Ergänzende Schutzzertifikate für päd. Untersuchungen von ... - DPMA

Einführung
Ein Auftrag des Gesetzgebers lautet:
Förderung des öffentlichen Gesundheitswesens für die pädiatrische Bevölkerungsgruppe
durch innovative Arzneimittelforschung in Europa durch Gewährung von Patent- und SPC-
Rechten von bis zu 15 Jahren und 6 Monaten ab Genehmigung.
Die erfolgreiche Umsetzung beruht auf dem komplexen Zusammenspiel aus
den medizinischen Rahmenbedingungen bei der Entwicklung von Arzneimitteln,
den regulatorischen Verfahrensabläufen und
den Patent- und SPC-rechtlichen Regelungen.
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