Ergänzende Schutzzertifikate für päd. Untersuchungen von ... - DPMA
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Einführung<br />
Ein Auftrag des Gesetzgebers lautet:<br />
Förderung des öffentlichen Gesundheitswesens <strong>für</strong> die <strong>päd</strong>iatrische Bevölkerungsgruppe<br />
durch innovative Arzneimittelforschung in Europa durch Gewährung <strong>von</strong> Patent- und SPC-<br />
Rechten <strong>von</strong> bis zu 15 Jahren und 6 Monaten ab Genehmigung.<br />
Die erfolgreiche Umsetzung beruht auf dem komplexen Zusammenspiel aus<br />
den medizinischen Rahmenbedingungen bei der Entwicklung <strong>von</strong> Arzneimitteln,<br />
den regulatorischen Verfahrensabläufen und<br />
den Patent- und SPC-rechtlichen Regelungen.<br />
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