Kodierleitfaden Dermatologie - Derma.de
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<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong><br />
<strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
Version 2006<br />
Ein Leitfa<strong>de</strong>n für die klinische Praxis<br />
Herausgegeben von <strong>de</strong>r<br />
Deutschen <strong>Derma</strong>tologischen Gesellschaft (DDG)<br />
und <strong>de</strong>r DRG-Research-Group, Universitätsklinikum Münster
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>, Version 2006<br />
Münster: Schüling-Verlag, 2006,<br />
ISBN 3-86523-044-X<br />
3. erweiterte Auflage<br />
<strong>de</strong>r „Kodierrichtlinien <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>“
Autoren dieser Ausgabe:<br />
Dr. med. Peter Hensen<br />
Klinik und Poliklinik für Hautkrankheiten<br />
Universitätsklinikum Münster<br />
Von-Esmarch-Str. 58<br />
48149 Münster<br />
Dr. med. Marcel L. Müller<br />
Universitäts-Hautklinik<br />
Universitätsklinikum Freiburg<br />
Hauptstr. 7<br />
79104 Freiburg<br />
Prof. Dr. med. Rainer Rompel<br />
Direktor <strong>de</strong>r Hautklinik<br />
Klinikum Kassel<br />
Mönchebergstr. 41-43<br />
34125 Kassel<br />
Prof. Dr. med. Norbert Roe<strong>de</strong>r<br />
Leiter <strong>de</strong>r Stabsstelle Medizincontrolling<br />
DRG-Research-Group<br />
Universitätsklinikum Münster<br />
Domagkstraße 20<br />
48129 Münster<br />
Begrün<strong>de</strong>t u.a. von:<br />
Dr. W. Fiori, Münster<br />
Dr. T. Fürstenberg, Berlin<br />
Dr. U. Gieme, Lü<strong>de</strong>nscheid<br />
Prof. Dr. H. Gollnick, Mag<strong>de</strong>burg<br />
Prof. Dr. M. Hertl, Marburg<br />
Dr. A. Härtel, Berlin<br />
Dr. C. Juhra, Münster<br />
Prof. Dr. M. Jünger, Greifswald<br />
Prof. Dr. T.A. Luger, Münster<br />
Dr. A. Nöbel, Münster<br />
Dr. T. Schäfer, Hannover<br />
Dr. S. Scholz, Wien<br />
Prof. Dr. T. Schwarz, Kiel<br />
Prof. Dr. W. Sterry, Berlin<br />
PD Dr. M. Weichenthal, Kiel
Inhaltsverzeichnis<br />
1 Vorwort ............................................................................................ 1<br />
2 Einleitung ........................................................................................ 4<br />
2.1 Hinweise ........................................................................................... 4<br />
2.2 Das DRG-System ............................................................................. 5<br />
2.3 Zusatzentgelte .................................................................................. 9<br />
2.4 Wer dokumentiert was? .................................................................. 11<br />
2.5 Diagnosearten ................................................................................ 12<br />
3 Allgememeine Kodierrichtlinien für Krankheiten ...................... 15<br />
3.1 Hauptdiagnose................................................................................ 15<br />
3.1.1 Definition......................................................................................... 15<br />
3.1.2 Symptome....................................................................................... 17<br />
3.1.3 Zwei mögliche Hauptdiagnosen...................................................... 18<br />
3.1.4 Verdachtsfälle ................................................................................. 19<br />
3.1.5 Nicht ausgeführter ursprünglicher Behandlungsplan...................... 21<br />
3.1.6 Teilstationäre Behandlung .............................................................. 22<br />
3.2 Nebendiagnose............................................................................... 23<br />
3.2.1 Abnorme Befun<strong>de</strong>........................................................................... 26<br />
3.3 Weitere Kodierrichtlinien für Krankheiten ....................................... 26<br />
3.3.1 Fünfstellige Diagnoseko<strong>de</strong>s............................................................ 26<br />
3.3.2 „Sonstige“ und „nicht näher bezeichnete“ Diagnoseko<strong>de</strong>s ............. 27<br />
3.3.3 Doppelkodierung............................................................................. 27<br />
3.3.4 Folgezustän<strong>de</strong> ................................................................................ 28<br />
3.3.5 Syndrome ....................................................................................... 29<br />
3.3.6 Mehrfachkodierung ......................................................................... 30<br />
4 Allgemeine Kodierrichtlinien für Prozeduren............................. 32<br />
4.1 OPS-Ko<strong>de</strong>struktur........................................................................... 33<br />
4.2 Prozedurenkomponenten ............................................................... 34<br />
4.3 Prozeduren, die normalerweise nicht verschlüsselt wer<strong>de</strong>n........... 35<br />
4.4 Multiple / Bilaterale Prozeduren...................................................... 36<br />
4.5 Zusatzinformationen zu <strong>de</strong>n Operationen....................................... 38<br />
4.6 Nicht vollen<strong>de</strong>te Prozedur............................................................... 38<br />
4.7 Anästhesie ...................................................................................... 39<br />
5 Spezielle Kodierrichtlinien für alle Fachgebiete ........................ 40<br />
5.1 Neubildungen.................................................................................. 40<br />
5.1.1 Behandlung <strong>de</strong>s Primärtumors ....................................................... 41<br />
5.1.2 Behandlung sekundärer Neubildungen .......................................... 42<br />
5.1.3 Lokalisation <strong>de</strong>s Primärtumors unbekannt...................................... 43<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong> V
5.1.4 Benachbarte Gebiete ......................................................................43<br />
5.1.5 Bösartige Neubildungen an mehreren Lokalisationen ....................44<br />
5.1.6 Symptombehandlung bei Neubildungen .........................................44<br />
5.1.7 Nachuntersuchung bei Malignom....................................................45<br />
5.2 Chemotherapie ...............................................................................47<br />
5.2.1 Chemotherapie bei Neoplasma.......................................................47<br />
5.2.2 An<strong>de</strong>re Chemotherapie...................................................................50<br />
5.3 HIV / AIDS.......................................................................................51<br />
5.3.1 Laborhinweis auf HIV......................................................................51<br />
5.3.2 Akutes HIV-Infektionssyndrom........................................................51<br />
5.3.3 Asymptomatische HIV-Infektion......................................................52<br />
5.3.4 HIV-Erkrankung (AIDS)...................................................................52<br />
5.3.5 Stadieneinteilung <strong>de</strong>r HIV-Infektion.................................................54<br />
5.4 Diabetes mellitus.............................................................................55<br />
5.5 Herz- und Kreislauferkrankungen ...................................................59<br />
5.5.1 Arterielle Hypertonie .......................................................................59<br />
5.5.2 Chronische ischämische Herzkrankheit..........................................60<br />
5.5.3 Herzinsuffizienz...............................................................................60<br />
5.5.4 Atherosklerose ................................................................................61<br />
5.6 Nebenwirkung von Arzneimitteln.....................................................61<br />
5.7 Erkrankung und Störung nach medizinischer Behandlung .............62<br />
5.7.1 Komplikationen bei Eingriffen..........................................................63<br />
5.7.2 Komplikation nach Infusionen, Transfusionen o<strong>de</strong>r Injektionen......64<br />
5.7.3 An<strong>de</strong>re Komplikationen o<strong>de</strong>r Zwischenfälle....................................64<br />
5.7.4 Unerwünschte Nebenwirkungen, an<strong>de</strong>renorts nicht klassifiziert.....65<br />
5.8 Virushepatitis ..................................................................................65<br />
5.9 Transfusionstherapie ......................................................................65<br />
6 Spezielle Kodierrichtlinien für die <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong> .......................67<br />
6.1 Infektiöse und parasitäre Krankheiten ............................................67<br />
6.1.1 Mykobakteriosen.............................................................................67<br />
6.1.2 Sonstige bakterielle Infektionskrankheiten......................................67<br />
6.1.3 Syphilis............................................................................................68<br />
6.1.4 Sonstige Infektionen, die vorwiegend durch Geschlechtsverkehr<br />
übertragen wer<strong>de</strong>n..........................................................................69<br />
6.1.5 Herpes simplex ...............................................................................70<br />
6.1.6 Herpes Zoster .................................................................................71<br />
6.1.7 HPV und Warzen ............................................................................72<br />
6.1.8 Mykosen..........................................................................................73<br />
6.1.9 Protozoenkrankheiten .....................................................................75<br />
6.1.10 Helminthosen ..................................................................................75<br />
6.1.11 Parasitenbefall <strong>de</strong>r Haut .................................................................75<br />
6.2 Infektionen <strong>de</strong>r Haut und Unterhaut................................................76<br />
6.2.1 Keime mit Resistenzen ...................................................................80<br />
VI <strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
6.2.2 Keimträger ...................................................................................... 82<br />
6.3 Tumoren und Neubildungen ........................................................... 83<br />
6.3.1 Sekundäre Neubildungen ............................................................... 85<br />
6.3.2 In-situ-Neubildungen....................................................................... 86<br />
6.3.3 Gutartige Neubildungen.................................................................. 87<br />
6.3.4 Kutane Lymphome.......................................................................... 88<br />
6.4 Bullöse <strong>Derma</strong>tosen ....................................................................... 88<br />
6.5 Vaskulitis......................................................................................... 90<br />
6.5.1 Systemische Vaskuliti<strong>de</strong>n ............................................................... 90<br />
6.5.2 Sonstige Vaskulitis.......................................................................... 91<br />
6.6 Systemische Bin<strong>de</strong>gewebserkrankungen....................................... 91<br />
6.7 <strong>Derma</strong>titis und Ekzem..................................................................... 94<br />
6.8 Papulosquamöse Hautkrankheiten................................................. 96<br />
6.8.1 Psoriasis ......................................................................................... 96<br />
6.8.2 Sonstige papulosquamöse Hautkrankheiten .................................. 97<br />
6.9 Allergie und Unverträglichkeiten ..................................................... 98<br />
6.9.1 Urtikaria .......................................................................................... 98<br />
6.9.2 Hyposensibilisierung....................................................................... 99<br />
6.9.3 Provokationstestung ..................................................................... 100<br />
6.9.4 Rhinopathie und Asthma .............................................................. 101<br />
6.9.5 Funktionsuntersuchungen <strong>de</strong>r Atemwege .................................... 102<br />
6.10 Ulcuskrankheiten .......................................................................... 103<br />
6.10.1 Venöses Ulcus und Varizen.......................................................... 103<br />
6.10.2 Sonstige Ulcuskrankheiten ........................................................... 103<br />
6.10.3 Dekubitalgeschwür ....................................................................... 104<br />
6.10.4 Diabetischer Fuß .......................................................................... 105<br />
6.10.5 Prozeduren <strong>de</strong>r Wundbehandlung................................................ 106<br />
6.11 Erythematöse Krankheiten ........................................................... 107<br />
6.12 Krankheiten durch Strahleneinwirkung ......................................... 108<br />
6.13 Krankheiten <strong>de</strong>r Hautanhangsgebil<strong>de</strong> .......................................... 109<br />
6.14 Sonstige Krankheiten <strong>de</strong>r Haut und <strong>de</strong>r Unterhaut....................... 113<br />
6.14.1 Pigmentstörungen......................................................................... 113<br />
6.14.2 Verhornungs- und Keratinisierungsstörungen .............................. 113<br />
6.14.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen <strong>de</strong>r Haut ............................. 114<br />
6.14.4 Störungen <strong>de</strong>r transepi<strong>de</strong>rmalen Elimimination............................ 115<br />
6.14.5 Atrophische und Hypertrophische Hautkrankheiten ..................... 115<br />
6.14.6 Granulomatöse Krankheiten <strong>de</strong>r Haut .......................................... 116<br />
6.14.7 Lupus erythemato<strong>de</strong>s ................................................................... 116<br />
6.14.8 Sonstige lokalisierte Krankheiten <strong>de</strong>s Bin<strong>de</strong>gewebes .................. 117<br />
6.14.9 Schä<strong>de</strong>n durch niedrige Temperatur ............................................ 117<br />
6.14.10 Porphyrien .................................................................................... 117<br />
6.14.11 Graft-versus-host-Krankheit.......................................................... 118<br />
6.14.12 Versagen eines Hauttransplantates.............................................. 119<br />
6.14.13 Sonstige Krankheiten <strong>de</strong>r Haut, an<strong>de</strong>renorts nicht klassifiziert .... 119<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong> VII
6.15 Plastische Chirurgie ......................................................................120<br />
6.15.1 Revision einer Narbe ....................................................................121<br />
6.16 Verbrennungen .............................................................................121<br />
7 Häufige Prozeduren ....................................................................124<br />
7.1 <strong>Derma</strong>tologische Eingriffe.............................................................124<br />
7.1.1 Biopsie ..........................................................................................124<br />
7.1.2 Lokalisationsko<strong>de</strong>s........................................................................126<br />
7.1.3 Inzision und Exzision ....................................................................127<br />
7.1.4 Wie<strong>de</strong>rherstellung und Rekonstruktion .........................................129<br />
7.1.5 Destruktion und Oberflächenchirurgie ..........................................131<br />
7.1.6 Lymphknotenchirurgie...................................................................133<br />
7.1.7 Varizenchirurgie ............................................................................134<br />
7.2 Nichtoperative Prozeduren ...........................................................135<br />
7.3 Multimodale Komplexbehandlung.................................................138<br />
8 In<strong>de</strong>x.............................................................................................143<br />
VIII <strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
1 VORWORT<br />
Die Finanzierung allgemeiner Krankenhausleistungen ist<br />
mittlerweile in <strong>de</strong>n meisten Krankenhäusern auf die fallpauschalierte<br />
Vergütung (G-DRG) umgestellt. Bis zum Ablauf<br />
<strong>de</strong>r Konvergenzphase erfolgt die Finanzierung dieser Leistungen<br />
jedoch noch innerhalb geschützter Rahmenbedingungen<br />
mit einer langsamen Angleichung <strong>de</strong>r Krankenhausbudgets<br />
an ein lan<strong>de</strong>sweites Preisniveau (Basisfallwert).<br />
Die DRG-Fallgruppen und die Zusatzentgelte für beson<strong>de</strong>re<br />
Leistungen stellen dabei die wesentlichen Größen<br />
für die vorzunehmen<strong>de</strong> Preiszuordnung und Produktbeschreibung<br />
dar und basieren auf einer möglichst korrekten<br />
Darstellung <strong>de</strong>s Leistungsgeschehens in <strong>de</strong>n Krankenhäusern.<br />
Die Abbildung <strong>de</strong>s Leistungsspektrums einer Klinik<br />
o<strong>de</strong>r einer Abteilung anhand <strong>de</strong>r verpflichten<strong>de</strong>n Kodierung<br />
<strong>de</strong>r medizinischen Leistungsdaten (Diagnosen und Prozeduren)<br />
ist dabei nicht nur Grundlage einer sachgerechten<br />
Vergütung und <strong>de</strong>r Abbildung <strong>de</strong>s Schweregradspektrums<br />
einer Klinik, son<strong>de</strong>rn trägt überdies maßgeblich zur Leistungsdarstellung<br />
<strong>de</strong>s gesamten Fachgebietes und zur kontinuierlichen<br />
Anpassung <strong>de</strong>r Leistungsbewertung bei.<br />
Eine <strong>de</strong>r wesentlichen Aussagen ist hierbei, dass <strong>de</strong>r behan<strong>de</strong>ln<strong>de</strong><br />
Arzt mit <strong>de</strong>r Kodierung gewissermaßen die<br />
„Rechnung“ für das Krankenhaus schreibt, da hierdurch die<br />
DRG-bezogenen Erlöse und die Zusatzentgelte <strong>de</strong>terminiert<br />
wer<strong>de</strong>n.<br />
Um dies sachgerecht zu realisieren, muss <strong>de</strong>r Optimierung<br />
<strong>de</strong>r Kodierung innerhalb <strong>de</strong>r Klinik ein breiter Raum eingeräumt<br />
wer<strong>de</strong>n. Nicht dokumentierte Leistungen o<strong>de</strong>r Unterdokumentation<br />
mit <strong>de</strong>m möglichen Ergebnis <strong>de</strong>r Eingruppie-<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
1
ung in eine schlechter bewertete Fallgruppe müssen genauso<br />
vermie<strong>de</strong>n wer<strong>de</strong>n wie ein Überkodieren und die Eingruppierung<br />
in höher bewerte Fallgruppen. Vor allem letzteres<br />
birgt die Gefahr erlösrelevanter Rückfor<strong>de</strong>rungen seitens<br />
<strong>de</strong>r Krankenkassen und führt mittelbar zu Verschiebungen<br />
und ggf. zu Verfälschungen <strong>de</strong>r Behandlungswirklichkeit<br />
<strong>de</strong>rmatologischer Krankenhausleistungen.<br />
Der vorliegen<strong>de</strong> und nunmehr in <strong>de</strong>r dritten Druckauflage<br />
erschienene Leitfa<strong>de</strong>n basiert auf <strong>de</strong>n Allgemeinen und<br />
Speziellen Deutschen Kodierrichtlinien (DKR) in <strong>de</strong>r Version<br />
2006 und berücksichtigt die bisherigen Än<strong>de</strong>rungen <strong>de</strong>r<br />
Klassifikationssysteme ICD-10-GM und OPS 301. Das<br />
Hauptanliegen dieses Leitfa<strong>de</strong>ns bleibt weiterhin, die wesentlichen<br />
Informationen für die Kodierung zu vermitteln und<br />
eine einheitliche Kodierung in <strong>de</strong>r <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong> zu gewährleisten.<br />
Auch wenn die Kenntnis <strong>de</strong>r Deutschen Kodierrichtlinien<br />
und <strong>de</strong>r Klassifikations-Systeme für eine sachgerechte<br />
Kodierung unabdingbar sind, kann dieser Leitfa<strong>de</strong>n aufgrund<br />
seines Anspruchs, eine kompakte Zusammenstellung<br />
<strong>de</strong>r wichtigsten Kodierregeln für das Fachgebiet zu bieten,<br />
nicht die genannten (offiziellen) Unterlagen ersetzen. Die<br />
mit <strong>de</strong>m Leitfa<strong>de</strong>n geschaffene Kommentierung und Anwendungshilfe<br />
wird aber umso wichtiger, als mit <strong>de</strong>n Anpassungen<br />
<strong>de</strong>r DKR in <strong>de</strong>n vergangen Jahren eine zunehmen<strong>de</strong><br />
Verschlankung <strong>de</strong>r Kodierrichtlinien mit <strong>de</strong>m Ziel verfolgt<br />
wur<strong>de</strong>, grundsätzliche Sachverhalte möglichst fachübergreifend<br />
zu regeln. Inhaltliche Än<strong>de</strong>rungen wur<strong>de</strong>n in <strong>de</strong>n vergangen<br />
Jahren aber nur in geringem Umfang vorgenommen.<br />
Lei<strong>de</strong>r wur<strong>de</strong>n auch keine neuen Kodierrichtlinien eingeführt,<br />
die dazu hätten beitragen können, alternative Kodieroptionen<br />
und Interpretationsvarianzen zu reduzieren.<br />
2<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
Hinsichtlich dieser Zusammenstellung soll aber weiterhin<br />
geprüft wer<strong>de</strong>n, ob die vorliegen<strong>de</strong>n (eingeschränkten) fachgebietsbezogenen<br />
Kodierempfehlungen erweitert wer<strong>de</strong>n<br />
müssen, um das Behandlungsspektrum <strong>de</strong>rmatologischer<br />
Krankenhausleistungen optimal abzubil<strong>de</strong>n. Die Pflege von<br />
Kodierrichtlinien und -empfehlungen ist ein kontinuierlicher<br />
Prozess und nicht mit <strong>de</strong>r Erstellung dieses Leitfa<strong>de</strong>ns abgeschlossen.<br />
Die Herausgeber wünschen sich konstruktive<br />
Rückmeldungen, damit auch in Zukunft eine fortlaufen<strong>de</strong><br />
Verbesserung erfolgen kann.<br />
Einige Internetquellen zum Thema:<br />
DRG Research Group: http://drg.uni-muenster.<strong>de</strong><br />
DDG http://www.<strong>de</strong>rma.<strong>de</strong><br />
DRG-Institut http://www.g-drg.<strong>de</strong><br />
DIMDI http://www.dimdi.<strong>de</strong><br />
Auf <strong>de</strong>r Internetseite <strong>de</strong>r DRG-Research-Group fin<strong>de</strong>n Sie<br />
aktuelle Ergänzungen und die jeweils aktuellste Fassung<br />
<strong>de</strong>s hier vorliegen<strong>de</strong>n <strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong>s, weitergehen<strong>de</strong> Informationen,<br />
einen Diagnosen- und Prozedurenbrowser sowie<br />
aktuelle Literatur zum Thema. Darüber hinaus steht ein<br />
Diskussionsforum zur Verfügung, in <strong>de</strong>m Sie spezielle Fragestellungen<br />
zur Kodierung einbringen können.<br />
Wir hoffen, mit <strong>de</strong>m aktuellen <strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> die Tradition<br />
<strong>de</strong>r Vorgängerversion fortzusetzen und damit einen weiteren<br />
Beitrag zur einheitlichen und sachgerechten Kodierung<br />
in <strong>de</strong>r <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong> leisten zu können.<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
Münster, Kassel, im Januar 2006<br />
P. Hensen, N. Roe<strong>de</strong>r, R. Rompel<br />
3
2 EINLEITUNG<br />
2.1 Hinweise<br />
Der Aufbau <strong>de</strong>s <strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong>s orientiert sich grundsätzlich<br />
an <strong>de</strong>n offiziellen Vorlagen. Den speziellen <strong>de</strong>rmatologischen<br />
Kodierregeln wer<strong>de</strong>n allgemeine Kodierrichtlinien für<br />
die Diagnosen- und Prozedurenkodierung vorangestellt. Im<br />
speziellen Teil sind Tabellen <strong>de</strong>r im Fachgebiet häufig vorkommen<strong>de</strong>n<br />
Haupt- und Nebendiagnosen sowie <strong>de</strong>r wichtigsten<br />
Prozeduren enthalten. Diese Tabellen sind als Hilfestellung<br />
gedacht und erheben keinen Anspruch auf Vollständigkeit.<br />
Der In<strong>de</strong>x ist im Gegensatz zu <strong>de</strong>n vorherigen<br />
Auflagen erweitert wor<strong>de</strong>n, um das Auffin<strong>de</strong>n <strong>de</strong>r Textstellen<br />
zu verbessern.<br />
Bearbeitungshinweise:<br />
HD Hauptdiagnose<br />
ND Nebendiagnose<br />
I83.0 Diagnosenko<strong>de</strong>s (ICD-10-GM Version 2006)<br />
5-894.08 Operationenko<strong>de</strong>s (OPS-301 Version 2006)<br />
[D001a] Verweis auf offizielle <strong>de</strong>utsche Kodierrichtlinien<br />
Die grau unterlegten Fel<strong>de</strong>r geben Beispiele.<br />
Zusätzlich enthalten sind die Prozedurentabellen <strong>de</strong>s nichtamtlichen<br />
Erweiterungskataloges (optionaler OPS). Diese<br />
sind ohne beson<strong>de</strong>re Kennzeichnung in die nachfolgen<strong>de</strong>n<br />
Tabellen eingepflegt, da diese entsprechend <strong>de</strong>n offiziellen<br />
Prozedurenko<strong>de</strong>s verschlüsselt wer<strong>de</strong>n sollten.<br />
4<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
2.2 Das DRG-System<br />
DRGs (Diagnosis Related Groups) sind diagnosebezogene<br />
Fallgruppen, die medizinische Fälle in klinisch <strong>de</strong>finierte<br />
Gruppen mit ähnlichen Behandlungskosten bzw. medizinischen<br />
Aufwän<strong>de</strong>n unterteilen. Sie wer<strong>de</strong>n zur Klassifikation<br />
von Patienten verwen<strong>de</strong>t und bil<strong>de</strong>n die Grundlage <strong>de</strong>r fallbezogenen<br />
Vergütung. Damit die Behandlungsfälle <strong>de</strong>r richtigen<br />
DRG im System zugeordnet wer<strong>de</strong>n können, müssen<br />
sie richtig, präzise und vollständig kodiert sein. Für die Zuordnung<br />
wer<strong>de</strong>n die nach ICD-10-GM kodierten Diagnosen<br />
sowie die nach <strong>de</strong>r <strong>de</strong>utschen Prozedurenklassifikation<br />
OPS-301 kodierten Leistungen herangezogen. Primäres<br />
Zuordnungskriterium ist dabei die Hauptdiagnose, die <strong>de</strong>n<br />
Patienten in eine von 25 verschie<strong>de</strong>nen Hauptdiagnosekategorien<br />
führt. In <strong>de</strong>r weiteren hierarchisch geglie<strong>de</strong>rten<br />
Zuordnung kommen neben <strong>de</strong>n Diagnosen auch die nach<br />
OPS-301 kodierten Prozeduren zur Anwendung. Die stete<br />
Be<strong>de</strong>utungszunahme <strong>de</strong>r Prozedurenkodierung im <strong>de</strong>utschen<br />
G-DRG-System stellt hierbei sicherlich einen <strong>de</strong>r be<strong>de</strong>utungsvollsten<br />
Entwicklungsschritte <strong>de</strong>r Systementwicklung<br />
dar. Auf <strong>de</strong>n verschie<strong>de</strong>nen Ebenen <strong>de</strong>r DRG-<br />
Gruppierungshierarchie wer<strong>de</strong>n unterschiedliche Schweregradstufen<br />
gebil<strong>de</strong>t, die entwe<strong>de</strong>r auf Basis <strong>de</strong>r kodierten<br />
Nebendiagnosen (Komorbiditäten und Komplikationen), <strong>de</strong>s<br />
Alters <strong>de</strong>s Patienten o<strong>de</strong>r <strong>de</strong>r kodierten Prozeduren ermittelt<br />
wer<strong>de</strong>n. Auch wenn viele <strong>de</strong>r klassischen Glie<strong>de</strong>rungen, die<br />
eine <strong>de</strong>n Basis-DRGs nachgeschaltete Differenzierung von<br />
unterschiedlichen Aufwän<strong>de</strong>n eines grundsätzlich vergleichbaren<br />
Behandlungsauftrags beinhalten, im Zuge <strong>de</strong>r Weiterentwicklung<br />
verschie<strong>de</strong>nen vergütungsrelevanten Modifikationen<br />
weichen mussten, lässt sich an diesem Grundprinzip<br />
nach wie vor die Funktionsweise eines DRGbasierten<br />
Patientenklassifikationssystem illustrieren.<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
5
6<br />
Hauptdiagnose Prozedur Nebendiagnose(n)<br />
Hauptdiagnosekategorie<br />
(01-25)<br />
Partition PKKS<br />
chirurgisch,<br />
medizinisch, an<strong>de</strong>re<br />
(0-4)<br />
Basis-DRG G-DRG<br />
Abbildung 1: Grundprinzip <strong>de</strong>r DRG-Gruppierung über nebendiagnoseabhängige<br />
PKKS-Stufen (Patientenbezogene Komplexitäts- und Komorbiditätsstufe).<br />
Grundsätzlich spielen für die Gruppierung folgen<strong>de</strong> Merkmale<br />
eine Rolle, die verpflichtend zu je<strong>de</strong>m Fall angelegt<br />
wer<strong>de</strong>n müssen:<br />
Diagnosen (Hauptdiagnose, Nebendiagnose[n])<br />
Prozedur(en)<br />
Alter<br />
Geschlecht<br />
Verweildauer, Aufnahmeart, Entlassungsart<br />
Aufnahmegewicht bei Kin<strong>de</strong>rn
Erysipel<br />
Hauptdiagnosekategorie<br />
J (09) Haut,<br />
Unterhaut, Mamma<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
Keine relevanten<br />
Prozeduren<br />
Venöses Ulcus<br />
Herzinsuffizienz<br />
Diabetes mellitus I<br />
Partition PKKS<br />
medizinisch PKKS: 4<br />
J64 J64A<br />
Abbildung 2: Schematische Darstellung <strong>de</strong>r DRG-Gruppierung über nebendiagnose-abhängige<br />
PKKS am Beispiel eines konservativ behan<strong>de</strong>lten Erysipels<br />
mit komplexem Nebendiagnosenspektrum.<br />
Varikosis<br />
Hauptdiagnosekategorie<br />
F (05)<br />
Kreislaufsystem<br />
Stripping/<br />
Crossektomie bds.<br />
Keine relevante<br />
Nebendiagnose<br />
Partition PKKS<br />
operativ PKKS: 0<br />
F39 F39A<br />
Abbildung 3: Schematische Darstellung <strong>de</strong>r DRG-Gruppierung über beidseitig<br />
durchgeführte Prozeduren am Beispiel eines Venenstrippings ohne sonstige<br />
Begleitumstän<strong>de</strong>.<br />
7
Je<strong>de</strong>r DRG ist eine ökonomische Bewertung (Relativgewicht)<br />
hinterlegt, die <strong>de</strong>n mittleren Aufwand zur Behandlung<br />
dieser Fallgruppe wi<strong>de</strong>rspiegeln soll. Wer<strong>de</strong>n alle in einem<br />
zu betrachten<strong>de</strong>n Zeitraum in einer Klinik behan<strong>de</strong>lten Fälle<br />
in die DRG-Fallgruppen gruppiert und die daraus resultieren<strong>de</strong>n<br />
Bewertungsrelationen addiert, ergibt sich hieraus als<br />
Summe <strong>de</strong>r so genannte Casemix (CM), welcher <strong>de</strong>n gesamtökonomischen<br />
Aufwand innerhalb <strong>de</strong>r Klinik wi<strong>de</strong>rspiegeln<br />
soll.<br />
8<br />
CM = ∑ Bewertungsrelationen aller Behandlungsfälle<br />
Der Casemix geteilt durch die zugrun<strong>de</strong> liegen<strong>de</strong> Anzahl <strong>de</strong>r<br />
behan<strong>de</strong>lten Fälle ergibt <strong>de</strong>n so genannten Casemix-In<strong>de</strong>x.<br />
Dieser ist ein Indikator für die durchschnittliche ökonomische<br />
Fallschwere einer Klinik o<strong>de</strong>r einer Abteilung.<br />
CMI = ∑ Bewertungsrelationen aller Behandlungsfälle<br />
Anzahl <strong>de</strong>r Behandlungsfälle<br />
Der Casemix-In<strong>de</strong>x (CMI) ist aufgrund <strong>de</strong>r Fallzahlbereinigung<br />
gegenüber <strong>de</strong>m Casemix eher befähigt, Versorgungseinheiten<br />
miteinan<strong>de</strong>r zu vergleichen. Die Aussagekraft dieses<br />
Indikators ist jedoch dadurch stark eingeschränkt, da<br />
insgesamt nur die Hälfte aller G-DRGs schweregradunterteilt<br />
ist und Unterschie<strong>de</strong> in <strong>de</strong>n Behandlungsstrukturen, bei<br />
<strong>de</strong>n Aufwän<strong>de</strong>n und bei <strong>de</strong>r krankenhausindividuellen<br />
Kodierqualität nicht berücksichtigt wer<strong>de</strong>n.<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
2.3 Zusatzentgelte<br />
Der Bereich <strong>de</strong>r Zusatzentgelte (ZE) stellt mittlerweile ein<br />
fest etabliertes, zu <strong>de</strong>n DRG-Fallgruppen komplementäres<br />
Abrechnungssystem dar. Zusatzentgelte können für zahlreiche<br />
aufwändige und hochkostige Leistungen, Medikamente<br />
bzw. Medikalprodukte zusätzlich zu <strong>de</strong>n Fallpauschalen abgerechnet<br />
wer<strong>de</strong>n, soweit sie als Krankenhausleistung erbracht<br />
wer<strong>de</strong>n dürfen. Sie sind jedoch keine über das Krankenhausbudget<br />
hinausgehen<strong>de</strong> Finanzierung von Krankenhausleistungen,<br />
son<strong>de</strong>rn nur eine an<strong>de</strong>re Entgeltart. Für bestimmte<br />
Medikamente und Blutprodukte sind Schwellendosen<br />
(Kostenschwellen) <strong>de</strong>finiert, die bei <strong>de</strong>r Abrechnung beachtet<br />
wer<strong>de</strong>n müssen. Grundsätzlich han<strong>de</strong>lt es sich hierbei<br />
insgesamt um Leistungen, die aus <strong>de</strong>m DRG-Bereich<br />
ausgeglie<strong>de</strong>rt bzw. ausgepreist wur<strong>de</strong>n und jeweils in Abhängigkeit<br />
<strong>de</strong>r real erbrachten Leistungsmenge abrechenbar<br />
sind. Je nach <strong>de</strong>m, ob für die Leistung eine bun<strong>de</strong>seinheitliche<br />
Bewertung erzielt wer<strong>de</strong>n konnte, sind die jährlich<br />
neu ermittelten Preise für alle Krankhäuser und Kostenträger<br />
verbindlich. Hierbei müssen dann die Leistungsmengen<br />
mit <strong>de</strong>n Sozialleistungsträgern vereinbart wer<strong>de</strong>n. Bei <strong>de</strong>n<br />
Leistungen, für die keine bun<strong>de</strong>seinheitliche Bewertung erfolgt<br />
ist, müssen neben <strong>de</strong>r Leistungsmenge auch <strong>de</strong>r Preis<br />
vereinbart wer<strong>de</strong>n. Die Zusatzentgelte wer<strong>de</strong>n unabhängig<br />
von <strong>de</strong>r zugrun<strong>de</strong> liegen<strong>de</strong>n Hauptdiagnose <strong>de</strong>s Behandlungsfalls<br />
erbracht und abgerechnet. Wesentlich für <strong>de</strong>ren<br />
Abrechnung ist jedoch die richtige und präzise<br />
Prozedurenkodierung <strong>de</strong>r tatsächlich erbrachten<br />
Leistungsmenge.<br />
Einige für die <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong> relevante zusatzentgeltfähige<br />
Leistungen sind in <strong>de</strong>n nachfolgen<strong>de</strong>n Tabellen zusammengefasst,<br />
wobei zwischen bun<strong>de</strong>sweit ermittelten und kran-<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
9
kenhausindividuell zu vereinbaren<strong>de</strong>n Zusatzentgelten (ZE)<br />
unterschie<strong>de</strong>n wird.<br />
Bun<strong>de</strong>sweit ermittelte ZE 2006<br />
ZE Bezeichnung OPS-Ko<strong>de</strong><br />
ZE24 Gabe von Paclitaxel, parenteral 8-012.e[1-c]<br />
ZE25 Gabe von Rituximab, parenteral 8-012.f[0-e]<br />
ZE33 Gabe von Thrombozytenkonzentraten 8-800.8[0-r]<br />
Gabe von Apherese-<br />
ZE34<br />
Thrombozytenkonzentraten<br />
8-800.9[0-u]<br />
Gabe von patientenbezogenen Thrombozy-<br />
ZE35<br />
tenkonzentraten<br />
8-800.6[0-f]<br />
ZE37 Extracorporale Photopherese 8-824<br />
ZE40 Gabe von Filgrastim, parenteral 8-013.1[0-j]<br />
Gabe von Human-Immunglobulin, polyvalent,<br />
ZE41 8-810.r[0-q]<br />
parenteral<br />
ZE42 Gabe von Lenograstim, parenteral 8-013.2[0-j]<br />
Gabe von Liposomalem Doxorubicin,<br />
ZE52<br />
parenteral<br />
8-012.q[0-n]<br />
ZE54 Gabe von Erythrozytenkonzentraten 8-800.7[g-e]<br />
Krankenhausindividuell zu vereinbaren<strong>de</strong> ZE 2006<br />
ZE Bezeichnung OPS-Ko<strong>de</strong><br />
ZE2006-13 Immunadsorption 8-821<br />
ZE2006-28 Gabe von Adalimumab, parenteral 8-012.3[0-a]<br />
ZE2006-32 Gabe von Infliximab, parenteral 8-012.7[0-e]<br />
ZE2006-34 Gabe von Granulozytenkonzentraten 8-802.6[0-b]<br />
ZE2006-39<br />
10<br />
Gabe von C1-Esteraseinhibitor,<br />
parenteral<br />
8-810.h[3-e]<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
2.4 Wer dokumentiert was?<br />
Die Verantwortung für die Dokumentation <strong>de</strong>r Diagnosen<br />
und Prozeduren trägt <strong>de</strong>r behan<strong>de</strong>ln<strong>de</strong><br />
Arzt.<br />
Die Dokumentation sollte behandlungsbegleitend<br />
erfolgen, damit keine Informationen verloren gehen.<br />
Die Kodierung erfolgt unter Berücksichtigung aller<br />
Informationen, die während <strong>de</strong>s Patientenaufenthaltes<br />
gesammelt wur<strong>de</strong>n (Konsultationen, Untersuchungen,<br />
Prozeduren).<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
11
2.5 Diagnosearten<br />
Abhängig vom existieren<strong>de</strong>n Krankenhausinformationssystem<br />
(KIS) existiert eine Reihe von verschie<strong>de</strong>nen Diagnosearten.<br />
Einige Diagnosearten sind hierbei ein<strong>de</strong>utig <strong>de</strong>finiert,<br />
an<strong>de</strong>re wer<strong>de</strong>n mit <strong>de</strong>rselben Bezeichnung, aber unterschiedlicher<br />
Be<strong>de</strong>utung in verschie<strong>de</strong>nen Systemen verwen<strong>de</strong>t.<br />
• Aufnahmediagnosen wer<strong>de</strong>n bei <strong>de</strong>r Aufnahme gestellt,<br />
dienen primär <strong>de</strong>r Übermittlung an die Krankenkassen<br />
und können zu Fehlbelegungsüberprüfungen herangezogen<br />
wer<strong>de</strong>n. Es empfiehlt sich beim Vorliegen von Komorbiditäten<br />
o<strong>de</strong>r relevanten Manifestationen <strong>de</strong>r Grun<strong>de</strong>rkrankung<br />
diese mit als Aufnahme(neben)diagnosen<br />
anzugeben. Auf die Gruppierung im DRG-System haben<br />
Aufnahmediagnosen keinen Einfluss (Entlassungsdiagnosen).Die<br />
G-DRG-Hauptdiagnose muss nicht einer<br />
Aufnahmediagnose entsprechen (Hauptdiagnosen).<br />
• Entlassungsdiagnosen sind in fast allen DRG-<br />
Anwen<strong>de</strong>rlän<strong>de</strong>rn die gruppierungsrelevanten Diagnosen.<br />
Für Deutschland fehlt noch eine ein<strong>de</strong>utige Regelung.<br />
Wir empfehlen, alle relevanten Diagnosen im Entlassungsdatensatz<br />
vom Typ Entlassungsdiagnose anzulegen.<br />
Ausgeschlossene Verdachtsdiagnosen o<strong>de</strong>r Diagnosen,<br />
die auf Diagnostik, Therapie o<strong>de</strong>r Pflege keinen<br />
Einfluss hatten, dürfen nicht als Entlassungsdiagnosen<br />
verschlüsselt wer<strong>de</strong>n.<br />
12<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
An<strong>de</strong>re Diagnosearten können abhängig vom jeweiligen<br />
Krankenhaus bestehen, wie z.B. Behandlungsdiagnosen,<br />
Arbeitsdiagnosen, OP-Diagnosen, etc. Die Be<strong>de</strong>utung dieser<br />
Diagnosearten für die DRG-Dokumentation ist krankenhausindividuell<br />
festgelegt, so dass mit <strong>de</strong>m Medizincontrolling<br />
abzuklären ist, wie diese Diagnosearten zu verwen<strong>de</strong>n<br />
sind.<br />
• G-DRG-Hauptdiagnose ist die abschließend festzulegen<strong>de</strong><br />
Hauptdiagnose für <strong>de</strong>n gesamten Aufenthalt<br />
(Hauptdiagnosen).<br />
• G-DRG-Nebendiagnose sind die Diagnosen, die zusätzlich<br />
zur Hauptdiagnose bestehen(Nebendiagnosen).<br />
Die DRG-Gruppierung erwartet eine ein<strong>de</strong>utige Hauptdiagnose<br />
für <strong>de</strong>n gesamten Aufenthalt im Krankenhaus. Aus dokumentationstechnischen<br />
Grün<strong>de</strong>n existiert in <strong>de</strong>n meisten<br />
Krankenhäusern vielfach keine fachübergreifend festgelegte<br />
G-DRG-Hauptdiagnose; es wer<strong>de</strong>n jeweils Fachabteilungshauptdiagnosen<br />
dokumentiert.<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
13
14<br />
Fachabteilungs-<br />
Hauptdiagnose<br />
G-DRG-Hauptdiagnose?<br />
<strong><strong>Derma</strong>tologie</strong> Kardiologie Herzchirurgie OP ICU Herzchirurgie <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
Fachabteilungs-<br />
Diagnosen und<br />
Prozeduren<br />
Fachabteilungs-<br />
Diagnosen und<br />
Prozeduren<br />
Fachabteilungs-<br />
Hauptdiagnose<br />
Fachabteilungs-<br />
Diagnosen und<br />
Prozeduren<br />
OP-<br />
Diagnosen und<br />
Prozeduren<br />
Fachabteilungs-<br />
Diagnosen und<br />
Prozeduren<br />
Fachabteilungs-<br />
Diagnosen und<br />
Prozeduren<br />
Fachabteilungs-<br />
Hauptdiagnose<br />
Fachabteilungs-<br />
Diagnosen und<br />
Prozeduren<br />
Abbildung 4: Ein Behandlungsfall mit verschie<strong>de</strong>nen Fachabteilungsdiagnosen<br />
benötigt bei Entlassung die Festlegung einer einzigen G-DRG-<br />
Hauptdiagnose.<br />
Bei <strong>de</strong>m in <strong>de</strong>r Abbildung 4 geschil<strong>de</strong>rten Beispielfall existieren<br />
bei Entlassung <strong>de</strong>s Patienten bis zu sechs Fachabteilungshauptdiagnosen:<br />
eine <strong>de</strong>rmatologische Hauptdiagnose<br />
für <strong>de</strong>n ersten und letzten Aufenthalt, eine kardiologische<br />
Hauptdiagnose, zwei Hauptdiagnosen für die herzchirurgischen<br />
Aufenthalte und eine für die Behandlung auf <strong>de</strong>r Intensivstation.<br />
Es muss nun eine ein<strong>de</strong>utige Hauptdiagnose<br />
für <strong>de</strong>n gesamten Fall ausgewählt wer<strong>de</strong>n, die <strong>de</strong>r Definition<br />
<strong>de</strong>r Hauptdiagnose entspricht (Hauptdiagnosen). In Zweifelsfällen<br />
sollte das Medizincontrolling hinzugezogen wer<strong>de</strong>n.<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
3 ALLGEMEMEINE KODIERRICHTLINIEN<br />
FÜR KRANKHEITEN<br />
3.1 Hauptdiagnose<br />
3.1.1 Definition<br />
Die Diagnose, die nach Analyse, also nach Abschluss<br />
<strong>de</strong>s gesamten Krankenhausaufenthaltes, als diejenige<br />
festgestellt wur<strong>de</strong>, die hauptsächlich für die Veranlassung<br />
<strong>de</strong>s stationären Krankenhausaufenthaltes verantwortlich<br />
ist.<br />
[D002d] Etwas einfacher ausgedrückt: Die Hauptdiagnose<br />
ist in aller Regel die Diagnose, die hauptsächlich während<br />
<strong>de</strong>s Aufenthaltes behan<strong>de</strong>lt wur<strong>de</strong>. Sie muss aber mit <strong>de</strong>m<br />
Krankheitsbild zusammenhängen, das <strong>de</strong>n Patienten in<br />
das Krankenhaus geführt hat. Die festgestellte Hauptdiagnose<br />
muss nicht einer Aufnahme- o<strong>de</strong>r Einweisungsdiagnose<br />
entsprechen.<br />
Beispiel 1:<br />
Ein Patient kommt zur Behandlung eines akuten Erysipels<br />
und erlei<strong>de</strong>t während <strong>de</strong>s stationären Aufenthaltes einen<br />
Herzinfarkt. Eine PTCA mit Stentimplantation wird durchgeführt.<br />
Trotz <strong>de</strong>r aufwändigen Behandlung <strong>de</strong>s Herzinfarktes<br />
ist das Erysipel die G-DRG-Hauptdiagnose.<br />
HD A46 Erysipel [Wundrose]<br />
ND I21.0 Akuter transmuraler Myokardinfarkt <strong>de</strong>r Vor<strong>de</strong>rwand<br />
I25.11 Atherosklerotische Herzkrankheit,<br />
Ein-Gefäßerkrankung<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
15
Beispiel 2:<br />
Ein Patient wird vom Hausarzt mit V.a. akute atopische<br />
<strong>Derma</strong>titis eingewiesen. Während <strong>de</strong>s stationären Aufenthaltes<br />
wird eine für die akute Symptomatik verantwortliche<br />
Skabies diagnostiziert und entsprechend behan<strong>de</strong>lt. Hier ist<br />
die Skabies die Hauptdiagnose, da sie für die Symptomatik,<br />
die zur Aufnahme führte, verantwortlich war, auch wenn die<br />
Aufnahmediagnose vermutlich an<strong>de</strong>rs lautete.<br />
HD B86 Skabies<br />
Für die Abrechnung relevante Befun<strong>de</strong>, die nach <strong>de</strong>r Entlassung<br />
<strong>de</strong>s Patienten eingehen, können für die Kodierung<br />
herangezogen wer<strong>de</strong>n.<br />
Beispiel 3:<br />
Ein Patient kommt zur stationären diagnostischen Abklärung<br />
bei Verdacht auf eine blasenbil<strong>de</strong>n<strong>de</strong> Immun<strong>de</strong>rmatose. Bei<br />
Entlassung ist die Befundlage nicht ein<strong>de</strong>utig. Klinisch wird<br />
eine Impetigo vermutet. Die abschließen<strong>de</strong>n Ergebnisse liegen<br />
erst 3 Tage nach Entlassung vor und bestätigen einen<br />
Pemphigus foliaceus.<br />
Kodierung bei Entlassung:<br />
HD L01.1 Impetigo contagiosa<br />
Korrektur <strong>de</strong>r Kodierung bei Vorliegen <strong>de</strong>r Befun<strong>de</strong>:<br />
HD L10.2 Pemphigus foliaceus<br />
16<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
3.1.2 Symptome<br />
Symptome, Befun<strong>de</strong> o<strong>de</strong>r ungenau bezeichnete Zustän<strong>de</strong><br />
dürfen nur dann als Hauptdiagnose kodiert wer<strong>de</strong>n, wenn<br />
trotz Diagnostik keine Ursache <strong>de</strong>r Symptome / Befun<strong>de</strong> gefun<strong>de</strong>n<br />
wur<strong>de</strong>. Wenn ein Patient sich mit einem Symptom<br />
vorstellt und während <strong>de</strong>s Krankenhausaufenthaltes die<br />
zugrun<strong>de</strong> liegen<strong>de</strong> Krankheit i<strong>de</strong>ntifiziert wird, wird diese als<br />
Hauptdiagnose kodiert. Das Symptom darf nicht zusätzlich<br />
kodiert wer<strong>de</strong>n, sofern es nicht ein eigenständiges Problem<br />
darstellt bzw. zusätzlich <strong>de</strong>n Kriterien einer Nebendiagnose<br />
entspricht.<br />
Ein Patient mit generalisierter Erythro<strong>de</strong>rmie kommt zur stationären<br />
Behandlung. Die während <strong>de</strong>s Aufenthaltes durchgeführten<br />
Untersuchungen ergeben als Ursache für die<br />
Erythro<strong>de</strong>rmie eine akut exazerbierte atopische <strong>Derma</strong>titis:<br />
HD L20.8 Sonstiges atopisches [endogenes] Ekzem<br />
Sollte es sich bei <strong>de</strong>n Hautverän<strong>de</strong>rungen eher um eine behandlungsrelevante<br />
Erkrankung als um ein Symptom han<strong>de</strong>ln,<br />
sollte die Hauterkrankung als Hauptdiagnose kodiert<br />
wer<strong>de</strong>n, auch wenn z.B. ein zugrun<strong>de</strong> liegen<strong>de</strong>r Tumor im<br />
Zusammenhang mit <strong>de</strong>r Hautverän<strong>de</strong>rung gefun<strong>de</strong>n wird.<br />
Bei einer Patientin mit bullösem Pemphigoid wird bei <strong>de</strong>r<br />
stationären Behandlung ein Mammakarzinom festgestellt:<br />
HD L12.0 Bullöses Pemphigoid<br />
ND C50.4 Bösartige Neubildung <strong>de</strong>r Mamma, oberer äußerer<br />
Quadrant<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
17
Wesentlich ist immer, was behan<strong>de</strong>lt wur<strong>de</strong>. Wenn <strong>de</strong>r<br />
Patient sich mit einem Symptom vorstellt und die zugrun<strong>de</strong><br />
liegen<strong>de</strong> Krankheit zum Zeitpunkt <strong>de</strong>r Aufnahme bekannt<br />
ist, jedoch ausschließlich das Symptom behan<strong>de</strong>lt wird, ist<br />
das Symptom o<strong>de</strong>r eine symptomatische Ausprägung <strong>de</strong>r<br />
Grun<strong>de</strong>rkrankung die Hauptdiagnose. Die zugrun<strong>de</strong> liegen<strong>de</strong><br />
Krankheit ist als Nebendiagnose zu kodieren.<br />
Eine Patientin mit CREST-Syndrom und Ulzerationen bei<br />
Calcinosis cutis wird zur operativen Entfernung von Kalkkonkrementen<br />
an bei<strong>de</strong>n Unterschenkeln stationär aufgenommen:<br />
HD L94.2 Calcinosis cutis<br />
ND M34.1 CREST-Syndrom<br />
Diagnosenko<strong>de</strong>s aus Kapitel XVIII Symptome und abnorme<br />
klinische und Laborbefun<strong>de</strong>, die an<strong>de</strong>renorts nicht klassifiziert<br />
sind (sog. R-Ko<strong>de</strong>s), z.B. R21 Hautausschlag und<br />
sonstige unspezifische Hauteruptionen sind nicht als<br />
Hauptdiagnose zu verwen<strong>de</strong>n, sobald eine verwandte <strong>de</strong>finitive<br />
Diagnose ermittelt wur<strong>de</strong>.<br />
3.1.3 Zwei mögliche Hauptdiagnosen<br />
Kommen zwei o<strong>de</strong>r mehrere Diagnosen als Hauptdiagnose<br />
in Frage, so ist vom behan<strong>de</strong>ln<strong>de</strong>n Arzt diejenige auszuwählen,<br />
die mehr Ressourcen verbraucht hat. Dabei ist es<br />
unerheblich, ob die Krankheiten verwandt sind o<strong>de</strong>r nicht.<br />
Ist keine ein<strong>de</strong>utige Hauptdiagnose zu benennen, sollte das<br />
Medizincontrolling hinzugezogen wer<strong>de</strong>n, damit gemeinsam<br />
eine Entscheidung getroffen wird.<br />
18<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
Ein Patient mit mehreren bösartigen Hauttumoren und multiplen<br />
aktinischen Keratosen, die während eines stationären<br />
Krankenhausaufenthaltes gleichzeitig versorgt wer<strong>de</strong>n.<br />
Hier ist diejenige Hauptdiagnose zu kodieren, die am ehesten<br />
<strong>de</strong>n Hauptdiagnosekriterien entspricht bzw. am schwerwiegendsten<br />
und ressourcenverbrauchendsten war.<br />
3.1.4 Verdachtsfälle<br />
[D008b] Verdachtsdiagnosen sind Diagnosen, die am En<strong>de</strong><br />
eines stationären Aufenthaltes we<strong>de</strong>r sicher bestätigt noch<br />
sicher ausgeschlossen sind. Wenn Untersuchungen vorgenommen,<br />
aber keine Behandlung in Bezug auf die Verdachtsdiagnose<br />
eingeleitet wur<strong>de</strong>, ist das Symptom zu kodieren.<br />
Ein Patient mit Verdachtsdiagnose <strong>Derma</strong>tomyositis bei typischen<br />
Erythemen. Es wur<strong>de</strong> keine Behandlung eingeleitet:<br />
HD L53.9 Erythematöse Krankheit, nicht näher bezeichnet<br />
Wenn eine Behandlung eingeleitet wur<strong>de</strong> und die Untersuchungsergebnisse<br />
nicht ein<strong>de</strong>utig waren, ist die Verdachtsdiagnose<br />
zu kodieren.<br />
Ein Patient mit Verdachtsdiagnose <strong>Derma</strong>tomyositis, Eine<br />
Behandlung mit Quensyl® wur<strong>de</strong> eingeleitet:<br />
HD M33.1 Sonstige <strong>Derma</strong>tomyositis<br />
Wenn ein Patient mit einer Verdachtsdiagnose verlegt wird,<br />
ist vom verlegen<strong>de</strong>n Krankenhaus die Verdachtsdiagnose<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
19
zu kodieren, unabhängig davon, ob eine Behandlung stattgefun<strong>de</strong>n<br />
hat o<strong>de</strong>r nicht.<br />
Bei Patienten, die zur ärztlichen Beobachtung aufgenommen<br />
wer<strong>de</strong>n und bei <strong>de</strong>nen sich <strong>de</strong>r Krankheitsverdacht<br />
nicht bestätigt und eine Behandlung <strong>de</strong>rzeit nicht erfor<strong>de</strong>rlich<br />
ist, muss das zur Aufnahme führen<strong>de</strong> Symptom als<br />
Hauptdiagnose kodiert wer<strong>de</strong>n. Nur wenn kein Symptom<br />
vorliegt und <strong>de</strong>r stationäre Aufenthalt zur Beobachtung erfolgte,<br />
wird ein Ko<strong>de</strong> aus <strong>de</strong>r Gruppe Z03.- bis Z09.- Beobachtung<br />
bei Verdacht auf... als Hauptdiagnose kodiert.<br />
Z03.- Ärztliche Beobachtung und Beurteilung von<br />
Verdachtsfällen<br />
Z03.0 Beobachtung bei Verdacht auf Tuberkulose<br />
Z03.1 Beobachtung bei Verdacht auf bösartige Neubildung<br />
Z03.2 Beobachtung bei Verdacht auf psychische<br />
Krankheiten o<strong>de</strong>r Verhaltensstörungen<br />
Z03.3 Beobachtung bei Verdacht auf neurolog. Krankheit<br />
Z03.4 Beobachtung bei Verdacht auf Herzinfarkt<br />
Z03.5 Beobachtung bei Verdacht auf sonstige kardiovaskuläre<br />
Krankheiten<br />
Z03.6 Beobachtung bei Verdacht auf toxische Wirkung von<br />
aufgenommenen Substanzen<br />
Z03.8 Beobachtung bei sonstigen Verdachtsfällen<br />
Z03.9 Beobachtung bei Verdachtfall, n.n. bezeichnet<br />
Ein Patient wird mit Verdacht auf eine unerwünschte Nebenwirkung<br />
von Arzneimitteln stationär aufgenommen:<br />
HD Z03.6 Beobachtung bei Verdacht auf toxische Wirkung von<br />
aufgenommenen Substanzen<br />
20<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
Diagnose<br />
bestätigt<br />
nein<br />
ausgeschlossen<br />
nein<br />
Verdachtsdiagnose<br />
Verlegung?<br />
nein<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
ja<br />
ja<br />
ja<br />
Behandlung<br />
erfolgt?<br />
Symptom<br />
vorhan<strong>de</strong>n?<br />
Abbildung 5: Ablaufschema zur Kodierung von Diagnosen.<br />
nein<br />
ja<br />
nein<br />
ja<br />
Diagnose kodieren<br />
Symptom kodieren<br />
Z03.- („Beobachtung bei<br />
Verdacht“) kodieren<br />
Verdachtsdiagnose kodieren<br />
Symptom kodieren<br />
3.1.5 Nicht ausgeführter ursprünglicher Behandlungsplan<br />
[D007a] Wird eine geplante Behandlung o<strong>de</strong>r Operation<br />
wegen unvorhersehbarer Umstän<strong>de</strong> (weitere Erkrankung,<br />
technische Ursache) nicht durchgeführt, ist trotz<strong>de</strong>m die Erkrankung,<br />
die zur Aufnahme führte, als Hauptdiagnose angegeben.<br />
Z53 Personen, die Einrichtungen <strong>de</strong>s Gesundheits-<br />
wesens wegen spezifischer Maßnahmen aufgesucht<br />
haben, die aber nicht durchgeführt wur<strong>de</strong>n<br />
21
Der Ko<strong>de</strong> Z53 wird nur als Nebendiagnose kodiert. Im Falle<br />
einer Erkrankung o<strong>de</strong>r Komplikation, die Ursache <strong>de</strong>r nicht<br />
durchgeführten Operation o<strong>de</strong>r Maßnahmen ist, sollte diese<br />
ebenfalls als Nebendiagnose kodiert wer<strong>de</strong>n.<br />
Eine Patientin mit Stammvenenvarikosis wird zur Crossektomie<br />
und Venenexhairese aufgenommen. Die Operation<br />
wur<strong>de</strong> aufgrund einer Infektion <strong>de</strong>r oberen Atemwege verschoben:<br />
HD I83.9 Varizen <strong>de</strong>r unteren Extremität<br />
ND Z53 Personen, die Einrichtungen <strong>de</strong>s Gesundheits-<br />
wesens wegen spezifischer Maßnahmen aufgesucht<br />
haben, die aber nicht durchgeführt wur<strong>de</strong>n<br />
22<br />
J11.1 Grippe mit sonstigen Manifestationen an <strong>de</strong>n<br />
Atemwegen, Viren nicht nachgewiesen [Akute<br />
Infektion <strong>de</strong>r oberen Atemwege]<br />
3.1.6 Teilstationäre Behandlung<br />
Bei <strong>de</strong>r Kodierung von teilstationären Behandlungsfällen<br />
wer<strong>de</strong>n die Haupt- und Nebendiagnosen gemäß <strong>de</strong>n allgemeinen<br />
und speziellen Kodierrichtlinien festgelegt.<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
3.2 Nebendiagnose<br />
Die Nebendiagnose ist eine Krankheit o<strong>de</strong>r Beschwer<strong>de</strong>,<br />
die entwe<strong>de</strong>r gleichzeitig mit <strong>de</strong>r Hauptdiagnose besteht<br />
o<strong>de</strong>r sich während <strong>de</strong>s Krankenhausaufenthaltes<br />
entwickelt.<br />
[D003d] Nebendiagnosen können als Krankheiten interpretiert<br />
wer<strong>de</strong>n, die das Patientenmanagement durch einen <strong>de</strong>r<br />
folgen<strong>de</strong>n Faktoren beeinflussen:<br />
• therapeutische Maßnahmen<br />
• diagnostische Maßnahmen<br />
• erhöhter Betreuungs-, Pflege- und/o<strong>de</strong>r Überwachungsaufwand.<br />
Sofern eine Begleitkrankheit das Standardvorgehen o<strong>de</strong>r<br />
eine spezielle Prozedur beeinflusst, wird diese Krankheit als<br />
Nebendiagnose kodiert. Krankheiten in <strong>de</strong>r Anamnese und<br />
Diagnosen, die z.B. durch <strong>de</strong>n Anästhesisten während <strong>de</strong>r<br />
präoperativen Beurteilung dokumentiert wur<strong>de</strong>n, dürfen nur<br />
kodiert wer<strong>de</strong>n, wenn sie <strong>de</strong>n oben genannten Kriterien entsprechen.<br />
Es ist nicht nötig und auch nicht zulässig, Nebendiagnosen<br />
zu kodieren, die nicht <strong>de</strong>n genannten Kriterien<br />
entsprechen.<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
23
Ein Patient wird zur Behandlung einer Psoriasis stationär<br />
aufgenommen. Eine bekannte koronare Herzkrankheit wird<br />
medikamentös weiterbehan<strong>de</strong>lt:<br />
HD L40.0 Psoriasis vulgaris<br />
ND I25.10 Atherosklerotische Herzkrankheit, ohne<br />
hämodynamisch wirksame Stenosen<br />
Eine Patientin mit einem akuten Arzneimittelexanthem wird<br />
zur Behandlung stationär aufgenommen. Aufgrund einer<br />
früheren Unterschenkelamputation benötigt die Patientin<br />
zusätzliche Unterstützung durch das Pflegepersonal:<br />
HD L27.0 Generalisierte Hauteruption durch Drogen o<strong>de</strong>r<br />
Arzneimittel<br />
ND Z89.5 Verlust <strong>de</strong>r unteren Extremität unterhalb o<strong>de</strong>r bis<br />
zum Knie, einseitig<br />
Anamnestische Diagnosen (z.B. Krankheiten in <strong>de</strong>r Eigenanamnese,<br />
Verlust von Extremitäten o<strong>de</strong>r Organen, sog.<br />
„Zustand nach“-Diagnosen o<strong>de</strong>r Diagnosen, die Abhängigkeiten<br />
von medizinischen Geräten o<strong>de</strong>r Hilfsmitteln bezeichnen)<br />
sind nicht als Hauptdiagnose zulässig und führen<br />
zur Eingruppierung in die Fehler-DRG 961Z Unzulässige<br />
Hauptdiagnose.<br />
Als Hauptdiagnose ist die zugrun<strong>de</strong> liegen<strong>de</strong> Erkrankung<br />
o<strong>de</strong>r die führen<strong>de</strong> Symptomatik, die zur Aufnahme in das<br />
Krankenhaus führte bzw. <strong>de</strong>n Grund für die weiterführen<strong>de</strong><br />
Behandlung darstellt, zu verschlüsseln.<br />
Eine anamnestische Diagnose sollte nur dann als Nebendiagnose<br />
aufgeführt wer<strong>de</strong>n, wenn durch diesen Zustand<br />
entwe<strong>de</strong>r Diagnostik, Therapie o<strong>de</strong>r Pflegeaufwand beeinflusst<br />
wur<strong>de</strong>n.<br />
24<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
Unakzeptable Hauptdiagnosen:<br />
Z85.- Bösartige Neubildungen in <strong>de</strong>r Eigenanamnese<br />
Z86.- Bestimmte an<strong>de</strong>re Krankheiten in <strong>de</strong>r Eigenanamnese<br />
Z87.- An<strong>de</strong>re Krankheiten o<strong>de</strong>r Zustän<strong>de</strong> in <strong>de</strong>r Eigenanamnese<br />
Z88.- Allergie gegenüber Arzneimitteln, Drogen o<strong>de</strong>r<br />
biologisch aktiven Substanzen in <strong>de</strong>r<br />
Eigenanamnese<br />
Z92.- Medizinische Behandlung in <strong>de</strong>r Eigenanamnese<br />
Z89.- Extremitätenverlust<br />
Z90.- Verlust von Organen, an<strong>de</strong>renorts nicht klassifiziert<br />
Z93.- Vorhan<strong>de</strong>nsein einer künstlichen Körperöffnung<br />
Z94.- Zustand nach Organ- o<strong>de</strong>r Gewebetransplantation<br />
Z95.- Vorhan<strong>de</strong>nsein von kardialen o<strong>de</strong>r vaskulären<br />
Implantaten o<strong>de</strong>r Transplantaten<br />
Z96.- Vorhan<strong>de</strong>nsein von an<strong>de</strong>ren funktionellen<br />
Implantaten<br />
Z97.- Vorhan<strong>de</strong>nsein an<strong>de</strong>rer medizinischer Geräte o<strong>de</strong>r<br />
Hilfsmittel<br />
Z98.- Sonstige Zustän<strong>de</strong> nach chirurgischem Eingriff<br />
Z99.- Abhängigkeit von unterstützen<strong>de</strong>n Apparaten,<br />
medizinischen Geräten o<strong>de</strong>r Hilfsmitteln,an<strong>de</strong>renorts<br />
nicht klassifiziert<br />
Anamnestische Diagnosen sind niemals Hauptdiagnosen!<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
25
3.2.1 Abnorme Befun<strong>de</strong><br />
Abnorme Labor-, Röntgen-, und an<strong>de</strong>re diagnostische Befun<strong>de</strong><br />
dürfen nur dann kodiert wer<strong>de</strong>n, wenn sie eine klinische<br />
Be<strong>de</strong>utung haben, d.h. weitere diagnostische o<strong>de</strong>r therapeutische<br />
Maßnahmen nach sich ziehen (entsprechend<br />
<strong>de</strong>r Definition einer Nebendiagnose).<br />
Bei einem Patienten mit Ulcus cruris venosum fällt laborchemisch<br />
im Rahmen <strong>de</strong>r Diagnostik ein Zinkmangel auf.<br />
Gleichzeitig imponiert ein diskrete Hyperkaliämie. Der Zinkmangel<br />
wird noch während <strong>de</strong>s stationären Aufenthaltes<br />
medikamentös behan<strong>de</strong>lt. Die Hyperkaliämie wird nicht behan<strong>de</strong>lt<br />
und lediglich <strong>de</strong>n weiterbehan<strong>de</strong>ln<strong>de</strong>n Ärzten mitgeteilt.<br />
Sie darf <strong>de</strong>shalb nicht kodiert wer<strong>de</strong>n.<br />
HD I83.0 Varizen <strong>de</strong>r unteren Extremitäten mit Ulzeration<br />
ND E60 Alimentärer Zinkmangel<br />
3.3 Weitere Kodierrichtlinien für Krankheiten<br />
3.3.1 Fünfstellige Diagnoseko<strong>de</strong>s<br />
In einigen Kapiteln und Gruppen wird zur genauen Beschreibung<br />
<strong>de</strong>r Diagnose ein fünfstelliger Ko<strong>de</strong> verwen<strong>de</strong>t.<br />
Die Verwendung <strong>de</strong>r tiefsten Verschlüsselungsebene ist<br />
für <strong>de</strong>n stationären Bereich verbindlich!<br />
Ein Patient mit Gangrän bei Atherosklerose <strong>de</strong>r Extremitätenarterien<br />
erhält eine stationäre Infusionstherapie mit gefäßaktiven<br />
Substanzen:<br />
HD I70.24 Atherosklerose <strong>de</strong>r Extremitätenarterien, Becken-<br />
Bein-Typ, mit Gangrän<br />
26<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
3.3.2 „Sonstige“ und „nicht näher bezeichnete“ Diagnoseko<strong>de</strong>s<br />
Auf <strong>de</strong>r Ebene <strong>de</strong>r vierten o<strong>de</strong>r fünften Stelle innerhalb <strong>de</strong>s<br />
Ko<strong>de</strong>s wird häufig folgen<strong>de</strong>rmaßen unterteilt:<br />
.0-.7 spezifische Krankheiten o<strong>de</strong>r Lokalisationen<br />
.8 spezifische Krankheiten, die an<strong>de</strong>renorts nicht<br />
klassifiziert sind (o<strong>de</strong>r ”sonstige”) o<strong>de</strong>r ortsabhängig<br />
mehrere Teilbereiche überlappen<br />
.9 nicht näher bezeichnet<br />
Gelegentlich wer<strong>de</strong>n die zwei Resteklassen ”.8” und ”.9” in<br />
einem Diagnoseko<strong>de</strong> kombiniert und beinhalten sowohl<br />
”sonstige” als auch ”nicht näher bezeichnete” Zustän<strong>de</strong>.<br />
Resteklassen (.8, .9) dürfen nicht verwen<strong>de</strong>t wer<strong>de</strong>n, um<br />
Diagnosen ”aufzufangen”, die an<strong>de</strong>renorts kategorisiert<br />
sind. Es gibt in <strong>de</strong>r <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong> aber häufig Situationen, in<br />
<strong>de</strong>nen sich die Wahl einer Resteklasse nicht vermei<strong>de</strong>n<br />
lässt (z.B. L20.8 Sonstiges atopisches [endogenes] Ekzem).<br />
3.3.3 Doppelkodierung<br />
[D011d] Manifestiert sich eine Erkrankung an zwei o<strong>de</strong>r<br />
mehreren Lokalisationen, so gilt:<br />
• Dieselbe Schlüsselnummer für die Diagnose darf nur<br />
einmal angegeben wer<strong>de</strong>n.<br />
• Gibt es einen ICD-Ko<strong>de</strong> für doppelseitige Erkrankung,<br />
muss dieser benutzt wer<strong>de</strong>n.<br />
Fehlen in <strong>de</strong>r ICD Angaben zur Lokalisation, so kann das<br />
Zusatzkennzeichen „B“ für „bei<strong>de</strong>rseits“ hinter <strong>de</strong>r Schlüsselnummer<br />
angegeben wer<strong>de</strong>n.<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
27
Multiple Exzisionen von Hautläsionen sind nur einmal während<br />
einer Sitzung zu kodieren, wenn diese bezüglich <strong>de</strong>r<br />
Lokalisation an gleicher Stelle kodierbar sind. Für die operative<br />
Versorgung von Mehrfachtumoren an einer Lokalisation<br />
stehen Zusatzko<strong>de</strong>s zur Verfügung (Multiple/Bilaterale<br />
Prozeduren DKR [P005e]).<br />
3.3.4 Folgezustän<strong>de</strong><br />
[D005d] Folgezustän<strong>de</strong> o<strong>de</strong>r Spätfolgen sind aktuelle Krankheitszustän<strong>de</strong>,<br />
die durch eine frühere Krankheit hervorgerufen<br />
wur<strong>de</strong>n.<br />
Der Restzustand o<strong>de</strong>r die Art <strong>de</strong>r Folgezustän<strong>de</strong> wer<strong>de</strong>n an<br />
erster Stelle angegeben, gefolgt von <strong>de</strong>r Schlüsselnummer<br />
„Folgen von...“.<br />
28<br />
G83.2 Monoparese und Monoplegie einer oberen Extremität<br />
I69.3 Folgen eines Hirninfarktes<br />
Der Ko<strong>de</strong> für <strong>de</strong>n Folgezustand darf nicht als Hauptdiagnose<br />
angegeben wer<strong>de</strong>n!<br />
Weitere Ursachen für Spätfolgen:<br />
B90.- Folgezustän<strong>de</strong> <strong>de</strong>r Tuberkulose<br />
B91 Folgezustän<strong>de</strong> <strong>de</strong>r Poliomyelitis<br />
B92 Folgezustän<strong>de</strong> <strong>de</strong>r Lepra<br />
B94.- Folgezustän<strong>de</strong> sonstiger und nicht näher<br />
bezeichneter infektiöser und parasitärer<br />
Krankheiten<br />
E64.- Folgen von Mangelernährung o<strong>de</strong>r sonstigen<br />
alimentären Mangelzustän<strong>de</strong>n<br />
E68 Folgen <strong>de</strong>r Überernährung<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
G09 Folgen entzündlicher Krankheiten <strong>de</strong>s<br />
Zentralnervensystems<br />
I69.- Folgen einer zerebrovaskulären Erkrankung<br />
T90.- Folgen von Verletzungen <strong>de</strong>s Kopfes<br />
T91.- Folgen von Verletzungen <strong>de</strong>s Halses / <strong>de</strong>s Rumpfes<br />
T92.- Folgen von Verletzungen <strong>de</strong>r oberen Extremität<br />
T93.- Folgen von Verletzungen <strong>de</strong>r unteren Extremität<br />
T94.- Folgen von Verletzungen mehrerer o<strong>de</strong>r nicht näher<br />
bezeichneter Körperregionen<br />
T95.- Folgen von Verbrennungen, Verätzungen o<strong>de</strong>r<br />
Erfrierungen<br />
T96.- Folgen einer Vergiftung durch Arzneimittel, Drogen<br />
o<strong>de</strong>r biologisch aktive Substanzen<br />
T97.- Folgen toxischer Wirkungen von vorwiegend nicht<br />
medizinisch verwen<strong>de</strong>ten Substanzen<br />
T98.- Folgen sonstiger und nicht näher bezeichneter<br />
Wirkungen äußerer Ursache<br />
3.3.5 Syndrome<br />
[D004d] Grundsätzlich ist die für die Behandlung im Vor<strong>de</strong>rgrund<br />
stehen<strong>de</strong> Manifestation eines Syndroms als Hauptdiagnose<br />
anzugeben. Das Syndrom und alle weiteren relevanten<br />
Manifestationen wer<strong>de</strong>n als Nebendiagnose<br />
verschlüsselt.<br />
Ein Patient mit Neurofibromatose (nicht bösartig) kommt zur<br />
operativen Exzision von Neurofibromen.<br />
HD D36.1 Gutartige Neubildung: Periphere Nerven und<br />
autonomes Nervensystem<br />
ND Q85.0 Neurofibromatose (nicht bösartig)<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
29
Ist für das Syndrom kein spezifischer Schlüssel im ICD-10<br />
enthalten, kann ein Ko<strong>de</strong> aus<br />
30<br />
Q87.- Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome...<br />
benutzt wer<strong>de</strong>n (Fehlbildungen <strong>de</strong>r Haut).<br />
3.3.6 Mehrfachkodierung<br />
[D012e] Kreuz-Stern-Ko<strong>de</strong>s sind Doppelko<strong>de</strong>s, die eine Ätiologie<br />
(†) und eine Manifestation (*) kodieren. Die Angabe<br />
<strong>de</strong>r Ätiologie erfolgt immer vor <strong>de</strong>r Angabe <strong>de</strong>r Manifestation<br />
(Kreuz vor Stern).<br />
HD L40.5† Psoriasis-Arthropathie<br />
ND M07.04* Distale interphalangeale Arthritis psoriatica<br />
[Finger, Handwurzel, Mittelhand, Gelenke<br />
zwischen <strong>de</strong>n Knochen]<br />
Ko<strong>de</strong>s mit einem Ausrufezeichen „!“ (Sekundärko<strong>de</strong>s)<br />
müssen bei Vorliegen bestimmter Erkrankungen einem Primärko<strong>de</strong><br />
hinzugefügt wer<strong>de</strong>n und geben zusätzliche Informationen.<br />
Sie sind selber niemals Hauptdiagnose. Einige !-<br />
Ko<strong>de</strong>s, die obligatorisch anzugeben sind:<br />
B95.-! Streptokokken und Staphylokokken als Ursache von<br />
Krankheiten, die in an<strong>de</strong>ren Kapiteln klassifiziert sind<br />
B96.-! Sonstige Bakterien als Ursache von Krankheiten, die<br />
in an<strong>de</strong>ren Kapiteln klassifiziert sind<br />
B97.-! Viren als Ursache von Krankheiten, die in an<strong>de</strong>ren<br />
Kapiteln klassifiziert sind<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
C97! Bösartige Neubildungen als Primärtumoren an mehreren<br />
Lokalisationen<br />
G82.6-! Funktionale Höhe <strong>de</strong>r Schädigung <strong>de</strong>s Rückenmarks<br />
O09.-! Schwangerschaftsdauer<br />
T31.-! Verbrennungen, klassifiziert nach <strong>de</strong>m<br />
Ausmaß <strong>de</strong>r betroffenen Körperoberfläche<br />
T32.-! Verätzungen, klassifiziert nach <strong>de</strong>m<br />
Ausmaß <strong>de</strong>r betroffenen Körperoberfläche<br />
U60.-! Klinische Kategorien <strong>de</strong>r HIV-Krankheit<br />
U61.-! Anzahl <strong>de</strong>r T-Helferzellen bei HIV-Krankheit<br />
U80.-! Erreger mit bestimmten Antibiotikaresistenzen, die<br />
beson<strong>de</strong>re therapeutische o<strong>de</strong>r hygienische Maß<br />
nahmen erfor<strong>de</strong>rn<br />
U81! Bakterien mit Multiresistenz gegen Antibiotika<br />
Sekundärko<strong>de</strong>s wie Manifestationsko<strong>de</strong>s (*) und Ausrufezeichenko<strong>de</strong>s<br />
(!) sind niemals Hauptdiagnosen und<br />
wer<strong>de</strong>n immer einem Primärko<strong>de</strong> zugeordnet.<br />
Zu einem Primärko<strong>de</strong> können ggf. auch mehrere Sekundärko<strong>de</strong>s<br />
kodiert wer<strong>de</strong>n.<br />
Ein Patient kommt zur Behandlung eines gramnegativen<br />
Fußinfektes mit Nachweis von Pseudomonas ssp.:<br />
HD L08.8 Sonstige näher bezeichnete lokale Infektionen <strong>de</strong>r<br />
Haut und <strong>de</strong>r Unterhaut<br />
ND B96.2! Echerichia coli [E. coli] und an<strong>de</strong>re<br />
Enterobacteriazeen als Ursache von Krankheiten,<br />
die in an<strong>de</strong>ren Kapiteln klassifiziert sind.<br />
ND B96.5! Pseudomonas (aeruginosa) (mallei) (pseudomallei)<br />
als Ursache von Krankheiten, die in an<strong>de</strong>ren<br />
Kapiteln klassifiziert sind<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
31
4 ALLGEMEINE KODIERRICHTLINIEN<br />
FÜR PROZEDUREN<br />
Ziel <strong>de</strong>r Prozedurendokumentation im DRG-System sollte<br />
sein, nur die aus klinischer und ökonomischer Sicht sowie<br />
im Rahmen <strong>de</strong>r internen und externen Qualitätssicherung<br />
wesentlichen Leistungen verpflichtend abzubil<strong>de</strong>n.<br />
Im DRG-System sind primär die Diagnosen gruppierungsrelevant,<br />
nicht die Leistungen, die aufgrund einer Diagnose<br />
erbracht wer<strong>de</strong>n. Nicht das Legen einer Bülaudrainage, son<strong>de</strong>rn<br />
<strong>de</strong>r für diese Maßnahme ursächliche Pleuraerguss,<br />
nicht die Diagnostik zum Nachweis einer Infektion, son<strong>de</strong>rn<br />
die Infektion selbst (dokumentiert über <strong>de</strong>n ICD-10-GM-<br />
Diagnosenko<strong>de</strong>) sind primär o<strong>de</strong>r sogar ausschließlich gruppierungsrelevant.<br />
Im DRG-System 2006 wirkt sich die Prozedurenkodierung<br />
gegenüber <strong>de</strong>n Vorgängerversionen häufiger<br />
schweregradsteigernd bzw. bewertungsrelevant aus,<br />
so dass die Dokumentation <strong>de</strong>r Prozeduren damit einen<br />
weiteren Be<strong>de</strong>utungszuwachs erfährt.<br />
Grundsätzlich gilt aber, wenn mit <strong>de</strong>r Dokumentation einer<br />
Leistung durch einen Prozedurenko<strong>de</strong> keine Information<br />
vom dokumentieren<strong>de</strong>n Arzt zum Empfänger <strong>de</strong>s Ko<strong>de</strong>s<br />
transportiert wird, kann die Dokumentation dieses Ko<strong>de</strong>s<br />
auch unterbleiben (z.B. 9-99 An<strong>de</strong>re ergänzen<strong>de</strong> Maßnahme).<br />
Steht die Hauptdiagnose nicht in Zusammenhang mit einer<br />
operativen Prozedur, erfolgt in <strong>de</strong>r DRG-Systematik häufig<br />
die Zuordnung in eine „Fehler-DRG“. Dies kann einerseits<br />
korrekt sein, z.B. bei <strong>de</strong>r Behandlung einer während <strong>de</strong>s<br />
stationären Aufenthalts aufgetretenen Komplikation. Häufig<br />
ist dies jedoch auf die falsche Wahl <strong>de</strong>r Hauptdiagnose zurückzuführen.<br />
32<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
Zu einer Prozedur sollte auch eine entsprechen<strong>de</strong> Diagnose<br />
verschlüsselt wor<strong>de</strong>n sein.<br />
[P001e] Alle signifikanten Prozeduren, die im OPS abbildbar<br />
sind, müssen kodiert wer<strong>de</strong>n. Signifikante Prozeduren sind:<br />
• Alle chirurgischen Eingriffe<br />
• Prozeduren, die Spezialeinrichtungen, -geräte o<strong>de</strong>r<br />
spezielle Ausbildung erfor<strong>de</strong>rn<br />
• Prozeduren, die ein Eingriffsrisiko bergen<br />
• Prozeduren, die ein Anästhesierisiko bergen<br />
4.1 OPS-Ko<strong>de</strong>struktur<br />
[P003d] Der für die Prozedurenkodierung zu verwen<strong>de</strong>n<strong>de</strong><br />
Operationen- und Prozedurenschlüssel (OPS) ist überwiegend<br />
numerisch strukturiert und weist einen 4- bis 6stelligen<br />
Differenzierungsgrad auf. Die fünfte o<strong>de</strong>r sechste<br />
Stelle <strong>de</strong>s OPS besitzt in einigen Ko<strong>de</strong>bereichen eine alphanumerische<br />
Struktur, da die zur Verfügung stehen<strong>de</strong>n<br />
10 numerischen Unterglie<strong>de</strong>rungen für die erfor<strong>de</strong>rlichen Inhalte<br />
nicht ausreichen. Spezifische Maßnahmen o<strong>de</strong>r Lokalisationen<br />
wer<strong>de</strong>n dadurch kodierbar. Seit <strong>de</strong>r OPS Version<br />
2005 sind bei <strong>de</strong>r Kodierung von Prozeduren an paarigen<br />
Organen o<strong>de</strong>r Körperteilen (Augen, Ohren, Extremitäten,<br />
etc.) die Zusatzkennzeichen für die Seitenangaben verpflichtend<br />
(Multiple/Bilaterale Prozeduren).<br />
Prozedurenko<strong>de</strong>s müssen immer bis zum letzten möglichen<br />
Differenzierungsgrad benutzt wer<strong>de</strong>n.<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
33
34<br />
OPS 5-903.57R<br />
Lokale Lappenplastik, Dehnungsplastik<br />
Oberarm, großflächig, rechts<br />
Kapitel Maßnahme Spezifikation<br />
Seitenangabe<br />
5 903 57 R<br />
Abbildung 6: Struktur und Ko<strong>de</strong>aufbau <strong>de</strong>s OPS am Beispiel <strong>de</strong>r Kodierung<br />
einer Dehnungsplastik.<br />
Eine alphanumerische Struktur wur<strong>de</strong> ebenfalls für die Bezeichnung<br />
<strong>de</strong>r Resteklassen .x „sonstige“ und .y „nicht näher<br />
bezeichnet“ gewählt.<br />
Ähnlich wie bei <strong>de</strong>r Verschlüsselung <strong>de</strong>r Diagnosen, dürfen<br />
die Resteklassen (.x und .y) nicht verwen<strong>de</strong>t wer<strong>de</strong>n, um<br />
Prozeduren „aufzufangen“, die an<strong>de</strong>renorts kategorisiert<br />
sind. Hier sollte mit <strong>de</strong>n Ko<strong>de</strong>s .x äußerst restriktiv umgegangen<br />
wer<strong>de</strong>n, die Ko<strong>de</strong>s .y sollten nicht verschlüsselt<br />
wer<strong>de</strong>n.<br />
4.2 Prozedurenkomponenten<br />
Normalerweise ist eine Prozedur vollständig mit all ihren<br />
Komponenten, wie z.B. Vorbereitung, Lagerung, Anästhesie,<br />
Zugang, Naht, usw., in einem Ko<strong>de</strong> abgebil<strong>de</strong>t. Prozedurenkomponenten<br />
dürfen nicht getrennt kodiert wer<strong>de</strong>n,<br />
außer wenn diese als alleinige Maßnahmen (z.B. Hautnaht<br />
nach Verletzung) o<strong>de</strong>r üblicherweise nicht im Rahmen <strong>de</strong>r<br />
Gesamtprozedur durchgeführt wer<strong>de</strong>n.<br />
Kommen allerdings unterschiedliche Operationstechniken<br />
(z.B. <strong>Derma</strong>brasion und Exzision in einer Sitzung) zur Anwendung,<br />
sind die durchgeführten Prozeduren jeweils ein-<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
zeln zu kodieren. Erfolgt zusätzlich in gleicher Sitzung zu<br />
einer Eradikationsprozedur auch eine Wie<strong>de</strong>rherstellungs-Prozedur,<br />
so sind bei<strong>de</strong> Prozeduren zu kodieren<br />
(z.B. Exzision eines Tumors und anschließen<strong>de</strong> Rotationsplastik).<br />
4.3 Prozeduren, die normalerweise nicht verschlüsselt<br />
wer<strong>de</strong>n<br />
[P014e] Prozeduren, die routinemäßig bei <strong>de</strong>n meisten Patienten<br />
und/o<strong>de</strong>r mehrfach während eines Krankenhausaufenthaltes<br />
durchgeführt wer<strong>de</strong>n, wer<strong>de</strong>n nicht verschlüsselt,<br />
da sich <strong>de</strong>r Aufwand für diese Prozeduren in <strong>de</strong>r Diagnose<br />
o<strong>de</strong>r in <strong>de</strong>n an<strong>de</strong>ren angewandten Prozeduren wi<strong>de</strong>rspiegelt.<br />
Beispiele für nicht kodierbare Prozeduren:<br />
Medikamentöse Therapie (außer bei Chemotherapie,<br />
Immuntherapie o<strong>de</strong>r Immunsuppression)<br />
Echokardiographie<br />
Ruhe-, Langzeit- o<strong>de</strong>r Belastungs-EKG<br />
Blutdruckmessung und 24-Stun<strong>de</strong>n-RR<br />
Legen einer Magenson<strong>de</strong><br />
Legen eines transurethralen Blasenkatheters<br />
Subkutane Medikamentengabe, z.B. Heparin<br />
Blutentnahme<br />
Aufnahme und Kontrolluntersuchung<br />
Visite<br />
Konsiliaruntersuchung<br />
Konventionelle Röntgenuntersuchung<br />
Einfache Lungenfunktionstests<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
35
Insbeson<strong>de</strong>re für Sonographien und Verbän<strong>de</strong> stehen<br />
aber spezifische, neue OPS-Ko<strong>de</strong>s zur Verfügung.<br />
4.4 Multiple / Bilaterale Prozeduren<br />
[P005e] Die Prozedurenkodierung soll, wo es möglich ist,<br />
<strong>de</strong>n Aufwand wi<strong>de</strong>rspiegeln. Daher sind allgemein multiple<br />
o<strong>de</strong>r bilaterale Prozeduren so oft zu kodieren, wie sie während<br />
<strong>de</strong>r Behandlungsphase durchgeführt wur<strong>de</strong>n.<br />
Für bilaterale Eingriffe ist vorgesehen, dass Prozeduren an<br />
paarigen Organen o<strong>de</strong>r Körperteilen verpflichtend mit einem<br />
Zusatzkennzeichen für die Seitigkeit (R=rechts, L=links,<br />
B=beidseitig) versehen wer<strong>de</strong>n müssen (sofern kein eigener<br />
Ko<strong>de</strong> für <strong>de</strong>n bilateralen o<strong>de</strong>r multiplen Eingriff existiert).<br />
Biopsien an bei<strong>de</strong>n Unterarmen (bilateraler Eingriff):<br />
36<br />
1-490.3B Biopsie ohne Inzision an Unterarm<br />
Einige Ausnahmen:<br />
Multiple Eingriffe (Exzisionen von Hautläsionen, Biopsien<br />
o<strong>de</strong>r ähnlich aufwändige Prozeduren) gleicher Lokalisation<br />
wer<strong>de</strong>n nur einmal verschlüsselt.<br />
Die operative Versorgung von Mehrfachtumoren an einer<br />
Lokalisation kann als Zusatzko<strong>de</strong> verschlüsselt wer<strong>de</strong>n:<br />
5-919.- Operative Versorgung von Mehrfachtumoren<br />
an einer Lokalisation <strong>de</strong>r Haut in einer Sitzung<br />
5-919.0 3-5 Tumoren<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
5-919.1 Mehr als 5 Tumoren<br />
Ko<strong>de</strong>s mit Mengen- o<strong>de</strong>r Zeitangaben (Beispiele)<br />
8-800.- Transfusion von Vollblut, Erythrozytenkonzentrat<br />
und Thrombozytenkonzentrat<br />
8-802.- Transfusion von Leukozyten<br />
8-810.- Transfusion von Plasma, Plasmabestandteilen und<br />
Infusion von Volumenersatzmitteln<br />
Einige Verfahren, die während einer stationären Behandlung<br />
generell wie<strong>de</strong>rholt durchgeführt wer<strong>de</strong>n, sind ebenfalls<br />
nur einmal pro stationärem Aufenthalt zu kodieren.<br />
Beispiele:<br />
8-191.- Verband bei großflächigen und schwerwiegen<strong>de</strong>n<br />
Hauterkrankungen<br />
8-01- Applikation von Medikamenten und Nahrung<br />
8-560.- Lichttherapie<br />
8-650 Elektrotherapie<br />
8-91- Schmerztherapie<br />
8-971- Multimodale <strong>de</strong>rmatologische Komplexbehandlung<br />
9-40- psychosoziale, psychosomatische und neuro-<br />
psychologische Therapie<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
37
4.5 Zusatzinformationen zu <strong>de</strong>n Operationen<br />
Folgen<strong>de</strong> Zusatzinformationen sollten falls zutreffend zusätzlich<br />
zum operativen Schlüssel kodiert wer<strong>de</strong>n:<br />
5-983 Reoperation (z.B. Nachexzision eines Melanoms)<br />
5-984 Mikrochirurgische Technik (Unter einem mikro-<br />
chirurgischen Eingriff wer<strong>de</strong>n Operationen<br />
verstan<strong>de</strong>n, die mit Hilfe eines Mikroinstrumenta-<br />
riums und einer optischen Vergrößerung in ent-<br />
sprechen<strong>de</strong>r Operationstechnik unter maximaler<br />
Gewebeschonung durchgeführt wer<strong>de</strong>n)<br />
5-985 Lasertechnik<br />
5-986 Minimalinvasive Technik<br />
5-988 Anwendung eines Navigationssystems<br />
5-995 Vorzeitiger Abbruch einer Operation (Eingriff nicht<br />
komplett durchgeführt. Wird eine Teilleistung<br />
erbracht, so ist nur diese zu kodieren)<br />
4.6 Nicht vollen<strong>de</strong>te Prozedur<br />
[P004a] Wenn eine chirurgische Prozedur aus irgen<strong>de</strong>inem<br />
Grund unterbrochen o<strong>de</strong>r nicht vollen<strong>de</strong>t wur<strong>de</strong>, ist wie folgt<br />
vorzugehen:<br />
Lässt sich eine bisher erbrachte Teilleistung mit <strong>de</strong>m<br />
OPS kodieren, wird nur die Teilleistung kodiert.<br />
Wird eine Prozedur nahezu vollständig erbracht, wird<br />
sie ohne Zusatzko<strong>de</strong> 5-995 Vorzeitiger Abbruch einer<br />
Operation vollständig kodiert.<br />
In allen an<strong>de</strong>ren Fällen ist die geplante, aber nicht komplett<br />
durchgeführte Prozedur in Verbindung mit <strong>de</strong>m Zusatzko<strong>de</strong><br />
5-995 zu kodieren.<br />
38<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
4.7 Anästhesie<br />
[P009a][P008a] Bei Operationen ist die Anästhesie in <strong>de</strong>r<br />
Regel Bestandteil <strong>de</strong>s operativen Prozedurenko<strong>de</strong>s und<br />
wird nicht extra verschlüsselt. Eine Untersuchung unter Anästhesie<br />
ist nur dann extra zu kodieren, wenn die Untersuchung<br />
die einzige Maßnahme unter <strong>de</strong>r Anästhesie ist, also<br />
keine Operation durchgeführt wird. Bei Maßnahmen, die nur<br />
ausnahmsweise unter Anästhesie durchgeführt wer<strong>de</strong>n, z.B.<br />
bei Schockpatienten, Kleinkin<strong>de</strong>rn o<strong>de</strong>r nicht kooperativen<br />
Patienten, wird die Allgemeinanästhesie mit einem Ko<strong>de</strong><br />
aus 8-90- Allgemeinanästhesie extra kodiert .<br />
8-900 Intravenöse Anästhesie<br />
8-901 Inhalationsanästhesie<br />
8-902 Balancierte Anästhesie<br />
HD B07 Verruca plana [Viruswarzen]<br />
Proc 5-913.85 Excochleation (Entfernung mit scharfem Löffel),<br />
großflächig, Hals<br />
8-900 Intravenöse Anästhesie<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
39
5 SPEZIELLE KODIERRICHTLINIEN FÜR<br />
ALLE FACHGEBIETE<br />
5.1 Neubildungen<br />
Abbildung 7: Vereinfachtes Kodierschema für Neubildungen.<br />
40<br />
Start HD: Primärtumor (ggf. Rezidiv) ( ( Kap. 5.1.1, 5.2)<br />
Primärtumor<br />
ND: Nebendiagnosen, Metastasen<br />
Diagnostik o<strong>de</strong>r Rezidiv<br />
Proc: Diagnostik und Therapie<br />
und Therapie<br />
(z.B.<br />
HD: Metastase ( ( Kap. 5.1.2 bis 5.1.5)<br />
Tumor-<br />
Exzision)<br />
sek.<br />
ND: Primärtumor, Nebendiagnosen<br />
behandlung<br />
Neubildung<br />
Proc: Diagnostik und Therapie<br />
nein<br />
endgültig<br />
abge-<br />
HD: Primärtumor (Kap. (Kap. 5.2.1)<br />
schlossen?<br />
Chemotherapie (Kap. (Kap. 5.2.1)<br />
ND: Nebendiagnosen, Metastasen<br />
Proc: Chemotherapie<br />
HD: Primärtumor (Kap. (Kap. 5.1.1)<br />
ND: Nachsorgeuntersuchung (Z08.-),<br />
Nebendiagnosen, Metastasen<br />
Proc: Diagnostik<br />
Staging<br />
HD: Symptom o<strong>de</strong>r Komplikation<br />
ND: Primärtumor, Metastasen, Nebendiagnosen<br />
Proc: Diagnostik und Therapie<br />
Behandlung von Symptomen und<br />
Komplikationen<br />
(z.B. Tumorkachexie)<br />
ja<br />
HD: Nachsorgeuntersuchung (Z08.-)<br />
ND: Bösart. Neubildungen in <strong>de</strong>r Eigenanamnese<br />
(Z85.8)<br />
Proc: Diagnostik<br />
Kein Tumor<br />
nachweisbar<br />
HD: Primärtumor<br />
ND: Nachsorgeuntersuchung (Z08.-)<br />
Proc: Diagnostik<br />
Rezidiv<br />
Nachuntersuchung<br />
HD: Metastase<br />
ND: Nachsorgeuntersuchung (Z08.-), Primärtumor<br />
Proc: Diagnostik<br />
Metastase<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
5.1.1 Behandlung <strong>de</strong>s Primärtumors<br />
[0201e] Erfolgt die stationäre Aufnahme zur Diagnostik/Behandlung<br />
eines primären Malignoms, ist das primäre<br />
Malignom als Hauptdiagnose-Ko<strong>de</strong> zuzuweisen.<br />
HD C43.5 Bösartiges Melanom <strong>de</strong>s Rumpfes<br />
Der Malignom-Ko<strong>de</strong> ist als Hauptdiagnose für je<strong>de</strong>n Krankenhausaufenthalt<br />
zur Behandlung <strong>de</strong>r bösartigen Neubildung<br />
und zu notwendigen Folgebehandlungen (z.B.<br />
Operationen, Chemo-/Strahlentherapie, sonstige Therapie)<br />
sowie zur Diagnostik (z.B. Staging) anzugeben, bis die<br />
Behandlung endgültig abgeschlossen ist, also auch bei stationären<br />
Aufenthalten, die beispielsweise auf die chirurgische<br />
Entfernung eines Malignoms folgen. Denn obwohl das<br />
Malignom operativ entfernt wor<strong>de</strong>n ist, wird <strong>de</strong>r Patient nach<br />
wie vor wegen <strong>de</strong>s Malignoms behan<strong>de</strong>lt.<br />
Ein Patient wird nach radikaler Exzision eines Melanoms<br />
erneut für eine adjuvante Chemotherapie drei Tage stationär<br />
aufgenommen:<br />
HD C43.5 Bösartiges Melanom <strong>de</strong>s Rumpfes<br />
Proc 8-542 Nicht komplexe Chemotherapie<br />
Ein Patient wird zum Staging eines Melanoms nach vorangegangener<br />
Chemotherapie stationär aufgenommen:<br />
HD C43.5 Bösartiges Melanom <strong>de</strong>s Rumpfes<br />
ND Z08.2 Nachuntersuchung nach Chemotherapie wegen<br />
bösartiger Neubildung<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
41
Übersicht wichtiger Ko<strong>de</strong>s für Neubildungen:<br />
42<br />
Melanom BCC<br />
SCC<br />
u.a.<br />
Melanoma<br />
in situ<br />
Carcinoma<br />
in situ<br />
Bösartige<br />
Bin<strong>de</strong>gewebstumoren<br />
Lippenhaut 1 C43.0 C44.0 D03.0 D04.0 C49.0<br />
Lippenrot 1 C00.0 C00.0 D03.0 D00.0 C49.0<br />
C00.1 C00.1<br />
C00.3 C00.3<br />
C00.4 C00.4<br />
C00.6 C00.6<br />
C00.8 C00.8<br />
Augenlid C43.1 C44.1 D03.1 D04.1 C49.0<br />
Ohr C43.2 C44.2 D03.2 D04.2 C49.0<br />
Gesicht C43.3 C44.3 D03.3 D04.3 C49.0<br />
Kopf / Hals C43.4 C44.4 D03.4 D04.4 C49.0<br />
Rumpf C43.5 C44.5 D03.5 D04.5 C49.3<br />
C49.4<br />
C49.5<br />
C49.6<br />
Genitalorgane m: C60.- m: C60.w:<br />
C51.- w: C51.obere<br />
Extremitäten C43.6 C44.6 D03.6 D04.6 C49.1<br />
untere Extremitäten C43.7 C44.7 D03.7 D04.7 C49.2<br />
überlappend C43.8 C44.8 C49.8<br />
Sonstige D03.8 D04.8 C49.6<br />
1 Beachte die Definition „Lippenhaut“: Behaarte Haut zwischen <strong>de</strong>r oberen Lippenrotgrenze<br />
und <strong>de</strong>r Nase bzw. zwischen <strong>de</strong>r unteren Lippenrotgrenze und <strong>de</strong>m sulcus mentolabialis.<br />
„Lippenrot“ bezeichnet bei bösartigen Neubildungen ergänzend dazu die restlichen<br />
Strukturen (Oberlippenrot Außenseite, Unterlippenrot Außenseite, Oberlippe Innenseite,<br />
Unterlippe Innenseite, Mundwinkel, überlappend), Kap. 6.3.<br />
5.1.2 Behandlung sekundärer Neubildungen<br />
Erfolgt die Aufnahme zur spezifischen Behandlung von sekundären<br />
Neubildungen bzw. einer Metastasenregion,<br />
ist/sind die sekundäre(n) Neubildung(en) als Hauptdiagnose-Ko<strong>de</strong><br />
anzugeben. Das primäre Malignom ist in diesem<br />
Fall auch als Nebendiagnose zu kodieren, da <strong>de</strong>r Patient<br />
nach wie vor wegen dieses Malignoms behan<strong>de</strong>lt wird.<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
Eine Patientin mit multiplen Metastasen eines Malignen Melanoms<br />
wird zur Lymphknotendissektion rechts inguinal stationär<br />
aufgenommen:<br />
HD C77.4 Sekundäre bösartige Neubildung: Inguinale<br />
Lymphknoten<br />
ND C43.5 Bösartiges Melanom <strong>de</strong>s Rumpfes<br />
Proc 5-402.4R Regionale Lympha<strong>de</strong>nektomie, inguinal, offen<br />
Chirurgisch, rechts<br />
Bei mehreren, gleichzeitig während eines stationären Aufenthaltes<br />
durchgeführten Behandlungen von sekundären<br />
Neubildungen und/o<strong>de</strong>r <strong>de</strong>s Primärtumors ist gemäß<br />
[D002d] diejenige Diagnose als Hauptdiagnose auszuwählen,<br />
die die meisten Ressourcen verbraucht hat.<br />
5.1.3 Lokalisation <strong>de</strong>s Primärtumors unbekannt<br />
C80 Bösartige Neubildung ohne Angabe <strong>de</strong>r Lokalisation<br />
Ist hierbei die Entität eines nicht lokalisierbaren Primarius<br />
bei malignem Melanom nachgewiesen, kann zusätzlich<br />
C43.9 Bösartiges Melanom <strong>de</strong>r Haut, nicht näher bezeichnet<br />
als Nebendiagnose kodiert wer<strong>de</strong>n.<br />
5.1.4 Benachbarte Gebiete<br />
[0206a] Eine Neubildung, die zwei o<strong>de</strong>r mehr aneinan<strong>de</strong>rgrenzen<strong>de</strong><br />
Teilbereiche innerhalb einer dreistelligen Kategorie<br />
(z.B. C44.- Sonstige bösartige Neubildungen <strong>de</strong>r Haut)<br />
überlappt und <strong>de</strong>ren Ursprungslokalisation nicht bestimmt<br />
wer<strong>de</strong>n kann, ist entsprechend <strong>de</strong>r Subkategorie .8 „mehrere<br />
Teilbereiche überlappend“ zu klassifizieren. Ist hingegen<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
43
die Primärlokalisation bekannt, muss diese als Hauptdiagnose<br />
kodiert wer<strong>de</strong>n.<br />
5.1.5 Bösartige Neubildungen an mehreren Lokalisationen<br />
C97! Bösartige Neubildungen als Primärtumoren an<br />
mehreren Lokalisationen<br />
[0207a] Dieser Ko<strong>de</strong> ist nur in <strong>de</strong>n Fällen – und dann nur als<br />
Nebendiagnose – zuzuweisen, in <strong>de</strong>nen mehr als ein maligner<br />
Primärtumor die Definition <strong>de</strong>r Hauptdiagnose erfüllt.<br />
5.1.6 Symptombehandlung bei Neubildungen<br />
Erfolgt die stationäre Aufnahme zur Behandlung eines<br />
Symptoms o<strong>de</strong>r einer Komplikation bei bösartiger Neubildung<br />
und wird die bösartige Neubildung nicht behan<strong>de</strong>lt, ist<br />
das Symptom o<strong>de</strong>r die Neubildung Hauptdiagnose.<br />
Eine Patientin mit metastasiertem Melanom wird nur zur<br />
Behandlung einer Tumorkachexie stationär aufgenommen:<br />
HD R64 Kachexie<br />
ND C43.5 Bösartiges Melanom <strong>de</strong>s Rumpfes<br />
Ausnahme: Bei Anämie wegen Neubildungen ist zu beachten,<br />
dass <strong>de</strong>r Ko<strong>de</strong> D63.0* Anämie bei Neubildungen nur<br />
als Sekundärko<strong>de</strong> in Verbindung mit <strong>de</strong>r zugrun<strong>de</strong> liegen<strong>de</strong>n<br />
Neubildung zu kodieren ist:<br />
44<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
Eine Patientin mit Tumoranämie bei malignem Melanom<br />
wird zur Transfusionsbehandlung stationär aufgenommen:<br />
HD C43.5 Bösartiges Melanom <strong>de</strong>s Rumpfes<br />
ND D63.0* Anämie bei Neubildungen<br />
5.1.7 Nachuntersuchung bei Malignom<br />
[0209d] Wenn bei einer Nachuntersuchung eines Malignom<br />
nach Abschluss <strong>de</strong>r Behandlung kein Tumorgewebe<br />
nachweisbar ist, wird eine Diagnose <strong>de</strong>r Gruppe Z08.-<br />
Nachuntersuchung nach Behandlung wegen bösartiger<br />
Neubildung zur Hauptdiagnose. Die Unterscheidung zwischen<br />
abgeschlossener Behandlung bzw. Heilung und bestehen<strong>de</strong>r<br />
Behandlungsbedürftigkeit muss eher klinisch als<br />
nach einem festen Zeitrahmen getroffen wer<strong>de</strong>n. Wenn kein<br />
Tumorgewebe mehr vorhan<strong>de</strong>n ist und die Behandlung abgeschlossen<br />
ist, darf <strong>de</strong>r Primärtumor nicht mehr verschlüsselt<br />
wer<strong>de</strong>n:<br />
Nachuntersuchung unauffällig, kein Tumorgewebe nachweisbar,<br />
Behandlung abgeschlossen:<br />
HD Z08.0 Nachuntersuchung nach chirurgischem Eingriff<br />
wegen bösartiger Neubildung<br />
ND Z85.8 Bösartige Neubildungen sonstiger Organe o<strong>de</strong>r<br />
Systeme in <strong>de</strong>r Eigenanamnese<br />
Erfolgt die Nachuntersuchung im Rahmen <strong>de</strong>r Behandlung<br />
o<strong>de</strong>r wird bei einer Nachuntersuchung (erneut) Tumormasse<br />
gefun<strong>de</strong>n, z.B. im Sinne eines Rezidivs o<strong>de</strong>r Auftreten<br />
von Metastasen, wird <strong>de</strong>r Primärtumor erneut als Hauptdiagnose<br />
kodiert.<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
45
Eine Nachuntersuchung zeigt eine Lebermetastase:<br />
HD C43.5 Bösartiges Melanom <strong>de</strong>s Rumpfes<br />
ND C78.7 Sekundäre bösartige Neubildung <strong>de</strong>r Leber<br />
46<br />
Z08.0 Nachuntersuchung nach chirurgischem Eingriff<br />
wegen bösartiger Neubildung<br />
Z08.- Nachuntersuchung nach Behandlung wegen<br />
bösartiger Neubildung<br />
Z08.0 Nachuntersuchung nach chirurgischem Eingriff<br />
wegen bösartiger Neubildung<br />
Z08.1 Nachuntersuchung nach Strahlentherapie wegen<br />
bösartiger Neubildung<br />
Z08.2 Nachuntersuchung nach Chemotherapie wegen<br />
bösartiger Neubildung<br />
Z08.7 Nachuntersuchung nach Kombinationstherapie<br />
wegen bösartiger Neubildung<br />
Z08.8 Nachuntersuchung nach sonstiger Behandlung<br />
wegen bösartiger Neubildung<br />
Sonographische Prozeduren:<br />
3-00n Sonographie <strong>de</strong>r Haut<br />
3-003.0 Staging <strong>de</strong>r Kopf-Hals-Region<br />
3-00p Sonographie aller peripheren Lymphknotenstationen<br />
3-02b Duplexsonographie aller peripheren Lymphknotenstationen<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
5.2 Chemotherapie<br />
5.2.1 Chemotherapie bei Neoplasma<br />
[0211d] Bei Patienten, die zur Chemotherapie aufgenommen<br />
wer<strong>de</strong>n, ist als Hauptdiagnose das Malignom zu kodieren,<br />
das mit <strong>de</strong>r Chemotherapie behan<strong>de</strong>lt wird. War <strong>de</strong>r<br />
Aufnahmegrund we<strong>de</strong>r die maligne Erkrankung noch die<br />
Chemotherapie, so ist die Hauptdiagnose gemäß <strong>de</strong>n Kriterien<br />
für die Wahl <strong>de</strong>r Hauptdiagnose zu wählen (Hauptdiagnosen).<br />
[0201e] Erfolgt die Aufnahme <strong>de</strong>s Patienten primär zur systemischen<br />
Chemotherapie o<strong>de</strong>r systemischen Strahlentherapie<br />
<strong>de</strong>s Primärtumors und/o<strong>de</strong>r <strong>de</strong>r Metatastasen, ist<br />
das primäre Malignom als Hauptdiagnose zuzuweisen. Ist<br />
dabei ausnahmsweise <strong>de</strong>r Primärtumor nicht bekannt, wird<br />
die Metastase als Hauptdiagnose angegeben.<br />
Bei einer lokalen Chemotherapie einer Metastase ist die<br />
Metastase und nicht <strong>de</strong>r Primärtumor zu kodieren, wenn<br />
ausschließlich die Metastase behan<strong>de</strong>lt wird.<br />
Ein Patient kommt zur systemischen Chemotherapie eines<br />
metastasierten malignen Melanoms:<br />
HD C43.5 Bösartiges Melanom <strong>de</strong>s Rumpfes<br />
ND C78.7 Sekundäre bösartige Neubildung <strong>de</strong>r Leber<br />
C78.0 Sekundäre bösartige Neubildung <strong>de</strong>r Lunge<br />
C77.4 Sekundäre bösartige Neubildungen Lymphknoten<br />
inguinal und untere Extremität<br />
Proc 8-543 Mittelgradig komplexe und intensive<br />
Blockchemotherapie<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
47
Die Anwendung von Chemotherapie ist mit <strong>de</strong>n entsprechen<strong>de</strong>n<br />
Prozeduren-Ko<strong>de</strong>s aus 8-54 Zytostatische Chemotherapie,<br />
Immuntherapie und antiretrovirale Therapie zu kodieren:<br />
Die ein- o<strong>de</strong>r mehrtägige nicht komplexe Chemotherapie<br />
wird kodiert mit OPS-301:<br />
8-542 Nicht komplexe Chemotherapie<br />
Dieser Ko<strong>de</strong> ist zu verwen<strong>de</strong>n bei subkutaner o<strong>de</strong>r intravenöser<br />
Chemotherapie mit 1-2 Medikamenten als Eintages-<br />
o<strong>de</strong>r Mehrtages-Chemotherapie. Bei einer Serie von Chemotherapiegaben<br />
an mehreren, nicht aufeinan<strong>de</strong>r folgen<strong>de</strong>n<br />
Tagen ist jeweils erneut zu kodieren. Als Beispielmedikamente<br />
sind offiziell angegeben: DTIC, Cyclophosphamid<br />
o<strong>de</strong>r Paclitaxel.<br />
Die mittelgradig komplexe und intensive Blockchemotherapie<br />
(z.B. 2 bis 4-tägige Blockchemotherapie)<br />
wird kodiert:<br />
8-543 Mittelgradig komplexe und intensive Blockchemotherapie<br />
Es wer<strong>de</strong>n min<strong>de</strong>stens 2 Zytostatika innerhalb <strong>de</strong>s Chemotherapieblocks<br />
intravenös verabfolgt o<strong>de</strong>r es erfolgt eine<br />
komplexe und intensive Chemotherapie (z.B. CVD-Schema)<br />
mit aufwändiger, messungsabhängiger Therapiesteuerung<br />
(z.B. HD-Methotrexat mit spiegelabhängiger Folinsäure-<br />
Rescue). Als Beispielmedikamente sind offiziell angegeben:<br />
CVD o<strong>de</strong>r Cisplatin/DTIC/BCNU.<br />
48<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
Die hochgradig komplexe und intensive Blockchemotherapie<br />
(z.B. 5 bis 8-tägige Blockchemotherapie) wird kodiert:<br />
8-544.0 Hochgradig komplexe und intensive Blockchemotherapie:<br />
Ein Chemotherapieblock während eines<br />
stationären Aufenthaltes<br />
8-544.0 Hochgradig komplexe und intensive Blockchemotherapie:<br />
Zwei Chemotherapieblöcke während eines<br />
stationären Aufenthaltes<br />
Es wer<strong>de</strong>n min<strong>de</strong>stens 2 Zytostatika innerhalb <strong>de</strong>s Chemotherapieblocks<br />
intravenös verabfolgt. Für die Behandlung<br />
<strong>de</strong>s Melanoms existieren keine offiziellen Beispielangaben.<br />
Eine Immuntherapie und eine Immunsuppression, die jeweils<br />
auch in Kombination mit an<strong>de</strong>ren Chemotherapieschemata<br />
verabreicht wer<strong>de</strong>n kann, wird kodiert:<br />
8-547.0 An<strong>de</strong>re Immuntherapie mit nicht modifizierten<br />
Antikörpern (z.B. Rituximab)<br />
8-547.1 An<strong>de</strong>re Immuntherapie mit modifizierten<br />
Antikörpern (z.B. Zytotoxinen)<br />
8-547.2 An<strong>de</strong>re Immuntherapie mit Immunmodulatoren<br />
(z.B. Interleukin-2, Interferon)<br />
8-547.30 Immunsuppression, intravenös<br />
8-547.31 Immunsuppression, sonstige Applikationsform<br />
Ein Patient kommt zur Einleitung einer stationären Peg-<br />
Intron-Behandlung bei malignem Melanom:<br />
HD C43.5 Bösartiges Melanom <strong>de</strong>s Rumpfes<br />
Proc 8-547.2 An<strong>de</strong>re Immuntherapie mit Immunmodulatoren<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
49
5.2.2 An<strong>de</strong>re Chemotherapie<br />
Erfolgt eine Aufnahme zur Chemo- o<strong>de</strong>r Immuntherapie von<br />
an<strong>de</strong>ren Erkrankungen als Neoplasma, kann <strong>de</strong>r Ko<strong>de</strong>:<br />
Z51.2 An<strong>de</strong>re Chemotherapiesitzung<br />
verwen<strong>de</strong>t wer<strong>de</strong>n, um <strong>de</strong>utlich zu machen, dass <strong>de</strong>r Aufenthalt<br />
zur Durchführung einer spezifischen Behandlung erfolgte.<br />
Die Hauptdiagnose wird gemäß <strong>de</strong>n Kriterien für<br />
Wahl <strong>de</strong>r Hauptdiagnose (Hauptdiagnosen) kodiert.<br />
Entschei<strong>de</strong>nd ist jedoch die Verschlüsselung <strong>de</strong>r durchgeführten<br />
Leistungen über einen Prozedurenko<strong>de</strong>. Für die<br />
Kodierung <strong>de</strong>r Chemo- o<strong>de</strong>r Immuntherapie stehen die gleichen<br />
Schlüssel wie für die Behandlung von Neubildungen<br />
zur Verfügung:<br />
Patient mit Pemphigus vulgaris kommt stationär zur intravenösen<br />
Endoxan/Fortecortin-Stoßtherapie<br />
HD L10.0 Pemphigus vulgaris<br />
ND Z51.2 An<strong>de</strong>re Chemotherapiesitzung<br />
Proc 8-542 Nicht komplexe Chemotherapie<br />
Patient mit Alopezia areata kommt stationär zur intravenösen<br />
Fortecortin-Stoßtherapie<br />
HD L63.8 Sonstige Alopezia areata<br />
ND Z51.2 An<strong>de</strong>re Chemotherapiesitzung<br />
Proc 8-547.30 Immunsuppression, intravenös<br />
50<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
5.3 HIV / AIDS<br />
[0101d] Zur Kodierung von HIV-Infektionen darf nur einer<br />
<strong>de</strong>r folgen<strong>de</strong>n Ko<strong>de</strong>s verwen<strong>de</strong>t wer<strong>de</strong>n:<br />
R75 Laborhinweis auf HIV-Infektion (unsicherer Nachweis<br />
nach nicht ein<strong>de</strong>utigem serologischem Test)<br />
B23.0 Akutes HIV-Infektionssyndrom<br />
Z21 Asymptomatische HIV-Infektion (Infektionsstatus<br />
HIV-positiv)<br />
B20-24 Humane Immun<strong>de</strong>fizienz-Viruskrankheit<br />
Die hier genannten Ko<strong>de</strong>s schließen sich gegenseitig aus<br />
und sind während <strong>de</strong>sselben stationären Aufenthaltes nicht<br />
zusammen aufzuführen.<br />
5.3.1 Laborhinweis auf HIV<br />
Ein Patient mit nicht sicher positivem HIV-Antikörper-Test:<br />
z.B. bei positivem Screening-Test und negativem o<strong>de</strong>r unsicherem<br />
Bestätigungstest:<br />
ND R75 Laborhinweis auf HIV Keine Hauptdiagnose<br />
5.3.2 Akutes HIV-Infektionssyndrom<br />
Bei einem akuten HIV-Infektionssyndrom ist <strong>de</strong>r Ko<strong>de</strong> B23.0<br />
Akutes HIV-Infektionssydrom als Nebendiagnose zu <strong>de</strong>n<br />
Ko<strong>de</strong>s <strong>de</strong>r bestehen<strong>de</strong>n Symptome o<strong>de</strong>r Komplikation hinzuzufügen.<br />
Ein HIV-positiver Patient wird mit Lympha<strong>de</strong>nopathie aufgenommen.<br />
HD R59.1 Lymphknotenvergrößerung, generalisiert<br />
ND B23.0 Akutes HIV-Infektionssyndrom<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
51
Die Diagnose Akutes HIV-Infektions-Syndrom darf nach<br />
Abheilung <strong>de</strong>r primären Erkrankung nicht mehr verwandt<br />
wer<strong>de</strong>n bzw. wenn die entsprechen<strong>de</strong> Symptomatik nicht<br />
mehr besteht .<br />
Wird <strong>de</strong>r Patient im weiteren Verlauf wegen B23.8 Sonstige<br />
näher bezeichnete Krankheitszustän<strong>de</strong> in folge HIV-<br />
Krankheit erneut aufgenommen, ist eine generalisierte<br />
Lympha<strong>de</strong>nopathie nicht geson<strong>de</strong>rt zu kodieren.<br />
5.3.3 Asymptomatische HIV-Infektion<br />
Bei asymptomatischen HIV-positiven Patienten, die wegen<br />
einer an<strong>de</strong>ren Erkrankung behan<strong>de</strong>lt wer<strong>de</strong>n, wird die<br />
HIV-Erkrankung dann als Nebendiagnose verschlüsselt,<br />
wenn sich <strong>de</strong>r Behandlungsaufwand durch die Infektion erhöht<br />
(Nebendiagnose). Dieser Ko<strong>de</strong> ist niemals Hauptdiagnose!<br />
Z21 Asymptomatische HIV-Infektion<br />
5.3.4 HIV-Erkrankung (AIDS)<br />
B20 Infektiöse und parasitäre Krankheiten infolge HIV-<br />
Krankheit<br />
B21 Bösartige Neubildungen infolge HIV-Krankheit<br />
B22 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten infolge HIV-<br />
Krankheit<br />
B23.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheitszustän<strong>de</strong><br />
infolge HIV-Krankheit<br />
B24 Nicht näher bezeichnete HIV-Krankheit<br />
Ob <strong>de</strong>r Ko<strong>de</strong> für die HIV-Infektion (B20-24) o<strong>de</strong>r eine Manifestation<br />
<strong>de</strong>r Erkrankung (z.B. Candida-Infektion) Hauptdiagnose<br />
ist, hängt davon ab, welches Krankheitsbild vorwiegend<br />
behan<strong>de</strong>lt wird (Hauptdiagnose).<br />
52<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
Grundsätzlich sind entgegen <strong>de</strong>r Definition einer Nebendiagnose<br />
alle bestehen<strong>de</strong>n Manifestationen <strong>de</strong>r HIV-Krankheit<br />
zu kodieren.<br />
Ein Patient mit AIDS wird zur Behandlung eines Kaposi-<br />
Sarkoms <strong>de</strong>r Haut aufgenommen. Gleichzeitig besteht eine<br />
CMV-Retinitis.<br />
HD C46.0 Kaposi-Sarkom <strong>de</strong>r Haut<br />
ND B21 Bösartige Neubildungen infolge HIV-Krankheit<br />
B25.8† Sonstige Zytomegalie<br />
H32.0* Sonstige chorioretinale Affektionen bei<br />
an<strong>de</strong>renorts klassifizierten Krankheiten<br />
Das Kaposi-Sarkom ist immer ein primäres Neoplasma.<br />
Auch entgegen <strong>de</strong>r allgemein anzuwen<strong>de</strong>n<strong>de</strong>n Nebendiagnosen<strong>de</strong>finition<br />
ist das Kaposi-Sarkom bei je<strong>de</strong>m weiteren<br />
Krankenhausaufenthalt als Nebendiagnose zu kodieren.<br />
Die Behandlung <strong>de</strong>r HIV-Erkrankung mit <strong>de</strong>r hochaktiven<br />
antiretroviralen Therapie [HAART] stehen folgen<strong>de</strong> Prozedurenko<strong>de</strong>s<br />
zur Verfügung:<br />
8-548 Hochaktive antiretrovirale Therapie [HAART]<br />
8-548.0 mit 2-4 Einzelsubstanzen<br />
8-548.1 mit 5 o<strong>de</strong>r mehr Einzelsubstanzen<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
53
5.3.5 Stadieneinteilung <strong>de</strong>r HIV-Infektion<br />
Die Stadieneinteilung <strong>de</strong>r HIV-Infektion erfolgt nach <strong>de</strong>r international<br />
gebräuchlichen Klassifikation (1993) <strong>de</strong>r CDC<br />
(Centers for Disease Control and Prevention). Sie ergibt<br />
sich durch Kombination einer klinischen Kategorie und einer<br />
Kategorie für die Anzahl <strong>de</strong>r T-Helferzellen.<br />
Bei Kodierung einer HIV-Krankheit sollte die klinische Kategorie<br />
und die Anzahl <strong>de</strong>r T-Helferzellen ausschließlich als<br />
Nebendiagnose (Mehrfachkodierung) kodiert wer<strong>de</strong>n:<br />
Klinische Kategorien <strong>de</strong>r HIV-Krankheit:<br />
U60.1! Kategorie A: Asymptomatische Infektion o<strong>de</strong>r akute<br />
HIV-Krankheit o<strong>de</strong>r (persistieren<strong>de</strong>) generalisierte<br />
Lympha<strong>de</strong>nopathie<br />
U60.2! Kategorie B: Symptomatische HIV-Krankheit, nicht<br />
Kategorie A o<strong>de</strong>r C<br />
U60.3! Kategorie C: Vorhan<strong>de</strong>nsein von AIDS-Indikatorkrankheiten<br />
(AIDS-<strong>de</strong>finieren<strong>de</strong> Erkrankungen)<br />
U60.9! Klinische Kategorie <strong>de</strong>r HIV-Krankheit nicht<br />
näher bezeichnet<br />
Anzahl <strong>de</strong>r T-Helferzellen bei HIV-Krankheit:<br />
U61.1! Kategorie 1: 500 und mehr (CD4+)<br />
T-Helferzellen/Mikroliter Blut<br />
U61.2! Kategorie 2: 200 bis 499 (CD4+)<br />
T-Helferzellen/Mikroliter Blut<br />
U61.3! Kategorie 3: Weniger als 200 (CD4+)<br />
T-Helferzellen/Mikroliter Blut<br />
U61.9! Anzahl <strong>de</strong>r (CD4+) T-Helferzellen nicht näher bezeichnet<br />
54<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
5.4 Diabetes mellitus<br />
[0401d] Die Ko<strong>de</strong>s zur Verschlüsselung <strong>de</strong>s Diabetes mellitus<br />
außerhalb einer Schwangerschaft o<strong>de</strong>r bei Neugeborenen<br />
sind fünfstellig und setzen sich wie folgt zusammen:<br />
Die ersten 3 Stellen legen <strong>de</strong>n Diabetes-Typ fest:<br />
E10.- Primär insulinabhängiger Diabetes mellitus<br />
Typ-I-Diabetes]<br />
E11.- Nicht primär insulinabhängiger Diabetes mellitus<br />
[Typ-II-Diabetes]<br />
E12.- Diabetes mellitus in Verbindung mit Fehl- und<br />
Mangelernährung [Malnutrition]<br />
E13.- Sonstiger näher bezeichneter Diabetes mellitus<br />
E14.- Nicht näher bezeichneter Diabetes mellitus<br />
In <strong>de</strong>r Regel sollten die Ko<strong>de</strong>s aus <strong>de</strong>n Gruppen E10.- und<br />
E11.- zur Verschlüsselung <strong>de</strong>r meisten Patienten ausreichen.<br />
Insbeson<strong>de</strong>re die Gruppe <strong>de</strong>r E14.- Schlüssel sollte<br />
sehr restriktiv gehandhabt wer<strong>de</strong>n.<br />
Die 4. Stelle beschreibt Komplikationen <strong>de</strong>s Diabetes:<br />
E1[0-4].0 Mit Koma<br />
E1[0-4].1 Mit Ketoazidose<br />
E1[0-4].2† Mit Nierenkomplikationen<br />
E1[0-4].3† Mit Augenkomplikationen<br />
E1[0-4].4† Mit neurologischen Komplikationen<br />
E1[0-4].5 Mit peripheren vaskulären Komplikationen<br />
E1[0-4].6 Mit sonstigen näher bez. Komplikationen<br />
E1[0-4].7 Mit multiplen Komplikationen<br />
E1[0-4].8 Mit nicht näher bezeichneten Komplikationen<br />
E1[0-4].9 Ohne Komplikationen<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
55
Die Angabe <strong>de</strong>r 5. Stelle ist unerlässlich um einen gültigen<br />
Ko<strong>de</strong> zu erreichen:<br />
E1[0-4].[0-9]0 Nicht als entgleist bezeichnet<br />
E1[0-4].[0-9]1 Als entgleist bezeichnet<br />
Dabei ist nicht <strong>de</strong>r Blutzuckerspiegel (o<strong>de</strong>r <strong>de</strong>r HbA1c-Wert)<br />
bei Aufnahme, son<strong>de</strong>rn retrospektiv die „Stoffwechsellage“<br />
<strong>de</strong>s gesamten Behandlungsverlaufs in Betracht zu ziehen.<br />
Letztendlich bleibt es <strong>de</strong>m behan<strong>de</strong>ln<strong>de</strong>n Arzt vorbehalten,<br />
ob <strong>de</strong>r gesamte Fall als „nicht entgleist bezeichnet“ o<strong>de</strong>r<br />
„entgleist bezeichnet“ kodiert wer<strong>de</strong>n muss.<br />
Die spezifische Komplikation eines Diabetes sollte nur dann<br />
verschlüsselt wer<strong>de</strong>n, wenn diese auch behan<strong>de</strong>lt bzw. <strong>de</strong>n<br />
Kriterien <strong>de</strong>r Nebendiagnosen<strong>de</strong>finition entspricht. Liegen<br />
dabei mehrere Komplikationen (z.B. Angiopathie und Neuropathie)<br />
vor, so sollte <strong>de</strong>r Diabetes mit .7 mit multiplen<br />
Komplikationen verschlüsselt wer<strong>de</strong>n. Um dabei einen Informationsverlust<br />
zu vermei<strong>de</strong>n, müssen die jeweiligen<br />
Komplikationen einzeln mitkodiert wer<strong>de</strong>n. Liegen Komplikationen<br />
<strong>de</strong>s Diabetes vor, für <strong>de</strong>ren Beschreibung keine spezielle<br />
vierte Stelle zur Verfügung steht (z.B. die diabetische<br />
Arthropathie), sind diese mit <strong>de</strong>m .6 mit sonstigen näher bezeichneten<br />
Komplikationen und nicht <strong>de</strong>m .8 mit nicht näher<br />
bezeichneten Komplikationen Schlüssel anzugeben.<br />
Bei durch Diabetes mellitus verursachten Erkrankungen ist<br />
Diabetes mellitus immer Hauptdiagnose.<br />
56<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
Komplikationen <strong>de</strong>s Diabetes: (Beispiele)<br />
Nierenkomplikationen E1[0-4].2†<br />
N08.3* Glomeruläre Krankheiten bei Diabetes mellitus<br />
(Diabetische Nephropathie, intrakapilläre Glomerulonephrose,<br />
Kimmelstiel-Wilson-Syndrom)<br />
Augenkomplikationen E1[0-4].3†<br />
H28.0* Diabetische Katarakt<br />
H36.0 Retinopathia diabetica<br />
Neurologische Komplikationen E1[0-4].4†<br />
G59.0* Diabetische Mononeuropathie<br />
G63.2* Diabetische Polyneuropathie<br />
G73.0* Diabetische Amyotrophie<br />
G99.0* Diabetische autonome (Poly-)Neuropathie<br />
Periphere vaskuläre Komplikationen E1[0-4].5<br />
I79.2* Periphere diabetische Angiopathie<br />
Sonstige näher bezeichnete Komplikationen E1[0-4].6<br />
M14.2* Diabetische Arthropathie<br />
M14.6* Neuropathische diabetische Arthopathie<br />
Wird lediglich die Grun<strong>de</strong>rkrankung Diabetes im Rahmen<br />
<strong>de</strong>s stationären Aufenthaltes behan<strong>de</strong>lt und liegt nur eine<br />
Komplikation (Manifestation) vor, ist an <strong>de</strong>r vierten Stelle .6<br />
mit sonstigen näher bezeichneten Komplikationen zu kodieren,<br />
jedoch ohne Angabe <strong>de</strong>r Komplikation (Manifestation).<br />
Wird zusätzlich jedoch auch noch die Komplikation behan<strong>de</strong>lt,<br />
ist diese in Form eines Manifestationsko<strong>de</strong>s zu kodieren.<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
57
Bei einem Patienten, <strong>de</strong>r aufgrund einer Psoriasis stationär<br />
aufgenommen wur<strong>de</strong>, wird ein vorhan<strong>de</strong>ner Diabetes mellitus<br />
Typ II medikamentös weiter behan<strong>de</strong>lt. Gleichzeitig liegt<br />
noch eine Gefäßkomplikation aufgrund <strong>de</strong>s Diabetes vor,<br />
die zusätzlich mitbehan<strong>de</strong>lt wird:<br />
HD L40.0 Psoriasis vulgaris<br />
ND E11.60† Nicht primär insulinabhängiger Diabetes mellitus<br />
[Typ-2-Diabetes] mit sonstigen näher bezeichneten<br />
Komplikationen, nicht als entgleist bezeichnet.<br />
58<br />
I79.1* Periphere diabetische Angiopathie<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
5.5 Herz- und Kreislauferkrankungen<br />
5.5.1 Arterielle Hypertonie<br />
I10.- Essentielle (primäre) Hypertonie<br />
I10.0- Benigne essentielle Hypertonie<br />
I10.1- Maligne essentielle Hypertonie<br />
I10.9- Essentielle Hypertonie, nicht näher bezeichnet<br />
I15.- Sekundäre Hypertonie<br />
I15.0- Renovaskuläre Hypertonie<br />
I15.1- Hypertonie als Folge von sonst. Nierenkrankheiten<br />
I15.2- Hypertonie als Folge von endokrinen Krankheiten<br />
I15.8- Sonstige sekundäre Hypertonie<br />
I15.9- Sekundäre Hypertonie, nicht näher bezeichnet<br />
Hypertensive Krise (5.Stelle mit -)<br />
0 Ohne Angabe einer hypertensiven Krise<br />
1 Mit Angabe einer hypertensiven Krise<br />
Komplikationen <strong>de</strong>s arteriellen Hypertonus:<br />
I11.- Hypertensive Herzkrankheit<br />
I11.0- Hypertensive Herzkrankheit mit (kongestiver)<br />
Herzinsuffizienz<br />
I11.9- Hypertensive Herzkrankheit ohne (kongestive)<br />
Herzinsuffizienz<br />
I12.- Hypertensive Nierenkrankheit<br />
I12.0- Hypertensive Nierenkrankheit mit Niereninsuffizienz<br />
I12.9- Hypertensive Nierenkrankheit ohne<br />
Niereninsuffizienz<br />
I13.- Hypertensive Herz- und Nierenkrankheit<br />
I13.0- Hypertensive Herz- und Nierenkrankheit mit<br />
(kongestiver) Herzinsuffizienz<br />
I13.1- Hypertensive Herz- und Nierenkrankheit mit Nieren-<br />
insuffizienz<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
59
I13.2- Hypertensive Herz- und Nierenkrankheit mit<br />
(kongestiver) Herzinsuffizienz und Niereninsuffizienz<br />
I13.9- Hypertensive Herz- und Nierenkrankheit, nicht näher<br />
bezeichnet<br />
Hypertensive Krise (5.Stelle mit -)<br />
0 Ohne Angabe einer hypertensiven Krise<br />
1 Mit Angabe einer hypertensiven Krise<br />
5.5.2 Chronische ischämische Herzkrankheit<br />
I25.1- Atherosklerotische Herzkrankheit<br />
I25.10 Ohne hämodynamisch wirksame Stenosen<br />
I25.11 Ein-Gefäßkrankheit<br />
I25.12 Zwei-Gefäßkrankheit<br />
I25.13 Drei-Gefäßkrankheit<br />
I25.14 Stenose <strong>de</strong>s linken Hauptstammes<br />
I25.15 Mit stenosierten Bypass-Gefäßen<br />
I25.19 Nicht näher bezeichnet<br />
5.5.3 Herzinsuffizienz<br />
I50.0- Rechtsherzinsuffizienz<br />
I50.00 Primäre Rechtsherzinsuffizienz<br />
I50.01 Sekundäre Rechtherzinsuffizienz<br />
I50.1- Linksherzinsuffizienz<br />
I50.11 ohne Beschwer<strong>de</strong>n (NYHA-Stadium I)<br />
I50.12 mit Beschwer<strong>de</strong>n bei stärkerer Belastung<br />
(NYHA-Stadium II)<br />
I50.13 mit Beschwer<strong>de</strong>n bei leichterer Belastung<br />
(NYHA-Stadium III)<br />
I50.14 mit Beschwer<strong>de</strong>n in Ruhe (NYHA-Stadium IV)<br />
I50.19 nicht näher bezeichnet<br />
60<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
5.5.4 Atherosklerose<br />
I70.2- Atherosklerose <strong>de</strong>r Extremitätenarterien [pAVK]<br />
I70.20 Sonstige und nicht näher bezeichnet<br />
I70.21 Becken-Bein-Typ, mit belastungsinduziertem<br />
Ischämieschmerz<br />
I70.22 Becken-Bein-Typ, mit Ruheschmerzen<br />
I70.23 Becken-Bein-Typ, mit Ulzeration<br />
I70.24 Becken-Bein-Typ, mit Gangrän<br />
I70.25 Schulter-Arm-Typ, alle Stadien<br />
5.6 Nebenwirkung von Arzneimitteln<br />
[1917d] Bei verordnungsgemäßer Einnahme wird kodiert:<br />
• ein o<strong>de</strong>r mehrere Ko<strong>de</strong>s für die Manifestation <strong>de</strong>r Nebenwirkung<br />
• optional:<br />
Y57.9! Komplikation durch Arzneimittel o<strong>de</strong>r Drogen<br />
Y59.9! Komplikation durch Impfstoffe o<strong>de</strong>r biologisch aktive<br />
Substanzen<br />
Ein Patient entwickelt eine Gastritis aufgrund von ordnungsgemäß<br />
eingenommener Acetylsalicylsäure. Eine an<strong>de</strong>re Ursache<br />
<strong>de</strong>r Gastritis wur<strong>de</strong> nicht gefun<strong>de</strong>n.<br />
K29.7 Gastritis, nicht näher bezeichnet<br />
Y57.9 Komplikationen durch Arzneimittel o<strong>de</strong>r Drogen<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
61
5.7 Erkrankung und Störung nach medizinischer<br />
Behandlung<br />
Die Kategorien<br />
T80.- -T88.- Komplikationen bei chirurgischen Eingriffen<br />
und medizinischer Behandlung an<strong>de</strong>renorts<br />
nicht klassifiziert<br />
sollen nur verwen<strong>de</strong>t wer<strong>de</strong>n, wenn es keinen spezifischeren<br />
Ko<strong>de</strong> aus an<strong>de</strong>ren Kapiteln gibt. Im Kapitel T80-<br />
T88 stehen Hinweise zu spezifischeren Ko<strong>de</strong>s.<br />
Ko<strong>de</strong>s für die spezifische Verschlüsselung von Erkrankungen<br />
und Störungen nach medizinischen Maßnahmen:<br />
E89.- Endokrine und Stoffwechselstörungen nach medizinischen<br />
Maßnahmen, an<strong>de</strong>renorts nicht klassifiziert<br />
G97.- Krankheiten <strong>de</strong>s Nervensystems nach medizinischen<br />
Maßnahmen, an<strong>de</strong>renorts nicht klassifiziert<br />
H59.- Affektionen <strong>de</strong>s Auges und <strong>de</strong>r Augenanhangsgebil<strong>de</strong><br />
nach medizinischen Maßnahmen, an<strong>de</strong>renorts<br />
nicht klassifiziert<br />
H95.- Krankheiten <strong>de</strong>s Ohres und <strong>de</strong>s Warzenfortsatzes<br />
nach medizinischen Maßnahmen, an<strong>de</strong>renorts nicht<br />
klassifiziert<br />
I97.- Kreislaufkomplikationen nach medizinischen Maßnahmen,<br />
an<strong>de</strong>renorts nicht klassifiziert<br />
J95.- Krankheiten <strong>de</strong>r Atemwege nach medizinischen<br />
Maßnahmen, an<strong>de</strong>renorts nicht klassifiziert<br />
K91.- Krankheiten <strong>de</strong>s Verdauungssystems nach medizinischen<br />
Maßnahmen, an<strong>de</strong>renorts nicht klassifiziert<br />
M96.- Krankheiten <strong>de</strong>s Muskel-Skelett-Systems nach medizinischen<br />
Maßnahmen, an<strong>de</strong>renorts nicht klassifiziert<br />
N99.- Krankheiten <strong>de</strong>s Urogenitalsystems nach medizinischen<br />
Maßnahmen, an<strong>de</strong>renorts nicht klassifiziert<br />
62<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
5.7.1 Komplikationen bei Eingriffen<br />
T81.0 Blutung und Hämatom nach einem Eingriff,<br />
an<strong>de</strong>renorts nicht klassifiziert<br />
T81.1 Schock während o<strong>de</strong>r als Folge eines Eingriffes<br />
T81.2 Versehentliche Stich- o<strong>de</strong>r Risswun<strong>de</strong> während<br />
eines Eingriffs<br />
T81.3 Dehiszenz o<strong>de</strong>r Ruptur einer Operationswun<strong>de</strong><br />
T81.4 Infektion nach einem Eingriff<br />
T81.8 Sonstige Komplikationen bei Eingriffen<br />
T86.88 Versagen o<strong>de</strong>r Abstoßung transplantierter Haut<br />
Bei einer Wundinfektion sollten <strong>de</strong>utliche Zeichen einer (purulenten)<br />
Entzündung einer chirurgischen Wun<strong>de</strong> vorhan<strong>de</strong>n<br />
sein. Eine Reaktion rundum das Nahtmaterial wird von <strong>de</strong>r<br />
Definition ausgeschlossen und sollte nicht kodiert wer<strong>de</strong>n.<br />
Einige Komplikationen sind durch <strong>de</strong>n Ko<strong>de</strong> nicht ein<strong>de</strong>utig<br />
als postoperative Komplikationen zu i<strong>de</strong>ntifizieren. Hierbei<br />
können<br />
Y82.8! Zwischenfälle durch medizintechnische Geräte und<br />
Produkte<br />
Y84.9! Zwischenfälle durch medizinische Maßnahmen, nicht<br />
näher bezeichnet<br />
zusätzlich kodiert wer<strong>de</strong>n.<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
63
5.7.2 Komplikation nach Infusionen, Transfusionen<br />
o<strong>de</strong>r Injektionen<br />
T80.0 Luftembolie nach Infusion, Transfusion o<strong>de</strong>r<br />
Injektion<br />
T80.1 Gefäßkomplikation nach Infusion, Transfusion o<strong>de</strong>r<br />
Injektion<br />
T80.2 Infektion nach Infusion, Transfusion o<strong>de</strong>r Injektion<br />
T80.3 AB0-Unverträglichkeitsreaktion<br />
T80.4 Rh-Unverträglichkeitsreaktion<br />
T80.5 Anaphylaktischer Schock durch Serum<br />
T80.6 Sonstige Serumreaktionen<br />
T80.8 Sonstige Komplikation nach Infusion, Transfusion<br />
o<strong>de</strong>r Injektion<br />
5.7.3 An<strong>de</strong>re Komplikationen o<strong>de</strong>r Zwischenfälle<br />
Unerwünschte Nebenwirkungen bei indikationsgerechter<br />
Anwendung und in korrekter therapeutischer o<strong>de</strong>r prophylaktischer<br />
Dosierung:<br />
T88.6 Anaphylaktischer Schock als unerwünschte<br />
Nebenwirkung eines indikationsgerechten<br />
Arzneimittels o<strong>de</strong>r einer indikationsgerechten Droge<br />
bei ordnungsgemäßer Verabreichung<br />
T88.7 Nicht näher bezeichnete unerwünschte<br />
Nebenwirkung eines Arzneimittels o<strong>de</strong>r einer Droge<br />
T88.8 Sonstige näher bezeichnete Komplikationen bei<br />
chirurgischen Eingriffen und medizinischen<br />
Behandlung, an<strong>de</strong>renorts nicht klassifiziert<br />
Unerwünschte Nebenwirkungen bei irrtümlicher Verabreichung<br />
o<strong>de</strong>r Einnahme falscher Substanzen sowie Überdosierung<br />
dieser Substanzen wer<strong>de</strong>n mit <strong>de</strong>n Ko<strong>de</strong>s T36.bis<br />
T.50.- Vergiftungen durch Arzneimittel, Drogen und biologisch<br />
aktive Substanzen verschlüsselt.<br />
64<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
5.7.4 Unerwünschte Nebenwirkungen, an<strong>de</strong>renorts<br />
nicht klassifiziert<br />
T78.0 Anaphylaktischer Schock durch Nahrungsmittel<br />
T78.1 Sonstige Nahrungsmittelunverträglichkeit<br />
T78.2 Anaphylaktischer Schock, nicht näher bezeichnet<br />
T78.3 Angioneurotisches Ö<strong>de</strong>m<br />
T78.4 Allergie, nicht näher bezeichnet<br />
T78.8 Sonstige unerwünschte Nebenwirkungen,<br />
an<strong>de</strong>renorts nicht klassifiziert<br />
5.8 Virushepatitis<br />
Bei Patienten, die über die akute Erkrankung hinaus weiterhin<br />
Träger von Hepatitis B-, C-, D-Viren sind und keine manifesten<br />
Krankheitssymptome aufweisen, wird als Nebendiagnose<br />
<strong>de</strong>r Ko<strong>de</strong><br />
Z22.5 Keimträger <strong>de</strong>r Virushepatitis<br />
zugewiesen, wenn sich <strong>de</strong>r Behandlungsaufwand erhöht.<br />
5.9 Transfusionstherapie<br />
Eine Bluttransfusion wird nur als Prozedur kodiert, wenn die<br />
Gabe von Blutprodukten nicht Standard bei einer an<strong>de</strong>ren<br />
Prozedur (z.B. Photopherese) ist.<br />
Die Transfusionen <strong>de</strong>s gesamten Aufenthaltes wer<strong>de</strong>n addiert<br />
und die Summe pro Aufenthalt kodiert (Additionsko<strong>de</strong>).<br />
Bei Gabe einiger Blutprodukte und Plasmabestandteile<br />
sind Zusatzentgelte abrechenbar (Zusatzentgelte). Diese<br />
müssen entsprechend <strong>de</strong>r verabreichten Menge individuell<br />
kodiert wer<strong>de</strong>n.<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
65
8-800 Transfusion von Blutzellen<br />
8-800.0 Vollblut Einzeltransfusion (1-5 TE)<br />
8-800.1 Vollblut Massentransfusion (>5 TE)<br />
8-800.6- Patientenbezogene TK-Transfusion<br />
8-800.7- Erythrozytenkonzentrat<br />
8-800.8- Thrombozytenkonzentrat<br />
8-800.9- Apherese-Thrombozytenkonzentrat<br />
8-801 Austauschtransfusion<br />
8-802 Transfusion von Leukozyten<br />
8-802.2 Lymphozyten (1-5 TE)<br />
8-802.3 Lymphozyten (>5 TE)<br />
8-802.4- Lymphozyten vom gleichen Spen<strong>de</strong>r nach<br />
Transplantation von hämopoetischen Stammzellen<br />
8-802.5- Leukozyten nach Ex-vivo-Kultur<br />
8-802.6- Granulozyten<br />
8-810 Transfusion von Plasma und Plasmabestandteilen<br />
und gentechn. hergest. Plasmaproteinen<br />
8-810.0 Plasma (1-5 TE)<br />
8-810.1 Plasma (>5 TE)<br />
8-810.r- Human-Immunglobuline, polyvalent<br />
8-810.h- C1-Esteraseinhibitor-Transfusion<br />
66<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
6 SPEZIELLE KODIERRICHTLINIEN FÜR<br />
DIE DERMATOLOGIE<br />
6.1 Infektiöse und parasitäre Krankheiten<br />
6.1.1 Mykobakteriosen<br />
A18.- Tuberkulose sonstiger Organe<br />
A18.4 Tuberkulose <strong>de</strong>r Haut und <strong>de</strong>s Unterhautgewebes<br />
A30.- Lepra [Aussatz]<br />
A30.0 In<strong>de</strong>terminierte Lepra [I-Lepra]<br />
A30.1 Tuberkuloi<strong>de</strong> Lepra [TT-Lepra]<br />
A30.2 Bor<strong>de</strong>rline-tuberkuloi<strong>de</strong> Lepra [BT-Lepra]<br />
A30.3 Bor<strong>de</strong>rline-Lepra [BB-Lepra]<br />
A30.4 Bor<strong>de</strong>rline-lepromatöse Lepra [BL-Lepra]<br />
A30.5 Lepromatöse Lepra [LL-Lepra]<br />
A30.8 Sonstige Formen <strong>de</strong>r Lepra<br />
A30.9 Lepra, nicht näher bezeichnet<br />
A31.- Infektionen durch sonstige Mykobakterien<br />
A31.1 Infektion <strong>de</strong>r Haut durch sonstigen Mykobakterien<br />
[Schwimmbadgranulom], [Buruli-Ulcus]<br />
A31.8 Sonstige Infektionen durch Mykobakterien<br />
A31.9 Infektion durch Mykobakterien, nicht näher<br />
bezeichnet [atypische mykobakterielle Infektion]<br />
6.1.2 Sonstige bakterielle Infektionskrankheiten<br />
Sonstige Hautinfektionen<br />
A20.1 Hautpest<br />
A22.0 Hautmilzbrand<br />
A26.0 Haut-Erysipeloid<br />
A32.0 Kutane Listeriose<br />
A36.3 Hautdiphtherie<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
67
A42.2 Zervikofaziale Aktinomykose<br />
A43.1 Nokardiose <strong>de</strong>r Haut<br />
A44.1 Kutane und mukokutane Bartonellose<br />
A46 Erysipel<br />
A69.- Sonstige Spirochäteninfektionen<br />
A69.0 Nekrotisierend-ulzeröse Stomatitis<br />
A69.1 Sonstige Fusospirochätosen<br />
A69.2 Lyme-Krankheit (Erythema chronicum migrans)<br />
A69.8 Sonstige näher bezeichnete Spirochäteninfektionen<br />
A69.9 Spirochäteninfektion, nicht näher bezeichnet<br />
6.1.3 Syphilis<br />
A50.- Syphilis connata<br />
A50.0 Flori<strong>de</strong> konnatale Frühsyphilis<br />
A50.1 Latente konnatale Frühsyphilis<br />
A50.2 Konnatale Frühsyphilis, nicht näher bezeichnet<br />
A50.3 Konnatale spätsyphilitische Augenkrankheit<br />
A50.4 Konnatale spätauftreten<strong>de</strong> Neurosyphilis<br />
A50.5 Sonstige Formen <strong>de</strong>r flori<strong>de</strong>n konnatalen<br />
Spätsyphilis<br />
A50.6 Latente konnatale Spätsyphilis<br />
A50.7 Konnatale Spätsyphilis, nicht näher bezeichnet<br />
A50.9 Syphilis connata, nicht näher bezeichnet<br />
A51.- Frühsyphilis<br />
A51.0 Primärer syphilitischer Genitalaffekt<br />
A51.1 Analer Primäraffekt bei Syphilis<br />
A51.2 Primäraffekt bei Syphilis, sonstige Lokalisation<br />
A51.3 Sekundäre Syphilis <strong>de</strong>r Haut und <strong>de</strong>r Schleimhäute<br />
A51.4 Sonstige sekundäre Syphilis<br />
A51.5 Latente Frühsyphilis<br />
A51.9 Frühsyphilis, nicht näher bezeichnet<br />
68<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
A52.- Spätsyphilis<br />
A52.0† Kardiovaskuläre Syphilis<br />
A52.1 Flori<strong>de</strong> Neurosyphilis<br />
A52.2 Asymptomatische Neurosyphilis<br />
A52.3 Neurosyphilis, nicht näher bezeichnet<br />
A52.7 Sonstige flori<strong>de</strong> Spätsyphilis<br />
A52.8 Latente Spätsyphilis<br />
A52.9 Spätsyphilis, nicht näher bezeichnet<br />
A53.- Sonstige und nicht näher bezeichnete Syphilis<br />
A53.0 Latente Syphilis, nicht als spät o<strong>de</strong>r früh bezeichnet<br />
A53.9 Syphilis, nicht näher bezeichnet<br />
6.1.4 Sonstige Infektionen, die vorwiegend durch<br />
Geschlechtsverkehr übertragen wer<strong>de</strong>n<br />
A54.- Gonokokkeninfektion<br />
A54.0 Gonokokkeninfektion <strong>de</strong>s unteren Urogenitaltraktes<br />
ohne periurethralen Abszess o<strong>de</strong>r Abszess <strong>de</strong>r<br />
Glandulae uerthrales<br />
A54.1 Gonokokkeninfektion <strong>de</strong>s unteren Urogenitaltraktes<br />
mit periurethralen Abszess o<strong>de</strong>r Abszess <strong>de</strong>rGlandulae<br />
uerthrales<br />
A54.2 Pelviperitonitis durch Gonokokken und Gonokokkeninfektionen<br />
sonstiger Urogenitalorgane<br />
A54.3 Gonokokkeninfektion <strong>de</strong>s Auges<br />
A54.4 Gonokokkeninfektion <strong>de</strong>s Muskel-Sklelett-Systems<br />
A54.5 Gonokokkenpharyngitis<br />
A54.6 Gonokokkeninfektion <strong>de</strong>s Anus und <strong>de</strong>s Rektums<br />
A54.8 Sonstige Gonokokkeninfektionen<br />
A54.9 Gonokokkeninfektionen, nicht näher bezeichnet<br />
A55 Lymphogranuloma inguinale (venereum) durch<br />
Chlamydien<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
69
A56.- Sonstige durch Geschlechtsverkehr übertragene<br />
Chlamydienkrankheiten<br />
A56.0 Chlamydieninfektion <strong>de</strong>s unteren Urogenitaltraktes<br />
A56.1† Chlamydieninfektion <strong>de</strong>s Pelviperitoneums und<br />
sonstiger Urogenitalorgane<br />
A56.2 Chlamydieninfektion <strong>de</strong>s Urogenitaltraktes, nicht<br />
näher bezeichnet<br />
A56.3 Chlamydieninfektion <strong>de</strong>s Anus und <strong>de</strong>s Rektums<br />
A56.4 Chlamydieninfektion <strong>de</strong>s Pharynx<br />
A56.8 Durch Geschlechtsverkehr übertragene<br />
Chlamydieninfektion an sonstigen Lokalisationen<br />
A57 Ulcus molle (venereum)<br />
A58 Granuloma venereum (inguinale)<br />
A59.- Trichomoniasis<br />
A59.0 Trichomoniasis urogenitalis<br />
A59.8 Sonstige Lokalisation <strong>de</strong>r Trichomoniasis<br />
A59.9 Trichomoniasis, nicht näher bezeichnet<br />
6.1.5 Herpes simplex<br />
Sonstige Herpesinfektionen<br />
B00.0 Ekzema herpeticatum<br />
B00.1 <strong>Derma</strong>titis vesicularis durch Herpesviren<br />
B00.2 Gingivostomatitis herpetica und Pharyngotonsillitis<br />
herpetica<br />
B00.7 Disseminierte Herpesvirus-Krankheit<br />
B00.8 Sonstige Infektionsformen durch Herpesviren<br />
B00.9 Infektionen durch Herpesviren, nicht näher<br />
bezeichnet<br />
Herpes mit Augenbeteiligung<br />
B00.5† Augenkrankheit durch Herpesviren<br />
H03.1* Blepharitis<br />
70<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
H22.0* Iridozyklitis [Uveitis anterior]<br />
H19.1* Keratitis und Keratokonjunktivitis<br />
H13.1* Konjunktivitis<br />
H19.0* Skleritis und Episkleritis<br />
Herpes mit Meningitis<br />
B00.3† Meningitis durch Herpesviren<br />
G02.0* Meningitis<br />
Herpes mit Encephalitis<br />
B004† Enzephalitis durch Herpesviren<br />
G05.1* Enzephalitis, Myelitis und Encephalomyelitis<br />
A60.- Infektionen <strong>de</strong>s Anogenitalbereiches durch Herpesviren<br />
[Herpes simplex]<br />
A60.0 Infektionen <strong>de</strong>r Genitalorgane und <strong>de</strong>s<br />
Urogenitaltraktes durch Herpesviren<br />
A60.1 Infektion <strong>de</strong>r Perianalhaut und <strong>de</strong>s Rektums durch<br />
Herpesviren<br />
A60.9 Infektion <strong>de</strong>s Anogenitalbereiches durch<br />
Herpesviren, nicht näher bezeichnet<br />
6.1.6 Herpes Zoster<br />
Sonstige Zosterformen<br />
B02.7 Zoster generalisatus<br />
B02.8 Zoster mit sonstigen Komplikationen<br />
B02.9 Zoster ohne Komplikationen<br />
Zoster ophthalmicus<br />
B02.3† Zoster ophthalmicus<br />
H03.1* Blepharitis<br />
H22.0* Iridozyklitis [Iritis]<br />
H19.2* Keratitis und Keratokonjunktivitis<br />
H13.1* Konjunktivitis<br />
H19.0* Skleritis und Episkleritis<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
71
Zoster-Meningitis<br />
B02.1† Zoster-Meningitis<br />
G02.0* Meningitis<br />
Zoster-Encephalitis<br />
B02.0† Zoster-Enzephalitis<br />
G05.1* Enzephalitis, Myelitis und Encephalomyelitis<br />
Zoster mit Beteiligung an<strong>de</strong>rer Abschnitte <strong>de</strong>s<br />
Nervensystems<br />
B02.2† Zoster mit Beteiligung an<strong>de</strong>rer Abschnitte <strong>de</strong>s<br />
Nervensystems<br />
G53.0* Neuralgie nach Zoster [Entzündung <strong>de</strong>s Ganglion<br />
geniculi] und [Trigeminusneuralgie]<br />
G63.0* Polyneuropathie<br />
6.1.7 HPV und Warzen<br />
[1403d] Aufnahmen zur Behandlung von anogenitalen Lokalisationen<br />
wer<strong>de</strong>n mit einer Hauptdiagnose aus <strong>de</strong>r folgen<strong>de</strong>n<br />
Liste kodiert:<br />
K62.8 perianal/intranal [Sonstige näher bezeichnete<br />
Krankheiten <strong>de</strong>s Anus und <strong>de</strong>s Rektums]<br />
N88.8 Cervix uteri [Sonstige näher bezeichnete<br />
nichtentzündliche Krankheiten <strong>de</strong>r Cervix uteri]<br />
N89.8 vaginal [Sonstige näher bezeichnete<br />
nichtentzündliche Krankheiten <strong>de</strong>r Vagina]<br />
N90.8 Vulva betreffend [Sonstige näher bezeichnete<br />
nichtentzündliche Krankheiten <strong>de</strong>r Vulva und <strong>de</strong>s<br />
Perineums]<br />
N48.8 Penis betreffend [Sonstige näher bezeichnete<br />
Krankheiten <strong>de</strong>s Penis]<br />
72<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
In diesem Fall ist als Nebendiagnose anzugeben:<br />
A63.0 Anogenitale (venerische) Warzen<br />
Einfache Warzen wer<strong>de</strong>n mit einem Ko<strong>de</strong> verschlüsselt:<br />
B07 Viruswarzen<br />
Wenn eine HPV-Infektion mit einer an<strong>de</strong>ren Krankheit als<br />
Warzen verbun<strong>de</strong>n ist, ist <strong>de</strong>r spezifische Ko<strong>de</strong> für die vorliegen<strong>de</strong><br />
Krankheit vor <strong>de</strong>m Ko<strong>de</strong><br />
B97.7! Papillomavirus als Ursache von Krankheiten, die in<br />
an<strong>de</strong>ren Kapiteln klassifiziert sind<br />
anzugeben.<br />
6.1.8 Mykosen<br />
B35.- <strong>Derma</strong>tophytosen [Tinea]<br />
B35.0 Tinea barbae und Tinea capitis<br />
B35.1 Tinea unguium<br />
B35.2 Tinea manuum<br />
B35.3 Tinea pedis<br />
B35.4 Tinea corporis<br />
B35.5 Tinea imbricata<br />
B35.6 Tinea cruris<br />
B35.8 Sonstige <strong>Derma</strong>tophytosen [disseminierte<br />
<strong>Derma</strong>tophytosen]<br />
B35.9 <strong>Derma</strong>tophytose, nicht näher bezeichnet<br />
B36.- Sonstige oberflächliche Mykosen<br />
B36.0 Pityriasis versicolor<br />
B36.1 Tinea nigra [Pityriasis nigra]<br />
B36.2 Piedra alba [Tinea alba]<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
73
B36.3 Piedra nigra<br />
B36.8 Sonstige näher bezeichnete oberflächliche Mykosen<br />
B36.9 Oberflächliche Mykose, nicht näher bezeichnet<br />
B37.- Kandidose<br />
B37.0 Candida-Stomatitis<br />
B37.2 Kandidose <strong>de</strong>r Haut und <strong>de</strong>r Nägel<br />
B37.3† Kandidose <strong>de</strong>r Vulva und <strong>de</strong>r Vagina (N77.1*)<br />
B37.4† Kandidose an sonstigen Lokalisationen <strong>de</strong>s<br />
Urogenitalsystems<br />
N51.2* Balanitis<br />
N37.0* Urethritis<br />
B37.5† Candida-Meningitis (G02.1*)<br />
B37.6† Candida-Endokarditis (I49.8*)<br />
B37.7 Candida-Sepsis<br />
B37.81 Candida-Ösophagitis<br />
B37.88 Kandidose an sonstigen Lokalisationen<br />
B37.9 Kandidose, nicht näher bezeichnet<br />
Sonstige Hautmykosen<br />
B38.3 Kokzidioidomykose <strong>de</strong>r Haut<br />
B40.3 Blastomykose <strong>de</strong>r Haut<br />
B42.1 Lymphokutane Sporotrichose<br />
B43.0 Chromomykose <strong>de</strong>r Haut<br />
B43.2 Chromomykotischer Abszess und Zyste <strong>de</strong>r<br />
Unterhaut<br />
B45.2 Kryptokokkose <strong>de</strong>r Haut<br />
B46.3 Mukormykose <strong>de</strong>r Haut<br />
74<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
6.1.9 Protozoenkrankheiten<br />
B55.- Leishmaniose<br />
B55.0 Viszerale Leishmaniose<br />
B55.1 Kutane Leishmaniose<br />
B55.2 Mukokutane Leishmaniose<br />
B55.9 Leishmaniose, nicht näher bezeichnet<br />
6.1.10 Helminthosen<br />
Sonstige Helminthosen<br />
B65.3 Zerkarien<strong>de</strong>rmatitis<br />
B72 Drakunkulose<br />
B73 Onchozerkose<br />
B74.0 Filariose durch Wuchereria bancrofti<br />
B76.9 Hakenwurm-Krankheit [Larva migrans cutanea]<br />
B78.1 Strongyloidiasis <strong>de</strong>r Haut<br />
B80 Enterobiasis<br />
6.1.11 Parasitenbefall <strong>de</strong>r Haut<br />
B85.- Pedikulose und Phthiriasis<br />
B85.0 Pedikulose durch Pediculus humanus capitis<br />
B85.1 Pedikulose durch Pediculus humanus corporis<br />
B85.2 Pedikulose, nicht näher bezeichnet<br />
B85.3 Phthiriasis [Filzläusebefall]<br />
B85.4 Mischformen von Pedikulose und Phthiriasis<br />
B86 Skabies<br />
B87.- Myiasis<br />
B87.0 <strong>Derma</strong>tomyiasis<br />
B87.1 Wundmyiasis<br />
B88.- Sonstiger Parasitenbefall<br />
B88.0 Sonstige Akarinose [Milbenbefall]<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
75
B88.1 Tungiasis [Sandflohbefall]<br />
B88.2 Sonstiger Befall durch Arthropo<strong>de</strong>n<br />
B88.3 Hirudiniasis externa [Blutegelbefall]<br />
B88.8 Sonstiger näher bezeichneter Parasitenbefall <strong>de</strong>r<br />
Haut<br />
B88.9 Parasitenbefall <strong>de</strong>r Haut, nicht näher bezeichnet<br />
6.2 Infektionen <strong>de</strong>r Haut und Unterhaut<br />
L00.- Staphylococcal scal<strong>de</strong>d skin syndrome [SSSS]<br />
L00.0 Befall von weniger als 30% <strong>de</strong>r Körperoberfläche<br />
L00.1 Befall von 30% <strong>de</strong>r Körperoberfläche und mehr<br />
[Schleimhautbefall]<br />
L01.- Impetigo<br />
L01.0 Impetigo contagiosa [je<strong>de</strong>r Erreger] [je<strong>de</strong> Lokalisation]<br />
L01.1 Sekundäre Impetiginisation an<strong>de</strong>rer <strong>Derma</strong>tosen<br />
Hautabszess, Furunkel und Karbunkel<br />
L02.0 Gesicht<br />
H00.0 Augenlid<br />
K12.20 Mund-(Bo<strong>de</strong>n)<br />
K12.21 Submandibularabszess ohne Ausbreitung<br />
K12.22 Submandibularabszess mit Ausbreitung zervikal,<br />
mediastinal o<strong>de</strong>r parapharyngeal<br />
K12.23 Wangenabszess<br />
J34.0 Nase<br />
H60.0 Ohr<br />
H04.0 Tränendrüse<br />
H04.3 Tränenwege<br />
L02.1 Hals<br />
L02.2 Rumpf<br />
N48.2 Penis<br />
76<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
N49.- männliches Genitale<br />
N76.4 Vulva<br />
L02.3 Gesäss<br />
K61.- Anal/Rektalgegend<br />
L02.4 Extremitäten<br />
L02.8 Kopf/Kapillitium<br />
Phlegmone und akute Lymphangitis<br />
L03.01 Finger<br />
L03.02 Zehen<br />
L03.10 obere Extremität<br />
L03.11 untere Extremität<br />
L03.2 Gesicht<br />
H60.1 Ohr<br />
H00.0 Augenlid<br />
H04.3 Tränenwege<br />
J34.0 Nase<br />
K12.20 Mund-(Bo<strong>de</strong>n)<br />
K12.28 Sonstige Phlegmone und Abszess <strong>de</strong>s Mun<strong>de</strong>s<br />
L03.3 Phlegmone am Rumpf<br />
N48.2 Penis<br />
N49.- männliches Genitale<br />
N76.4 Vulva<br />
K61.- Anal/Rektalgegend<br />
L03.8 Phlegmone an sonstigen Lokalisationen<br />
L04.- Akute Lympha<strong>de</strong>nitis<br />
L04.0 Akute Lympha<strong>de</strong>nitis an Gesicht, Kopf und Hals<br />
L04.1 Akute Lympha<strong>de</strong>nitis am Rumpf<br />
L04.2 Akute Lympha<strong>de</strong>nitis an <strong>de</strong>r oberen Extremität<br />
L04.3 Akute Lympha<strong>de</strong>nitis an <strong>de</strong>r unteren Extremität<br />
L04.8 Akute Lympha<strong>de</strong>nitis an sonstigen Lokalisationen<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
77
L05.- Pilonidalzyste<br />
L05.0 Pilonidalzyste mit Abszess<br />
L05.9 Pilonidalzyste ohne Abszess<br />
L08.- Sonstige lokale Infektionen <strong>de</strong>r Haut und <strong>de</strong>r Unterhaut<br />
L08.0 Pyo<strong>de</strong>rmie<br />
L08.1 Erythrasma<br />
L08.8 Sonstige näher bezeichnete lokale Infektionen <strong>de</strong>r<br />
Haut und <strong>de</strong>r Unterhaut<br />
Bei Infektionen <strong>de</strong>r Haut und an<strong>de</strong>ren Organerkrankungen<br />
sollten die Erreger, sofern sie diagnostiziert und ursächlich<br />
am Krankheitsgeschehen beteiligt sind und nicht bereits<br />
Gegenstand <strong>de</strong>r Hauptdiagnose sind, als Nebendiagnose<br />
mitkodiert wer<strong>de</strong>n.<br />
B95.- Streptokokken und Staphylokokken als Ursache<br />
von Krankheiten, die in an<strong>de</strong>ren Kapiteln klassifiziert<br />
sind<br />
B95.0! Streptokokken, Gruppe A<br />
B95.1! Streptokokken, Gruppe B<br />
B95.2! Streptokokken, Gruppe D [Enterokokken]<br />
B95.3! Streptococcus pneumoniae<br />
B95.41! Streptokokken, Gruppe C<br />
B95.42! Streptokokken, Gruppe G<br />
B95.48! Sonstige näher bezeichnete Streptokokken<br />
B95.5! Nicht näher bezeichnete Streptokokken<br />
B95.6! Staphylococcus aureus<br />
B95.7! Sonstige Staphylokokken<br />
B95.8! Nicht näher bezeichnete Staphylokokken<br />
B95.90! Sonstige grampositive aerobe Erreger<br />
[Corynebakterien]<br />
78<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
B95.91! Sonstige grampositive anaerobe, nicht<br />
sporenbil<strong>de</strong>n<strong>de</strong> Erreger [Peptostreptokokken,<br />
Propionibakterien]<br />
B96.- Sonstige Bakterien als Ursache von Krankheiten,<br />
die in an<strong>de</strong>ren Kapiteln klassifiziert sind<br />
B96.0! Mykoplasmen und Ureoplasmen<br />
B96.2! Escherichia coli [E. coli] und an<strong>de</strong>re Enterobakteria-<br />
zeen [Enterobacter], [Klebsiella], [Morganella],<br />
[Proteus], [Serratia]<br />
B96.3! Haemophilus und Moraxella<br />
B96.5! Pseudomonas und an<strong>de</strong>re Nonfermenter<br />
B96.6! Bacteroi<strong>de</strong>s fragilis und an<strong>de</strong>re gramnegativen<br />
Anaerobier<br />
B96.7! Clostridium perfringens und an<strong>de</strong>re grampositive,<br />
sporenbil<strong>de</strong>n<strong>de</strong> Anaerobier<br />
B96.81! Helicobacter pylori [H. pylori]<br />
B96.88! Sonstige näher bezeichnete Bakterien<br />
B97.- Viren als Ursache von Krankheiten, die in an<strong>de</strong>ren<br />
Kapiteln klassifiziert sind<br />
B97.0! A<strong>de</strong>noviren<br />
B97.1! Enteroviren, Coxsackieviren, ECHO-Viren<br />
B97.2! Koronaviren<br />
B97.3! Retroviren, Lentiviren, Onkoviren<br />
B97.4! Respiratory-Syncytial-Viren [RS-Viren]<br />
B97.5! Reoviren<br />
B97.6! Parvoviren<br />
B97.7! Papillomaviren<br />
B97.8! Sonstige Viren<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
79
6.2.1 Keime mit Resistenzen<br />
U80.- Erreger mit bestimmten Antibiotikaresistenzen,<br />
die beson<strong>de</strong>re therapeutische o<strong>de</strong>r hygienische<br />
Maßnahmen erfor<strong>de</strong>rn<br />
U80.0! Staphylococcus aureus mit Resistenz gegen<br />
Oxazillin, Glykopeptid-Antibiotika, Chinolone,<br />
Streptogramine und Oxazolidinone<br />
U80.1! Streptococcus pneumoniae mit Resistenz gegen<br />
Penizillin, Oxacillin, Makrolid-Antibiotika,<br />
Oxazolidinone und Streptogramine<br />
U80.2! Enterococcus faecalis mit Resistenz gegen<br />
Glykopeptid-Antibiotika, Oxazolidinone, mit High-<br />
Level-Aminoglykosid-Resistenz<br />
U80.3! Enterococcus faecium mit Resistenz gegen<br />
Glykopeptid-Antibiotika, Oxazolidinone,<br />
Streptogramine mit High-Level-Aminoglykosid-<br />
Resistenz<br />
U80.4! Escherichia, Klebsiella und Proteus mit Resistenz<br />
gegen Chinolone, Carbapeneme, Amikacin, mit<br />
nachgewiesen<strong>de</strong>r Resistenz gegen β-Lactam-<br />
Antibiotika [ESBL-Resistenz]<br />
U80.5! Enterobacter, Citrobacter und Serratia mit Resistenz<br />
gegen Carbapeneme, Chinolone und Amikacin<br />
U80.6! Pseudomonas aeruginosa und an<strong>de</strong>re<br />
Nonfermenter mit Resistenz gegen Carbapeneme,<br />
Chinolone, Amikacin, Ceftazidim und<br />
Piperazillin/Tazobactam<br />
U80.7! Burkhol<strong>de</strong>ria und Stenotrophomonas mit Resistenz<br />
gegen Chinolone, Amikacin, Ceftazidim,<br />
Piperacillin/Tazobactam und Cotrimoxazol<br />
U81! Bakterien mit Multiresistenz gegen Antibiotika<br />
80<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
U82- Mykobakterien mit Resistenz gegen Anti-<br />
tuberkulotika [Erstrangmedikamente]<br />
U82.0! Mycobacterium tuberculosis mit Resistenz gegen ein<br />
o<strong>de</strong>r mehrere Erstrangmedikamente<br />
U82.1! Multi-Drug Resistant Tuberculosis [MDR-TB]<br />
U82.2! Atypische Mykobakterien o<strong>de</strong>r Nocardia mit Resis-<br />
tenz gegen ein o<strong>de</strong>r mehrere Erstrangmedikamente<br />
U83! Candida mit Resistenz gegen Fluconazol o<strong>de</strong>r<br />
Voriconazol<br />
U84! Herpesviren mit Resistenz gegen Virustatika<br />
U85! Humanes Immun<strong>de</strong>fizienz-Virus mit Resistenz<br />
gegen Virustatika o<strong>de</strong>r Proteinaseinhibitoren<br />
[HIV-1 und -2]<br />
Diese Ko<strong>de</strong>s dürfen nur als Nebendiagnose verschlüsselt<br />
wer<strong>de</strong>n (!-Ko<strong>de</strong>s) (Mehrfachkodierung)<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
81
6.2.2 Keimträger<br />
Z22.3 Keimträger an<strong>de</strong>rer näher bezeichneter bakterieller<br />
Krankheiten (z.B. MRSA ohne Infektion)<br />
Z22.4 Keimträger von Infektionskrankheiten, die vorwiegend<br />
durch Geschlechtsverkehr übertragen wer<strong>de</strong>n<br />
(z.B. Gonorrhoe, Syphilis)<br />
Z22.5 Keimträger <strong>de</strong>r Virushepatitis (HbsAg-Träger)<br />
Z22.8 Keimträger sonstiger Infektionskrankheiten<br />
Erfolgt eine stationäre Aufnahme ausschließlich zur Isolierung<br />
bzw. Abschirmung eines Keimträgers (z.B. MRSA) vor<br />
ihrer Umgebung o<strong>de</strong>r zur Isolierung einer Person nach Kontakt<br />
mit Infektionskrankheiten sollte folgen<strong>de</strong>r Hauptdiagnosenko<strong>de</strong><br />
zugewiesen wer<strong>de</strong>n:<br />
Z29.0 Isolierung als prophylaktische Maßnahme<br />
Bei einem Patienten mit Psoriasis wird nebenbefundlich ein<br />
MRSA diagnostiziert. Es erfolgt eine Isolierung und Sanierung<br />
<strong>de</strong>s Patienten.<br />
HD L40.0 Psoriasis vulgaris<br />
ND Z22.8 Keimträger sonstiger Infektionskrankheiten<br />
82<br />
Z29.0 Isolierung als prophylaktische Maßnahme<br />
U80.0! Staphylococcus aureus mit Resistenz gegen<br />
Oxazillin, Glykopeptid-Antibiotika, Chinolone,<br />
Streptogramine und Oxazolidinone<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
6.3 Tumoren und Neubildungen<br />
C43.- Bösartiges Melanom <strong>de</strong>r Haut<br />
C43.0 Lippenhaut<br />
C43.1 Augenlid<br />
C43.2 Ohr und äußerer Gehörgang<br />
C43.3 Gesicht<br />
C43.4 Hals und Kopfhaut<br />
C43.5 Rumpf/Perianalhaut<br />
C43.6 obere Extremität<br />
C43.7 untere Extremität<br />
C43.8 mehrere Teilbereiche überlappend<br />
C43.9 nicht näher bezeichnet<br />
C44.- Sonstige bösartige Neubildungen <strong>de</strong>r Haut<br />
C44.0 Lippenhaut<br />
C44.1 Augenlid<br />
C44.2 Ohr und äußerer Gehörgang<br />
C44.3 Gesicht<br />
C44.4 Hals und Kopfhaut<br />
C44.5 Rumpf/Perianalhaut<br />
C44.6 obere Extremität<br />
C44.7 untere Extremität<br />
C44.8 mehrere Teilbereiche überlappend<br />
C44.9 nicht näher bezeichnet<br />
[0216a] Der Ko<strong>de</strong> C44.0 Sonstige bösartige Neubildung <strong>de</strong>r<br />
Lippenhaut wird für maligne Läsionen verwen<strong>de</strong>t, die an <strong>de</strong>r<br />
behaarten Haut zwischen <strong>de</strong>r oberen Lippenrotgrenze und<br />
<strong>de</strong>r Nase (Filtrum) o<strong>de</strong>r an <strong>de</strong>r behaarten Haut zwischen <strong>de</strong>r<br />
unteren Lippenrotgrenze und <strong>de</strong>m Sulcus mentolabialis auftreten.<br />
Basalzellkarzinome und Plattenepithelkarzinome<br />
außerhalb <strong>de</strong>r Lippenrotgrenze sind mit C44.0 zu kodieren.<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
83
Allen sonstigen malignen Läsionen an <strong>de</strong>r Lippe ist <strong>de</strong>r entsprechen<strong>de</strong><br />
Ko<strong>de</strong> aus C00.- Bösartige Neubildungen <strong>de</strong>r<br />
Lippe zuzuweisen.<br />
C00.- Bösartige Neubildung <strong>de</strong>r Lippe<br />
C00.0 Äußere Oberlippe<br />
C00.1 Äußere Unterlippe<br />
C00.2 Äußere Lippe, nicht näher bezeichnet<br />
C00.3 Oberlippe, Innenseite<br />
C00.4 Unterlippe, Innenseite<br />
C00.5 Lippe, nicht näher bezeichnet, Innenseite<br />
C00.6 Lippenkommissur [Mundwinkel]<br />
C00.8 Lippe, mehrere Teilbereiche überlappend<br />
C00.9 Lippe, nicht näher bezeichnet<br />
Sonstige Lokalisationen<br />
C69.3 A<strong>de</strong>rhaut<br />
C06.0 Wangenschleimhaut<br />
C06.1 Vestibulum oris<br />
C51.0 Labium majus<br />
C51.1 Labium minus<br />
C51.2 Klitoris<br />
C51.8 mehrere Teilbereiche überlappend<br />
C52 Vagina<br />
C60.0 Praeputium penis<br />
C60.1 Glans penis<br />
C60.2 Penischaft<br />
C60.8 Penis, mehrere Teilbereiche überlappend<br />
C63.2 Skrotum<br />
C63.8 mehrere Teilbereiche überlappend<br />
C21.0 Anus<br />
C21.1 Analkanal<br />
Zur Kennzeichnung eines Malignen Melanoms kann C43.9<br />
als Nebendiagnose angegeben wer<strong>de</strong>n.<br />
84<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
6.3.1 Sekundäre Neubildungen<br />
C77.- Sekundäre und nicht näher bezeichnete bösartige<br />
Neubildung <strong>de</strong>r Lymphknoten<br />
C77.0 Kopf, Gesicht, Hals, supraklavikulär<br />
C77.1 intrathorakal<br />
C77.2 intraabdominal<br />
C77.3 axillär und obere Extremität, pektoral<br />
C77.4 Inguinal und untere Extremität<br />
C77.5 intrapelvin<br />
C77.8 mehrere Regionen<br />
C78.- Sekundäre bösartige Neubildung <strong>de</strong>r Atmungs-<br />
und Verdauungsorgane<br />
C78.0 Lunge<br />
C78.1 Mediastinum<br />
C78.2 Pleura<br />
C78.3 sonstiger Atmungsorgane<br />
C78.4 Dünndarm<br />
C78.5 Dickdarm und Rektum<br />
C78.6 Retroperitoneums und Peritoneums<br />
C78.7 Leber<br />
C78.8 sonstige Verdauungsorgane<br />
C79.- Sekundäre bösartige Neubildung an sonstigen<br />
Lokalisationen<br />
C79.0 Niere und Nierenbecken<br />
C79.1 Harnblase und Harnorgane<br />
C79.2 Haut<br />
C79.3 Gerhirn und Hirnhäute<br />
C79.4 sonstige Teile <strong>de</strong>s Nervensystems<br />
C79.5 Knochen und Knochenmark<br />
C79.6 Ovar<br />
C79.7 Nebenniere<br />
C79.81 Brustdrüse<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
85
C79.82 Genitalorgane<br />
C79.88 sonstige Lokalisation<br />
6.3.2 In-situ-Neubildungen<br />
D03.- Melanoma in situ<br />
D03.0 Lippe<br />
D03.1 Augenlid<br />
D03.2 Ohr und äußerer Gehörgang<br />
D03.3 Gesicht<br />
D03.4 Hals und Kopfhaut<br />
D03.5 Rumpf/Perianalhaut<br />
D03.6 obere Extremität<br />
D03.7 untere Extremität<br />
D03.8 Sonstige Lokalisationen<br />
D04.- Carcinoma in situ<br />
D00.0 Lippe, Mundhöhle und Pharynx<br />
D04.0 Lippenhaut<br />
D04.1 Augenlid<br />
D04.2 Ohr und äußerer Gehörgang<br />
D04.3 Gesicht<br />
D04.4 Hals und Kopfhaut<br />
D04.5 Rumpf/Perianalhaut<br />
D04.6 obere Extremität<br />
D04.7 untere Extremität<br />
D04.8 Sonstige Lokalisation<br />
86<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
6.3.3 Gutartige Neubildungen<br />
D22.- Melanozytennävus<br />
D22.0 Lippe<br />
D22.1 Augenlid<br />
D22.2 Ohr und äußerer Gehörgang<br />
D22.3 Gesicht<br />
D22.4 Hals und Kopfhaut<br />
D22.5 Rumpf/Perianalhaut<br />
D22.6 obere Extremität<br />
D22.7 untere Extremität<br />
Q82.5 Angeborener nichtneoplastischer Nävus<br />
D23.- Sonstige gutartige Neubildungen <strong>de</strong>r Haut<br />
D23.0 Lippe<br />
D23.1 Augenlid<br />
D23.2 Ohr und äußerer Gehörgang<br />
D23.3 Gesicht<br />
D23.4 Hals und Kopfhaut<br />
D23.5 Rumpf/Perianalhaut<br />
D23.6 obere Extremität<br />
D23.7 untere Extremität<br />
D17.- Gutartige Neubildung <strong>de</strong>s Fettgewebes<br />
D17.0 Kopf, Gesicht und Hals an Haut und Unterhaut<br />
D17.1 Rumpf an Haut und Unterhaut<br />
D17.2 Extremitäten an Haut und Unterhaut<br />
D17.3 Sonstige Lokalisationen an Haut und Unterhaut<br />
D21.- Sonstige gutartige Neubildungen <strong>de</strong>s Bin<strong>de</strong>gewebes<br />
und an<strong>de</strong>rer Weichteilgewebe<br />
D21.0 Kopf, Gesicht und Hals<br />
D21.1 obere Extremität<br />
D21.2 untere Extremität<br />
D21.3 Thorax und Axilla<br />
D21.6 Rumpf<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
87
D18.- Hämangiom und Lymphangiom<br />
D18.01 Hämangiom Haut und Unterhaut<br />
D18.05 Hämgiom Ohr, Nase, Mund und Rachen<br />
D18.10 Hygroma colli cysticum<br />
D18.11 Lymphangiom Axilla<br />
D18.12 Lymphangiom inguinal<br />
D18.18 Lymphangiom sonstige Lokalisation<br />
6.3.4 Kutane Lymphome<br />
C84.- Periphere und Kutane T-Zell-Lymphome<br />
C84.0 Mycosis fungoi<strong>de</strong>s<br />
C84.1 Sézary-Syndrom<br />
C84.2 T-Zonen-Lymphom<br />
C84.3 Lymphoepitheloi<strong>de</strong>s Lymphom<br />
C84.4 T-Zell-Lymphom, peripher<br />
C84.5 Sonstige und nicht näher bezeichnete T-Zell-<br />
Lymphome<br />
C85.- Sonstige und nicht näher bezeichnete Typen <strong>de</strong>s<br />
Non-Hodgkin-Lymphoms<br />
C85.0 Lymphosarkom<br />
C85.1 B-Zell-Lymphom, nicht näher bezeichnet<br />
6.4 Bullöse <strong>Derma</strong>tosen<br />
L10.- Pemphiguskrankheiten<br />
L10.0 Pemphigus vulgaris<br />
L10.1 Pemphigus vegetans<br />
L10.2 Pemphigus foliaceus<br />
L10.3 Brasilianischer Pemphigus [Fogo selvagem]<br />
L10.4 Pemphigus erythematosus<br />
88<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
L10.5 Arzneimittelinduzierter Pemphigus<br />
L10.8 Sonstige Pemphiguskrankheiten<br />
L10.9 Pemphiguskrankheit, nicht näher bezeichnet<br />
L11.- Sonstige akantholytische <strong>Derma</strong>tosen<br />
L11.0 Erworbene Keratosis follicularis<br />
L11.1 Transitorische akantholytische <strong>Derma</strong>tose [Grover]<br />
L11.8 Sonstige näher bezeichnete akantholyt. <strong>Derma</strong>tose<br />
L11.9 Akantholytische <strong>Derma</strong>tose, nicht näher bezeichnet<br />
L12.- Pemphigoidkrankheiten<br />
L12.0 Bullöses Pemphigoid<br />
L12.1 Vernarben<strong>de</strong>s Pemphigoid [benignes<br />
Schleimhautpemphigoid]<br />
L12.2 Chronisch-bullöse <strong>Derma</strong>tose <strong>de</strong>s Kin<strong>de</strong>salters<br />
L12.3 Epi<strong>de</strong>rmolysis bullosa aquisita<br />
L12.8 Sonstige Pemphigoidkrankheiten<br />
L12.9 Pemphigoidkrankheit, nicht näher bezeichnet<br />
Pemphigoid mit Augenbeteiligung<br />
L12.[0-3,8,9]† Pemhigoidkrankheiten<br />
H13.3* Okuläres Pemphigoid<br />
L13.- Sonstige bullöse <strong>Derma</strong>tosen<br />
L13.0 <strong>Derma</strong>titis herpetiformis [Duhring]<br />
L13.1 Pustulosis subcornealis [Sneddon-Wilkinson]<br />
L13.8 Sonstige näher bezeichnete bullöse <strong>Derma</strong>tosen<br />
L13.9 Bullöse <strong>Derma</strong>tose, nicht näher bezeichnet<br />
An<strong>de</strong>renorts klassifizierte bullöse <strong>Derma</strong>tosen<br />
L14* Bullöse <strong>Derma</strong>tose bei an<strong>de</strong>renorts klassifizierten<br />
Krankheiten<br />
O26.4 Herpes gestationis<br />
Q82.8 Pemphigus (chronicus benignus) familiaris<br />
[Hailey Hailey]<br />
L00.- Staphylococcal Scal<strong>de</strong>d Skin Syndrome [SSSS]<br />
L51.2- Toxische epi<strong>de</strong>rmale Nekrolyse [Lyell-Syndrom]<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
89
Q81.- Epi<strong>de</strong>rmolysis bullosa<br />
Q81.0 Epi<strong>de</strong>rmolysis bullosa simplex<br />
Q81.1 Epi<strong>de</strong>rmolysis bullosa atrophicans gravis [Herlitz<br />
Syndrom]<br />
Q81.2 Epi<strong>de</strong>rmolysis bullosa dystrophica<br />
Q81.8 Sonstige Epi<strong>de</strong>rmolysis bullosa (here<strong>de</strong>taria)<br />
6.5 Vaskulitis<br />
6.5.1 Systemische Vaskuliti<strong>de</strong>n<br />
M30.- Panarteriitis nodosa und verwandte Zustän<strong>de</strong><br />
M30.0 Panarteriitis nodosa<br />
M30.1 Panarteriitis mit Lungenbeteiligung<br />
M30.2 Juvenile Panarteriitis<br />
M30.3 Mukokutanes Lymphknotensyndrom [Kawasaki]<br />
M30.8 Sonstige mit Panarteriitis nodosa verwandte<br />
Zustän<strong>de</strong><br />
M31.- Sonstige nekrotisieren<strong>de</strong> Vaskulopathien<br />
M31.0 Hypersensitivitätsangiitis<br />
M31.1 Thrombotische Mikroangiopathie<br />
M31.2 Letales Mittelliniengranulom<br />
M31.3 Wegener-Granulomatose<br />
M31.4 Aortenbogen-Syndrom [Takayasu]<br />
M31.5 Riesenzellarteriitis bei Polymyalgia rheumatica<br />
M31.6 Sonstige Riesenzellarteriitis<br />
M31.8 Sonstige näher bezeichnete nekrotisieren<strong>de</strong><br />
Vaskulopathien<br />
M31.9 Nekrotisieren<strong>de</strong> Vaskulopathien, nicht näher<br />
Bezeichnet<br />
90<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
6.5.2 Sonstige Vaskulitis<br />
L95.- An<strong>de</strong>renorts nicht klassifizierte Vaskulitis, die auf<br />
die Haut begrenzt ist<br />
L95.0 Livedo-Vaskulitis<br />
L95.1 Erythema elevatum et diutinum<br />
L95.8 Sonstige Vaskulitis, die auf die Haut begrenzt ist<br />
L95.9 Vaskulitis, die auf die Haut begrenzt ist, nicht näher<br />
bezeichnet<br />
Sonstige Vaskulitis<br />
D69.0 Purpura anaphylactoi<strong>de</strong>s (Allergische Vaskulitis)<br />
L81.7 Essentielle Teleangiektasie<br />
L93.2 Lupus-Pannikulitis<br />
M54.0[0-9] Pannikulitis in <strong>de</strong>r Rücken- und Nackenregion<br />
M05.2[0-9] Vaskulitis bei seropositiver chronischer<br />
Polyarthritis<br />
M08.7[0-9] Vaskulitis bei juveniler Arthritis<br />
6.6 Systemische Bin<strong>de</strong>gewebserkrankungen<br />
M32.- Systemischer Lupus erythemato<strong>de</strong>s<br />
M32.0 Arzneimittelinduzierter systemischer Lupus erythema<br />
to<strong>de</strong>s<br />
M32.1† Systemischer Lupus erythemato<strong>de</strong>s mit Beteiligung<br />
von Organen o<strong>de</strong>r Organsystemen<br />
M32.8 Sonstige Formen <strong>de</strong>s systemischen Lupus<br />
erythemato<strong>de</strong>s<br />
M32.9 Systemischer Lupus erythemato<strong>de</strong>s, nicht näher<br />
bezeichnet<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
91
M33.- <strong>Derma</strong>tomyositis-Polymyositis<br />
M33.0 Juvenile <strong>Derma</strong>tomyositis<br />
M33.1 Sonstige <strong>Derma</strong>tomyositis<br />
M33.2 Polymyositis<br />
M33.9 <strong>Derma</strong>tomyositis-Polymyositis, nicht näher<br />
bezeichnet<br />
M36.0* <strong>Derma</strong>tomyositis-Polymyositis bei Neubildungen<br />
M34.- Systemische Sklerose<br />
M34.0 Progressive Systemische Sklerose<br />
M34.1 CREST-Syndrom<br />
M34.2 Systemische Sklerose, durch Arzneimittel o<strong>de</strong>r<br />
chemische Substanzen induziert<br />
M34.8 Sonstige Formen <strong>de</strong>r Systemischen Sklerose<br />
M34.9 Systemische Skleros, nicht näher bezeichnet<br />
M35.- Sonstige Krankheiten mit Systembeteiligung <strong>de</strong>s<br />
Bin<strong>de</strong>gewebes<br />
M35.0 Sicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom]<br />
M35.1 Sonstige Overlap-Syndrome [Sharp-Syndrom]<br />
M35.2 Behςet-Krankheit<br />
M35.3 Polymyalgia rheumatica<br />
M35.4 Eosinophile Fasziitis<br />
M35.5 Multifokale Fibrosklerose<br />
M35.6 Rezidivieren<strong>de</strong> Pannikulitis [Pfeifer-Weber-Christian]<br />
M35.7 Hypermobilitäts-Syndrom<br />
M35.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit<br />
Systembeteiligung <strong>de</strong>s Bin<strong>de</strong>gewebes<br />
M35.9 Krankheit mit Systembeteiligung <strong>de</strong>s Bin<strong>de</strong>gewebes,<br />
nicht näher bezeichnet<br />
I73.- Sonstige periphere Gefäßkrankheiten<br />
I73.0 Raynaud-Syndrom<br />
92<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
Die klinischen Manifestationen <strong>de</strong>r systemischen Kollagenosen<br />
wer<strong>de</strong>n mit Hilfe von Stern-Ko<strong>de</strong>s (*) als Nebendiagnosen<br />
kodiert (Mehrfachkodierung):<br />
Manifestationsformen<br />
L99.8* Sonstige näher bezeichnete Krankheiten <strong>de</strong>r<br />
Haut und <strong>de</strong>r Unterhaut bei an<strong>de</strong>renorts klassifizierten<br />
Krankheiten<br />
J99.1* Krankheiten <strong>de</strong>r Atemwege bei sonstigen diffusen<br />
Bin<strong>de</strong>gewebskrankheiten<br />
N08.5* Glomeruläre Krankheiten bei<br />
Systemkrankheiten <strong>de</strong>s Bin<strong>de</strong>gewebes<br />
N16.4* Tubulointerstitielle Nierenkrankheiten bei<br />
Systemkrankheiten <strong>de</strong>s Bin<strong>de</strong>gewebes<br />
K77.8* Leberkrankheiten bei sonstigen an<strong>de</strong>renorts<br />
klassifizierten Krankheiten<br />
K23.8* Ösophaguskrankheiten bei sonstigen an<strong>de</strong>renorts<br />
klassifizierten Krankheiten<br />
H19.3* Keratitis und Keratokonjunktivitis bei sonstigen<br />
an<strong>de</strong>renorts klassifizierten Krankheiten<br />
I39.[0-8]* Endokarditis und Herzklappenkrankheiten<br />
bei an<strong>de</strong>renorts klassifizierten Krankheiten<br />
I32.8* Perikarditis bei sonstigen an<strong>de</strong>renorts<br />
klassifizierten Krankheiten<br />
D77* Sonstige Krankheiten <strong>de</strong>s Blutes und <strong>de</strong>r<br />
blutbil<strong>de</strong>n<strong>de</strong>n Organe bei an<strong>de</strong>renorts<br />
klassifizierten Krankheiten<br />
G63.5* Polyneuropathie bei Systemkrankheiten <strong>de</strong>s<br />
Bin<strong>de</strong>gewebes<br />
G73.7* Myopathie bei sonstigen an<strong>de</strong>renorts<br />
klassifizierten Krankheiten<br />
M14.8* Arthropathien bei sonstigen näher bezeich-<br />
neten an<strong>de</strong>renorts klassifizierten Krankheiten<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
93
6.7 <strong>Derma</strong>titis und Ekzem<br />
L20.- Atopisches [endogenes] Ekzem<br />
L20.0 Prurigo Besnier<br />
L20.8 Sonstiges atopisches [endogenes] Ekzem<br />
L20.9 Atopisches [edogenes] Ekzem, nicht näher<br />
bezeichnet<br />
L21.- Seborrhoisches Ekzem<br />
L21.0 Seborrhoea capitis<br />
L21.1 Seborrhoisches Ekzem <strong>de</strong>r Kin<strong>de</strong>r<br />
L21.8 Sonstige seborrhoisches Ekzem<br />
L21.9 Seborrhoisches Ekzem, nicht näher bezeichnet<br />
L22 Win<strong>de</strong>l<strong>de</strong>rmatitis<br />
L23.- Allergische Kontakt<strong>de</strong>rmatitis<br />
L23.0 durch Metalle (Chrom, Nickel)<br />
L23.1 durch Klebstoffe<br />
L23.2 durch Kosmetika<br />
L23.3 durch Drogen o<strong>de</strong>r Arzneimittel bei Hautkontakt<br />
L23.4 durch Farbstoffe<br />
L23.5 durch sonstige chemische Produkte (Gummi,<br />
Insektizid, Kunststoff, Zement)<br />
L23.6 durch Nahrungsmittel bei Hautkontakt<br />
L23.7 durch Pflanzen, ausgenommen Nahrungsmittel<br />
L23.8 durch sonstige Agenzien<br />
L23.9 durch nicht näher bezeichnete Ursache<br />
L24.- Toxische Kontakt<strong>de</strong>rmatitis<br />
L24.0 durch Detergenzien<br />
L24.1 durch Öle und Fette<br />
L24.2 durch Lösungsmittel<br />
L24.3 durch Kosmetika<br />
L24.4 durch Drogen und Arzneimittel bei Hautkontakt<br />
L24.5 durch sonstige chem. Produkte (Insektizid, Zement)<br />
L24.6 durch Nahrungsmittel bei Hautkontakt<br />
94<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
L24.7 durch Pflanzen, ausgenommen Nahrungsmittel<br />
L24.8 durch sonstige Agenzien<br />
L24.9 durch nicht näher bezeichnete Ursache<br />
L25.- Nicht näher bezeichnete Kontakt<strong>de</strong>rmatitis<br />
L25.0 durch Kosmetika<br />
L25.1 durch Drogen und Arzneimittel bei Hautkontakt<br />
L25.2 durch Farbstoffe<br />
L25.3 durch sonstige chem. Produkte (Insektizid, Zement)<br />
L25.4 durch Nahrungsmittel bei Hautkontakt<br />
L25.5 durch Pflanzen, ausgenommen Nahrungsmittel<br />
L25.8 durch sonstige Agenzien<br />
L25.9 durch nicht näher bezeichnete Ursache<br />
L26 Exfoliative <strong>Derma</strong>titis<br />
L27.- <strong>Derma</strong>titis durch oral, enteral o<strong>de</strong>r parenteral<br />
aufgenommene Substanzen<br />
L27.0 Generalisierte Hauteruption durch Drogen o<strong>de</strong>r<br />
Arzneimittel<br />
L27.1 Lokalisierte Hauteruption durch Drogen o<strong>de</strong>r<br />
Arzneimittel<br />
L27.2 <strong>Derma</strong>titis durch aufgenommene Nahrungsmittel<br />
L27.8 <strong>Derma</strong>titis durch sonstige oral, enteral o<strong>de</strong>r<br />
parenteral aufgenommene Substanzen<br />
L27.9 <strong>Derma</strong>titis durch nicht näher bezeichnete oral,<br />
enteral o<strong>de</strong>r parenteral aufgenommene Substanz<br />
L28.- Lichen simplex chronicus und Prurigo<br />
L28.0 Lichen simplex chronicus [Vidal]<br />
L28.1 Prurigo nodularis<br />
L28.2 Sonstige Prurigo<br />
L29.- Pruritus<br />
L29.0 Pruritus ani<br />
L29.1 Pruritus scrotalis<br />
L29.2 Pruritus vulvae<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
95
L29.3 Pruritus anogenitalis, nicht näher bezeichnet<br />
L29.8 Sonstiger Pruritus<br />
L29.9 Pruritus, nicht näher bezeichnet<br />
L30.- Sonstige <strong>Derma</strong>titis<br />
L30.0 Nummuläres Ekzem<br />
L30.1 Dyshidrosis [Pompholyx]<br />
L30.2 Autosensibilisierung <strong>de</strong>r Haut [Id-Reaktion]<br />
L30.3 Ekzematoi<strong>de</strong> <strong>Derma</strong>titis [Infektiöse <strong>Derma</strong>titis]<br />
L30.4 Intertriginöses Ekzem<br />
L30.5 Pityriasis alba facei<br />
L30.8 Sonstige näher bezeichnete <strong>Derma</strong>titis<br />
L30.9 <strong>Derma</strong>titis, nicht näher bezeichnet<br />
6.8 Papulosquamöse Hautkrankheiten<br />
6.8.1 Psoriasis<br />
L40.- Psoriasis<br />
L40.0 Psoriasis vulgaris<br />
L40.1 Generalisierte Psoriasis pustulosa<br />
L40.2 Akro<strong>de</strong>rmatitis continua suppurativa<br />
L40.3 Psoriasis pustulosa palmoplantaris<br />
L40.4 Psoriasis guttata<br />
L40.5† Psoriasis Arthropathie<br />
L40.8 Sonstige Psoriasis<br />
L40.9 Psoriasis, nicht näher bezeichnet<br />
Dem Ätiologie-Ko<strong>de</strong> (†) Psoriasis-Arthropathie können folgen<strong>de</strong><br />
Manifestationsko<strong>de</strong>s (*) zugewiesen wer<strong>de</strong>n (Mehrfachkodierung).<br />
Die 5. Stelle kodiert die Lokalisation.<br />
96<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
M07.0[0,4,7,9]* Distale interphalangeale Arthritis psoriatica<br />
M07.1[0-9]* Arthritis mutilans<br />
M07.2* Spondylitis psoriatica<br />
M07.3[0-9]* Sonstige psoriatische Arthriti<strong>de</strong>n<br />
M09.0[0-9]* Juvenile Arthritis bei Psoriasis<br />
0 mehrere Lokalisationen<br />
1 Klavikula, Skapula, Akromioklavikulargelenk,<br />
Schultergelenk Sternoklvikulargelenk<br />
2 Humerus, Ellenbogengelenk<br />
3 Unterarm, Radius, Ulna, Handgelenk<br />
4 Finger, Handwurzel, Mittelhand, Gelenke zwischen <strong>de</strong>n<br />
Knochen<br />
5 Becken, Femur, Gesäß, Hüfte, Iliosakralgelenk<br />
6 Fibula, Tibia, Kniegelenk<br />
7 Fußwurzel, Mittelfuß, Zehen, Sprunggelenk,<br />
Sonstige Fußgelenke<br />
8 Hals, Kopf, Rippen, Rumpf, Schä<strong>de</strong>l,Wirbelsäule<br />
9 Nicht näher bezeichnete Lokalisation<br />
6.8.2 Sonstige papulosquamöse Hautkrankheiten<br />
L41.- Parapsoriasis<br />
L41.0 Pityriasis lichenoi<strong>de</strong>s et varioliformis acuta<br />
[Mucha-Habermann]<br />
L41.1 Parapsoriasis guttata<br />
L41.2 Papulosis lymphomatoi<strong>de</strong>s<br />
L41.3 Kleinfleckige Parapsoriasis en plaques<br />
L41.4 Großfleckige Parapsoriasis en plaques<br />
L41.5 Parapsoriasis mit Poikilo<strong>de</strong>rmie<br />
L41.8 Sonstige Parapsoriasis<br />
L41.9 Parapsoriasis, nicht näher bezeichnet<br />
L42 Pityriasis rosea<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
97
L43.- Lichen ruber planus<br />
L43.0 Lichen ruber hypertrophicus<br />
L43.1 Lichen ruber pemphigoi<strong>de</strong>s<br />
L43.2 Lichenoi<strong>de</strong> Arzneimittelreaktion<br />
L43.3 Subakuter Lichen ruber planus (aktiv)<br />
L43.8 Sonstiger Lichen ruber planus<br />
L43.9 Lichen ruber planus, nicht näher bezeichnet<br />
L44.- Sonstige papulosquamöse Hautkrankheiten<br />
L44.0 Pityriasis rubra pilaris<br />
L44.1 Lichen nitidus<br />
L44.2 Lichen striatus<br />
L44.3 Lichen ruber moniliformis<br />
L44.4 Infantile papulöse Akro<strong>de</strong>rmatitis [Gianotti-Crosti-<br />
Syndrom]<br />
L44.8 Sonstige näher bezeichnete papulosquamöse Hautkrankheit<br />
L44.9 Papulosquamöse Hautkrankheit, n.n. bezeichnet<br />
6.9 Allergie und Unverträglichkeiten<br />
6.9.1 Urtikaria<br />
L50.- Urtikaria<br />
L50.0 Allergische Urtikaria<br />
L50.1 Idiopathische Urtitaria<br />
L50.2 Urtikaria durch Kälte o<strong>de</strong>r Wärme<br />
L50.3 Urtikaria factitia<br />
L50.4 Urtikaria mechanica<br />
L50.5 Cholinergische Urticaria<br />
L50.6 Kontakturtikaria<br />
L50.8 Sonstige Urtikaria<br />
L50.9 Urtikaria, nicht näher bezeichnet<br />
98<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
An<strong>de</strong>re urtikarielle Krankheiten<br />
T78.3 Urtikaria gigantea / Quincke-Ö<strong>de</strong>m<br />
E88.0 Hereditäres Angioö<strong>de</strong>m<br />
T80.6 Serumurtikaria<br />
P83.8 Urtikaria neonatorum<br />
L28.2 Urtikaria papulosa<br />
Q82.2 Urtikaria pigmentosa<br />
L56.3 Urtikaria solaris<br />
M31.8 Hypokomplementämische (urtikarielle)<br />
Vaskulitis<br />
6.9.2 Hyposensibilisierung<br />
Die stationäre Hyposensibilisierung (Schnell- und<br />
Ultraschnellhyposensibilisierung) sollte in folgen<strong>de</strong>r Art und<br />
Weise kodiert wer<strong>de</strong>n:<br />
Patient mit Hymenopterengiftallergie wird zur dreitägigen<br />
Hyposensibilisierung stationär aufgenommen:<br />
HD Z51.6 Desensibilisierung gegenüber Allergenen<br />
ND Z88.8 Allergie gegenüber nicht näher bezeichneten<br />
Arzneimitteln, Drogen o<strong>de</strong>r biologisch aktiven<br />
Substanzen in <strong>de</strong>r Eigenanamnese<br />
Als Prozedur sollte (nur einmal pro stationärem Aufenthalt)<br />
kodiert wer<strong>de</strong>n:<br />
8-030 Spezifische allergologische Immuntherapie<br />
8-030.0 Mit Bienengift o<strong>de</strong>r Wespengift<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
99
6.9.3 Provokationstestung<br />
Der stationären Provokationstestung (Medikamente, Nahrungsmittel...)<br />
sollte immer die Hauptdiagnose Z01.5 Diagnostische<br />
Haut- und Sensibilisierungstestung zugewiesen<br />
wer<strong>de</strong>n. Als Nebendiagnose wird die vorliegen<strong>de</strong> Allergie<br />
o<strong>de</strong>r Unverträglichkeit kodiert:<br />
Patient mit V.a. Lokalanästhetika-Unverträglichkeit wird zur<br />
stationären Provokationstestung aufgenommen:<br />
HD Z01.5 Diagnostische Haut- und Sensibilisierungstestung<br />
ND Z88.4 Allergie gegenüber Anästhetikum in <strong>de</strong>r<br />
Eigenanamnese<br />
Z88.- Allergie gegenüber Arzneimittel, Drogen o<strong>de</strong>r<br />
biologisch aktiven Substanzen in <strong>de</strong>r Eigenanamnese:<br />
Z88.0 Allergie gegenüber Penizillin in <strong>de</strong>r Eigenanamnese<br />
Z88.1 Allergie gegenüber an<strong>de</strong>ren Antibiotika in <strong>de</strong>r<br />
Eigenanamnese<br />
Z88.2 Allergie gegenüber Sulfonami<strong>de</strong>n in <strong>de</strong>r<br />
Eigenanamnese<br />
Z88.3 Allergie gegenüber an<strong>de</strong>ren Antiinfektiva in <strong>de</strong>r<br />
Eigenanamnese<br />
Z88.4 Allergie gegenüber Anästhetikum in <strong>de</strong>r<br />
Eigenanamnese<br />
Z88.5 Allergie gegenüber Betäubungsmitteln in <strong>de</strong>r<br />
Eigenanamnese<br />
Z88.6 Allergie gegenüber Analgetikum in <strong>de</strong>r<br />
Eigenanamnese<br />
Z88.7 Allergie gegenüber Serum o<strong>de</strong>r Impfstoff in <strong>de</strong>r<br />
Eigenanamnese<br />
Z88.8 Allergie gegenüber sonstigen Arzneimitteln, Drogen<br />
100<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
o<strong>de</strong>r biologisch aktiven Substanzen in <strong>de</strong>r<br />
Eigenanamnese<br />
Z88.- darf nur als Nebendiagnose kodiert wer<strong>de</strong>n.<br />
Bei an<strong>de</strong>ren Krankheiten o<strong>de</strong>r Zustän<strong>de</strong>n in <strong>de</strong>r Eigenanamnese<br />
kann als Nebendiagnose kodiert wer<strong>de</strong>n:<br />
Z87.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten o<strong>de</strong>r Zustän<strong>de</strong><br />
in <strong>de</strong>r Eigenanamnese<br />
Bei kontinuierlicher ärztlicher Überwachung in Notfallbereitschaft<br />
kann als Prozedur kodiert wer<strong>de</strong>n:<br />
1-700.- Spezifische allergolog. Provokationstestung<br />
1-700.0 Kutan<br />
1-700.1 Oral<br />
1-700.2 Nasal o<strong>de</strong>r bronchial<br />
1-700.3 Subkutan<br />
1-700.4 Intravenös<br />
1-700.5 Stichprovokation<br />
1-700.x Sonstige<br />
6.9.4 Rhinopathie und Asthma<br />
J30.- Vasomotorische und allergische Rhinopathie<br />
J30.0 Rhinopathia vasomotorica<br />
J30.1 Allergische (saisonale) Rhinopathie durch Pollen<br />
J30.2 Sonstige allergische (saisonale) Rhinopathie<br />
J30.3 Sonstige (ganzjährige) allergische Rhinopathie<br />
J30.4 Allergische Rhinopathie, nicht näher bezeichnet<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
101
J44.- Sonstige chronische obstruktive Lungenkrankheit<br />
J44.0- Chronische obstruktive Lungenkrankheit mit akuter<br />
Infektion <strong>de</strong>r unteren Atemwege<br />
J44.1- Chronische obstruktive Lungenkrankheit mit<br />
akuter Exazerbation, nicht näher bezeichnet<br />
J44.8- Sonstige näher bezeichnete chronische obstruktive<br />
Lungenkrankheit<br />
J44.9- Chronische obstruktive Lungenkrankheit, nicht näher<br />
Bezeichnet<br />
Grad <strong>de</strong>r Obstruktion [5. Stelle mit -]<br />
0 FEV1 < 35% <strong>de</strong>s Sollwertes<br />
1 FEV1 >= 35% und < 50% <strong>de</strong>s Sollwertes<br />
2 FEV1 >= 50% und < 70% <strong>de</strong>s Sollwertes<br />
3 FEV1 >= 70% <strong>de</strong>s Sollwertes<br />
9 FEV1 nicht näher bezeichnet<br />
J45.- Asthma bronchiale<br />
J45.0 Vorwiegend allergisches Asthma bronchiale<br />
J45.1 Nichtallergisches Asthma bronchiale<br />
J45.8 Mischformen <strong>de</strong>s Asthma bronchiale<br />
J45.9 Asthma bronchiale, nicht näher bezeichnet<br />
J46 Status asthmaticus [akutes schweres o<strong>de</strong>r<br />
therapierefraktäres Asthma]<br />
6.9.5 Funktionsuntersuchungen <strong>de</strong>r Atemwege<br />
1-245 Rhinomanometrie<br />
1-710 Ganzkörperplethysmographie<br />
1-711 Bestimmung <strong>de</strong>r CO-Diffusionskapazität<br />
1-712 Spiroergometrie<br />
1-713 Messung <strong>de</strong>r funktionellen Residualkapazität [FRC]<br />
mit <strong>de</strong>r Helium-Verdünnungsmetho<strong>de</strong><br />
1-714 Messung <strong>de</strong>r bronchialen Reaktivität<br />
102<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
6.10 Ulcuskrankheiten<br />
6.10.1 Venöses Ulcus und Varizen<br />
I83.- Varizen <strong>de</strong>r unteren Extremität<br />
I83.0 Varizen <strong>de</strong>r unteren Extremität mit Ulzeration<br />
I83.1 Varizen <strong>de</strong>r unteren Extremität mit Entzündung<br />
I83.2 Varizen <strong>de</strong>r unteren Extremität mit Ulzeration und<br />
Entzündung<br />
I83.9 Varizen <strong>de</strong>r unteren Extremität ohne Ulzeration und<br />
Entzündung<br />
Erfolgt die stationäre Aufnahme schwerpunktmäßig zur<br />
Behandlung <strong>de</strong>s Ulcus, ist das Ulcus die Hauptdiagnose, die<br />
zugrun<strong>de</strong>liegen<strong>de</strong> Ursache wird dann als Nebendiagnose<br />
kodiert.<br />
I87.- Sonstige Venenerkrankungen<br />
I87.0 Postthrombotisches Syndrom<br />
I87.2 Chronisch venöse Insuffizienz (peripher)<br />
I87.8 Sonstige näher bezeichnete Venenkrankheiten<br />
I87.9 Venenkrankheit, nicht näher bezeichnet<br />
6.10.2 Sonstige Ulcuskrankheiten<br />
I70.2- Atherosklerose <strong>de</strong>r Extremitätenarterien<br />
I70.23 Becken-Bein-Typ, mit Ulzeration<br />
I70.24 Becken-Bein-Typ, mit Gangrän<br />
L88 Pyo<strong>de</strong>rma gangraenosum<br />
L97 Ulcus cruris, an<strong>de</strong>renorts nicht klassifiziert<br />
L98.4 Chronisches Ulcus <strong>de</strong>r Haut, an<strong>de</strong>renorts nicht<br />
klassifiziert<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
103
Bei <strong>de</strong>r häufigen Form <strong>de</strong>s gemischt venös/arteriellen Ulcus<br />
sollte bei <strong>de</strong>r Auswahl nach <strong>de</strong>n Grundsätzen <strong>de</strong>r Hauptdiagnoseregelung<br />
verfahren wer<strong>de</strong>n. Es sollten alle behandlungsrelevaten<br />
Komponenten <strong>de</strong>r Ulcuskrankheit kodiert<br />
wer<strong>de</strong>n. Erfüllen mehrere Diagnosen die Kriterien einer<br />
Hauptdiagnose, sollte die ressourcenintensivste Diagnose<br />
zur Hauptdiagnose wer<strong>de</strong>n.<br />
6.10.3 Dekubitalgeschwür<br />
Alle Ko<strong>de</strong>s zur Verschlüsselung <strong>de</strong>s Dekubitalgeschwürs<br />
sind fünfstellig und setzen sich wie folgt zusammen:<br />
Die ersten 4 Stellen beschreiben die Ausprägung:<br />
L89.- Dekubitalgeschwür<br />
L89.1- Dekubitus 1. Gra<strong>de</strong>s<br />
L89.2- Dekubitus 2. Gra<strong>de</strong>s<br />
L89.3- Dekubitus 3. Gra<strong>de</strong>s<br />
L89.4- Dekubitus 4. Gra<strong>de</strong>s<br />
L89.9- Dekubitus, Grad nicht näher bezeichnet<br />
Die 5. Stelle kodiert die Lokalisation <strong>de</strong>r Druckstellen:<br />
L89.[1-4,9].0 Kopf<br />
L89.[1-4,9].1 Obere Extremität<br />
L89.[1-4,9].2 Dornfortsätze<br />
L89.[1-4,9].3 Beckenkamm, Spina iliaca<br />
L89.[1-4,9].4 Kreuzbein, Steißbein<br />
L89.[1-4,9].5 Sitzbein<br />
L89.[1-4,9].6 Trochanter<br />
L89.[1-4,9].7 Ferse<br />
L89.[1-4,9].8 Sonstige Lokalisationen <strong>de</strong>r unteren Extremität<br />
L89.[1-4,9].9 Sonstige und nicht näher bezeichnete<br />
Lokalisationen<br />
104<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
6.10.4 Diabetischer Fuß<br />
[0401d] Die Diagnose „Diabetischer Fuß“ wird mit <strong>de</strong>r<br />
zugrun<strong>de</strong> liegen<strong>de</strong>n Form <strong>de</strong>s Diabetes als Hauptdiagnose<br />
kodiert. Wichtig ist hier die Auswahl:<br />
E[10-14].7[0,1] Diabetes mellitus mit multiplen Komplikationen<br />
Die Ko<strong>de</strong>s für die vorhan<strong>de</strong>nen Manifestationen sind danach<br />
anzugeben. Alle vorliegen<strong>de</strong>n Manifestationen o<strong>de</strong>r<br />
Komplikationen sind zu kodieren, wenn sie <strong>de</strong>r Definition einer<br />
Nebendiagnose entsprechen (Diabetes mellitus).<br />
Patient Diabetes mellitus Typ II wird zur Behandlung eines<br />
Diabetischen Fußsyndroms mit gemischte Ulcera an Zehen<br />
aufgenommen:<br />
HD E11.70† Primär insulinabhängiger Diabetes mellitus [Typ-I-<br />
Diabetes] mit multiplen Komplikationen, nicht als<br />
entgleist bezeichnet<br />
ND G63.2* Diabetische Polyneuropathie<br />
I79.2* Periphere Angiopathie bei an<strong>de</strong>renorts klassifizierten<br />
Krankheiten<br />
I70.23 Atherosklerose <strong>de</strong>r Extremitätenarterien, Becken-<br />
Bein-Typ, mit Ulzeration<br />
Begleitdiagnosen<br />
L02.4 Hautabszess, Furunkel und Karbunkel, Extremitäten<br />
L03.02 Phlegmone an Zehen<br />
L03.11 Phlegmone an <strong>de</strong>r unteren Extremität<br />
L89.- Dekubitalgeschwür<br />
L97 Ulcus cruris, an<strong>de</strong>renorts nicht klassifiziert<br />
I70.2[0-4] Atherosklerose <strong>de</strong>r Extremitätenarterien, Becken-<br />
Bein-Typ<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
105
G63.2* Diabetische Polyneuropathie<br />
G99.0* Autonome Neuropathie bei endokrinen und Stoffwechselkrankheiten<br />
M20.[1-5] Erworbene Deformitäten <strong>de</strong>r Zehen<br />
M21.- Sonstige erworbene Deformitäten <strong>de</strong>r Extremitäten<br />
Z89.- Extremitätenverlust (frühere Amputationen)<br />
6.10.5 Prozeduren <strong>de</strong>r Wundbehandlung<br />
5-893 Chirurgische Wundtoilette [Wund<strong>de</strong>bri<strong>de</strong>ment]<br />
und Entfernung von erkranktem Geweben an<br />
Haut und Unterhaut<br />
5-893.0[0-x] kleinflächig (Länge≤3cm o<strong>de</strong>r Fläche ≤4cm 2 )<br />
5-893.1[0-x] großflächig<br />
5-893.2[0-x] großflächig, mit Einlegen eines Medikamententrägers<br />
5-893.3[0-x] großflächig, mit Anwendung biochirurgischer<br />
Verfahren [Ma<strong>de</strong>ntherapie]<br />
Diese Prozeduren-Ko<strong>de</strong>s sind nur bei einem chirurgischen<br />
Wund<strong>de</strong>bri<strong>de</strong>ment und nur einmal während <strong>de</strong>s stationären<br />
Aufenthaltes zu kodieren. Wer<strong>de</strong>n mehrere kleinflächige<br />
Wund<strong>de</strong>bri<strong>de</strong>ments durchgeführt, sind die Flächen zu addieren<br />
und <strong>de</strong>r Ko<strong>de</strong> für großflächig zu wählen<br />
(Additionsko<strong>de</strong>).<br />
Eine einfache Wundran<strong>de</strong>xzision (nach Friedrich) o<strong>de</strong>r eine<br />
Wundreinigung (Spülung, Kürettage) wird kodiert:<br />
5-900.- Einfache Wie<strong>de</strong>rherstellung <strong>de</strong>r Oberflächen-<br />
kontinuität an Haut und Unterhaut<br />
5-900.0[0-x] Primärnaht<br />
5-900.1[0-x] Sekundärnaht<br />
5-900.x[0-x] Sonstige<br />
106<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
Eine Vakuumversiegelung wird kodiert:<br />
8-190.1- Kontinuierliche Sogbehandlung bei einer Vakuumversiegelung<br />
8-190.10 bis 7 Tage<br />
8-190.11 8-14 Tage<br />
8-190.12 15-21 Tage<br />
8-190.13 mehr als 21 Tage<br />
Bei einer operativen Anlage o<strong>de</strong>r Wechsel <strong>de</strong>s Vakuumversiegelungssystems<br />
muss kodiert wer<strong>de</strong>n:<br />
5-916.a0 Anlage o<strong>de</strong>r Wechsel eines Systems zur<br />
Vakuumversiegelung an Haut und Unterhaut<br />
6.11 Erythematöse Krankheiten<br />
L51.- Erythema exsudativum multiforme<br />
L51.0 Nichtbullöses Erythema exsudativum multiforme<br />
L51.1 Bullöses Erythema exsudativum multiforme<br />
L51.8 Sonstiges Erythema exsudativum multiforme<br />
L51.9 Erythema exsudativum multiforme, nicht näher bezeichnet<br />
L51.2- Toxische epi<strong>de</strong>rmale Nekrolyse [Lyell-Syndrom]<br />
L51.20 Befall von weniger als 30% <strong>de</strong>r Körperoberfläche<br />
L51.21 Befall von 30% <strong>de</strong>r Körperoberfläche und mehr<br />
[Schleimhautbefall]<br />
L52 Erythema nodosum<br />
L53.- Sonstige erythematöse Krankheiten<br />
L53.0 Erythema toxicum<br />
L53.1 Erythema anulare centrifugum<br />
L53.2 Erythema marginatum<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
107
L53.3 Sonstiges figuriertes Erythem<br />
L53.8 Sonstige näher bezeichnete erythematöse Krankheiten<br />
L53.9 Erythematöse Krankheit, nicht näher bezeichnet<br />
L54.-* Erythem bei an<strong>de</strong>renorts klassifizierten Krankheiten<br />
L54.0* Erythema marginatum bei akutem rheumatischen<br />
Fieber (I00†)<br />
L54.8* Erythem bei an<strong>de</strong>renorts klassifizierten Krankheiten<br />
6.12 Krankheiten durch Strahleneinwirkung<br />
L55.- <strong>Derma</strong>titis solaris acuta<br />
L55.0 <strong>Derma</strong>titis solaris acuta 1. Gra<strong>de</strong>s<br />
L55.1 <strong>Derma</strong>titis solaris acuta 2. Gra<strong>de</strong>s<br />
L55.2 <strong>Derma</strong>titis solaris acuta 3. Gra<strong>de</strong>s<br />
L55.8 Sonstige <strong>Derma</strong>titis solaris acuta<br />
L55.9 <strong>Derma</strong>titis solaris acuta, nicht näher bezeichnet<br />
L56.- Sonstige akute Hautverän<strong>de</strong>rungen durch Ultraviolettstrahlen<br />
L56.0 Phototoxische Reaktion auf Arzneimittel<br />
L56.1 Photoallergische Reaktion auf Arzneimittel<br />
L56.2 Phototoxische Kontakt<strong>de</strong>rmatitis<br />
L56.3 Urticaria solaris<br />
L56.4 Polymorphe Licht<strong>de</strong>rmatose<br />
L56.8 Sonstige näher bezeichnete akute Hautverän<strong>de</strong>rungen<br />
durch Ultraviolettstrahlen<br />
L56.9 Akute Hautverän<strong>de</strong>rung durch Ultraviolettstrahlen,<br />
nicht näher bezeichnet<br />
L57.- Hautverän<strong>de</strong>rungen durch chronische Exposition<br />
gegenüber nichtionisieren<strong>de</strong>r Strahlung<br />
L57.0 Aktinische Keratose<br />
108<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
L57.1 Aktinisches Retikuloid<br />
L57.2 Cutis rhomboidalis nuchae<br />
L57.3 Poikilo<strong>de</strong>rmia reticularis [Civatte]<br />
L57.4 Cutis laxa senilis<br />
L57.5 Strahlengranulom<br />
L57.8 Sonstige Hautverän<strong>de</strong>rugen durch chronische Exposition<br />
gegenüber nichtionisieren<strong>de</strong>r Strahlung<br />
L57.9 Hautverän<strong>de</strong>rungen durch chronische Exposition gegenüber<br />
nichtionisieren<strong>de</strong>r Strahlung, nicht näher<br />
bezeichnet<br />
L58.- Radio<strong>de</strong>rmatitis<br />
L58.0 Akute Radio<strong>de</strong>rmatitis<br />
L58.1 Chronische Radio<strong>de</strong>rmatitis<br />
L58.9 Radio<strong>de</strong>rmatitis, nicht näher bezeichnet<br />
L59.- Sonstige Krankheiten <strong>de</strong>r Haut und <strong>de</strong>r Unterhaut<br />
durch Strahleneinwirkung<br />
L59.0 Erythema ab igne<br />
L59.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten <strong>de</strong>r Haut<br />
und <strong>de</strong>r Unterhaut durch Strahleneinwirkung<br />
L59.9 Krankheit <strong>de</strong>r Haut und <strong>de</strong>r Unterhaut durch Strahleneinwirkung,<br />
nicht näher bezeichnet<br />
6.13 Krankheiten <strong>de</strong>r Hautanhangsgebil<strong>de</strong><br />
L60.- Krankheiten <strong>de</strong>r Nägel<br />
L60.0 Unguis incarnatus<br />
L60.1 Onycholysis<br />
L60.2 Onychogryposis<br />
L60.3 Nageldystrophie<br />
L60.4 Beau-Reil-Querfurchen<br />
L60.5 Yellow-Nail-Syndrom<br />
L60.6 Sonstige Krankheiten <strong>de</strong>r Nägel<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
109
L60.9 Krankheit <strong>de</strong>r Nägel, nicht näher bezeichnet<br />
L62.-* Krankheiten <strong>de</strong>r Nägel bei an<strong>de</strong>renorts klassifizierten<br />
Krankheiten<br />
L62.0* Pachy<strong>de</strong>rmoperiostose mit Uhrglasnägeln (M89.4-†)<br />
L62.8* Krankheiten <strong>de</strong>r Nägel bei sonstigen an<strong>de</strong>renorts<br />
klassifizierten Krankheiten<br />
L63.- Alopecia areata<br />
L63.0 Alopecia (cranialis) totalis<br />
L63.1 Alopecia universalis<br />
L63.2 Ophiasis<br />
L63.8 Sonstige Alopecia areata<br />
L63.9 Alopecia areata, nicht näher bezeichnet<br />
L64.- Alopecia androgenetica<br />
L64.0 Arzneimittelinduzierte Alopecia androgenetica<br />
L64.8 Sonstige Alopecia androgenetica<br />
L64.9 Alopecia androgenetica<br />
L65.- Sonstiger Haarausfall ohne Narbenbildung<br />
L65.0 Telogeneffluvium<br />
L65.1 Anageneffluvium<br />
L65.2 Alopecia mucinosa [Pinkus]<br />
L65.8 Sonstiger näher bezeichneter Haarausfall ohne<br />
Narbenbildung<br />
L65.9 Haarausfall ohne Narbenbildung, nicht näher<br />
bezeichnet<br />
L66.- Narbige Alopezie [Haarausfall mit Narbenbildung]<br />
L66.0 Pseudopelada Brocq<br />
L66.1 Lichen planopilaris<br />
L66.2 Folliculitis <strong>de</strong>calvans<br />
L66.3 Folliculitis et Perifolliculitis capitis absce<strong>de</strong>ns et suffodiens<br />
[Hoffmann]<br />
L66.8 Sonstige narbige Alopezie<br />
L66.9 Narbige Alopezie, nicht näher bezeichnet<br />
110<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
L67.- Anomalien <strong>de</strong>r Haarfarbe und <strong>de</strong>s Haarschaftes<br />
L67.0 Trichorrhexis nodosa<br />
L67.1 Verän<strong>de</strong>rungen <strong>de</strong>r Haarfarbe<br />
L67.8 Sonstige Anomalien <strong>de</strong>r Haarfarbe und <strong>de</strong>s Haarschaftes<br />
L67.9 Anomalien <strong>de</strong>r Haarfarbe und <strong>de</strong>s Haarschaftes,<br />
nicht näher bezeichnet<br />
L68.- Hypertrichose<br />
L68.0 Hirsutismus<br />
L68.1 Hypertrichosis lanuginosa acquisita<br />
L68.2 Lokalisierte Hypertrichose<br />
L68.3 Polytrichie<br />
L68.8 Sonstige Hypertrichose<br />
L68.9 Hypertrichose, nicht näher bezeichnet<br />
L70.- Akne<br />
L70.1 Acne vulgaris<br />
L70.2 Acne conglobata<br />
L70.2 Acne varioliformis<br />
L70.3 Acne tropica<br />
L70.4 Acne infantum<br />
L70.5 Acne excoriée <strong>de</strong>s jeunes filles<br />
L70.8 Sonstige Akne<br />
L70.9 Akne, nicht näher bezeichnet<br />
L71.- Rosazea<br />
L71.0 Periorale <strong>Derma</strong>titis<br />
L71.1 Rhinophym<br />
L71.8 Sonstige Rosazea<br />
L71.9 Rosazea, nicht näher bezeichnet<br />
L72.- Follikuläre Zysten <strong>de</strong>r Haut und <strong>de</strong>r Unterhaut<br />
L72.0 Epi<strong>de</strong>rmalzyste<br />
L72.1 Trichilemmalzyste<br />
L72.2 Steatocystoma multiplex<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
111
L72.8 Sonstige follikuäre Zysten <strong>de</strong>r Haut und <strong>de</strong>r Unterhaut<br />
L72.9 Follikuläre Zysten <strong>de</strong>r Haut und <strong>de</strong>r Unterhaut, nicht<br />
näher bezeichnet<br />
L73.- Sonstige Krankheiten <strong>de</strong>r Haarfollikel<br />
L73.0 Aknekeloid [Follikulitis scleroticans nuchae]<br />
L73.1 Pseudofolliculitis barbae<br />
L73.2 Hidra<strong>de</strong>nitis suppurativa<br />
L73.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten <strong>de</strong>r Haarfollikel<br />
L73.9 Krankheit <strong>de</strong>r Haarfollikel, nicht näher bezeichnet<br />
L74.- Krankheiten <strong>de</strong>r ekkrinen Schweißdrüsen<br />
L74.0 Miliaria rubra<br />
L74.1 Miliaria cristallina<br />
L74.2 Miliaria profunda<br />
L74.3 Miliaria, nicht näher bezeichnet<br />
L74.4 Anhidrosis<br />
L74.8 Sonstige Krankheiten <strong>de</strong>r ekkrinen Schweißdrüsen<br />
L74.9 Krankheit <strong>de</strong>r ekkrinen Schweißdrüsen, nicht näher<br />
bezeichnet<br />
R61.- Hyperhidrose<br />
R61.0 Hyperhidrose, umschrieben<br />
R61.1, Hyperhidrose, generalisiert<br />
R61.9 Hyperhidrose, nicht näher bezeichnet<br />
L75.- Krankheiten <strong>de</strong>r apokrinen Schweißdrüsen<br />
L75.0 Bromhidrosis<br />
L75.1 Chromhidrosis<br />
L75.2 Apokrine Miliaria (Fox-Fordyce-Krankheit)<br />
L75.8 Sonstige Krankheiten <strong>de</strong>r apokrinen Schweißdrüsen<br />
L75.9 Krankheit <strong>de</strong>r apokrinen Schweißdrüsen, nicht näher<br />
bezeichnet<br />
112<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
6.14 Sonstige Krankheiten <strong>de</strong>r Haut und <strong>de</strong>r Unterhaut<br />
6.14.1 Pigmentstörungen<br />
L80 Vitiligo<br />
L81.- Sonstige Störungen <strong>de</strong>r Hautpigmentierung<br />
L81.0 Postinflammatorische Hyperpigmentierung<br />
L81.1 Chloasma [Melasma]<br />
L81.2 Epheli<strong>de</strong>n<br />
L81.3 Café-au-lait-Flecken<br />
L81.4 Sonstige Melanin-Hyperpigmentierung<br />
L81.5 Leuko<strong>de</strong>rm, an<strong>de</strong>renorts nicht klassifiziert<br />
L81.6 Sonstige Störung durch vermin<strong>de</strong>rte Melaninbildung<br />
L81.7 Pigmentpurpura<br />
L81.8 Sonstige näher bezeichnete Störungen <strong>de</strong>r Hautpigmentierung<br />
L81.9 Störung <strong>de</strong>r Hautpigmentierung, nicht näher bezeichnet<br />
6.14.2 Verhornungs- und Keratinisierungsstörungen<br />
L82 Seborrhoische Keratose<br />
L83 Acanthosis nigricans<br />
L84 Hühneraugen und Horn-(Haut-)Schwielen<br />
L85.- Sonstige Epi<strong>de</strong>rmisverdickung<br />
L85.0 Erworbene Ichthyosis<br />
L85.1 Erworbene Keratosis palmoplantaris [Erworbenes<br />
Keratoma palmoplantare]<br />
L85.2 Keratosis punctata (palmoplantaris)<br />
L85.3 Xerosis cutis<br />
L85.8 Sonstige näher bezeichnete Epi<strong>de</strong>rmisverdickungen<br />
L85.9 Epi<strong>de</strong>rmisverdickung, nicht näher bezeichnet<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
113
L86* Keratom bei an<strong>de</strong>renorts klassifizierten Erkrankungen<br />
Q80.- Ichthyosis congenita<br />
Q80.1 X-chromosomal-rezessive Ichthyosis<br />
Q80.2 Lamelläre Ichthyosis (Kollodium-Baby)<br />
Q80.3 Bullöse kongenitale ichthyosiforme Erythro<strong>de</strong>rmie<br />
Q80.4 Ichthyosis congenita gravis [Harlekinfetus]<br />
Q80.8 Sonstige Ichthyosis congenita<br />
Q80.9 Ichthyosis congenita<br />
6.14.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen <strong>de</strong>r Haut<br />
Q82.- Sonstige angeborene Fehlbildungen <strong>de</strong>r Haut<br />
Q82.0 Hereditäres Lymphö<strong>de</strong>m<br />
Q82.1 Xero<strong>de</strong>rma pigmentosum<br />
Q82.2 Mastozytose (angeboren)<br />
Q82.3 Incontinentia pigmenti<br />
Q82.4 Ekto<strong>de</strong>rmale Dysplasie (anhidrotisch)<br />
Q82.5 Angeborener nichtneoplastischer Nävus<br />
Q82.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen<br />
<strong>de</strong>r Haut<br />
Q82.9 Angeborene Fehlbildung <strong>de</strong>r Haut, nicht näher bezeichnet<br />
Q84.- Sonstige angeborene Fehlbildungen <strong>de</strong>s Integumentes<br />
Q84.0 Angeborene Alopezie (angeborene Atrichie)<br />
Q84.1 Angeborene morphologische Störungen <strong>de</strong>r Haare,<br />
an<strong>de</strong>renorts nicht klassifiziert<br />
Q84.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen <strong>de</strong>r Haare<br />
Q84.3 Anonychie<br />
Q84.4 Angeborene Leukonychie<br />
Q84.5 Vergrößerte und hypertrophierte Nägel (angeboren)<br />
Q84.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen <strong>de</strong>r Nägel<br />
114<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
Q84.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen<br />
<strong>de</strong>s Integuments<br />
Q84.9 Angeborene Fehlbildung <strong>de</strong>s Integuments, nicht näher<br />
bezeichnet<br />
Q85.- Phakomatosen<br />
Q85.0 Neurofibromatose (nicht bösartig)<br />
Q85.1 Tuberöse (Hirn-)Sklerose<br />
Q85.8 Sonstige Phakomatose, an<strong>de</strong>renorts nicht klassifiziert<br />
Q85.9 Phakomatose, nicht näher bezeichnet<br />
6.14.4 Störungen <strong>de</strong>r transepi<strong>de</strong>rmalen Elimimination<br />
L87.- Störungen <strong>de</strong>r transepi<strong>de</strong>rmalen Elimination<br />
L87.0 Hyperkeratosis follicularis et parafollicularis in cutem<br />
penetrans [Kyrle]<br />
L87.1 Reaktive perforieren<strong>de</strong> Kollagenose<br />
L87.2 Elastosis perforans serpiginosa<br />
L87.8 Sonstige Störungen <strong>de</strong>r transepi<strong>de</strong>rmalen Elimination<br />
L87.9 Störung <strong>de</strong>r transepi<strong>de</strong>rmalen Elimination, nicht näher<br />
bezeichnet<br />
6.14.5 Atrophische und Hypertrophische Hautkrankheiten<br />
L90.- Atrophische Hautkrankheiten<br />
L90.0 Lichen sclerosus et atrophicus<br />
N90.4 LSA <strong>de</strong>r äußeren Genitalorgane <strong>de</strong>r Frau<br />
N48.0 LSA <strong>de</strong>r äußeren Genitalorgane <strong>de</strong>s Mannes<br />
L90.1 Aneto<strong>de</strong>rmie, Typ Schweninger-Buzzi<br />
L90.2 Aneto<strong>de</strong>rmie, Typ Judassohn-Pellizzari<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
115
L90.3 Atropho<strong>de</strong>rmiea idiopathica, Typ Pasini-Pierini<br />
L90.4 Akro<strong>de</strong>rmatitis chronica atrophicans<br />
L90.5 Narben und Fibrosen <strong>de</strong>r Haut<br />
L90.6 Striae cutis atrophicae<br />
L90.8 Sonstige atrophische Hautkrankheiten<br />
L90.9 Atrophische Hautkrankheit, nicht näher bezeichnet<br />
L91.- Hypertrophe Hautkrankheiten<br />
L91.0 Keloid<br />
L91.1 Sonstige hypertrophe Hautkrankheiten<br />
L91.2 Hypertrophe Hautkrankheiten, n. n. bezeichnet<br />
6.14.6 Granulomatöse Krankheiten <strong>de</strong>r Haut<br />
L92.- Granulomatöse Krankheiten <strong>de</strong>r Haut und <strong>de</strong>r Unterhaut<br />
L92.0 Granuloma anulare<br />
L92.1 Nekrobiosis lipoidica, an<strong>de</strong>renorts nicht klassifiziert<br />
L92.2 Granuloma faciale [Granuloma eosinophilicum faciei]<br />
L92.3 Fremdkörpergranulom <strong>de</strong>r Haut und <strong>de</strong>r Unterhaut<br />
L92.8 Sonstige granulomatöse Krankheiten <strong>de</strong>r Haut und<br />
<strong>de</strong>r Unterhaut<br />
L92.9 Granulomatöse Krankheiten <strong>de</strong>r Haut, nicht näher<br />
bezeichnet<br />
6.14.7 Lupus erythemato<strong>de</strong>s<br />
L93.- Lupus erythemato<strong>de</strong>s<br />
L93.0 Diskoi<strong>de</strong>r Lupus erythemato<strong>de</strong>s<br />
L93.1 Subakuter Lupus erythemato<strong>de</strong>s cutaneus<br />
L93.2 Sonstiger lokalisierter Lupus erythemato<strong>de</strong>s<br />
Systemischer Lupus erythemato<strong>de</strong>s (siehe Systemische<br />
Bin<strong>de</strong>gewebserkrankungen)<br />
116<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
6.14.8 Sonstige lokalisierte Krankheiten <strong>de</strong>s Bin<strong>de</strong>gewebes<br />
L94.- Sonstige lokalisierte Krankheiten <strong>de</strong>s Bin<strong>de</strong>gewebes<br />
L94.0 Sclero<strong>de</strong>rmia circumscripta [Morphaea]<br />
L94.1 Lineare o<strong>de</strong>r bandförmige Sklero<strong>de</strong>rmie<br />
L94.2 Calcinosis cutis<br />
L94.3 Sklerodaktylie<br />
L94.4 Gottron-Papeln<br />
L94.5 Poikilo<strong>de</strong>rmia atrophicans vascularis [Jacobi]<br />
L94.6 Ainhum<br />
L94.8 Sonstige näher bezeichnete lokalisierte Krankheiten<br />
<strong>de</strong>s Bin<strong>de</strong>gewebes<br />
L94.9 Lokalisierte Krankheit <strong>de</strong>s Bin<strong>de</strong>gewebes, nicht näher<br />
bezeichnet<br />
6.14.9 Schä<strong>de</strong>n durch niedrige Temperatur<br />
T69.- Sonstige Schä<strong>de</strong>n durch niedrige Temperatur<br />
T69.0 Kälte-Nässe-Scha<strong>de</strong>n <strong>de</strong>r Hän<strong>de</strong> o<strong>de</strong>r Füße<br />
T69.1 Frostbeulen<br />
T69.8 Sonstige näher bezeichnete Schä<strong>de</strong>n<br />
T69.9 Scha<strong>de</strong>n durch niedrige Temperatur, nicht näher<br />
bezeichnet<br />
6.14.10 Porphyrien<br />
E80.- Störungen <strong>de</strong>s Porphyrin- und Bilirubinstoffwechsels<br />
E80.0 Hereditäre erythropoetische Porphyrie<br />
E80.1 Porphyria cutanea tarda<br />
E80.2 Sonstige Porphyrie<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
117
6.14.11 Graft-versus-host-Krankheit<br />
Bei Patienten, die aufgrund einer Graft-versus-host-<br />
Krankheit aufgenommen wer<strong>de</strong>n, ist als Hauptdiagnose zu<br />
kodieren:<br />
T86.0- Versagen eines Transplantates hämotopoetischer<br />
Stammzellen und Graft-versus-host-<br />
Krankheit<br />
T86.01† Akute Graft-versus-host-Krankheit, Grad I und II<br />
T86.02† Akute Graft-versus-host-Krankheit, Grad III und IV<br />
T86.03 Chronische Graft-versus-host-Krankheit, begrenzte<br />
Form<br />
T86.04 Chronische Graft-versus-host-Krankheit, ausgeprägte<br />
Form<br />
T86.09 Chronische Graft-versus-host-Krankheit, nicht näher<br />
bezeichnet<br />
Die Beteiligung <strong>de</strong>r Haut bei akuten GvH-Krankheiten wird<br />
zusätzlich als Nebendiagnose mit einem (*)-Manifestationsko<strong>de</strong><br />
(Mehrfachkodierung) kodiert:<br />
L99.11* Stadium 1 <strong>de</strong>r akuten Haut-Graft-versus-host-<br />
Krankheit (T86.01†-T86.02†)<br />
L99.12* Stadium 2 <strong>de</strong>r akuten Haut-Graft-versus-host-<br />
Krankheit (T86.01†-T86.02†)<br />
L99.13* Stadium 3 <strong>de</strong>r akuten Haut-Graft-versus-host-<br />
Krankheit (T86.01†-T86.02†)<br />
L99.14* Stadium 4 <strong>de</strong>r akuten Haut-Graft-versus-host-<br />
Krankheit (T86.01†-T86.02†)<br />
Die (maligne) Grun<strong>de</strong>rkrankung ist als Nebendiagnose zu<br />
kodieren, sofern diese die Nebendiagnosekriterien erfüllen<br />
(Nebendiagnosen).<br />
118<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
6.14.12 Versagen eines Hauttransplantates<br />
T86.5- Versagen und Abstoßung eines Hauttransplantates<br />
T86.50 Durchblutungsstörungen eines Hauttransplantates<br />
T86.51 Nekrose eines Hauttransplantates<br />
T86.52 Verlust eines Hauttransplantates<br />
T86.59 Sonstiges und nicht nähre bezeichnetes Versagen<br />
und Abstoßung eines Hauttransplantates<br />
6.14.13 Sonstige Krankheiten <strong>de</strong>r Haut, an<strong>de</strong>renorts<br />
nicht klassifiziert<br />
L98.- Sonstige Krankheiten <strong>de</strong>r Haut, an<strong>de</strong>renorts nicht<br />
klassifiziert<br />
L98.0 Granuloma pediculatum [Granuloma pyogenicum]<br />
L98.1 <strong>Derma</strong>titis factitia<br />
L98.2 Akute febrile neutrophile <strong>Derma</strong>tose [Sweet-Syndr.]<br />
L98.3 Eosinophile Zellulitis [Wells-Syndrom]<br />
L98.5 Muzinose <strong>de</strong>r Haut<br />
L98.6 Sonstige infiltrative Krankheiten <strong>de</strong>r Haut und <strong>de</strong>r<br />
Unterhaut<br />
L98.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten <strong>de</strong>r Haut<br />
L98.9 Krankheit <strong>de</strong>r Haut, nicht näher bezeichnet<br />
L99.-* Sonstige Krankheiten <strong>de</strong>r Haut und <strong>de</strong>r Unterhaut<br />
bei an<strong>de</strong>renorts klassifizierten Krankheiten<br />
L99.0* Kutane Amyloidose (E85.-†)<br />
L99.8* Sonstige näher bezeichnete Krankheiten <strong>de</strong>r Haut<br />
und <strong>de</strong>r Unterhaut bei an<strong>de</strong>renorts klassifizierten<br />
Krankheiten<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
119
6.15 Plastische Chirurgie<br />
[1205d] Der Einsatz Plastischer Chirurgie kann aus kosmetischen<br />
o<strong>de</strong>r medizinischen Grün<strong>de</strong>n erfolgen. Bei Operationen<br />
aus medizinischen Grün<strong>de</strong>n ist <strong>de</strong>r Krankheitszustand,<br />
<strong>de</strong>r Grund für <strong>de</strong>n Eingriff war, als Hauptdiagnose zu<br />
kodieren. Ein zusätzlicher „Z-Ko<strong>de</strong>“ kann als Nebendiagnose<br />
kodiert wer<strong>de</strong>n, um <strong>de</strong>n elektiven Charakter <strong>de</strong>s Eingriffs<br />
anzuzeigen.<br />
Wird eine Operation aus rein kosmetischen Grün<strong>de</strong>n<br />
durchgeführt, dann ist ein „Z-Ko<strong>de</strong>“ als Hauptdiagnose zuzuweisen.<br />
Z41.1 Plastische Chirurgie aus kosmetischen Grün<strong>de</strong>n<br />
Z41.2 Zirkumzision als Routinemaßnahme o<strong>de</strong>r aus<br />
rituellen Grün<strong>de</strong>n<br />
Z41.8 Sonstige Maßnahmen aus an<strong>de</strong>ren Grün<strong>de</strong>n als <strong>de</strong>r<br />
Wie<strong>de</strong>rherstellung <strong>de</strong>s Gesundheitszustan<strong>de</strong>s (z.B.<br />
Haartransplantation, Ohrlochstechen...)<br />
Z42.0 Nachbehandlung unter Anwendung plastischer<br />
Chirurgie <strong>de</strong>s Kopfes und <strong>de</strong>s Halses<br />
Z42.1 Nachbehandlung unter Anwendung plastischer<br />
Chirurgie <strong>de</strong>r Mamma<br />
Z42.2 Nachbehandlung unter Anwendung plastischer<br />
Chirurgie an an<strong>de</strong>ren Teilen <strong>de</strong>s Rumpfes<br />
Z42.3 Nachbehandlung unter Anwendung plastischer<br />
Chirurgie <strong>de</strong>r oberen Extremität<br />
Z42.4 Nachbehandlung unter Anwendung plastischer<br />
Chirurgie <strong>de</strong>r unteren Extremität<br />
Z42.8 Nachbehandlung unter Anwendung plastischer<br />
Chirurgie an sonstigen Körperteilen<br />
120<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
6.15.1 Revision einer Narbe<br />
Wird eine Narbe revidiert, ist<br />
L90.5 Narben und Fibrosen <strong>de</strong>r Haut<br />
anzugeben, wenn die Narbe wegen Problemen (z.B.<br />
Schmerz) nachbehan<strong>de</strong>lt wird. Wenn die Nachbehandlung<br />
<strong>de</strong>r Narbe(n) dagegen aus kosmetischen Grün<strong>de</strong>n erfolgt,<br />
ist ein Ko<strong>de</strong> aus <strong>de</strong>r Gruppe Z42.- Nachbehandlung unter<br />
Anwendung plastischer Chirurgie zu kodieren.<br />
6.16 Verbrennungen<br />
[1914d] Sonnenbrand wird kodiert mit L55.- <strong>Derma</strong>titis solaris<br />
acuta.<br />
Sonstige Verbrennungen sind mit <strong>de</strong>m passen<strong>de</strong>n Ko<strong>de</strong> aus<br />
T20-32 Verbrennungen und Verätzungen<br />
zu verschlüsseln.<br />
Das Gebiet mit <strong>de</strong>r schwersten Verbrennung/Verätzung wird<br />
zuerst angegeben. Eine Verbrennung 3. Gra<strong>de</strong>s ist <strong>de</strong>mnach<br />
vor einer Verbrennung/Verätzung 2. Gra<strong>de</strong>s anzugeben,<br />
auch dann, wenn die Verbrennung/Verätzung 2.<br />
Gra<strong>de</strong>s einen größeren Teil <strong>de</strong>r Körperoberfläche betrifft.<br />
Verbrennungen/Verätzungen <strong>de</strong>sselben Gebietes, aber unterschiedlichen<br />
Gra<strong>de</strong>s sind als Verbrennungen/Verätzungen<br />
<strong>de</strong>s höchsten vorkommen<strong>de</strong>n Gra<strong>de</strong>s zu<br />
kodieren.<br />
Eine Verbrennung 2. und 3. Gra<strong>de</strong>s <strong>de</strong>r Hand wird kodiert:<br />
HD T23.3 Verbrennung 3. Gra<strong>de</strong>s <strong>de</strong>s Handgelenkes und <strong>de</strong>r<br />
Hand<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
121
Verbrennungen, die eine Hauttransplantation erfor<strong>de</strong>rn, sind<br />
immer vor <strong>de</strong>njenigen anzugeben, die keine Hauttransplantation<br />
erfor<strong>de</strong>rn.<br />
Wenn mehrere Verbrennungen/Verätzungen selben Gra<strong>de</strong>s<br />
existieren, wird das Gebiet mit <strong>de</strong>r größten betroffenen<br />
Körperoberfläche zuerst angegeben. Alle weiteren Verbrennungen<br />
sind, wann immer möglich, mit ihrer jeweiligen Lokalisation<br />
zu kodieren.<br />
Eine Verbrennung 2. Gra<strong>de</strong>s <strong>de</strong>s Rückens und <strong>de</strong>r Flanke<br />
ist wie folgt zu kodieren:<br />
HD T21.24 Verbrennung 2. Gra<strong>de</strong>s Rücken [je<strong>de</strong>r Teil]<br />
ND T21.23 Verbrennung 2. Gra<strong>de</strong>s <strong>de</strong>r Bauch<strong>de</strong>cke<br />
Wenn die Anzahl <strong>de</strong>r Ko<strong>de</strong>s für einen stationären Fall die<br />
maximale Zahl <strong>de</strong>r übermittelbaren Diagnosen übersteigt, ist<br />
es sinnvoll, die Ko<strong>de</strong>s für mehrfache Verbrennungen T29.-<br />
Verbrennungen o<strong>de</strong>r Verätzungen mehrerer Körperregionen<br />
zu benutzen. Bei Verbrennungen 3. Gra<strong>de</strong>s sind immer die<br />
differenzierten Ko<strong>de</strong>s zu verwen<strong>de</strong>n. Wenn Mehrfachko<strong>de</strong>s<br />
erfor<strong>de</strong>rlich sind, wer<strong>de</strong>n diese für Verbrennungen 2. Gra<strong>de</strong>s<br />
benutzt.<br />
Je<strong>de</strong>r Verbrennungsfall ist zusätzlich mit einem Ko<strong>de</strong> aus<br />
T31.-! Verbrennungen, klassifiziert nach <strong>de</strong>m Ausmaß <strong>de</strong>r<br />
betroffenen Körperoberfläche<br />
T32.-! Verätzungen, klassifiziert nach <strong>de</strong>m Ausmaß <strong>de</strong>r betroffenen<br />
Körperoberfläche<br />
zu versehen, um <strong>de</strong>n Prozentsatz <strong>de</strong>r betroffenen Körperoberfläche<br />
anzuzeigen. Die vierte Stelle beschreibt die<br />
Summe aller einzelnen Verbrennungen, angegeben in Prozent<br />
<strong>de</strong>r Körperoberfläche.<br />
122<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
Die 5.Stelle „0“ zeigt an, dass<br />
es sich um eine Verbrennung 3. Gra<strong>de</strong>s von weniger als<br />
10% KOF han<strong>de</strong>lt (das kann auch heißen, dass keine<br />
Verbrennung 3. Gra<strong>de</strong>s vorliegt)<br />
<strong>de</strong>r Anteil an Verbrennungen 3. Gra<strong>de</strong>s nicht näher bezeichnet<br />
ist.<br />
Ein Ko<strong>de</strong> aus T31.-! o<strong>de</strong>r T32.-! ist nur einmal nach <strong>de</strong>m<br />
letzten Ko<strong>de</strong> für die betroffenen Gebiete anzugeben.<br />
Mehrfaches Verbin<strong>de</strong>n von Verbrennungen ist nur einmal<br />
pro Aufenthalt mit <strong>de</strong>m entsprechen<strong>de</strong>n Ko<strong>de</strong> aus<br />
8-191 Verband bei bei großflächigen und schwerwiegen<strong>de</strong>n<br />
Hauterkrankungen<br />
zu kodieren (Häufige Prozeduren).<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
123
7 HÄUFIGE PROZEDUREN<br />
7.1 <strong>Derma</strong>tologische Eingriffe<br />
7.1.1 Biopsie<br />
Teilentnahme von erkrankter Haut, Unterhaut, Bin<strong>de</strong>gewebe<br />
und Muskel zu diagnostischen Zwecken:<br />
Biopsie ohne Inzision an Haut und Unterhaut<br />
1-410 Biopsie an <strong>de</strong>r Ohrmuschel<br />
1-411 Biopsie am äußeren Gehörgang durch Otoskopie<br />
1-412.0 Biopsie an Augenlid<br />
1-412.1 Biopsie an <strong>de</strong>r Augenbraue<br />
1-414.0 Biopsie an Naseninnenraum<br />
1-415 Biopsie an <strong>de</strong>r Gesichtshaut<br />
1-420.0 Biopsie an Lippe<br />
1-420.1 Biopsie an Zunge<br />
1-420.2 Biopsie an Gaumen<br />
1-420.3 Biopsie an Gingiva<br />
1-420.5 Biopsie an Wangenschleimhaut<br />
1-420.6 Biopsie an Mundbo<strong>de</strong>n<br />
1-449.0 Biopsie an Analkanal<br />
1-449.1 Biopsie an Analrand<br />
1-449.2 Biopsie an Perianalregion<br />
1-490.0 Biopsie an Hals<br />
1-490.1 Biopsie an Schulterregion<br />
1-490.2 Biopsie an Oberarm und Ellenbogen<br />
1-490.3 Biopsie an Unterarm und Hand<br />
1-490.4 Biopsie an Rumpf<br />
1-490.5 Biopsie an Oberschenkel<br />
1-490.6 Biopsie an Unterschenkel<br />
1-490.7 Biopsie an Fuß<br />
Biopsie durch Inzision an Haut und Unterhaut<br />
1-500.0 Biopsie an Hals<br />
124<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
1-500.1 Biopsie an Schulterregion<br />
1-500.2 Biopsie an Oberarm und Ellenbogen<br />
1-500.3 Biopsie an Unterarm und Hand<br />
1-500.4 Biopsie an Rumpf<br />
1-589.0 Biopsie an Brustwand<br />
1-589.1 Biopsie an Bauchwand<br />
1-500.5 Biopsie an Oberschenkel<br />
1-500.6 Biopsie an Unterschenkel<br />
1-500.7 Biopsie an Fuß<br />
1-501 Biopsie <strong>de</strong>r Mamma (Mamma-PE)<br />
1-520 Biopsie am Augenlid<br />
1-530 Biopsie an <strong>de</strong>r Ohrmuschel<br />
1-531 Biopsie am äußeren Gehörgang<br />
1-539 Biopsie an an<strong>de</strong>ren Teilen <strong>de</strong>r Nase<br />
1-540 Biopsie an <strong>de</strong>r Lippe<br />
1-541 Biopsie an <strong>de</strong>r Zunge<br />
1-543 Biopsie am Vestibulum oris<br />
1-545.2 Biopsie an <strong>de</strong>r Wangenschleimhaut<br />
1-545.3 Biopsie am Mundbo<strong>de</strong>n<br />
1-557.0 Biopsie am Rektum<br />
1-557.1 Biopsie an Perirektalem Gewebe<br />
1-558.0 Biopsie an Analkanal<br />
1-558.1 Biopsie am Analrand<br />
1-558.2 Biopsie an Perianalregion<br />
1-564.0 Biopsie am Penis: Glans penis<br />
1-564.1 Biopsie am Penis: Penisschaft<br />
1-564.2 Biopsie am Penis: Praeputium<br />
1-566 Biopsie am männlichen Perineum<br />
1-569.4 Biopsie an Skrotum<br />
Biopsie durch Inzision an Muskeln und Weichteilen<br />
1-502.0 Muskeln und Weichteile: Hals<br />
1-502.1 Muskeln und Weichteile: Schulterregion<br />
1-502.2 Muskeln und Weichteile: Oberarm und Ellenbogen<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
125
1-502.3 Muskeln und Weichteile: Unterarm und Hand<br />
1-502.4 Muskeln und Weichteile: Rumpf<br />
1-502.5 Muskeln und Weichteile: Oberschenkel<br />
1-502.6 Muskeln und Weichteile: Unterschenkel<br />
1-502.7 Muskeln und Weichteile: Fuß<br />
7.1.2 Lokalisationsko<strong>de</strong>s<br />
Die folgen<strong>de</strong>n operativen Ko<strong>de</strong>s sind in <strong>de</strong>r Regel 6-stellig<br />
zu kodieren. Die 6. Stelle (*) verschlüsselt die Lokalisation:<br />
Lokalisationsko<strong>de</strong>s (6. Stelle mit *)<br />
0 Lippe<br />
4 Sonstige Teile Kopf<br />
5 Hals<br />
6 Schulter und Axilla<br />
7 Oberarm und Ellenbogen<br />
8 Unterarm<br />
9 Hand<br />
a Brustwand und Rücken<br />
b Bauchregion<br />
c Leisten- und Genitalgegend<br />
d Gesäß<br />
e Oberschenkel und Knie<br />
f Unterschenkel<br />
g Fuß<br />
x Sonstige<br />
Prozeduren an paarigen Organen o<strong>de</strong>r Körperteilen ()<br />
müssen ab 2005 verpflichtend mit einem Zusatzkennzeichen<br />
für die Seitigkeit (R=rechts, L=links, B=beidseitig) versehen<br />
wer<strong>de</strong>n (sofern kein eigener Ko<strong>de</strong> für <strong>de</strong>n bilateralen<br />
o<strong>de</strong>r multiplen Eingriff existiert).<br />
126<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
<strong>Derma</strong>tologische Eingriffe bei spezifischen Lokalisationen<br />
<strong>de</strong>s Gesichtes sind in <strong>de</strong>n Kapiteln <strong>de</strong>s Originalkataloges<br />
OPS-301 Version 2.1 aufgeführt:<br />
5-09- Operationen an <strong>de</strong>n Augenli<strong>de</strong>rn<br />
5-18- Operationen an Ohrmuschel und äußerem Gehörgang<br />
5-21- Operationen an <strong>de</strong>r Nase<br />
5-25- Operationen an <strong>de</strong>r Zunge<br />
5-27- An<strong>de</strong>re Operationen an Mund und Gesicht<br />
7.1.3 Inzision und Exzision<br />
Inzisionen, Exzision o<strong>de</strong>r Exstirpation von Hautläsionen<br />
(z.B.: Nävi, Tumoren) zu therapeutischen (und diagnostischen)<br />
Zwecken.<br />
5-919.- Operative Versorgung von Mehrfachtumoren an<br />
einer Lokalisation <strong>de</strong>r Haut in einer Sitzung:<br />
5-919.0 3-5 Tumoren<br />
5-919.1 Mehr als 5 Tumoren<br />
5-890.- Tätowieren und Einbringen von Fremdmaterial<br />
in Haut und Unterhaut<br />
5-890.1* Einbringen von autogenem Material in Haut und<br />
Unterhaut<br />
5-890.2* Einbringen von xenogenem Material in Haut und<br />
Unterhaut<br />
5-892.- An<strong>de</strong>re Inzision an Haut und Unterhaut<br />
5-892.0* Inzision ohne weitere Maßnahmen<br />
5-892.1* Inzision & Drainage<br />
5-892.2* Inzision & Entfernung eines Fremdkörpers<br />
5-892.3* Inzision & Implantation eines Medikamententrägers<br />
5-892.4* Inzision & Entfernung eines Medikamententrägers<br />
5-894.0* Exzision lokal, ohne primären Wundverschluss<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
127
5-893.- Chirurgische Wundtoilette [Wund<strong>de</strong>bri<strong>de</strong>ment]<br />
und Entfernung von erkranktem Gewebe an<br />
Haut und Unterhaut<br />
5-893.0* Wund<strong>de</strong>bri<strong>de</strong>ment, kleinflächig (Länge
5-898.5 Exzision <strong>de</strong>s Nagels, total<br />
5-898.6 Exzision von erkranktem Gewebe <strong>de</strong>s Nagelbettes<br />
5-898.7 Transplantation <strong>de</strong>s Nagelbettes<br />
5-898.8 Implantation eines Kunstnagels<br />
5-898.9 Nagelplastik<br />
5-898.a Ausrottung <strong>de</strong>r Nagelmatrix<br />
Sinus pilonidalis<br />
5-891 Inzision eines Sinus pilonidalis<br />
5-897.0 Exzision eines Sinus pilonidalis<br />
5-897.1 Plastische Rekonstruktion<br />
7.1.4 Wie<strong>de</strong>rherstellung und Rekonstruktion<br />
5-900.- Einfache Wie<strong>de</strong>rherstellung <strong>de</strong>r Oberflächenkontinuität<br />
an Haut und Unterhaut<br />
5-900.0* Primärnaht<br />
5-900.1* Sekundärnaht<br />
5-901.- Freie Hauttransplantation, Entnahmestelle<br />
5-901.0* Spalthaut (inkl. Meshgraft)<br />
5-901.1* Vollhaut<br />
5-901.2* Composite graft<br />
5-902.- Freie Hauttransplantation, Empfängerstelle<br />
5-902.0* Spalthaut (inkl. Meshgraft), kleinflächig (
5-902.8* Permanenter Hautersatz durch Dermisersatzmaterial<br />
5-930.- Art <strong>de</strong>s Transplantates<br />
5-930.0 Autogen<br />
5-930.1 Syngen<br />
5-930.2 Allogen<br />
5-930.3 Xenogen<br />
5-930.4 Alloplastisch<br />
5-930.5 Autogen, nach externer in-vitro-Aufarbeitung<br />
5-903.- Lokale Lappenplastik an Haut und Unterhaut<br />
5-903.0* Dehnungsplastik, kleinflächig (
5-906.2* Gestielter regionaler Lappen mit Fernlappen<br />
5-906.3* Gestielter regionaler Lappen, Fernlappen und freies<br />
Hauttransplantat<br />
5-916.- Temporäre Weichteil<strong>de</strong>ckung<br />
5-916.0* Durch allogene Hauttransplantation, (
5-913.5* Shaving, kleinflächig (
7.1.6 Lymphknotenchirurgie<br />
5-400 Inzision von Lymphknoten und Lymphgefäßen<br />
5-401.- Exzision einzelner Lymphknoten und Lymphgefäße<br />
5-402.- Regionale Lympha<strong>de</strong>nektomie (Ausräumung<br />
mehrerer Lymphknoten einer Region)<br />
Ohne Markierung Sentinel-Lymphono<strong>de</strong>ktomie<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
einzeln mehrere Radionuklid Farbstoff<br />
Zervikal 5-401.00 5-402.0 5-401.01 5-401.02<br />
Axillär 5-401.10 5-402.1 5-401.11 5-401.12<br />
Inguinal 5-401.50 5-402.4 5-401.51 5-401.52<br />
5-404.- Radikale (systematische) Lympha<strong>de</strong>nektomie<br />
als selbstständiger Eingriff<br />
5-404.0 Im Mammaabflussgebiet<br />
5-404.6 Inguinal, einseitig<br />
5-404.7 Inguinal, beidseitig<br />
5-403.- Radikale zervikale Lympha<strong>de</strong>nektomie<br />
[Neck dissection]<br />
Selektiv Radikal<br />
1 Region 5-403.00<br />
2 Regionen 5-403.01<br />
3 Regionen 5-403.02<br />
funktionell Radikal modifiziert erweitert<br />
4 Regionen 5-403.03 5-403.10 5-403.20 5-403.30<br />
5 Regionen 5-403.04 5-403.11 5-403.21 5-403.31<br />
6 Regionen 5-403.05 5-403.12 5-403.22 5-403.32<br />
133
7.1.7 Varizenchirurgie<br />
5-385.- Unterbindung, Exzision und Stripping von Venen<br />
5-385.0 Lokale Sklerotherapie (durch Injektion)<br />
5-385.1 Umstechung<br />
5-385.2 Lokale Exzision<br />
5-385.3 Inzision eines Varixknotens<br />
5-385.4 Transkutane Unterbindung <strong>de</strong>r Vv. perforantes<br />
5-385.5 Endoskopische Diszision <strong>de</strong>r Vv. perforantes<br />
5-385.6 Endoskopische Diszision <strong>de</strong>r Vv. perforantes mit<br />
134<br />
Fasziotomie<br />
Crossektomie<br />
und Stripping<br />
Isolierte<br />
Crossektomie<br />
Exhairese<br />
V. saph. magna 5-385.70 5-385.80 5-385.92<br />
V. saph. parva 5-385.72 5-385.82 5-385.92<br />
V. saph. magna<br />
et parva<br />
5-385.74 5-385.82 5-385.92<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
7.2 Nichtoperative Prozeduren<br />
8-560.- Lichttherapie<br />
8-560.0 Selektive Ultraviolettphototherapie (SUP)<br />
8-560.10 Photochemotherapie (PUVA) lokal<br />
8-560.11 Photochemotherapie (PUVA) systemisch<br />
8-560.12 Ba<strong>de</strong>-Photochemotherapie<br />
8-560.3 Lichttherapie UVA1<br />
8-560.4 Photodynamische Therapie (PDT)<br />
8-560.5 Solephototherapie<br />
8-82- Plasmapherese und Immunadsorption<br />
8-820 Therapeutische Plasmapherese<br />
8-821 Immunadsorption<br />
8-822 LDL-Apherese<br />
8-823 Zellapherese<br />
8-824 Photopherese<br />
8-54- Zytostatische Chemotherapie, Immuntherapie<br />
und antiretrovirale Therapie<br />
8-542 Nicht komplexe Chemotherapie<br />
8-543 Mittelgradig komplexe und intensive Blockchemotherapie<br />
8-544.0 Hochgradig komplexe und intensive Blockchemotherapie,<br />
ein Chemotherapieblock während eines<br />
stationären Aufenthaltes<br />
8-544.1 Hochgradig komplexe und intensive Blockchemotherapie,<br />
zwei Chemotherapieblöcke während eines<br />
stationären Aufenthaltes<br />
8-547.0 Immuntherapie mit nicht modifizierten Antikörpern<br />
8-547.1 Immuntherapie mit modifizierten Antikörpern<br />
8-547.2 Immuntherapie mit Immunmodulatoren<br />
8-547.30 Immunsuppression, intravenös<br />
8-547.31 Immunsuppression, sonstige Applikationsform<br />
8-547.x Sonstige Immuntherapie<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
135
8-548.0 Hochaktive antiretrovirale Therapie<br />
[2-4 Einzelsubstanzen]<br />
8-548.1 Hochaktive antiretrovirale Therapie<br />
[5 o<strong>de</strong>r mehr Einzelsubstanzen]<br />
8-190 Vakuumversiegelung<br />
8-190.10 bis 7 Tage<br />
8-190.11 8-14 Tage<br />
8-190.12 15-21 Tage<br />
8-190.13 mehr als 21 Tage<br />
8-191.- Verband bei großflächigen und schwerwiegen<strong>de</strong>n<br />
Hauterkrankungen<br />
8-191.0- Feuchtverband mit antiseptischer Lösung<br />
8-191.1- Fettgazeverband<br />
8-191.2- Fettgazeverband mit antiseptischen Salben<br />
0 Ohne Debri<strong>de</strong>ment-Bad<br />
1 Mit Debri<strong>de</strong>ment-Bad<br />
8-191.3- Überknüpfpolsterverband kleinflächig<br />
8-191.4- Überknüpfpolsterverband großflächig<br />
0 Ohne Immobilisation durch Gipsverband<br />
1 Mit Immobilisation durch Gibsverband<br />
8-191.5 Hydrokolloidverband<br />
3-0- Ultraschalluntersuchungen<br />
3-00n Sonographie <strong>de</strong>r Haut<br />
3-003.0 Staging <strong>de</strong>r Kopf-Hals-Region<br />
3-00p Sonographie aller peripheren Lymphknotenstationen<br />
3-02b Duplexsonographie aller peripheren Lymphknotenstationen<br />
3-00q.0 Sonographie <strong>de</strong>r Extremitätengefäße: Arterie<br />
3-00q.1 Sonographie <strong>de</strong>r Extremitätengefäße: Vene<br />
3-013.0 Eindimensionale Dopplersonographie <strong>de</strong>r Extremitätengefäße:<br />
Arterie<br />
136<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
3.013.1 Eindimensionale Dopplersonographie <strong>de</strong>r Extremitätengefäße:<br />
Vene<br />
3.02c.0 Duplexsonographie <strong>de</strong>r Extremitätengefäße: Arterie<br />
3.02c.1 Duplexsonographie <strong>de</strong>r Extremitätengefäße: Vene<br />
Proktologie<br />
1-653.1 Proktoskopie mit starrem Instrument<br />
1-653.0 Proktoskopie mit flexiblem Instrument<br />
5-493.0 Hämorrhoidal-Ligatur (inkl. Gummiring)<br />
5-493.1 Hämorrhoidal-Sklerosierung<br />
5-493.4 Hämorrhoidal-Destruktion<br />
8-65- Elektrotherapie<br />
8-650 Elektrotherapie (Galvanisation, Impulsströme,<br />
Ultraschalltherapie)<br />
8-030.- Spezifische allergologische Immuntherapie<br />
8-030.0 Mit Bienengift o<strong>de</strong>r Wespengift<br />
8-030.x Sonstige<br />
1-700.- Spezifische allergolog. Provokationstestung<br />
1-700.0 Kutan<br />
1-700.1 Oral<br />
1-700.2 Nasal o<strong>de</strong>r bronchial<br />
1-700.3 Subkutan<br />
1-700.4 Intravenös<br />
1-700.6 Stichprovokation<br />
1-700.x Sonstige<br />
Funktionsuntersuchungen <strong>de</strong>r Atemwege<br />
1-245 Rhinomanometrie<br />
1-710 Ganzkörperplethysmographie<br />
1-711 Bestimmung <strong>de</strong>r CO-Diffusionskapazität<br />
1-712 Spiroergometrie<br />
1-713 Messung <strong>de</strong>r funktionellen Residualkapazität [FRC]<br />
mit <strong>de</strong>r Helium-Verdünnungsmetho<strong>de</strong><br />
1-714 Messung <strong>de</strong>r bronchialen Reaktivität<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
137
7.3 Multimodale Komplexbehandlung<br />
Eine multimodale <strong>de</strong>rmatologische Komplexbehandlung<br />
wird wie folgt kodiert:<br />
Voraussetzung für die Anwendung dieser Ko<strong>de</strong>s sind in <strong>de</strong>r<br />
Regel 7 Behandlungstage unter fachärztlicher Behandlungsleitung<br />
und durch Fachpflegepersonal.<br />
8-971 Multimodale <strong>de</strong>rmatolog. Komplexbehandlung<br />
8-971.0 Ganzkörper-<strong>Derma</strong>totherapie (mind. 2 x täglich)<br />
8-971.1 plus Balneotherapie und/o<strong>de</strong>r Lichttherapie<br />
8-971.2 plus allergologische, diätetische (Karenzdiäten)<br />
und/o<strong>de</strong>r psychosomatische Maßnahmen<br />
8-971.3 plus spezifische parenterale Infusionstherapie<br />
8-971.4 plus Patientenschulung (ggf. Eltern-Kind)<br />
138<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
Notizen:<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
139
Notizen:<br />
140<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
Notizen:<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
141
Notizen:<br />
142<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
8 INDEX<br />
A<br />
Abbruch einer Operation 38<br />
Abnorme Befun<strong>de</strong> 26<br />
Abszess 76<br />
Acanthosis nigricans 113<br />
Adalimumab 10<br />
Additionsko<strong>de</strong> 106<br />
AIDS 51<br />
Akne 111<br />
Akne inversa 112<br />
Aknekeloid 112<br />
Akro<strong>de</strong>rmatitis chronica<br />
atrophicans 116<br />
Aktinische Keratose 108<br />
Allergie 98<br />
Eigenanamnese 100<br />
Hyposensibilisierung 99<br />
Provokationstestung 100<br />
Allergische Kontakt<strong>de</strong>rmatitis 94<br />
Alopezie 110, 114<br />
Amyloidose 119<br />
Anamnestische Diagnosen 24<br />
Anaphylaktischer Schock 65<br />
Anästhesie 39<br />
Aneto<strong>de</strong>rmie 115<br />
Anhidrosis 112<br />
Anogenitale Warzen 73<br />
Antiretrovirale Therapie 53, 136<br />
Artefakt 119<br />
Arterielle Hypertonie 59<br />
Arzneimittelexanthem 95<br />
Arzneimittelinduzierter Pemphigus<br />
89<br />
Asthma 101<br />
Atherosklerose 61<br />
Atherosklerose <strong>de</strong>r<br />
Extremitätenarterien 103<br />
Atopisches Ekzem 94<br />
Atrophische Hautkrankheiten 115<br />
Aufnahmediagnosen 12<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
Ausrufezeichenko<strong>de</strong> 30<br />
B<br />
Bakterien mit Multiresistenz gegen<br />
Antibiotika 80<br />
Basaliom 42, 83<br />
Bearbeitungshinweise 4<br />
Behçet-Krankheit 92<br />
Beobachtung 20<br />
Bin<strong>de</strong>gewebserkrankungen 91<br />
Bin<strong>de</strong>gewebstumor 87<br />
Biochirurgie 132<br />
Biologicals 10<br />
Biopsie<br />
Inzision 124<br />
Stanze 124<br />
Bluttransfusionen 65<br />
Borrelliose 68<br />
Bösartige Neubildungen 83<br />
Bullöse <strong>Derma</strong>tosen 88<br />
C<br />
C1-Esteraseinhibitor 10<br />
Carcinoma in situ <strong>de</strong>r Haut 86<br />
Casemix 8<br />
Casemix-In<strong>de</strong>x 8<br />
Chemotherapie 47, 135<br />
an<strong>de</strong>re Chemotherapie 50<br />
bei Neoplasma 47<br />
Immuntherapie 49<br />
Chlamydien 70<br />
Condylomata acuminata 72<br />
CREST-Syndrom 92<br />
D<br />
Debri<strong>de</strong>ment 106, 128<br />
Dekubitus 104<br />
<strong>Derma</strong>titis 94<br />
<strong>Derma</strong>titis factitia 119<br />
143
<strong>Derma</strong>titis herpetiformis [Duhring]<br />
89<br />
<strong>Derma</strong>titis solaris acuta 108, 121<br />
<strong>Derma</strong>tomyositis 92<br />
<strong>Derma</strong>tophytosen 73<br />
<strong>Derma</strong>totherapie 138<br />
Destruktion von erkranktem<br />
Gewebe 132<br />
Diabetes mellitus 55<br />
Diabetischer Fuß 105<br />
Diagnose<br />
Aufnahmediagnose 12<br />
Entlassdiagnose 12<br />
Hauptdiagnose 15<br />
Nebendiagnose 23<br />
Diagnoseko<strong>de</strong><br />
Kreuz-Stern-Ko<strong>de</strong>s 30<br />
Manifestations-Ko<strong>de</strong> 31<br />
Diagnostische OPs 124<br />
Doppelkodierung 27<br />
DRG-Hauptdiagnose 13<br />
DRGs 5<br />
Dyshidrosis 96<br />
E<br />
ECM 68<br />
EEM 107<br />
Effluvium 110<br />
Eigenanamnese 25<br />
Allergie 100<br />
Ekzem 94<br />
Ekzema herpeticatum 70<br />
Elektrotherapie 137<br />
Enterobacter, Citrobacter und<br />
Serratia mit Resistenz 80<br />
Enterococcus faecalis mit<br />
Resistenz 80<br />
Enterococcus faecium mit<br />
Resistenz 80<br />
Entlassungsdiagnosen 12<br />
Epi<strong>de</strong>rmolysis bullosa 90<br />
erworben 89<br />
Eradikation 35<br />
144<br />
Erysipel 68<br />
Erythem 107<br />
Erythema ab igne 109<br />
Erythema anulare 107<br />
Erythema exsudativum multiforme<br />
107<br />
Erythema marginatum 107<br />
Erythema nodosum 107<br />
Erythrasma 78<br />
Escherichia, Klebsiella und Proteus<br />
mit Resistenz 80<br />
Extracorporale Photopherese 10<br />
Exzision<br />
lokal 128<br />
radikal 128<br />
Exzisionen 127<br />
F<br />
Fehlbildungen 114<br />
Fehler-DRG 24, 32<br />
Filgrastim 10<br />
Folgezustän<strong>de</strong> 28<br />
Frostbeulen 117<br />
Frühsyphilis 68<br />
Funktionsuntersuchungen 137<br />
Furunkel 76<br />
G<br />
Geschlechtskrankheiten 69<br />
Gonokokkosen 69<br />
Graft-versus-host-Krankheit 118<br />
Granuloma anulare 116<br />
Granuloma venereum (inguinale) 70<br />
Granulomatöse Krankheiten <strong>de</strong>r<br />
Haut und <strong>de</strong>r Unterhaut 116<br />
H<br />
Haarausfall 110<br />
Haarfollikel 112<br />
Hämangiom und Lymphangiom 88<br />
Han<strong>de</strong>kzem 96<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
Hauptdiagnose<br />
Klinische Befun<strong>de</strong> 18<br />
Laborbefun<strong>de</strong> 18<br />
Röntgenbefun<strong>de</strong> 18<br />
Hauptdiagnosekategorie 5<br />
Hautinfektionen 76<br />
Hautplastik 130<br />
Hauttransplantat 119<br />
Hauttransplantationen 129<br />
Hauttumor 42, 83<br />
Hautzysten 111<br />
Helminthosen 75<br />
Herpes gestationis 89<br />
Herpes simplex 70<br />
Herpes zoster 71<br />
Herzinsuffizienz 60<br />
Hidra<strong>de</strong>nitis suppurativa 112<br />
HIV 51<br />
HPV 73<br />
Hyperhidrose 112<br />
Hypertonie, arterielle 59<br />
Hypertrichose 111<br />
Hypertrophe Hautkrankheiten 116<br />
Hyposensibilisierung 99, 137<br />
I<br />
ICD-10 4, 5<br />
Ichthyosen<br />
erworben 113<br />
kongenital 114<br />
Id-Reaktion 96<br />
Immunadsorption 10<br />
Immunglobuline 10, 66<br />
Immunsuppression 135<br />
Immuntherapie 49<br />
Impetigo 76<br />
Incontinentia pigmenti 114<br />
Infektionen <strong>de</strong>r Haut und Unterhaut<br />
76<br />
Infektionskrankheiten 67<br />
Infliximab 10<br />
Intertriginöses Ekzem 96<br />
Inzisionen 127<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
Isolierung als prophylaktische<br />
Maßnahme 82<br />
Isolierung eines Keimträgers 82<br />
K<br />
Kälteschä<strong>de</strong>n 117<br />
Kandidosen 74<br />
Keime mit Resistenzen 80<br />
Keimträger 82<br />
Keloid 116<br />
Keratosis 113<br />
Klinische Befun<strong>de</strong> 18<br />
Kollagenosen 91, 93<br />
Komplexbehandlung 138<br />
Komplikationen 62<br />
an<strong>de</strong>re 64<br />
bei Eingriffen 63<br />
nach Infusionen 64<br />
Kontakt<strong>de</strong>rmatitis 94<br />
Kreuz-Stern-Ko<strong>de</strong> 30<br />
L<br />
Laborbefun<strong>de</strong> 18<br />
Lappenplastik 130<br />
Lasertechnik 38<br />
Leishmaniose 75<br />
Lenograstim 10<br />
Lepra [Aussatz] 67<br />
Lichen planopilaris 110<br />
Lichen planus 98<br />
Lichen ruber planus 98<br />
Lichen rubra pilaris 98<br />
Lichen sclerosus et atrophicus 115<br />
Lichen simplex chronicus und<br />
Prurigo 95<br />
Lichturtikaria 108<br />
Lipom 87<br />
Livedo-Vaskulitis 91<br />
Lokalisationsko<strong>de</strong>s 126<br />
Lupus erythemato<strong>de</strong>s 91, 116<br />
Lyell-Syndrom 107<br />
Lympha<strong>de</strong>nitis 77<br />
145
Lymphknotenchirurgie 133<br />
Lymphö<strong>de</strong>m 114<br />
Lymphogranuloma inguinale<br />
(venereum) durch Chlamydien 69<br />
Lymphome 88<br />
M<br />
M. Darier 115<br />
M. Hailey Hailey 89<br />
Manifestationsko<strong>de</strong>s 93<br />
Mastozytose (angeboren) 99, 114<br />
Mehrfachkodierung 30<br />
Mehrfachtumoren 127<br />
Melanom 42, 83<br />
Melanona-in-situ 86<br />
Melanozytennävus 87<br />
Metastasen 42, 85<br />
Mikrochirurgische Technik 38<br />
Miliaria 112<br />
Morphaea 117<br />
MRSA 80, 82<br />
Multimodale Komplexbehandlung<br />
138<br />
Muskelbiopsie 125<br />
Muzinose 119<br />
Mycosis fungoi<strong>de</strong>s 88<br />
Mykobakterien mit Resistenz 81<br />
Mykobakteriosen 67<br />
Mykosen 73<br />
N<br />
Nachuntersuchung 45<br />
Nagelkrankheiten 109, 114<br />
Nageloperationen 128<br />
Narben und Fibrosen 116<br />
Narbenrevision 121<br />
Navigationssystem 38<br />
Nävus 87<br />
Nebendiagnose 23<br />
Nebenwirkungen 61, 64<br />
Nekrobiosis lipoidica 116<br />
Neubildungen 83<br />
146<br />
bösartige 83<br />
gutartige 87<br />
In-situ 86<br />
Metastasen 85<br />
Multiple Lokalisationen 44<br />
Nachuntersuchung 45<br />
Unbekannter Primarius 43<br />
Neurofibromatose 29, 115<br />
Nicht ausgeführter ursprünglicher<br />
Behandlungsplan 21<br />
Nummuläres Ekzem 96<br />
O<br />
Oberflächenchirurgie 131<br />
Onchozerkose 75<br />
Onychomykose 73<br />
Operation<br />
geplante 21<br />
kleine Eingriffe 127<br />
nicht durchgeführte 21<br />
OPS 4, 5<br />
OPS-Lokalisationsko<strong>de</strong>s 126<br />
P<br />
Paclitaxel 10<br />
Parapsoriasis 97<br />
Parasitosen 75<br />
pAVK 61<br />
Pedikulose [Läusebefall] und<br />
Phthiriasis [Filzläusebefall] 75<br />
Pemphigoid 89<br />
Pemphigus 88<br />
Perniones 117<br />
Pest 67<br />
Phakomatosen 115<br />
Phlegmone 77<br />
Photopherese 135<br />
Phototherapie 135<br />
Pigmentierungsstörungen 113<br />
Pigmentstörungen 113<br />
Pilonidalzyste 78<br />
Pityriasis rosea 98<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>
Plastische Chirurgie 120<br />
PLEVA 97<br />
Polymorphe Licht<strong>de</strong>rmatose 108<br />
Polymyositis 92<br />
Porphyrien 117<br />
Postthrombotisches Syndrom 103<br />
Primärtumor 41<br />
Proktologie 137<br />
Protozoenkrankheiten 75<br />
Provokationstestung 100, 137<br />
Prozeduren 33<br />
Anästhesie 39<br />
Bilaterale Prozeduren 36<br />
Komponenten 34<br />
Lokalisationsko<strong>de</strong>s 126<br />
Multiple Prozeduren 36<br />
Nicht operative 135<br />
Nicht verschlüsselbare 35<br />
Nicht vollen<strong>de</strong>te 38<br />
Operative 124<br />
Prurigo 95<br />
Pruritus 95<br />
Pseudomonas aeruginosa und<br />
an<strong>de</strong>re Nonfermenter mit<br />
Resistenz 80<br />
Psoriasis 96<br />
Psoriasis-Arthropathie 30, 96<br />
Pustulosis subcornealis [Sneddon-<br />
Wilkinson] 89<br />
PUVA 135<br />
Pyo<strong>de</strong>rma gangraenosum 103<br />
Pyo<strong>de</strong>rmie 78<br />
Q<br />
Quincke-Ö<strong>de</strong>m 99<br />
R<br />
Radio<strong>de</strong>rmatitis 109<br />
Raynaud-Syndrom 92<br />
Rekonstruktionen 129<br />
Relativgewicht 8<br />
Reoperation 38<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong><br />
Resistenzkeime 80<br />
Resteklassen 27<br />
Rhinopathie 101<br />
Rhinophym 111<br />
Rituximab 10<br />
Rosazea 111<br />
S<br />
Schleimhautpemphigoid 89<br />
Schweißdrüsenkrankheiten 112<br />
Schweregradstufe 5<br />
Seborrhoische Keratose 113<br />
Seborrhoisches Ekzem 94<br />
Sekundärinfektion 76<br />
Sharp-Syndrom 92<br />
Sicca-Syndrom 92<br />
Sinus pilonidalis 78<br />
Inzision/Exzision 129<br />
Sjögren-Syndrom 92<br />
Skabies 75<br />
Sklero<strong>de</strong>rmie, umschrieben 117<br />
Sonnenbrand 108<br />
Sonographie 46, 136<br />
Spätsyphilis 69<br />
Spinaliom 83<br />
SSSS 76<br />
Staging 41<br />
Stanzbiopsie 124<br />
Staphylococcus aureus mit<br />
Resistenz 80<br />
Staphylokokken 30, 78<br />
Streptococcus pneumoniae mit<br />
Resistenz 80<br />
Streptokokken 30, 78<br />
Striae 116<br />
Stripping 134<br />
Superinfektion 76<br />
Sweet-Syndrom 119<br />
Symptome 17<br />
Syndrome 29<br />
Syphilis 68<br />
Systemische Sklerose 92<br />
147
Systemischer Lupus erythemato<strong>de</strong>s<br />
91<br />
T<br />
Teilstationär 22<br />
Tinea 73<br />
Toxische epi<strong>de</strong>rmale Nekrolyse 89,<br />
107<br />
Toxische Kontakt<strong>de</strong>rmatitis 94<br />
Transfusionstherapie 65<br />
Tuberöse (Hirn-) Sklerose 115<br />
Tumoren 83<br />
U<br />
U80-U85 80<br />
Ulcus 103<br />
arteriell 103<br />
Begleitdiagnosen 105<br />
Debri<strong>de</strong>ment 106<br />
Decubital- 104<br />
diabetisch 105<br />
sonstige 103<br />
venös 103<br />
Ulcus molle (venereum) 70<br />
Ultraschalluntersuchungen 136<br />
Ursache von Krankheiten<br />
sonstige Bakterien 79<br />
Streptokokken und<br />
Staphylokokken 78<br />
Viren 79<br />
Urtikaria 98<br />
Urtikaria vaskulitis 99<br />
UV-Schä<strong>de</strong>n 108<br />
V<br />
Vakuumversiegelung 107, 136<br />
Varizenchirurgie 134<br />
Vaskulitis 90<br />
148<br />
Vaskulopathien 90<br />
Venenerkrankungen 103<br />
Venöse Insuffizienz (chronisch)<br />
(peripher) 103<br />
Verätzungen 121<br />
Verband 136<br />
Verbrennungen 121<br />
Verdachtsfälle 19<br />
Vergiftungen 64<br />
Verhornungsstörungen 113<br />
Versagen und Abstoßung eines<br />
Hauttransplantates 119<br />
Verschlüsselungstiefe 26<br />
Virushepatitis 65<br />
Vitiligo 113<br />
Vorzeitiger Abbruch einer<br />
Operation 38<br />
W<br />
Warzen 73<br />
Weichteil<strong>de</strong>ckung 131<br />
Wie<strong>de</strong>rherstellung 35<br />
Wundbehandlung 132<br />
Wund<strong>de</strong>bri<strong>de</strong>ment 106, 128<br />
Wundinfektion 63<br />
Wundreinigung 106<br />
X<br />
Xerosis cutis 113<br />
Z<br />
Z80-Z99 25<br />
Zerkarien<strong>de</strong>rmatitis 75<br />
Zoster 71<br />
Zusatzentgelte 9<br />
Zusatzko<strong>de</strong> 30<br />
Zustand nach-Diagnosen 24<br />
Zwischenfälle 63<br />
<strong>Kodierleitfa<strong>de</strong>n</strong> <strong><strong>Derma</strong>tologie</strong>