe: 30 - 42 cm, 35 - 50 cm, 40 - 55 cm,<br />

50 - 65 cm<br />

Rückenwinkel: verstellbar<br />

Sitzwinkel: 0° - 25°, 0° - 25°, 0° - 25°, 0° - 10°<br />

Zul. Nutzergewicht: 15 kg, 25 kg, 55 kg, 70 kg<br />

Eintrag am: 15.02.2008<br />

SEITE 355 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 28 Stehhilfen<br />

28. 29. 01. 3 007<br />

Heidelberger Stehgerät Speeedy, Art.-Nrn. 160, 161, 162, 163<br />

REHATEC<br />

Zur selbständigen Fortbewegung ist dieser Stehständer mit zwei großen<br />

Antriebsrädern mit Trommelbremsen ausgestattet, die im Schwerpunkt des<br />

Stehständers angeordnet sind. Zusätzliche<br />

Schwenkrollen vorne und hinten dienen der Kippsicherung<br />

des Gerätes. Der Nutzer steht auf einer verstell-baren<br />

Fußplatte. Die Beine werden durch verstellbare Kniepelotten<br />

geführt. Eine Schrittrolle mit Beckenpelotte und eine<br />

Brustpelotte sind serienmäßig vorhanden. Weitere Pelot-ten und<br />

Therapietische sind optional erhältlich.<br />

Körpergröße: bis 100 cm 130 cm 155 cm 170 cm<br />

Körpergewicht: 40 kg 50 kg 60 kg 75 kg<br />

Radgröße: 22, 24 Zoll 28, 30 Zoll 32, 34, 36, 40 Zoll<br />

Gesamtbreite: 64 cm 70 cm 80 cm 85 cm<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

SEITE 356 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 33 Toilettenhilfen<br />

33. 40. 01. 3 024<br />

Cloo Toilettensitzerhöhung, Art.-Nr. 8030 1214<br />

ETAC<br />

Toilettensitzerhöhung aus Kunststoff, mit Deckel und hoch-schwenkbaren<br />

Armlehnen, in drei Stufen bis 14 cm höhenver-stellbar, Schrägstellung<br />

der Sitzfläche möglich, Montage durch Anschrauben an das WC-Becken<br />

anstelle der normalen Brille, max. zul. Belastung 130 kg.<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 99 Verschiedenes<br />

99. 17. 01. 0 002<br />

Kopfschutzhelm Starlight High Protection, Art.-Nrn. C 401101-B - C 401105-B<br />

ATO FORM<br />

Kopfschutzhelm aus PU-/PE-Schaum, innen- und außenseitig mit Baumwolle<br />

bezogen. Die Befestigung erfolgt über einen Kinngurt. Optional kann<br />

ein zusätzlicher Kinn- und Stirn-schutz angebracht werden. Größen 1 -<br />

5.<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

Art.-Nrn.:<br />

C 401101B-1, C 401101B-3, C 401102B-1, C 401102B-3,<br />

C 401103B-1, C 401103B-3, C 401104B-1, C 401104B-3,<br />

C 401105B-1, C 401105B-3<br />

Verwendungszweck:<br />

Zum Schutz vor Sturzverletzungen bei Epilepsie oder anderen<br />

Erkrankungen mit deutlicher Sturzgefahr.<br />

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 99 Verschiedenes<br />

99. 17. 01. 0 003<br />

Kopfschutzhelm Starlight Comfort Protection, Art.-Nrn. C 402001-3 - C 402005-1<br />

ATO FORM<br />

Kopfschutzhelm aus PU-/PE-Schaum, innen- und außenseitig mit Baumwolle<br />

bezogen. Die Befestigung erfolgt über einen Kinngurt. Optional kann<br />

ein zusätzlicher Kinn-, Nacken- und Stirnschutz angebracht werden.<br />

Größen 1 - 5.<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

Art.-Nrn.:<br />

C 402001-3, C 402002-1, C 402002-3, C 402002-4, C 402003-1, C 402003-<br />

3, C 402004-1, C 402004-3, C 402004-4, C 402004-5<br />

Verwendungszweck:<br />

Zum Schutz vor Sturzverletzungen bei Epilepsie oder anderen<br />

Erkrankungen mit deutlicher Sturzgefahr.<br />

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 99 Verschiedenes<br />

99. 17. 01. 0 004<br />

Kopfschutzhelm Starlight High Protection Leder, Art.-Nrn. C 401101 - C 401105<br />

ATO FORM<br />

Kopfschutzhelm aus PU-/PE-Schaum, innenseitig mit Baumwolle und<br />

außenseitig mit Leder bezogen. Die Befestigung erfolgt über einen<br />

Kinngurt. Optional kann ein zusätzlicher Kinn- und Stirnschutz<br />

angebracht werden. Größen 1 - 5.<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

Art.-Nrn.: C 401101, C 401102, C 401103, C 401104, C 401105<br />

Verwendungszweck:<br />

Zum Schutz vor Sturzverletzungen bei Epilepsie oder anderen<br />

Erkrankungen mit deutlicher Sturzgefahr.<br />

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.<br />

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Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 99 Verschiedenes<br />

99. 17. 01. 0 005<br />

Kopfschutzhelm Starlight Spezial Protection, Art.-Nrn. 5180, 5180-1, 5180-2<br />

ATO FORM<br />

Kopfschutzhelm aus PE-Schaum, innenseitig mit Baumwolle und<br />

außenseitig mit Nylon bezogen. Die Befestigung erfolgt über einen<br />

Kinngurt. Größen 1 - 2.<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

Verwendungszweck:<br />

Zum Schutz vor Sturzverletzungen bei Epilepsie oder anderen<br />

Erkrankungen mit deutlicher Sturzgefahr.<br />

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.<br />

SEITE 361 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 99 Verschiedenes<br />

99. 17. 01. 0 006<br />

Kopfschutzhelm Starlight Willo Standard Willo Extra, Art.-Nrn. 5183 - 5190-5<br />

ATO FORM<br />

Kopfschutzhelm aus PU-Schaum (Sandwichbauweise), innen- und<br />

außenseitig mit Leder bezogen, geschlossene und offene Bau-weise. Der<br />

Stirnschutz ist 4 cm dick. Beim Modell Extra ist der Ohrenbereich<br />

zusätzlich geschützt. Die Befestigung er-folgt über einen Kinngurt.<br />

Größen 1 - 5, 48 - 62 cm Umfang.<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

Art.-Nrn.:<br />

5183, 5183-1, 5183-2, 5183-4, 5183-5, 5188, 5188-1, 5188-2, 5188-4,<br />

5188-5, 5185, 5185-1, 5185-2, 5185-4, 5185-5, 5190, 5190-1, 5190-2,<br />

5190-4, 5190-5<br />

Verwendungszweck:<br />

Zum Schutz vor Sturzverletzungen bei Epilepsie oder anderen<br />

Erkrankungen mit deutlicher Sturzgefahr.<br />

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.<br />

SEITE 362 VON 363


Bekanntmachung der Spitzenverbände der Krankenkassen<br />

- Nachtrag zum <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis vom 29. März 2008 -<br />

Bundesanzeiger Nr. 67 vom 06. Mai 2008<br />

Folgendes Produkt wird in das <strong>Hilfsmittel</strong>verzeichnis eingestellt<br />

Positions Nr.<br />

Bezeichnung<br />

Hersteller<br />

Konstruktionsmerkmale<br />

Bemerkung<br />

Produktgruppe: 99 Verschiedenes<br />

99. 17. 01. 0 007<br />

Kopfschutzhelm Starlight Orient Standard Orient Extra, Art.-Nrn. 5182 - 5191-5<br />

ATO FORM<br />

Kopfschutzhelm aus PU-Schaum (Sandwichbauweise), innen- und<br />

außenseitig mit Leder bezogen, geschlossene und offene Bau-weise. Der<br />

Stirnschutz ist 1,5 cm dick. Beim Modell Extra ist der Ohrenbereich<br />

zusätzlich geschützt. Die Befestigung erfolgt über einen Kinngurt.<br />

Größen 1 - 5, 48 - 62 cm Um-fang.<br />

Eintrag am: 15.03.2008<br />

Art.-Nrn.:<br />

5182, 5182-1, 5182-2, 5182-4, 5182-5, 5189, 5189-1, 5189-2, 5189-4,<br />

5189-5, 5184, 5184-1, 5184-2, 5184-4, 5184-5, 5191, 5191-1, 5191-2,<br />

5191-4, 5191-5<br />

Verwendungszweck:<br />

Zum Schutz vor Sturzverletzungen bei Epilepsie oder anderen<br />

Erkrankungen mit deutlicher Sturzgefahr.<br />

Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.<br />

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