Ergänzende Schutzzertifikate für päd. Untersuchungen von ... - DPMA

Weitere Magazine

Empfehlungen

Info

Die folgenden Überlegungen betreffen besonders Arzneimittelentwicklungen nach Art. 8 der EG-VO 1901/2006 16
Offene Fragen: sequentielle und parallele Entwicklungen Entwicklung und Weiterentwicklung eines Arzneimittels kann • sequentiell, d.h. nacheinander Indikation 1 Indikation 2 ODER • parallel, zeitgleich (unwahrscheinlich) ODER • parallel, zeitlich verschoben Indikation 1 Indikation 1 Indikation 2 Indikation 2 17
Seite 1 und 2: Abb. Boehringer Ingelheim GmbH Erg
Seite 3 und 4: Die Kinder-Arzneimittel-Verordnung
Seite 5 und 6: EG-VO 1901/2006 Eine Genehmigung f
Seite 7 und 8: EG-VO 1901/2006 Artikel 8 Weitere G
Seite 9 und 10: Zulassungsverfahren - Dauer des pä
Seite 11 und 12: Das pädiatrische Programm: Von der
Seite 13 und 14: Erfolgsrate in der klinischen Entwi
Seite 15: Offene Fragen: Nr. 1: Parallele Ent
Seite 19 und 20: Offene Fragen: sequentielle und par
Seite 25 und 26: Offene Fragen: Null oder negative L
Seite 27 und 28: Marktexklusivität, wenn SPC, aber
Seite 29 und 30: Marktexklusivität, wenn PIP und
Seite 35 und 36: Offene Fragen: Antrag für Verläng
Seite 37 und 38: Offene Fragen: Antrag für Verläng
Seite 39 und 40: Offene Fragen: Zur Diskussion In be
Seite 41 und 42: Anlage Anlagen EG-VO 469/2009, Erw
Seite 43 und 44: Anlage EG-VO 469/2009 Artikel 13 La
Seite 45 und 46: Anlage EG-VO 1901/2006 Artikel 7 (1

Ergänzende Schutzzertifikate für päd. Untersuchungen von ... - DPMA

Sie wollen auch ein ePaper? Erhöhen Sie die Reichweite Ihrer Titel.

Template löschen?

Als Template speichern?