Hilfsmittel (PDF, 1,2 MB) - GKV-Spitzenverband

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Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes - Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 05. Juli 2011 - Bundesanzeiger Nr. 106 vom 19. Juli 2011 Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt: Produktgruppe 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte Positionsnummer: 14.24.10.3009 Bezeichnung: FLO xPAP III; Art.-Nr.: 20000030 Hersteller: FLO Medizintechnik GmbH Konstruktionsmerkmale: Gerätetyp: Heimbeatmungsgerät mit integriertem Warmluftbefeuchter zur nichtinvasiven, nicht lebenserhaltenden Beatmung. Das Produkt ist nicht für den lebenserhaltenden Einsatz geeignet. Betriebsart: CPAP, biPAP, OSV a(PCV) Einatemdruck (IPAP): 4 hPa bis 20 hPa (CPAP) sonst 30 hPa Atemdruckanzeige: digital Betriebsgeräusch: ca. 19,48 dB(A) bei 10 hPa Größe: 165 x 165 x 335 mm Gewicht: ca. 3,9 kg Betriebsspannung: 110 bis 240 V; 50 bis 60 Hz 12 V oder 24 V DC Wartung: alle 2 Jahre STK; alle 10 Jahre Werkswartung Lieferumfang: 1. Grundgerät,incl. Netzanschlussleitung und Bedienungsanleitung 2. Schlauchsystem Seite 234 von 336
Bekanntmachung des GKV-Spitzenverbandes - Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis vom 05. Juli 2011 - Bundesanzeiger Nr. 106 vom 19. Juli 2011 Folgendes Produkt wird in das Hilfsmittelverzeichnis eingestellt: Produktgruppe 14 Inhalations- und Atemtherapiegeräte Positionsnummer: 14.24.14.0007 Bezeichnung: iOxy (SpO2 Modul für VIVO 50), Art.-Nr. 005068 Hersteller: BREAS Medical AB Konstruktionsmerkmale: Gerätetyp: Ergänzungsmodul Vivo 50, Pos.-Nr. 14.24.11.2006 Verwendungszweck gemäß Herstellerangabe: Mit Hilfe des iOxy wird o.g. Beatmungsgerät um eine Möglichkeit der Überwachung des Sauerstoffpartialdruckes (Pulsoximeter) erweitert. Das Produkt dient der Sauerstoffpartialdrucküberwchung bei Patienten unter Beatmung. Indikationsbereiche: Es gelten die jeweiligen Indikationen des Grundgerätes (siehe 14.24.11.2006) erweitert um die Indikationsbereiche der Produktart 21.30.02.0: Die Pulsoximetrie von Patienten mit Tracheostoma und/oder Beatmung im häuslichen Umfeld kann eine engmaschige und fachlich qualifizierte ärztliche Verlaufskontrolle mit regelmäßiger Statuserhebung nicht ersetzen. Möglicherweise kann die Pulsoximetrie im häuslichen Umfeld zu einer wirtschaftlichen Leistungserbringung für im Haushalt gepflegte Patienten mit Tracheostoma und/oder Beatmung beitragen, da die Betreungspersonen (z.B. Eltern bei Kindern/Jugendlichen) eine umfassende pflegerisch-therapeutische Rolle übernehmen. Dadurch werden jedoch ggf. Über-, Fehl- und Unterversorgung mit entsprechenden Qualitätsmängeln in Kauf genommen. Eine sorgfältige Überprüfung des Einzelfalls unter Beachtung der notwendigen Qualifikationen und Kontextfaktoren ist erforderlich. Möglicherweise ist im Einzelfall die Versorgung mit häuslicher Krankenpflege rund um die Uhr die beste Überwachungsmethode, um lebensbedrohliche Atemstörungen durch z.B. Verlegung der Atemwege (Sekretanschoppung), Bronchialobstruktion oder zentrale Apnoe zu erkennen. Die Notwendigkeit der Pulsoximetrie soll durch eine entsprechende Fachambulanz festgestellt und im Einzelfall begründet werden. Die Anwender der Überwachungsmonitore müssen angeleitet sein, auf pulsoximetrische Alarme adäquat zu reagieren. Hierzu zählt das Erkennen des klinischen Zustandbildes, Unterscheidung von Fehlalarmen des Gerätes, Einleitung von Notfallmaßnahmen in Bezug auf Ursache der Atemstörung und Unterweisung in der Interpretation der Messwerte im Abgleich mit anderen Indikatoren lebenswichtiger Körperfunktionen (Vitalzeichen). Weiterhin ist der Einsatz von Seite 235 von 336
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